PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Microdiol comprimidos
Desogestrel / Etinilestradiol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

Contenido del prospecto:

1. Qué es Microdiol comprimidos y para qué se utiliza

2. Antes de tomar Microdiol comprimidos
3. Cómo tomar Microdiol comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Microdiol comprimidos
6. Información adicional

1. QUÉ ES MICRODIOL COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Microdiol pertenece al grupo de medicamentos llamados anticonceptivos orales monofásicos

(“Píldora” combinada). Todos los comprimidos del envase contienen la misma combinación de los
principios activos.
Microdiol está indicado para evitar el embarazo.

2. ANTES DE TOMAR MICRODIOL COMPRIMIDOS

No tome Microdiol

No debe tomar la píldora combinada si se da alguna de las condiciones descritas a continuación. En

este caso, informe a su médico antes de empezar a utilizar Microdiol. Su médico le puede aconsejar
otro método de control de natalidad distinto.
• si tiene o ha tenido alguna vez una alteración que afecte a la circulación, en particular trombosis
(formación de un coágulo), en un vaso sanguíneo de las piernas, pulmones (embolia pulmonar)
u otros órganos.
• si tiene o ha tenido alguna vez un ataque cardiaco o un derrame cerebral.
• si tiene o ha tenido alguna vez un trastorno que puede ser una señal temprana de ataque cardiaco
(como angina de pecho o dolor en el pecho) o embolia (como ataque isquémico transitorio o una
pequeña embolia reversible).
• si tiene alguna alteración de coagulación sanguínea (por ejemplo, deficiencia de proteína C).
• si tiene o ha tenido migrañas con síntomas visuales, trastornos de movilidad o debilidad o
entumecimiento en cualquier parte del cuerpo.
• si es diabética (diabetes mellitus) y se encuentran afectados los vasos sanguíneos.
• si tiene la presión alta (hipertensión) y no está controlada.
• si tiene un factor de riesgo grave o varios factores de riesgo de desarrollar trombosis.
• si tiene o ha tenido una inflamación del páncreas (pancreatitis), junto con niveles altos de grasas
en su sangre.
• si tiene ictericia (color amarillo de la piel) o enfermedad grave del hígado.

1
• si tiene o ha tenido alguna vez un cáncer que crezca influenciado por las hormonas sexuales (por
ejemplo de mama o de los órganos genitales).
• si tiene o ha tenido alguna vez un tumor en el hígado.
• si hay cualquier sangrado vaginal sin explicación.
• si presenta crecimiento anormal del tejido interno de la matriz.
• si está embarazada o piensa que puede estarlo.
• si es alérgica (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes
de Microdiol.
Si cualquiera de estas circunstancias se presenta por primera vez mientras utiliza la píldora, no tome
más y consulte a su médico inmediatamente. Entre tanto, utilice medidas anticonceptivas no
hormonales.

Tenga especial cuidado con Microdiol

Antes de iniciar el tratamiento con Microdiol

Si va a utilizar la píldora combinada y se da alguna de las situaciones descritas a continuación, debe

permanecer bajo control médico. Su médico se lo explicará con detalle. Por tanto, si se presenta alguna
de las siguientes circunstancias, informe a su médico antes de empezar a tomar Microdiol:
• si es fumadora;
• si es diabética;
• si tiene sobrepeso;
• si tiene la presión arterial alta;
• si padece alteraciones del ritmo del corazón o ciertos desórdenes cardíacos;
• si presenta inflamación en las venas (flebitis superficial);
• si tiene varices;
• si algún familiar directo ha tenido trombosis, ataque al corazón o embolia cerebral;
• si tiene migraña;
• si sufre epilepsia;
• si usted o algún familiar directo tiene o ha tenido el colesterol o los triglicéridos (grasas) altos
en sangre;
• si algún familiar directo ha padecido cáncer de mama;
• si presenta enfermedad del hígado o de la vesícula;
• si tiene la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (inflamación crónica del intestino);
• si padece una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES, una enfermedad que
origina numerosos problemas en la piel de todas las zonas del cuerpo);
• si padece una enfermedad llamada síndrome hemolítico urémico (SHU, presencia de una lesión
en los vasos sanguíneos del riñón);
• si tiene enfermedad de células falciformes (una enfermedad rara en la sangre);
• si padece una enfermedad que apareció o se agravó durante el embarazo o el uso previo de
hormonas sexuales (p. ej. pérdida de audición, una enfermedad metabólica llamada porfiria, una
enfermedad de la piel llamada herpes gestacional, una enfermedad llamada Corea de
Sydenham);
• si tiene o ha tenido cloasma (manchas de color amarillento-marrón en la piel, particularmente en
la cara); en este caso debe evitar la exposición muy intensa al sol o a las radiaciones
ultravioletas.
En el caso de que cualquiera de las situaciones anteriores aparezca por primera vez, tenga recaídas o
empeoren con el tratamiento con la píldora debe consultar a su médico, que le puede recomendar que
deje de tomar la píldora.

Microdiol, como todas las píldoras anticonceptivas, no protege contra el SIDA ni cualquier otra
enfermedad de transmisión sexual.

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Una vez iniciado el tratamiento con Microdiol

Mientras tome la píldora, su médico le requerirá que se someta a controles periódicos, en general, una
vez al año.
Contacte con su médico lo antes posible en los siguientes casos:
• si nota cualquier cambio en su salud, sobre todo en cualquiera de los puntos mencionados en
este prospecto (véase también “No tome Microdiol” y “Antes de iniciar el tratamiento con
Microdiol”); no olvide tampoco los puntos relacionados con sus familiares directos;
• si se encuentra algún bulto en las mamas;
• si experimenta síntomas de angioedema, como hinchazón de la cara, lengua y/o garganta, y/o
dificultad para tragar, o urticaria junto con dificultad para respirar;
• si va a tomar otros medicamentos (véase también “Toma de otros medicamentos”);
• si debe permanecer inmovilizada o se va a operar, ya que en estos casos aumenta temporalmente
el riesgo de trombosis; consulte a su médico al menos con cuatro semanas de antelación;
• si tiene un sangrado vaginal insólito e intenso;
• si olvida tomar comprimidos en la primera semana del envase y ha tenido relaciones sexuales en
los siete días anteriores;
• si tiene diarrea severa;
• si tiene dos faltas seguidas o sospecha que está embarazada, no empiece el siguiente envase
hasta que su médico se lo indique.

Trombosis (coágulos de sangre)

El uso de la píldora anticonceptiva, incluido Microdiol, puede aumentar las posibilidades de padecer
trombosis venosa (formación de un coágulo en las venas) comparando con mujeres que no utilizan
ninguna píldora anticonceptiva.

La posibilidad de desarrollar trombosis venosa es mayor si usa Microdiol en comparación con otras
píldoras que contienen el progestágeno levonógestrel. El riesgo de padecer trombosis venosa en
usuarias de la píldora anticonceptiva aumenta con:
- edad avanzada
- sobrepeso
- antecedentes familiares con coágulos (trombos) en piernas, pulmón u otro órgano a edad temprana.
- si va a sufrir una operación, inmovilización durante un periodo de tiempo prolongado o un accidente
serio. Es importante que avise a su médico que está usando Microdiol ya que el tratamiento debe ser
suspendido. Su doctor le informará cuando debe volver a tomar Microdiol. Normalmente será a las dos
semanas de comenzar a caminar.

El uso de la píldora combinada está relacionado con un incremento de riesgo de trombosis arterial
(obstrucción de una arteria), por ejemplo, en las arterias del corazón (infarto de miocardio) o
cerebrales (trombosis cerebral). El riesgo de paceder trombosis arterial en usuarias de la píldora
anticonceptiva aumenta:
-si es fumadora. Si toma Microdiol, debe dejar de fumar sobre todo si es mayor de 35 años.
-si tiene un incremento de ácidos grasos en sangre (colesterol o triglicéridos)
-si es hipertensa
-si sufre migrañas
-si tiene problemas de corazón (problemas en válvulas, una descompensación del ritmo cardiaco)

Deje de tomar los comprimidos y visite a su médico inmediatamente si detecta posibles signos de
trombosis:

• tos no habitual, por ejemplo con sangre;

• dolor intenso en el pecho que puede extenderse al brazo izquierdo;
• dificultad súbita en la respiración;
• cualquier dolor de cabeza no habitual intenso o prolongado, o ataque de migraña;
• pérdida parcial o total de la visión o visión doble;

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• dificultades para hablar;
• cambios súbitos en el oído, sentido del olfato o del gusto;
• mareos o desmayos;
• debilidad o entumecimiento de cualquier parte de su cuerpo;
• dolor abdominal intenso;
• dolor o hinchazón intensa en las piernas.

Presión arterial

Si usted padece de hipertensión (tensión arterial alta) o de alguna enfermedad relacionada con la
hipertensión (incluidas ciertas enfermedades renales), es preferible que emplee otros métodos
anticonceptivos. Si decide emplear anticonceptivos orales, deberá vigilarse la tensión arterial, pero si
ésta aumenta, y no se puede controlar con medicamentos, deberá de interrumpir el tratamiento.

Tumores

Se han observado casos de tumores de mama diagnosticados con una frecuencia ligeramente mayor en
mujeres que utilizan píldoras anticonceptivas que en mujeres de la misma edad que no las usan. Este
ligero aumento en los tumores de mama diagnosticados disminuye gradualmente en el transcurso de
los diez años siguientes después de interrumpir el tratamiento. No se conoce si esta diferencia se debe
al tratamiento con la píldora. Podría ser que las mujeres que usan píldoras anticonceptivas acudan a
consulta médica con más frecuencia.

Rara vez se han comunicado casos de tumores benignos de hígado e incluso más raramente tumores
malignos en mujeres que usan la píldora anticonceptiva. Ello puede producir una hemorragia interna
que dé lugar a un dolor fuerte en el abdomen. Si esto ocurriera, deberá ponerse en contacto con el
médico de inmediato.

La situación que más afecta al riesgo de padecer tumores de cuello uterino (cérvix) es la infección
continuada por el virus del papiloma humano. En mujeres que usan la píldora anticonceptiva durante
muchos años, la posibilidad de padecer cáncer del cuello uterino es algo superior. Sin embargo, no
está claro si la píldora anticonceptiva juega un papel directo en este riesgo, o lo hacen los hábitos
sexuales y otros factores (como un mayor control médico).

Sangrado vaginal

Puede ocurrir que no tenga el “periodo” durante la semana de descanso. Si la píldora anticonceptiva se
ha tomado correctamente, es muy poco probable que esté embarazada. Sin embargo, si tiene dos faltas,
debe consultar a su médico ya que se deberá descartar un embarazo. Si no ha tomado la píldora
anticonceptiva según las instrucciones que se indican en el apartado “3. COMO TOMAR
MICRODIOL COMPRIMIDOS” y tiene una falta, deberá interrumpir el tratamiento y utilizar un
método anticonceptivo no hormonal hasta que se haya descartado el embarazo.

Microdiol puede causar un sangrado o manchado vaginal entre las menstruaciones. En caso de que le
ocurra esto, continúe el tratamiento con Microdiol y si el sangrado se sigue produciendo pasados los
tres primeros ciclos, consulte a su médico de inmediato. Los errores en el uso de la píldora también
pueden causar manchado y sangrado vaginal ligero.
Cuando deje de utilizar Microdiol, es posible que presente un sangrado irregular, escaso o no manche,
especialmente en los primeros 3 meses y sobre todo si sus periodos ya eran irregulares antes de
empezar a tomar hormonas.

Uso de otros medicamentos

Algunos medicamentos pueden interaccionar con la píldora. No se recomienda tomar la píldora junto
con los siguientes medicamentos:
• medicamentos para el tratamiento de la epilepsia (por ejemplo fenitoína, barbitúricos
(fenobarbital), primidona, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato, felbamato)

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• medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis (por ejemplo rifampicina, rifabutina)
• medicamentos para el tratamiento de infecciones por VIH (por ejemplo ritonavir)
• antibióticos o antifúngicos que se utilizan para el tratamiento de otras enfermedades infecciosas
(como ampicilina, tetraciclinas, griseofulvina).
• Hierba de San Juan (medicamento de planta medicinal usado para el tratamiento de las
alteraciones de humor).

Es conveniente que utilice otro método anticonceptivo no hormonal fiable si toma alguno de los
medicamentos arriba mencionados. El efecto de alguno de estos medicamentos puede durar hasta 28
días después de haber suspendido el tratamiento.

Los anticonceptivos orales pueden interferir en la actividad de otros medicamentos (como por ejemplo
ciclosporina y lamotrigina).

Informe siempre al médico que le recete la píldora sobre los medicamentos que ya está tomando y
también informe a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o al farmacéutico)
que está tomando Microdiol. Ellos le podrán informar si necesita tomar alguna medida anticonceptiva
complementaria y durante cuánto tiempo, si fuera necesario.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros

medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Pruebas de laboratorio

El uso de anticonceptivos orales puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Si le
indican la realización de cualquier prueba de laboratorio, advierta a su médico que está tomando
Microdiol.

Embarazo y lactancia

Microdiol nunca debe ser utilizado por mujeres embarazadas o que sospechen que pueden estar
embarazadas.
En general no se recomienda Microdiol en caso de que esté dando de mamar. Si desea tomar la píldora
mientras esté dando de mamar consulte a su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se ha observado ningún efecto.

Información importante sobre algunos de los componentes de Microdiol

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR MICRODIOL COMPRIMIDOS

Siga exactamente las instrucciones de administración de Microdiol indicadas por su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

El blister de Microdiol tiene 21 comprimidos, marcados con los días de la semana. Tome su
comprimido aproximadamente a la misma hora cada día, con líquido si es necesario.
Cada vez que empiece un blister nuevo de Microdiol, tome el comprimido de la fila superior, que
corresponda al día de la semana en que lo tome.
Siga la dirección de las flechas hasta acabar los 21 comprimidos.

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En los 7 días siguientes no debe tomar Microdiol, durante los que aparecerá una regla (sangrado por
deprivación) que empieza normalmente dos o tres días después del último comprimido de Microdiol.
Continúe con el blister siguiente al octavo día, incluso si tiene todavía la regla. De esta forma, siempre
empezará los envases el mismo día de la semana y tendrá el sangrado por deprivación
aproximadamente los mismos días cada mes.

El primer blister de Microdiol

Si no ha usado anticoncepción hormonal en el mes anterior.

Empiece a tomar Microdiol el primer día del ciclo, es decir, el primer día de la menstruación.
Microdiol empezará a actuar inmediatamente. No necesita tomar medidas anticonceptivas adicionales.
También puede empezar en los días 2 a 5 de su ciclo, pero en este caso asegúrese de utilizar también
un método anticonceptivo complementario (por ejemplo un método de barrera) mientras tome los
primeros 7 comprimidos del primer ciclo. No use métodos basados en el ciclo menstrual ni la
temperatura ya que estos métodos no son fiables mientras toma la píldora.

Cambio a partir de otro anticonceptivo hormonal combinado (píldora anticonceptiva combinada,

anillo vaginal o parche transdérmico).

Puede empezar a tomar Microdiol al día siguiente después de tomar el último comprimido del envase
actual. Esto significa que no tiene que dejar un período de descanso. En caso de que su preparado
actual tenga comprimidos inactivos puede empezar Microdiol al día siguiente del último comprimido
activo (si no está segura consúltelo a su médico o farmacéutico). También puede empezar más tarde,
pero nunca después del período de descanso de su preparado actual, (o bien después del último
comprimido inactivo de su preparado actual). En el caso de que esté utilizando un anillo vaginal o un
parche transdérmico, debe empezar a tomar Microdiol preferiblemente el mismo día de la extracción
del anillo vaginal, o en el día que debe quitarse el parche. También puede empezar, pero como muy
tarde el día en que correspondería la siguiente aplicación del parche o el anillo vaginal.

Si ha tomado la píldora, o usado el anillo vaginal o el parche de forma continuada y correcta y está
segura de que no está embarazada, también puede dejar de tomar la píldora, o quitarse el anillo vaginal
o el parche cualquier día de su ciclo actual y empezar con Microdiol inmediatamente.

Si sigue estas instrucciones, no es necesario el uso de un método anticonceptivo adicional.

Cambio desde una píldora con progestágeno solo.

Puede dejar de tomar su píldora actual cualquier día y empezar a tomar Microdiol al día siguiente a la
misma hora, pero asegúrese de utilizar un método anticonceptivo complementario (por ejemplo un
método de barrera) mientras tome los primeros 7 comprimidos en caso de que tenga relaciones
sexuales.

Cambio desde un inyectable, un implante o un Sistema de Liberación Intrauterino (SLI) con

progestágeno solo.

Empiece a usar Microdiol en el momento en que debería recibir la siguiente inyección o el día en que
le extraigan el implante o el SLI, pero asegúrese de utilizar un método anticonceptivo complementario
(método de barrera) mientras tome los primeros 7 comprimidos, en caso de que tenga relaciones
sexuales.

Después del parto.

Si acaba de tener un niño, su médico le puede aconsejar que espere a que aparezca su primera regla
normal antes de empezar con Microdiol. A veces es posible empezar antes, pero su médico le
aconsejará cómo. Si está dando el pecho y desea utilizar Microdiol debe discutirlo primero con su
médico.

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Después de un aborto.

Consulte a su médico.

Puede dejar Microdiol en cualquier momento. Si deja Microdiol porque desea quedarse embarazada,
se recomienda en general esperar hasta que haya tenido su primera regla natural antes de intentar
concebir, lo que le ayudará a calcular la fecha del parto.

Si toma más Microdiol del que debiera

En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la
cantidad ingerida).

No se han citado efectos graves por tomar un exceso de comprimidos de Microdiol de una sola vez. Si
ha tomado varios comprimidos a la vez puede tener náuseas, vómitos o sangrado vaginal.

Qué hacer si . . .

. . . olvida tomar comprimidos

Si han pasado menos de 12 horas desde la hora habitual, se mantiene la fiabilidad de la píldora.
Tome el comprimido tan pronto como lo recuerde y continúe tomando los siguientes comprimidos a la
hora habitual.
Si han pasado más de 12 horas desde la hora habitual, la fiabilidad de la píldora puede reducirse.
Cuantos más comprimidos seguidos se haya olvidado, es más alto el riesgo de que baje la eficacia
anticonceptiva. El riesgo de quedarse embarazada es particularmente más alto si se olvida los
comprimidos al principio o al final del envase. Por tanto, debe seguir las recomendaciones que se
exponen seguidamente (ver también el diagrama).

Si olvida más de un comprimido en un envase

Consulte a su médico.

Si olvida 1 comprimido en la primera semana

Tome el comprimido olvidado tan pronto como lo recuerde (incluso si ello significa tomar dos
comprimidos a la vez) y tómese los siguientes comprimidos a la hora habitual. Tome precauciones
anticonceptivas complementarias (método de barrera) durante los 7 días siguientes.
Si ha tenido relaciones sexuales en la semana anterior existe la posibilidad de que haya quedado
embarazada. Por tanto, comuníqueselo a su médico inmediatamente.

Si olvida 1 comprimido en la segunda semana

Tome el comprimido olvidado tan pronto como lo recuerde (incluso si ello significa tomar dos
comprimidos a la vez) y tómese los siguientes comprimidos a la hora habitual. La fiabilidad de la
píldora se mantiene y no necesita tomar precauciones anticonceptivas complementarias.

Si olvida 1 comprimido en la tercera semana

Puede escoger cualquiera de las siguientes opciones, sin que haga falta tomar precauciones
anticonceptivas complementarias.
1- Tome el comprimido olvidado tan pronto como lo recuerde (incluso si ello significa tomar dos
comprimidos a la vez) y tome los siguientes comprimidos a la hora habitual. Empiece el siguiente
envase al día siguiente de acabar el envase actual sin dejar un período de descanso entre envases.
Puede ser que no tenga la regla hasta el final del segundo envase, aunque puede tener manchado o un
pequeño período mientras toma los comprimidos del segundo envase.

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O bien,
2- Deje de tomar los comprimidos del envase actual, deje un período de descanso máximo de 7 días
(cuente también el día que ha olvidado el comprimido) y continúe con el siguiente envase. Siguiendo
este método siempre puede empezar su siguiente envase el mismo día de la semana que lo hace
habitualmente.
Si ha olvidado comprimidos en un envase y no tiene la regla esperada en el primer período de
descanso normal puede estar embarazada.
Consulte a su médico antes de empezar el siguiente envase.
olvida más de 1 comprimido en consulte a su médico
un ciclo

sí

ha tenido relaciones sexuales en la semana anterior

semana 1

no

• tome el comprimido olvidado

• utilice precauciones extra durante 7 días
• acabe el envase

• tome el comprimido olvidado

semana 2
• acabe el envase

olvida sólo 1 comprimido

(retraso de más de 12 horas)

• tome el comprimido olvidado

• acabe el envase
• elimine el periodo de descanso
• continúe con el siguiente envase

semana 3
o

• tire el envase actual

• deje un período de descanso (máximo 7 días
incluyendo el día que olvidó el comprimido)
• continúe con el siguiente envase

. . . si vomita o tiene diarrea intensa

Si vomita o tiene una diarrea intensa en las 3 ó 4 horas siguientes después de tomar su comprimido de
Microdiol puede ser que los principios activos no se absorban completamente, lo que equivale a
olvidar un comprimido. Por tanto, siga las recomendaciones para un comprimido olvidado.
En el caso de diarrea intensa, consulte a su médico.

. . . si desea cambiar el día en que empieza su período

Si toma los comprimidos como se le ha indicado, tendrá su período aproximadamente el mismo día
cada 4 semanas. En caso de que desee cambiarlo, tiene que acortar (nunca alargar) el siguiente
período de descanso. Por ejemplo, si su período suele empezar en Viernes y desea que empiece en
Martes en el futuro, es decir tres días antes, deberá empezar el siguiente envase tres días antes del día
que empezaba. Si el período de descanso se queda muy corto, de 1 a 3 días, puede ser que no tenga el
sangrado durante el descanso y que tenga algo de manchado durante el siguiente envase.

. . . si tiene un sangrado inesperado

Como con todas las píldoras, puede aparecer sangrado vaginal irregular entre las reglas durante los

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primeros meses (se llama manchado o sangrado por disrupción). En este caso, continúe tomando los
comprimidos normalmente. Este sangrado vaginal irregular normalmente desaparece una vez que su
cuerpo se ha adaptado a la píldora, normalmente después de tres ciclos.
Si continúa, se hace más intenso o aparece de nuevo, consulte a su médico.

. . . si no aparece la regla

Si ha tomado todos los comprimidos a la misma hora y no ha vomitado, tenido diarrea intensa, ni
tomado otros medicamentos, es muy poco probable que esté embarazada. Continúe tomando
Microdiol de la forma habitual.
Si tiene 2 faltas seguidas puede estar embarazada, por lo que debe comunicárselo a su médico
inmediatamente. No empiece el siguiente envase de Microdiol hasta que su médico haya confirmado
que no está embarazada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Microdiol puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Las reacciones adversas graves como trombosis y tumores se han descrito a lo largo de este prospecto.
Véase epígrafe 2. Tenga especial cuidado con Microdiol.

Las reacciones adversas se citan a continuación clasificadas según su frecuencia de acuerdo al

siguiente criterio:

Frecuentes: pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes.

Poco frecuentes: pueden afectar hasta uno de cada 100 pacientes.
Raras: pueden afectar hasta uno de cada 1000 pacientes.

Reacciones adversas frecuentes:

- humor depresivo, cambios de humor
- dolor de cabeza
- náuseas, dolor abdominal
- dolor de mama, molestias en las mamas
- aumento de peso

Reacciones adversas poco frecuentes:

- retención de líquidos
- disminución de la apetencia sexual
- migrañas
- vómitos, diarrea
- erupciones cutáneas, urticaria
- aumento de tamaño de las mamas

Reacciones adversas raras:

- reacciones de alergia
- aumento de la apetencia sexual
- intolerancia a las lentes de contacto
- eritema nodoso, eritema multiforme (que son enfermedades de la piel)
- flujo menstrual alterado, secreción mamaria
- disminución de peso

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

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5. CONSERVACIÓN DE MICRODIOL COMPRIMIDOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30 ºC.
Conservar en el embalaje original.
No utilice Microdiol después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice Microdiol si observa por ejemplo, cambio de color, comprimidos rotos o cualquier otro
signo visible de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Microdiol

Los principios activos son:

150 microgramos de desogestrel y 30 microgramos de etinilestradiol.

Los demás componentes son:

Sílice coloidal anhidra, todo-rac-alfa-tocoferol, lactosa monohidrato, almidón de patata, povidona y
ácido esteárico.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos son biconvexos, redondos y de 6 mm de diámetro. Cada comprimido lleva un

código marcado, TR sobre 5 en una cara y Organon y un asterisco en la cara opuesta.
Microdiol se presenta en blisters de 21 comprimidos, envasados en cajas con 1x21 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Merck Sharp & Dohme de España, S.A.

Josefa Valcárcel, 38
28027 Madrid
Tel.: 91 3210600

Responsable de la fabricación:

N.V. Organon
Kloosterstraat, 6
5340 BH Oss
Holanda

Organon (Ireland) Ltd., Fabricante alternativo. Sólo se imprime

Drynam Road 1 prospecto por fabricante
Swords, Co. Dublín
Irlanda

Este prospecto ha sido aprobado en Abril/2011.

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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

RA 0101 ES P4 (ref 6.0)

v013

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