Plásmidos

SEP TECNM
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TIJUANA
Plásmidos
Microbiología
Departamento de ingeniería química y bioquímica
Academia de Ingeniería Bioquímica
PRESENTA:
FONSECA LÓPEZ ULISES JAIR
20212366
Docente:
Luis Ernesto Solís Delgado
Tijuana, B.C. Diciembre 2024.

Plásmidos
Un plásmido es una molécula pequeña de ADN circular que se encuentra en las

bacterias y algunos otros organismos microscópicos. Los plásmidos están
separados físicamente del ADN cromosómico y se replican de manera
independiente. Habitualmente tienen un número reducido de genes, y se pueden
transmitir de una célula a otra. Los científicos utilizan métodos de ADN
recombinante para insertar en un plásmido genes que desean estudiar. Cuando el
plásmido se copia a sí mismo, también hace copias del gen insertado.
Características generales
● Son independientes del ADN cromosómico y se replican de forma autónoma.

● Son muy comunes en las bacterias y algunos de ellos pueden existir en
grandes cantidades en una sola célula.
● Tienen un número reducido de genes, algunos de los cuales están asociados
a la resistencia a los antibióticos.
● Se pueden transmitir de una célula a otra.
● Son esenciales en biología molecular, ya que facilitan la producción de ADN
plasmídico, la manipulación y el estudio de genes.
● Son vectores ideales para la ingeniería genética, ya que tienen la capacidad
de replicarse, iniciar la transcripción y transmitirse entre bacterias.
● Pueden llevar consigo genes de virulencia, toxinas, genes de resistencia y
degradación de agentes tóxicos.
● Tienen la capacidad de movilizar genes horizontalmente.
Replicación
La replicación de los plásmidos es un proceso autónomo y depende de su origen de
replicación (ori), una secuencia específica de ADN que controla su iniciación. Este
proceso puede realizarse de dos formas principales: replicación unidireccional o
bidireccional y replicación en círculo rodante, dependiendo del tipo de plásmido.
En la replicación unidireccional o bidireccional, también conocida como "theta", la

maquinaria celular utiliza el origen de replicación del plásmido para iniciar la síntesis
de ADN, formando una burbuja de replicación similar a la observada en el
cromosoma bacteriano. Este tipo de replicación es común en plásmidos de bajo
número de copias, que se mantienen controlados por mecanismos que regulan su
replicación para evitar sobrecargar la célula huésped.
Por otro lado, en la replicación en círculo rodante, se produce una ruptura en una de
las cadenas del ADN circular, y la hebra intacta actúa como molde para la síntesis
de una nueva hebra. Este mecanismo permite la producción rápida de múltiples
copias del plásmido y es típico de plásmidos conjugativos y de aquellos asociados
con bacteriófagos.
El control de la replicación está mediado por genes específicos en el plásmido que

codifican proteínas reguladoras y replicativas. Estos sistemas aseguran que el
plásmido se replique en sincronía con la división celular o mantenga un número
constante de copias, dependiendo de sus características. Además, algunos
plásmidos tienen sistemas de partición para garantizar su correcta distribución en
las células hijas durante la división celular. La flexibilidad en sus mecanismos de
replicación contribuye a su adaptabilidad y amplia distribución en diversos
ecosistemas.
Transferencia de información genética
Es un proceso esencial para la adaptación y evolución de las bacterias,

permitiéndoles compartir genes que confieren ventajas selectivas, como resistencia
a antibióticos o factores de virulencia. Esta transferencia puede ocurrir mediante tres
mecanismos principales: conjugación, transformación y transducción.
En la conjugación, los plásmidos conjugativos, como el plásmido F (fertilidad) en

Escherichia coli, codifican los genes necesarios para formar un pilus sexual, una
estructura que conecta dos bacterias. A través de este puente, el plásmido se
transfiere de la célula donadora a la receptora. Durante este proceso, el plásmido se
replica simultáneamente, asegurando que tanto la célula donadora como la
receptora retengan una copia. Este mecanismo permite la rápida dispersión de
genes, como los de resistencia a antibióticos, entre bacterias de la misma o
diferente especie.
La transformación implica la captación directa de ADN plasmídico libre del entorno

por una célula receptora. Este ADN puede provenir de bacterias lisadas o ser
introducido artificialmente en condiciones de laboratorio. Una vez dentro, el
plásmido puede integrarse en el genoma bacteriano o replicarse de forma
autónoma, si contiene un origen de replicación funcional. Este método es
ampliamente utilizado en biotecnología para introducir genes de interés en
bacterias.
Finalmente, en la transducción, los plásmidos pueden ser transferidos entre
bacterias mediante la acción de bacteriófagos (virus que infectan bacterias). En este
caso, los bacteriófagos empaquetan fragmentos de ADN plasmídico junto con su
propio genoma y los transfieren a una nueva célula huésped durante la infección.
Importancia de los plásmidos y su uso en la biotecnología
Los plásmidos son fundamentales tanto en la naturaleza como en la biotecnología

debido a su capacidad para transferir información genética y proporcionar ventajas
adaptativas a las células que los portan. En la naturaleza, desempeñan un papel
crucial en la evolución bacteriana al facilitar la transferencia horizontal de genes,
especialmente aquellos relacionados con la resistencia a antibióticos, la tolerancia a
metales pesados y la producción de toxinas. Esto permite que las bacterias se
adapten rápidamente a entornos cambiantes, desarrollen resistencia a tratamientos
antimicrobianos o colonicen nichos específicos.
En biotecnología, los plásmidos se han convertido en herramientas esenciales para

la ingeniería genética. Su capacidad para replicarse de manera autónoma,
transportar genes y ser manipulados en laboratorio los hace ideales como vectores
de clonación y expresión. Se utilizan para introducir genes de interés en células
huésped, como bacterias, levaduras o células eucariotas, facilitando la producción
de proteínas recombinantes, enzimas y otros productos biotecnológicos. Ejemplos
destacados incluyen la producción de insulina humana, vacunas y anticuerpos
monoclonales.
Además, los plásmidos son fundamentales en el desarrollo de terapias génicas,

donde se emplean para transportar genes terapéuticos a células humanas con el fin
de tratar enfermedades genéticas. En investigación, los plásmidos permiten estudiar
la función de genes específicos, la regulación génica y los mecanismos moleculares
en organismos modelo.
Su importancia también se extiende a la agricultura, donde se utilizan para crear

plantas genéticamente modificadas resistentes a plagas, enfermedades o
condiciones adversas. Gracias a su versatilidad y capacidad para ser diseñados
artificialmente, los plásmidos continúan siendo una herramienta central en la
innovación biotecnológica, impulsando avances en salud, agricultura e industria.
Referencias
● National Human Genome Research Institute (NHGRI). (s. f.). Plásmido.

Recuperado el 5 de diciembre de 2024, de
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Plasmido
● Madigan, M. T., Bender, K. S., Buckley, D. H., Sattley, W. M. & Stahl, D. A.
(2020). Brock Biología de los Microorganismos. 15.ª ed. Pearson.
● Brown, T. A. (2016). Gene Cloning and DNA Analysis: An Introduction. 7.ª ed.
Wiley-Blackwell.
● Snyder, L., Peters, J. E., Henkin, T. M. & Champness, W. (2020). Molecular
Genetics of Bacteria. 5.ª ed. ASM Press.

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