0% encontró este documento útil (0 votos)
5 vistas5 páginas

CV 2023 JV

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1/ 5

JHON ALEXANDER VALERO RODRIGUEZ

Químico Industrial
Con más de 12 años de experiencia en laboratorios farmacéuticos, poseo habilidades en el control de
medicamentos y gestión documental en las áreas de control de calidad y estabilidades, conozco las
actividades del sistema de gestión de calidad. Tengo experiencia en el uso de diversos equipos de
laboratorio. Experiencia en la revisión de informes, creación de dossieres, elaboración de instructivos
según las normas internas o externas, actualización de métodos analíticos según la USP vigente,
traducción de documentos al idioma inglés para distintos departamentos siguiendo los criterios de
confidencialidad requeridos.

Me enfoco en la consolidación de los objetivos corporativos y me adapto a las normas nacionales e


internacionales. Soy creativo en el diseño de soluciones, comprometido con la permanente
actualización, hábil en el manejo de información y transmisión de la misma.

Los últimos tres años he estado activo dentro la industria del marketing digital trabajando para clientes
en su mayoría del sector del desarrollo de software en diversas partes del mundo, gestionando bases
de datos y realizando auditorías en sitios web.

Especialidad

Análisis de datos Actualización Documental Trabajo en equipo Planeación

Experiencia
ANALISTA DE CONTROL DE CALIDAD | Laboratorios
Profesional
Haymann Montevideo - Uruguay | Agosto 2019 – Febrero Contacto
2020

Montevideo - Uruguay
 Proyecto de estabilidades y generación de protocolos de estabilidades
para condiciones de temperatura ambiente, acelerada y heladera.
 Realizar análisis de aerosoles desde su apertura en condiciones 097 511 944
especiales, pasando por los respectivos análisis por HPLC y armado
final de los informes que hacían parte de los dossieres.
alexanderoblivion9999@gmail.
 Creación de procedimientos analíticos y operacionales de análisis
com
específicos para aerosoles DUSA (Dosage Unit Sampling Apparatus)
para determinar el desempeño real de los activos de los distintos tipos www.linkedin.com/in/
de inhaladores. jhonvalero-químico-
 Mejora y actualización de métodos analíticos de acuerdo a cambios uruguay/
internos en concordancia con la USP vigente.
 Realizar los cálculos, reportes e informes finales.
 Dar respuesta a requerimientos a entidades como el Ministerio de Documentación
Salud Pública. Competencias Técnicas:
 Aplicar procedimientos de Aseguramiento y Control de Calidad en InterpretaciónInformes
Interpretación Informes
procesos de Manufactura.
 Colaborar en la implementación de nuevas metodologías de análisis Metodologías Analíticas
ANALISTA DE CONTROL DE CALIDAD | Laboratorios
Haymann Montevideo - Uruguay | Agosto 2019 – Febrero Competencias personales
2020
Comunicación
 Realizar los cálculos, reportes e informes finales de productos línea Trabajo
TRABAJO en
EN Equipo
humana y veterinaria.
EQUIPO
 Dar respuesta de requerimientos a entidades como el DILAVE y el Creatividad
Ministerio de Salud Pública.
 Encargado de la administración de residuos generados en el ADAPTABILIDAD
Confiabilidad
laboratorio: Los cuales comprende, clasificación, gestión con las
empresas de recolección de residuos cómo TRIEX y OLECAR,
generación de cotizaciones y generación de procedimientos de manejo
de residuos en el laboratorio.
 Participar y promover tareas vinculadas con la gestión ambiental.
 Manejar bibliografía en Inglés Técnico.

ANALISTA DE ESTABILIDADES | Abbott Global healthcare &–


Planta síntesis Bogotá | Septiembre 2017 – Marzo 2018

 Realizar los análisis programados por el Coordinador de estabilidades


de acuerdo a los periodos muestreados de cada producto y cada
condición de almacenamiento basados en la lista de entrada de
muestras para estabilidad.
 Realizar los cálculos, reportes, protocolos e informes finales con todos
los soportes requeridos de acuerdo a los procedimientos.
 Asumir funciones del Encargado de estabilidades como Back Up con
previo entrenamiento.
 Gestionar el cumplimiento por parte de los analistas las buenas
prácticas de laboratorio, al igual que buenas prácticas de
documentación, generando los documentos necesarios para ejecución
de sus actividades, lineamientos y normas de entidades regulatorias y
nacionales e internacionales.
 Ingreso de tiempos de análisis y consumo de reactivos de cada analista
al software SAP módulo gestión de calidad, una vez finalizado cada
proceso analítico.
 Ayudar tanto en la revisión como actualización de procedimientos del
área de estabilidades y en el mejoramiento continuo de todo el
proceso.
Idiomas

ANALISTA DE DOCUMENTACIÓN DE
ESTABILIDADES | Laboratorios Biogen Español
Febrero 2016 – Agosto 2017
Inglés

 Generación de reportes analíticos, protocolos e informes


correspondientes a los respectivos estudios de estabilidad con el uso
adecuado de las normas de las BPL y BPD.
 Gestión de ingreso y salida de productos de las cámaras de
estabilidades, así como su verificación diaria de temperatura y
humedad relativa.
 Asistencia técnica en la respuesta a autos de entes regulatorios en
temas relacionados con la parte analítica e interpretación de resultados
obtenidos.
 Actualización en la documentación pertinente a los diferentes
ANALISTA PROFESIONAL DE CONTROL DE CALIDAD | Referencias
Laboratorios Lasanté| 2008 - 2015 Profesionales

 Ascendí tres veces durante los años en el laboratorio, respectivamente,


Analista de empaques, analista de Materias primas, Analista Senior y
Analista profesional
 Capacitaciones sobre el manejo de los equipos cromatográficos (HPLC),
columnas cromatográficas y bombas de lavado. JULIET ANDREA
 Actualización en la documentación pertinente a los diferentes procesos RODRIGUEZ ÁNGEL
del laboratorio y de metrología. Analista de química Grupo
 Aprobación mediante el sistema SAP netweaver 2009 de las entradas y Químico SRL
planes de inspección, para su posterior liberación. Contacto: 096 437 500
 Mejora de metodologías analíticas en conjunto con la coordinac ión de la
planta de producción, así mismo mejorar las formulaciones de las
matrices farmacéuticas.

Formación Académica
MAURICIO ARGIMÓN
GARCÍA
Analista de Control de
Calidad. Laboratorios Dispert
QUÍMICO INDUSTRIAL Contacto: 093 846 660
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales
Graduado como Químico Industrial en el año 2008,
enfoque y aplicación de habilidades como análisis
instrumental, análisis en laboratorio, aprendizaje en
general de industrias químicas.

TECNÓLOGO EN QUÍMICA INDUSTRIAL


Corporación Tecnológica de Bogotá
Graduado como tecnólogo en Química Industrial en el
año 2005, enfoque y aplicación de habilidades como
titulación, análisis cualitativo y cuantitativo

BACHILLER ACADÉMICO.
Colegio Superior Americano
Graduado en el año 2001
Cursos de Formación

ANÁLISIS TÉRMICO
“Herramientas para el
desarrollo de Productos
farmacéuticos”
UDELAR CURSO VALIDACIÓN DE
LIMPIEZA
CEFORTH (Centro de
formación de Talento
Humano) - Montevideo

PRUEBAS FÍSICAS USP


<711> DISOLUCION
Grupo Alianza Estratégica

MANEJO DEL EQUIPO HPLC –


2010AHT CON SOFTWARE LC
SOLUTIONS
Purificación y Análisis de
MANEJO DEL EQUIPO Fluidos
ESPECTROFOTÓMETRO UV
1800 CON SOFTWARE
UVPROBE
Purificación y Análisis de

TROUBLESHOOTING
SOBRE HPLC
Grupo Alianza Estratégica
(GAE)

Más sobre mí

También podría gustarte