lab4 (Autoguardado)

UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA
DETERMINACION DE LA
CONCENTRACION DE UNA
DISOLUCION POR
ESPECTROMETRIA
1. INTRODUCCION.
La conductimetría es un método analítico basado en la conducción eléctrica de los iones en

solución, que se utiliza para medir la molaridad de una disolución, determinada por su carga iónica, o
salina, de gran movilidad entre dos puntos de diferente potencial. La conductividad eléctrica es un
fenómeno de transporte en el cual la carga eléctrica (en forma de electrones o iones) se mueve a
través de un sistema.
2. OBJETIVO.
2.1. OBJETIVO GENERAL.
1) Desarrollar las técnicas de medición para el uso y operación de un espectrofotómetro.

2) Utilizar técnicas gráficas y análisis de datos para evaluar resultados.
2.2. OBJETIVO ESPECIFICO
1) Medir la concentración de las sustancias mediante la absorción y transmitancia de sus

disoluciones.
3. FUNDAMENTO TEORICO.
La Cuando un haz de luz atraviesa una disolución con un soluto absorvente, las moléculas absorben
energía radiante de frecuencia característica y se excitan a niveles superiores de energía.
Para mayor sencillez de medida normalmente se ajusta la intensidad de una radiación incidente a
una escala lineal de 100, correspondiendo entonces lt al tanto por ciento de luz transmitida según la
ecuación:
I0
A=−log T =log =a . b . c
It
Esta ecuación es una representación matemática de la ley de Beer.
Donde: a se denomina el coeficiente de extinción molar o absortividad molar y es propio de cada
sustancia, depende de la longitd de onda de la radiación incidente y representa el camino óptico,
coincidente por tanto con la anchura de la cubeta que contiene la muestra, b es el espesor de la
cubeta que se mide en cm y c es la concentración, que se expresa en mol/lt.
La representación grafica se realiza de la siguiente manera: en el eje de la ordenadas la absorbancia

VS. La concentración en el eje de abscisas; el resultado es una línea recta que pasa por el origen.
ANALISIS INSTRUMENTAL 1
En esta práctica se utiliza el espectrofotómetro para determinar la concentración de una sustancia

coloreada de Cu, nh3, Fe, Ni y Cr.
El experimento consta de tres partes:
a. Determinar el espectro de absorción de una disolución de concentración conocida de las
disoluciones anteriores.
b. Comprobar experimentalmente la ley de Beer.
c. Calcular la concentración de las disoluciones anteriormente mencionadas.
4. DESCRIPCION DE MATERIALES Y REACTIVOS
4.1. MATERIALES
1) 1 Espectrofotómetro UV-Visible
2) 4 cubetas de vidrio
3) 1 pipeta de 10 ml
4) 5 vasos precipitados de 5 ml
5) 10 tubos de ensayo con tapa rosca
6) 1 balón aforado de 100 ml
4.2. REACTIVOS
1) Soluciones madre de Cu, NH3,Fe, Ni y Cr
5. PRECAUCIONES
1) No manejar el espectrofotómetro sin haberse informado de su funcionamiento.

2) Mirar la concentración de las disoluciones madre y diluirlas de acuerdo a las
instrucciones del docente.
3) Llenar las cubetas de medida de un gotero
4) Es necesario trabajar a bajas concentraciones para que la ley de Beer se cumpla.
6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
6.1. Determinacion del espectro de absorcion de una

disolucion conocida.
1) Preperar disoluciones de analitos descritos a partir de una disolucion madre por

disoluciones sucesivas.
2) Tomar unos milímetros de las disoluciones acuosas de los analitos.
3) Llenar la cubeta de muestra del espectrofotómetro con las disoluciones anteriormente
preparados.
4) Realizar un barrido del espectro entre 390nm y 590 nm, variando la longitud de onda
a intervalos de 10 nm.
5) Representar gráficamente la absorbancia frente a la longitud de onda, determinado el

valor de la longitud de onda para la cual la absorbancia es máxima.
6) Repetir todo el proceso para las distintas concentraciones preparadas.
7) Comprobar y compara las graficas y deduzca conclusiones.
6.2. Determinación experimental de la ley de beer
1) Preparar 4 disoluciones analitos a analizar por disolución de la disolución madre a

medir la absorbancia y la transmitancia de cada una de ellas a la longitud de onda
máxima encontrada en los gráficos realizados anteriormente.
2) Representar los valores de la absorbancia y la transmitancia encontrados, mas la
absorbancia de la muestra problema recogido frente a la concentración de las
disoluciones diluidas de cada disolución preparada.
3) Ajustar la línea recta para obtener el valor de los coeficientes de extinción o
absortividad molar (pendiente de la recta)
4) ¿Por qué se hacen las medidas en el valor de la longitud de onda máxima?
6.3. Determinación de la concentración de los analitos a

analizar y dde una muestra problema
1) La responsable del laboratorio entrega a cada estudiante una muestra problema de

concentración desconocida.
2) Medir la absorbancia y transmitancia de esta disolución problema.
3) Calcular la concentración de la disolución problema a partir de las gráficas anteriores o
aplicando la ley de Beer.
6.4. DIAGRAMA DE FLUJO O MAPA CONCEPTUAL DE LA

EXPERIENCIA
7. DATOS, CALCULOS, GRAFICOS Y RESULTADOS
7.1. DETERMINACION PARA EL COBRE
C(ppm) A T
25 -0.006 101.3
50 0.025 94.9
100 0.05 88.4
150 0.083 82.8
200 0.136 73.3
X 0.160 69.2
 Aplicando mínimos cuadrados
Concentración vs Absorbancia
N° Ppm Cu A x2 xy y2 y'
1 25 -0.006 625 -0.15 0.00003 -
6 0.0029268
3
2 50 0.025 2500 1.25 0.00062 0.0159878
5
3 100 0.05 10000 5 0.0025 0.0538170
7
4 150 0.083 22500 12.45 0.00688 0.0916463
9 4
5 200 0.136 40000 27.2 0.01849 0.1294756
6 1
Σ 525 0.288 75625 45.75 0.02854
6
Pendiente y la ordenada (extraídos de exel)
m 0.000756
59
b -
0.0218414
6
Por el método de los mínimos cuadrados:

y=mx+b
1) ∑ yi =¿ m ∑ x i +nb ¿
2) ∑ x i y i=¿ m ∑ xi2 +b ∑ x i ¿
Reemplazando:
1) 0.288=m525+5 b
2) 45.75=75625 m+525 b
De 1 despejar b
0.288−525 m
b= (3)
5
Reemplazar 3 en 2
45.75=75625 m+525 ( 0.288−525

5
m
)
15.51
m=
20500
−4
m=7.565853659∗10
De 1
0.288−525 m
b=
5
0.288−( 525 × 7.565853659∗10−4 )

b=
5
b=−0.021841463
 Gráficos
Sin corregir
0.16
0.14
0.12 f(x) = 0.000756585365853659 x − 0.0218414634146342
0.1 R² = 0.981386865185014
absorbancia
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 50 100 150 200 250
-0.02
concentracion
Corregido
0.14
0.12 f(x) = 0.000756585365853661 x − 0.0218414634146342
R² = 1
0.1
absorbancia
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 50 100 150 200 250
-0.02
concentracion
Hallar la concentración X
y=mx+b
De la ecuación de BEER
A=εbC +b
MI CONCENTRACION:
A T
0.160 69.2
−4
0.160=7.565853659∗10 C+ (−0.021841463 )
C=240,34494 M
Concentración vs transmitancia
N° Ppm Cu T x2 xy y2 y'
1 25 101.3 625 2532.5 10261.6 100.1439
9 02
2 50 94.9 2500 4745 9006.01 96.39268
29
3 100 88.4 10000 8840 7814.56 88.89024
39
4 150 82.8 22500 12420 6855.84 81.38780
49
5 200 73.3 40000 14660 5372.89 73.88536
59
Σ 525 440.7 75625 43197.5 39310.9
9
m -
0.150048
78
b 103.89512

y=mx+b
3) ∑ yi =¿ m ∑ x i +nb ¿
4) ∑ x i y i=¿ m ∑ xi2 +b ∑ x i ¿
Reemplazando:
3) 440.7=m 525+5 b
4) 43197.5=75625 m+525 b
De 1 despejar b
440.7−525 m
b= (3)
5
Reemplazar 3 en 2
43197.5=75625 m+525 ( 440.7−525

5
m
)
−3076
m=
75569.875
m=−0.15004878
De 1
0.288−525 m
b=
5
440.7−[ 525× (−0. 15004878 ) ]
b=
5
b=103.8951219
 Gráficos
Sin corregir
120
100
f(x) = − 0.150048780487805 x + 103.89512195122
ANALISIS INSTRUMENTAL R² = 0.986867529871129 8
80
smitancia
60
20
0
0 50
UNIVERSIDAD 100 DE ORURO
TECNICA 150 200 250
DEPARTAMENTO concentracion
DE QUIMICA
Corregido
120
100
f(x) = − 0.150048780487804 x + 103.895121951219
80 R² = 1
transmitancia
60
40
20
0
0 50 100 150 200 250
concentracion
7.2. DETERMINACION PARA EL HIERRO
 DATOS
C(ppm) A T
1 0.008 98.8
5 0.024 94.6
10 0.045 90.1
15 0.068 85.7
20 0.080 83.3
X 0,072 82,6
N° Ppm Fe A x2 xy y2 y'
1 1 0.008 1 0.008 0.00006 0.009005
4 2
2 5 0.024 25 0.12 0.00057 0.024655
6 11
3 10 0.045 100 0.45 0.00202 0.044217
5 5
4 15 0.068 225 1.02 0.00462 0.063779
4 9
5 20 0.08 400 1.6 0.0064 0.083342
29
Σ 51 0.225 751 3.198 0.01368
9
m 0.003912
48
b 0.0050927
2

y=mx+b
5) ∑ iy =¿ m ∑ i
x +nb ¿
6) ∑ x i y i=¿ m ∑ xi2 +b ∑ x i ¿
Reemplazando:
5) 0.225=m51+5 b
6) 3.198=751m+51 b
De 1 despejar b
0.225−51 m
b= (3)
5
Reemplazar 3 en 2
3.198=751m+51 ( 0.225−51m
5 )
0.903
m=
230.8
m=0.003912478336
De 1
0.225−51 m
b=
5
0.225−( 51 ×0.003912478336 )
b=
5
b=0.005092720971
 Gráficos
Sin corregir
0.09
0.08 f(x) = 0.00391247833622184 x + 0.00509272097053728
0.07 R² = 0.991292911786846
0.06
absorbancia
0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0
0 5 10 15 20 25
concentracion
Corregido
0.09
0.08 f(x) = 0.00391247833622183 x + 0.00509272097053732
0.07 R² = 1
0.06
absorbancia
0.05 Series2
0.04 Linear (Series2)
0.03
0.02
0.01
0
0 5 10 15 20 25
concentracion
Corregido
0.09
0.08 f(x) = 0.00391247833622183 x + 0.00509272097053732
0.07 R² = 1
absorbancia 0.06
0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0
0 5 10 15 20 25
concentracion
y=mx+b
A=εbC +0
MI CONCENTRACION:
A T
0,072 82,6
0,072=0.003912478336 C+ ( 0.005092720971 )
C=17,10099675 M
N° Ppm Fe T x2 xy y2 y'
1 1 98.8 1 98.8 9761.44 98.12149
05
2 5 94.6 25 473 8949.16 94.80779
9
3 10 90.1 100 901 8118.01 90.66568
46
4 15 85.7 225 1285.5 7344.49 86.52357
02
5 20 83.3 400 1666 6938.89 82.38145

58
Σ 51 452.5 751 4424.3 41111.9
9
m -
0.828422
88
b 98.949913
3

y=mx+b
7) ∑ iy =¿ m ∑ i
x +nb ¿
8) ∑ x i y i=¿ m ∑ xi2 +b ∑ x i ¿
Reemplazando:
7) 452.5=m 51+ 5b
8) 4424.3=751 m+ 51b
De 1 despejar b
452.5−51m
b= (3)
5
Reemplazar 3 en 2
4424.3=751 m+ 51 ( 452.5−51
5
m
)
−191.2
m=
230.8
m=−0.828422876
De 1
452.5−51m
b=
5
452.5− [ 51 × (−0.828422876 ) ]
b=
5
b=98.94991334
 Gráficos

Sin corregir
100
f(x) = − 0.82842287694974 x + 98.9499133448874
95 R² = 0.985407826756192
transmitancia
90
85
80
75
0 5 10 15 20 25
concentracion
Corregido
100
95 f(x) = − 0.828422876949742 x + 98.9499133448873

R² = 1
90
transmitancia
85
80
75
70
0 5 10 15 20 25
concentracion 14
ANALISIS INSTRUMENTAL
7.3. DETERMINACION PARA EL AMONIACO
 DATOS
C(ppm) A T
0.1 1.430 3.5
0.2 1.456 3.7
0.5 1.556 2.8
1 1.564 2.7
2 1.832 1.5
X 1.801 1.6
N° Ppm A x2 xy y2 y'
NH3
1 0.1 1.43 0.01 0.143 2.0449 1.43534
826
2 0.2 1.456 0.04 0.2912 2.1199 1.45538
36 64
3 0.5 1.556 0.25 0.778 2.4211 1.51550
36 083
4 1 1.564 1 1.564 2.4460 1.61569
96 154
5 2 1.832 4 3.664 3.3562 1.81607
24 297
Σ 3.8 7.838 5.3 6.4402 12.388
292

m 0.20038
143
b 1.415310
12
y=mx+b
9) ∑ yi =¿ m ∑ x i +nb ¿
10) ∑ x i y i=¿ m ∑ xi2 +b ∑ x i ¿
Reemplazando:
9) 7.838=m3.8+5 b
10) 6.4402=5.3 m+3.8 b
De 1 despejar b
7.838−3.8 m
b= (3)
5
Reemplazar 3 en 2
6.4402=5.3 m+3.8 ( 7.838−3.8

5
m
)
0.48332
m=
2.412
m=0.200381426
De 1
7.838−3.8 m
b=
5
7.838−( 3.8 ×0.200381426 )
b=
5
b=1.415310116
 Gráficos
Sin Corregir
2
1.8
f(x) = 0.200381426202322 x + 1.41531011608624
1.6
ANALISIS INSTRUMENTAL R² = 0.954705203622383 16
1.4
bancia
1.2
1
0.6
a
0.4
0.2
0 UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO
0 FACULTAD 0.5 1
NACIONAL DE INGENIERIA 1.5 2 2.5
concentracion
Corregido
2
1.8
f(x) = 0.200381426202322 x + 1.41531011608624
1.6 R² = 1
1.4
absorbancia
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
concentracion
y=mx+b
A=εbC +0
MI CONCENTRACION:
A T
1.801 1.6
1. 801=0.200381426 C + ( 1.415310116 )
C=1,924778617 M
N° Ppm T x2 xy y2 y'
NH3
1 0.1 3.5 0.01 0.35 12.25 3.55199
005
2 0.2 3.7 0.04 0.74 13.69 3.44411
277
3 0.5 2.8 0.25 1.4 7.84 3.12048
093
4 1 2.7 1 2.7 7.29 2.58109
453
5 2 1.5 4 3 2.25 1.50232
172
Σ 3.8 14.2 5.3 8.19 43.32
-
1.078772
m
8
b 3.659867
33

y=mx+b
11) ∑ i
y =¿ m ∑ i
x +nb ¿
12) ∑ x i y i=¿ m ∑ xi2 +b ∑ x i ¿
Reemplazando:
11) 14.2=m3.8+5 b
12) 8.19=5.3 m+3.8 b
De 1 despejar b
14.2−3.8 m
b= (3)
5
Reemplazar 3 en 2
8.19=5.3 m+3.8 ( 14.2−3.8

5
m
)
−2.602
m=
2.412
m=−1.078772803
De 1
14.2−3.8 m
b=
5
14.2−[ 3.8 × (−1.078772803 ) ]
b=
5
b=3.65986733
 Gráficos
Sin corregir
4
3.5
f(x) = − 1.0787728026534 x + 3.65986733001658
3 R² = 0.938157363804862
transmitancia
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
concentracion
Corregido
4
3.5
f(x) = − 1.0787728026534 x + 3.65986733001658
3 R² = 1
transmitancia
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
concentracion
7.4. DETERMINACION PARA EL NIQUEL
EXPERIENCIA REALIZADA CON EL LABQUEST
Se olvido tomar la imagen de los datos de concentracion

C(ppm) A
0.5 0.097
1 0.133
2 0.134
3 0.285
5 0.424
X 0.496
Pendiente y la ordenada (del LabQuest)

m 0,073952
b 0,042642

y=mx+b
A=O, O73952 C + O, O42642

Candara despejando C
A−0,042642
C=
0,073952
MI CONCENTRACION
A
0.496
C=6,130435958 M
7.5. DETERMINACION PARA EL CROMO
C(ppm) A
50 0,481
40 0,048
30 0,279
20 0,115
10 0,014
X 0,087
Pendiente y la ordenada (del LabQuest)

m 0,011521
b -0,10883

y=mx+b
A= 0,011521 C + (-0,10883)
Candara despejando C
A−(−0,10883)
C=
0,011521
MI CONCENTRACION
A
0,087
C=16,99765645 M
8. CUESTIONARIO
8.1. ¿Cómo se mide el color?
El color depende de la longitud de onda que tiene cada sustancia o elemento y a continuación se
mostrara una imagen de la escala de longitud de onda:
8.2. ¿Qué es la luz visible?
Se denomina espectro visible a la región del espectro electromagnético que el ojo humano es
capaz de percibir. A la radiación electromagnética en este rango de longitudes de onda se le llama
luz visible o simplemente luz. No hay límites exactos en el espectro visible; un típico ojo humano
responderá a longitudes de onda desde 400 a 700 nm aunque algunas personas pueden ser
capaces de percibir longitudes de onda desde 380 a 780 nm.
8.3. ¿Qué rangos de longitud de onda le corresponden a los distintos colores que
integran la luz blanca?
Los rangos son de 380 a 770 como se muestra a continuación
COLORES DE LA LUZ BLANCA LONGITUD DE ONDA (λ) en nm

Rojo 627 – 770 (ondas de menor energía)
Naranja 589 – 627
Amarillo 566 – 589
Verde 495 – 566
Azul 436 – 495
Violeta 380 – 436 (ondas de mayor energía)
8.4. ¿Qué es el calorímetro?
La colorimetría es la ciencia que trata la medida de los colores.
8.5. ¿Qué es un calorímetro y cuáles son sus partes?
El colorímetro es un aparato basado en la ley de absorción de la luz habitualmente conocida como

de "Lambert-Beer".Un colorímetro es cualquier herramienta que identifica el color y el matiz para una
medida más objetiva del color. El colorímetro también es un instrumento que permite medir la
absorbancia de una solución en una específica frecuencia de luz a ser determinada. Es por eso, que
hacen posible descubrir la concentración de un soluto conocido que sea proporcional a la
absorbancia. Sus partes son:
1. Scaleknob (potentiometer dial)- perilla de escala.

2. Scalereading (potentiometerscale)- lectura de escala.
3. pointer (galvanometer)- apuntador.
4. galvanometer pointer- apuntador del galvanómetro.
5. Colorimetertube- tubo colorimétrico.
6. Light switch-interruptor de luz.
7. Zeroadjustmentknob- perilla de ajuste a cero.
8. Short circuitswitch-interruptor de corto circuito.
8.6. ¿Qué es espectrofotometría?
La espectrofotometría es el método de análisis óptico más usado en las investigaciones químicas y

biológicas. El espectrofotómetro es un instrumento que permite comparar la radiación absorbida o
transmitida por una solución que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene
una cantidad conocida de la misma sustancia.
8.7. ¿Qué es un espectrofotómetro?
Un espectrofotómetro es un instrumento usado en la física óptica que sirve para medir, en función de
la longitud de onda, la relación entre valores de una misma magnitud fotométrica relativos a dos
haces de radiaciones. También es utilizado en los laboratorios de química para la cuantificación de
sustancias y microorganismos.
8.8. ¿Cuántos tipos de espectrofotómetro hay y cuáles son sus partes?
Hay varios tipos de espectrofotómetros, puede ser de absorción atómica o espectrofotómetro de

masa.
Componentes de un espectrofotómetro:
 Fuente de luz
 Monocromador
 Compartimiento de Muestra
 Detector
 Registrador
 Fotodetectores
8.9. ¿Qué es un monocromador?
El monocromador aísla las radiaciones de longitud de onda deseada que inciden o se reflejan desde
el conjunto, se usa para obtener luz monocromática.
Está constituido por las rendijas de entrada y salida, colimadores y el elemento de dispersión. El
colimador se ubica entre la rendija de entrada y salida. Es un lente que lleva el haz de luz que entra
con una determinada longitud de onda hacia un prisma el cual separa todas las longitudes de onda
de ese haz y la longitud deseada se dirige hacia otra lente que direcciona ese haz hacia la rendija de
salida
8.10. ¿Qué es absorbancia?
Se denomina absortividad a la medida de la cantidad de luz absorbida por una solución, definida
como la unidad de absorbancia por unidad de concentración por unidad de longitud de la trayectoria
de luz.
8.11. ¿Qué es transmitancia?
La transmitancia o transmitencia es una magnitud que expresa la cantidad de energía que atraviesa
un cuerpo en la unidad de tiempo (potencia).
8.12. ¿Qué es absorbancia molar?
Se conoce como absortividad molar (E) a la absortividad definida en términos de concentraciones

expresadas en moles por litro. Antes conocida como coeficiente molar de extinción.
8.13. ¿Qué dice la ley de Beer?
La absorbancia de una sustancia o especie es directamente proporcional a la concentración de la

misma.
8.14. ¿Qué es ajuste por mínimos cuadrados?
Mínimos cuadrados es una técnica de análisis numérico encuadrada dentro de la optimización

matemática, en la que, dados un conjunto de pares (o ternas, etc.), se intenta encontrar la función
que mejor se aproxime a los datos (un "mejor ajuste"), de acuerdo con el criterio de mínimo error
cuadrático.
8.15. ¿Qué es fotometría?
Fotometría.-Como ya sabemos, la luz es una forma de radiación electromagnética comprendida

entre los 380 nm y los 770 nm de longitud de onda a la que es sensible el ojo humano. Pero esta
sensibilidad no es igual en todo el intervalo y tiene su máximo para 555 nm (amarillo-verdoso)
descendiendo hacia los extremos (violeta y rojo). Con la fotometría pretendemos definir unas
herramientas de trabajo, magnitudes y gráficos, para la luz con las que poder realizar los cálculos de
iluminación.
8.16. ¿Qué es el coeficiente de extinción molar?
El coeficiente molar de extinción son parámetros que definen cuan fuertemente una substancia
absorbe la luz a una dada longitud de onda, por unidad de masa o por concentración molar,
respectivamente.
8.17. ¿Qué es energía radiante?
La energía radiante es la energía que poseen las ondas electromagnéticas como la luz visible, las
ondas de radio, los rayos ultravioletas (UV), los rayos infrarrojos (IR), etc. La característica principal
de esta energía es que se propaga en el vacío sin necesidad de soporte material alguno. Se
transmite por unidades llamadas fotones.
8.18. ¿Qué es propiedad intensiva?
Las propiedades intensivas son aquellas que no dependen de la cantidad de sustancia presente, por
este motivo no son propiedades aditivas. Ejemplos de propiedades intensivas son la temperatura, la
velocidad, el volumen específico (volumen ocupado por la unidad de masa). Observe que una
propiedad intensiva puede ser una magnitud escalar o una magnitud vectorial.
8.19. ¿Qué es propiedad extensiva?
Cuando la propiedad intensiva se multiplica por la cantidad de sustancia (masa) se tiene una
propiedad que sí depende de la cantidad de sustancia presente y se llama propiedad extensiva,
como ocurre con la masa, con la cantidad de movimiento y con el momento de la cantidad de
movimiento.
8.20. ¿Qué se aplica la ley de Beer a mezclas de soluciones?
La preparación de la muestra es un proceso muy elaborado y en el se incluyen todos las etapas que
se muestran en la tabla. Esta preparación es muy diferente y depende del estado de agregación de
la muestra
Tratamiento de una muestra solida
SECADO .- Se lleva a cabo antes de la homogeneización de la muestra sólida o de la medida

instrumental
Secado en horno: Se introduce la muestra en el horno controlando adecuadamente la temperatura y
el tiempo. Temperaturas altas descomponen la muestra y producen perdidas de elementos.
Temperaturas bajas exponen la muestra a posibles contaminaciones Liofilización Consiste en secar
la muestra a vacío abajas temperatura
 División
 Pulverización
 Homogeneización Mezcla en centrífuga, Pruebas de homogeneidad
 Submuestreo.- Por pesada
9. CONCLUSIONES
 La espectroscopia de la absorción de la radiación electromagnética de la región UV-Visible

está comprendida entre longitudes de onda de 160 nm a 680 nm.
 Las medidas de absorción de la radiación ultravioleta-visible encuentran una enorme
aplicación en la determinación cuantitativa de una gran variedad de analitos tanto
inorgánicos como orgánicos.
 La espectroscopia de absorción molecular se basa en la medida de la absorción o
transmitancia de disoluciones que se encuentran en cubetas transparentes que tiene un
camino óptico de b cm.
 La concentración c de un analitoabsorbenteestá relacionado linealmente con la absorbancia
representada mediante la ley de Beer.
10. ANEXOS
Matraz aforado de 50ml y vasos de 50ml para las soluciones

Disoluciones de níquel
Disoluciones de amoniaco en
Disoluciones
los tubos rosca
de cromo
y celdas para realizar el analisis
11. BIBLIOGRAFIA
 Gonzalo Aliendre García ; Guía de prácticas experimentales(Análisis Experimental);2016
 López Cansío; Problemas Resueltos Química Analítica; Ed. McGraw Hill;2009
 Jerome L. Rosemberg; Química General ;1995
 Juan Carlos Montaño Nemer ; Química Orgánica (Tomo 1);1992
 www.quimica.suite101.com
 www.wikipedia.org

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UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

La conductimetría es un método analítico basado en la conducción eléctrica de los iones en

2.1. OBJETIVO GENERAL.

1) Desarrollar las técnicas de medición para el uso y operación de un espectrofotómetro.

1) Medir la concentración de las sustancias mediante la absorción y transmitancia de sus

La representación grafica se realiza de la siguiente manera: en el eje de la ordenadas la absorbancia

En esta práctica se utiliza el espectrofotómetro para determinar la concentración de una sustancia

4. DESCRIPCION DE MATERIALES Y REACTIVOS

1) Soluciones madre de Cu, NH3,Fe, Ni y Cr

1) No manejar el espectrofotómetro sin haberse informado de su funcionamiento.

6.1. Determinacion del espectro de absorcion de una

1) Preperar disoluciones de analitos descritos a partir de una disolucion madre por

5) Representar gráficamente la absorbancia frente a la longitud de onda, determinado el

6.2. Determinación experimental de la ley de beer

1) Preparar 4 disoluciones analitos a analizar por disolución de la disolución madre a

6.3. Determinación de la concentración de los analitos a

1) La responsable del laboratorio entrega a cada estudiante una muestra problema de

6.4. DIAGRAMA DE FLUJO O MAPA CONCEPTUAL DE LA

7. DATOS, CALCULOS, GRAFICOS Y RESULTADOS

7.1. DETERMINACION PARA EL COBRE

Pendiente y la ordenada (extraídos de exel)

Por el método de los mínimos cuadrados:

45.75=75625 m+525 ( 0.288−525

0.288−( 525 × 7.565853659∗10−4 )

Pendiente y la ordenada (extraídos de exel)

Por el método de los mínimos cuadrados:

43197.5=75625 m+525 ( 440.7−525

7.2. DETERMINACION PARA EL HIERRO

 Aplicando mínimos cuadrados

Pendiente y la ordenada (extraídos de exel)

Por el método de los mínimos cuadrados:

5 20 83.3 400 1666 6938.89 82.38145

Pendiente y la ordenada (extraídos de exel)

Por el método de los mínimos cuadrados:

95 f(x) = − 0.828422876949742 x + 98.9499133448873

7.3. DETERMINACION PARA EL AMONIACO

 Aplicando mínimos cuadrados

Pendiente y la ordenada (extraídos de exel)

Por el método de los mínimos cuadrados:

6.4402=5.3 m+3.8 ( 7.838−3.8

Pendiente y la ordenada (extraídos de exel)

Por el método de los mínimos cuadrados:

8.19=5.3 m+3.8 ( 14.2−3.8

7.4. DETERMINACION PARA EL NIQUEL

EXPERIENCIA REALIZADA CON EL LABQUEST

Se olvido tomar la imagen de los datos de concentracion

Pendiente y la ordenada (del LabQuest)

Por el método de los mínimos cuadrados:

A=O, O73952 C + O, O42642

7.5. DETERMINACION PARA EL CROMO

Pendiente y la ordenada (del LabQuest)

Por el método de los mínimos cuadrados:

8.2. ¿Qué es la luz visible?

Los rangos son de 380 a 770 como se muestra a continuación

COLORES DE LA LUZ BLANCA LONGITUD DE ONDA (λ) en nm

La colorimetría es la ciencia que trata la medida de los colores.

8.5. ¿Qué es un calorímetro y cuáles son sus partes?

El colorímetro es un aparato basado en la ley de absorción de la luz habitualmente conocida como

1. Scaleknob (potentiometer dial)- perilla de escala.