CURSO

FUNDAMENTOS BIOLÓGICOS I

TEMA
Regulación de la expresión
génica en procariotas y
eucariotas.
SEMANA N.º 11

DOCENTE:
Mg. Mirna Vanessa Alvaro Huillcara
Repaso Breve
Motivación

¿ Que es la ¿ Que es la
replicación ? transcripción ?

Con esfuerzo todo se logra……….

Utilidad

Los genes del ADN

proporcionan las
instrucciones para hacer
La expresión génica es el proceso por proteínas.
el que las células leen el código
genético del ADN para producir las
moléculas que necesitan. .

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 Logro de la sesión:
Al término de la sesión el
estudiante, será capaz de:

• Identifica la regulación
génica en procariotas y
eucariotas.
Contenidos de la sesión:

➢ Identifica la Herencia Mendeliana

y no mendeliana.

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pensando
 Regulación de la expresión génica
La información genética de una célula está contenida en su ADN, el cual contiene la
información necesaria para crear miles de moléculas diferentes y, con ello, conformar un
individuo completo.

Un organismo procariótico, como una bacteria, consta de millones de nucleótidos, en

tanto que uno eucariótico, como el ser humano, de varios billones. A pesar de contener
toda esa información, la célula sólo expresa una fracción de sus genes, lo que le otorga
un fenotipo característico. Así, cada uno de los 10 000 tipos de células que constituyen
los organismos multicelulares expresan genes diferentes.

Aunque los diversos tipos de células en un organismo multicelular contienen la misma

información genética, su estructura y función difieren ampliamente. Una neurona y un
linfocito, por ejemplo, son muy diferentes, por lo que es difícil pensar que estas dos
células contienen el mismo genoma como sucede en realidad. Por esta razón, se creía
que los genes se perdían cuando las células se diferenciaban. Ahora se sabe que las
células de un organismo multicelular son distintas porque sintetizan diferentes ARN
mensajeros (ARNm) y, por ende, diferentes proteínas a partir del mismo genoma.
 Regulación de la expresión génica

El término expresión génica se refiere al proceso mediante el cual la información

codificada en un gen se transcribe en uno o varios ARN funcionales.

La expresión de un gen se inicia con el proceso de transcripción controlado por

proteínas denominadas factores transcripcionales, regulados por señales recibidas
por las células, y concluye con la producción de un ARN funcional y, posteriormente,
en el caso de los ARNm, con la traducción de una proteína madura y activa.

Los factores transcripcionales son proteínas de unión al ADN que reconocen una
secuencia específica y se requieren para el encendido y apagado de los genes.
La expresión de un gen se regula en diferentes niveles, desde su inicio hasta su
terminación.
Regulación de la expresión génica en
procariotas y eucariotas
 Regulación de la expresión génica en
procariotas y eucariotas

En bacterias, los transcritos de ARN están listos para desempeñarse como ARN
mensajeros y se traducen en proteínas inmediatamente.

En eucariontes, las cosas son un poco más complejas, aunque de una manera
bastante interesante. La molécula que produce la transcripción directamente en una de
tus células (eucariontes) se llama pre-ARNm, lo que refleja que tiene que pasar por
algunos pasos más para convertirse en un ARN mensajero (ARNm) real. Estos son:

•Añadir un cap 5' al inicio del ARN

•Añadir una cola de poli-A (cola de nucleótidos A) al final del ARN
•Cortar y quitar los intrones, o secuencias "basura", y pegar las secuencias restantes,
las buenas (exones)
Una vez que se han completado estos pasos, el ARN es un ARNm maduro. Este puede
viajar fuera del núcleo y ser utilizado para hacer una proteína.
 El cap 5' y la cola de poli-A

Ambos extremos de un pre-ARNm se modifican con la adición de grupos químicos. El

grupo del inicio (extremo 5') se llama cap y el grupo del final (extremo 3') se llama cola.
El cap y la cola protegen el transcrito, ayudan a que sea exportado del núcleo y
traducido en los ribosomas (las "máquinas" que fabrican proteínas) que se encuentran
en el citosol .

El cap 5' se agrega al primer nucleótido del transcrito durante la transcripción. El cap es
un nucleótido modificado de guanina (G) que protege al transcrito de la degradación.
También ayuda al ribosoma a unirse al ARNm y a comenzar a leerlo para hacer una
proteína.
 Empalme de ARN
El tercer evento más importante en el procesamiento del ARN que sucede en tus células se
conoce como empalme de ARN. En el empalme de ARN, ciertas regiones del transcrito del
pre-ARNm, conocidas como intrones, son reconocidas y eliminadas por un complejo
enzimático especializado llamado espliceosoma. Los intrones pueden considerarse
secuencias "basura" que se deben cortar para que se pueda conformar la "versión con las
partes buenas" de la molécula de ARN.
Un punto clave aquí es que
es solo los exones de un gen
codifican proteína. Los intrones no
solo carecen de información para
construir una proteína, en
realidad tienen que ser eliminados
para el ARNm codifique una
proteína con la secuencia correcta.
Si el espliceosoma no quita un
intrón, se obtendrá un ARNm que
producirá una proteína errónea
durante la traducción.
 Iniciación de la transcripción
• La transcripción es el proceso en el que la secuencia de ADN de un gen se copia
(transcribe) para hacer una molécula de ARN.
• La ARN polimerasa es la principal enzima de la transcripción.

• La transcripción comienza cuando la ARN

polimerasa se une a una secuencia llamada
promotor cerca del inicio de un gen (directamente o
a través de las proteínas auxiliares).
• La ARN polimerasa utiliza una de las cadenas de
ADN (la cadena o hebra molde) como plantilla para
hacer una nueva molécula de ARN
complementaria.
• La transcripción termina en un proceso llamado
terminación. La terminación depende de
secuencias en el ARN que señalan el fin de la
transcripción.
 TRANSCRIPCIÓN DEL ADN
• La transcripción es el primer paso de la expresión génica. Durante este proceso, la
secuencia de ADN de un gen se copia para formar un ARN.

• Antes de que pueda darse la transcripción, la doble hélice del ADN se debe desenrollar
cerca del gen que se va a transcribir. La región de ADN que se abre se llama
una burbuja de transcripción.
 Elongación de Transcripción
La transcripción utiliza una de las dos hebras expuestas de ADN como plantilla; esta
hebra se conoce como la hebra molde.
El producto de ARN es complementario a la hebra molde y es casi idéntico a la otra
hebra de ADN, llamada hebra no molde (o codificante).
Sin embargo, hay una diferencia importante: en el ARN recién hecho, todos los
nucleótidos T han sido sustituidos por nucleótidos U.
 ARN POLIMERASA
Las ARN polimerasas son enzimas que transcriben el ADN en ARN. Mediante un molde
de ADN, la ARN polimerasa construye una nueva molécula de ARN a través del
apareamiento de bases. Por ejemplo, si hay una G en el molde de ADN, la ARN
polimerasa agregará una C a la nueva cadena creciente de ARN.

La ARN polimerasa siempre

construye una nueva
cadena de ARN en la
dirección 5' a 3'. Es decir,
solo puede agregar
nucleótidos (A,U, G, o C) al
extremo 3' de la cadena.
 Terminación de la transcripción
La ARN polimerasa seguirá transcribiendo hasta que reciba la señal para parar. El
proceso de finalizar la transcripción se conoce como terminación, y sucede una vez que
la polimerasa transcribe una secuencia de ADN llamada terminador.
Terminación:
RNA polimerasa llega a la secuencia de
terminación.
Se libera la ARN polimerasa
Modificaciones post-transcripcionales
Los transcritos primarios de RNAm son
procesados tras su transcripción para
convertirlo en RNAm maduro.

Modificaciones post- transcripcionales

Una estructura “cap” en el extremo 5’ RNAm.
Cola Poli A en el extremo 3’.
“Splicing” o eliminación de intrones
 SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

• Dirigida por un molde de mRNA

• Tres fases: iniciación, elongación de la cadena y terminación

• Fase preliminar: formación de un precursor activado

Aminoacil tRNA

• Maquinaria de síntesis compleja: RNA ribosomal, ribosomas y factores

secundarios:

RNA ribosomal
RIBOSOMAS
Proteínas
La síntesis de proteínas transcurre desde el extremo amino al carboxilo

H2N-CH-COOH + H2N-CH-COOH H2N-CH-CO-HN-CH-COOH

| | | |
R1 R2 R1 R2

H2N-aa1-aa2-aa3……….aan-COOH
El mRNA se traduce en la dirección 5’ a 3’
 TRADUCCIÓN
La traducción implica "decodificar" un mensaje del ARN mensajero (ARNm) y utilizar su
información para construir un polipéptido o cadena de aminoácidos. En la mayoría de
los casos, un polipéptido no es más que una proteína (con la diferencia técnica de que
algunas proteínas grandes se conforman de varias cadenas de polipéptidos).

El código genético

En un ARNm, las instrucciones para construir un polipéptido vienen en grupos de tres

nucleótidos llamados codones.
A continuación tenemos algunas características clave de los codones que debemos
tener en mente conforme avancemos:
•Hay codones distintos para aminoácidos
•Tres codones de "alto" indican que el polipéptido ha terminado
•Un codón AUG, es la señal de "inicio" para comenzar la traducción (además especifica
el aminoácido metionina).
Estas relaciones entre los codones del ARNm y los aminoácidos se conoce como
el código genético.
TRADUCCIÓN
Iniciación

Los codones de un ARNm se leen en

orden (del extremo 5' al extremo 3')
mediante moléculas llamadas ARNs
de transferencia o ARNt.
Cada ARNt tiene un anticodón, un
conjunto de tres nucleótidos que se
une a un codón de ARNm
correspondiente a través del
apareamiento de bases. El otro
extremo del ARNt lleva el aminoácido
que especifica el codón.
 TRADUCCIÓN
Iniciación
Los aminoácidos del citosol son activados
con ATP. Se unen a los RNAt respectivos
para formar los aminoacil-RNAt

Se inicia la cadena polipeptídica. Forma el

complejo de iniciación: enlace del RNAm
con el RNAt del aminoácido iniciador (unión
anticodón-codón). Frecuentemente el codón
iniciador es el de la metionina (AUG)

Factor ¿Une GTP? Función

IF1 No Promueve la
disociación del
ribosoma de 70S

IF2 Si Ayuda a la unión

del tRNA iniciador

IF3 No Similar a IF1

 TRADUCCIÓN
Elongación
Se elonga la cadena de aminoácidos. Mediante la unión covalente de los aminoácidos
transportados por los RNAt que se van uniendo sucesivamente a los codones del RNAm
expuestos. La elongación se produce desde el extremo N-Terminal al C-terminal.

Factores de elongación: EF-Tu

EF-Tu transporta los aminoacil-
tRNAs al sitio A del ribosoma.
EF-Tu protege de la hidrólisis al
aminoacil-tRNA. Sólo hidroliza su
GTP si el apareamiento codon-
anticodon es correcto: fidelidad
en la síntesis. No reconoce fMet-
tRNAf pero sí todos los demás.

EF-Ts participa en el reciclado de

EF-Tu, cargándolo nuevamente
con GTP.
 TRADUCCIÓN
Terminación

Terminación del péptido y liberación.

Cuando aparece un codón de terminación
(UGA, UAG o UAA), este no es reconocido por
los RNAt y si por los denominados factores de
liberación, que al unirse modifican la acción de
la peptidil transferasa de forma que esta rompe
el enlace de la cadena con el RNAt y libera al
péptido.
Actividad – Aplicación

• Conformar grupos de 4
integrantes
• Presentar las ppt de a exposición
siguiendo las pautas que se
encuentran en la carpeta
procedimental.

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pensando
Retroalimentación
Reflexionemos lo aprendido - Conclusiones
Referencias Bibliográficas
• Karp G. Biología Celular y Molecular. 2013
• Pérez-Sala D, Boya P, Ramos I, Herrera M, Stamatakis K. The C-
terminal sequence of RhoB directs protein degradation through
an endo-lysosomal pathway. PLoS ONE, 2009; 4(12): e8117.
• Jones KL, Jones MC, Campo M. Genetics, genetic counseling, and
prevention. In: Jones KL, Jones MC, Campo MD, eds. Smith's
Recognizable Patterns of Human Malformation. 8th ed.
Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 2.
• http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Herencia_ligada_sexo.h
tml (octubre, 2013).
Tarea y/o Actividades Complementarias
• Utilizar enlaces al aula virtual (Blackboard Learn ultra)
• Elabora esquemas y mapas conceptuales
• Subir las evidencias del trabajo realizado al aula virtual
(Blackboard Learn ultra - mensajes)

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Gracias por su atención………