Sinapsis parte 2 Mecanismo:

Receptores sensitivos, circuitos para el procesamiento de la ➔ Por deformación mecánica.

información. ➔ Por aplicación de un producto químico.
Tipos de receptores sensitivos. ➔ Por un cambio de temperatura.
1. Mecanorreceptores: detectan compresión mecánica o ➔ Por efectos de radiación electromagnética.
estiramiento del receptor o de tejidos adyacentes al receptor Amplitud del potencial de receptor máximo: 100 mV.
2. Termorreceptores: detectan cambios de temperatura, con Relación entre el potencial de receptor y potencial de acción.
algunos receptores detectando frío y otros detectando calor ➔ Cuando el potencial del receptor se eleva por encima del
3. Nociceptores: (receptores del dolor), que detectan daños umbral para provocar potenciales de acción en la fibra
físicos o químicos que se producen en los tejidos nerviosa unida al receptor, entonces ocurren los potenciales
4. Receptores electromagnéticos: que detectan la luz en la de acción.
retina del ojo Relación entre la intensidad del estímulo y el potencial de receptor.
5. Quimiorreceptores: detectan el gusto en la boca, el olor en ★ La amplitud crece al principio con rapidez para después
la nariz, el nivel de oxígeno en la sangre arterial, la perder velocidad progresivamente con los estímulos de alta
osmolalidad de los fluidos corporales, la concentración de intensidad.
dióxido de carbono y otros factores que forman la química ★ Dota de sensibilidad frente a experiencias sensitivas muy
del cuerpo. débiles, sin llegar a una frecuencia máxima de disparo
Sensibilidad diferencial de los receptores. hasta que sea de dicha magnitud.
➔ Cada tipo de receptor es muy sensible al tipo de estímulo Adaptación de los receptores.
sensitivo para el que está diseñado y casi insensible a otros ➔ Cuando se aplica un estímulo sensitivo continuo, al principio
tipos. el receptor responde con una frecuencia de impulsos alta y
Principio de la línea marcada. después baja hasta disminuir la frecuencia de los
➔ Cada fascículo nervioso termina en un punto específico del potenciales de acción.
SNC y el tipo de sensación vivida cuando se estimula una Mecanismo de adaptación
fibra nerviosa queda determinado por la zona del SN a la ➔ Reajuste en la estructura del receptor.
que conduce esa fibra. ➔ Acomodación.
Transducción de estímulos sensitivos en impulsos nerviosos. Receptores de adaptación lenta.
POTENCIALES DE RECEPTOR. Receptores tónicos.
➔ Efecto inmediato de modificar su potencial eléctrico de ● Detectan la intensidad continua del estímulo.
membrana. ● Siguen transmitiendo impulsos hacia el cerebro
mientras sigue presente el estímulo.
 ● Durante muchas horas o incluso días. TRANSMISIÓN Y PROCESAMIENTO DE LAS SEÑALES EN
Receptores de adaptación rápida. GRUPOS NEURONALES.
“Receptores de velocidad”, “receptores de movimiento” o ➔ El SNC está integrado por miles de millones de grupos
“receptores físicos” neuronales
➔ Detectan cambios en la intensidad del estímulo. ➔ Transmisión de señales a través de grupos neuronales
➔ Solo se activan cuando cambia la intensidad del estímulo. ➔ Cada fibra que llega se divide cientos o miles de veces por
➔ Los corpúsculos de Pacini se comunican al SN una gran zona para hacer sinapsis con las dendritas o los
deformaciones rápidas de un tejido pero no información somas de sus neuronas
sobre situaciones constantes del organismo. ESTÍMULOS POR ENCIMA Y POR DEBAJO DEL
Función predictiva de los receptores de velocidad. UMBRAL:EXCITACIÓN O FACILITACIÓN.
● Si se conoce la velocidad de un cambio en el cuerpo, se EXCITACIÓN
puede predecir cuál será el estado del organismo segundos ➔ También se le llama estímulos por encima del umbral
o minutos más tarde. porque supera el umbral exigido para la excitación.
Transmisión de la intensidad de las señales por los fascículos FACILITACIÓN
nerviosos. ➔ Se les llama estímulos por debajo del umbral haciendo que
Sumación espacial las neuronas resulten facilitadas.
➔ Transmite la intensidad creciente de una señal mediante un DIVERGENCIA
número progresivamente mayor de fibras. ● Es un fenómeno en el cual una señal débil excita a una
Sumación temporal cantidad mucho mayor de fibras nerviosas que la
➔ Acelera la frecuencia de los impulsos nerviosos que abandonan.
recorren cada fibra Amplificador
Clasificación de las fibras nerviosas. ➔ Una señal de entrada se disemina sobre un número
➔ En la clasificación general, las fibras se dividen en tipos A y creciente de neuronas.
C; las fibras de tipo A se subdividen además en fibras α, β, Múltiples fascículos
γ y δ. ➔ La transmisión sigue dos direcciones.
Las fibras de tipo A son las típicas de tamaño grande y CONVERGENCIA
mediano. mielinizadas fibras de los nervios espinales. ● Un conjunto de señales procedentes de múltiples orígenes
Las fibras de tipo C son las pequeñas amielínicas fibras se reúne para excitar una neurona concreta.
nerviosas que conducen impulsos a baja velocidad. Una sola fuente
➔ numerosos terminales derivados de la llegada de un solo
fasciculo acaban en la misma neurona.
Múltiples fuentes. Descarga neuronal intrínseca continua
➔ La convergencia puede surgir con las señales de entrada de ● Los potenciales de membrana de muchas neuronas son
múltiples fuentes. suficientemente altos incluso en situaciones normales para
CIRCUITO NEURONAL CON SEÑALES DE SALIDA que emitan impulsos de forma continua.
EXCITADORAS E INHIBIDORAS. Señales reverberantes continuas
➔ Una señal de entrada en un grupo neuronal hace que una ● Un circuito reverberante que no alcance un grado de fatiga
señal excitadora de salida siga una dirección, y a la vez otra suficiente como para detener la reverberación es una fuente
señal inhibidora vaya hacia otro lugar. de impulso continuo.
PROLONGACIÓN DE UNA SEÑAL POR UN GRUPO EMISIÓN DE SEÑALES RÍTMICAS
NEURONAL:POSDESCARGA ➔ Muchos circuitos neuronales emiten señales de salida
★ Una señal que penetra en un grupo provoca una descarga rítmicas, todas o casi todas las señales rítmicas derivan de
de salida prolongada, llamada POSDESCARGA circuitos reverberantes.
Posdescarga sináptica INESTABILIDAD Y ESTABILIDAD DE LOS CIRCUITOS
● provoca que una única señal de entrada de lugar a una NEURONALES
señal sostenida de salida Circuitos inhibidores
Circuito reverberante 1. Circuitos de retroalimentación que vuelven desde el
➔ ocasionado por una retroalimentación positiva dentro del extremo terminal de una vía hacia las neuronas excitadoras
circuito neuronal, encargado de reexitar la entrada del iniciales de esa misma vía
mismo circuito. 2. Ciertos grupos neuronales ejercen un control inhibidor
CARACTERÍSTICAS DE LA PROPAGACIÓN DE LA SEÑAL EN global sobre regiones generalizadas del cerebro.
UN CIRCUITO REVERBERANTE Fatiga sináptica
El estímulo de entrada puede durar solo 1 ms y la salida ➔ La transmisión sináptica se vuelve cada vez más débil
prolongarse muchos milisegundos o incluso minutos cuanto más largo e intenso sea el periodo de excitación.
EMISIÓN DE SEÑALES CONTINUAS DESDE ALGUNOS CORRECCIÓN AUTOMÁTICA A CORTO PLAZO DE LA
CIRCUITOS NEURONALES SENSIBILIDAD
➔ Algunos circuitos neuronales emiten señales de salida de ➔ Las vías que están sometidas a un uso excesivo, suelen
forma continua, incluso sin señales de salida de forma acabar fatigando con rapidez, por lo que su sensibilidad
continua, incluso sin señales de entrada excitadoras. desciende.
CAMBIOS A LARGO PLAZO EN LA SENSIBILIDAD SINÁPTICA La sensibilidad profunda, es la que viene de los tejidos
OCASIONADOS POR REGULACIÓN AL ALZA O A LA BAJA DE profundos, como las fascias, los músculos y los huesos.
LOS RECEPTORES SINÁPTICOS Detección y transmisión de las sensaciones táctiles.
➔ La sensibilidad a largo plazo puede cambiar si la cantidad Existen tres diferencias principales:
de proteínas receptoras presentes en los puntos sinápticos ➔ La sensación del tacto en general deriva de la estimulación
se regula al alza en una situación de baja actividad y a la de los receptores táctiles situados en la piel y los tejidos.
baja cuando haya una hiperactividad ➔ La sensación de presión suele obedecer a la deformación
SENSIBILIDADES SOMÁTICAS: 1 ORGANIZACIÓN GENERAL, de los tejidos profundos.
LA SENSACIÓN TÁCTIL Y POSICIONAL. ➔ La sensación de vibración resulta de la repetición de
➔ Los sentidos somáticos son los mecanismos nerviosos que señales sensitivas con rapidez, recurre a algunos tipos de
recopilan información sensorial de todo el cuerpo. receptores que emplean los de tacto y presión.
➔ Estos sentidos contrastan con los Sentidos especiales, que Receptores táctiles.
significa específicamente visión, oído, olfato, gusto y ★ Terminaciones nerviosas libres, que se encuentran en
equilibrio. todosdonde en la piel y en muchos otros tejidos, se puede
Clasificación de los sentidos somáticos. detectar el tacto y la presión.
1. el sentidos somáticos mecanorreceptores, que incluyen ★ Corpúsculo de Meissner, una terminación nerviosa
tanto táctil y posición sensaciones que son estimuladas por encapsulada alargada de una fibra nerviosa sensorial
el desplazamiento mecánico de algún tejido del cuerpo mielinizada grande (tipo Aβ).
2. Las sensibilidades termorreceptoras, que detectan el ★ Receptores táctiles de terminación bulbar, ejemplos son
calor y el frío. los discos de Merkel. Las partes peludas de la piel también
3. La sensibilidad del dolor, que se activa con factores que contienen un número moderado de receptores de punta
dañan los tejidos. expandidos, aunque casi no tienen corpúsculos de
Otras clasificaciones de las sensibilidades somáticas. Meissner.
La sensibilidad exterorreceptora es la que procede de la ★ Receptor del folículo piloso, constituyen receptores para
superficie del cuerpo. el tacto, un receptor se adapta con rapidez y como los
La sensibilidad propioceptiva es la que tiene que ver con el corpúsculos de Meissner detectan básicamente:
estado físico del cuerpo, como las sensaciones 1. El movimiento de los objetos sobre la superficie del
posicionales, las tendinosas y musculares. cuerpo.
La sensibilidad visceral, es la que deriva de las vísceras del 2. Su contacto inicial con este.
cuerpo, las sensaciones provienen de los órganos internos. ★ Terminaciones de Ruffini, son terminaciones
encapsuladas multirramificadas, estas terminaciones se
 adaptan muy lentamente, resultan importantes para rápidamente y que provocan sólo las sensaciones de
comunicar un estado de deformación continua en el tejido, cosquilleo y picazón.
como las señales de contacto intenso prolongado y de Se encuentran casi exclusivamente en las capas
presión. superficiales de la piel, que también es el único tejido del
★ Corpusculos de Pacini, se hallan inmediatamente por que normalmente se pueden provocar las sensaciones de
debajo de la piel y quedan profundos en los tejidos de las cosquilleo y picor.
fascias del organismo. Resultan especialmente importante
para detectar la vibración tisular u otros cambios rápidos en Sensibilidades somáticas: II. Dolor, cefalea y sensibilidad térmica
el estado mecánico de los tejidos. Tipos de dolor
Transmisión de señales táctiles en fibras nerviosas periféricas ➔ Dolor rápido:
➔ Los corpúsculos de Meissner, los receptores de cúpula de ➢ intenso, punzante, agudo, eléctrico.
Iggo, los receptores capilares, los corpúsculos de Pacini y ➢ 0.1s después del estímulo
las terminaciones de Ruffini, transmiten sus señales en ➢ No se siente en los tejidos más profundos.
fibras nerviosas de tipo Aβ que tienen velocidades de ➔ Dolor lento:
transmisión que oscilan entre 30 y 70 m / s. ➢ Urente, sordo, pulsátil, nauseoso, crónico
➔ Los receptores táctiles de las terminaciones nerviosas libres ➢ 1s después del estímulo
transmiten señales principalmente a través de las pequeñas ➢ pueden darse en la piel y casi también en
fibras mielinizadas de tipo Aδ que conducen a velocidades cualquier tejido u órgano
de sólo 5 a 30 m / s. Receptores para el dolor
➔ Algunas terminaciones nerviosas libres táctiles se Terminaciones nerviosas libres
transmiten a través de fibras amielínicas de tipo C a ● Se encuentran en la piel, periostio, paredes arteriales,
velocidades desde una fracción de metro hasta 2 m / seg. superficies articulares, hoces y la tienda en la bóveda
Detección de la vibración craneal
● Los corpúsculos de Pacini pueden detectar vibraciones de Tipos de estímulos
señal de 30 a 800 ciclos / seg porque responden Mecánicos, térmicos y químicos.
extremadamente rápido a deformaciones continuas y ➔ El dolor rápido: estímulos mecánicos y térmicos.
rápidas de los tejidos. ➔ El dolor lento: cualquiera de los tres
Detección de cosquilleo y prurito por terminaciones nerviosas libres Dolor químico:
mecanorreceptoras. ● bradicinina, serotonina, histamina, iones potasio, ácidos,
La existencia de terminaciones nerviosas libres acetilcolina y enzimas proteolíticas.
mecanorreceptoras muy sensibles, que se adaptan Sustancias que aumentan la sensibilidad al dolor:
 ● Prostaglandinas y sustancia P. ➔ Terminación: Tálamo (complejo ventrobasal y grupo
Naturaleza no adaptativa de los receptores para el dolor. nuclear posterior)
● A diferencia de otros receptores sensitivos, los receptores ➔ Neurotransmisor: Glutamato
del dolor no se adaptan o lo hacen muy poco. Vía paleoespinotalámica para la transmisión del dolor lento crónico
● En algunos casos, la excitación de los receptores aumenta ➔ Transmite el dolor procedente de las fibras periféricas de
con el tiempo, especialmente en el dolor lento y persistente. tipo C (Crónico)
● Incremento de sensibilidad: hiperalgesia ➢ Las fibras terminan en las láminas II y III (sustancia
Velocidad de la lesión tisular como estímulo para el dolor. gelatinosa)
➔ El dolor está relacionado con la velocidad del daño tisular, ➔ Terminación:
no con el daño acumulado. ➢ Núcleos de la formación reticular del bulbo raquídeo
➔ Ocurre de manera similar con otros tipos de daño rápido, ➢ Región tectal del mesencéfalo
como infecciones, isquemia (falta de oxígeno) o ➢ Zona gris periacueductal
contusiones. ➔ Neurotransmisor
Vías dobles para la transmisión de las señales de dolor en el ➢ Sustancia P
sistema nervioso central Sistema de supresión del dolor (ANALGESIA) en el encéfalo y en la
Fibras periféricas para el dolor: fibras «rápidas» y «lentas» médula espinal
● Dolor rápido: Propiedad que posee el encéfalo en sí mismo para suprimir la
◆ Fibras Aδ a una velocidad de 6-30 m/s. entrada de señales dolorosas al sistema nervioso. Consta de tres
● Dolor lento: componentes:
○ Fibras C a una velocidad de 0.5-2 m/s. ● Región Gris Periacueductal y Áreas Periventriculares:
● Sensación doble del dolor: ● Núcleo Magno del Rafe y Núcleo Reticular
❖ Primero un dolor agudo rápido (vía fibras Aδ), Paragigantocelular:
seguido por un dolor lento (vía fibras C) 1 segundo ● Complejo Inhibidor del Dolor en las Astas Dorsales
después. Sistema de Opioides Cerebrales: Endorfinas y Encefalinas
Vías dobles para el dolor en la médula y en el tronco del encéfalo ➔ Moléculas proteicas:
Fascículo neoespinotalámico para el dolor rápido ➢ Proopiomelanocortina
➔ Transmite el dolor térmico agudo y mecánico a través de ➢ Proencefalina
las fibras Aδ: ➢ Prodinorfina
❖ Las fibras terminan en la lámina I (lámina marginal) ➔ Productos de degradación
de las astas dorsales. ➢ β-endorfina: Encontrada en el hipotálamo e hipófisis.
 ➢ Metencefalina y Leuencefalina: Presentes en el ➔ Receptores para el dolor
tronco del encéfalo y médula espinal. Estimulación y respuesta
➢ Dinorfina: Localizada en áreas similares a las ● A temperaturas extremadamente frías:
encefalinas, pero en menor cantidad. ● A temperaturas superiores a 30 °C:
Dolor referido Mecanismos de estimulación
Es la percepción de dolor en una parte del cuerpo alejada del ● Estimulación química
origen real del daño. ● Sumación espacial
● Ocurre frecuentemente en vísceras, donde el dolor se Transmisión de señales térmicas
refiere a la superficie corporal Llegan a:
● Es clave para el diagnóstico clínico ★ La formación reticular del tronco del encéfalo
Dolor visceral ★ El complejo ventrobasal del tálamo
➔ Es un indicador clave en el diagnóstico de enfermedades
inflamatorias, infecciosas y otros padecimientos de las MÚSCULO ESQUELÉTICO Y MÚSCULO LISO
vísceras. Contracción muscular.
➔ Las vísceras, a menudo, carecen de receptores sensitivos ➔ 40% del cuerpo es músculo esquelético.
para estímulos distintos al dolor, lo que hace que este sea ➔ 10% Aproximadamente es músculo liso y cardiaco.
un criterio predominante para identificar problemas en ANATOMÍA FISIOLÓGICA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO
órganos internos. ➔ El sarcolema es una fina membrana que envuelve a una
Causas fibra musculoesquelética.
➔ Isquemia ➔ El sarcolema consiste en una verdadera membrana celular,
➔ Estímulos químicos llamada membrana plasmática, y una capa externa formada
➔ Espasmos de vísceras huecas por una capa delgada de material polisacárido que contiene
➔ Hiperdilatación numerosas fibrillas de colágeno delgadas.
➔ Vísceras insensibles Las miofibrillas están compuestas por filamentos de actina y
Localización miosina.
➢ Vía visceral Bandas claras y oscuras
➢ Vía parietal Las bandas claras son filamentos de actina.
➢ Doble transmisión del dolor ● Bandas 1: Isótropas a la luz polarizada.
Receptores térmicos ● Bandas oscuras son filamentos de miosina.
➔ Receptores para el frío ● Bandas A: Anisótropas a la luz polarizada
➔ Receptores para el calor
Las moléculas filamentosas de titina mantienen los filamentos de 7. Los iones de calcio inician fuerzas de atracción entre los
miosina y actina en su lugar. filamentos de actina y miosina, haciendo que se deslicen
➔ Miosina y actina se mantienen mediante un gran número de uno junto al otro, que es el proceso contráctil.
moléculas filamentosas de una proteína llamada titina. 8. Después de una fracción de segundo, los iones de calcio
El sarcoplasma es el líquido intracelular entre las miofibrillas. son bombeados de regreso al retículo sarcoplásmico por un
➢ Los espacios entre las miofibrillas están llenos de líquido Ca 2+ bombear la membrana y permanecer almacenado en
intracelular llamado sarcoplasma, que contiene grandes el retículo hasta que aparezca un nuevo potencial de acción
cantidades de potasio, magnesio y fosfato, además de muscular; esta eliminación de iones de calcio de las
múltiples enzimas proteicas. miofibrillas hace que cese la contracción muscular.
MECANISMO GENERAL DE CONTRACCIÓN MUSCULAR Mecanismo molecular de la contracción muscular.
1. Un potencial de acción viaja a lo largo de un nervio motor ➔ La contracción muscular se produce por un mecanismo de
hasta sus terminaciones en las fibras musculares. deslizamiento de los filamentos
2. En cada terminación, el nervio secreta una pequeña ➔ mecanismo básico de la contracción muscular el estado
cantidad del neurotransmisor. acetilcolina. relajado de un sarcómero y su estado contraído.
3. La acetilcolina actúa sobre un área local de la membrana de ➔ Así, la contracción muscular se produce por un mecanismo
la fibra muscular para abrir canales de cationes activados de deslizamiento de los filamentos.
por acetilcolina a través de moléculas de proteína que flotan ¿Qué hace que los filamentos de actina se deslizan hacia dentro
en la membrana. entre los filamentos de miosina?
4. La apertura de canales abiertos por acetilcolina permite que 1. Deslizamiento de Filamentos
grandes cantidades de iones de sodio se difundan al interior 2. Puentes Cruzados
de la membrana de la fibra muscular. Esta acción provoca 3. Liberación de Calcio
una despolarización local que a su vez conduce a la 4. Activación de la Contracción
apertura de canales de sodio dependientes de voltaje, lo 5. Energía del ATP
que inicia un potencial de acción en la membrana. Características moleculares de los filamentos contráctiles.
5. El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de La molécula de miosina está formada por seis cadenas
las fibras musculares de la misma manera que los polipeptídicas
potenciales de acción viajan a lo largo de las membranas de ➔ dos cadenas pesadas
las fibras nerviosas. ➔ cuatro cadenas ligeras
6. El potencial de acción despolariza la membrana muscular y ➔ cadenas pesadas 200.000
gran parte de la electricidad del potencial de acción fluye a ➔ cadenas ligeras 20.000
través del centro de la fibra muscular.
Actividad adenosina trifosfatasa de la cabeza de miosina Un filamento de actina se une instantánea e intensamente a
➔ la cabeza de la miosina que es esencial para la contracción las cabezas de las moléculas de miosina.
muscular actúa como una enzima adenosina trifosfatasa Después, si se añade el complejo troponina-tropomiosina al
➔ Esto permite que la cabeza escindir el ATP y que utilice la filamento de actina, no se produce la unión entre la miosina
energía procedente del enlace fosfato para aportar energía y la actina.
al proceso de contracción. Los puntos activos del filamento de actina son inhibidos o
Los filamentos de actina están formados por actina, tropomiosina y cubiertos físicamente por el complejo
troponina. troponina-tropomiosina.
➢ El esqueleto del filamento de actina es una molécula de la
En consecuencia, estos puntos no se pueden unir a las
proteína F-actina bicatenaria, que se representa por las dos
cabezas de los filamentos de miosina para producir la
hebras de color claro.
contracción.
Moléculas de tropomiosina
ATP como fuente de energía para la contracción
❖ El filamento de actina también contiene otra proteína la
➔ Cuando se contrae el músculo, se realiza un trabajo y es
tropomiosina Cada molécula de tropomiosina tiene un peso
necesaria energía.
molecular de 70.000 y una longitud de 40 nm.
➔ Durante el proceso de contracción se escinden grandes
❖ Están enrolladas en espiral alrededor de los lados de la
cantidades de ATP para formar ADP; cuanto mayor sea el
hélice de F-actina y recubren los puntos activos de las
esfuerzo que realiza el músculo, mayor será la cantidad de
hebras de actina, de modo que no se puede producir
ATP que se escinde, lo que se denomina efecto de Fenn.
atracción entre los filamentos de actina y de miosina para
Se piensa que este efecto se produce por medio de la siguiente
producir la contracción.
secuencia de acontecimientos
Troponina
1. Escisión del ATP por las Cabezas de Miosina
Estas moléculas proteicas son en realidad complejos de tres
2. Unión a los Puntos Activos de la Actina
subunidades proteicas unidas entre sí de manera laxa, cada una de
3. Golpe Activo de la Cabeza de Miosina
las cuales tiene una función específica en el control de la
4. Liberación del ADP y Fosfato
contracción muscular.
5. Separación de la Cabeza de Miosina y Reinicio del Ciclo
★ troponina I : tiene una gran afinidad por la actina
6. Ciclo Repetitivo
★ troponina T : por la tropomiosina
Energética de la contracción muscular.
★ troponina C : por los iones calcio.
Generación de trabajo durante la contracción muscular
Inhibición del filamento de actina por el complejo
★ Cuando un músculo se contrae contra una carga, realiza un
troponina-tropomiosina.
trabajo.
 ★ Se transfiere energía desde el músculo hasta la carga para
levantar un objeto hasta una mayor altura o para superar la
resistencia al movimiento.
Tres fuentes de energía para la contracción muscular.
● La mayor parte de la energía necesaria para la contracción
muscular se utiliza para activar el mecanismo de cremallera.
1) Bombear iones de calcio desde el sarcoplasma hacia el
inferior del retículo sarcoplásmico.
2) Bombear iones de sodio y potasio a través de la membrana
de la fibra muscular

1) Reconstituir el ATP es la sustancia fosfocreatina, que contiene

un enlace fosfato de alta energía similar a los enlaces del ATP.
2) Reconstituir tanto el ATP como la fosfocreatina, proceso
denominado glucólisis (degradación) del glucógeno que se ha
almacenado previamente en las células musculares.
3) Metabolismo oxidativo, supone combinar oxígeno con los
productos finales de la glucólisis y otros nutrientes para liberar ATP.

Características de la contracción del músculo.

➔ Muchas características de la contracción del músculo se
pueden demostrar desencadenando espasmos musculares
únicos.
➔ Las contracciones isométricas no acortan el músculo, Características de los espasmos isométricos que se registran en
mientras que las contracciones isotónicas lo acortan a una diferentes músculos.
tensión constante. ➢ Músculo ocular = contracción isométrica de menos de 1/50
s de duración.
➢ Músculo gastrocnemio = contracción aproximadamente
1/15 s.
➢ Músculo sóleo = contracción aproximadamente 1/5 s
Fibras musculares rápidas frente a lentas Contracciones musculares de diferentes fuerzas: sumación de
➢ Todos los músculos del cuerpo están formados por una fuerzas.
mezcla de fibras musculares rápidas y lentas, con otras Sumación: Adición de los espasmos individuales para aumentar la
fibras intermedias entre estos dos extremos. intensidad de la contracción muscular global.
Diferencias entre fibras lentas y fibras rápidas Se produce de dos maneras:
Fibras Lentas (tipo I, músculo Rojo) 1. Aumentando el número de unidades motoras que se
➔ Son más pequeñas que las rápidas contraen de manera simultánea - Sumación de fibras
➔ Están inervadas por fibras nerviosas más pequeñas múltiples.
➔ tienen un sistema de vascularización más extenso y más 2. Aumentando la frecuencia de la contracción - Sumación de
capilares. frecuencia y que puede producir tetanización.
➔ Tienen un número muy elevado de mitocondrias Sumación de fibras múltiples
➔ Contienen grandes cantidades de mioglobina ★ Cuando el SNC envía una señal débil para contraer un
Fibras Rápidas (tipo II, músculo blanco) músculo, las unidades motoras más pequeñas del músculo
➔ Son más grandes se pueden estimular con preferencia a las unidades motoras
➔ Tienen un retículo sarcoplásmico extenso de mayor tamaño
➔ Tiene grandes cantidades de enzimas glucolíticas A medida que aumenta la intensidad de la señal
➔ Tienen una vascularización menos extensa que las lentas ● Se excitan las unidades motoras cada vez mayores
➔ Tienen menos mitocondrias. ● Las unidades motoras de mayor tamaño tienen una fuerza
Mecánica de la contracción del músculo esquelético contráctil hasta 50 veces mayor que las unidades más
Unidad motora pequeñas.
Todas las motoneuronas que salen de la médula espinal inervan Este fenómeno se le conoce como principio de tamaño
múltiples fibras nerviosas y el número de fibras inervadas van a Sumación de frecuencia y tetanización
depender del tipo de músculo ❖ La tetania se produce por que se mantiene un número
➔ Unidad motora: Fibras musculares que son inervadas por suficiente de iones calcio en el sarcoplasma del músculo,
una única fibra nerviosa incluso entre los potenciales de acción.
➔ Músculos pequeños que reaccionan rápidamente y cuyo ❖ De modo que se mantiene el estado contráctil completo sin
control debe ser exacto - tienen más fibras nerviosas para permitir ninguna relajación entre los potenciales de acción.
menos fibras musculares Máxima fuerza de contracción
➔ Músculos grandes que no precisan un control fino, - ● Máxima fuerza de contracción tetánica de un músculo que
pueden tener varios centenares de fibras musculares en funciona a una longitud muscular normal
una unidad motora. ● Promedio de 3 y 4 kg/cm 2
Tono del músculo esquelético ● Longitud
● Incluso cuando los músculos se encuentran en reposo ● Fuerza
habitualmente hay una cierta cantidad de tensión ● Vascularización
Tono del músculo esquelético ● Menos frecuente - Tipos de fibras musculares
➔ Se debe totalmente a los impulsos nerviosos de baja El proceso de remodelación es bastante rápido y se produce en un
frecuencia que proceden de la médula espinal plazo de pocas semanas.
Controlados por: Hipertrofia y atrofiamuscular.
➢ Señales que se transmiten desde el encéfalo a las ● Hipertrofia
motoneuronas adecuadas del asta anterior de la médula Aumento de la masa total de un músculo.
espinal ● Atrofia
➢ Por señales que se originan en los husos musculares. Cuando la masa total disminuye.
Fatiga muscular Hipertrofia
● Incluso cuando los músculos se encuentran en reposo ● Se debe a un aumento del número de filamentos de actina y
habitualmente hay una cierta cantidad de tensión miosina en cada fibra muscular, dando lugar a un aumento
Fatiga muscular de tamaño de las fibras musculares individuales
➔ La contracción prolongada e intensa de un músculo. ● Solo son necesarias unas pocas contracciones intensas
La fatiga muscular: cada día para producir una hipertrofia significativa en un
● Aumenta en una proporción casi directa a la velocidad de plazo de 6 a 10 semanas
depleción del glucógeno del músculo ● La velocidad de síntesis proteicas contráctiles del músculo
● Se debe principalmente a la incapacidad de los procesos es mayor cuando se está produciendo este proceso
contráctiles y metabólicos de las fibras musculares de Atrofia
continuar generando el mismo trabajo. ● Cuando un músculo no se utiliza durante muchas semanas,
Sistemas de palanca del cuerpo la velocidad de degradación de las proteínas contráctiles es
● Los músculos van a actuar aplicando una tensión a sus mucho más rápida que la velocidad de sustitución
puntos de inserción en los huesos y los huesos a su vez ● Vía importante en la degradación proteica:
forman varios tipos de sistemas de palanca. ● Vía de ubiquitina-proteasoma dependiente del ATP
Remodelación del músculo para adaptarse a la función Ajuste de la longitud muscular
Los músculos del cuerpo se modelan continuamente para ➔ Otro tipo de hipertrofia se produce cuando los músculos son
adaptarse a las funciones que deben realizar. distendidos hasta una longitud mayor de lo normal.
Se altera:
● Diámetro
 ➔ Esta distensión causa que se añadan nuevos sarcómeros ● La fuerza de contracción en el músculo liso se da entre los
en los extremos de las fibras musculares, donde se unen a filamentos de miosina y actina.
los tendones PUEDEN DISTINGUIRSE POR:
Cuando un músculo permanece acortado a una longitud ❖ Dimensiones físicas.
menor. ❖ Organización en paquetes u hojas.
★ Los sarcómeros de los extremos de las fibras musculares ❖ Respuesta a diferentes tipos de estímulos.
pueden desaparecer ❖ Características de la inervación.
Hiperplasia de las fibras musculares ❖ Función.
● En situaciones poco frecuentes de generación extrema de 2 TIPOS
fuerza muscular. MÚSCULO LISO MÚLTIPLE:
Hiperplasia de las fibras: Aumento del número de fibras ➔ fibras separadas y discretas,
musculares ➔ actúa independientemente al estar inervada por una única
Denervación muscular provoca una rápida atrofia terminación nerviosa.
➔ Cuando un músculo pierde su inervación: No recibe las ➔ músculo ciliar del ojo, del iris del ojo y piloerectores.
señales contráctiles que son necesarias para mantener el MÚSCULO LISO UNITARIO/VISCERAL:
tamaño muscular normal; comenzando casi inmediatamente ● La masa de cientos-miles de fibras se contraen juntas, ya
la atrofia. que el potencial de acción viaja a todas las fibras por sus
➔ Fase final de la atrofia por denervación: Mayor parte de uniones en hendidura.
las fibras musculares es destruida y sustituida por tejido ● aparato digestivo, vías biliares, ureteres, útero, vasos
fibroso y adiposo. sanguíneos.
Las fibras que permanecen están formadas por una membrana Base química para la contracción del músculo liso
celular larga con los núcleos de las células musculares alineados, ❖ El músculo liso contiene actina y miosina, pero no tiene
pero con propiedades contráctiles escasas o nulas. Con una troponina, por lo que el control de la contracción es distinto.
capacidad nula de regeneración de - Miofibrillas ❖ El proceso contráctil se activa con iones de calcio y ATP en
Contractura: Tejido fibroso que sustituye a las fibras musculares el que se degrada el ADP proporcionando energía para la
durante la atrofia por denervación también tiende a seguir contracción.
acostándose durante muchos meses. Base física para la contracción del músculo liso
“Contracción del músculo liso” ➢ Los filamentos de actina están conectados a cuerpos
● Son fibras muy pequeñas que van de 1 a 5 um de diámetro densos, algunos anclados a la membrana celular y otros
y de solo 20 a 500 um de longitud. dispersos en la célula.
 ➢ Los filamentos de miosina, más gruesos y menos ● Permite al músculo liso mantener contracciones
abundantes, se encuentran entre los filamentos de actina. prolongadas con mínima energía y excitación, utilizando
➢ Esta organización permite que el músculo liso se contraiga hasta 1/300 de la energía del músculo esquelético, y
hasta un 80% de su longitud. requiere poca estimulación continua.
Comparación de la contracción del músculo liso y la contracción del Regulación de la concentración por iones de calcio
músculo esquelético. El aumento de los iones de calcio intracelulares puede ser causado
➔ Aunque la mayor parte de los músculos esqueléticos se en diferentes tipos de músculo liso por:
contraen y relajan rápidamente, la mayor parte de las ➢ Estimulación nerviosa de la fibra del músculo liso
contracciones del músculo liso son contracciones tónicas ➢ Estimulación hormonal
prolongadas, que a veces duran horas e incluso días. ➢ Estiramiento de la fibra
Requisito de baja energía para mantener la contracción del ➢ Cambios en el entorno químico de la fibra
músculo liso.
★ El músculo liso requiere entre 1/10 y 1/300 de la energía 1. La concentración de calcio en el líquido citosólico del
que el músculo esquelético para mantener la misma tensión músculo liso aumenta
de contracción, gracias al ciclo lento de los puentes 2. Entrada de calcio desde el líquido extracelular y liberación
cruzados, en el que solo se necesita una molécula de ATP de calcio del retículo sarcoplásmico
por ciclo. 3. Los Iones de calcio se unen de forma irreversible a la
Lentitud del inicio de la contracción y relajación del tejido muscular calmodulina.
liso 4. El complejo calmodulina-calcio se une y activa cinasa de
● El músculo liso comienza a contraerse entre 50 y 100 cadena ligera de miosina
milisegundos después de ser estimulado, alcanzando la 5. Una de las cabezas de miosina (cadena reguladora) se
contracción máxima en 0,5 segundos y relajándose fosforila en respuesta a la miosina quinasa, iniciando el
completamente en 1 a 3 segundos. proceso de ciclado de tirones intermitentes
● La duración de la contracción varía según el tipo de Fuente de iones de calcio que provocan la contracción
músculo liso, de 0,2 a 30 segundos. ● La mayoría de los iones de calcio que causan la
La fuerza máxima de contracción en el músculo liso concentración ingresan a la célula muscular desde el líquido
● Genera una fuerza de contracción alcanzando entre 4 y 6 extracelular en el momento del potencial de acción
kg/cm² , en comparación con los 3 a 4 kg/cm² del músculo ● La concentración de iones de calcio en el líquido
esquelético. extracelular es superior a 10-3 molar 4
El mecanismo de cierre
 ● 10-7 molar dentro de la célula del músculo liso provoca una ➢ El número de cabezas adheridas a la actina
rápida difusión de los iones de calcio en la célula desde el determina la fuerza estática de contracción
líquido extracelular cuando se abren los canales de calcio. Control nervioso y hormonal de la contracción muscular suave
Papel del retículo sarcoplásmico del músculo liso El músculo liso puede ser estimulado para contraerse mediante
➔ Cuando se transmite un potencial de acción a las caveolas, ➔ Señales nerviosas
excita la liberación de iones de calcio a los túbulos ➔ Estimulación hormonal
sarcoplásmico ➔ Estiramiento del músculo
➔ Cuanto más extenso es el retículo sarcoplásmico en la fibra Uniones neuromusculares del músculo liso
del músculo liso, más rápido se contrae Las fibras nerviosas autonómicas que inervan el músculo liso,
➔ Cuando la concentración de iones de calcio en el líquido generalmente se ramifican de manera difusa en la parte superior de
extracelular disminuye 1/3 a 1/10, la contracción del una hoja de fibras musculares
músculo liso cesa ● Forman uniones difusas que segregan sustancia
➔ Para provocar la relajación del músculo liso después de que transmisora en el revestimiento de la matriz del músculo liso
se ha contraído los iones de calcio deben eliminarse de los ● La sustancia transmisora se difunde a las células
fluidos intracelulares ● La excitación muscular viaja desde la capa externa a la
➢ Mediante una bomba de calcio que requiere de ATP capa interna por conducción del potencial de acción en la
➔ La relajación del músculo liso ocurre cuando los canales de masa muscular
calcio se cierran y la bomba transporta iones de calcio fuera ● Las células de Schwann que envuelven los axones se
del líquido citosólico interrumpen para que la sustancia transmisora puede
➔ cuando la concentración de iones de calcio cae por debajo secretarse a través de las paredes de las varices
de un nivel crítico, los procesos se invierten Las sustancias transmisoras más importantes secretadas por los
➔ El tiempo necesario para la relajación de la contracción nervios autónomos que inervan el músculo liso
muscular está determinada por la cantidad de miosina Acetilcolina:
fosfatasa ➔ Excitadora para las fibras musculares lisas en algunos
➔ Cuando las enzimas miosina quinasa y miosina fosfatasa órganos e inhibidora para otros
están fuertemente activadas, la frecuencia cíclica de las Norepinefrina:
cabezas de miosina son grandes ➔ Cuando excita una fibra, la acetilcolina la inhibe
➢ La desactivación de estas enzimas permite que las Potenciales de membrana y potenciales de acción en el músculo
cabezas de miosina permanezcan unidas al liso
filamento de actina Potenciales de membrana en el músculo liso
★ Estado de reposo: -50 a -60 milivoltios.
 ★ Aproximadamente 30 milivoltios menos negativo en el ➔ Los canales de calcio se abren más lentamente y
músculo esquelético. permanecen abiertos más tiempo.
Potenciales de membrana en el músculo liso unitario ➔ Actúan directamente sobre el mecanismo contráctil
● Ocurren en el músculo liso unitario (p. Ej., músculo Potenciales de onda lenta en el músculo liso unitario pueden
visceral). conducir a la generación espontánea de potenciales de acción.
● Los potenciales de acción se presentan en una de dos Algunos músculos lisos son autoexcitadores esto se asocia
formas: con un ritmo de onda lenta del potencial de membrana.
1) potenciales de pico. ◆ No es un potencial de acción, es una propiedad local
2) potenciales de acción con mesetas de las fibras musculares lisas que forman la masa
Potenciales de pico muscular.
★ Ocurren en la mayoría de los tipos de músculo liso unitario. Ritmo de onda lenta
★ Duración: 10 a 50 milisegundos. ➔ Se sugiere que su causa es por el aumento y la disminución
Pueden ser provocados por: del bombeo de iones positivos, hacia afuera de la
➢ Estimulación eléctrica. membrana de la fibra muscular.
➢ Acción de hormonas. ➔ Sodio bombea más rápidamente: más negativo.
➢ Acción de sustancias transmisoras de las fibras nerviosas. ➔ Bomba de sodio menos activa: menos negativo
Potenciales de acción con mesetas Importancia:
El inicio del potencial es similar al de potencial pico típico. ● Cuando son lo suficientemente fuertes pueden iniciar
La repolarización de la fibra muscular se retrasa hasta 1000 potenciales de acción.
milisegundos (1 seg). ● Cuando aumenta en dirección positiva de -60 a
Explica la contracción prolongada como en: uréter, útero y aproximadamente -35 milivoltios se desarrolla y se propaga
fibras del músculo cardiaco un potencial de acción.
Los canales de calcio son importantes para generar el potencial de Excitación del músculo liso visceral por estiramiento muscular
acción del músculo liso Resultado de la combinación de:
Iones sodio 1. los potenciales de onda lenta normales.
➔ No participa mucho en la generación del potencial de acción 2. disminución en la negatividad general del potencial de
en la mayoría de los músculos lisos. membrana causada por el estiramiento.
Iones calcio Despolarización del músculo liso de múltiples unidades sin
➔ Es el principal responsable del potencial de acción. potenciales de acción
❖ El músculo del iris del ojo o el músculo piloerector de cada
cabello normalmente se contraen con estímulos nerviosos.
 ❖ Estímulos nerviosos secretan: acetilcolina y norepirefrina. Músculo cardiaco
❖ Estas sustancias transmisoras provocan la despolarización, Tipos de músculo cardíaco.
provocando la contracción. ● Músculo auricular. Similar M. esquelético. mayor duración.
Factores tisulares locales y las hormonas pueden causar la ● Músculo ventricular. Fuerte y prolongada
contracción del músculo liso sin potenciales de acción ● Fibras especializadas excitadoras y conductoras.
Aproximadamente la mitad de toda la contracción del músculo liso Genera y conduce Impulsos eléctricos.
es iniciada por factores estimulantes que actúan sobre la ● Fibras especializadas Nodo (SA) (AV). Control ritmo
maquinaria contráctil y sin potenciales de acción. cardiaco.
1. factores químicos tisulares locales. ● Músculo Cardíaco. Fibras en forma de enrejado. División
2. diversas hormonas de fibras y recombinación Contracción coordinada.
Contracción del músculo liso en respuesta a factores químicos CONTRACCIÓN EN VENTRÍCULO IZQUIERDO
tisulares locales Rotación en espiral de las fibras musculares, en direcciones
Factores de control específicos: opuestas.
➢ La falta de oxígeno en los tejidos locales provoca la Función: Expulsión de sangre.
relajación del músculo liso, y por lo tanto, la vasodilatación. ➔ Contracción más eficiente en la sístole.
➢ El exceso de dióxido de carbono provoca vasodilatación. ➔ Diastole. Relajación.
➢ El aumento de la concentración de iones de hidrógeno Rotación garantiza. bomba eficiente. presión arterial y volumen de
provoca vasodilatación eyección
Efectos de las hormonas sobre la contracción del músculo liso SINCITIO CARDÍACO
● Hormonas más importantes: Discos intercalados y uniones gap;
○ Noreprinefrina, epinefrina, angiotensina II, ★ Área que cruzan las fibras del músculo cardíaco.
endotelina, vasopresina, oxitocina, serotonina e ★ Paso rápido de iones contracción sincronizada.
histamina. Los impulsos se transmiten, por el haz de AV.
● Cuando la membrana: Llenado de aurículas Ventrículos.
○ Receptores excitadores: la hormona provoca la Sincitio auricular y ventricular.
contracción. Separados por tejido fibroso contracción secuencial.
○ Receptores inhibidores: la hormona causa auriculas y ventrículos.
inhibición ★ Coordinación crucial llenado adecuado ventrículos
SISTEMA EXCITADOR DEL CORAZÓN
1. Nodo SA (marcapasos natural): Genera impulsos que
causan contracción auricular.
 2. Nodo AV: Retrasa ligeramente los impulsos antes de 1. el mismo canales de sodio rápidos activados por voltaje
transmitirlos a los ventrículos como los del músculo esquelético
3. Haz de His y fibras de Purkinje: Conducen impulsos 2. otra población completamente diferente de Canales de
eléctricos a través de los ventrículos. rápida y uniforme. calcio tipo L (canales de calcio lentos), que también se
llaman canales de calcio-sodio
FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN DEL MÚSCULO
CARDIACO.
FASE DE MESETA Fase 0 (despolarización): Canales rápidos de sodio abiertos.
● Prolongación de la contracción cardíaca continua de iones ➔ La célula cardíaca se estimula y se despolariza, el potencial
de calcio, manteniendo la membrana despolarizada por más de membrana se vuelve más positivo.
tiempo. ➔ Los canales de sodio activados por voltaje (canales de
● La prolongación asegura que el corazón tenga tiempo sodio rápidos) se abren y permiten que el sodio fluya
suficiente de expulsar la sangre de manera eficiente. rápidamente hacia la célula y la despolarice.
M. Cardíaco: Necesita de esta fase para poder seguir funcionando ➔ El potencial de membrana alcanza aproximadamente +20
sin descanso. milivoltios antes de que se cierren los canales de sodio.
M. Esquelético: Contracciones más cortas Fase 1 (Repolarización inicial): Cierre rápido de los canales de
POTENCIAL DE ACCIÓN DEL M. CARDÍACO. sodio.
Potencial de acción promedio de 105 mV ➔ Los canales de sodio se cierran, la célula comienza a
Cuerpo: repolarizarse y los iones de potasio abandonan la célula a
➔ Valor promedio del potencial de acción ventricular: 105 través de los canales de potasio abiertos.
milivoltios Fase 2 (meseta): los canales de calcio se abren y los canales
➔ Cambios intracelulares: De -85 mV (reposo) a +20 mV de potasio se cierran rápidamente.
(durante el latido) ➔ Tiene una breve repolarización inicial y el potencial de
➔ Duración de la fase despolarizada: 0.2 segundos acción alcanza una meseta como consecuencia:
➔ Fase de meseta: Prolonga la contracción ventricular 1. Una mayor permeabilidad a los iones de calcio.
➔ Comparación con músculo esquelético: La contracción 2. La disminución de la permeabilidad a los iones potasio.
ventricular dura hasta 15 veces más. Fase 3 (repolarización rápida): los canales de calcio se cierran
¿QUE PRODUCE EL POTENCIAL DE ACCIÓN PROLONGADO Y y los canales de potasio se abren lentamente.
LA MESETA EN EL MÚSCULO CARDIACO? ➔ El cierre de los canales de iones de calcio y el aumento de
El potencial de acción es causado por la apertura de dos tipos de la permeabilidad de los iones de potasio, lo que permite que
canales: los iones de potasio salgan rápidamente de la célula,
 termina la meseta y devuelve el potencial de membrana VELOCIDAD DE CONDUCCIÓN DE SEÑALES EN EL MÚSCULO
celular a su nivel de reposo. CARDÍACO.
Fase 4 (potencial de membrana en reposo) ➢ Las fibras musculares auriculares y ventriculares es
➔ Esto promedia alrededor de −80 a −90 milivoltios. aproximadamente de 0,3 a 0,5 m / seg, o aproximadamente
1/250 de la velocidad en fibras nerviosas muy grandes y
aproximadamente 1/10 de la velocidad en fibras de músculo
esquelético.
PERÍODO REFRACTARIO DEL MÚSCULO CARDÍACO
➔ El músculo cardíaco, como todo tejido excitable, es
refractario a la reestimulación durante el potencial de
acción.
➔ El período refractario del corazón es el intervalo durante el
cual un impulso cardíaco normal no puede volver a excitar
un área ya excitada del músculo cardíaco
ACOPLAMIENTO DE EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN: FUNCIÓN
DE LOS IONES DE CALCIO Y LOS TÚBULOS TRANSVERSALES
➔ Se refiere al mecanismo por el cual el potencial de acción
hace que las miofibrillas del músculo se contraigan.
➔ El calcio que ingresa a la célula luego se activa canales de
liberación de calcio, también llamado canales del receptor
de rianodina, en la membrana del retículo sarcoplásmico, lo
que desencadena la liberación de calcio en el sarcoplasma.
DURACIÓN DE LA CONTRACCIÓN
Comienza a contraerse unos milisegundos después de que
comienza el potencial de acción y continúa contrayéndose
hasta unos milisegundos después de que finaliza el
potencial de acción.
La duración del potencial de acción, incluyendo la meseta
aproximadamente 0,2 segundos en el músculo auricular y
0,3 segundos en el músculo ventricular.
CICLO CARDÍACO ● Ondas QRS aparecen como resultado de la despolarización
➢ Se inicia con la generación espontánea de un potencial de eléctrica de los ventrículos, que inicia la contracción de los
acción en el nódulo sinusal ventrículos y hace que la presión ventricular comience a
➢ Está en la pared lateral superior de la aurícula derecha aumentar.
cerca de la abertura de la vena cava superior, y el potencial ● onda T ventricular - será repolarización de los ventrículos
de acción viaja desde aquí rápidamente a través de ambas cuando las fibras musculares ventriculares comienzan a
aurículas y luego a través del haz AV hacia los ventrículos relajarse. Por lo tanto, la onda T ocurre un poco antes del
◆ 0,1 segundos durante el paso del impulso cardíaco final de la contracción ventricular.
desde las aurículas a los ventrículos. La función Atria como bombas cebadoras para los ventrículos
◆ Este retraso permite que las aurículas se contraigan ➔ La sangre normalmente fluye continuamente desde las
antes de la contracción ventricular, bombeando así grandes venas hacia las aurículas; aproximadamente el
sangre a los ventrículos antes de que comience la 80%
contracción ventricular fuerte. ➔ la contracción auricular generalmente causa un llenado
Diástole y sístole adicional del 20% de los ventrículos
➔ La duración total del ciclo cardíaco, incluyendo sístole y FUNCIÓN DE LOS VENTRÍCULOS COMO BOMBAS
diástole, es el recíproco de la frecuencia cardíaca. período de llenado rápido de los ventrículos
➔ Si la frecuencia cardíaca es de 72 latidos / min, la duración ● Los ventrículos se llenan de sangre durante la diástole.
del ciclo cardíaco es de 1/72 min / latido, aproximadamente ● Durante la sístole ventricular, se acumulan grandes
0,0139 min / latido, o 0,833 seg / latido. cantidades de sangre en las aurículas derecha e izquierda
El aumento de la frecuencia cardíaca disminuye la duración del ● termina la sístole y las presiones ventriculares caen
ciclo cardíaco. nuevamente a sus valores diastólicos bajos las presiones
★ Cuando aumenta la frecuencia cardíaca, la duración de moderadamente aumentadas que se han desarrollado en
cada ciclo cardíaco disminuye, incluidas las fases de las aurículas durante la sístole ventricular empujan
contracción y relajación. inmediatamente las válvulas AV para abrirlas y permiten
★ La duración del potencial de acción y la sístole también que la sangre fluya rápidamente hacia los ventrículos
disminuyen, pero no en un porcentaje tan grande como la Salida de sangre de los ventrículos durante la sístole
diástole. después de que comience la contracción ventricular:
Relación del electrocardiograma con el ciclo cardíaco ● la presión ventricular aumenta provocando el cierre de las
● las Onda P es causado por el propagación de la válvulas AV. de 0,02 a 0,03 segundos adicionales para que
despolarización a través de las aurículas y es seguida por la el ventrículo acumule suficiente presión para empujar las
contracción auricular válvulas semilunares (aórtica y pulmonar) se produce una
 contracción en los ventrículos, pero no se produce ningún ➔ Apertura de las válvulas AV: Las válvulas
vaciamiento auriculoventriculares (AV) se abren, comenzando un nuevo
Período de eyección ciclo.
❖ Inicio del período: Comienza cuando la presión en los Volumen telediastólico, volumen telesistólico y volumen sistólico de
ventrículos (izquierdo y derecho) supera las presiones en la salida.
aorta (80 mm Hg) y la arteria pulmonar (8 mm Hg), abriendo ➢ Volumen telediastólico (VTd): Durante la diástole
las válvulas semilunares (relajación), los ventrículos se llenan de sangre, alcanzando
❖ Expulsión de sangre: La sangre es expulsada de los un volumen de 110-120 ml en cada ventrículo.
ventrículos hacia la aorta y la arteria pulmonar. ➢ Volumen sistólico de salida: Durante la sístole
❖ Porcentaje de expulsión: Un 60% del volumen de sangre (contracción), aproximadamente 70 ml de sangre son
en los ventrículos al final de la diástole es expulsado. expulsados desde cada ventrículo, llamado volumen
❖ División del período: sistólico.
➢ Expulsión rápida: El 70% de la sangre es ➢ Volumen telesistólico (VTS): Después de la contracción,
expulsada en el primer tercio del período de queda un volumen residual de 40-50 ml en cada ventrículo.
eyección. ➢ Fracción de eyección: Es el porcentaje del VTd que se
➢ Expulsión lenta: El 30% restante se expulsa en los expulsa durante la sístole, normalmente un 60%. Se usa
dos tercios finales. para evaluar la capacidad de bombeo del corazón.
Período de relajación isovolumétrica (isométrica) ➢ Variaciones en volúmenes: En contracciones fuertes, el
➔ Fin de la sístole: Los ventrículos comienzan a relajarse VTS puede bajar a 10-20 ml, mientras que en condiciones
repentinamente después de la contracción (sístole). de llenado elevado, el VTd puede llegar a 150-180 ml, lo
➔ Caída de presión ventricular: Las presiones dentro de los que aumenta el volumen sistólico más del doble.
ventrículos disminuyen rápidamente.
➔ Cierre de las válvulas semilunares: La sangre de las
arterias (aorta y pulmonar) intenta volver a los ventrículos,
cerrando las válvulas aórtica y pulmonar.
➔ Relajación isovolumétrica: Durante 0.03-0.06 segundos,
los ventrículos se relajan sin que cambie su volumen.
➔ Disminución de la presión: Las presiones
intraventriculares caen a niveles diastólicos.
 ➔ su contracción tira de los velos hacia dentro (hacia los
ventrículos), impidiendo que protruyen hacia las aurículas
VÁLVULAS SEMILUNARES (AÓRTICA y DE LA ARTERIA
PULMONAR):
➔ impiden el flujo retrógrado desde las arterias aorta y
pulmonar hacia los ventrículos durante la diástole sus
orificios son más pequeños, la eyección es mucho mayor no
tienen cuerdas tendinosas, por lo que están situadas sobre
una base de tejido fibroso especialmente fuerte, pero muy
flexible para soportar las tensiones físicas adicionales
CURVA DE PRESIÓN AÓRTICA:
★ La entrada de sangre en las arterias durante la sístole hace
que sus paredes se distiendan y la presión llegue a 120
mmHg.
★ Después del cerrado, la presión disminuye lentamente
(hasta 80 mmHg) porque la sangre almacenada en las
arterias elásticas distendidas fluye continuamente a los
vasos periféricos.
ANÁLISIS GRÁFICO DE BOMBEO VENTRICULAR
● Curva de presión diastólica: Se mide llenando el
LAS VÁLVULAS CORAZÓNICAS PREVENIR EL RETROCESO DE ventrículo con sangre y registrando la presión
SANGRE DURANTE EL SISTEMA inmediatamente antes de la contracción (presión
➔ Válvulas atrioventriculares telediastólica). Hasta un volumen de 120 ml, la presión
➔ Impiden el flujo retrógrado desde los ventrículos hacia las diastólica no aumenta mucho, permitiendo el fácil llenado
aurículas durante la sístole. del ventrículo.
➔ Se caracteriza por cerrarse y abrirse pasivamente ● Curva de presión sistólica: Durante la contracción del
dependiendo de la presión del flujo de sangre. ventrículo, la presión sistólica aumenta hasta un máximo
Músculos papilares con volúmenes de entre 120 y 130 ml. Si el volumen sigue
➔ se unen a los velos de las válvulas auriculoventriculares aumentando, la presión sistólica disminuye debido a la
mediante las cuerdas tendinosas. separación excesiva de los filamentos de actina y miosina,
lo que reduce la eficiencia contráctil.
 ● Fase I: Llenado ventricular: Comienza con 50 ml de sangre Según la ley de Laplace, la tensión de la pared ventricular
en el ventrículo (volumen telesistólico). A medida que la está relacionada con la presión del ventrículo y su radio.
aurícula izquierda bombea sangre al ventrículo, este Hipertrofia y demanda de oxígeno
volumen aumenta hasta 120 ml (volumen telediastólico), ● La hipertensión crónica aumenta la tensión de la pared
con una presión de 5-7 mmHg. ventricular, induciendo hipertrofia concéntrica.
● Fase II: Contracción isovolumétrica: El ventrículo comienza ● En la hipertrofia excéntrica, el ventrículo se dilata,
a contraerse sin cambiar el volumen, lo que aumenta la aumentando la demanda de oxígeno.
presión interna hasta 80 mmHg. Eficiencia cardíaca.
● Fase III: Eyección: La válvula aórtica se abre y la sangre es ➔ Solo el 20%-25% de la energía química se convierte en
expulsada. La presión sistólica sigue aumentando mientras trabajo útil en un corazón normal.
el volumen ventricular disminuye. ➔ En insuficiencia cardíaca, la eficiencia puede bajar hasta un
● Fase IV: Relajación isovolumétrica: Tras la expulsión, el 5%
ventrículo se relaja y la presión disminuye, mientras el Regulación del bombeo cardíaco
volumen de sangre restante es de unos 50 ml. ❖ En reposo, el corazón bombea entre 4-6 litros de sangre por
Precarga: Es la presión telediastólica, o la cantidad de sangre que minuto.
llena el ventrículo antes de la contracción. ❖ Durante el ejercicio intenso, esta cantidad puede aumentar
Poscarga: Es la presión que el ventrículo debe superar para de 4 a 7 veces.
expulsar la sangre, normalmente la presión en la aorta. ❖ Regulación intrínseca del bombeo en respuesta a cambios
Energía química necesaria para la contracción cardíaca en el volumen de sangre.
➔ El músculo cardíaco utiliza energía química para la Regulación Intrínseca del Bombeo Cardiaco
contracción, similar al músculo esquelético. ➔ El bombeo cardíaco está determinado principalmente por el
➔ El 70%-90% de la energía proviene del metabolismo retorno venoso.
oxidativo de los ácidos grasos. ➔ Los tejidos periféricos controlan su propio flujo sanguíneo.
➔ El 10%-30% restante proviene de glucosa y lactato. ➔ El corazón adapta su bombeo a la cantidad de sangre que
Relación entre el consumo de oxígeno y energía química. regresa a él.
★ El consumo de oxígeno refleja la energía química liberada Mecanismo de Frank-Starling
durante la contracción ★ El corazón se adapta a volúmenes crecientes de sangre
Consumo de oxígeno y la ley de Laplace. que entran en él.
El consumo de oxígeno es casi proporcional a la tensión del ★ Cuanto más se estira el músculo cardíaco durante el
músculo cardíaco y la duración de la contracción. llenado, mayor es la fuerza de contracción.
 ★ El corazón bombea automáticamente toda la sangre que
regresa a él.
Efecto del estiramiento en el Músculo Cardiaco.
● Estirar el músculo hasta una longitud óptima aumenta la
producción de trabajo.
● Esta propiedad es común a todo músculo estriado, no solo
al cardíaco.
Estiramiento Auricular y Frecuencia Cardiaca.
❖ El estiramiento de la aurícula derecha puede aumentar la
frecuencia cardíaca entre un 10% y un 20%.
❖ Este aumento en la frecuencia contribuye a aumentar la
cantidad de sangre bombeada.
Reflejo de Bainbridge.
● El estiramiento de la aurícula activa los receptores de
estiramiento.
● El reflejo de Bainbridge puede aumentar la frecuencia
cardíaca hasta un 40%-60%.
● Este reflejo se transmite por el nervio vago
Curvas de función ventricular.
● Expresan la capacidad funcional de los ventrículos para
bombear sangre.
● Tipos principales: curva de salida del trabajo de carrera y
curva de salida de volumen ventricular.
● Relación con la presión auricular y el trabajo del ventrículo