DIPLOMADO EN SALUD OCUPACIONAL

MÓDULO II

TOXICOLOGÍA INDUSTRIAL

 APELLIDOS Y NOMBRES:

JARA SIANCAS, YESVI LALESKA

PIURA-2024
 1. ¿QUÉ ES TOXICOLOGÍA? DEFINA LOS CONCEPTOS DE EFECTOS TÓXICOS, RIESGOS Y
XENOBIÓTICOS.

La toxicología es el estudio que se encarga de estudiarlos venenos naturales o los fabricados

por el hombre que producen efectos nocivos en los organismos vivos.

También se puede definir como el estudio de las interacciones entre sustancias químicas y
sistemas biológicos con el objetivo de determinar la capacidad potencial de las sustancias
químicas estudiadas a producir efectos adversos en los organismos vivos, e investigar su
naturaleza, incidencia, mecanismo de producción, los factores influyentes y la reversibilidad de
dichos efectos adversos.

EFECTOS TOXICOS:

Son los cambios indeseables, de naturaleza metabólica o bioquímica, que sufre un organismo a
causa de la exposición a una o varias dosis de una sustancia. Una vez que el agente y el sistema
biológico han estado en contacto, se presentarán estos efectos.

RIESGO:

Se define como la probabilidad de que ocurra un efecto en la salud después de que una
persona haya estado expuesta a una cantidad especifica de algo peligroso.

XENOBIÓTICO:

Es una sustancia extraña al individuo la cual lleva procesos de absorción, metabolismo y

excreción. En cada uno de estos pasos experimenta numerosas transformaciones bioquímicas.
Por medio de la toxicocinética se estudian cuantitativamente los procesos que experimenta tal
xenobiótico.

2. MENCIONE LOS TIPOS DE EFECTOS TOXICOS, SUS CAUSAS Y MANIFESTACIONES EN

LOS SERES VIVOS. ¿CUÁLES SON LOS ORGANISMOS MAS AFECTADOS POR LA
EXPOSICION A SUSTANCIAS QUIMICAS?

Tipos de efectos tóxicos:

 Toxicidad local: Cuando el efecto toxico se manifiesta en el lugar de primer contacto

entre el sistema biológico y el toxico. Por ejemplo: vías respiratorias, ojos y tracto
digestivo.
 Toxicidad sistémica: Cuando los efectos adversos se producen lejos del lugar de
entrada del tóxico se habla de toxicidad sistémica. La toxicidad sistémica requiere la
absorción y distribución de la sustancia o de sus metabolitos desde el lugar de contacto
inicial hasta el punto donde ejerce su acción tóxica. La mayoría de los tóxicos ejercen
una toxicidad sistémica, aunque algunos materiales pueden producir efectos locales en
su punto de contacto y efectos sistemáticos en su peregrinación por el cuerpo.

A nivel de toxicidad sistemática los órganos que aparecen más frecuentemente afectados por la
exposición de sustancias químicas son la piel, los pulmones, el hígado, el sistema nervioso
central, los riñones y la médula ósea.
 3. EXPLIQUE LAS LLAMADAS RELACIONES DOSIS-RESPUESTA Y DOSIS-EFECTO COMO
CONCEPTOS FUNDAMENTALES EN TOXICOLOGÍA. JUSTIFIQUE SU RESPUESTA
REPRESENTÁNDOLAS GRÁFICAMENTE.
 DOSIS-EFECTO: La que describe la respuesta individual a diferentes dosis de un
compuesto.
 DOSIS-RESPUESTA: La que caracteriza la distribución de respuestas a diferentes
dosis de una población de individuos.

4. ¿POR QUÉ ES UTILIZADA LA DOSIS LETAL MEDIA (LD50) EN LA CLASIFICACIÓN DE LA

TOXICIDAD DE LOS COMPUESTOS?

En teoría, el test DL50 proporciona información sobre la cantidad de sustancia necesaria para
tener efectos no deseados en los humanos. Aunque las LD50 han sido clásicamente utilizadas
para clasificar la toxicidad de compuestos hay que tener en cuenta tres consideraciones
importantes (aplicables también a las ED50):

 La LD50 no es una constante biológica, además de la especie depende de otros

muchos factores como la raza, la edad, el peso, la dieta, la aclimatación, la vía de
exposición, el vehículo utilizado para la administración y la duración de la
observación, lo que produce una inevitable variabilidad en su estimación. No
obstante, para la mayoría de fines es suficiente con caracterizar la LD50 en un
rango de un orden de magnitud, es decir entre 1-10 mg/kg, entre 10-100 mg/kg,
etc.
  Para la evaluación de riesgos la pendiente de la relación dosis-respuesta es quizás
más importante que el propio valor de la LD50 ya que proporciona mayor
información sobre la toxicidad intrínseca del compuesto. Así de dos sustancias (b y
c) con una misma LD50, pero diferente pendiente, la que representa una mayor
peligrosidad es la que tiene una pendiente más pronunciada (sustancia b) (puede
ser sinónimo de una acción o una absorción más rápida). Alternativamente dos
sustancias (a y c) con una pendiente similar, pero con una distancia LD50 puede ser
indicativo de que ambas sustancias tienen un mecanismo de acción idéntico si bien
difieren en su intensidad de acción (su actividad intrínseca).
 La LD50 no es necesariamente equivalente a toxicidad, los tóxicos pueden producir
lesiones tóxicas se irreversibles sin necesidad de conducir a la muerte del
individuo.

5. EXPLIQUE BREVEMENTE LOS MECANISMOS POR LOS CUALES LOS XENOBIÓTICOS

DAN LUGAR A REACCIONES TOXICOLÓGICAS.

Debido a la complejidad de estos mecanismos y a los diferentes niveles a los que actúan tanto
a nivel molecular como celular y tisular es difícil establecer una adecuada clasificación. De
forma global se pueden agrupar en:

1. Mecanismos de tipo citotóxico: El xenobiótico o su metabolito es capaz de producir

directamente una lesión celular.
2. Mecanismos de tipo farmacológico, fisiológico o bioquímico: La toxicidad es debida a
un efecto bioquímico, farmacológico o fisiológico indeseable provocado por el
xenobiótico o uno de sus metabolitos.
3. Mecanismos de tipo inmunológico: La acción tóxica de la sustancia está mediada por
el sistema inmunitario.

Esta clasificación no es completa ni mutuamente excluyente, normalmente más de un

mecanismo está envuelto en la secuencia de acontecimientos que conducen a una patología de
origen tóxico. Sin embargo, esta clasificación es útil para comprender la acción tóxica de
muchos xenobióticos.

Dependiendo de si el xenobiótico es intrínsecamente tóxico o necesita alguna transformación

para manifestar su efecto tóxico podremos hablar de:

 Toxicidad directa: algunos xenobióticos poseen intrínsecamente una reactividad

química elevada y pueden interaccionar directamente con algunas moléculas vitales
(por ejemplo, DNA, proteínas, lípidos, carbohidratos, glutatión).
 Toxicidad metabólicamente mediada: otros muchos compuestos requieren una
conversión metabólica para ejercer su acción tóxica, es lo que se conoce como bio
activación.
 Toxicidad mediada por radiación: algunos compuestos no tóxicos o de baja toxicidad
son transformados en compuestos tóxicos como consecuencia de radiaciones (solares,
isotópicas).
6. DESARROLLE SUS COMENTARIOS SOBRE LOS PROCESOS QUE DAN LUGAR AL CÁNCER
DE ORIGEN QUÍMICO. ¿CÓMO ACTÚA EL SISTEMA INMUNITARIO EN DEFENSA
CONTRA LA EXPOSICIÓN ANTE AGENTES INFECCIOSOS?

El cáncer es causado por cambios en ciertos genes que alteran el funcionamiento de nuestras
células. Algunos de estos cambios genéticos ocurren en forma natural cuando se producen las
copias del ADN durante el proceso de división celular. Pero otros cambios son a consecuencia
de exposiciones ambientales que dañan al ADN. Estas exposiciones ambientales incluyen
sustancias como los productos químicos del humo de tabaco, o la radiación, como los rayos
ultravioletas que emite el sol.

Cuando el cuerpo detecta sustancias extrañas que lo invaden (llamadas “antígenos”), el sistema
inmunitario trabaja para reconocerlas y eliminarlas. Los linfocitos B se encargan de fabricar
anticuerpos. Se trata de unas proteínas especializadas que localizan e inmovilizan a antígenos
específicos.

7. ¿QUÉ ES TOXICOCINÉTICA DE UN COMPUESTO? EXPLIQUE LOS PROCESOS QUE SON

PARTE DE ELLA.

Es una lesión tóxica que está generalmente relacionada con la concentración y la duración de
exposición del xenobiótico (o de su metabolito reactivo) en el sitio activo.

Es determinada por la toxico cinética del compuesto, la cuál es función de su absorción,

distribución, metabolismo y excreción.

1. Absorción: es el proceso de transferencia de sustancias químicas del exterior al interior

del organismo proceso de transferencia de moléculas a través de las membranas
celulares, el cual puede realizarse por:
a) Filtración.
b) Difusión pasiva.
c) Difusión facilitada
d) Transporte activo.
e) Endocitosis

2. Distribución: Una vez absorbidos los xenobióticos entran en la circulación sanguínea a

un nivel que depende del sitio de absorción (piel-circulación periférica, pulmones-
circulación pulmonar, tracto gastrointestinal-vena porta). De la sangre los xenobióticos
son distribuidos a los diferentes tejidos, esta distribución consta de dos fases, una
rápida que viene gobernada por la perfusión y otra lenta que viene gobernada por la
afinidad.

En el plasma existen muchas proteínas capaces de interaccionar con xenobióticos, pero

la más abundante e importante es la albúmina. Las lipoproteínas pueden interaccionar
de forma considerable con xenobióticos fuertemente lipófilos como el DDT. La unión a
proteínas tiene varias implicaciones importantes:
 La concentración libre del compuesto estará reducida.
 La distribución a los tejidos será restringida.
 La excreción por filtración y difusión pasiva se verá disminuida.
 Puede producirse saturación.
 Puede haber desplazamiento de un compuesto por otro.
3. Metabolismo: los xenobióticos mejor absorbidos son los de naturaleza lipídica lo que
les permite atravesar fácilmente las membranas celulares. Sin embargo, las
propiedades químicas de un compuesto que favorecen su absorción también dificultan
su excreción. Así, por ejemplo, tras filtración glomerular la mayoría de las sustancias
lipófilas escapan a su eliminación en orina debido a que son reabsorbidas del filtrado
glomerular por difusión pasiva a través de las células tubulares.
 La capacidad de un tejido a metabolizar xenobióticos está en función, amén de las
propiedades fisicoquímicas del xenobiótico (estructura, quiralidad, liposolubilidad) Esta
variedad depende de diversos factores que pueden clasificarse en:

a) factores genéticos (especie, raza, polimorfismo genético)

b) factores fisiopatológicos (edad, sexo, nivel hormonal, embarazo, estado nutricional,
enfermedad)
c) factores externos (diversos tipos de estrés, inducción e inhibición de metabolismo
por exposición a xenobióticos).

Estos factores que afectan al metabolismo pueden modificar la toxicidad de un

xenobiótico, bien variando la velocidad de eliminación del compuesto bien alterando el
tipo y la cantidad de metabolitos formados.

4. Excreción: La mayoría de los xenobióticos no pueden ser eliminados directamente del

organismo, sino que deben ser primeramente metabolizados por una o más reacciones
a productos progresivamente más polares para posibilitar su excreción. La vía de
eliminación más importante para la mayoría de compuestos no volátiles es la orina
seguida de la bilis.
La eliminación en el aire expirado es importante para sustancias volátiles y gaseosas. La
excreción en la leche (con la posible transferencia al recién nacido) puede ser
importante para compuestos liposolubles. Otras vías menores son el sudor, las uñas, la
saliva, la secreción gastrointestinal, las lágrimas y el semen.

8. ¿QUÉ EFECTOS PRODUCE EN EL ORGANISMO LA EXPOSICIÓN ANTE DOS O MÁS

COMPUESTOS TÓXICOS Y CUÁLES SON LAS POSIBLES INTERACCIONES FÍSICO-
QUÍMICAS ENTRE LAS SUSTANCIAS?
 Adición: cuando el efecto combinado de dos compuestos es igual a la suma del
efecto de cada agente dado por separado (2+4=6).
 Sinergismo: cuando el efecto combinado de dos compuestos es mayor que la suma
del efecto de cada agente dado por separado (2+4=10).
 Potenciación: cuando un compuesto no tóxico aumenta el efecto de un agente
tóxico (0+4=8).
 Antagonismo: es la interferencia de un compuesto con la acción de otro
disminuyendo su efecto (4- 3=1).

Interacciones Físico Químicas:

a) Interacciones químicas: cuando dos compuestos reaccionan entre sí para dar otro
compuesto que puede ser más o menos tóxico.
b) Interacciones toxicocinéticas: cuando un compuesto altera la disposición (absorción,
distribución, biotransformación o excreción) y con ella la cantidad y de xenobiótico y
metabolitos reactivos que llegan al sitio activo.
c) Interacciones toxicodinámicas: cuando la presencia de un compuesto influye sobre la
respuesta celular del otro (por competición sobre un mismo centro activo, por
actuación sobre una misma función fisiológica, por aumento del número de
receptores, etc.
 9. ¿CUÁL ES EL PRINCIPAL OBJETIVO DE LA TOXICOLOGÍA INDUSTRIAL Y EN QUÉ
HERRAMIENTAS SE BASA PARA LOGRARLO?

Su principal objetivo es el de identificar y cuantificar los riesgos asociados a la exposición de los

contaminantes industriales para poder precisar los niveles admisibles de exposición y las
adecuadas medidas de seguridad e higiene con el fin de prevenir efectos indeseables sobre la
salud. Para llevar a cabo este objetivo es necesario el conocimiento de las relaciones
cuantitativas entre la intensidad de la exposición a las sustancias químicas y el riesgo de
alteración de la salud. Dicho conocimiento permite definir los niveles tolerables de exposición y
las medidas necesarias para respetarlos.

Esta labor se basa en tres herramientas fundamentales:

1. La caracterización de la exposición.
2. La caracterización de los efectos biológicos de dicha exposición.
3. La cuantificación de la relación entre exposición y efecto tóxico (relaciones dosis-
respuesta y dosis-efecto).

10. COMENTE LA RELACIÓN EXPOSICIÓN – RIESGO Y SUS POSIBLES APLICACIONES SEGÚN

LA TEORÍA DE LAUWERYS.

Existe una evaluación del paciente y su relación con su monitorización ambiental y

biológica.
 11. DESCRIBA LOS MÉTODOS DE CONTROL EN EL CASO DE EXPOSICIÓN A SUSTANCIAS
TÓXICAS. ¿QUÉ VENTAJAS PRESENTA LA MONITORIZACIÓN BIOLÓGICA DE LA
EXPOSICIÓN SOBRE LA MONITORIZACIÓN AMBIENTAL?

La evaluación de los niveles de exposición se puede realizar básicamente por dos vías
diferentes:

 La monitorización ambiental, esto es el análisis de los contaminantes en el medio

ambiente, entiéndase lugar de trabajo (principalmente del aire, pero también del agua,
suelo y alimentos).
 La monitorización biológica, esto es el análisis de los parámetros adecuados en medios
biológicos (orina, sangre, aire espirado) recolectados de la persona expuesta,
entiéndase trabajador. La monitorización biológica puede estar basada bien en la
determinación de parámetros relacionados con la intensidad de exposición
(monitorización biológica de la exposición), bien en la determinación de parámetros
relacionados con los efectos biológicos ocasionados por la exposición (monitorización
de los efectos biológicos)
o Integración de la exposición por todas las vías. Esto es muy importante,
porque, aunque la vía principal de absorción de muchos tóxicos sea la
inhalatoria, la cutánea y la digestiva pueden no ser desdeñables.
o Una mejor relación con los efectos tóxicos. Un parámetro biológico que refleje
la dosis interna está más directamente relacionado con los efectos tóxicos que
se quieren prevenir que cualquier medición ambiental.
o Parámetro universal de exposición. Ofrece la posibilidad de valorar
exposiciones no profesionales, por ejemplo, las que se derivan de actividades
de ocio (bricolaje, jardinería), del consumo de tabaco, de contaminantes en el
agua o los alimentos, de la utilización de productos domésticos.
o Útil en la evaluación de medidas de protección. Es utilizable para testar la
eficacia de medidas preventivas: uso de guantes, máscaras o cremas-barrera,
instalación de nuevos sistemas de aspiración.
- Inclusión de variaciones intra e Inter- individuales. Tiene en cuenta diversos factores
físicos, químicos y biológicos que influyen en la absorción, distribución, metabolismo y
eliminación de los xenobióticos: carga física de trabajo, exposición simultánea a dos o
más productos, consumo de ciertos medicamentos, consumo de alcohol, existencia de
una disfunción hepática, renal o respiratoria.
Sin embargo, para el desarrollo de métodos fiables de monitorización biológica de la
exposición es necesario tener conocimientos sobre:
1. Datos toxicocinéticos: vías de absorción, distribución, metabolismo y
excreción del tóxico y factores que influyen.
2. Mecanismos de acción (datos toxicodinámicos): dónde y cómo actúan la
sustancia y/o sus metabolitos.
3. Relación entre exposición externa, dosis interna y efectos tóxicos.

12. CITE LOS DIVERSOS TEST QUE SE UTILIZAN EN LA EVALUACIÓN DEL GRADO DE
EXPOSICIÓN PARA DETECTAR EFECTOS TÓXICOS EN LA SALUD DE LOS
TRABAJADORES.
 TESTS SELECTIVOS. La mayoría de los tests utilizados en el control biológico de la
exposición de los trabajadores son de tipo selectivo. Generalmente consisten en la
determinación de la propia sustancia o de sus metabolitos en un medio biológico
 (orina, sangre, aire espirado). Algunos de estos tests se realizan después de la
movilización del compuesto para estimar la exposición integral al xenobiótico (p. ej.
determinación de plomo urinario tras administración de un agente quelante). Muchas
de las exposiciones profesionales se controlan por este tipo de tests. Ejemplos son la
determinación de metal en sangre y en orina como parámetro de exposición al metal;
determinación de 2,5- hexanodiona en orina y de n-hexano en el aire espirado para la
valoración de la exposición a n-hexano; determinación del ácido hipúrico, y del tolueno
en sangre y en el aire espirado para la exposición del tolueno; y de fenol en orina, para
la exposición a benceno. Es siempre más específico medir el propio xenobiótico que
sus metabolitos, debido a que varios xenobióticos pueden tener idénticos metabolitos
(p. ej. el ácido tricloroacético es un metabolito que se encuentra en orina tras la
exposición al tricloroetileno, al metilcloroformo, o al tetracloroetileno, el ácido
mandélico es un metabolito del etilbenceno y del estireno), pero esto no siempre es
posible.
 TESTS NO SELECTIVOS. Utilizan indicadores de exposición no selectivos. Ejemplos son
la determinación en orina de compuestos diazoicos, como indicador de exposición a
aminas aromáticas; de tioéters como indicador de exposición a sustancias electrófilas,
las cuales indirectamente reflejan la absorción de sustancias mutágenas y
cancerígenas; o del poder mutagénico, también como indicador de exposición a
sustancias genotóxicas.

Estos parámetros son muy poco específicos, pueden verse afectados por otras causas ajenas a
la exposición profesional: dieta, consumo de tabaco. Por ello su utilización debe estar siempre
enfocada a estudios de grupos de trabajadores en los que se incluya un apropiado grupo
control que pueda servir de corrección para los diferentes factores no relacionados con la
exposición.

Es importante señalar que al igual que en la monitorización ambiental se definen TLVs, en la

monitorización biológica se definen índices de exposición biológica (BEIs) que sirven como
valores de referencia para detectar una exposición excesiva.

13. REFIÉRASE SOBRE LAS TÉCNICAS ANALÍTICAS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y

CUANTIFICACIÓN DE MUESTRAS TÓXICAS.

 Espectrofotometría: se basa en la detección de la absorción o emisión por átomos y

moléculas de radiaciones electromagnéticas.
 Espectrofotometría de absorción atómica: Se mide la radiación absorbida por átomos
neutros en estado de vapor. Es una técnica en principio muy específica debido a que
las líneas de absorción atómica son muy estrechas (0,01 nm) y únicas para cada
elemento. Su gran aplicación está en el análisis de metales para lo que es muy sensible
y específica. La muestra es previamente vaporizada y automatizada bien por aspiración
en una llama (espectrometría de absorción atómica de llama), bien por un tratamiento
término en un horno de grafito (espectrometría de absorción atómica electrotérmica.
 Espectrofotometría de absorción del UV-visible: Los espectrofotómetros de UV-visible
consisten básicamente en una lámpara, un monocromador (que selecciona la longitud
de onda), una célula (donde está la muestra) y un detector. En función del detector y
de la aplicación se puede trabajar monitorizando una sola longitud de onda (análisis
cuantitativo) o un rango amplio d longitudes de onda (análisis cualitativo).
  Fluorimetría: mide la emisión por fluorescencia (la radiación emitida cuando un
electrón excitado vuelve a su estado fundamental). La ventaja más importante de la
fluorimetría es su sensibilidad (puede se hasta mil veces más sensible que la
espectrofotometría de absorción en el UV-visible).
 Cromatrografía: Es una técnica de separación basada en el reparto de los
componentes de una muestra entre una fase estacionaria y una fase móvil. En función
de si la fase móvil es un gas o un líquido se habla de cromatografía de gases o de
cromatografía líquida.
 Cromatografía de gases: Es una de las técnicas más frecuentemente utilizadas en la
separación, identificación y cuantificación de tóxicos. Básicamente consiste en un
inyectable, un horno, un detector y un registrador. Dentro del horno y conectada por
un extremo con el inyector y por el otro con el detector hay una columna, cuyo interior
está relleno o recubierto de fase estacionaria, y que suele ser de vidrio, de acero o de
polímero sintético (columna capilar).  Cromatografía líquida: La cromatografía líquida
puede clasificarse según la naturaleza de la fase estacionaria en cromatografía de
adsorción, de partición, de intercambio iónico y de exclusión molecular. En estas
cromatografías los componentes de la muestra se separan, respectivamente, en
función de su afinidad por la fase estacionaria, de su solubilidad, de su carga eléctrica y
de su peso molecular. Las técnicas más utilizadas son la cromatografía en capa fina y la
cromatografía en columna.

Espectrometría de masas:

La espectrometría de masas es probablemente el mejor método analítico para la identificación

inequívoca de compuestos. Además, el acoplamiento de un espectrómetro de masas a un
cromatógrafo de gases (GC-MS) o a una HPLC (HPLC-MS) combina la capacidad de separación
de la cromatografía con la capacidad de identificación de la espectrometría de masas.

La operación básica de un espectrómetro de masas puede separarse en tres etapas:

 Ionización.
 Filtración de masas.
 Detección.

14. EXPONGA LA IMPORTANCIA DE LOS CUESTIONARIOS EN TODO PROCESO ANALÍTICO

DE TÓXICOS. ¿CUÁL ES EL NIVEL DE FIABILIDAD DE UN RESULTADO ANALÍTICO?

En los estudios epidemiológicos la exposición puede medirse en forma indirecta a través de

cuestionarios (por ejemplo, consumo de alcohol y tabaco) y en forma directa a través de
determinaciones en fluidos biológicos. La aplicación de esta última permite, en principio,
mejorar la clasificación y cuantificación de la exposición y por tanto una estimación más válida
del riesgo.

Sin embargo, la fiabilidad de la monitorización biológica está en función de dos factores:

1. La especificidad del parámetro bioquímico estudiado como reflejo del nivel de

exposición o del efecto causado por la exposición, y
2. La especificidad de la técnica analítica para la determinación de dicho parámetro
bioquímico.
 Esta interpretación está implícitamente basada en la fiabilidad del resultado obtenido tras
el proceso analítico. Sin embargo, es importante tener presente que la fiabilidad de un
resultado depende principalmente de tres factores:

1) La recogida de la muestra
2) El almacenamiento de la muestra y
3) La validez del método analítico.
15. ¿EN QUÉ CONSISTE LA CROMATOGRAFÍA DE GASES? SEÑALE SUS PRINCIPALES
DETECTORES Y PARA QUÉ TIPOS DE ANÁLISIS ES APROPIADO.

Cromatografía de gases:

Es una de las técnicas más frecuentemente utilizadas en la separación, identificación y

cuantificación de tóxicos. Básicamente consiste en un inyectable, un horno, un detector y un
registrador.

Los principales detectores en cromatografía de gases son:

- De ionización de llama (FID), responde a compuestos que producen iones cuando son
quemados en una llama de aire-hidrógeno (es un detector bastante universal).
- De nitrógeno-fósforo (NPD) (para compuestos ricos en átomos de nitrógeno o fósforo).
El principio es el mismo que el FID salvo que en el detector hay una perla formada por
una sal de rubidio y sólo los átomos de N o P son ionizados.
- De captura de electrones (ECD) (para derivados halogenados y compuestos con grupos
electronegativos). Existe un emisor de radiación que al interaccionar con las moléculas
del gas portador produce una fuente continua de electrones hacia el detector, al pasar
sustancias electronegativas parte de estos electrones son capturados y el número de
los que llegan al detector disminuye, produciéndose una señal en el registrador.
- De fotometría de llama (FPD) (para sustancias que contengan P y S) consiste en la
detección de la radiación emitida tras excitación a la llama de espectrometría de
masas.

16. ¿CUÁL ES EL MEJOR MÉTODO ANALÍTICO PARA IDENTIFICAR MUESTRAS

TOXIBIOLÓGICAS?

Desarrolle brevemente la operatividad de un espectrómetro de masas. El mayor problema de

esta técnica es que es poco selectiva, los espectros moleculares son de bandas anchas y no
líneas discretas como los espectros atómicos, y a menudo a una determinada longitud de onda
(especialmente a longitudes de onda bajas) puede haber otras sustancias, además del analito,
que absorban. Sin embargo, la selectividad de la técnica puede aumentarse mediante la
derivatización del analito a un compuesto con un máximo de absorción a una longitud de onda
superior, mediante una cinética de reacción (p. ej. determinaciones enzimáticas) o mediante
una separación previa de los componentes de la muestra.