0% encontró este documento útil (0 votos)
4 vistas10 páginas

Hormonas Sexuales Femeninas

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1/ 10

Hormonas sexuales

femeninas y contraceptivos
El empleo terapéutico de los estrógenos y los progestágenos en gran medida refleja la
extensión de sus actividades fisiológicas.
El uso más común de ellos incluye la hormonoterapia de menopáusicas y como
anticonceptivos.

Hormonas sexuales femeninas

la inhibina, la relaxina y activina

01
HORMONAS SEXUALES FEMENINAS
Estrógenos y Progesterona.
 Estrógenos: son causa de crecimiento de la mayor parte de caracteres
sexuales secundarios en la mujer.

 Progesterona: se relaciona casi totalmente con la preparación del


 útero para el embarazo, o de las mamas para la lactancia

Naturales Semisintéticos Sintéticos


Estradiol Etinilestradiol Dietilestilbestrol
Estriol
Estrona
17β -estradiol, es el
estrógeno
natural más potente en
los humanos,

Estrógenos
Mecanismo de acción
Los estrógenos inducen las síntesis de receptores para progesterona en las células
de tejido hormono dependiente.

Los estrógenos favorecen la acción de la progesterona

Inducen la formación de su receptor / Promueven su fijación al receptor


Acciones específicas
Útero Estimula la síntesis y cristalización, mas diluido facilita el transporte de
espermatozoides
Trompa Actividad ciliar
s

Mamas Estimula el desarrollo de canalículos (estroma). Pero no de leche.


Pigmentacion y la grasa

Ovario Facilita el crecimiento de los folículos


Aumenta la sensibilidad del ovario LH

Responsable de los cambios sexuales secundarios 02


Acciones inespecíficas
 Estimulo de la síntesis y liberación de PRL
 Modifican la actividad tiroidea
 Disminuyen el cortisol libre
 Interviene en la formación del colágeno
 Disminuyen LDL y aumentan HDL
 Coagulación
 Tejido óseo: balance positivo, impide la perdida de ca+ del hueso y
manteniendo la consistencia del esqueleto.

Menopausia + de 12 meses, menos de 12 meses sin menstruar climaterio.


Farmacocinética

Absorción O.V, absorción baja


I.M
TOPICO reposición hormonal (CREMA PARCHES OVULOS)
Distribución Generalizada
Unión a Globulina (95%)
Depósito en tejido adiposo
Metabolism Estradiol hepático
o
Excreción Orina biliar
Efectos Adversos
Por Por
Aumento del moco cervical * Metrorragia por supresión
Hipermenorrea * Amenorrea
Dismenorrea
Mastalgia
Hiperpigmentación
Otras
*HTA *Enfermedad tromboembólica
* IAM *Carcinogénesis
*Hiper TAG *Edemas 03
Usos terapéuticos
*Esterilidad * Ca próstata andrógeno dependiente
*Dismenorrea * Acné e hirsutismo
*Anticonceptivos hormonales (anovulación)
Las dos principales aplicaciones de los estrógenos son: como
componentes de anticonceptivos orales en combinación y como
hormonoterapia contra la menopausia
Contraindicaciones
Absolutas Relativas
HTA no compensada HTA compensada
Antecedentes de IAM y/o TEP Diabetes
Enfermedad vascular Dislipemias
Cáncer estrógeno dependiente Litiasis biliar
Antecedentes de Insuf. Hepática Embarazo

Antiestrógenos
Análogo de la GnRH (inhiben la síntesis)
Leuprolida
Inhibidores de la aromatosa
Formestano / anastrazol/
Moduladores selectivos del receptor estrogénico
Clomifeno – tamoxifeno – raloxifeno.
El empleo principal de los antiestrógenos reside en el tratamiento del
cáncer de mama y la infecundidad
04
Agonista a nivel Antagonista a Aumento de Aumento de LH
ovárico nivel GnRh
hipotalámico y
endometrial

Inducción de ovulación Tratamiento de esterilidad

CLOMIFENO embarazos múltiples

TAMOXIFENO
Antagonista a nivel mamario e Agonista a nivel endometrial,
hipotalámico hepático, óseo y urogenital

Tratamiento del cáncer de mama hormono-dependiente


05
Inhibe la ovulación Altera la esteroidogénesis ovárica

Tratamiento endometriosis

DANAZOL

PROGESTÁGENOS
Naturales Progesterona
17-alfa- hidroxiprogesterona

Derivados de 17-alfa- progesterona


Sintéticos Derivados de 19 nortestosteron
a
06
Mecanismo de acción
Progesterona interactúa con receptores ubicados en el citoplasma o en el
núcleo.
Desencadena eventos que finaliza con efecto de hormonas esteroideas.
Para que actúe, el tejido debe haber estado expuesto previamente a
estrógenos, estos inducen la sintesis de receptores de progesterona
Efectos adversos.
Mastalgia
Candidiasis Vaginal
Hipomenorrea
Ginecológico
Metrorragia
s

Náuseas, vómitos, diarreia, Alt.Psíquicas


Generales Ictericia Colestática
Hiperglucemia
Peso

CONTRAINDICACIONES.
Adolescente sin madurez del eje H-H-Gonadal
Metrorragias y/o alt. ciclo sin diagnosticar
Atraso menstrual sin haber descartado EMBARAZO
Antecedente de Hepatitis, Colestasis, o I.H.
Aplicaciones terapéuticas.
Anticoncepción
Terapia hormonal de reemplazo
Diagnóstico de amenorrea
Amenaza de aborto
Endometriosis
Dismenorrea
Ciclos anovularorios
Carcinoma de endometrio/Cáncer mama 07
MÉTODOS ANTICONCEPTIVOS

los anticonceptivos hormonales están compuestos por una combinación de


estrógenos y proprogestágenos o de proprogestágenos solos

Mecanismo de Acción:
La píldora combinada impide la ovulación al inhibir la secreción de
gonadotrofinas por parte de la hipófisis y el hipotálamo.
El progestágeno inhibe primordialmente la secreción de la hormona
luteinizante (LH) y por lo tanto impide la ovulación, mientras que los
estrógenos inhiben la secreción de la hormona foliculoestimulante (FSH) y
en consecuencia impiden la aparición de un folículo dominante.
Los estrógenos de la píldora proporcionan estabilidad al endometrio con
el fin de disminuir al mínimo la menstruación irregular y el sangrado
intermenstrual .
El más utilizado es el etinilestradiol (EE). se ha ido reduciendo la dosis
utilizada, desde preparados con 150 mcg/día hasta preparados de 30, 20
y 15 mcg/día, manteniendo la misma eficacia anticonceptiva,
ha permitido mejorar la tolerancia y disminuir los efectos secundarios,
sobre todo las repercusiones a nivel cardiovascular. 08
Progestágeno
El progestágeno da lugar a un endometrio no receptivo a la implantación.
El moco cervical se vuelve espeso e impermeable al transporte de
espermatozoides.
Dosis pequeñas como las utilizadas en la “minipildora” inciden
principalmente sobre el endometrio y las trompas, sin inhibir la ovulación,
por lo que son menos seguras.
(ejemplos: implantes subdérmicos Norplant y Jadelle y DIU Mirena)
Dosis altas como las que se utilizan con el acetato de
medroxiprogesterona depot, reducen los niveles de gonadotrofinas y
evitan su pico a mitad del ciclo.
Ejemplos los inyectables Depo-Provera y Noristerat
De los los derivados de la 17-hidroxiprogesterona sólo se utiliza en la
actualidad:
el acetato de ciproterona (para casos de hirsutismo y virilización, ya que
es un potente antiandrógeno),
el acetato de medroxiprogesterona (en inyectables de proprogestágenos
solo) y
el acetato de clormadinona (recientemente se ha comercializado un
anticonceptivo hormonal oral combinado con este progestágeno

09

También podría gustarte