Brodifacoum - Rodenticida
Brodifacoum - Rodenticida
Brodifacoum - Rodenticida
1907/2006 y 2020/878/UE
Proveedor
UNICHEM D.O.O.
Dirección: Sinja Gorica 2, 1360 Vrhnika, Slovenia
Tel.: +386 1 755 81 50
Fax: +386 1 755 81 55
www.unichem.si
e-mail: [email protected]
+386 1 755 81 50
2.2.2. Contiene:
brodifacoum (ISO)
2.2.3. Advertencias especiales
No se conocen o prevén peligros especiales.
3.1. Sustancias
Para mezclas, consulte 3.2.
3.2. Mezclas
4.3. Indicación de toda atención médica y de los tratamientos especiales que deban dispensarse
inmediatamente
En el caso de accidente o si se siente mal, buscar urgente consejo médico (enseñar la etiqueta cuando sea posible). CONSEJO
PARA MÉDICOS: Brodifacum es anticoagulante indirecto. Fitomenadiona, Vitamina K1, es antídoto. Determinar tiempo de
protrombina no menos de 18 horas después de consumir. Si es elevado, administrar Vitamina K1 hasta que normalice el tiempo
de protrombina. Continuar determinando el tiempo de protrombina por dos semanas después de retirar el antidoto y reiniciar
tratamiento si elevación ocurre durante ese tiempo.
Equipo de protección
Equipo de protección completo con sistema de respiración autónomo.
Información adicional
El agua contaminada utilizada para extinguir el fuego debe ser retirada y eliminada de conformidad con la legislación, no dejar
que fluja a las canalizaciones.
protección de la piel
Indumentaria de trabajo protectora de algodón y calzado que cubra completamente el pie.
Protección respiratoria
En condiciones de uso normales y con una correcta ventilación, no es necesaria. En el caso de polvo utilizar un respirador media
cara (DIN EN 140:1999) con un filtro para polvo "P" (EN 143:2001) o la media máscara filtrante para el polvo (EN 149:2001
A1:2009).
Peligros térmicos
-
8.2.3. Controles de exposición medioambiental
-
- Aspecto: firme
- Color: Azul o rojo
- Olor: leve, característico
- pH no hay datos
- Punto de fusión/punto de congelación no hay datos
- Punto inicial de ebullición e intervalo de ebullición no hay datos
- Punto de inflamación no es altamente inflamable (Método A.10 de EEC)
- Tasa de evaporación no hay datos
- Inflamabilidad (sólido, gas) no hay datos
- Límites superior/inferior de inflamabilidad o de no hay datos
explosividad
- Presión de vapor no hay datos
- Densidad de vapor no hay datos
- Densidad relativa no hay datos
- Solubilidad(es) agua:
insoluble
- Coeficiente de reparto no hay datos
- Temperatura de auto-inflamación no hay datos
- Temperatura de descomposición no hay datos
- Viscosidad no hay datos
- Propiedades explosivas El producto no es explosivo. El producto no es
autoinflamable.
- Propiedades comburentes No oxidante
- Características de las partículas no hay datos
- Observaciones:
10.1. Reactividad
-
11.1. Información sobre las clases de peligro definidas en el Reglamento (CE) n.o 1272/2008
(a) Toxicidad aguda
Información adicional: Puede perjudicar a determinados órganos (sangre) por exposición prolongada o repetida.
12.1. Toxicidad
12.1.1. Toxicidad aguda (a corto plazo)
Para ingredientes
15.1. Reglamentación y legislación en materia de seguridad, salud y medio ambiente específicas para la
sustancia o la mezcla
- Reglamento (CE) nş 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo del 18 de diciembre de 2006 relativo al registro, la
evaluación, la autorización y la restricción de sustancias y preparados químicos (REACH), por el que se crea la Agencia
Europea de Sustancias y Preparados Químicos, se modifica la Directiva 1999/45/CE y se derogan el Reglamento (CEE) nş
793/93 y el Reglamento (CE) de la Comisión nş 1488/94 así como la Directiva 76/769/CEE del Consejo y las Directivas
91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE y 2000/21/CE de la Comisión
- Reglamento (CE) nş 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo del 16 de diciembre de 2008 sobre clasificación,
etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, y por el que se modifican y derogan las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y
se modifica el Reglamento (CE) nş 1907/2006
- Decisión de publicación de los anexos del Acuerdo Europeo sobre el transporte internacional de cargas peligrosas por vía
terrestre /ADR/
REACH - Registro, evaluación, autorización y restricción de las sustancias y preparados químicos. Reglamento (CE) nº
1907/2006
RID - Reglamento relativo al transporte internacional de mercancías peligrosas por ferrocarril
RIP - proyecto de aplicación de REACH
RMM - Medida de gestión del riesgo
SCBA - Aparato respiratorio autónomo
SDS - Ficha de datos de seguridad
SIEF - Foro de intercambio de información sobre sustancias
PYME - Pequeñas y medianas empresas
STOT - Toxicidad específica en determinados órganos
(STOT) RE - Exposición repetida
(STOT) SE - Exposición única
SVHC - Sustancias muy preocupantes
ONU - Organización Naciones Unidas
mPmB - muy persistente y muy bioacumulable
Fuentes de la hoja de datos de seguridad
-
Significado de las frases H del 3ş punto de la hoja de datos de seguridad
H300 Mortal en caso de ingestión.
H301 Tóxico en caso de ingestión.
H302 Nocivo en caso de ingestión.
H310 Mortal en contacto con la piel.
H311 Tóxico en contacto con la piel.
H314 Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves.
H315 Provoca irritación cutánea.
H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel.
H318 Provoca lesiones oculares graves.
H319 Provoca irritación ocular grave.
H330 Mortal en caso de inhalación.
H335 Puede irritar las vías respiratorias.
H360D Puede dañar al feto.
H372 Provoca daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas .
H400 Muy tóxico para los organismos acuáticos.
H410 Muy tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.
EUH071 Corrosivo para las vías respiratorias.
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