Guía #1 Farmacología

1. Describir las formas farmacéuticas y explica las vías de administración de los fármacos.
La forma farmacéutica se refiere a la presentación y forma en que se administra un
medicamento o sustancia farmacéutica. Esto puede incluir la textura, sabor, olor y apariencia del
medicamento. La forma farmacéutica es importante porque puede influir en la eficacia del
medicamento, la adherencia al tratamiento y la calidad de vida del paciente.
Las formas farmacéuticas son las diferentes presentaciones que pueden tener los medicamentos,
desde pastillas y cápsulas hasta cremas y soluciones inyectables. Cada una de estas formas
tiene una función específica y se utiliza para tratar diferentes tipos de enfermedades o dolencias.
Dicho de otra manera, una forma farmacéutica es la presentación que tiene el medicamento una
vez preparado para su administración.
Los fármacos se introducen en el organismo por diversas vías. Estas pueden ser
 Administrados por la boca (vía oral)
 Inyectados en una vena (vía intravenosa, IV), en un músculo (vía intramuscular, IM),
dentro del espacio alrededor de la médula espinal (vía intratecal) o debajo de la piel (vía
subcutánea, SC)
 Colocados debajo de la lengua (vía sublingual) o entre las encías y la mejilla (vía bucal)
 Introducidos en el recto (vía rectal) o en la vagina (vía vaginal)
 Colocados en el ojo (vía ocular) o en el oído (vía ótica)
 Vaporizados en la nariz y absorbidos por las membranas nasales (vía nasal)
 Inhalados en los pulmones, habitualmente por la boca (por inhalación) o por la boca y la
nariz (por nebulización)
 Aplicados en la piel (uso cutáneo) para un efecto local (tópico) o en todo el cuerpo
(sistémico)

2. Farmacocinética, concepto, procesos que comprende e importancia de su estudio en la

farmacología.
En el sentido más general, un fármaco puede definirse como cualquier sustancia que produzca
un cambio en la función biológica a través de sus acciones químicas. En la mayor parte de los
casos, la molécula del fármaco interactúa como agonista (activador) o antagonista (inhibidor)
con una molécula específica del sistema biológico que desempeña una función reguladora. Esta
molécula blanco se denomina receptor.
La farmacocinética estudia la absorción, distribución y eliminación de los fármacos.
Procesos que comprende
Liberación: El fármaco se libera de su forma de dosificación.
Absorción: El fármaco pasa desde el sitio de administración hasta la circulación sistémica.
(proceso que realiza un fármaco desde que se administra hasta que llega a la circulación
sanguínea. La absorción tiene lugar mediante las membranas celulares, aunque dependerá de
ciertos factores, como el grado de ionización, la liposolubilidad, etc. La absorción es la fase más
influyente y precisa, ya que determina el tiempo que requiere un fármaco para producir su
efecto.)
Distribución: El fármaco se distribuye por los diferentes tejidos y órganos del cuerpo. ( las
sustancias farmacológicas son transportadas a través del organismo, introduciéndose en el
torrente sanguíneo, un factor que determina esta fase es el aporte sanguíneo que reciben los
tejidos corporales.)
Metabolismo: El fármaco es transformado en el cuerpo, generalmente en el hígado, para
facilitar su eliminación. (Para que los fármacos puedan ser eliminados del organismo con mayor
facilidad tiene que darse un proceso de transformación química. Así, los componentes químicos
se convierten en compuestos hidrosolubles y más polares, por lo que es más sencilla la
eliminación por los pulmones, bilis o riñones. El metabolismo en sí genera reacciones complejas
y rutas bioquímicas que transforman los fármacos, las vitaminas, minerales y nutrientes. Esto se
produce principalmente en el hígado, aunque también pueden interferir los pulmones, la piel, los
riñones o las células del tracto intestinal. Así pues, la acción del metabolismo se debe a la
función que realiza el sistema enzimático microsomal hepático, que se encarga de la inactivación
del fármaco y la aceleración del proceso de eliminación.)
Excreción: El fármaco y sus metabolitos son eliminados del cuerpo, principalmente a través de
los riñones. (Finalmente, la velocidad de eliminación de un medicamento dependerá de su
concentración en el torrente circulatorio y los tejidos. Así pues, ciertas patologías pueden afectar
en la duración de la acción del fármaco, requiriendo un ajuste de la dosis. Los riñones son los
órganos principales encargados de la eliminación, aunque también puede tener lugar en otros
órganos y tejidos. Por ejemplo, el aparato respiratorio es adecuado para eliminar fármacos que
pueden pasar con facilidad al estado gaseoso.)
Los procesos farmacocinéticos regulan la absorción, distribución y eliminación de los fármacos, y
poseen una gran importancia práctica para la elección y administración de un fármaco particular
a un paciente específico

La farmacodinámica estudia las acciones de las sustancias químicas en el organismo.

Los procesos farmacocinéticos regulan la absorción, distribución y eliminación de los fármacos, y
poseen una gran importancia práctica para la elección y administración de un fármaco particular
a un paciente específico.

3. Los mecanismos de transporte general de los fármacos para atravesar la membrana

celular, es la disolución en el componente lipídico. El paso de los fármacos a través de
estas membranas puede hacerse siguiendo diferentes vías.
Procesos pasivos: Se producen a través de gradiente de concentración, es decir desde el
compartimento en el que el fármaco está más concentrado hacia aquel en el que se encuentra
más diluido. No requieren gasto de energía.
 Difusión pasiva: es el mecanismo de absorción más utilizado por los fármacos. Se efectúa
siguiendo la Ley de Fick. La velocidad con que los fármacos atraviesan la membrana
depende de : (a) su tamaño, la mayoría de los fármacos tienen pesos moleculares
pequeños; (b) su liposolubilidad, condicionada a su vez por el grado de ionización (menos
ionizada más liposoluble), y (c) su grado de ionización, que depende del pKa del fármaco y
del pH del medio, la forma no ionizada difunde a través de la membrana hasta que se
equilibre su concentración a ambos lados de ella, el proceso continúa hasta que la
absorción es completa, ya que el fármaco absorbido es retirado constantemente de la
sangre.
 Filtración a través de poros: el paso del fármaco a través de la membrana se efectúa a
través de los pequeños poros o canales acuosos que la atraviesa. Su número y su tamaño
dependen del tipo de membrana. Solo las moléculas pequeñas o las poco ionizadas son
capaces de pasar a través de estos poros. No constituye un sistema de transporte para la
absorción oral de fármacos, mientras que si lo es para la absorción intramuscular o
subcutánea y para la filtración glomerular.

Procesos mediados por proteínas transportadoras: Es saturable y selectivo, como:

 Difusión facilitada: el paso de los fármacos se hace a favor de gradiente de concentración,
y por lo tanto no consume energía. Este mecanismo es utilizado por moléculas
fisiológicamente importantes como glúcidos y neurotransmisores.
 Transporte activo: el paso a través de la membrana se lleva a cabo por las bombas en
contra del gradiente electroquímico, así lo hacen los iones sodio y potasio utilizando la
bomba de sodio. Requiere energía en forma de ATP.

4. Describir el proceso de absorción y explicar de forma breve los factores que pueden
modificarla.
El proceso de absorción se refiere a la entrada de sustancias, como nutrientes o fármacos, desde
el lugar de administración hasta la circulación sistémica. Este proceso puede ocurrir a través de
diferentes mecanismos, como la difusión pasiva, la difusión facilitada, el transporte activo y la
pinocitosis.

Factores que pueden modificar la absorción:

Superficie de absorción: Una mayor superficie de absorción, como la que se encuentra en el
intestino delgado, facilita una mayor absorción de sustancias.
Concentración de la sustancia: Una mayor concentración de la sustancia en el lugar de absorción
puede aumentar la velocidad de absorción.
pH del medio: El pH puede influir en la ionización de las sustancias, afectando su solubilidad y,
por ende, su absorción.
Presencia de otros compuestos: Algunos compuestos pueden interactuar con la sustancia a
absorber, ya sea facilitando o inhibiendo su absorción.
Estado de salud: Enfermedades o condiciones fisiológicas pueden alterar la absorción. Por
ejemplo, trastornos gastrointestinales pueden afectar la absorción de nutrientes.

5. Se denomina biodisponibilidad al grado y la velocidad con que una forma activa (el
fármaco o uno de sus metabolitos) accede a la circulación, y alcanza de esta manera su
lugar de acción.
Esta definición nos indica que existe una correlación entre el fármaco en sangre sistémica y
este en su lugar de acción. Es, por tanto, que la biodisponibilidad medirá la cantidad del
principio activo que ha llegado a circulación sistémica intacta y a qué velocidad lo ha hecho
desde su forma farmacéutica original. Claro está, que antes de alcanzar el torrente
sanguíneo, el fármaco debe sufrir los procesos de disgregación (liberación de su forma
farmacéutica), disolución y difusión antes de absorberse y llegar a la sangre sistémica.
 Biodisponibilidad en velocidad, aquí se evalúa el tiempo que trata el principio activo
en alcanzar concentraciones en sangre. Pero es complejo medir cuando es que se alcanza
la concentración máxima en sangre de un fármaco y el tiempo en el que se alcanza dicho
pico, por ello hay que tener en cuenta la cinética del modelo y ajustar los cálculos a estos.
 Biodisponibilidad en magnitud, en este caso nos centraremos en estudiar cuanta
fracción del principio activo llega inalterado a la circulación sistémica. Normalmente, se
calcula usando valores de concentraciones de fármaco en sangre y excretado en orina.
Esto es importante porque una alta biodisponibilidad asegura que el medicamento alcance
su objetivo terapéutico en la cantidad adecuada y en el tiempo esperado.

6. Los fármacos administrados por vía oral deben atravesar la pared intestinal y después la
circulación portal hasta el hígado; en estos dos sitios, se produce el metabolismo del
primer paso (metabolismo que ocurre antes de que un fármaco alcance la circulación
sistémica). Por ello, muchos fármacos pueden ser metabolizados antes de que se alcance
una concentración plasmática adecuada. Lo que llega a causar una baja biodisponibilidad
y que sea más frecuente con las formas de dosificación oral de los fármacos poco
hidrosolubles y que se absorben con lentitud.

7. La circulación enterohepática de un fármaco se refiere al proceso en el cual un fármaco es

secretado en la bilis, reabsorbido en el intestino, y luego transportado de nuevo al hígado
a través de la circulación portal. Este ciclo puede prolongar la presencia del fármaco en el
cuerpo y afectar su eficacia y duración de acción.
En términos más específicos, cuando un fármaco es excretado en la bilis, puede ser
reabsorbido en el intestino delgado y regresar al hígado. Este proceso puede repetirse
varias veces antes de que el fármaco sea finalmente eliminado del cuerpo. La circulación
enterohepática es importante porque puede influir en la biodisponibilidad y la eliminación
de ciertos medicamentos