MITOSIS Y SUS FASES

Fases de mitosis

La mitosis consiste en cuatro fases básicas: profase, metafase, anafase y telofase. Algunos

libros de textos mencionan cinco porque separan la profase en una fase temprana (llamada

profase) y una fase tardía (llamada prometafase). Estas

fases ocurren en orden estrictamente secuencial y la

citocinesis —el proceso de dividir el contenido de la

célula para hacer dos nuevas células— comienza en la

anafase o telofase.

Etapas de la mitosis: profase, metafase, anafase y telofase. La citocinesis típicamente se

superpone con la anafase o telofase.

Puedes recordar la orden de las fases con el famoso truco mnemónico: [Por favor] Poda

el MATorral. Pero no te obsesiones demasiado con los nombres, lo más importante es

entender qué está sucediendo en cada etapa y por qué es importante para la división de los

cromosomas.

Fase G2 tardía. La célula tiene dos centrosomas, cada

uno con dos centriolos, y el ADN ha sido copiado. En

esta fase, el ADN está rodeado por una membrana

nuclear intacta y el nucleolo está presente en el núcleo.

Comencemos examinando una célula justo antes de que comience la mitosis. Esta célula está

en la interfase (fase G tardía) y ya ha copiado su ADN, así que los cromosomas en el núcleo

constan de dos copias conectadas, llamadas cromátidas hermanas. No puedes ver los

cromosomas muy claramente en este punto porque todavía están en su forma larga, fibrosa y

descondensada.

Esta célula animal también ha hecho una copia de su centrosoma, un organelo que

desempeñará un papel clave en la orquestación de la mitosis, así que hay dos centrosomas.

(Las células vegetales generalmente no tienen centrosomas con centriolos, sino que tienen un
 tipo diferente de centro de organización de

microtúbulos que desempeña un papel similar).

Profase temprana. El huso mitótico comienza a

formarse, los cromosomas empiezan a condensarse y

el nucleolo desaparece.

En la profase temprana, la célula comienza a deshacer algunas estructuras y construir otras,

y así prepara el escenario para la división de los cromosomas.

 Los cromosomas comienzan a condensarse (lo

que hace que sea más fácil separarlos después).

 El huso mitótico comienza a formarse. El huso

es una estructura hecha de microtúbulos, fibras

fuertes que son parte del “esqueleto” de la célula.

Su función es organizar los cromosomas y moverlos durante la mitosis. El huso crece

entre los centrosomas a medida que se separan.

 El nucléolo, que es una parte del núcleo donde se hacen los ribosomas, desaparece.

Esto es una señal de que el núcleo se está alistando para descomponerse.

Profase tardía (prometafase). La envoltura nuclear se descompone y los cromosomas se

condensan completamente.

En la profase tardía (a veces también llamada prometafase), el huso mitótico comienza a

capturar y a organizar los cromosomas.

 Los cromosomas se condensan aún más, por lo que están muy compactos.

 La envoltura nuclear se descompone y los cromosomas se liberan.

 El huso mitótico crece más y algunos de los microtúbulos empiezan a “capturar”

cromosomas.

Anatomía del huso mitótico. Diagrama que indica los microtúbulos del cinetocoro (unidos a los

cinetocoros) y el áster. El áster es una formación de microtúbulos que irradia desde el

centrosoma hacia el borde de la célula. El diagrama también indica la región centromérica de

un cromosoma, la “cintura” estrecha donde las dos cromátidas hermanas están conectadas

con más fuerza y el cinetocoro, una sección de proteínas localizada en el centrómero.

 Los microtúbulos puede unirse a los cromosomas en

el cinetocoro, una sección de proteína en el

centrómero de cada cromátida hermana.

(Los centrómeros son las regiones de ADN donde las

cromátidas hermanas están conectadas más

fuertemente).

Los microtúbulos que unen a un cromosoma se llaman microtúbulos del cinetocoro. Los

microtúbulos que no se unen a cinetocoros pueden agarrarse de los microtúbulos del polo

opuesto, lo que estabiliza el huso. Microtúbulos adiconales irradian de cada centrosoma hacia

el borde de la célula, formando una estructura llamada áster.

Metafase. Los cromosomas se alinean en la placa metafásica, bajo tensión del huso mitótico.

Las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma son capturadas por los microtúbulos de

polos opuestos del huso.

En la metafase, el huso ha capturado todos los

cromosomas y los ha alineado en el centro de la célula,

listos para dividirse.

 Todos los cromosomas se alinean en la placa

metafásica (no una estructura física, solo un término para el plano donde se alinean

los cromosomas).

 En esta etapa, los dos cinetocoros de cada cromosoma deben unirse a los microtúbulos

de los polos opuestos del huso.

Antes de proceder a la anafase, la célula comprobará que todos los cromosomas estén en la

placa metafásica con sus cinetocoros unidos correctamente a los microtúbulos. Esto se

llama punto de control del huso y ayuda a asegurar que las cromátidas hermanas se

dividan uniformemente entre las dos células hijas cuando se separan en el paso siguiente. Si

un cromosoma no está correctamente alineado o unido, la célula detendrá la división hasta

que se resuelva el problema.

Anafase. Las cromátidas hermanas se separan una de la otra y son jaladas hacia los polos

opuestos de la célula. Los microtúbulos que no están unidos a los cromosomas empujan los

polos del huso en direcciones contrarias, mientras que los microtúbulos del cinetocoro jalan a

los cromosomas hacia los polos.

 En la anafase, las cromátidas hermanas se separan una de la

otra y son jaladas hacia los polos opuestos de la célula.

 El “pegamento” proteico que mantiene juntas a las

cromátidas hermanas se degrada, lo que permite que

se separen. Cada una ahora es su propio cromosoma.

Los cromosomas de cada par son jalados hacia

extremos opuestos de la célula.

 Los microtúbulos no unidos a los cromosomas se elongan y empujan para separar los

polos y hacer más larga a la célula.

Todos estos procesos son impulsados por proteínas motoras, máquinas moleculares que

pueden “caminar” a lo largo de circuitos de microtúbulos y llevar una carga. En la mitosis, las

proteínas motoras llevan cromosomas u otros microtúbulos mientras caminan.

Telofase. El huso desaparece, una membrana nuclear se vuelve a formar alrededor de cada

grupo de cromosomas y un nucléolo reaparece en cada nuevo núcleo. Los cromosomas

también comienzan a descondensarse.

En la telofase, la célula casi ha terminado de dividirse y comienza a restablecer sus

estructuras normales mientras ocurre la citocinesis (división del contenido de la célula).

 El huso mitótico se descompone en sus componentes básicos.

 Se forman dos nuevos núcleos, uno para cada conjunto de cromosomas. Las

membranas nucleares y los nucléolos reaparecen.

 Los cromosomas comienzan a descondensarse y vuelven a su forma "fibrosa".

Citocinesis en células animales y vegetales

Citocinesis en una célula animal: un anillo de actina alrededor del centro de la célula se cierra

hacia adentro y forma una hendidura llamada surco de división.

Citocinesis en una célula vegetal: la placa celular se forma en el

centro de la célula y crea una nueva pared que la divide en dos.

La citocinesis, la división del citoplasma para formar dos nuevas células, se superpone con

las etapas finales de la mitosis. Puede comenzar en la anafase o telofase, según la célula, y

finaliza poco después de la telofase.

En las células animales, la citocinesis es contráctil, pellizca la célula en dos como un

monedero con un cordón ajustable. El “cordón” es una banda de filamentos hechos de una

proteína llamada actina y el pliegue del cordón se conoce como surco de división. Las

células vegetales no pueden dividirse de esta forma porque tienen una pared celular y son

demasiado rígidas. En vez de eso, se forma una estructura llamada placa celular en el centro

de la célula que la divide en dos células hijas separadas por una nueva pared.

Cuando la división termina, produce dos células hijas. Cada célula hija tiene un grupo

completo de cromosomas, idéntico al de su hermana (y al de la célula madre). Las células

hijas se incorporan al ciclo celular en G1.

Cuando la citocinesis acaba, terminamos con dos nuevas células, cada una con un juego

completo de cromosomas idénticos a los de la célula madre. Las células hijas pueden ahora

comenzar sus propias “vidas” celulares y —según lo

que decidan ser cuando crezcan— pueden

experimentar mitosis ellas mismas y repetir el ciclo.

Biografía
https://es.khanacademy.org/
science/ap-biology/cell-communication-and-cell-cycle/cell-
cycle/a/phases-of-mitosis
 LA MEIOSIS Y SUS FASES

Fases de la meiosis
Antes os he hablado de la meiosis como un proceso de
división celular, pero, en realidad, en cada meiosis se
realizan dos divisiones celulares, que llamamos
“meiosis I” y “meiosis II”. Cada una de estas meiosis
presenta 4 estadíos o fases, que comparten con la
mitosis, aunque con ligeras diferencias. Estas fases son profase, metafase, anafase
y telofase y comienzan después de la interfase,
que es la parte del ciclo vital de la célula que
comprende el tiempo desde que una célula “nace” a
partir de la mitosis de su célula progenitora, hasta
que comienza su división.

Como os expliqué en el blog sobre la mitosis, justo

antes de comenzar la división se duplica el
centrosoma, una estructura celular formada por
dos grandes cilindros proteicos llamados centriolos
y un conjunto de agregados proteicos denominados
“material pericentriolar”. Durante la interfase, el centrosoma es el orgánulo
celular encargado de regular los microtúbulos, estructuras que forman el
“esqueleto” de las células.

Meiosis I

La meiosis I es la primera división celular. En ella partimos de una célula

madre que en la interfase ha duplicado su material genético (2n, cuyos
cromosomas han duplicado sus cromátidas) y obtendremos dos células hijas con 23
cromosomas (n, cuyos cromosomas han duplicado sus cromátidas),

Profase I:
Esta es la fase más larga de la meiosis y una de las que más diferencian de su
homónima en la mitosis. De hecho, hace que este proceso influya en la variabilidad
genética de la descendencia. Normalmente la
dividimos en cinco subfases:

Leptoteno:

En esta fase, los cromosomas se condensan y se

vuelven visibles. Recordad que antes, en la interfase,
el ADN se encuentra en forma de cromatina y no es
hasta este momento que se condensa y forma los
cromosomas.

Zigoteno:

En esta fase, los cromosomas homólogos se

aparean, es decir, se “juntan”. Como sabéis,
partimos de dos copias de cada cromosoma.
Bien, pues en esta fase, cada copia de uno de
nuestros cromosomas se aproxima a la otra copia
del mismo cromosoma, emparejando sus genes
homólogos.

Paquiteno:

Tras el zigoteno, los cromosomas homólogos están

situados muy cerca los unos con los otros. Esto
propicia que se produzca la recombinación
genética entre los cromosomas homólogos, es decir, que los cromosomas que están
juntos, se intercambian fragmentos de ADN entre ellos. Como cada par de
cromosomas tiene los mismos genes, esto realmente no afecta a qué genes vaya a
heredar cada célula hija, sino a qué variantes o alelos vaya a recibir.

Diploteno:

En esta subfase de la profase I, los cromosomas homólogos, que ya se han

intercambiado información genética, se separan. En
esta fase, vemos que los lugares en los que se ha
producido la recombinación genética presentan unas
estructuras específicas, que denominamos
“quiasmas”.

Diacinesis:

Esta es la última subfase de la profase I. En ella, el núcleo desaparece y los

cromosomas quedan en el citoplasma celular.
Metafase I:

La Metafase I es la fase que sigue a la Profase I. En

ella, los centrosomas que os comentaba antes
desarrollan unas estructuras filamentosas
llamadas “huso mitótico” o “huso acromático”,
que se unen las zonas centrales de los
cromosomas (centrómeros). De igual modo que
en la mitosis, en esta fase vemos cómo los cromosomas se sitúan en la parte central
de la célula.

Anafase I:

En la Anafase I, los cromosomas emparejados se separan, gracias a la acción de

los centrosomas y del huso mitótico. De este modo, tendremos la información
genética para 2 células hijas con 46 cromosomas

Telofase I:
Durante esta fase, el material genético
vuelve a rodearse por la membrana
nuclear. De hecho, si observamos una célula en
este momento, encontramos dos núcleos en
lugar de uno. Además, el ADN vuelve a
descondensarse en forma de cromatina.

Durante la telofase también se produce la citocinesis, el proceso por el cual la célula

progenitora divide su citoplasma para generar dos células hijas. En la mitosis todo
acabaría aquí, pero en el caso de la meiosis, las
células hijas comienzan otro proceso de división,
la meiosis II.

Meiosis II

La meiosis II es muy similar a la mitosis. Como

habéis visto, la meiosis I finaliza con la
generación de dos células haploides (n), es
decir, con una sola copia de su información
genética. Bien, pues en esta segunda meiosis, lo
que conseguiremos son cuatro células haploides (n),

Profase II:

En esta fase, desaparece la envoltura nuclear de las

células hijas obtenidas en la meiosis I y el ADN se
vuelve a compactar en forma de cromosomas.

Metafase II:
Al igual que en la metafase I, los cromosomas se disponen en el ecuador de la célula y
el huso mitótico se une a ellos por los centrómeros.

Anafase II:

Durante esta fase, las fibras del huso mitótico se acortan, separando las dos
cromátidas hermanas que componen los cromosomas. Cada una de estas
cromátidas es arrastrada hacia un polo de la célula.

Telofase II:

En la telofase II ocurre lo mismo que en la telofase I, es decir, los cromosomas se

descondensan, vuelven a la forma de cromatina y se rodean de nuevo por la
membrana nuclear. También se produce la citocinesis, es decir, la separación del
citoplasma,

¡Y ya está! Al final de la meiosis II, ya se han obtenido 4 células haploides, perfectas

para intervenir en la reproducción sexual y diferentes entre ellas, ya que, como
habéis visto, durante la Profase I, los cromosomas homólogos se recombinan,
haciendo que cada una de las futuras células tenga diferentes alelos para según
qué genes. Desde luego, es una fantástica forma de “barajar” los
alelos, favoreciendo la variabilidad genética y, por ende, aumentando la
probabilidad de que la descendencia logre
adaptarse a un cambio en el ambiente. ¿No es
genial?

BIOGRAFIA

Rubén Megía
González

¡Hola, visitantes de nuestra web! Hace un tiempo os

hablé sobre uno de los procesos biológicos más
importantes que existen: la mitosis. Como
recordaréis, este proceso servía a las células para
dividirse, generando dos células hijas idénticas en
cada división. Pero, ¿existe algún mecanismo para
obtener células diferentes? Aquí viene lo que quería explicaros hoy: la meiosis.

Como sabéis, por lo general y a excepción de contados

casos, como el de las células reproductoras, cada célula
del cuerpo humano tiene 46 cromosomas, ni más ni
menos. De hecho, la presencia de un cromosoma extra
(trisomías, tetrasomías, …) o la ausencia de alguno de
ellos (monosomía) provocan diferentes alteraciones, como
el Síndrome de Klinefelter, el Síndrome de Turner o el
Síndrome de Down. Si nuestras células sólo se dividieran por mitosis, nuestra
descendencia, resultante de la unión de un espermatozoide con 46 cromosomas y un
óvulo con otros 46 cromosomas, tendría 92 cromosomas. ¡Y su descendencia, más de
100 cromosomas!

Por suerte, algunas de nuestras células, en concreto, las células precursoras de las
células sexuales (oogonias y espermatogonias) pueden dividirse por un proceso
ligeramente diferente a la mitosis, la meiosis. Este proceso, que ocurre en todas las
especies que se reproducen de forma sexual, consigue producir gametos haploides
(células sexuales) con la mitad de cromosomas que la célula progenitora diploide. De
este modo, el número de cromosomas se mantiene en la descendencia. ¡Y por si fuera
poco, contribuye a la variabilidad genética de la población!