DETERMINACION DEL ANALISIS GRANULOMETRICO DE LOS SUELOS

HIDROMETRO Y LIMITES DE ATTENBERG

Alvarez Garrido valeria

Alvarez julio danna
Meza kevin
Ordoñez faith

ING. LEONARDO TOSCANO

UNIVERSIDAD DE SUCRE
FACULTAD DE INGENIERÍA
PROGRAMA DE INGENIERÍA AGRÍCOLA
GEOLOGIA Y MECANICA DE SUELOS
SEMESTRE V
SINCELEJO-SUCRE
2015
 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL.

Determinar experimentalmente la distribución cuantitativa del tamaño de las

partículas de un suelo fino (arcilla), teniendo en cuenta que este debe pasar el
tamiz N°200, basándose en la sedimentación del material en un líquido, conocer
la variación de caída de la densidad de la suspensión con el trascurso del tiempo,
esto por medio del hidrómetro y determinar experimentalmente los límites de
consistencia o los límites de atterberg de un suelo fino (arcilla) previamente seco,
triturado y pasado por el tamiz N° 40, con el fin de analizar la resistencia del
material al someterse a esfuerzos de cortantes, sabiendo que al perder agua la
muestra va a aumentar su resistencia y así alcanzar un estado plástico que lo
haría fácil al moldear.
OBJETIVO ESPECIFICO.

 Representar gráficamente la distribución cuantitativa del tamaño de

las partículas finas de un suelo.
 Representar gráficamente la cantidad de humedad promedio del
suelo fino respecto al número de golpes proporcionado a la muestra.
 Definir la proporción de arcilla y limo presentes dentro una masa de
suelo.
 Determinar de manera indirecta el porcentaje de partículas que
pasan por el tamiz N°200(0.075 mm).
 Determinar el análisis granulométrico de los suelos por el método del
hidrómetro.
 Adquirir conocimientos acerca el manejo del método del hidrómetro
para obtener la distribución de partículas de suelos finos (arcilla).
 Determinar índice de consistencia, índice de fluidez e índice de
plasticidad del suelo trabajado.
 Clasificar el suelo según lo establecido por la USC y la AASHTO.
 Analizar el suelo desde todos los ámbitos para saber cuándo un
suelo es acto para construcción.
 Determinar y clasificar el tipo de suelo mediante el ensayo de
laboratorio
 Determinar y clasificar el tipo de suelo mediante el ensayo de
laboratorio
 MARCO LEGAL

NORMA: ASTM D422- 63

Este método cubre la determinación cuantitativa de la distribución del tamaño de

las partículas presentes en una muestra de suelo. La distribución de las partículas
mayores que 0.075mm (retenido tamiz Nº 200) es determinada por tamizado, y la
más fina es determinada por procesos de sedimentación usando un hidrómetro. La
muestra es separada por un proceso de cuarteo o por cualquier otro método que
permita una adecuada selección de la fracción representativa de la muestra a
estudiar. La fracción seleccionada se divide en dos porciones: una contiene sólo
las partículas retenidas en el tamiz Nº 10y la otra porción contiene las que pasan
el tamiz Nº 10, la cantidad seleccionada debe ser tal que compense el peso de las
fracciones más finas o más gruesas de la muestra a estudiar. A continuación se
dan unos valores que pueden servir de orientación de la cantidad de muestra a
tomar en función del tamaño máximo de la partícula de suelo para el material
retenido en la malla No, 10: Diámetro nominal de la partícula más grande Cantidad
mínima demuestra que debe quedar retenida en el tamiz Nº10.

El tamaño de la fracción que pasa la malla No.10 debe ser de aproximadamente

115g para arenas y 65 g. para limos y arcillas. La muestra seleccionada debe
estar seca o someterla a proceso de secado al horno por 110+/- 5°C por 24 horas
o hasta lograr peso constante.

NORMA AASHTO T- 88

Este método describe unprocedimiento para la determinacióncuantitativa de la

distribuciónde tamaños de partículasen los suelos. Lo siguiente se aplicaatodos
los límitesespecificadosen esta norma: A los efectos de determinarla conformidad
conestas especificaciones,un valor observadoo un valorcalculadose redondeará"a
launidad más cercana" en el últimolugarde la derechade las cifrasutilizadasen la
expresión del valor límite, de acuerdo con ASTME29.
NORMA: ASTM D422- 63

Esta norma nos explica que es y cómo es el proceso para calcular El límite
plástico de un suelo, es el contenido más bajo de agua, determinado por este
procedimiento, en el cual el suelo permanece en estado plástico. El índice de
plasticidad de un suelo es el tamaño del intervalo de contenido de agua,
expresado como un porcentaje de la masa seca de suelo, dentro del cual el
material está en un estado plástico. Este índice corresponde a la diferencia
numérica entre el límite líquido y el límite plástico del suelo. Es de anotar el equipo
y material que es necesario para realizar la evaluación son:
-Espátula: De hoja flexible, de unos 76.2 mm (3") de longitud por 20 mm (3/4") de
ancho,
-Cápsula para evaporación: De porcelana, o similar, de 115 mm (4 1/2”) de
diámetro,
-Balanza: De 100 g de capacidad con aproximación a 0.01 gr y
-Aparato de enrollamiento: Para determinar el límite plástico, (opcional).

Se debe tener especial cuidado en quitar el adhesivo que quede en el aparato

para enrollado después de llevada a cabo la prueba. Pruebas repetidas, sin retirar
este pegante, tendrán como resultado de la acumulación de adhesivo, una
disminución del diámetro de los rollos del suelo. Si se quiere determinar sólo el
límite plástico, se toman aproximadamente 20 gr de la muestra que pase por el
tamiz de 425 μm (No.40), obtenidos de acuerdo con las normas INV E
–106 o INV E
–107 (Preparación en seco y en húmedo de muestras de suelo para análisis
granulométrico y determinación de las constantes físicas). Se amasa con agua
destilada hasta que pueda formarse con facilidad una esfera con la masa de suelo.
Se toma una porción de unos 6g de dicha esfera como muestra para el ensayo. Si
se requieren el límite líquido y el límite plástico, se toma una muestra de unos 15
g. de la porción de suelo humedecida y amasada, preparada de acuerdo con la
norma INV E
–125 (determinación del límite líquido de los suelos). La muestra debe tomarse en
una etapa del proceso de amasado en que se pueda formar fácilmente con ella
una esfera, sin que se pegue demasiado a los dedos al aplastarla. Si el ensayo se
ejecuta después de realizar el del límite líquido y en dicho intervalo la muestra se
ha secado, se debe añadir más agua. En la mayoría de los casos, se puede
enrollar simultáneamente más de una masa de suelo en el aparato. Cuando el
diámetro del rollo llegue a 3 mm, se divide en seis u ocho trozos. Se juntan los
trozos y se aprietan entre los pulgares y dedos de ambas manos formando una
masa uniforme de forma elipsoidal y se enrolla de nuevo.
 PROCEDIMIENTO

Se Tomó ± 500 gr de muestra los cuales se sometió a proceso de lavado por el

tamiz No. 200 se recogió el suelo retenido en la malla después de lavado y se
secó nuevamente ; Se pesó y se obtuvo P2.

.A partir del material traído del campo se obtiene una muestra representativa de la masa
del suelo y se seca en el horno. Se reducen los terrones de la muestra a tamaños de
partículas elementales.

El material así reducido se emplea para realizar la granulometría gruesa vertiendo

el suelo a través de los tamices: 1½", 3/8", No. 4, No 10, No 20, No 40, No 60 , No
100, No 200, dispuestos sucesivamente de mayor a menor, colocando al final
receptáculo denominado fondo. Luego se pasa a tamizar el material colocándolo
en los agitadores mecánicos, cinco minutos en el de movimiento vertical y cinco
minutos en el de movimiento horizontal.
Si no se cuenta con agitadores mecánicos se tamiza manualmente durante diez
minutos. Se recupera el material retenido en cada tamiz asegurándonos
manualmente de que las partículas hayan sido retenidas en el tamiz
correspondiente. Se procede a pesar el material retenido en cada tamiz, pudiendo
hacerse en forma individual o en forma acumulada.
El suelo que se encuentra en el fondo se pesa siempre individualmente. Una vez
pesado, el material que se encuentra en el fondo se cuartea para obtener una
muestra que pese entre 150 y 300 gramos con la cual se hace la granulometría
fina.
Del material que se llevo al horno se toman 50 gramos se pulveriza y se
mezclacon 125 mlde solución al 4% de NaPO3, se bate la muestra por espacio de
un minuto, se transferie el contenido a una pobreta, se le añade agua hasta
completar la marca de 1000ml. Luego de prepara la pobreta patrón de control.
Se usa la palma de la mano para tapar la boca de la pobreta y se procede agitarla
por cerca de un minuto y se proceden a tomar los datos correspondiente.
Límites de Atterberg

Se selecciona una muestra de suelo (300 g) y tamizarla en el Tamiz No. 40, luego
el material pasa tamiz 40 se mezcla con agua (cantidad cualquiera) hasta formar
una pasta. Posteriormente dicha pasta fue colocada en la Cazuela de
Casagrande, previamente calibrada, (teniendo en cuenta que su ubicación fuese la
más adecuada y cuidadosa posible), luego se procede a hacer una ranura de un
milímetro de ancho en el centro de la Cazuela usando el acanalador, y
posteriormente, se procede a realizar (y contar) la cantidad de golpes necesarios
para que la ranura se cierre por lo menos un centímetro; se toma una muestra y se
lleva al horno a fin de determinan su humedad. Teóricamente se sabe que el límite
líquido es la humedad que tiene el suelo que permita que la ranura se cierre al
realizar 25 golpes. Para determinar el límite plástico se toma la misma mezcla y se
moldean unos rollitos; de tal forma que estos no se fisuren hasta que tengan tres
milímetros de diámetro (aproximadamente), cuando esto se logre se toman
muestras para calcular la humedad, dicha humedad corresponde al límite plástico.
 METODOLOGIA

ANALISIS GRANULOMETRICO Y GRANULOMETRIA POR HIDROMETRO

Realizar un análisis granulométrico es obtener la distribución por tamaño de las

partículas presentes en una muestra de suelo. Para determinar la distribución
granulométrica de las partículas de cualquier suelo que contenga material de
grano fino, deberá usarse el método de análisis mecánico en húmedo. Los
métodos de análisis en húmedo se basan en la ley de Stokes, que dice que la
velocidad a la que cae una partícula esférica a través de un medio líquido es
función del diámetro y del peso específico de la partícula. Se hace una suspensión
del suelo, que se agita y luego se deja en reposo. Después que ha transcurrido un
tiempo dado, todas las partículas mayores que las de un tamaña determinado se
han asentado debajo de un plano situado a una profundidad arbitraria en la
suspensión. Este tamaño puede calcularse por medio de la ley de Stokes. La
densidad correspondiente de la suspensión a la profundidad arbitraria es la
medida de la cantidad de suelo menor que el tamaño calculado. De esta manera,
midiendo la densidad en tiempos diferentes, puede determinarse la distribución de
los tamaños de las partículas.

Los suelos formados por partículas gruesas se identifican fácilmente por

inspecciones visuales. Para ello se extiende una muestra representativa sobre una
superficie plana y se observa la distribución de las partículas, tamaño de las
mismas, forma y composición mineralógica. Para la granulometría de los suelos
finos se agita la muestra en agua dentro de un recipiente de vidrio y se le deja
sedimentar.

La malla que se usa más comúnmente en el campo o en el laboratorio es la Nº200

U.S. estándar, en la que la anchura de las mallas es de 0.075 mm. Por esta razón
se ha aceptado como la frontera estándar entre los materiales de granos gruesos
y los de granos fino.

Rc = R real - corrección de cero + CT

Una vez corregida la lectura del hidrómetro (sin incluir el hecho que la gravedad
específica de los sólidos puede diferir de 2.7), el porcentaje de material más fino
puede calcularse por simple proporción (si Gs = 2.65) como:

Porcentaje más fino = Rc/Ws x 100

Rc = granos de suelo en suspensión en un tiempo t dado

Ws = peso original de suelo colocado en suspensión, gr.

Si Gs no es igual a 2.65, es posible calcular una constante a para utilizar en la

siguiente ecuación por proporción como sigue:

a = 1.

Gs/(Gs-1) 2.65/(2.65-1)

Despejando a se tiene:

a = Gs (1.65)/(Gs – 1) 2.65

El porcentaje más fino cuando Gs ¹ 2.65, se calcula como:

Porcentaje más fino = Rc * a / Ws x 100

En la tabla b se dan los valores típicos para a. Cuando se trata de realizar

cálculos, L en cm y t en minutos para obtener D en mm como sigue:

D = 30h L/980 (Gs –Gw) t

Que puede a su vez ser simplificada

D = K mm
LIMITES DE ATTERBERG

Los límites de Atterberg o límites de consistencia se utilizan para caracterizar el

comportamiento de los suelos finos.

Los límites se basan en el concepto de que en un suelo de grano fino solo pueden
existir 4 estados de consistencia según su humedad. Así, un suelo se encuentra
en estado sólido, cuando está seco. Al agregársele agua poco a poco va pasando
sucesivamente a los estados de semisólido, plástico, y finalmente líquido. Los
contenidos de humedad en los puntos de transición de un estado al otro son los
denominados límites de Atterberg.

Los ensayos se realizan en el laboratorio y se miden la cohesión del terreno y su

contenido de humedad, para ello se forman pequeños cilindros de 3mm de
espesor con el suelo. Siguiendo estos procedimientos se definen tres límites:

Límite líquido: Cuando el suelo pasa de un estado semilíquido a un estado plástico

y puede moldearse. Para la determinación de este límite se utiliza la cuchara de
Casagrande.

Límite plástico: Cuando el suelo pasa de un estado plástico a un estado

semisólido y se rompe.

Límite de retracción o contracción: Cuando el suelo pasa de un estado semisólido

a un estado sólido y deja de contraerse al perder humedad.

Solido Semi-solido Plástico Semi-liquido Liquido

0 W% 100 W%
 EQUIPOS Y MATERIALES

Balanza analítica.

Probetas de 1000 ml.

Hidrómetro (modelo 152H).

Agente dispersante ( Hexametafosfato de sodio al 4% (NaPO3)).

Recipiente.

Termómetro.

Cronometro.

Aparato de Casagrande, incluyendo la solera plana y el ranurador trapezoidal.

Espátulas flexibles.

Tamiz 3/4; 1/4; #4; #8; #20; #40; #60; #100; #200.

Horno con temperatura constante de 100 a 110°C.

Recipientes de humedad con su tapa.

Triturador.

Muestra de suelo fino.

Agua.

Taza plástica.
 RESULTADOS Y ANALISIS

Análisis granulométrico mecánico.

W1=500gr

W2=125.2gr*0.02=2.504gr error del 2%

125.2gr – 124.5gr = 0.1 (por debajo del error permitido se procede al calculo.)

0.1 0.1
= =0.011
¿ tamiz 9

MASA RETENIDA
%Retenido = ∗100
MUESTRA TOTAL

%Acumulado que pasa = 100−%ACUMULADO

%Ret. acumulado (i) = %ACUMULADO+%RETENIDO

Tabla de resultados y cálculos:

Peso total 300gr

Tamiz Diámetr Peso peso %Re %Ret acum %q
o pasa
US estándar mm Ret en gr Ret corg en gr
1/2” 12.5 51.9 52.44 10.48 10.48 89.52
3/8” 9.5 11.1 11.64 2.32 12.8 87.2
#4 4.75 42.4 42.94 8.58 21.38 78.62
#10 2.0 35.2 35.74 7.14 28.52 71.48
#20 8.50 53.4 53.94 10.78 39.3 60.7
#40 42.5 95.2 95.74 19.14 58.44 41.56
#60 25.0 55.9 56.44 11.28 69.72 30.28
#100 15.0 29.0 29.55 5.91 75.63 24.37
#200 7.5 40 40.54 8.10 83.73 16.27
Fondo 81 81 16.2 100 0
Total 495.11 500 100
 Datos obtenidos en el proceso de hidrómetro

ANÁLISIS DEL HIDRÓMETRO

Hidrómetro N°. Modelo 152H
Gs de los sólidos 2.7
A 0.99
Agente dispersante Hexametafosfato de sodio
Cantidad 125 ml
W suelo 50.8 gr
Corrección de cero -6
Corrección de menisco -1

• Corrección x cero = menisco superior – menisco inferior

• Corrección x menisco = menisco superior – menisco inferior

• a = Gs (1.65) / ( Gs – 1 ) 2.65

a = 2.7 (1.65) / (2.7 – 1)* 2.65 = 0.9889

 • Fórmula para cálculos de hidrómetro:

• Rc = Rreal ± corrección por menisco + corre. Temperatura

• % más fino = Rc * a *100 / Ws a: tabla 6.2

• R = Rreal ± corre. por menisco

• L = tabla 6.5

• K = tabla 6.4

• D = k (mm)
Tabla N°4. Análisis por tamaño y forma de granos. Método del hidrómetro

Fecha t T Ra Rc % R L L/t K D(mm)

(d/m/a) (min) (°C) real más (cm) (g/cm3)
fino
1 25 46.0 46.3 14.91 45.0 8.9 8.9 0.0127 0.03
2 25 42.5 42.8 13.78 41.5 9.5 4.75 0.0127 0.02
3 25 40.0 40.3 12.98 39.0 9.9 3.3 0.0127 0.023
5 23 31.0 30.7 9.88 30.0 11.4 2.28 0.0130 0.019
9 23 28 27.7 8.92 27 11.9 1.32 0.0130 0.014
17 23 25 24.7 7.95 24 12.4 0.72 0.0130 0.011
33 24 23.5 23.5 7.57 22.5 12.6 0.38 0.0128 0.0078
65 22 22 13.4 4.31 21.0 12.9 0.19 0.0131 0.0057
97 24 20 20 6.44 19 13.2 0.13 0.0128 0.0046
157 24 18 18 5.79 17.0 13.5 0.08 0.0128 0.0036
337 28 14 15.5 4.99 14.5 13.9 0.04 0.0123 0.0024
397 29 12 14.5 4.67 13.5 14.1 0.035 0.0121 0.0022
457 29 12 14.5 4.67 13.5 14.1 0.030 0.0121 0.0021
517 29 11 13.5 4.34 12.5 14.25 0.002 0.0121 0.0019
1417 26 10 10.65 3.43 9.65 14.75 0.001 0.0125 0.0015
1537 23 10 9.7 3.12 8.7 14.9 0.0096 0.0130 0.0012
1657 26 9 9.65 3.10 8.65 14.9 0.0090 0.0125 0.0011
1997 29 9 11.05 3.55 10.05 14.6 0.0064 0.0121 0.0009
2977 23 10 9.7 3.12 8.7 14.9 0.0044 0.0130 0.00088
3397 26 10 10.65 3.43 9 14.8 0.0043 0.0125 0.00081
DETERMINACION DEL LÍMITE LÍQUIDO (LL)

Recipiente N° 1 2 3
Peso Recip. + Mat. Húmedo (gr) 18.8 23.5 25.8
Peso Recip. + Mat. Seco (gr) 13.7 15.4 19.3
Peso Agua (gr) 5.1 8.1 6.5
Peso Recipiente (gr) 7 6.4 10.9
Peso Material seco (gr) 6.7 9 8.4
% Humedad 76.12 90 77.38
N° golpes 30 20 26
Log N 1.48 1.30 1.41
TABLA N° 1. DETERMINACION DEL LÍMITE LÍQUIDO (LL)

CALCULOS:

Ww=( Wsh+Wrec )−( Wss+Wrec )

Dónde:

Wsh+ Wrec: es el peso húmedo más el peso del recipiente

Wss+Wrec : peso del suelo seco más peso del recipiente

Ws=( Wss+Wrec ) −Wrec

Dónde:

Wss+Wrec : Es el peso del suelo seco más el peso del recipiente

Wrec : Peso del recipiente%

Ww
W= ∗100
Ws

Dónde:

Ww: peso del agua o suelo húmedo

Ws: peso del suelo seco

Ensayo 1 Ensayo 2 Ensayo 3

Ww=18.8-13.7=6.7 Ww=23.5-15.4=8.1 Ww=25.8-19.3=6.5

Ws=13.7-7=6.7 Ws=15.4-6.4=9 Ws=19.3-10.9=8.4

%W= (5.1)/(6.7)*100 %W= (8.1)/(9)*100 %W= (6.5)/(8.4)*100

%W= 76.12% %W= 76.12% %W= 77.38%

W 2−W 1 90 %−77.38 %
fi= = =−2.10
N 2−N 1 20−26

.225N

Y1-W1= fi (X-N1) LL-W1=fi(X-N1) LL= fiX- fiN1+W1

LL=(-2.10) 25-(-2.10)25+76.12

LL=78.22%

LIMITE LIQUIDO POR INTERPOLACION

1.30 90

1.40 X

1.48 76.12

A continuación la representación gráfica para determinación de LL.

Grafica de contenido de humedad (%) contra logaritmo de N golpes utilizados en
el aparato de Casagrande para obtener recta de W.

%humed vs N golp
95

90

85
%humed vs N golp
80

75

70

65
1.25 1.3 1.35 1.4 1.45 1.5

DETERMINACION DEL LÍMITE PLASTICO (LP):

Recipiente N° 1 2
Peso Recip. + Mat. Húmedo (gr) 22.3 23.9
Peso Recip. + Mat. Seco (gr) 21.6 23.1
Peso Agua (gr) 0.7 0.8
Peso Recipiente (gr) 18.9 21.1
Peso Material seco (gr) 2.7 2
% Humedad 25.93 40
TABLA N° 2. DETERMINACION DEL LÍMITE PLASTICO (LP)
CALCULOS:

Ensayo 1 Ensayo 2

Ww=23.3-21.6=0.7 Ww=23.9-23.1=0.8

Ws=21.6-18.9=2.7 Ws=23.1-21.1=2

%W= (0.7)/(2.7)*100 %W= (0.8)/(2)*100

%W= 25.93% %W= 40%

W 1+W 2 25.93 %+ 40 %
LP= = =33.9 %
2 2

 DETERMINACIÓN DEL INDICE DE PLASTICIDAD (IP):

IP=LL-LP IP=76.12% - 33.9% 43.22%

IP > 17; suelo de alta compresibilidad.

DETERMINACION DEL INDICE DE FLUIDEZ

Wn−LP 55.01 %−33.9 %

IF= = =0.5
IP 43.22 %

¿−LP 76.12 %+33.9 %

Wn= = =55.01
2 2

DETERMINACION INDICE DE

¿−Wn 78.12%−55.01 %
I C= = =0.5
IP 43.22 %
INDICE DE COMPRESION

CC=0.009*(LL-10)

CC=0.009*(78.22%-10)

CC=0.009*68.22%

CC=0.613

Clasificación del suelo:

 Según la USC:
Suelo de partícula fina donde limite liquido > 50, suelo inorgánico donde
IP>7, por tanto; es un suelo de símbolo grupal CH es decir, suelo arcilloso
de alta plasticidad.

 Según la AASHO:
Teniendo en cuenta el material que pasa la malla 200 y características de
tracción que pasa malla 40 para los límites es un suelo de clasificación
grupal A-7-5, suelo arcilloso por ser su límite plástico > 30.
Consideraciones y aportaciones:

Hidrómetro:

Se encontró que como las partículas de la arcilla era menor a 0.075mm pasa tamiz
#200, era necesario hacer el análisis granulométrico, por vía húmeda; es decir
usando un hidrómetro, ya que este mide la gravedad especifica de la suspensión
agua-suelo en el centro del bulbo; lo que por medio de unas correcciones y
algunos cálculos nos lleva a la relación granulométrica que existe entre los
porcentajes de peso y el diámetro de las partículas, estos a la vez permitió
identificar el porcentajes de arcilla y el de limo dentro del suelo muestra.

De la practica se obtuvo que alrededor del 50% de la muestra de suelo es arcilla,

por ende el resto es limo; dejando la muestra clasificada como un suelo arcillo-
limoso, es posible hacer esta afirmación gracias a la distribución de los tamaños
de la partículas de la muestra, varia en el tamaño característico de la arcilla dentro
del 50%.

De la gráfica N°1 se comprendió que su curva de flujo corresponde a una recta de

pendiente -2.11 en el que se halla una ecuación lineal para determinar el grado de
humedad a los 25 golpes, teniendo en cuenta que la inclinación de la pendientes
es negativa lo que nos indica que los valores de humedad y los numero de golpes
son inversamente proporcionales. A través de la grafica también se pudo verificar
que el límite líquido de nuestro suelo identificando el punto de intersección entre
25 golpes y la línea recta producida por los datos de humedad - nº golpes da el
valor de límite líquido hallado en la ecuación. Además es posible decir que el Nº
de golpes es inversamente proporcional a la humedad, es decir, a mayor Nº de
golpes menor será la humedad del suelo. Este se dio cuando el suelo pasó de un
estado semilíquido a un estado plástico permitiéndose una fácil maleabilidad.

Ya para el limite plástico se tuvo en cuenta la humedad promedio encontrada que

fue de 32.9%, el cual se dio cuando el material usado pasó de un estado plástico a
un estado semisólido y al romperse. Al conocer nuestro límite líquido debemos
conocer también nuestro límite plástico, puesto que la diferencia de ambos nos
lleva al índice de plasticidad, el cual nos indica el intervalo de humedades entre los
cuales el suelo se comporta como un material plástico. El límite plástico se deduce
del promedio de contenido de humedades obtenidas en los ensayos del mismo.

Por otra parte; se pudo analizar que el material utilizado fue de carácter arcilloso,
el cual poseía una alta compresibilidad al poseer un índice de plasticidad mucho
mayor de 17 (IP = 43.22%), como está estipulado para las diferencias en los
valores estándar de los límites liquido y limite plástico.

También se comprendió que el material usado según las normas de clasificación

USC, pertenece al grupo CH que nos demuestra que es un suelo de alta
plasticidad y según la AASHO un suelo de clasificación A-7-5 el cual dicha
clasificación general como subrasante es de regular mala.
 CONCLUSIONES

 Las arcillas son agregados de partículas pequeñísimas derivadas de la

descomposición química de las rocas, son plásticas y el tamaño de sus
partículas es menor a 0.005mm.
 Los hidrómetros están calibrados para hacer la lectura al nivel libre del
líquido. Al formarse el menisco alrededor del vástago, la lectura correcta no
puede hacerse, ya que las suspensiones de suelo son transparentes, por lo
que se necesita leer donde termina el menisco y corregir la lectura
sumando la altura del menisco.
 El ensayo de Hidrómetro se basa en la sedimentación de un material en
suspensión en un líquido; sirve para la determinación de la variación de la
densidad de la suspensión con el transcurso del tiempo y medir la altura de
caída del gramo de tamaño más grande correspondiente a la densidad
media.
 La corrección por menisco es constante para un hidrómetro dado, y se
determina introduciendo el hidrómetro en agua destilada o desmineralizada
y observando la altura a la cual el menisco se levanta por encima de la
superficie del agua.
 El método del hidrómetro nos permite obtener el diámetro promedio de los
gránulos finos de un material como el arcilloso en el que su curva de
distribución es consecuente a su porcentaje de finidez.
 El método del hidrómetro nos permite determinar en un material fino el
coeficiente de uniformidad que no son posibles hallar mediante el método
mecánico.
 Del ensayo se puede enfatizar que la muestra es de clasificación grupal
CH; es decir, una arcilla de alta plasticidad al poseer un límite líquido
mayor a 50.
 Se comprobó que la arcilla al agregarle agua, pasa gradualmente del
estado sólido al estado plástico y finalmente al estado líquido, donde el
 contenido de agua con que se produce el cambio de estado varía de un
suelo a otro para el cual el suelo presenta un comportamiento plástico, es
decir, al aceptar una deformaciones sin romperse (plasticidad).
 A medida que aumenta el contenido de humedad los suelos se vuelven más
plásticos, los cuales son más resistentes y exhiben considerable cohesión,
pudiendo ser moldeados.
 Siendo la plasticidad una función de las fracciones más finas del suelo, los
distintos suelos tendrán diferente plasticidad según el contenido de arcilla.
 Para la determinación de los límites de atterberg se utiliza solamente la
porción de suelo que pasa por el tamiz Nº 40.
 El Límite líquido se da cuando el suelo pasa de un estado semilíquido a un
estado plástico y puede moldearse. Para la determinación de este límite se
utiliza la cuchara de Casagrande.
 BIBLIOGRAFIA

• TERZAGHI & PECK. “Mecánica de Suelos en la Ingeniería Práctica”.Ed.

“El Ateneo”. Bs.As. Segunda Edición 1978.
• Guías de laboratorio
• Normas ASTM D422-63