MODULO III

EDICIÓN 2019

CONTENIDO 8.4: Monitoreo

geoquímico del fluido geotérmico en
producción
Carlos Emilio Guerra
[email protected]
 Contenido

Generalidades
Monitoreo de la producción
Monitoreo de la reinyección
Generalidades
 ¿Por qué es importante el monitoreo de la
producción?
Para conocer el comportamiento del reservorio y pozos
 Disminución de la Presión y caudal (Depende de: tamaño, recarga,
extracción-reinyección, permeabilidad).
 Enfriamiento del reservorio: H, T°C (Recarga
natural/inducida)
 Depositación de minerales: CaCO3 en el pozo o en la formación
(limpieza mecánica, química, inhibición), SiO2 (cambio de operación)
 Problemas propios del pozo: Colapso, daño en la formación,
corrosión
 Cambio en actividad de las manifestaciones superficiales.
Tomar medidas preventivas o correctivas para mantener la
generación eléctrica (Manejo de campo, cambio de
estrategias).
¿Para qué sirve el monitoreo geoquímico?
Para tener información de las manifestaciones
superficiales entre termales y no termales y así conocer la
interrelación de los fluidos presentes en el sistema
hidrotermal.

Durante la exploración y explotación del campo permite la

detección temprana de problemas.

La colección de muestras de aguas, gases e isótopos

ayudan a caracterizar el fluido profundo y establecer la
línea base para poder darle seguimiento a la evolución del
reservorio.
Monitoreo geoquímico (continuación)
 Origen de los fluidos (interacción agua-roca; mayor proporción
meteórica – influencia magmática)
 Identificar procesos físicos en el reservorio: dilución por entrada de
aguas periféricas, ebullición, condensación
 Enfriamiento de fluidos: geotermómetros químicos.
correlacionados con T °C medidas
 Evaluar problemas de incrustación: producción/reinyección
 Contribución al manejo del reservorio
 Aspectos ambientales
 Afinar el modelo conceptual
 Parámetros geoquímicos que ayudan a
conocer las principales características del
fluido del reservorio geotérmico

Elementos conservativos como el Cloro, Boro, pH

Cationes como el Na, K, Ca, así como la SiO2
Especies gaseosas como los GNC: CO2 y H2S
Los isótopos O18 y Deuterio
 Elementos mayores, menores, trazas, gases
disueltos, isótopos, parámetros físico-químicos
 Requerimiento de muestreo y análisis químicos

Elementos mayores en el agua separada de pozos productores acarreada a reinyección

Na K Ca Mg Cl SO4 HCO3 SiO2 B Li Fe Al NH3 H2S F Ox- 18 Deuterio pH CE Lab
‰ ‰ Lab (µS/cm)
Agua separada (ppm)

Gases en el vapor separado: Pozos productores, separadores ciclónicos y separadores de humedad

He H2 Ar O2 N2 CH4 CO CO2
H2S NH3 %GNC CO2/H2O H2S/H2O
GASES ( mmoles / 100 moles vapor de agua ) (%p/p) (% p/p) (% p/p)

Vapor separador ciclónico y separador de humedad

TDS C.E. TDS TS pH CE Cam
Na K Ca Cl SiO2 B SO4 Fe
(POT) Lab (Grav) (GRAV) campo (µS/cm)

En el vapor (ppm)

Elementos menores en muestras de agua

Ni Hg Mn Cs Rb Al Cu Pb Zn As Fe
(ppm)
 ¿En qué consiste el manejo de fluidos geotérmicos?

En tratar de mantener las características químicas y/o

termodinámicas de los fluidos geotérmicos (profundos o de
descarga) en condiciones controladas para evitar problemas
que afecten el sistema campo-planta.

¿Cómo se identifican los parámetros que ayudan a un

adecuado manejo de los fluidos del reservorio?

Con el establecimiento de la línea base de los parámetros

químicos y características de producción. Luego con el posterior
monitoreo se van conociendo los problemas potenciales que se
pueden presentar, como incrustaciones y/o corrosión.
 Premisas geotérmicas a considerar:
La calcita es retrógrada, es decir su solubilidad se
incrementa a medida que la temperatura disminuye,
mientras que el cuarzo es directamente proporcional a la
temperatura.

La producción de un fluido de alta temperatura el cual

sufre enfriamiento puede producir depositación mineral en
el reservorio, en el pozo mismo, o en el sistema de
acarreo (sulfuros, anhidrita, sílice, etc).
 Extracción vrs Recarga
Cuando la extracción supera la recarga o la permeabilidad
es baja en la zona de producción, la capacidad de descarga
va disminuyendo con el tiempo hasta que la fase líquida se
agota, transformándose el campo de Líquido Dominante (LD)
en Vapor Dominante (VD).
 Efecto del equilibrio en el potencial
incrustante

PARÁMETRO SiO2 CaCO3 SULFUROS SULFATOS

T Ca, Ba
T Ca, Ba
pH
pH
Salinidad
Problema grave Problema leve
Solubilidad de la sílice

La incrustación de sílice
ocurre arriba de la curva de
solubilidad de la sílice amorfa
Producción
Puntos comunes donde se produce incrustación
Efecto de la separación del
vapor:
 Se genera líquido residual
 Concentración de
componentes disueltos
 Líquido sobresaturado

 Cambia valor de pH
 Inicio de procesos de
precipitación (Calcita,
sílice, etc)
 Incrustación
FIGURA : Sistema campo-planta
 Incrustación de carbonato de calcio
Generalmente se deposita en pozos productores en la
zona de vaporización del fluido, liberando el CO2.
Se favorece con el incremento de la alcalinidad y pH
La calcita es menos soluble a alta temperatura y alto pH.
La caída de P en el ascenso del fluido produce liberación
de CO2 (Ley de Henry) de la solución y la reacción tiende
a formar Carbonato de calcio.

CO2 + H2O + CaCO3 Ca+2 + 2HCO3

Ejemplo de resultados de los análisis químicos
Resultados de análisis químicos (Continuación)
 Potencial incrustante de calcita

De acuerdo a la interpretación del ISca (según programa

Watch):
• 0 < ISca < 0.3: Potencial incrustante de leve a
moderado. Aplicar inhibición mientras se realiza monitoreo
químico.
• ISca >= 0.3: Posible obstrucción del pozo por
incrustación de calcita

Para un pozo con alto potencial de incrustación de calcita

y que se le dosifica inhibidor, se esperaría que el ISca
calculado siga siendo sobresaturado, debido a que el
inhibidor nada mas es un secuestrante de calcio que evita
su unión al carbonato.
 ¿Cómo solucionar el problema de
incrustación de calcita?
Solución 1: Limpieza periódica del pozo
 Rimado de la incrustación
 Lavado a alta presión
 Limpieza química

Solución 2: Subir la zona de

vaporización incrementando la WHP

Solución 3: Uso de productos

inhibidores de formación de CaCO3
No recomendable
enfriar el pozo con
mucha frecuencia
Productos inhibidores de incrustación de calcita
Fosfonatos orgánicos
Polímeros sintéticos (e.g. polyacrylamida);
Polímeros orgánicos (e.g. polycarboxylic acids);
Agentes secuestrantes (e.g. EDTA. Ácido Etilendiamino
tetra acético )
Polifosfatos (exitosos en baja temperatura);
HCl: exitoso pero tratado con cuidado
Características deseadas
Estabilidad hidrotermal.
Costo beneficio: Rentabilidad; amigable con el medio
ambiente
Compatibilidad con el tubo capilar
Fácil de diluir con agua
Fácil de dosificar (baja viscosidad)
Reinyección
 Reinyección
La Reinyección es una parte integral de la explotación de
recursos geotérmicos.

Parámetros esenciales
Características hidrológicas
Química de los fluidos
Temperatura

Competencias
Ingeniería de reservorios
Geoquímica
Ingeniería mecánica
(Diseño y uso de equipos
en los sistemas de acarreo)
 Reinyección (Continuación)
La capacidad de absorción en la zona de
reinyección puede disminuir por incrustaciones
o sólidos acarreados. Entonces, disminuye la
capacidad de acarreo del agua a reinyección.
 Reinyección: Ventajas y limitantes
Efectiva disposición del agua residual y evitar problemas ambientales.
Prolongar la vida comercial de los campos. Ayuda a mantener la presión
del reservorio y la extracción de calor de las rocas (Sostenibilidad).
Control de subsidencia y estimulación de micro-sismicidad.
Factor limitante: Frente de temperatura fría ( Q agua, H y T°C). Para
evitar esto se requiere planificar la localización de los pozos, las
profundidades y los caudales de reinyección.
Cambios químicos: Depositación de minerales (CaCO3, SiO2),
incremento de salinidad, variación isotópica.
Incrustación en equipos superficiales y pozos reinyectores.
Pérdida de inyectividad (Acarreo y precipitación de sólidos).
¿Cómo se produce la depositación de sílice?

Puede ser causada por:

Polimerización
Precipitación con
iones poli-valentes
Co-precipitación con
otros minerales

Factores que afectan la razón de

incrustación:
Grado de sobresaturación
Temperatura, pH
Salinidad
Régimen de flujo (Tiempo de
residencia)
 Control / remoción de sílice
Prevención
 Top > Tsat; Incrementar WHP
 Dilución usando condesado Corrosión.
 Añejamiento (previo a reinyección)
 Clarificación (uso de cal)
 Inhibidores poliméricos
 Modificación a pH ácido (pH = 5.0-5.5)

Remoción (alto costo y dificultad)

 Física: Rimado, hidrofracturación
 Química: Mezcla HCl-HF, NaOH
 Cambio de tramos de tubería
 Remoción de sílice

Tubería de
reinyección de
24plg
 Cálculo del Índice de saturación de sílice
El Índice de Saturación de Sílice (ISS) es definido como la relación de
concentración de la sílice total en el agua a la solubilidad de la sílice
amorfa para una temperatura definida.

A) De acuerdo a Barnett y García (1993):

ISSce = tSiO2 aq / Ce

ISSce: Indice de Saturación de Sílice

tSiO2 aq: Sílice Total en solución
Ce: Solubilidad de sílice amorfa

Y de acuerdo a Fournier y Rowe (1977):

Log Ce = 4.52 – 731/(t°C + 273.15)
B) Hoja de cálculo SOLUBSIL
 DATI DI INPUT FLUIDO
temperatura input t1 (°C) 139.97
sodio Na (ppm) * 3854
potassio K (ppm) * 677.3
calcio Ca (ppm) * 109.9
magnesio Mg (ppm) * 0.1227
cloro Cl (ppm) * 6931
silice SiO2 (ppm) * 825.7
temperatura output t2<t1 (°C) 130
temperatura output t2 >t1(°C) 180

Hoja de cálculo DATI CALCOLATI ALLE TEMPERATURE DI INPUT E DI OUTPUT

t1
Solubsil molalità NaCl
molalità KCl
mNa **
mK **
0.1657
0.017121
molalità CaCl2 mCa ** 0.00271
molalità MgCl2 mMg ** 4.99E-06
molalità Cl mCl 0.193236
molalità equiv. cationi Na+K+2Ca+2Mg 0.188251
diff. cationi-anione Cl D% -2.64798
parametro D sommatoria mi*Di 0.009488
solubilità SiO2 in acqua ppm *** 541.9002
solubilità SiO2 in soluz. ppm **** 530.1897
concentrazione SiO2 ppm 825.7
Silice in eccesso ppm 295.5103
Indice di saturazione ISS 1.5574
 Productos inhibidores para sílice
Densidad Solubilidad Visc
PRODUCTO Estado pH (kg/l) en agua (Cps) Descripción Proveedor

GS-5262 Líquido 7.0 1.28 Completa 187 Polímero orgánico dispersante PowerChem

DP-3385 Líquido 3.5-4.5 1.20 Completa Ácido policarboxilico 30-60% BWA

W-2954 Líquido 1.48 1.05 Completa Terpolímero Alkemy

HCL Líquido Completa Ácido fuerte

H2SO4 Líquido Completa Ácido fuerte
LAVADET N Líquido Completa Ácido cítrico 50%

Terpolímero: Es un copolímero formado por tres monómeros diferentes

Copolímero: Es un polímero formado por dos monómeros diferentes
Homopolímero: Polímero formado por un solo tipo de monómero.
SeguimoS…. ParamoS…