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58313251

Orden: HI0035340
ID Paciente: 23923524

Resultados
Análisis Clínicos
Paciente: UGALDE HERNÁNDEZ GABRIEL Sexo: Masculino

Fecha de nacimiento: 23/01/1953 Edad: 71 años

Fecha de Registro: 29/05/2024 07:24:39a. m.

Dirigido a: DR(A). ROBERTO LOPEZ MARTINEZ Hoja: 1 de 06

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

QUÍMICA INTEGRAL DE 45 ELEMENTOS


Glucosa 75 55 - 99 mg/dL
FUNCIÓN RENAL ___
Urea 180 16.6 - 48.5 mg/dL

NOTA: El resultado obtenido se verificó y debe ser considerado como una cifra de alerta.
Nitrógeno de urea en sangre (BUN) 84.1 8 - 23 mg/dL
Creatinina 5.83 0.70 - 1.2 mg/dL
El presente resultado se verificó por duplicado y debe ser considerado como crítico
Relación BUN/creat 14 12 - 19.6
Ácido úrico 8.0 3.4 - 7.0 mg/dL
Resultado verificado por duplicado
Fósforo 4.0 2.5 - 4.5 mg/dL
Calcio 9.1 8.2 - 10.2 mg/dL
Magnesio 2.5 1.6 - 2.4 mg/dL
Sodio 142 136 - 145 meq/L
Potasio 5.9 3.5 - 5.1 meq/L
Resultado verificado por duplicado
Cloro 107 98 - 107 meq/L
Tasa de filtración glomerular estimada 8.9 >60 mL/min/1.73m2
De acuerdo con la guía KDIGO 2021, Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of
Chronic Kidney Disease, son de interés clínico los valores menores a 60 mL/min/1.73 m2, es decir, las
clasificaciones G3a – G5, por lo que para clarificar la TFGe en los estadios G1 y G2, se requiere del
uso de pruebas más específicas como albuminuria, cistatina C o depuración de creatinina para apoyar al
diagnóstico de enfermedad renal crónica. De la misma manera en esta guía se sugieren 3 determinaciones
consecutivas por debajo de 60 mL/min/1.73 m2 para considerar daño renal.

Categorías de Tasa de Filtración glomerular estimada (TFGe)* :


========================================================================
Estadio G1: >90 mL/min/1.73m2 TFG normal
Estadio G2: 60-89 mL/min/1.73m2 TFG levemente disminuida
Estadio G3a: 45-59 mL/min/1.73m2 TFG moderadamente disminuida
Estadio G3b: 30-44 mL/min/1.73m2 TFG moderadamente a severamente disminuida
Estadio G4: 15-29 mL/min/1.73m2 TFG severamente disminuida
Estadio G5: <15 mL/min/1.73m2 Fallo renal

Fuente: Kidney Disease Improving Global Outcomes “KDIGO” Formula: CKD-EPI 2009El presente resultado se
verificó por duplicado y debe ser considerado como crítico
RIESGO CARDIOVASCULAR ___
Colesterol 170 < 200 mg/dL
Límites de Referencia (mg/dL)

Gracias por su preferencia.


GRUPO DIAGNÓSTICO MÉDICO PROA S.A. DE C.V.
SUCURSAL SAN JUAN DEL RIO MOCTEZUMA
AV RIO MOCTEZUMA LOCAL 1 PB 335 MZ 33 Col. NUEVO SAN JUAN C.P.76806
SAN JUAN DEL RIO, QRO www.chopo.com.mx
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Orden: HI0035340
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Análisis Clínicos
Paciente: UGALDE HERNÁNDEZ GABRIEL Sexo: Masculino

Fecha de nacimiento: 23/01/1953 Edad: 71 años

Fecha de Registro: 29/05/2024 07:24:39a. m.

Dirigido a: DR(A). ROBERTO LOPEZ MARTINEZ Hoja: 2 de 06

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia


=============================
< 200 Deseable
200 - 239 Limítrofe
> o = 240 Alto
Colesterol HDL 47 40 - 60 mg/dL
Colesterol LDL directo 109 < 100 mg/dL
Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 100 Óptimo
100 - 129 Cercano al óptimo
130 - 159 Limítrofe
160 - 189 Alto
> o = 190 Muy alto
Triglicéridos 95 < 150 mg/dL
Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 150 Normal
150 - 199 Moderadamente alto
200 - 499 Alto
> o = 500 Muy alto
Colesterol no-HDL 123 < 130 mg/dL
Límites de referencia Colesterol no-HDL (mg/dL)
================================================
< 130 Óptimo
130 - 159 Cercano al óptimo
160 - 189 Limítrofe
190 - 219 Alto
> o = 220 Muy alto
Índice aterogénico 3.6 < 4.5
Límites de Referencia
=====================
< 4.5 Óptimo
Relación LDL/HDL 2.3 < 3.0
Límites de referencia
===================
< 3.0 Riesgo aterogénico bajo
sd LDL 2.02 0 - 1.35
VLDL colesterol 19 <35 mg/dL
Lípidos totales 434 380 - 748 mg/dL
Fosfolípidos en suero 191 161 - 265 mg/dL
Proteína C Reactiva ultrasensible 0.20 < 0.5 mg/dL
Instituciones CDC/AHA recomiendan los siguientes criterios para evaluación del riesgo cardiovascular:

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Análisis Clínicos
Paciente: UGALDE HERNÁNDEZ GABRIEL Sexo: Masculino

Fecha de nacimiento: 23/01/1953 Edad: 71 años

Fecha de Registro: 29/05/2024 07:24:39a. m.

Dirigido a: DR(A). ROBERTO LOPEZ MARTINEZ Hoja: 3 de 06

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia


====================================================================================
Proteína C reactiva ultrasensible (mg/dL) Riesgo relativo
< 0.1 mg/dL Bajo
0.1 - 0.3 mg/dL Promedio
> 0.3 mg/dL Alto

AHA: American Heart Association


CDC: Center for Disease Control and Prevention
FUNCIONAMIENTO HEPÁTICO ___
Bilirrubina total 0.16 <1.2 mg/dL
Bilirrubina directa 0.12 0.09 - 0.3 mg/dL
Bilirrubina indirecta 0.04 0.01 - 0.9 mg/dL
AST (TGO) 13 < 40 U/L
ALT (TGP) 11 < 41 U/L
Relación: AST/ALT 1.2 < 2.0
Límites de referencia
===================
AST/ALT < 1.0 Relacionado con Hepatitis aguda viral o no alcohólica

AST/ALT > 2.0 Relacionado con Hepatitis aguda alcohólica

Nota:
La relación AST/ALT tiene valor diagnóstico únicamente cuando la concentración de las transaminasas
está fuera de los límites de referencia
Gama glutamil transpeptidasa 21 9 - 75 U/L
Proteínas totales 5.6 6.3 - 8.1 g/dL
Albúmina 3.0 3.9 - 5.1 g/dL
Globulinas 2.6 2.9 - 3.1 g/dL
Relación A/G 1.15 1.18 – 2.33
F. Alcalina total 105 40 - 130 U/L
LDH 196 135-225 U/L
METABOLISMO DE HIERRO ___
Hierro 57 33 - 193 µg/dL
UIBC 122 125 - 345 µg/dL
Captación de hierro 179 250 - 450 µg/dL
Porcentaje de saturación de Hierro 31 15-50 %
RESPUESTA INMUNOLÓGICA ___
Inmunoglobulina G 748 700 - 1600 mg/dL
Inmunoglobulina A 529 70 - 400 mg/dL
Inmunoglobulina M 37 40 - 230 mg/dL

Método: Fotometría automatizada

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Dirigido a: DR(A). ROBERTO LOPEZ MARTINEZ Hoja: 4 de 06

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

BIOMETRÍA HEMÁTICA
Leucocitos 5.89 3.8-11.6 miles/µL
Eritrocitos 3.50 4.70-5.80 millones/µL
Hemoglobina 10.8 14.0-18.0 g/dL
Hematócrito 33.3 40.0-54.0 %
Volumen Corp. Medio 95.1 78.0-99.0 fL
Hemoglobina Corp. Media 30.9 27.0-31.0 pg
Conc. Media de Hemoglobina Corp. 32.4 32.0-36.0 g/dL (%)
Ancho de Distrib. de Eritrocitos (CV) 12.8 11.5 - 17.0 %
Ancho de Distrib. de Eritrocitos (SD) 43.7 39 - 57 fL
Plaquetas 308 150-500 miles/µL
Volumen plaquetario medio 10.8 9.6 - 13.4 fL
Neutrófilos 55.4 38.4-74.6 %
Linfocitos 31.4 16.5-49.6 %
Monocitos 7.8 4.6-12.7 %
Eosinófilos 3.7 1.0-4.0 %
Basófilos 1.2 0.0-1.0 %
Neutrófilos 3.26 1.69-7.16 miles/µL
Linfocitos 1.85 1.05-3.53 miles/µL
Monocitos 0.46 0.25-0.90 miles/µL
Eosinófilos 0.22 0.02-0.50 miles/µL
Basófilos 0.07 0.01-0.10 miles/µL

Método: Citometría de flujo

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EXAMEN GENERAL DE ORINA


EXAMEN FÍSICO ___
Color Amarillo Amarillo
Aspecto Claro Claro
Densidad 1.015 1.005 - 1.030
EXAMEN QUÍMICO ___
pH 6.5 4.8 - 7.4
Esterasa leucocitaria Negativo Negativo ó < 10 leu/uL
Nitritos Negativo Negativo
Proteínas 500 Negativo ó < 10 mg/dL
Glucosa 50 Negativo mg/dL
Cetonas Negativo Negativo ó <5 mg/dL
Bilirrubina Negativo Negativo ó < 0.2 mg/dL
Urobilinógeno Negativo Negativo ó < 1 mg/dL
Hemoglobina 10 Negativo ó < 5 eri/uL
EXAMEN MICROSCÓPICO ___
Leucocitos Ausentes Ausentes ó 1 - 5 /campo
Eritrocitos 1-5 Ausentes ó 1 - 2 /campo
Eritrocitos dismórficos Ausentes Ausentes
Cilindros Ausentes Ausentes
Cristales Ausentes Ausentes
Células Pavimentosas Ausentes Ausentes - Escasas
Células de transición Ausentes Ausentes - Escasas
Células Tubulares Renales Ausentes Ausentes - Escasas
Redes Mucoides Ausentes Ausentes - Escasas
Bacterias Ausentes Ausentes - Escasas
Levaduras Ausentes Ausentes

Método: Espectrofotometría de reflectancia y microscopía de contraste de fases

INFORME FINAL ENVIADO POR CORREO ELECTRONICO

Gracias por permitirnos servirle


Responsable del Laboratorio de Análisis Clínicos
Q.F.B. Yuliana Anahí Díaz Santamaría
Universidad Michoacana de San Nicolás Hidalgo Cédula Profesional: 9574493

Acreditación ema: CDMx No: CL-001, GDL No: CL-030, GTO No: CL-094, QRO No: CL-095,
PUE No: CL-114, MTY No: CL-131, AGS No: CL-199, VER No: CL-198, SLP No:CL-234, TIJ No: CL-235
"Consulte el alcance de la acreditación en la siguiente liga: www.ema.org.mx".

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AVISO IMPORTANTE. Grupo Diagnóstico Médico PROA, S.A. de C.V. ( en lo sucesivo el Prestador) a través de
este medio hace entrega de los resultados de la prueba practicada. El Prestador NO se hace responsable por
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publicado en www.chopo.com.mx

Recuerde que su médico es el único con conocimiento y autoridad para interpretar estos resultados.

En caso de que su médico tenga la necesidad de ratificar el resultado, lo podrá solicitar dentro de los 3 días
posteriores a la fecha de entrega, el reproceso del estudio se realiza en la misma muestra. Posterior a esta fecha
el resultado entregado se tomará como aceptado. Aplica en muestras sanguíneas con proceso analítico de 24
horas.

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