QUÍMICA 2 BACHILLERATO

UD 2. “SISTEMA PERIÓDICO ”
Material: Antonio Flores

TEORÍA

UD 2. SISTEMA
PERIÓDICO

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ÍNDICE
1. CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS

1.1.- INTRODUCCIÓN HISTÓRICA

1.2.- TABLA PERIÓDICA DE MEYER Y MENDELEIEV

1.3.- LEY DE MOSELEY: SISTEMA PERIÓDICO ACTUAL

1.4.- CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA EXTERNA Y SISTEMA PERIÓDICO

2. PROPIEDADES PERIÓDICAS DE LOS ELEMENTOS

2.1.- RADIO ATÓMICO

2.2.- ENERGÍA O POTENCIAL DE IONIZACIÓN

2.3.- AFINIDAD ELECTRÓNICA O ELECTROAFINIDAD

2.4.- ELECTRONEGATIVIDAD

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1. CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS

1.1. INTRODUCCIÓN HISTÓRICA

A mediados del siglo XIX se conocían, aproximadamente, unos 60 elementos

químicos. Conforme iban descubriéndose nuevos elementos, iba surgiendo en los científicos
la necesidad de ordenarlos de alguna manera lógica que tuviera en cuenta sus propiedades
físicas y químicas. En la tabla siguiente aparecen los elementos químicos clasificados según
la época en que fueron descubiertos.

Los primeros intentos de ordenación de los elementos químicos fueron los siguientes:
1. Tríadas de Döbereiner (1829): conocida la relación entre las propiedades de los
elementos y sus masas atómicas, ordenó los elementos en grupos de 3, de manera que el
elemento central tenía una masa casi igual a la media de los otros dos:

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2. Ley de las octavas de Newlands (1864): se llama así por su parecido con la escala
musical. Este científico ordenó los elementos en grupos de 7, observando que el 8º elemento
tenía propiedades similares al 1º:

1.2. TABLA PERIÓDICA DE MEYER Y MENDELEIEV

En el año 1869 el científico alemán Meyer y el ruso Mendeleiev ordenaron, simultánea

pero independientemente, los elementos químicos conocidos en orden creciente de masas
atómicas, observando de esta manera que las propiedades físicas y químicas de los
elementos se repetían conforme se bajaba de fila (ley periódica).
La tabla periódica originariamente publicada por Mendeleiev constaba de 12 filas o periodos
y de 8 columnas o grupos; fue la siguiente:

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Esta tabla periódica tuvo una gran aceptación, pues predecía la existencia y
propiedades de elementos aún no descubiertos (dejando huecos en ella) y corrigió los
valores de algunas masas atómicas. No obstante, tenía algunas deficiencias:
 Los metales y los no metales aparecían mezclados.
 No existía un lugar adecuado ni para el hidrógeno ni para los lantánidos y
actínidos.
 Algunas parejas de elementos debían colocarse en orden inverso al de sus
masas atómicas crecientes si se pretendía mantener propiedades.

1.3. LEY DE MOSELEY. SISTEMA PERIÓDICO ACTUAL

La ordenación actual de la tabla periódica se debe Werner y Paneth, que tomaron la

idea original de Moseley quien en 1914 establece el concepto de número atómico como el
nº de protones existente en el núcleo, el cual es característico de cada elemento.
Así pues, Moseley llegó a la conclusión de que la ordenación correcta debía ser no por su
masa atómica, sino por su nº atómico. La tabla periódica actual consta de:

 7 filas o períodos y de 18 columnas, grupos o familias.

 En ella se colocan los 118 elementos químicos conocidos y aceptados por la
IUPAC (Internacional Union of Pure and Applied Chemistry); de ellos, 90 son
naturales y el resto, artificiales o sintéticos (descubiertos en los laboratorios).
 Los elementos se ordenan por orden creciente de su nº atómico Z.
 Así, los elementos situados en el mismo grupo tendrán la misma configuración
electrónica externa y, por tanto, las mismas propiedades.
 Por otra parte, todos los elementos situados en el mismo período tendrán el mismo
nº de niveles de energía.
 Además, en ella aparecen separados los metales de los no metales.
Grupos Nombre Configuración electrónica

1, 2 y del 13 al 18 Elementos Representativos s, p

3 al 12 Metales de transición d

Metales de transición interna

Parte inferior Tierras raras f
Lantánidos y actínidos

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https://www.ptable.com/?lang=es#Writeup/Wikipedia

1.4. CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA EXTERNA Y SISTEMA PERIÓDICO

En el apartado anterior hemos dicho que los elementos del mismo grupo tienen
propiedades parecidas; como estas propiedades vienen determinadas por los electrones del
último nivel (electrones de valencia), deducimos entonces que todos los elementos del
mismo grupo o familia tendrán la misma configuración electrónica externa. Los distintos
grupos o familias y sus correspondientes configuraciones electrónicas externas son los
siguientes:

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ELEMENTO GRUPO FAMILIA C.E. OBS e- val PERIODO Zona

1 Alcalinos ns1 - 1 n s

2 Alcalinotérreos ns2 𝑛 ≥ 2; 𝑛 = 1 ⇒ 1s2: He 2 n s

p
13 Térreos o boroides (n-1)d10 ns2 np1 𝑛 ≥ 4; 𝑛 < 4 ⇒ ns2 np1 3 n
p
ELEMENTOS 14 Carbonoideos (n-1)d10 ns2 np2 𝑛 ≥ 4; 𝑛 < 4 ⇒ ns2 np2 4 n
REPRESENTATIVOS p
15 Nitrogenoideos (n-1)d10 ns2 np3 𝑛 ≥ 4; 𝑛 < 4 ⇒ ns2 np3 5 n
p
16 Anfígenos (n-1)d10 ns2 np4 𝑛 ≥ 4; 𝑛 < 4 ⇒ ns2 np4 6 n
p
17 Halógenos (n-1)d10 ns2 np5 𝑛 ≥ 4; 𝑛 < 4 ⇒ ns2 np5 7 n
p
18 Gases Nobles (n-1)d10 ns2 np6 𝑛 ≥ 4; 𝑛 < 4 ⇒ ns2 np6 8 n

ELEMENTOS
3 a 12 Metales de transición ns2 (n-1)dx x = 1,…, 10 (GRUPO) x+2 n d
DE TRANSICIÓN

DE TRANSICIÓN Lantánidos y
La / Ac (n-2)fx (n-1)d1 ns2 - - - f
INTERNA Actínidos

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Así pues, conociendo la ubicación de un elemento en el sistema periódico podremos

obtener información valiosa acerca del último nivel ocupado, del orbital que rellena, del número
de electrones que intervendrán en los procesos reactivos, etc.
OBSERVACIONES:
• Se llama electrón diferenciador al último colocado en la corteza de un átomo y que, por
tanto, lo diferencia del elemento anterior. En los elementos representativos, el electrón
diferenciador está situado siempre en la capa más externa; en los metales de transición está
situado en la penúltima y, en los de transición interna, en la antepenúltima.

• No siempre las configuraciones electrónicas siguen las reglas de llenado que hemos
mencionado; hay excepciones en algunos átomos debidas generalmente a pequeñas
diferencias de energía entre los orbitales más externos. Así, las configuraciones electrónicas
del paladio y de la plata son:

Pd (Z = 46): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10

4p6 4d10

Ag (Z = 47): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6

5s1 4d10

• La gran estabilidad que presentan los gases nobles o inertes se debe a su estructura
electrónica de capa completa (1s2 para el He o ns2 np6 para los restantes).
Los demás elementos tienen tendencia a ganar, perder o compartir electrones a fin de
conseguir obtener una estructura de gas noble, que es la de mínima energía y, por tanto, la
de máxima estabilidad.
Otras estructuras electrónicas estables son, por este orden, aquellas que permiten que los
átomos consigan...
 Último orbital lleno.
 Orbitales internos llenos.
 Orbitales semillenos.
 Último orbital semilleno.

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2. PROPIEDADES PERIÓDICAS DE LOS ELEMENTOS

Hemos mencionado antes que los elementos de un mismo grupo o familia tienen
propiedades fisicoquímicas parecidas y la misma configuración electrónica externa.
Por tanto, los electrones de valencia (situados en el nivel de energía o capa más externa)
serán los que determinen las propiedades de los elementos, así como la/s valencia/s o
capacidad de combinación de los mismos.
Las principales propiedades de los elementos (se les llama periódicas por que se repiten cada
vez que bajamos en un período) y su variación en la tabla periódica dependen básicamente
de dos factores:

1. Carga nuclear efectiva (Z*):

En átomos polielectrónicos un electrón experimenta la atracción del núcleo y la repulsión

del resto de electrones (los electrones situados entre el electrón y el núcleo hacen de
pantalla).
Esto supone una atracción neta equivalente a la llamada carga nuclear efectiva.

𝑍 ∗ = 𝑍 (𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜) − 𝐴 (𝐴𝑝𝑎𝑛𝑡𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜)

https://www.youtube.com/watch?v=rUsAmFfrVr0

VARIACIÓN PERIÓDICA DE LA Z*. CONCLUSIÓN

 Al descender en un grupo:
 Prácticamente Z* no varía.
 Al avanzar a la derecha en un período:
 ↓ 𝐴 (𝐴𝑝𝑎𝑛𝑡𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜) ⟹ ↑ 𝑍 ∗ ⟹ ↑ 𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑁ú𝑐𝑙𝑒𝑜

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2. Número de niveles de energía del átomo o número de capas.

2.1. TAMAÑO O RADIO ATÓMICO r

Aunque sabemos que el átomo no tiene dimensiones definidas, pues los orbitales son
zonas de máxima probabilidad de encontrar al electrón, podemos considerar que el radio
atómico es el radio de cualquier átomo, supuesto éste esférico.
Sin embargo, el radio atómico (o tamaño de los átomos) también depende de la proximidad
de los átomos vecinos (pues entre ellos existen fuerzas electrostáticas). Así, podemos
distinguir varias posibilidades:
➔ El radio atómico de los metales es la mitad de su distancia internuclear.
➔ El radio atómico de los no metales es la mitad de la longitud de enlace molecular. También
es llama- do radio covalente.
➔ En el caso del radio iónico tendremos en cuenta los siguientes aspectos:
◦ Los elementos que formen cationes tendrán un radio menor que el del átomo
neutro, pues habrá una contracción de la nube electrónica debida al predominio de
las fuerzas nucleares sobre ella. 𝑟 𝑛+ < 𝑟
◦ Los elementos que formen aniones tendrán un radio mayor que el del átomo neutro,
pues habrá una expansión de la nube electrónica propiciada por la mayor repulsión
entre electrones. 𝑟 𝑛− > 𝑟
◦ Para iones procedentes de elementos de diferentes grupos, sólo tiene sentido
la comparación cuando se trate de átomos isoelectrónicos (átomos neutros o iónicos
con el mismo nº de electrones). Entonces, dentro de un mismo periodo, tanto los
radios catiónicos como los aniónicos disminuyen a medida que aumenta Z.

VARIACIÓN PERIÓDICA DEL r. CONCLUSIÓN

 Al descender en un grupo:
 ↑ 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑛𝑖𝑣𝑒𝑙𝑒𝑠 𝑛 ⟹ ↑ 𝑟
 Al avanzar a la derecha en un período:
 ↑ 𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑁ú𝑐𝑙𝑒𝑜 ⟹↓ 𝑟

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2.2. ENERGÍA O POTENCIAL DE IONIZACIÓN, E.I.

DEF: Es la energía necesaria para arrancar un electrón (comenzando por el más

externo) de un átomo que se encuentra en estado gaseoso en su estado fundamental:

𝑋(𝑔) + 𝐸. 𝐼. ⇒ 𝑋 + + 𝑒 −

También existen las llamadas energías de ionización sucesivas, que son las necesarias
para ir quitando el 2º, 3º,... electrones sucesivos del átomo ya ionizado.

Estas energías son cada vez mayores, puesto que a medida que desaparecen los electrones
hay un exceso de carga positiva del núcleo que atrae con más fuerza a los electrones
restantes y, por ello, se necesitará más energía para arrancarlos.

𝐸𝐼𝑛 > ⋯ 𝐸𝐼3 > 𝐸𝐼2 > 𝐸𝐼1

VARIACIÓN PERIÓDICA DE LA E.I. CONCLUSIÓN

 Al descender en un grupo:
 ↑ 𝑟 ⟹ ↓ 𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑁ú𝑐𝑙𝑒𝑜 ⟹ ↓ E. I. Menos energía se requerirá para
extraerlos
 Al avanzar a la derecha en un período:
 ↓ 𝑟 ⟹ ↑ 𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑁ú𝑐𝑙𝑒𝑜 ⟹ ↑ E. I. Más energía se requerirá para extraerlos

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2.3. AFINIDAD ELECTRÓNICA, A.E.

DEF: Es la energía que se desprende cuando un átomo gaseoso en su estado

fundamental capta un electrón::

𝑋(𝑔) + 𝑒 − ⇒ 𝑋 − + 𝐴. 𝐸

Siempre se refiere a un mol de átomos. También existen las afinidades electrónicas

sucesivas, aunque en todos los casos se requerirá un cierto aporte de energía, pues los
electrones capturados ejercen un efecto de repulsión sobre los nuevos que puedan
capturarse.

Su variación en la tabla periódica es algo irregular, aunque en general de la manera siguiente:

VARIACIÓN PERIÓDICA DE LA A.E. CONCLUSIÓN

 Al descender en un grupo:
 ↑ 𝑟 ⟹ ↓ 𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑁ú𝑐𝑙𝑒𝑜 ⟹ ↓ A. E. Menos atraído estará el e-, por eso – Eliberada.
 Al avanzar a la derecha en un período:
 ↓ 𝑟 ⟹ ↑ 𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑁ú𝑐𝑙𝑒𝑜 ⟹ ↑ A. E. Más atraído estará el e-, por eso + Eliberada.

En la siguiente tabla se muestra cómo varía la afinidad electrónica:

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2.4. ELECTRONEGATIVIDAD

DEF: Es la capacidad que tiene un átomo de atraer hacia sí a los pares de electrones
que comparte en un enlace covalente.

1. Cuanto más electronegativo sea, con mayor fuerza atraerá a dicho par de
electrones.
2. Está íntimamente relacionada con la energía de ionización y con la afinidad
electrónica: cuando ambas aumentan, también lo hace la electronegatividad

VARIACIÓN PERIÓDICA DE LA ELECTRONEGATIVIDAD. CONCLUSIÓN

 Al descender en un grupo:
 ↑ 𝑟 ⟹ ↓ 𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑁ú𝑐𝑙𝑒𝑜 ⟹ ↓ Electronegatividad. Menos capacidad de
atracción.
 Al avanzar a la derecha en un período:
 ↓ 𝑟 ⟹ ↑ 𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑁ú𝑐𝑙𝑒𝑜 ⟹ ↑ Electronegatividad. Más capacidad de atracción

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Las electronegatividades deben medirse de forma comparativa entre los elementos, es decir,
deben emplearse escalas relativas.

Una de ellas es la escala de Pauling, que asigna valores comprendidos entre 0 y 4 a las
electronegatividades de los elementos. De esta manera:

 Metálicos: electronegatividad está comprendida entre 0 y 2,

 No metálicos: los restantes.

La siguiente gráfica muestra cómo varía la electronegatividad:

A partir de las propiedades anteriores podemos diferenciar los 2 grandes tipos de elementos
existentes en la tabla periódica (exceptuando los gases nobles):

Elementos E. I A.E. Electronegatividad Tendencia

Metálicos (M) BAJA BAJA BAJA Formar cationes (perder e-)
No metálicos ALTA ALTA ALTA Formar aniones (ganar e-)
(X)

* Los elementos que muestran propiedades intermedias (y, por tanto, electronegatividades
intermedias) se llaman semimetales (B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po y At).

Puedes consultar todo lo relativo a las propiedades periódicas en la

página web: http://www.educaplus.org/properiodicas

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