SIMULACRO PARCIAL - BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR TEMA A

PREGUNTAS SUELTAS
1) La expresión del receptor ERa puede estar regulada por la acción de diferentes microARN, entre
ellos microARN-206. esto podría producirse en base al siguiente mecanismo:

 El microARN se une al ARN mensajero disminuyendo su vida media.

 El microARN se une al ARN mensajero permitiendo que la traducción se produzca asociada al
retículo endoplasmático.
 El microARN favorece la ubiquitinizaciòn del ARN mensajero
 El microARN se une al ARN mensajero impidiendo su explotación al citosol

 ¿Cual de los siguientes procesos estan asociados a la transición epitelio mesenquimática?

 Desorganización de los hemidesmosomas y aumento de la estabilización de las uniones
adherentes
 Aumento de la expresión de citoqueratinas
 Aumento en la expresión de integrinas y E-cadherinas
 Secreción de metaloproteasas de la matriz extracelular

 Los fibroblastos también son células que suelen estar en GPO. cuando es necesaria su intervención
para la cicatrización de heridas, empiezan a tener un fenotipo proliferativo. esto se debe a:
 Señales que podrían activar factores de transcripción específicos, activando ciertos genes que
permiten la proliferación
 Cambio en su expresión génica, por ejemplo por splicing alternativo
 Activación de p53, que posibilita la progresión del ciclo celular
 Señales denominadas mitógenos que le permiten atravesar el punto de control en G2

 Las células del musculo liso sen encuentra normalmente en G0, por lo cual:
 Hay traducción de ARNm para la síntesis de proteínas, pero no transcripción porque la
cromatina esta muy condensada.
 Son células quiescentes, por lo cual no proliferan y son metabólicamente inactiva.
 Hay transcripción y traducción activas.
 Su función es exclusivamente la de contraerse (deslizamiento de actina sobre miosina en el
sarcómero) por lo que no requiere de síntesis proteica.

 La proteína CD44 posee una gama de funciones, dependiendo de que isoforma sea la que se
encuentra en ese tejido. La misma esta codificada en un solo gen. sobre esto:
 Se podría verificar su nivel de expresión mediante una qPCR
 Esto se asocia con diferencias que existen en el estado de la cromatina del gen, encontrándose
“cerrada” en ciertas poblaciones y “abierta” en otras.
 Esto se asocia con las modificaciones postranscripcionales del transcripto, en particular con el
proceso intranuclear llamado splicing alternativo.
 Esto se asocia con las modificaciones postranscripcionales del transcripto, en particular con el
proceso extranuclear llamado splicing alternativo.

 Se describe que en los megacariocitos se sintetizan las proteínas que pueden ser encontradas en
las plaquetas- derivadas de estos primeros-. entonces, si una plaqueta se observa la presencia de
la integrina allblll, ¿Cual de estos mecanismos de regulación genética podría observarse en el
promotor de ese gen en el megacariocito?
 Metilación de las histonas
 Acetilacion del promotor
 Acetilación de las histonas
 Metilacion del promotor
 Ante una rotura de doble cadena que toma lugar en la fase S del ciclo celular:
 Puede actuar sobre la lesión el mecanismo de reparación por union de extremos no homólogos,
que siempre preserva la secuencia de ADN.
 Puede actuar sobre la lesión el mecanismo de reparación por recombinación homologa,
generalmente utilizado como molde al cromosoma homologo
 No existen proteínas humanas que puedan fisiológicamente inducir esta lesión
 Puede actuar sobre la lesión el mecanismo de reparación por recombinación homologa,
generalmente utilizado como molde a la cromàtide hermana

 Una vez producida la nucleación de un microtúbulo:

 Se observa el agotamiento de subunidades de tubulina disponibles libres en el citosol
 Hay crecimiento si hay una preponderancia de dímeros de tubulina unidos a GDP
 Los protofilamentos no presentan una estructura polarizada
 Los extremos sin contacto con los centros organizadores pueden estabilizarse por la acción de
otras proteínas

 La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se diferencia de la replicación in vivo de ADN de

eucariotas en que en la PCR:
 Se utilizan cebadores (primers) que son oligonucleótidos de ADN
 Los cebadores (primers) estan diseñados con una secuencia aleatoria desconocida
 Se requieren de varias enzimas: ADN polimerasa, helicasa, primasa y ligasa
 El incremento de temperatura permite la desnaturalización de las hebras de ADN

 En las membranas plasmáticas de las células epiteliales humanas se observa:

 Proteínas y fosfolípidos específicos que participan de procesos de señalización
 Iones que atraviesan ambos lados de la membrana por difusión simple
 Proteínas extracelulares que ingresan al citosol a través de transportadores
(carriers).
 Distribución homogéneas de proteínas integrales y periféricas en los distintos dominios

 Los factores de transcripción específicos pueden regular la expresión genética reclutando:

 Enzimas al extremo 3’ UTR de los ARNm para inducir su degradacion
 Modificadores epigenéticos a lugares específicos del genoma
 La ARN polimerasa II a los promotores de los genes
 Factores proteicos al extremo 5’ UTR de los ARNm que regulan la traducción

 La vincristina es un farmaco quimioterápico utilizado para el tratamiento de diversos tipos de cáncer,

como la leucemia mieloide aguda (cáncer de la sangre). su mecanismo de acción bloquea la
polimerización de micros tubulos. ¿Que etapa del ciclo celular afecta especificamente este bloqueo?
 G0
 G1
 S
 M
 Los corticoides se unen a los receptores de glucocorticoides(GR), cuyos ligandos endógenos son
hormonas derivadas del colesterol. los GR unidos a sus ligandos producen efectos celulares
actuando como:
 Factores específicos de transcripción
 Canales ionicos dependientes de ligandos
 Activadores de proteínas G triméricas
 Inhibidores de la via apoptótica intrínseca

 El desarollo del cáncer es un proceso multietapa, ¿Cual de las siguientes mutaciones podría
contribuir al desarollos tumoral?
 Mutación con ganancia de función del gen que codifica para P53
 Mutación que disminuye la expresión de proteasas de la matriz extracelular
 Mutación con perdida de función del gen que codifica para ciclina D1
 Mutación que aumenta la expresión del receptor del factor del crecimiento epidérmico (EGF)

 En la replicación de las células somáticas se produce frecuentemente un acortamiento de los

telómeros. este acortamiento esta asociado a que:
 Los telómeros estan compuestos por ADN no codificantes
 La heterocromatina constitutiva no permite el acceso de la maquinaria molecular de replicación
 los extremos 3’ de las hebras de los cromosomas nos pueden ser replicados por las ADN
polimerasas

 La telomerasa no posee actividad de lectura de prueba CASO CLÍNICO:

La cirrosis es una patologia hepática, caracterizada por presentar aumento de tejido conectivo juntos a
nódulos de regeneración epitelial. A nivel celular se produce diversos procesos a considerar.
Pregunta 1CC:
la proliferación de hepatocitos es estimulada por el factor de crecimiento hepatocitario (HGF), el cual al
unirse a su receptor de membrana induce:
 Aumento en la síntesis de inhibidores de quinasas dependiente de colinas (SDKIs)
 Metilación a nivel de los promotores de ciclinas
 Disminución en la expresión de helicasas
 Activación de factores de transcripción específicos

Pregunta 2 CC
La síntesis de diferentes tipos de colágenos esta aumentada a nivel de los fibroblastos. Por ende se
espera encontrar una mayor:
 glicosilación proteica en el retículo endoplasmático liso (REL)
 Acetilación de histonas en las regiones regulatorias de genes de colágeno
 expresión de ARNs de interferencia complementario a los arns mensajeros de colágeno
 traducción de ARNs mensajeros de colágeno en polirribosomas libres

Pregunta 3CC:
Esta patologia se caracteriza por generar un aumento en la presión venosa que provoca la dilatacion y
ruptura de los vasos venosos por disociación de las uniones adherentes, entre otros procesos. En
dichas uniones, intervienen las siguientes proteínas:
 Actina y dineínas
 Actina y E-cadherinas
 Filamentos intermedios y conexinas
 Filamentos intermedios y kinesinas
Pregunta 4CC:
Uno de los factores de riesgo para el desarrollo de cirrosis es la infección crónica por el virus de
hepatitis B, el cual posee un genoma de ADN de doble hebra. para diagnosticar la cantidad de copias
virales del mismo se debe solicitar:
 PCR cuantitativa (qPCR)
 PCR punto final
 Retrotranscripción seguida qPCR
 Electroforesis de ADN

Pregunta 5CC:
Una posible evolución en la historia natural tanto de la cirrosis como de la infección por hepatitis B es el
hepatocarcinoma, un tipo de cáncer hepático epitelial. Un mecanismo molecular compatible con el
fenotipo de las células tumorales es:
 La conservación de la “inhibición por contacto” de la proliferación
 La adquisición de senescencia replicativa
 La conservación de k respuesta a señales de muerte celular
 El aumento en la expresión de receptores para antígenos
 1) La expresión del receptor ERa puede estar regulada por la acción de diferentes microARN, entre
ellos microARN-206. esto podría producirse en base al siguiente mecanismo:

 El microARN se une al ARN mensajero disminuyendo su vida media.


 ¿Cual de los siguientes procesos estan asociados a la transición epitelio mesenquimática?
 Aumento de la expresión de citoqueratinas

 Los fibroblastos también son células que suelen estar en GPO. cuando es necesaria su intervención
para la cicatrización de heridas, empiezan a tener un fenotipo proliferativo. esto se debe a:
 Señales que podrían activar factores de transcripción específicos, activando ciertos
genes que permiten la proliferación

 Las células del musculo liso sen encuentra normalmente en G0, por lo cual:
 Hay transcripción y traducción activas.

 La proteína CD44 posee una gama de funciones, dependiendo de que isoforma sea la que se
encuentra en ese tejido. La misma esta codificada en un solo gen. sobre esto:
 Esto se asocia con las modificaciones postranscripcionales del transcripto, en
particular con el proceso intranuclear llamado splicing alternativo.

 Se describe que en los megacariocitos se sintetizan las proteínas que pueden ser encontradas en
las plaquetas- derivadas de estos primeros-. entonces, si una plaqueta se observa la presencia de
la integrina allblll, ¿Cual de estos mecanismos de regulación genética podría observarse en el
promotor de ese gen en el megacariocito?
 Acetilación de las histonas

 Ante una rotura de doble cadena que toma lugar en la fase S del ciclo celular:
 Puede actuar sobre la lesión el mecanismo de reparación por recombinación
homologa, generalmente utilizado como molde a la cromàtide hermana

 Una vez producida la nucleación de un microtúbulo:

 Los extremos sin contacto con los centros organizadores pueden estabilizarse por la
acción de otras proteínas

 La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se diferencia de la replicación in vivo de ADN de

eucariotas en que en la PCR:
 El incremento de temperatura permite la desnaturalización de las hebras de ADN

 En las membranas plasmáticas de las células epiteliales humanas se observa:

 Proteínas y fosfolípidos específicos que participan de procesos de señalización

 Los factores de transcripción específicos pueden regular la expresión genética reclutando:

 Modificadores epigenéticos a lugares específicos del genoma

 La vincristina es un farmaco quimioterápico utilizado para el tratamiento de diversos tipos de cáncer,

como la leucemia mieloide aguda (cáncer de la sangre). su mecanismo de acción bloquea la
polimerización de micros tubulos. ¿Que etapa del ciclo celular afecta especificamente este bloqueo?
 M
 Los corticoides se unen a los receptores de glucocorticoides(GR), cuyos ligandos endógenos son
hormonas derivadas del colesterol. los GR unidos a sus ligandos producen efectos celulares
actuando como:
 Factores específicos de transcripción

 El desarollo del cáncer es un proceso multietapa, ¿Cual de las siguientes mutaciones podría
contribuir al desarollos tumoral?
 Mutación que aumenta la expresión del receptor del factor del crecimiento
epidérmico (EGF)

 En la replicación de las células somáticas se produce frecuentemente un acortamiento de los

telómeros. este acortamiento esta asociado a que:
 los extremos 3’ de las hebras de los cromosomas nos pueden ser replicados por las
ADN polimerasas

 La telomerasa no posee actividad de lectura de prueba CASO CLÍNICO:

La cirrosis es una patologia hepática, caracterizada por presentar aumento de tejido conectivo juntos a
nódulos de regeneración epitelial. A nivel celular se produce diversos procesos a considerar.
Pregunta 1CC:
la proliferación de hepatocitos es estimulada por el factor de crecimiento hepatocitario (HGF), el cual al
unirse a su receptor de membrana induce:
 Disminución en la expresión de helicasas

Pregunta 2 CC
La síntesis de diferentes tipos de colágenos esta aumentada a nivel de los fibroblastos. Por ende se
espera encontrar una mayor:
 Acetilación de histonas en las regiones regulatorias de genes de colágeno

Pregunta 3CC:
Esta patologia se caracteriza por generar un aumento en la presión venosa que provoca la dilatacion y
ruptura de los vasos venosos por disociación de las uniones adherentes, entre otros procesos. En
dichas uniones, intervienen las siguientes proteínas:
 Actina y E-cadherinas

Pregunta 4CC:
Uno de los factores de riesgo para el desarrollo de cirrosis es la infección crónica por el virus de
hepatitis B, el cual posee un genoma de ADN de doble hebra. para diagnosticar la cantidad de copias
virales del mismo se debe solicitar:
 PCR cuantitativa (qPCR)

Pregunta 5CC:
Una posible evolución en la historia natural tanto de la cirrosis como de la infección por hepatitis B es el
hepatocarcinoma, un tipo de cáncer hepático epitelial. Un mecanismo molecular compatible con el
fenotipo de las células tumorales es:
 El aumento en la expresión de receptores para antígenos