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Laboratorio Vegetal

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ANd
DETERMINACION DEL PH Y PREPARACION DE SOLUCIONES
AMORTIGUADORAS
INTEGRANTES: Judith Forero Huertas Cc 1006415077, Harold Alejandro
Heredia Rodríguez cc1006558509, Luis Alejandro Piracon Gámez 1006557598,
Sebastián Calero Avella 1006443217, Cristian Felipe Piracoca Pérez Cc 1054283877;
Laboratorio bioquímica vegetal; Facultad De Ciencias Agrarias
Universidad De Pamplona

1. RESUMEN

El pH es una escala numérica que indica el grado de acidez o alcalinidad de una solución. Se basa en
la concentración de iones hidrógeno (H+) presentes en la solución. Cuanto mayor sea la
concentración de estos iones, menor será el valor del pH y más ácida será la sustancia.
Matemáticamente, el pH se calcula como el logaritmo negativo de la concentración de iones
hidrógeno.

El laboratorio realizado tiene como objetivo principal enseñar cómo utilizar un pH metro para medir
el pH de diferentes soluciones y preparar soluciones amortiguadoras (buffers). Estas soluciones son
fundamentales en muchos experimentos químicos y biológicos, ya que permiten mantener un pH
estable, lo cual es esencial para muchas reacciones.

PALABRAS CLAVES: pH, Soluciones amortiguadoras (buffers), Iones hidrógeno (H+), Acidez y
alcalinidad.

2. INTRODUCCIÓN.
pH = -log[H+]
El pH: Una Medida Fundamental de la
Donde:
Acidez
¿Qué es el pH?
pH: Potencial de hidrógeno (pH)
El pH es una medida que indica la
log: Logaritmo en base 10
concentración de iones hidrógeno (H+) en
[H+]: Concentración de iones hidrógeno en
una solución acuosa. Cuanto mayor sea la
moles por litro (mol/L)
concentración de H+, menor será el pH y
Importancia del pH
más ácida será la solución.
El pH influye en numerosos procesos
Matemáticamente, se define como:
químicos y biológicos, como:
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Medición: Se sumerge el electrodo en la


Actividad de enzimas: Muchas enzimas solo solución a medir y se registra el valor de pH.
funcionan dentro de un rango de pH Soluciones Amortiguadoras (Buffers)
específico. Las soluciones amortiguadoras son mezclas
Solubilidad de sustancias: El pH afecta la de un ácido débil y su base conjugada, o de
solubilidad de muchas sustancias, como los una base débil y su ácido conjugado. Estas
medicamentos. soluciones resisten cambios en el pH cuando
Corrosión de metales: El pH influye en la se les añaden pequeñas cantidades de ácido o
velocidad de corrosión de los metales. base.
Medición del pH
La forma más común de medir el pH es Función de los buffers:
utilizando un electrodo de vidrio. Este
electrodo está hecho de un vidrio especial Mantienen el pH constante: Al neutralizar los
que es sensible a los iones hidrógeno. Al iones H+ u OH- añadidos.
sumergir el electrodo en una solución, se Importancia biológica: Muchos sistemas
establece una diferencia de potencial biológicos dependen de buffers para
eléctrico que es proporcional al pH. Un mantener el pH dentro de un rango
pHmetro mide esta diferencia de potencial y adecuado.
la convierte en una lectura de pH. Factores que afectan la medición del pH
Temperatura: La temperatura afecta el
Componentes del electrodo de vidrio: potencial del electrodo de vidrio.
Fuerza iónica: La presencia de otras sales en
Membrana de vidrio: Sensible a los iones la solución puede afectar la actividad de los
hidrógeno. iones hidrógeno.
Solución interna: Contiene una Interferencias: Algunas sustancias pueden
concentración conocida de iones cloruro. interferir con la medición del pH.
Electrodo de referencia: Generalmente de
plata/cloruro de plata (Ag/AgCl). 3. MATERIALES
Proceso de medición: Materiales, Equipos e Insumos
• 3 Matraces Erlenmeyer.
Calibración: El pHmetro se calibra • Potenciómetro
utilizando soluciones amortiguadoras • Pipetas Pasteur
(buffers) de pH conocido. • Probetas de 200 ml
• Vaso de precipitados de 250 ml,
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• Piseta con agua, agitador magnéticas, 1l


50ml × =0 ,05 l CH 3 COOH
espátula. 1000 ml
0,05L CH3COOH ×

4. REACTIVOS 1mol CH 3 COOH


=0 , 05 mol de CH 3 COOH
1 LCH 3COOH
• Muestras para determinar pH: leche, jugo,
2.5064 g CH3COONa
etc.
• KCl saturado 1 mol CH 3 COONA
=0,030 mol de CH 3COONA
82.0343 g CH 3COONA
• Solución estándar pH 4, pH 7 y pH 10
• Solución de ácido bórico 0.1 M
−¿
CH 3 COO
• Solución de NaOH 10M PH= 4,8 + Log +¿ ¿
CH 3 COOH ¿
• HCl concentrado
PH= 4,8 + Log
• ácido acético
0,030 mol de CH 3 COONA
• acetato de sodio =4,57815125 p h de soluci ó n
0 , 05 mol CH 3 COOH
• EDTA Cálculos cuando se le agrega HCL a la solución
• KH2PO4 amortiguadora
• K2HPO4
(*) proporcionado por el estudiante 5.1.2 Cálculo de moles iniciales y finales

5. RESULTADOS + ¿+ HCL
+¿ ¿
¿
CH3COOH CH 3 COO−¿+ H ¿

5.1 Cálculos
0,05 mol inicial 0,030 mol inicial
5.1.1 Cálculo de la solución
amortiguadora
2ml HCL adición a la solución amortiguadora
CH3COONa (acetato de sodio) 2.5064
2ml (1l ÷1000ml) =0.002 l HCL
CH3COOH (ácido acético) 1M, 50ml
1mol Hcl
CH3COOH CH 2 COO
−¿¿
+ NA
+¿ ¿ 0.002 l HCL =0,002 mol HCL
1l
0,030 mol−0.002 mol
PH= 4.8 + Log =4.53
¿ ¿ 0.05 mol+ 0.002
PH: pKA + Log A−
HA
6ml HCL adición a la solución amortiguadora
¿ ¿
6= 4.8 = Log A− 6ml (1l ÷1000ml) =0.006 l HCL
HA
¿ ¿ 0,030 mol−0.006 mol
10
(6−4.8)
= A− PH= 4.8 + Log =4.32
HA 0.05 mol+ 0.006
A− ¿ ¿=106− 4.8 12 ml HCL adición a la solución amortiguadora
HA
12ml (12l ÷1000ml) =0.012 l HCL
pH= 15.84
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1mol Hcl PH, lo cual decimos que la solución se


0.012 l HCL =0,012 mol HCL
1l sobresatura.
0,030 mol−0.012 mol
PH= 4.8 + Log =4.26
0.05 mol+ 0.012mol
 Cuando se agregó 2 milímetros de HCl en
24ml HCL adición a la solución amortiguadora
agua destilada, el pH del agua cambia
24ml (1l ÷1000ml) =0.024 l HCL
drásticamente porque HCl es un ácido fuerte
0,030 mol−0.024 mol
PH= 4.8 + Log =3.7 que se disocia completamente en iones de
0.05 mol+ 0.024 mol
hidrógeno (H⁺) y iones cloruro (Cl⁻) en
solución. De esta misma forma cuando se le
agregan 6 milímetros de HCl se nota un
cambio de pH aun más drástico, ya que al ser
un ácido fuerte y en mayor cantidad la
Moles finales HCL (0,05 +0,002) (0.030-0.002)
disociación en iones de hidrogeno (H⁺) y
Moles finales HCL (0,05+0.006) (0.030 -0.006)
iones de cloruro (Cl⁻) es mayor, por lo que
Moles finales HCL (0,05+0.012) (0.030 -0.012)
decimos que se sobresatura.
Moles finales HCL (0,05+0.024) (0.030 -0.024)

7. CONCLUSIONES
6. ANALISIS DE LOS RESULTADOS
 Cuando se agregan los 12 ml de HCL en la
Una solución amortiguadora resiste cambios
solución amortiguadora el sistema
bruscos en el pH al agregar pequeñas cantidades
amortiguador funciona en su capacidad
de ácido o base. Esto se debe a la presencia de
estándar con algunos cambios leves, ya que
un ácido débil y su base conjugada (en este caso,
el H+ es relevantemente pequeño con la
CH₃COOH y CH₃COO⁻).
cantidad de acetato disponible en la solución,
Al agregar HCl, un ácido fuerte, esperamos que
el acetato reacciona con los protones para
el pH disminuya, pero una solución
formar ácido acético manteniendo aun el
amortiguadora ideal debería minimizar este
equilibrio con la base conjugada y la base
cambio.
débil lo que amortigua el PH de cierto modo,
La disminución significativa del pH, de 4.57 a
en su contraparte cuando se le agregan 24 ml
3.7, indica que la capacidad amortiguadora de la
de HCL la cantidad de protones superan la
solución se ha visto superada.
capacidad del sistema amortiguador, el
El HCl, al ser un ácido fuerte, dona una gran
acetato se agota y los protones no son
cantidad de protones (H⁺) a la solución. Estos
neutralizados adecuadamente,
protones reaccionan con los iones acetato
acumulándose, lo que lleva a una caída del
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(CH₃COO⁻), desplazando el equilibrio hacia la


formación de ácido acético (CH₃COOH).
Al aumentar la concentración de H⁺ en la
solución, disminuye el pH, ya que el pH es
inversamente proporcional a la
concentración de H⁺.

BIBLIOGRAFIA

1. Wilson, K., & Walker, J. (2000).


Principles and techniques of practical
biochemistry (5th ed.). Cambridge
University Press.
2. Robert, J. F., & White, B. J. (1990).
Biochemical techniques: Theory and
practice (1st ed.). Waveland Press.
3. Skoog, D. A., & West, D. M. (1971).
Principles of instrumental analysis. Holt,
Rinehart and Winston.
4. Boyer, R. F. (1986). Modern
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Benjamin/Cummings Publishing
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5. Sambrook, J., Fritsch, E. F., & Maniatis,
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laboratory manual (2nd ed.). Cold Spring
Harbor Laboratory Press

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