Sub 4 Jabon Liquido
Sub 4 Jabon Liquido
Sub 4 Jabon Liquido
El tema de esta práctica es la elaboración de jabón líquido, que tiene como finalidad conocer el
proceso por el que se realiza este producto y las normas mexicanas que debe seguir este para
asegurarnos que sea un producto de calidad, de igual forma tiene como objetivo el aprender
sobre las buenas prácticas de manufactura al realizar este tipo de productos.
Se realizo una metodología, donde primero se realizó una investigación de todo lo que se
necesita para la elaboración de este producto, empezando por las buenas practicas de
manufactura, siguiendo con la investigación de las normas oficiales mexicanas (NOM), que el
producto debe tener y seguir para garantizar su buen funcionamiento y por último conociendo el
marco teórico donde se vieron los materiales necesarios para llevar a cabo su elaboración y
proceso de este.
Capítulo I: Marco Teórico
Los jabones neutros son los que tienen un pH muy parecido al de nuestra piel. No contienen
químicos, perfumes o colorantes y destacan por su gran poder de limpieza e hidratación. (ABC
FAVORITOS , 2019) (Regla, 2020)
aplicadas al producto
CAPACITACIÓN EN BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN.
Todos los procesos de manufactura están claramente definidos, se revisan sistemáticamente
en base a la
experiencia y se demuestra que son capaces de fabricar de manera consistente medicamentos
de la
calidad requerida y cumplir con sus especificaciones y/o autorización de comercialización;
• Se validan los pasos críticos de los procesos de manufactura y los cambios significativos en el
proceso;
• Se proporcionan todas las facilidades necesarias para buenas prácticas de manufactura, (1)
incluido el
personal debidamente calificado y capacitado; (2) instalaciones y espacio adecuados; (3)
equipos y
servicios adecuados; (4) materiales, envases y etiquetas correctos; (5) procedimientos e
instrucciones
aprobados;
• Las instrucciones y los procedimientos están escritos de forma instructiva en un lenguaje claro
e
inequívoco, específicamente aplicable a las instalaciones provistas;
• Los operadores están capacitados para realizar los procedimientos correctamente;
• Los registros se realizan, de forma manual y/o mediante instrumentos de registro, durante la
manufactura
que demuestran que se tomaron todos los pasos requeridos por los procedimientos e
instrucciones
definidos y que la cantidad y calidad del producto fue la esperada. Cualquier desvío significativo
se registra
e investiga por completo;
• Los registros de manufactura, incluida la distribución, que permiten rastrear el historial
completo de un
lote, se conservan en un formato comprensible y accesible;
• La distribución (venta al por mayor) de los productos minimiza cualquier riesgo en su calidad;
• Hay un sistema disponible para retirar cualquier lote de producto, ya sea de venta o suministro;
• Se examinan las quejas sobre los productos comercializados, se investigan las causas de los
defectos de
calidad y se toman las medidas adecuadas con respecto a los productos defectuosos para evitar
que
vuelvan a ocurrir
• Control de calidad: el control de calidad es una parte de las buenas prácticas de manufactura
que
se centra en las muestras, la especificación y las pruebas. Revisa la organización, la
documentacióny los procedimientos de lanzamiento para garantizar que los productos pasen por
las pruebas
requeridas antes de ser lanzados para su venta o suministro.
• Gestión de riesgos de calidad: la gestión de riesgos de calidad es un proceso sistemático de
evaluación de riesgos que puede afectar a la calidad del producto. De acuerdo con sus
principios,
la gestión de riesgos de calidad debe garantizar que:
• La evaluación del riesgo de la calidad se basa en el conocimiento científico, la experiencia con
el
proceso y, en última instancia, vínculos con la protección del paciente y los usuarios;
• El nivel de esfuerzo, formalidad y documentación del proceso de la gestión de riesgo de la
calidad
es proporcional al nivel de riesgo. C) El proceso general de gestión de riesgos de calidad y la
integración en la calidad del producto se pueden mencionar en ICHQ9. (NORMAS , 2019)
Capítulo II: Metodología
Materias primas:
40 gr de jabon en barra rayado
500ml de agua hervida
10 gr de glicerina
10 gotas de esencia de limón
Utensilios ocupados:
Bascula
Vaso de precipitado
Mechero de Bunsen
Tela de asbesto
Olla
Tripie
Agitador
Dosificador
Procedimiento:
Hervimos el agua
Se cumplió con el objetivo de la practica debido a que pudimos aprender sobre las
buenas prácticas de manufactura en este tipo de productos y como estas garantizan
un buen resultado del producto elaborado, de igual forma que se cumpla con el
propósito para el que se esta realizando.
Para finalizar, se agregan recomendaciones para futuras practicas:
Uso de utensilios adecuados para la elaboración de este tipo de productos
Conocer la metodología para no cometer errores durante su elaboración
El uso adecuado de los materiales de protección que son: Guantes, Cofia,
Bata de laboratorio
Referencias Bibliográficas
Bibliografía
ABC FAVORITOS . (17 de MARZO de 2019). Obtenido de ABC FAVORITOS :
https://www.abc.es/favorito/cuidado-personal/mejores-jabones-neutros-tipo-
pieles-20221212113322-nt.html#:~:text=Los%20jabones%20neutros%20son
%20los,poder%20de%20limpieza%20e%20hidrataci
%C3%B3n&text=12%2F12%2F2022%20a%20las%2011%3A33h.
NORMAS . (16 de FEBRERO de 2019). Obtenido de NORMAS:
https://www.dof.gob.mx/normasOficiales/7486/salud12_C/salud12_C.html
Regla, I. (26 de agosto de 2020). UNAM. Obtenido de UNAM:
https://www.revista.unam.mx/vol.15/num5/art38/#:~:text=El%20jab%C3%B3n
%20l%C3%ADquido%20se%20obtiene,color%20oscuro%20y%20olor
%20fuerte.