T3. Trasporte de Membranas

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T3: Trasporte de membranas

Permeabilidad de la bicapa lipídica


La membrana plasmática tiene permeabilidad selectiva, actuando como una
barrera semipermeable al tener una zona hidrofóbica, lo que genera
gradientes de membrana. No todas las moléculas pueden atraversarla por
si solas.

Moléculas hidrófobas: atraviensan la membrana sin problema.

Moléculas pequeñas polares y sin carga: atraviesan la membrana con


más dificultad, necesitan transportadores.

Moléculas grandes polares sin cargas: necesitan transportadores para


atravesar la membrana.

Iones: nunca podrán difundir por la membrana celular, por lo que


necesitan bombas transportadoras.

Todas las células presentan potencial de membrana denominado potencial


basal o en reposo (unos -70mV). Estos potenciales deriban de la existencia
de gradientes (de concentración o electroquímicos) y son utilizados en
procesos como: incorporación de nutrientes, metabolismos y sales,
regulación de volumen y síntesis de ATP, mantenimiento de la homeostasis
celular, señalización y movimiento (flagelio bacteriano).
Cada sustancia tiene un coeficiente de permeabilidad determinado (caunto
más bajo mayor facilidad para pasar).

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Transporte de moléculas pequeñas

Pasivo ⇒ Difusión simple: no requiere transportadores y no es


selectiva. Consiste en el movimiento libre de moléculas a través de
membrana. Depende del tamaño de la molécula y su hidrofobidad.

Transporte: requiere trasportadores y es altamente selectivo

Pasivo: sin gasto de energía

Canales/ Poros: Rápidos con apertura regulada y para iones y


agua

Permeasas sin gasto de energía: Apertura y cierre continuo.

Activo: con gasto de energía

Bombas: gasto de luz o ATP para iones.

Permeasas con gasto de energía: para azucares, aminoácidos


y nucleótidos (contra gradiente) e iones (favor de gradiente).

El transporte puede ser:

Uniporte: la proteína permite el paso de un soluto en cualquier


dirección sin requerir gasto de energía

Contraporte: la proteína permite el paso de dos solutos a la vez.

Simporte: los dos solutos van en la misma dirección

Antiporte: cada soluto va en una dirección, donde el soluto que


va contra gradiente aprovecha el potencial electroquímico
producido por el soluto que genera energía (transporte activo
secundario).

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Transporte pasivo/ difusión facilitada
Consiste en el paso de moléculas a favor de gradiente y, aunque no supone
un gasto energético, requiere de porteínas transportadoras o carriers.

Proteínas de canal/canales iónicos ⇒ porinas: proteínas integrales


transmembrana α hélice con dos o más dominios que presentan un poro
que permiten el paso de iones (K+, Na+, Ca++, Cl-). Son muy selectivos
(existe una proteína de canal para cada molécula) y su apertura está
regulada y es de acción rápida y específica.

Regulados por voltaje: el estado del canal depende de la diferencia


de carga iónica y cuando se produce un cambio en la polaridad de
la membrana cambia la configuración del canal. Encontramos estos
canales en células musculares y nerviosas (excitables
eléctricamente). Ejs: sodio/potasio (potencial de acción en células
nerviosas; Depende del potencial la conformacion del canal es uno
u otro, haciendo que el potasio pueda pasar.); Ca++ (señalización).

Regulados por ligandos: canales catiónicos no selectivos que dejan


pasar todo tipo de cationes. Los posibles ligandos pueden ser:
neurotransmisores, segundos mensajeros (AMPc) y Ca++. Ej:
Cuando la acetilcolina se une al canal, el canal se abre y hace que
Na (balance medio de entrada) y K (balance medio de salida)
puedan pasar.

Canal sodio: El sodio se asocia al agua, lo que reduce su tamaño y


consigue pasar por el canal.

Canal potasio: en el canal hay una region de oxígenos carbonílicos


por los cuales, llevando una molécula de K junto con un H2O, hace
q estas dos moleculas se suelten y que el K pueda pasar.

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Regulados por estrés mecánico: en los estereocilios (células
epiteliales asociadas al sistema auditivo), una etrada de Ca++ y K+
produce una señal al nervio auditivo.

Acuoporinas: relacionados con el paso de agua, facilitándolo en


procesos de regulación de volumen celular, mantenimiento,
facilitación del paso del agua al interior.

TRP: canales catiónicos de Na+ y Ca++que se pueden abrir por


diferencias de temperatura y por ligandos (los de frio con mentol,
los de calor con capsaicina). Normalmente se componen de varios
pasos por la membrana, y tienen distintos dominios-

NH3 y CO2 en eritrocitos humanos —> Rh

Proteinas transportadoras ⇒ Permeasas sin gasto de energía: Para


azúcares, aminoácidos y nucleótidos, estan compuestas por varias
subunidades y con una conformacion que hace que cuando se une el
soluto a trasladar, su forma cambia de manera que su apertura cambia
de un lado a otro. Este es un cambio tridimensional, haciendo que esté
abierta en el exterior al interior. Pueden ser uniportes o antiportes.

Estructura: proteínas transmembrana de paso múltiple (12 dominios


transmembrana) con estructuras alfa-hélices, haciendo que tengan
una alta especificidad (presentando uno o más puntos de unión al
soluto).

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Transporte activo

A contragradiente (concentración o carga) y con gasto de energía (ATP,


luz, p. electroquímico, p. REDOX). Mayoritariamente para iones.

Bombas:

Familia F0F1 ⇒ Tipo V: transportan H+

ATPasas:

Bomba de sodio potasio: transporte anticorte gastando energía.


El ATP fosforila a la bomba sin quinasa de por medio. Mantiene
la concentración de iones, genera gradiente osmótico,
contribuye el potencial de membrana, contribuye a regular el
pH, mantiene el volumen celular. 3Na+ por 2K+.

Funcionamiento

1. Conformacion 1 con gran afinidad con el sodio donde se


unen 3 Na+.

2. Un ATP une un fosfato de alta energía a la bomba,


haciendo que se de un cambio de conformación.

3. Por el cambio de conformación (la apertura está hacia


afuera) se pierde afinidad por el sodio y este se libera
hacia afuera.

4. Cambia de conformación, ganando afinidad con el K+ y


esa union hace que se pierda la afinidad con el fosfato.
Esto hace que vuleva la conformación original.

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5. Se pierde la afinidad con el potasio y se suelta. Se
vuelve a empezar.

Bombas transportadores tipo ABC (atp binding casette): capaces


de unir el ATP. Cuando una ATP se une a cada una de las
subunidades el sustrato puede pasar y este hidroliza a los ATP. Esto
hace q se conviertan el ADP y pierdan su afinidad, dejando libres a
los ADP y volviendose a unir con otros ATP. Pueden transportar
iones y sustancias tóxicas.

Ej: MDR: transportan hacia afuera de la célula a las sustancias


que se creen que son agentes tóxicos. Importante en quimio.

Funcionamiento

1. Un ATP se une a cada una de las subunidades de la bomba,


cambiando su conformación y haciendo que pueda pasar el
sustrato.

2. El sustrato pasa e hidroliza a los ATP, convirtiendoles en


ADP y haciendo que pierdan con su afinidad con la bomba.

3. Los ADP se separan de la bomba y esta se une de nuevo a


otros dos ATP.

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Permeasas con gasto de energía:
Mayoritariamente para azúcares, aminoácidos y nucleótidos (contra
gradiente) e iones (favor de gradiente).

Ej: Simporte de Na+/glucosa

Funcionamiento:
Para poder tener afinidad se necesita que se tenga también
afinidad al sodio (dos moléculas). El mecanismo es igual que las
bombas de sodio potasio. Gastamos energía en el potencial
electroquímico (al introducir Na+)

Osmolaridad:

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Concentracion total de compuestos que hay en un medio. Para evitar la
lisis ante una entrada de agua:

C. animales: regular la osmolaridad sacando iones por transporte


activo.

C. Vegetales: pared vegetal.

Portozoos: el agua que entra es englobada en vesículas y devuelta


fuera.

Otros conceptos

QUINASA: las quinasas fosforilan a otros sustratos(pone fosfatos),


utilizando fosfatos del ATP.

FOSFATASA: las fosfatasas desfosforilan los sustratos fosforilizados


por quinasas y unen a los ADP con ese fosfato para haccerlo ATP.

Región bisagra: cambia de conformación al unir el ATP

Sustancias en:

Citosol: K+ y Glucosa

Exterior celular: Na+, Ca++, Cl-

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