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    de 7

    Universidad Nacional Autónoma

    De México

    Facultad De Estudios Superiores

    Cuautitlán

    INFORME DE:

    ACTIVIDAD EXPERIMENTAL No.- 5


    EQUILIBRIO LÍQUIDO-VAPOR DE UN
    COMPONENTE
    ALUMNOS:

    Guerrero Osorio Rodrigo

    Lara Sanjuan Eduardo Javier

    Popo Garita Erick Emanuel

    MAESTRA: Leticia Zuñiga Gomez

    CARRERA: INGENIERÍA QUÍMICA

    ASIGNATURA: LABORATORIO DE EQUILIBRIO QUÍMICO


    CONTENIDO

    INTRODUCCION………………………………………………………………….1

    OBJETIVOS……………………………………………………………………….2

    MATERIAL, EQUIPO Y REACTIVOS…………………………………………2

    PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL…………………………………………2-3

    Tabla de resultados experimentales………………………......……………3

    ANALISIS DE RESULTADOS…………………………………………………4

    Tabla de resultados…………………………………………………………….5

    Conclusiones…………………………………………………………………….5
    Introducción
    En numerosas ocasiones, el equilibrio puede analizarse cuando se trata de un
    sistema de un solo componente. Esto es fundamental porque sienta las bases
    para entender el equilibrio en sistemas multicomponentes.

    En un sistema compuesto por un único componente, se suelen utilizar diagramas


    de fases para ilustrar su comportamiento termodinámico. En estos sistemas, se
    habla del equilibrio de fases, que ocurre cuando el valor del potencial químico del
    componente es el mismo en cada fase. Establecer el equilibrio de fases implica
    definir la temperatura y la presión del sistema en las cuales coexisten
    simultáneamente dos o tres fases.

    El concepto de equilibrio de fases está intrínsecamente relacionado con las


    transiciones de fase. Estas transiciones son comunes en nuestra vida diaria,
    desde la ebullición del agua en una cafetera hasta el derretimiento de los glaciares
    en los polos.

    En este experimento, estudiaremos el equilibrio entre un líquido y un gas utilizando


    la ecuación de Clapeyron, determinando las temperaturas y presiones a las que se
    encuentran en equilibrio. También analizaremos los distintos modelos que
    predicen el equilibrio líquido-vapor.

    1
    OBJETIVOS

    1. Determinar la presión de vapor, aplicando la ecuación del gas ideal.

    2. Determinar los parámetros de la ecuación de Antoine.

    3. Aplicar la ecuación de Clausius-Clapeyron al equilibrio líquido-vapor

    MATERIAL, EQUIPO Y EQUIPO REACTIVOS


    REACTIVOS MATERIAL
    2 Soporte universal. 1 Parrilla con agitación. Hielo.
    1 Pinzas con nuez.
    1 Termómetro.
    1 Vaso de precipitados de
    2 L.
    1 Vaso de precipitados de
    50 mL.
    1 Agitador de vidrio.
    1 Agitador magnético.
    1 Probeta de 10 mL.
    1 Piseta
    1 Pinza de mariposa.
    1 Manguera de hule.
    1 Pinzas para tubo de
    ensayo.

    PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

    1. Lavamos el material de vidrio.

    2. Colocar aproximadamente 1.5 L de agua en el vaso de precipitados de 2 L e


    introducimos la probeta invertida en el vaso, de tal manera que una muestra de
    aire de entre 3.5 y 4 mL de aire quede atrapada dentro de la probeta.

    3. Fijamos la probeta y el termómetro de tal forma que el bulbo quede a la altura


    del aire atrapado en la probeta.

    4. Agregamos hielo al vaso hasta que la temperatura esté por debajo de 3°C y la
    probeta este completamente sumergida en el agua. Ver figura 10.

    5. Registramos el volumen de aire atrapado en la probeta y la temperatura.

    6. Retiramos el hielo y agregar agua suficiente para que la probeta quede


    completamente sumergida en el agua.

    2
    7. Calentamos y agitamos C y volver a registrar la temperatura y el volumen.

    8. Seguir calentando y agitando. Hacer mediciones adicionales de temperatura y


    volumen. En total se deben tener 11 lecturas, siendo la última por encima de 75°C.

    9. Retirar el termómetro y la probeta cuidadosamente y proceder a usar la


    manguera para retirar el agua del vaso de precipitado de 2L.

    Figura 10. Montaje experimental para la determinación de la presión de vapor.

    TABLA DE RESULTADOS EXPERIMENTALES

    P =760mmHg

    760mmHg*0.00131579atm/1mmHg= 1.000, 000,4 atm

    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
    T/°C 0 7 14 21 28 35 42 49 56 63 70
    Vaire/mL 3.8 3.9 4 4.1 4.2 4.4 4.8 5.1 5.6 6.3 7.6

    3
    Análisis de resultados

    P= 1.000, 000,4 atm el dia viernes 3 de mayo a las 10:30hrs

    Conversión de unidades

    • De temperatura 0°C + 273.15 = 273.15 K

    • De volumen 1 mL / 1000 = 0.001 L

    • P= 1.000, 000, 4 atm Redondeando a 1atm

    • R= 0.08206 L*atm/mol*K

    • V1= 0.003 L

    • T1= 275.15 K

    Calculo del número de moles de aire


    𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑛 = 𝑃𝑉/𝑅𝑇 𝑛 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑃𝑉/𝑅𝑇

    𝑛 𝑎𝑖𝑟𝑒= (1atm)(0.0038L)/(0.08206 L*atm/mol*K)(273.15°K)= 0.000169531 mol

    Calculo de la presión de aire


    𝑃 = 𝑛𝑅𝑇/𝑉 𝑃 𝑎𝑖𝑟𝑒 =𝑛𝑅𝑇/𝑉

    P= (0.000169531 mol)( 0.08206 L*atm/mol*K)(280.15°K)/(0.0039L)= 0.999atm

    Calculo de la presión de agua


    𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑃 𝑎𝑖𝑟𝑒 + 𝑃 𝐻2𝑂 𝑃 𝐻2𝑂= 𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 − 𝑃 𝑎𝑖𝑟𝑒

    P H2O= 1 atm-0.999atm=0.001atm

    4
    Tabla de Resultados

    T°C T°K Vaire(mL) Vaire(L) Paire(atm) PH2O(atm) n aire(Mol)


    0 273.15 3.8 0.0038 1 0 0.000169531
    7 280.15 3.9 0.0039 0.99932478 0.00067522 0.000169531
    14 287.15 4 0.004 0.99868716 0.00131284 0.000169531
    21 294.15 4.1 0.0041 0.99808064 0.00191936 0.000169531
    28 301.15 4.2 0.0042 0.99750301 0.00249699 0.000169531
    35 308.15 4.4 0.0044 0.97429423 0.02570577 0.000169531
    42 315.15 4.8 0.0048 0.91339096 0.08660904 0.000169531
    49 322.15 5.1 0.0051 0.87875659 0.12124341 0.000169531
    56 329.15 5.6 0.0056 0.81768582 0.18231418 0.000169531
    63 336.15 6.3 0.0063 0.7422893 0.2577107 0.000169531
    70 343.15 7.6 0.0076 0.62813219 0.37186781 0.000169531

    gráfico de 𝑃𝐻2𝑂 vs T
    0.4
    0.35
    0.3
    0.25
    PH2O

    0.2
    0.15
    0.1
    0.05
    0
    275 285 295 305 315 325 335 345
    T(°K)

    Conclusiones

    Podemos concluir que, mediante la experimentación llevada a cabo, la presión de


    vapor es directamente exponencial a la temperatura, debido a que entre mayor sea
    la temperatura se favorece el cambio de fase. Esto nos indicó que existe una
    relación entre las fases distintas acordé a sus temperaturas, suponiendo que, si
    tenemos una cierta composición en otra forma, está acoplara una temperatura
    determinada por la sustancia en cuestión.

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