Hidratos, Lípidos y Ácidos Nucleicos

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 49

Composición química de los seres vivos

Biomoléculas orgánicas (estructura y funciones):


Hidratos de carbono, Lípidos y
Ácidos nucleicos.
Lic. Marcos Almada
[email protected]
Classroom: p4xasli

Catedra: [email protected]
YouTube: Biología Catedra Skerl
Instagram: biologia.skerl
CONTENIDO POR CLASE - BIOLOGÍA SKERL 2024
CLASE 2: Alberts. Capítulo 2. pág 50 a 75 y 78 a 80
Biomoléculas orgánicas (estructura y funciones):
Hidratos de carbono: monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos,
homopolisacáridos y heteropolisacáridos.
Lípidos: triacilgliceroles, fosfolípidos, glucolípidos y esteroides.
Ácidos nucleicos y nucleótidos: bases nitrogenadas, nucleósidos, nucleótidos,
oligo y polinucleótidos.
ADN y ARN. Estructura y funciones.
Biomoléculas orgánicas

Glúcidos

Lípidos

Ácidos
Nucleicos

Proteínas
Hidratos de Carbono
Funciones:
• Almacenamiento de energía
• Funciones estructurales en células
• Reconocen señales químicas
Clasificación
Monómeros Monosacáridos

Polímeros Disacáridos
Oligosacáridos
Polisacáridos
Monosacáridos
• Se definen siguiendo dos reglas:
n: Puede ser 3, 4, 5 y 6
1° formula general:

CnH2nOn Carbono 3= Triosa


4= Tetrosa

Cn(H2O)n 5= Pentosa
6= Hexosa
Monosacáridos

2° Grupos funcionales:
Formación de anillos o Ciclación
Enlaces alfa y beta
Isómeros Isómeros ópticos
Derivados de Azucares
Clasificación
Monómeros Monosacáridos

Polímeros Disacáridos
Oligosacáridos
Polisacáridos
Disacáridos

Enlace Glucosidico o Glicosidico


Unión α-1-4 glucosidica Unión β -1-4 glucosidica
H2O
H2O

Unión α-1-6 glucosidica


Disacáridos
MALTOSA 2#
1#

H2O

C1 – OH + HO – C4
Unión α-1-4 glucosidica
Monosacárido 1# Monosacárido 2#
α-D- Glucosa α o β D- Glucosa
Disacáridos
LACTOSA 1# 2#

H2O

C1 – OH + HO – C4 Unión β -1-4 galactosidica


Monosacárido 1# Monosacárido 2#
β-D- Galactosa α o β D- Glucosa
Disacáridos 1#
SACAROSA
H2O

C1 – OH + HO – C2 2#
Monosacárido 1# Monosacárido 2#
α-D- Glucosa β -D- Fructosa

Unión α-1-2 glucosidica


Clasificacion
Monómeros Monosacáridos

Polímeros Disacáridos
Oligosacáridos
Polisacáridos
Oligosacáridos
Unión de 3 a 10 monosacáridos
Forman glucoproteínas y glucolípidos
Polisacáridos
Forma predominante de los glúcidos en la naturaleza. Los polisacáridos
son polímeros de alto peso molecular que por hidrólisis enzimática o
ácida dan unidades de monosacáridos.

almidón
Homopolisacáridos: glucógeno glucosa
celulosa
quitina

Heteropolisacáridos: glucosaminoglucanos
Homopolisacáridos:
Homopolisacáridos:
Quitina: formada por varias N- acetilglucosamina
Heteropolisacáridos: glucosaminoglucanos

2# 1#

Monosacárido 1#: Monosacárido 2#:


Acido Glucurónico N-acetil-glucosamina
Acido Idurónico N-acetil-galactosamina
Galactosa
Lípidos
Serie heterogénea de compuestos poco solubles o insolubles en agua, pero
solubles en solventes no polares (ej: el benceno).

Funciones:
• Componente estructural de las membranas celulares.
• Reserva de energía.
• Precursores de sustancias (mensajero químicos).

De acuerdo a su capacidad de formar enlaces esteres se los clasifica en


Saponificables (con ácidos grasos) y Insaponificables (sin ácidos grasos):
Saponificación

OH K

+ 3 K - OH = OH + K

OH K

Glicérido Base Potásica = Glicerol Jabón potásico


(K-OH)
Lípidos

Triacilglicerol

Fosfoglicéridos
Saponificables
Fosfolípidos
(con ácidos grasos)
Lípidos Esfingolípidos
Insaponificables
Glucolípidos
(sin ácidos grasos)
Ácidos Grasos
Ácido Carboxílico

CH3 – (CH2)n – COOH


Grupo Carboxilo

Ácidos Grasos Saturados


Insaturados Monoinsaturados
Poliinsaturados
Ácidos Grasos
Ácidos Grasos Saturados
Ácido Carboxílico Insaturados Monoinsaturados
Poliinsaturados

Enlace doble
Ácidos Grasos
Ácido Carboxílico

Los Ácidos Grasos son anfipáticos:

La cabeza polar (correspondiente al grupo carboxilo) afín con el agua; hidrófila.


La cola no polar (correspondiente a la parte hidrocarbonada) marcadamente hidrofóbica.
Lípidos Saponificables (con ácidos grasos)

• Triacilglicerol
• Fosfolípidos
• Glucolípidos
Triacilglicerol
Debido a la presencia de ácidos grasos, los triglicéridos sirven
como reserva alimenticia concentrada, al degradarse producen
el séxtuplo de energía que la glucosa, para un peso similar.

Los triglicéridos son las grasas encontradas en la carne, la


mantequilla y la crema, y en los aceites vegetales, como el maiz
y la oliva.

Los triglicéridos son insolubles en agua (hidrófobos) por lo que


forman grandes gotitas de grasa esférica en el citoplasma
celular.

+ 3 Ac. grasos
Fosfolípidos
Los fosfolípidos son los principales
componentes de la bicapa lipídica,
estructura que forma la base de las
membranas celulares. Estructura
formada por hojas delgadas que
delimitan todas las células y rodean a sus
orgánulos internos.

Los fosfolípidos principalmente están


formados por ácidos grasos y glicerol,
pero unidos a un grupo fosfato hidrófilo,
que le permite ser anfipático.

Hay dos tipos de fosfolípidos:


• Fosfoglicéridos
• Esfingolípidos
Fosfoglicéridos
Hay dos ácidos grasos
unidos al glicerol, el tercer
carbono de este ultimo
unida a un grupo fosfato,
que a su vez, esta unido a
una molécula polar
pequeña, como la
etanolamina, colina, serina
o inositol

Grupo Polares:
- Colina Fosfatidilcolina
- Serina Fosfatidilserina
- Etanolamina Fosfatidiletanolamina
- Inositol Fosfatidilinositol
Esfingolípidos

Único fosfolípido no glicérido de las


membranas celulares, tiene un aminoalcohol
insaturado de 18 carbonos (esfingosina)
Glucolípidos
Estructura similar a los esfingolípidos, pero
cambian el grupo fosfato por uno o mas azucares.

Hay de dos tipo:


Cerebrosido: ceramida unida a un monosacárido.
Gangliosido: ceramida unida a un oligosacarido
Fosfolípidos y la membrana Aire

Gracias a su naturaleza anfipática, estos lípidos pueden


extenderse sobre la superficie del agua formando una
monocapa.

Alternativamente si encapsulan agua, dos de estas capas


de fosfolípidos pueden combinarse para formar el
emparedado fosfolipídico que es la bicapa lipídica.
Lípidos Insaponificables (sin ácidos grasos)

Vitamina A
Isopreno
Ácidos Nucleicos y
Nucleótidos
Los ácidos nucleicos (ADN y ARN) son polímeros formados por
subunidades denominadas Nucleótidos

Funciones de los nucleotidos:


Almacenamiento y recuperación de la información
genética.
Transferencia de energía (ATP)
Segundos mensajeros de ciertas señales químicas
Coenzimas (NAD+, FAD, etc.)
Nucleótido
Nucleosido

Enlace
β-N-glucosidica
Adenosina Trifosfato (ATP)
Unión entre nucleótidos

El fosfato 5´ de un
nucleótido se une al
hidróxido (OH) 3´ de otro
nucleótido formando un
enlace Fosfodiester + H2O Enlace
fosfodiester
Polímeros de Nucleótidos
Ácido Desoxirribonucleico (ADN)

• Dos cadenas poleonucleotidicas


• Uniones fosfodiester
• Antiparalelas
• Complementarias
• Nº de A= Nº de T, Nº de C =Nº de G.
• Conformacion Helicoidal (surco mayor y menor)
Ácido Ribonucleico (ARN)
• Distintos tipos
• Son monocatenarios
• Son polímeros de ribonucleotidos
• Tienen URACILO en lugar de Timina
• Tienen Ribosa en lugar de Desoxirribosa
Nucleótidos de Importancia Biológica
NAD, NADP y FAD son coenzimas que participan en procesos metabólicos de óxido reducción,
transportando e- y protones. Estas actúan principalmente en la respiración celular y la
fotosíntesis.

Nicotinamida Adenina Dinucleótido


Nicotinamida Adenina Dinucleótido Fosfato
NAD+ NADH FAD FADH2 NADP+ NADPH
oxidado reducido oxidado reducido oxidado reducido

También podría gustarte