Resultado Aprendizaje 3

(Distribución de los fármacos en los diferentes sistemas corporales)

Deisy Maria Martínez Orozco

Número de identificación # 50969262
Grupo: 152003_11

Tutor: Isabel Emilia López Manjarrez

Farmacología

Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD

Tecnología en regencia de farmacia
Farmacología
Sahagun-Cordoba
Abril, 2023
 INTRODUCCION

La farmacología nos permite el estudio de los medicamentos y estos como afectan a los
individuos de una sociedad, al saber identificar que fármacos actúan directamente sobre
los sistemas específicamente y cómo actúan en el organismo específicamente.

En el desarrollo del a actividad implementamos, describimos y desarrollamos cinco

tablas donde específicamente trabajamos cinco fármacos correspondientes a los
diferentes sistemas corporales; Como sistema cardiovascular, renal, hematológico,
endocrino, y fármacos usados en inflamación o gota.
E identificar la relación entre las características farmacológicas que determinan su
acción sobre un órgano en especifico
 OBJETIVO
Mediante el desarrollo y finalización de este trabajo nos permite reconocer e identificar
cada una de las características de cada uno de los diferentes sistemas corporales y
conocer sus efectos de cada una de las características farmacológicas de los
medicamentos y determinan su acción específicamente en el órgano tratado.

Seleccionar cinco (5) fármacos de los estudiados en la unidad, así:

• 1 fármaco cardiovascular,
• 1 fármaco renal,
• 1 fármaco hematológico,
• 1 fármaco endocrino,
1 fármaco usado en inflamación o gota,
publicarlo en el foro de discusión; se debe garantizar que el grupo no repita los fármacos,
para ello el estudiante debe consultar el OVI Clasificación anatómica, terapéutica y
química de los fármacos, disponible en los recursos educativos ubicados en el entorno de
aprendizaje.

No GRUPO PRINCIPIO ACTIVO CODIGO ATC

FARMACEUTICO
1 Fármaco Verapamilo C08DA01
cardiovascular
2 Fármaco Renal Espironolactona CO3DA01

3 Fármaco Acido fólico B03BB01

Hematológico
4 Fármaco Endocrino Cortisol H01AA02

5 fármaco Meloxicam M01AC06

inflamatorio o gota

2. Construir y presentar un aporte individual en formato Word en el foro de

discusión, el cual debe contener cinco (5) fichas de información para el uso
 seguro de medicamentos.
Cada ficha debe organizarse en forma de tabla con la siguiente información:

▪ Nombre del principio activo en su denominación común internacional

▪ Clasificación anatómica, química y terapéutica
▪ Clasificación del riesgo en el embarazo (código asignado) y descripción de la clasificación
de riesgo en el embarazo
▪ Indicación terapéutica principal (debe ser verificada del registro sanitario vigente)
▪ Dosificación; discriminada por rango de edad, cantidad o dosis, frecuencia, vía de
administración.
▪ Contraindicaciones
▪ Precauciones y advertencias
▪ Condiciones de estabilidad y de almacenamiento
▪ Reacciones adversas. Relacionar las cinco de mayor frecuencia o severidad; indicando para
cada una el nombre de la reacción y la descripción
▪ Interacciones. Relacionar las de importancia crítica y mayor (hasta un máximo de 5);
indicando el tipo de interacción (con otro fármaco, con alimentos, con enfermedades, con
pruebas de laboratorio), la descripción de la interacción, y la recomendación para evitar o
disminuir los efectos o riesgos de la interacción
▪ Relación de las alertas sanitarias relacionadas con el fármaco, indicando la fecha de la
alerta y la descripción de la alerta (sin importar la fecha de la alerta, en caso de no existir se
debe indicar “no registra”).

- Las fuentes de consulta para la información pueden ser el registro sanitario, la ficha
técnica del medicamento, informes técnicos de OMS y autoridades reguladoras, y la
consulta en las bases de datos de la UNAD. Las alertas sanitarias se consultan en la
página del INVIMA.

- No se aceptará la transcripción literal de la información, se debe evidenciar el

proceso de análisis y apropiación de la información para resumirla o procesarla para
los fines requeridos.

- Toda la información debe estar sustentada con citas y referencias bibliográficas,

todas las referencias deben incluir el enlace a los documentos consultados.

1. FARMACO CARDIOVASCULA-VERAPAMILO
Nombre del principio activo Verapamilo

Clasificación anatómica, química y terapéutica C08DA01

Clasificación del riesgo en el embarazo (código REGISTRO INVIMA:2010 M.011741 R2
asignado) y descripción de la clasificación de
riesgo en el embarazo El verapamilo se clasifica dentro de la categoría C de riesgo
en el embarazo. Aunque se ha comprobado que el verapamilo
puede tener efectos negativos sobre el crecimiento fetal no se
sabe si tiene propiedades teratogénicas y no se han realizado
estudios controlados en el hombre.

Indicación terapéutica principal (debe ser -Disfunción ventricular izquierda severa, hipotensión (presión
verificada del registro sanitario vigente) sistólica menor de 90 mmHg) choque cardiogénico, síndrome
de seno en bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer
grado, taquicardia ventricular e hipersensibilidad
Dosificación; discriminada por rango de edad, Oral e intravenosa. En angina de pecho: 1 gragea 3 a 6 veces
cantidad o dosis, frecuencia, vía de al día.
administración.
En taquiarritmias supraventriculares: 1 ampolleta lentamente
por vía intravenosa; en casos de efecto terapéutico insuficiente
se puede administrar otra ampolleta después de 5 a 10
minutos.

Crisis hipertensivas: Venoclisis de solución fisiológica de

cloruro de sodio o solución glucosada al 5%. Se comienza con
0.05 a 0.10 mg/kg/hora, dosis que puede incrementarse a
intervalos de 30 a 60 minutos. La dosis media es de hasta 1.5
mg/kg/día.

Contraindicaciones No se debe administrar cuando hay defunción ventricular

izquierda severa, síndrome de seno o bloqueo auricular de
segundo y tercer grado, taquicardia o hipersensibilidad al
verapamilo
Precauciones y advertencias
Debe administrarse con precaución en pacientes con
problemas de disfunción hepática, se sintetiza por via hepática
en su metabolismo, distrofia muscular, insuficiencia renal

Condiciones de estabilidad y de Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en

almacenamiento lugar seco.

Reacciones adversas. Relacionar las cinco de Mareos, dolor de cabeza, acidez estomacal, vómitos,
mayor frecuencia o severidad; indicando para estreñimiento
cada una el nombre de la reacción y la
descripción
Interacciones. Relacionar las de importancia
crítica y mayor (hasta un máximo de 5); La administración simultánea de VERAPAMILO y fármacos
indicando el tipo de interacción (con otro cardio activos (bloqueadores ß-adrenérgicos y antiarrítmicos),
fármaco, con alimentos, con enfermedades, con así como de anestésicos inhalados puede dar lugar a un
pruebas de laboratorio), la descripción de la aumento de los efectos sobre el miocardio y el sistema
interacción, y la recomendación para evitar o vascular. En combinación con quinidina se han observado
casos aislados de hipotensión y edema pulmonar en pacientes
disminuir los efectos o riesgos de la interacción
con cardiomiopatía hipertrófica obstructiva. Debe evitarse la
administración de bloqueadores ß-adrenérgicos durante el
tratamiento con VERAPAMILO. La administración
concomitante con otros antihipertensivos (por ejemplo,
diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de
angiotensina y vasodilatadores) tiene un efecto aditivo sobre la
presión arterial. En un estudio clínico la combinación
de VERAPAMILO y prazosina dio como resultado la baja
acentuada de la presión arterial.

Relación de las alertas sanitarias relacionadas No registra

con el fármaco, indicando la fecha de la alerta y
la descripción de la alerta (sin importar la fecha
de la alerta, en caso de no existir se debe indicar
“no registra"). Las alertas sanitarias se
consultan en la página del INVIMA
Recomendaciones relacionadas con la
prescripción (incluye diagnóstico, exámenes Siempre se debe ingerir el medicamento de acuerdo a la
paraclínicos y demás criterios necesarios para formulación estrictamente médica, para evitar algún tipo
una prescripción racional). de alteración en el proceso de absorción y efectividad del
medicamento, este es un medicamento formulado, no es un
medicamento otc
Recomendaciones relacionadas con el uso
conjunto con otros medicamentos o alimentos. Siempre tomar en l o 2 tabletas dos veces al dia, siempre a
la misma hora una en la mañana y otra en horas de noche.

Recomendaciones relacionadas con el uso en De acuerdo a las advertencias que trae el fármaco, se debe
poblaciones especiales (niños, ancianos, mujeres cumplir con estas para así evitar algunos efectos
embarazadas, pacientes con insuficiencia renal secundarios que alteren la salud de la población,
o hepática, pacientes inmunocomprometidos). especialmente ancianos, niños, embarazo, insuficiencia
renal o hepática o pacientes que tienen su sistema
inmunológico con deficiencia.

Recomendaciones relacionadas con el Temperatura ambiente, evitar la humedad

almacenamiento y conservación del
medicamento en casa.

Recomendaciones relacionadas con la auto En el supuesto caso de ingestión accidental del medicamento
prescripción o automedicación. debe provocarse el vómito y consultar a su médico. En caso de
una sobredosificación deberán aplicarse medidas de sostén.
Bibliografía https://app.invima.gov.co/alertas/medicamentos-
productos-biologicos

https://www.invima.gov.co/
2. FARMACO RENAL-ESPIRANOLACTONA

Nombre del principio activo CO3DA01

Clasificación anatómica, química y terapéutica Espironolactona

Clasificación del riesgo en el embarazo (código La espironolactona está clasificada dentro de

asignado) y descripción de la clasificación de la categoría D de riesgo durante el embarazo.
riesgo en el embarazo
REGISTRO INVIMA:2018M-000517-R4
Indicación terapéutica principal (debe ser
verificada del registro sanitario vigente) La espironolactona se usa para tratar determinados
pacientes con edema (retención de líquidos)
Diurético útil e nel tratamiento de edema asociado a
insuficiencia cardiaca
Dosificación; discriminada por rango de edad,
cantidad o dosis, frecuencia, vía de La dosis de inicio recomendada de espironolactona, en el
administración. tratamiento de la hipertensión arterial, es de 50 a 100 mg al
día. Durante su uso continuo la dosis a intervalos de 2
semanas o más, pudiendo aumentar hasta los 200 mg al día.
En caso de insuficiencia cardiaca la dosis inicial habitual es de
25 mg al día.

Contraindicaciones Hipersensibilidad al medicamento

Precauciones y advertencias
Debe administrarse con precaución Hipersensibilidad al
medicamento, insuficiencia renal, insuficiencia hepática grave,
diabetes, crecimientos de senos y durante el embarazo

Condiciones de estabilidad y de Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en

almacenamiento lugar seco. No dejar alcance de los niños

Reacciones adversas. Relacionar las cinco de Fatiga, malestar general, dolores de cabeza, menstruación,
mayor frecuencia o severidad; indicando para vómitos
cada una el nombre de la reacción y la
descripción
Interacciones. Relacionar las de importancia Riesgo de hiperpotasemia con: otros diuréticos ahorradores de
crítica y mayor (hasta un máximo de 5); potasio o suplementos de potasio, IECA o de antagonistas de
indicando el tipo de interacción (con otro los receptores de la angiotensina II, AINEs,
fármaco, con alimentos, con enfermedades, con trimetroprima/sulfametoxazol.
pruebas de laboratorio), la descripción de la Acción diurética disminuida con: dosis altas de AAS,
interacción, y la recomendación para evitar o antiinflamatorios no esteroideos como indometacina y ácido
disminuir los efectos o riesgos de la interacción mefenámico pueden atenuar la eficacia en la diuresis
natriurética debido a la inhibición de la síntesis intrarenal de
prostaglandinas.
Aumento del riesgo de aparición de acidosis metabólica
hiperclorémica significativa con: cloruro de amonio,
colestiramina.
Eficacia disminuida por: carbenoxolona. Además,
espironolactona puede provocar una disminución de la acción
antiulcerosa de carbenoxolona por un probable antagonismo
competitivo.
Potenciación de la hipotensión ortostática con: alcohol,
barbitúricos o narcóticos.
Depleción de electrolitos (hipopotasemia) con: corticoides,
ACTH.
Toxicidad potenciada por: cloruro amónico, colesteramina.
Disminuye la respuesta vascular de: noradrenalina.
Potencia los efectos de: antihipertensivos.
Potencia toxicidad de: digoxina, litio
Aumenta el metabolismo de: fenazona.
Espironolactona se une al receptor androgénico y puede
aumentar los niveles de antígeno prostático.

Relación de las alertas sanitarias relacionadas

con el fármaco, indicando la fecha de la alerta y No registra
la descripción de la alerta (sin importar la fecha
de la alerta, en caso de no existir se debe indicar
“no registra"). Las alertas sanitarias se
consultan en la página del INVIMA

Recomendaciones relacionadas con la

prescripción (incluye diagnóstico, exámenes La espironolactona no es un medicamento de venta libre, por
paraclínicos y demás criterios necesarios para lo que siempre va hacer formulado, debe llevar una
una prescripción racional). prescripción clínica, estos criterios siempre son analizados y
estudiados por el profesional de la salud (medico)

Recomendaciones relacionadas con el uso

conjunto con otros medicamentos o alimentos. Diuréticos, Ácidos acetilsalicílico, cloruro de amonio,
corticoides, analgésicos no asteroides metilfenidato. Son
medicamentos que no se deben consumir conjuntamente con
la espironolactona; Evitar los alimentos altos en sodio o
potasio
Recomendaciones relacionadas con el uso en
poblaciones especiales (niños, ancianos, mujeres Al consumir la espironolactona debe evitar ciertos
embarazadas, pacientes con insuficiencia renal medicamentos, como sustitutos de la sal o que contengan
o hepática, pacientes inmunocomprometidos). potasio durante el tratamiento con el medicamento, la
principal recomendación alimentos bajos en sodio
 Recomendaciones relacionadas con el Mantenga este producto en su envase original, perfectamente
almacenamiento y conservación del cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a
medicamento en casa. temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de
calor y humedad (nunca en el cuarto de baño).
Recomendaciones relacionadas con la auto
prescripción o automedicación. Es un medicamento bajo venta de formula médica, por lo que
debe llevar siempre su formula medica o prescripción, y tomar
las dosis aconsejadas por el profesional en salud (Medico)
Bibliografía https://www.vademecum.es/principios-activos-
espironolactona-c03da01

https://www.invima.gov.co/

3. FARMACO HEMATOLOGICO- ACIDO FOLICO

Nombre del principio activo Acido fólico

Clasificación anatómica, química y terapéutica B03BB01

Clasificación del riesgo en el embarazo (código Categoría A no representa ningún riesgo para el feto
asignado) y descripción de la clasificación de durante el embarazo, estudios comprobados
riesgo en el embarazo
REGISTRO INVIMA:2009M-000328-R2
Indicación terapéutica principal (debe ser
verificada del registro sanitario vigente) Indicada para la anemia macrocítica, megaloblásticas,
causadas por niveles bajos de eritrocitos o glóbulos rojos
Dosificación; discriminada por rango de edad, Anemia macrocítica o megaloblástica del embarazo de 5 a 10
cantidad o dosis, frecuencia, vía de mg por dia hasta alcanzar la dosis indicada.
administración.
Megoblastica infantil: por 20 días dar dosis única

Contraindicaciones Hipersensibilidad al acido fólico, deficiencias de vitaminas

B12 y alteraciones de tipo neurológico
Precauciones y advertencias
Ocasiona alteraciones neurológicas en el organismo en la
ingesta de dosis elevadas conlleva a la perdida de b12

Condiciones de estabilidad y de Se debe mantener a 25º a temperatura ambiente, en sus

almacenamiento empaques original, no dejar al alcance de los niños

Reacciones adversas. Relacionar las cinco de Nauseas, vomitos, alteraciones en el sueño, pérdida de apetito
mayor frecuencia o severidad; indicando para
cada una el nombre de la reacción y la
descripción
Interacciones. Relacionar las de importancia Fluororacilo: junto con la ingesta del acido folio genera
crítica y mayor (hasta un máximo de 5); efectos secundarios en el organismo como diarreas crónicas y
indicando el tipo de interacción (con otro vomito. Sulfasalazina: Retarda el proceso de absorción del
fármaco, con alimentos, con enfermedades, con acido fólico en su totalidad, No tomar con anticonvulsivos
pruebas de laboratorio), la descripción de la
interacción, y la recomendación para evitar o En todos los casos es de suma importancia consultar con el
disminuir los efectos o riesgos de la interacción profesional de la salud, para bajar las dosis del medicamento

Relación de las alertas sanitarias relacionadas No registra ninguna

con el fármaco, indicando la fecha de la alerta y
la descripción de la alerta (sin importar la fecha
de la alerta, en caso de no existir se debe indicar
“no registra"). Las alertas sanitarias se
consultan en la página del INVIMA
Recomendaciones relacionadas con la El ácido folico es un medicamento es de venta libre, para por
prescripción (incluye diagnóstico, exámenes lo que siempre va hacer formulado, debe llevar una
paraclínicos y demás criterios necesarios para prescripción clínica , estos criterios siempre son analizados y
una prescripción racional). estudiados por el profesional de la salud (medico) Dosis
exactas, que patologías afectan al paciente , no acompañar con
barbitúricos puesto que estos actúan como depresor del
sistema nerviosos central, reduciendo la eficacia del
medicamento, medicamentos como el trexall que es usado
para tratar el Cáncer, hace que el tratamiento disminuya su
eficacia

Recomendaciones relacionadas con el uso

conjunto con otros medicamentos o alimentos. El ácido folico es un medicamento es de venta libre, para
por lo que siempre va hacer formulado, debe llevar una
prescripción clínica , estos criterios siempre son analizados
y estudiados por el profesional de la salud (medico) Dosis
exactas, que patologías afectan al paciente , no acompañar
con barbitúricos puesto que estos actúan como depresor
del sistema nerviosos central, reduciendo la eficacia del
medicamento, medicamentos como el trexall que es usado
para tratar el Cáncer, hace que el tratamiento disminuya
su eficacia
Recomendaciones relacionadas con el uso en
poblaciones especiales (niños, ancianos, mujeres El ácido folico es un medicamento no es de libre venta, se
embarazadas, pacientes con insuficiencia renal adquiere bajo venta de formula médica, su uso siempre
o hepática, pacientes inmunocomprometidos). debe ir acompañado con una prescripción médica, para
evitar posibles intoxicaciones en una comunidad
vulnerable, en este caso, niños, mujeres embarazadas,
pacientes inmunocomprometidos
 Recomendaciones relacionadas con el
almacenamiento y conservación del Se debe mantener a temperatura ambiente, en respectivos
medicamento en casa. empaques, evitar la humedad.

Recomendaciones relacionadas con la auto

prescripción o automedicación. Por ser un medicamento se adquiere bajo formula medica
sus prescripciones o formulaciones siempre son generadas
por un profesional de la salud, quien es la persona
encargada de estudiar cada una de las patologías para la
cual fue recetado el medicamento, en caso de intoxicación,
dirigirse a un establecimiento de salud mas cercano.
Bibliografía https://www.invima.gov.co/

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002408.htm

4. FARMACO ENDOCRINO-CORTISOL

Nombre del principio activo Cortisol

Clasificación anatómica, química y terapéutica H01AA02

Clasificación del riesgo en el embarazo (código
asignado) y descripción de la clasificación de Clasificación B los estudios realizados, no han
riesgo en el embarazo
demostrado que en mujer embarazadas o en
animales han mostrado toxicidad, en los humanos
los corticoides generan retraso del crecimiento
intrauterino
Indicación terapéutica principal (debe ser Registro sanitario: Invima 2009M-0009476
verificada del registro sanitario vigente)
Dosificación; discriminada por rango de edad, Fármaco en adultos comprimidos de 20 -240mg al dia, se
cantidad o dosis, frecuencia, vía de puede dar dosis única o fraccionada al dia, dosis pediátrica
administración. 0,56mg al dia 15 a 20 mg/m2 al dia las dosis n los niños se
determina por la severidad del estado y la respuesta del
paciente que, por la edad o peso corporal, forma parental IM
0,56mg/kg/dia.

Otras indicaciones es IM0,66 a 4mg/kg cada 12 a 24 h

Adultos inyección intramuscular 5ª 75mg cada dos a tres

semanas.

Contraindicaciones Hipersensibilidad al medicamento, enfermedades infecciosas,

insuficiencia cardiaca, ulcera gastroduodenal,
Precauciones y advertencias
Debe administrase bajo la supervisión de un profesional de la
salud, en este caso el médico, Historias clínicas previas de
sicosis, tuberculosis, no adminsitara vacunas vivas, glaucoma,
insuficiencia hepática,

Condiciones de estabilidad y de Almacena en un lugar fresco con temperatura ambiente 30º C

almacenamiento
El paciente al consumir el medicamento puede presentar
Reacciones adversas. Relacionar las cinco de
mayor frecuencia o severidad; indicando para Vómitos, náuseas, visión borrosa o reducida, adormecimiento,
cada una el nombre de la reacción y la disminución de crecimiento en niños y adolescentes
descripción
Interacciones. Relacionar las de importancia
crítica y mayor (hasta un máximo de 5); Efecto disminuido por: rifampicina, rifabutina,
indicando el tipo de interacción (con otro carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, efedrina, amino
fármaco, con alimentos, con enfermedades, con glutetimida.
pruebas de laboratorio), la descripción de la Antagoniza efecto de: hipoglucemiantes, antihipertensivos,
interacción, y la recomendación para evitar o diuréticos.
disminuir los efectos o riesgos de la interacción Aumenta efecto de: acetazolamida, diuréticos de asa,
carbenoxolona, anticoagulantes cumarínicos.
Aumenta riesgo de úlceras gastrointestinales con: AINE.
Prolongación del efecto relajante con: relajantes musculares
no despolarizantes.
Disminuye niveles séricos de: salicilatos; iodo ligado a
proteínas y de tiroxina, así como la captación del 131 I.
Efecto aumentado por: estrógenos.
Potencia arritmia asociada a hipocalemia con: digitálicos.
Reduce efecto de: anticolinesterásicos.
Disminuye la respuesta inmunológica a: vacunas y toxoides.

Relación de las alertas sanitarias relacionadas No registra

con el fármaco, indicando la fecha de la alerta y
la descripción de la alerta (sin importar la fecha
de la alerta, en caso de no existir se debe indicar
“no registra"). Las alertas sanitarias se
consultan en la página del INVIMA
Recomendaciones relacionadas con la
prescripción (incluye diagnóstico, exámenes Evitar la polimedicación, revisar regularmente el tratamiento,
paraclínicos y demás criterios necesarios para suspender cualquier fármaco no indicado, usar dosis
una prescripción racional). adecuadas para la edad, consultar cualquier inquietud con su
médico o el profesional de la salud a cargo de su enfermedad
o patología
Recomendaciones relacionadas con el uso
conjunto con otros medicamentos o alimentos. El cortisol puede perder su potencialización si se consume con
otros medicamentos, como la insulina, Warfarina, fenitoína,
fenobarbital, ketoconazol, aspirina, ibuprofeno, furosemida,
rifampicina

Recomendaciones relacionadas con el uso en El cortisol es un medicamento que no es de venta libre,

poblaciones especiales (niños, ancianos, mujeres siempre debe ir acompañado por una formulación médica, es
embarazadas, pacientes con insuficiencia renal el profesional encargado de la salud el (medico) encargado de
o hepática, pacientes inmunocomprometidos). recetar o formular.

Recomendaciones relacionadas con el Debe conservarse en su empaque original a temperatura

almacenamiento y conservación del ambiente de 30º centígrados, evitar la humedad, mantenerse
medicamento en casa. alejado de los niños

Recomendaciones relacionadas con la auto Leer detenidamente las indicaciones del medicamento,
prescripción o automedicación. Respetar las dosis establecidas por el profesional de la salud,
comprara o adquirir el medicamento en farmacias de
confianza, consultar siempre con su médico, no siga consejos
de amigos.
Bibliografía https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-
cortisol+lch+tablet+20+mg-chile-h02ab09--cl_1

https://www.invima.gov.co/
5. FARMACO INFLAMATORIO O GOTA-MELOXICAM

Nombre del principio activo Meloxicam

Clasificación anatómica, química y terapéutica M01AC06

Clasificación del riesgo en el embarazo (código
asignado) y descripción de la clasificación de El meloxicam se clasifica en la categoría Clos estudios
riesgo en el embarazo realizados en animales han demostrado efectos adversos en el
feto, pero no hay estudios adecuados, ni bien controlados en
mujeres embarazadas.
Registro Invima: 2010 m-014454 R1
Indicación terapéutica principal (debe ser
verificada del registro sanitario vigente) Meloxicam antinflamatorio no estoride-Se usa para aliviar el
dolor, sensibilidad e inflamación, rigidez causada por la
artritis, gota, en el revestimiento de las articulaciones
Dosificación; discriminada por rango de edad,
cantidad o dosis, frecuencia, vía de El meloxicam es 15g un comprimido al dia, 7.5mg dos veces
administración. al dia, dependiendo de la prescripción medica administración
del medicamento via oral

Contraindicaciones No se debe administrarte en personas con insuficiencia renal,

insuficiencia hepática, niños y adolescentes
Precauciones y advertencias
Hipersensibilidad al medicamento, La administración
simultánea de otros AINE, corticosteroides o de alcohol
aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales. Disminuye el
efecto antihipertensivo de beta-bloqueadores, inhibidores de la
ECA y bloqueadores del receptor a angiotensina II.
Incrementan el efecto de los anticoagulantes. El probenecid
incrementa su concentración plasmática.

Condiciones de estabilidad y de Se debe almacenar en un lugar a temperatura ambiente 30º C

almacenamiento evitar la humedad

Reacciones adversas. Relacionar las cinco de Los aines en elevadas dosis a largos tratamientos pueden
mayor frecuencia o severidad; indicando para generara infarto, ulcera péptica, perforaciones, y hemorragias
cada una el nombre de la reacción y la gastrointestinales, gastritis crónicas agudas
descripción
Interacciones. Relacionar las de importancia 1 ácido acetilsalicílico antiinflamatorio no asteroide
crítica y mayor (hasta un máximo de 5); No se recomienda la combinación con otros antiinflamatorios
indicando el tipo de interacción (con otro no esteroideos, ácido acetilsalicílico.
fármaco, con alimentos, con enfermedades, con
2.Corticosteroide incrementa el riesgo de hemorragia y ulceras
pruebas de laboratorio), la descripción de la
interacción, y la recomendación para evitar o gastrointestinal
disminuir los efectos o riesgos de la interacción 3.Anticoagulantes o heparina incrementa el riesgo de
hemorragias de la mucosa gastroduodenal
4.Dureticos puede generar deterioro posterior de la función
renal, fallo renal agudo, tener mucho cuidado en pacientes de
edad avanzada5.metotrexato incrementa la concentración del
mismo en pacientes sometidas a altas dosis.
Relación de las alertas sanitarias relacionadas No registra.
con el fármaco, indicando la fecha de la alerta y
la descripción de la alerta (sin importar la fecha
de la alerta, en caso de no existir se debe indicar
“no registra"). Las alertas sanitarias se
consultan en la página del INVIMA
Recomendaciones relacionadas con la
prescripción (incluye diagnóstico, exámenes Evitar la polimedicación, revisar regularmente el tratamiento,
paraclínicos y demás criterios necesarios para suspender cualquier fármaco no indicado, usar dosis
una prescripción racional). adecuadas para la edad, consultar cualquier inquietud con su
médico o el profesional de la salud a cargo de su enfermedad
o patología
Recomendaciones relacionadas con el uso
conjunto con otros medicamentos o alimentos. No consumir alcohol, puede generar sangrado en el estómago,
evitar tomar aspirinita, al menos que sea por prescripción
medica
El cortisol es un medicamento que no es de venta libre,
Recomendaciones relacionadas con el uso en siempre debe ir acompañado por una formulación médica, es
poblaciones especiales (niños, ancianos, mujeres el profesional encargado de la salud el (medico) encargado de
embarazadas, pacientes con insuficiencia renal recetar o formular. Meloxicam UR 7,5 y 15 mg
o hepática, pacientes inmunocomprometidos). comprimidos está contraindicado en niños y
adolescentes menores de 16 años. En pacientes de
edad avanzada En pacientes de edad avanzada, la dosis
recomendada para tratamientos de larga duración como la
artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante es de 7,5 mg
diarios. Los pacientes con elevado riesgo de efectos adversos
deben comenzar el tratamiento con 7,5 mg diarios.

Recomendaciones relacionadas con el Debe conservarse en su empaque original a temperatura

almacenamiento y conservación del ambiente de 30º centígrados, evitar la humedad, mantenerse
medicamento en casa. alejado de los niños

Recomendaciones relacionadas con la auto Leer detenidamente las indicaciones del medicamento,
prescripción o automedicación. Respetar las dosis establecidas por el profesional de la salud,
comprara o adquirir el medicamento en farmacias de
confianza, consultar siempre con su médico, no siga consejos
de amigos.
Bibliografía Fiche técnica del MELOXICAM.
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68844/68844_ft.pdf
Rosenfeld, G., Loose, D. (2020). Farmacología (6ª. Ed.).
Wolter
https://www.invima.gov.co/
 CONCLUSIONES

Mediante el desarrollo y finalización de este trabajo; distribución delos fármacos en los

diferentes sistemas corporales, nos permiten identificar la relación entre las características
farmacológicas que determinan la acción sobre un órgano en específico, nos permite adquirir
como futuros profesionales en Regencia de Farmacia una mejor comprensión detallada y
especifica lo que implican los fármacos en el organismo de una forma global y estructural
detallada de los diferentes cambios que se dan en el organismo cuando el fármaco interactúa
farmacológicamente con el organismo.
 BIBLIOGRAFIA

 Chéry, M. (2013). Manual de farmacología básica y clínica. McGraw-Hill

Interamericana. Biblioteca virtual UNAD http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=425
 Brunton, L., Lazo, J., Hilal, R., Parker, K. (2019). Goodman y Gilman: Las bases
farmacológicas de la terapéutica. McGraw-Hill Interamericana. Biblioteca virtual
UNAD http://www.ebooks7-24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=7741
 Márquez, M. (2022). Clasificación anatómica, terapéutica y química de los
fármacos. Repositorio institucional UNAD
https://repository.unad.edu.co/handle/10596/51215
 https://www.invima.gov.co/