Reporte de Práctica 1.

Universidad Tecnológica de Tecámac
División Química Biología Área Biotecnología
Práctica 1. Estandarización de NaOH 0.1 N
Análisis instrumental
Presentado por.
Badillo Badillo Daniela

Ramírez Reyes William
Pantoja Muñoz Mateo
Valdez Martinez Carlos Alonso
Villegas Orihuela Saul
Docente.
Dra. Enaim Aída Vargas León
INTRODUCCIÓN.
Durante el desarrollo de procesos en un laboratorio, “patrón primario” es una idea

clave para entender el mecanismo de reacción de estandarización de una solución
básica (NaOH) 0.1eq(L-1).
-Una disolución de un reactivo de concentración exactamente conocida se llama
disolución patrón.
-Una sustancia patrón tipo primario (sptp) tiene la pureza suficiente para asegurar
un número de moles exacto mediante pesada y permite preparar disoluciones
patrón directamente.
Debe existir equilibrio químico en los compuestos a analizar para obtener resultados
fiables y factibles al momento de analizar una reacción estequiométrica.
La estandarización de una disolución alcalina con concentración conocida nos
ayuda en estandarizar procedimientos que involucran reacciones (ácido - base), y
en el análisis instrumental para calibración de analitos de potencial catiónico o
aniónico y valoraciones volumétricas.
OBJETIVOS
Objetivo general
● Preparar y estandarizar una disolución de NaOH 0,1N haciendo una

valoración volumétrica ácido base utilizando como patrón una cantidad
conocida de biftalato ácido de potasio.
Objetivos específicos
● Establecer la concentración exacta de la solución de NaOH 0.1 N mediante la

titulación con una solución de ácido de concentración conocida.
● Utilizar cálculos estequiométricos para relacionar la cantidad de ácido

utilizado en la titulación con la cantidad de NaOH presente en la solución.
MARCO TEÓRICO
La estandarización de una solución de hidróxido de sodio (NaOH) es un
procedimiento esencial en química analítica para determinar con precisión la
concentración de una solución básica. Este proceso garantiza la exactitud en las
mediciones volumétricas y la preparación de soluciones para una variedad de
aplicaciones experimentales y analíticas.
Hidróxido de Sodio (NaOH)
El hidróxido de sodio, NaOH, es una base fuerte comúnmente utilizada en

laboratorios químicos debido a su alta reactividad y capacidad para neutralizar
ácidos. Según Brown, LeMay y Bursten (2013), el NaOH es un sólido blanco y
cristalino que se disuelve fácilmente en agua, liberando iones hidroxilo (OH⁻) y
creando una solución altamente alcalina.
Estandarización
La estandarización es un proceso crucial para determinar con precisión la

concentración de una solución y se realiza mediante una reacción química conocida
y bien definida. Según Skoog, Holler y Crouch (2014), en el caso de la
estandarización de NaOH, se titula una solución de ácido de concentración conocida
con NaOH de concentración desconocida para calcular su concentración exacta.
Titulación Ácido-Base
La titulación ácido-base es un método ampliamente utilizado en química analítica
para determinar la concentración de una solución ácida o básica. Según Harris
(2010), durante la titulación, se agrega una solución titulante (NaOH en este caso)
de concentración conocida a la solución analito (ácido de concentración conocida)
hasta que se alcanza el punto de equivalencia, donde los equivalentes de ácido y
base son iguales.
Preparación de la Solución Patrón

La solución de NaOH se prepara inicialmente a una concentración nominal de 0.1 M
(mol/L) mediante la disolución precisa de NaOH sólido en agua destilada y su
posterior dilución a volumen conocido. Según Skoog et al. (2014), la solución se
homogeneiza adecuadamente para garantizar una concentración uniforme en todo
el volumen.
Proceso de Estandarización
Durante la estandarización de NaOH, se titula con una solución de ácido de

concentración conocida, típicamente ácido clorhídrico (HCl). Según Brown et al.
(2013), la reacción estequiométrica entre NaOH y HCl se monitoriza utilizando un
indicador de pH, como fenolftaleína o rojo de metilo, hasta alcanzar el punto de
equivalencia.
Cálculo de la Concentración
La concentración exacta de la solución de NaOH se calcula utilizando los datos de

la titulación y la relación estequiométrica entre el ácido y la base. Según Harris
(2010), mediante cálculos matemáticos, se determina la concentración precisa de
NaOH en mol/L.
En resumen, la estandarización de NaOH 0.1 N es un proceso fundamental en

química analítica que asegura la precisión y confiabilidad de las mediciones
volumétricas y la preparación de soluciones para diversas aplicaciones
experimentales y analíticas. Este procedimiento se basa en los principios de la
titulación ácido-base y requiere cuidado y precisión para obtener resultados
confiables.
MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales
● Matraz aforado de 250ml

● Matraz erlenmeyer de 250 mL
● Soporte universal
● Pinza para buretas
● Bureta de 100ml
● Espátula
● Vaso de precipitados de 250 mL
● Vidrio de reloj
● Varilla de vidrio
Reactivos
● Hidróxido de sodio (NaOH)
● biftalato ácido de potasio (C8H5KO4)
METODOLOGÍA
1. Se preparó una disolución de 100ml de biftalato de potasio pesando 2.04g rápido para evitar
hidratación a 0.1N
2. se utilizó 1.5L de agua destilada hervida y se dejó enfriar a temperatura ambiente
3. Se vació en un matraz volumétrico de 100ml y se aforó con agua destilada
4. Se preparó fenolftaleína pesando 0.5g, disolviendo en 30ml de etanol aforandolo a 50 ml con
agua destilada
5. Se preparó 100ml de NaOH al 0.1N pesando 0.39g
6. Se colocaron 25 ml de la solución de biftalato de potasio en un matraz y se agregaron 2 gotas
de fenolftaleína y de agito
7. Se lleno la bureta con la disolución de NaOH ajustando a 0 y sin burbujas
8. Se dejo cayendo gota a gota con precaucion a la disolucion del biftalato de potasio y se
mezclaba hasta esperar el cambio de color rosa
9. Se registraron los mililitros gastados de la bureta
10. El procedimiento de la titulación la repetimos 2 veces más
11. Se realizó la tabla de datos
12. Se realizaron los cálculos correspondientes a la concentración de la disolución de NaOH
RESULTADOS Y ANÁLISIS
Durante la estandarización de NaOH se prepararon 2 soluciones para llevar a cabo
una titulación ácido-base, donde.
El NaOH actúa como titulante, el biftalato de potasio como un patrón primario
mientras que la fenolftaleína el indicador de pH.
Una vez realizada la titulación (Triplicado) con 25 mL de Biftalato de potasio se

obtuvieron los siguientes resultados que presentamos en la tabla 6.1.
Tabla 6.1. Concentraciones finales (corregida) para NaOH
Muestra mL gastados de NaOH [N]
Titulación muestra 1.
25mL
27.8 mL de NaOH
GASTADOS 0.0709841 M
0.0278 L
25 mL
28.02 mL de NaOH
GASTADOS
0.0704268 M
0.0282 L
25mL
28.3 mL de NaOH
GASTADOS
0.069730 M
0.0283 L
Tabla 6.2. Tabla de las concentraciones por muestra.
# MUESTRA Vol. Gastado L []M

MUESTRA 1 0.0278 0.0709841
MUESTRA 2 0.0282 0.0704268
MUESTRA 3 0.0283 0.06973
X̅ 0.0469047
La media nos ayuda a buscar nuestro valor centró en las concentraciones y saber si
tienen alguna similitud o cuál fue el más común. En el caso de las muestras se
observa gran diferencia por errores detallados.
CÁLCULOS
DISCUSIÓN
Al realizar los cálculos para poder sacar la concentración de dichas muestras, obtuvimos
resultados de concentraciones bajas (0.07).
Al momento de realizar el aforado de la solución de NaOH se presentó un derrame de dicha
solución, esto a causa de un descuido con la tapa. La causa de que la concentración fuera
baja se puede deber a una cantidad de agua más alta para la solución de NaOH o a la
variación de la cantidad pesada en las balanzas de dichos compuestos para realizar las
soluciones.
La muestra #1 y #2 presentan la misma concentración variando por muy poco, sin embargo
en la muestra #3 se tuvo un error al momento de la titulación haciendo que esta se tornara
en un color rosa fuerte, indicando que se sobrepasó de la cantidad de NaOH vaciada en las
muestras de Biftalato de potasio, dándonos así un volumen de gasto erróneo. Según
(Campillo, 2011) En análisis volumétricos los siguientes principios generales han de ser
considerados con el fin de obtener resultados de calidad y sin errores:
● La muestra pesada no debe ser menor de 0,1 g.
● El volumen de valorante consumido debe encontrarse entre 10 y 20 mL
(dependiendo de la escala de la bureta). Si el volumen es muy pequeño el error
de lectura y de drenaje de la bureta no será despreciable.
● El volumen de la disolución de analito no debe ser tan grande como para volver
a llenar la bureta para completar la valoración. Eso implicaría un aumento en el
error de lectura y drenaje de la bureta.
● La concentración del reactivo valorante debe seleccionarse de acuerdo con el
tamaño de la muestra y el material a emplear.
● El análisis debe fundamentarse en los resultados de al menos tres valoraciones
en estrecha concordancia.
CONCLUSIÓN.
El procedimiento realizado en colaboración fue adecuado tomando en cuenta la

organización para abordar paso a paso la práctica, respecto a la exactitud en las
mediciones y preparación de disoluciones patrón y de valor titulante se notaron
errores en la concentración final del titulante, hidróxido de sodio (NaOH), lo anterior,
debido a un error en la manipulación de un vaso de precipitado y la disminución de
concentración provocando error en la estandarización de nuestra solución alcalina.
Recomendamos realizar el procedimiento de titulación en un lugar en donde puedas
moverte libremente y una base alineada a la base del soporte universal y tener
alineada la probeta para mayor control.
CUESTIONARIO
1. Coloca la reacción química de neutralización que se lleva a cabo entre el
bifatalato y el NaOH y describe lo que se produce durante esta reacción.
En esta reacción el biftalato ácido de potasio se comporta como un ácido débil

monoprótico que reacciona con el NaOH de tal manera que esta reacción termina
siendo neutralizada.
2. ¿El método desarrollado en la práctica corresponde a un método directo o

indirecto?¿Por qué?
Por método directo, Puesto que el patrón primario está definido, de igual manera
tiene una composición definida que se va a disolver en agua teniendo un volumen
definido.
3. ¿Por qué es importante la estandarización en el análisis instrumental?
Por qué nos permiten demostrar que las metodologías que se realizan son
adecuadas para obtener resultados proporcionales a las concentraciones de
analitos.
4. Describe una metodología y aplicación de un método directo y de un método

indirecto.
El método directo, se prepara principalmente utilizando un patrón primario con alta
pureza, el cual se pesa en una balanza analítica para ser disuelto apropiadamente
en un matraz aforado.
El método indirecto, no va a disponer de un patrón primario por tanto se van a

preparar concentraciones aproximadas del valorante en una disolución.
5. Describe los tipos de estándares utilizados y coloca al menos un ejemplo.

Las muestras estándares son diseñadas específicamente para que sean lo más
parecidas posibles en su composición a las muestras reales que pretendemos
determinar.
laboratorios usando distintas técnicas analíticas, de elementos o sustancias
disponibles en distintas matrices o materiales de muestra, por ejemplo, la sangre.
REFERENCIAS
Brown, T. L., LeMay, H. E., & Bursten, B. E. (2013). Chemistry: The Central Science.
Pearson.
Campillo, N. (2011). INTRODUCCIÓN AL ANÁLISIS VOLUMÉTRICO. UM.

https://www.um.es/documents/4874468/11830096/tema-4.pdf/0ef11661-8d05-43e3-8
edb-10b8bc21351b
Christian, G. D. (2003). Analytical Chemistry. John Wiley & Sons.
Harris, D. C. (2010). Quantitative Chemical Analysis. Macmillan Higher Education.
Skoog, D. A., Holler, F. J., & Crouch, S. R. (2014). Fundamentals of Analytical

Chemistry. Cengage Learning.
Solución Estándar. (2015.).

https://www.quimica.es/enciclopedia/Soluci%C3%B3n_Est%C3%A1ndar.html
Vogel, A. I., Jeffery, G. H., & Mendham, J. (2000). Vogel's Textbook of Quantitative
Chemical Analysis. Prentice Hall.

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Badillo Badillo Daniela

Durante el desarrollo de procesos en un laboratorio, “patrón primario” es una idea

● Preparar y estandarizar una disolución de NaOH 0,1N haciendo una

● Establecer la concentración exacta de la solución de NaOH 0.1 N mediante la

● Utilizar cálculos estequiométricos para relacionar la cantidad de ácido

Hidróxido de Sodio (NaOH)

El hidróxido de sodio, NaOH, es una base fuerte comúnmente utilizada en

La estandarización es un proceso crucial para determinar con precisión la

Preparación de la Solución Patrón

Durante la estandarización de NaOH, se titula con una solución de ácido de

La concentración exacta de la solución de NaOH se calcula utilizando los datos de

En resumen, la estandarización de NaOH 0.1 N es un proceso fundamental en

● Matraz aforado de 250ml

Una vez realizada la titulación (Triplicado) con 25 mL de Biftalato de potasio se

Tabla 6.1. Concentraciones finales (corregida) para NaOH

Muestra mL gastados de NaOH [N]

Tabla 6.2. Tabla de las concentraciones por muestra.

# MUESTRA Vol. Gastado L []M

El procedimiento realizado en colaboración fue adecuado tomando en cuenta la

En esta reacción el biftalato ácido de potasio se comporta como un ácido débil

2. ¿El método desarrollado en la práctica corresponde a un método directo o

3. ¿Por qué es importante la estandarización en el análisis instrumental?

4. Describe una metodología y aplicación de un método directo y de un método

El método indirecto, no va a disponer de un patrón primario por tanto se van a

5. Describe los tipos de estándares utilizados y coloca al menos un ejemplo.

Campillo, N. (2011). INTRODUCCIÓN AL ANÁLISIS VOLUMÉTRICO. UM.

Christian, G. D. (2003). Analytical Chemistry. John Wiley & Sons.

Harris, D. C. (2010). Quantitative Chemical Analysis. Macmillan Higher Education.

Skoog, D. A., Holler, F. J., & Crouch, S. R. (2014). Fundamentals of Analytical

Solución Estándar. (2015.).

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