Guia de TP N2 Espontaneidad y Equilibrio

UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA NACIONAL
FACULTAD REGIONAL VILLA MARÍA

FISICOQUÍMICA
Guía de trabajos prácticos Nº 2:

Espontaneidad y Equilibrio
1. Calcular ΔG para una compresión isotérmica de 30 g de agua de 1 atm a 100 atm
a 25°C ignorando la variación de V con p. Dato: Vm = 18,1 ml/mol en las
condiciones anteriores.
2. Calcular el valor de ΔA para una expansión isotérmica (25° C) reversible de un

mol de gas ideal desde 10 l a 40 l. ¿Y si se tratara de un gas de van der Waals (a
= 0,556 m6Pa/mol2 y b = 0,064 l/mol)?
3. A 300 K un mol de una sustancia es sometido a un aumento isotérmico de presión,

desde 100 kPa hasta 1000 kPa. Calcular ΔG para cada una de las siguientes
sustancias y comparar los valores numéricos:
a. Gas ideal
b. Agua líquida (𝑉 ̅ = 18 cm3/mol)
c. Cobre (𝑉 ̅ = 7,1 cm3/mol)
d. Cloruro de sodio (𝑉 ̅ = 27 cm3/mol)
4. Calcular ΔG y ΔA para cada uno de los siguientes procesos, especificando

cualquier aproximación que se realice:
a. Fusión reversible de 36 g de hielo a 0° C y 1 atm (calor latente normal de
fusión del agua = 333,6 J/g; ρ = 0,917 g/cm3 y ρ = 1,0 g/cm3 a 1 atm y a 0° C
para hielo y para agua respectivamente).
b. Vaporización reversible de 39 g de C6H6 en su punto de ebullición normal
(80,1° C, 1 atm y ρ = 0,81 g/cm3 para el benceno líquido en esas
condiciones).
c. Expansión adiabática irreversible de 0,1 moles de un gas ideal en el vacío
(experimento de Joule) con una T inicial de 300 K si el V inicial es 2 l y el V
final, 6 l.
5. La presión de vapor de equilibrio de agua a 25°C es 24 torr. ¿El potencial

químico del H2O(l) a 25°C y 20 torr es menor, igual o mayor que μ de H2O(g)
con estas T y p? (Recordar que la presión de vapor de agua a la temperatura T es
la presión del vapor de agua que está en equilibrio con el agua líquida a T).
6. La energía libre de Gibbs molar estándar convencional del amoníaco a 25° C es

-16,5 kJ/mol. Calcular el valor de la energía de Gibbs molar a 0,5, 2, 10 y 100
atm. Suponer comportamiento ideal.
7. El coeficiente de fugacidad de un determinado gas a 290 K y 2,1 MPa es 0,68.

Calcular la diferencia entre su energía de Gibbs molar y la de un gas ideal en las
mismas condiciones.
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FISICOQUÍMICA
8. La energía de Gibbs molar del dióxido de carbono es Gm(T,p) = -53183 J/mol a
T = 350 K y p = 10 MPa y G°m(T,p°) =-65675,14 J/mol. Calcular su fugacidad y
el coeficiente de fugacidad a 350 K y 10 MPa.
9. El factor de compresibilidad de cierto gas a 0° C viene dado por la expresión

Z(p) = 1 – 3,5 x 10-4. p/atm + 2,42 x 10-6. p2/atm2 (válida hasta presiones de 200
atm). Calcular la fugacidad del gas a 100 atm y la presión a la cual la fugacidad
difiere de la presión en un 2% de la presión, es decir, (P – f) /P = 0,02.
10. Si el coeficiente de fugacidad del CO2 puro determinado experimentalmente a

75° C y 25 atm es 0,92 estimar, usando la regla de Lewis-Randall, la fugacidad
del CO2 en una mezcla de 1 mol de CO2 y 9 moles de O2 a 75° C y 25 atm.
11. Calcular ΔG cuando:

a. 1 mol de un gas ideal a 0° C se comprime isotérmicamente desde 1 a 1000 atm.
b. 1 mol de N2 a 0° C se comprime isotérmicamente desde 1 a 1000 atm. Para
N2 a 0° C, φ = 1,84 a 1000 atm y φ = 0,9996 a 1 atm.
12. Se tienen dos gases ideales puros A y B, cada uno a 25° C y 1 atm de presión.
Calcular la energía de Gibbs de mezclado para:
a. Una mezcla de 10 moles de A y 10 moles de B.
b. Una mezcla de 10 moles de A y 20 moles de B.
c. Calcular el cambio en la energía de Gibbs si se agregan 10 moles de B a la
mezcla del punto a.
13. Se mezclan 4 moles de nitrógeno, n moles de hidrógeno y (8 - n) moles de

oxígeno a T = 300 K y p = 1 atm. Suponiendo que se comportan como gases
ideales:
a. Determinar la expresión para ΔGmez/mol de mezcla
b. Calcular el valor de n para el cual ΔGmez/mol es mínimo
c. Calcular el valor de ΔSmez/mol y de ΔGmez/mol de la mezcla en el mínimo

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Respuestas guía de trabajos prácticos Nº 2:

Espontaneidad y equilibrio
1. ΔG = 302,6 J
2. ΔAGI = -3435 J y ΔAvW = -3405 J
3. Resultados:
a. ΔG = 5743 J
b. ΔG = 16,2 J
c. ΔG = 6,39 J
d. ΔG = 24,3 J
4. Resultados:
a. ΔG = 0 J y ΔA = 0,33 J
b. ΔG = 0 J y ΔA = -1463 J
c. ΔG = ΔA = -274 J
5. Es mayor.
6. μ0.5 = -18,217 kJ/mol; μ2 = -14,782 kJ/mol; μ10 = -10,795 kJ/mol; μ100 = -5,091 kJ/mol
7. Δμ = -929,824 J/mol
8. f = 73,184 atm; Φ = 0,742
9. f = 97,74 atm (a p = 100 atm) y p = 79,66 atm (f = 78,07 atm).
10. f = 2,3 atm.
11. Resultados:
a. ΔGid = 15,69 kJ

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b. ΔG = 17,07 kJ
12. Resultados:
a. ΔGmez = -34,345 kJ
b. ΔGmez = -47,309 kJ
c. ΔG = -12,963 kJ
13. Resultados:

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2. Calcular el valor de ΔA para una expansión isotérmica (25° C) reversible de un

3. A 300 K un mol de una sustancia es sometido a un aumento isotérmico de presión,

4. Calcular ΔG y ΔA para cada uno de los siguientes procesos, especificando

5. La presión de vapor de equilibrio de agua a 25°C es 24 torr. ¿El potencial

6. La energía libre de Gibbs molar estándar convencional del amoníaco a 25° C es

7. El coeficiente de fugacidad de un determinado gas a 290 K y 2,1 MPa es 0,68.

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9. El factor de compresibilidad de cierto gas a 0° C viene dado por la expresión

10. Si el coeficiente de fugacidad del CO2 puro determinado experimentalmente a

11. Calcular ΔG cuando:

13. Se mezclan 4 moles de nitrógeno, n moles de hidrógeno y (8 - n) moles de

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