BIOLOGÍA CELULAR

Tema: Núcleo celular

1. A través de un diagrama describa los componentes estructurales del núcleo celular,
explicando lo siguiente: Envoltura nuclear (membrana externa, espacio perinuclear,
membrana interna), poro nuclear, matriz nuclear, lámina nuclear, nucléolo,
nucleoplasma.
Envoltura Nuclear:

 Membrana Externa: capa lipídica que rodea el núcleo y está en contacto directo con el
retículo endoplásmico. Su estructura es similar a la membrana plasmática y está formada por
una bicapa lipídica que contiene proteínas integrales y periféricas.
 Espacio Perinuclear: espacio entre la membrana externa e interna de la envoltura nuclear.
Este espacio es continuo con el lumen del retículo endoplásmico y está lleno de una solución
acuosa que facilita el intercambio de sustancias entre el núcleo y el citoplasma.
 Membrana Interna: adyacente a la matriz nuclear y es una bicapa lipídica que también
contiene proteínas específicas. Se adhiere a la lámina nuclear, proporcionando soporte
estructural al núcleo y contribuyendo a la organización del material genético.
Poro Nuclear: estructuras complejas que atraviesan la envoltura nuclear y permiten el intercambio
de moléculas entre el núcleo y el citoplasma. Están formados por un complejo de proteínas llamado
complejo del poro nuclear, que regula el paso de macromoléculas como ARN y proteínas, así como
iones y pequeñas moléculas.
Matriz Nuclear: red de proteínas que proporciona soporte estructural al núcleo y organiza los
cromosomas en el espacio nuclear. También participa en la regulación de la expresión genética y en
la organización de la estructura del núcleo.
Lámina Nuclear: red de filamentos de proteínas situados justo debajo de la membrana interna de la
envoltura nuclear. Compuesta principalmente por laminas (proteínas lamina A, B y C), la lámina
nuclear proporciona soporte mecánico al núcleo, mantiene la forma nuclear y participa en la
regulación de la división celular y la organización del ADN.
Nucléolo: estructura densa y esférica dentro del núcleo que se encarga de la síntesis y ensamblaje de
los ribosomas. Contiene ARN ribosómico (rARN) y proteínas asociadas. La actividad principal del
nucléolo es la transcripción del rARN y la formación de subunidades ribosomales.
Nucleoplasma: fluido gelatinoso que llena el núcleo, similar al citoplasma en la célula. Contiene el
material genético (ADN), la matriz nuclear, y otros componentes nucleares. El nucleoplasma facilita
el movimiento de moléculas dentro del núcleo y es el medio donde se llevan a cabo procesos nucleares
como la replicación del ADN y la transcripción.
2. Defina que son los poros nucleares y explique a dinámica de los poros nucleares,
estructura tridimensional, importancia y mecanismo de exposición de los poros
nucleares.
Los poros nucleares son complejos multiproteicos que atraviesan la envoltura nuclear, permitiendo
el intercambio selectivo de moléculas entre el núcleo y el citoplasma. Actúan como canales regulados
que facilitan el tránsito de macromoléculas, como ARN mensajero (ARNm), ribosomas y proteínas,
entre el núcleo y el citoplasma, y también permiten el paso de iones y pequeñas moléculas.
Estructura Tridimensional: es altamente compleja y consta de múltiples componentes. Se pueden
dividir en:

 Anillo Central: Es la parte del poro que atraviesa la envoltura nuclear y contiene una
estructura de anillo de proteínas que forma un canal a través del cual las moléculas pueden
pasar.
 Complejo del Poro Nuclear (CPN): El complejo del poro nuclear es una estructura
octogonal que se extiende a través de la envoltura nuclear. Está formado por alrededor de 30
proteínas diferentes, denominadas nucleoporinas, y tiene una forma que se asemeja a un
donut o anillo.
 Fibras Radiales: Proyecciones que se extienden desde el anillo central hacia el espacio
perinuclear y el citoplasma, actuando como anclas y contribuyendo a la selectividad del
transporte.
 Canal Central: El canal central es el espacio por el que las moléculas atraviesan el poro.
Está revestido por proteínas que regulan el tamaño y la especificidad del transporte.
Dinámica de los Poros Nucleares:

 Transporte Activo y Pasivo: El transporte a través de los poros nucleares puede ser pasivo
(para moléculas pequeñas) o activo (para moléculas grandes, como proteínas y ARN). El
transporte activo requiere de proteínas transportadoras y energía (ATP).
 Reconocimiento y Selección: Las moléculas deben llevar señales específicas, llamadas
secuencias de localización nuclear (NLS) para las proteínas que entran al núcleo, y secuencias
de exportación nuclear (NES) para las que salen. Las proteínas transportadoras, como las
importinas y exportinas, reconocen estas señales y facilitan el transporte.
 Regulación del Transporte: El transporte a través del poro nuclear está regulado por
factores como la disponibilidad de GTP (guanosina trifosfato), que controla el estado de las
proteínas transportadoras, y la interacción con la matriz nuclear y la lámina nuclear.
Importancia de los Poros Nucleares:

 Regulación Genética: Permiten la exportación de ARN mensajero (ARNm) y ribosomas del

núcleo al citoplasma, y la importación de factores de transcripción y otras proteínas esenciales
para la regulación genética.
 Mantenimiento del Ambiente Nuclear: Controlan el intercambio de moléculas pequeñas y
macromoléculas, contribuyendo a mantener un ambiente nuclear apropiado para la función
celular.
 Integridad y Coordinación Celular: Son cruciales para la correcta comunicación entre el
núcleo y el citoplasma, facilitando procesos celulares como la respuesta a señales externas y
la regulación del ciclo celular.
Mecanismo de Exposición de los Poros Nucleares:

 Ciclo de Transporte: Las moléculas se unen a proteínas transportadoras específicas que

facilitan su movimiento a través del poro nuclear. Estas proteínas interactúan con las
nucleoporinas en el poro y atraviesan el canal central.
  Transporte Activo: Para moléculas grandes, el transporte activo es mediado por proteínas
transportadoras que se unen a las secuencias de localización nuclear (NLS o NES). Estos
transportadores utilizan energía de GTP para superar la barrera del poro.
 Regulación del Tamaño del Canal: El poro nuclear puede modificar el tamaño del canal
central para adaptarse al tamaño de las moléculas que deben pasar a través de él, utilizando
mecanismos como el cambio en la conformación de las nucleoporinas.
3. Explique la organización del nucléolo, haciendo énfasis en las regiones nucleolares y la
dinámica de los nucléolos durante el ciclo celular.
El nucléolo es una estructura prominente dentro del núcleo de las células eucariotas, esencial para la
síntesis de ribosomas. Su organización y dinámica son complejas y varían a lo largo del ciclo celular.
Organización del nucléolo
El nucléolo se organiza en tres regiones principales:

 Centro Fibrilar (CF): se encuentran los genes de ARN ribosomal (ADNr) que están siendo
transcritos activamente.
 Componente Denso Fibrilar (CDF): región donde el ARN recién transcrito comienza a ser
procesado y modificado.
 Centro Granular (CG): en esta región se ensamblan las subunidades ribosomales a partir
del ARN y las proteínas.
Dinámica del nucléolo durante el ciclo celular
El nucléolo experimenta cambios significativos durante el ciclo celular:

 Interfase: Durante esta fase, el nucléolo está activo en la transcripción de ADNr y la

producción de ribosomas. Es visible como una estructura densa dentro del núcleo.
 Profase: Al inicio de la mitosis, el nucléolo comienza a desorganizarse. Los componentes
nucleolares se dispersan en el nucleoplasma.
 Metafase y Anafase: El nucléolo no es visible ya que sus componentes están completamente
dispersos.
 Telofase: El nucléolo se reensambla alrededor de los organizadores nucleolares (NORs) en
los nuevos núcleos de las células hijas
4. Sobre la cromatina, conteste lo siguiente: definición, características, tipos, constitución,
localización nuclear e importancia biológica.
La cromatina es un complejo de ADN y proteínas que se encuentra en el núcleo de las células
eucariotas. Su principal función es empaquetar el ADN en una forma más compacta, lo que permite
su organización y regulación dentro del núcleo1.
Características

 Composición: La cromatina está compuesta por ADN, histonas (proteínas básicas) y otras
proteínas no histónicas.
 Estructura: La unidad básica de la cromatina es el nucleosoma, que consiste en un segmento
de ADN enrollado alrededor de un núcleo de histonas.
 Dinamismo: La cromatina puede cambiar su grado de compactación, lo que afecta la
accesibilidad del ADN para la transcripción y otros procesos celulares.
Tipos

 Eucromatina: Es la forma menos compacta de cromatina y está asociada con regiones del
ADN que son transcripcionalmente activas. Permite un acceso fácil a las enzimas de
transcripción.
 Heterocromatina: Es más compacta y generalmente transcripcionalmente inactiva. Se
encuentra en regiones del ADN que no se transcriben activamente, como los telómeros y
centrómeros.
Constitución

 ADN: Material genético que contiene la información hereditaria.

 Histonas: Proteínas alrededor de las cuales se enrolla el ADN para formar nucleosomas.
 Proteínas no histónicas: Diversas proteínas que participan en la regulación y organización
de la cromatina.
Localización Nuclear
Se encuentra en el núcleo de las células eucariotas. Durante la interfase del ciclo celular, la cromatina
está dispersa por todo el núcleo, mientras que durante la mitosis se condensa para formar cromosomas
visibles.
Importancia Biológica

 Regulación de la expresión génica: La estructura de la cromatina influye en qué genes se

expresan y cuándo.
 Protección del ADN: La compactación del ADN en cromatina protege el material genético
de daños.
 Organización del genoma: Facilita la organización y segregación del ADN durante la
división celular
5. Realice un diagrama o esquema donde explique detalladamente y represente las
características estructurales y bioquímicas del ADN.
El ADN (ácido desoxirribonucleico) es una molécula larga y compleja que almacena la información
genética de los seres vivos. Su estructura se describe como una doble hélice, similar a una escalera
retorcida.
Doble Hélice: El ADN está compuesto por dos cadenas de nucleótidos que se enrollan entre sí
formando una hélice doble.
Nucleótidos: Cada nucleótido está formado por tres componentes:

 Grupo Fosfato: Contribuye a la estructura del esqueleto de la molécula.

 Azúcar Desoxirribosa: Un azúcar de cinco carbonos que forma parte del esqueleto de la
molécula.
 Base Nitrogenada: Existen cuatro tipos de bases nitrogenadas en el ADN: adenina (A),
timina (T), guanina (G) y citosina. Las bases se emparejan de manera específica: adenina con
timina y guanina con citosina.
Puentes de Hidrógeno: Las bases nitrogenadas de las dos cadenas se unen mediante puentes de
hidrógeno, estabilizando la estructura de la doble hélice.
Características Bioquímicas

 Estabilidad: El ADN es una molécula muy estable, capaz de resistir altas temperaturas y
agentes químicos fuertes.
 Replicación: El ADN puede replicarse de manera exacta, permitiendo la transmisión de
información genética de una célula a otra durante la división celular.
 Codificación de Información: La secuencia de bases nitrogenadas en el ADN codifica la
información genética necesaria para la síntesis de proteínas y el funcionamiento celular.
Importancia Biológica

 Almacenamiento de Información Genética: El ADN contiene las instrucciones necesarias

para el desarrollo, funcionamiento y reproducción de los organismos vivos.
 Herencia: El ADN se transmite de generación en generación, asegurando la continuidad de
las características genéticas.
 Regulación de la Expresión Génica: La estructura del ADN y su interacción con proteínas
regulan qué genes se expresan y cuándo, lo cual es crucial para el funcionamiento celular
6. Explique cuáles son los mecanismos correctores que han desarrollado las células, para
reparar los daños que puede sufrir el ADN.
Revisión de errores (proofreading): Durante la replicación del ADN, la ADN polimerasa verifica
y corrige errores en tiempo real. Si detecta un nucleótido incorrecto, lo elimina y lo reemplaza con el
correcto.
Reparación por escisión de bases (BER): Este mecanismo corrige daños menores en una sola base
del ADN, como la desaminación o la oxidación. Una enzima llamada ADN glicosilasa elimina la base
dañada, y luego otras enzimas completan la reparación.
Reparación por escisión de nucleótidos (NER): Este proceso es más complejo y se utiliza para
reparar daños más grandes y voluminosos, como los causados por la radiación ultravioleta. En este
caso, se elimina un segmento de nucleótidos alrededor del daño y se sintetiza una nueva cadena para
reemplazarlo.
Recombinación homóloga: Este mecanismo repara roturas de doble cadena utilizando una copia
idéntica o muy similar del ADN como plantilla. Es crucial para la reparación precisa y la estabilidad
del genoma.
Unión de extremos no homólogos (NHEJ): Este proceso también repara roturas de doble cadena,
pero no requiere una plantilla. Es más propenso a errores y puede introducir mutaciones, pero es
rápido y eficiente.
7. Defina ARN, explique las características estructurales y complete el siguiente cuadro
sobre los tipos de ARN.
ARN Mensajero (ARNm)

 Estructura: Es una cadena lineal de nucleótidos.

 Composición: Contiene ribosa como azúcar y las bases nitrogenadas adenina (A), citosina
(C), guanina (G) y uracilo (U).
  Función: Transporta la información genética desde el ADN en el núcleo hasta los ribosomas
en el citoplasma, donde se sintetizan las proteínas.
 Localización: Se encuentra en el núcleo (donde se transcribe) y en el citoplasma (donde se
traduce).
ARN de Transferencia (ARNt)

 Estructura: Tiene una forma de trébol en su estructura secundaria y una forma de L en su

estructura terciaria.
 Composición: También contiene ribosa y las bases A, C, G y U. Tiene un anticodón en un
extremo y un sitio de unión para un aminoácido específico en el otro extremo.
 Función: Transporta aminoácidos específicos al ribosoma durante la síntesis de proteínas,
alineándolos según la secuencia de codones del ARNm.
 Localización: Se encuentra en el citoplasma.
ARN Ribosomal (ARNr)

 Estructura: Forma parte de la estructura de los ribosomas, junto con proteínas ribosomales.
 Composición: Contiene ribosa y las bases A, C, G y U. Se asocia con proteínas para formar
las subunidades ribosomales.
 Función: Cataliza la formación de enlaces peptídicos entre aminoácidos durante la síntesis
de proteínas y asegura el alineamiento correcto del ARNm y ARNt.
 Localización: Se encuentra en los ribosomas, que pueden estar libres en el citoplasma o
asociados al retículo endoplásmico rugoso.
8. Sobre la naturaleza de los genes y el genoma responda lo siguiente: Definición genoma,
organización de los genes, tipos de genes e importancia de los mismos.
El genoma es el conjunto completo del material genético de un organismo. Incluye todo el ADN, que
contiene la información necesaria para el desarrollo, funcionamiento y reproducción del organismo.
Organización de los Genes
Los genes están organizados en estructuras llamadas cromosomas. En los seres humanos, hay 23 pares
de cromosomas en cada célula. Los genes se encuentran en ubicaciones específicas en estos
cromosomas y están compuestos por secuencias de ADN que codifican proteínas o ARN.
Tipos de Genes

 Genes estructurales: Codifican proteínas que forman parte de la estructura y función de las
células.
 Genes regulatorios: Controlan la expresión de otros genes, asegurando que se activen o
desactiven en el momento adecuado.
 Genes de ARN: Codifican ARN que no se traduce en proteínas, pero tiene funciones
importantes, como el ARN ribosómico y el ARN de transferencia1.
Importancia de los Genes

 Codifican proteínas: Las proteínas son esenciales para casi todas las funciones biológicas.
 Regulan procesos biológicos: Los genes controlan cuándo y dónde se producen las
proteínas.
  Transmiten información hereditaria: Los genes pasan de padres a hijos, determinando
características hereditarias.
 Permiten la adaptación: Las variaciones genéticas pueden ayudar a los organismos a
adaptarse a su entorno.
9. Explique el proceso de transcripción y traducción
Transcripción: es el primer paso en la expresión génica. Ocurre en el núcleo de la célula y consiste
en copiar la información genética del ADN a una molécula de ARN mensajero (ARNm). Este proceso
es catalizado por la enzima ARN polimerasa. Aquí están los pasos principales:

 Iniciación: La ARN polimerasa se une a una región específica del ADN llamada promotor.
 Elongación: La ARN polimerasa desenrolla la doble hélice de ADN y sintetiza una cadena
de ARNm complementaria a la cadena de ADN molde.
 Terminación: La síntesis de ARNm continúa hasta que la ARN polimerasa encuentra una
secuencia de terminación en el ADN.
Traducción: es el proceso mediante el cual la secuencia de nucleótidos en el ARNm se convierte en
una secuencia de aminoácidos para formar una proteína. Este proceso ocurre en el citoplasma de la
célula y es llevado a cabo por los ribosomas. Los pasos principales son:

 Iniciación: El ARNm se une a la subunidad pequeña del ribosoma. Un ARN de transferencia

(ARNt) con el aminoácido metionina se une al codón de inicio (AUG) en el ARNm.
 Elongación: Los ARNt llevan aminoácidos al ribosoma, donde se unen a la cadena
polipeptídica en crecimiento según la secuencia de codones del ARNm.
 Terminación: La síntesis de la proteína continúa hasta que el ribosoma encuentra un codón
de terminación (UAA, UAG o UGA) en el ARNm.
10. En relación a la regulación de la expresión genética defina código genético, codón y
anticodón, además explique las características principales y la importancia del
desarrollo biológico.
Código Genético: conjunto de reglas que define cómo se traduce la secuencia de nucleótidos del
ARN mensajero (ARNm) en una secuencia de aminoácidos para formar una proteína. Cada grupo de
tres nucleótidos en el ARNm, conocido como codón, especifica un aminoácido particular.
Características del Código Genético

 Universalidad: El código genético es casi universal, lo que significa que la mayoría de los
organismos utilizan el mismo código genético. Esto sugiere un origen común de la vida.
 Especificidad: Cada codón codifica un solo aminoácido, sin ambigüedades. No hay
solapamientos en la codificación.
 Continuidad: El código genético se lee de manera continua, sin interrupciones, desde un
codón de inicio hasta un codón de terminación.
 Degeneración: Varios codones pueden codificar el mismo aminoácido, lo que proporciona
redundancia y reduce el impacto de mutaciones en la secuencia de ADN.
Codón: secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido específico o una señal
de inicio o terminación de la síntesis proteica. Por ejemplo, el codón AUG codifica el aminoácido
metionina y también actúa como señal de inicio.
Anticodón: secuencia de tres nucleótidos en el ARN de transferencia (ARNt) que es complementaria
a un codón en el ARNm. Durante la traducción, el anticodón del ARNt se empareja con el codón
correspondiente en el ARNm, asegurando que el aminoácido correcto se incorpore a la cadena
polipeptídica.
Características Principales del Desarrollo Biológico

 Diferenciación Celular: Las células se especializan en diferentes tipos con funciones

específicas. Este proceso es crucial para formar los diversos tejidos y órganos del cuerpo.
 Proliferación Celular: Las células se dividen y multiplican para aumentar el número de
células, lo que es esencial para el crecimiento y la reparación de tejidos.
 Morfogénesis: Es el proceso mediante el cual las células organizan y estructuran los tejidos
y órganos en su forma final. Esto incluye la formación de patrones y estructuras
tridimensionales.
 Apoptosis: También conocida como muerte celular programada, es un proceso controlado
que elimina células innecesarias o dañadas, ayudando a mantener la salud del organismo.
 Señalización Celular: Las células se comunican entre sí mediante señales químicas para
coordinar sus actividades y asegurar un desarrollo armonioso.
Importancia del Desarrollo Biológico

 Formación de Organismos Complejos: El desarrollo biológico permite que un organismo

multicelular se forme a partir de una sola célula (el cigoto), dando lugar a la diversidad de
formas de vida complejas.
 Mantenimiento de la Homeostasis: A través de procesos como la proliferación y la
apoptosis, el desarrollo biológico asegura que los tejidos y órganos funcionen correctamente
y se mantengan en equilibrio.
 Reparación y Regeneración: Los mecanismos de desarrollo biológico permiten la
reparación de tejidos dañados y la regeneración de ciertas partes del cuerpo, lo cual es vital
para la supervivencia.
 Adaptación y Evolución: El desarrollo biológico también juega un papel en la adaptación y
evolución de las especies, permitiendo que los organismos se ajusten a cambios en su entorno.
 Investigación y Medicina: Comprender los procesos de desarrollo biológico es fundamental
para la investigación médica y biotecnológica. Esto incluye el desarrollo de terapias
regenerativas, tratamientos para enfermedades genéticas y avances en la ingeniería de tejidos.