EJERCICIOS 2 PARCIAL QQ 225 PARA

MONOPOLIO.
CON RESPUESTAS
1. Calcule el valor de pH en el punto de equivalencia para las siguientes titulaciones ácido base y
elija de la tabla anexa un indicador adecuado para cada una.
a. Ácido benzoico (pKa = 4.20) 0.01 M con hidróxido de sodio 0.2 M
b. Aziridina (pKa = 8.04) 0.01 M con ácido clorhídrico 0.2 M
c. Ácido nítrico 0.01 M con hidróxido de potasio 0.2 M
d. Etilamina (pKa = 10.60) 0.01 M con ácido perclórico 0.2 M

Indicador Intervalo de viraje

Rojo de cresol 0.2 - 1.8
Anaranjado de metilo 3.1 - 4.4
Anaranjado de etilo 3.4 - 4.8 Rojo
de metilo 4.8 - 6.0 p-Nitrofenol
5.6 - 7.6
Púrpura de cresol 7.6 - 9.2
Azul de timol 8.0 - 9.6
Nitramina 11.1 - 12.7 Respuesta:
a. pH 8,10 ; púrpura de cresol o azul de timol
b. pH 5,02 ; rojo de metilo
c. pH 7,00 ; púrpura de cresol
d. 6,30 ; p – nitrofenol

2. Se requieren 27.63 mL de una disolución de hidróxido de sodio 0.09381 M para alcanzar el

punto equivalente de la titulación de 100.00 mL de una disolución de un ácido monoprótico muy
débil. El pH alcanzado en este punto fue 10.99. Calcule el pKa de dicho ácido. Respuesta: pKa 9,69.

3. Calcule el valor de pH de 50.00 mL de una disolución de cianuro de sodio 0.100 M (K a HCN =

4.0 x
10-10).
La disolución anterior se titula con ácido perclórico 0.438 M. Calcule el valor de pH del punto
equivalente. Respuesta:
a. pH 11,20.
b. pH 5,24.

4. Calcule el valor de pH de 50.00 mL de una disolución de ácido nitroso 0.100 M después de

agregar 0.00, 25.00, 50.00 y 55.00 mL de hidróxido de sodio 0.100 M.
¿Por qué en este caso el valor de pH de la disolución en el punto equivalente no es neutro?
Para el ácido nitroso, Ka = 7.1 x 10-4.
Respuesta: 2,09 ; 3,15 ; 7,92 ; 11,68.

5. Se tiene un ácido diprótico H2A con pKa1 = 4.6 y pKa2 = 9.2. Para titular 10 mL de una
disolución 0.1 M de dicho ácido se emplea hidróxido de potasio 0.50 M.
a. ¿Qué volumen de KOH se necesita para titular hasta el primer punto de equivalencia?
b. ¿Qué volumen de KOH se necesita para titular hasta el segundo punto de equivalencia?
6. ¿Qué masa de bicarbonato de sodio debe agregarse a 4 g de carbonato de potasio para obtener
500 mL de

disolución acuosa pH 10.8? pKa

(CO32- / HCO3-) = 10.33
PM (K2CO3) = 138.2 g.mol-1
b. ¿Cuál será el valor de pH de la disolución anterior si se agregan 100 mL de ácido clorhídrico
0.100 M?
c. ¿Qué volumen de ácido nítrico 0.320 M debe añadirse a 4.00 g de carbonato de potasio
para obtener 250 mL de disolución acuosa pH 10?
Respuesta: a.
0,82 g.
b. 10,31.
c. 61,62 mL.

7. ¿Qué masa de dihidrógeno fosfato de sodio (PM = 120 g.mol-1) se debe agregar a 5 g de
hidrógeno fosfato de potasio (PM = 174 g.mol-1) para obtener 500 mL de disolución acuosa pH
7.0? (pKa = 6.9) ¿Cuál será el valor de pH de la disolución anterior si se agregan 100 mL de ácido
clorhídrico 0.100 M?
Respuesta: 2,74 g ; 6,66.

8. Calcule el volumen de disolución de hidróxido de potasio 0.423 M que debería agregarse a

5.00 g de un ácido diprótico de masa molar 150.08 g.mol-1 para dar una disolución buffer pH 3.
pKa1 =
3.036 , pKa2 = 4.366

Respuesta: 37,57 mL.

9. Se tienen dos frascos cada uno de los cuales contiene una de las especies del par ácido
base HA/A- cuyo pKa es 7.85. Para averiguar las concentraciones de las sustancias, se hacen dos
titulaciones. Para titular 5.0 mL de HA se utilizaron 15.3 mL de hidróxido de sodio 0.0948 M al
punto final, mientras que para titular 10.0 mL de A- se emplearon 13.7 mL de ácido clorhídrico
0.184 M al punto final.

a. Calcule las concentraciones de HA y A-.

b. En la siguiente tabla, se presentan tres amortiguadores preparados a partir de los frascos de HA,
A- y agua destilada. Calcule en cada caso el valor de pH y la concentración del amortiguador.

10. El par conjugado ácido acético/acetato (CH3COOH/CH3COO-) tiene una Ka = 1.82 x 10-5 a 25
ºC. Usted dispone en su laboratorio de acetato de sodio (CH3COONa) y de una disolución de
ácido acético glacial (96% m/m , densidad 1.048 g.mL-1). Describa detalladamente (con cálculo
de masa y/o de volumen) cómo prepararía 1 L de disolución amortiguadora
CH3COOH/CH3COO- 0.1 M pH
4.74.

PM (CH3COOH) = 60 g.mol-1

PM (CH3COONa) = 83 g.mol-1
11. A 5 °C, el pKa del par ácido acético - acetato vale 4.770.

a. Calcule el volumen de ácido clorhídrico 0.100 M y la masa de acetato de sodio dihidratado

(PM 118.06 g.mol-1) que se deben mezclar a 5 °C para preparar 250 mL de disolución buffer 0.1 M
pH
5.00.

b. Si usted mezclara lo calculado en la parte a), el valor de pH de la disolución resultante no

sería exactamente 5.00. Describa cómo prepararía correctamente esta disolución amortiguadora en
el laboratorio.

Respuesta:

a. 92,65 mL ; 2,9515 g.
b. b) Se disuelve en primer lugar la masa de acetato de sodio dihidratado en un pequeño
volumen de agua. Se agrega lentamente la disolución de ácido clorhídrico, controlando el
valor de pH continuamente hasta que el mismo alcance el valor de 5,00. Se transfiere la
disolución a un matraz aforado de 250 mL. Idealmente, el volumen en este instante
debería ser cercano al volumen final para que, a la hora del enrase, el valor de pH no sufra
variaciones.

12. Una muestra de 27,73 mg contiene solamente cloruro de hierro (II) y cloruro de potasio.
Disuelta en agua, requirió 18,49 mL de disolución de nitrato de plata 0,02237 M para la titulación
completa de sus cloruros. Calcule la masa de cloruro de hierro (II) y el porcentaje en masa de
hierro en la muestra.

PM (Fe) = 55,85 g.mol-1

PM (FeCl2) = 126,75 g.mol-1

PM (KCl) = 74,55 g.mol-1

Respuesta: 17,61 mg de FeCl2 y 27,98 % de Fe.

13. Se disuelve una muestra de 0.410 g de bromuro de potasio impuro en 25.00 mL de agua y
se agregan a la disolución 50.00 mL de nitrato de plata 0.0492 N en exceso para precipitar todo el
ión bromuro presente en la muestra. De acuerdo al método de Volhard, se requieren 7.50 mL de
tiocianato de potasio (KSCN) 0.0600 N para valorar el exceso de plata. Calcule el porcentaje de
pureza de la muestra original.

PM (KBr) = 119.01 g.mol-1

Respuesta: 58,34 %.

14. Una toma de 0.1719 g de una materia prima determinada que contiene clorato de
magnesio se disuelve y todo el clorato se reduce a cloruro con un reductor adecuado; el cloruro
resultante se titula con una solución de nitrato de plata 0.1020 M, gastándose 15.02 mL de dicha
disolución. Calcule el porcentaje de magnesio en la materia prima analizada.

PA (Mg2+) = 24.31 g.mol-1

Respuesta: 10,83 % de Mg.

15. 50.0 mL de una disolución que contiene ión níquel (Ni2+) se trata con 25 mL de EDTA
0.050 M para complejar todo el Ni2+ y dejar un exceso de EDTA en la disolución. Dicho exceso se
titula por retroceso y para ello se requieren 5.00 mL de ión zinc (Zn2+) 0.050 M. ¿Cuál es la
concentración de Ni2+ en la disolución original?

Respuesta: 0,02 M.

16. Para titular 50.0 mL de una disolución de 500 mL que contiene 0.450 g de sulfato de
magnesio, se requieren 37.6 mL de una disolución de EDTA. ¿Cuántos miligramos de carbonato de
calcio reaccionarán con 1.00 mL de la disolución anterior?

PM (MgSO4) = 120.376 g.mol-1

PM (CaCO3) = 100.088 g.mol-1

Respuesta: 0,9951mg.

17. Se diluyeron 0.3265 g de una sal de fosfato de níquel en 100.00 mL de disolución. Se

efectuó una valoración, colocándose en un matraz 10.00 mL de una disolución de EDTA, 5.00 mL
de la disolución de níquel, 5.0 mL de disolución amortiguadora pH 10 y una punta de espátula de
NET, obteniéndose un gasto de 2.06 mL de una disolución de sulfato de magnesio heptahidratado
0.01256 M. Una toma de 10.03 mL de la disolución de EDTA se estandarizó obteniéndose un gasto
de 7.98 mL de la misma disolución de sulfato de magnesio heptahidratado. Determine la pureza de
la sal de fosfato de níquel. PM (Ni3(PO4)2)= 366,068 g.mol-1

Respuesta: 55,35 %.

18. El ión potasio contenido en una muestra de 250.0 mL de agua mineral se precipitó con
tetrafenilborato de sodio:

K+ + B(C6H4)4- → KB(C6H5)4 (s)

El precipitado se filtró, se lavó y se redisolvió en un disolvente orgánico. Se añadió un exceso del

quelato mercurio (II) - EDTA:

4 HgY2- + B(C6H4)4- + 4 H2O → H3BO3 + 4 C6H5Hg+ + 4 HY3- + OH-

El EDTA liberado se tituló con 29.64 mL de Mg2+ 0.05881 M. Calcule la concentración de K + en

partes por millón.

PA (K) = 39.102 g.mol-1

Respuesta: 68,16 ppm de K+.

19. El cromel es una aleación formada por níquel, hierro y cromo. Una muestra de 0.6472 g se
disolvió y se diluyó hasta 250.0 mL. Al mezclar una alícuota de 50.00 mL de EDTA 0.05182 M
con 50.00 mL de muestra diluida, se quelaron los tres iones, necesitándose 5.11 mL de
disolución de cobre (II) 0.06241 M en una titulación por retroceso. El cromo en una segunda
alícuota de 50.00 mL se enmascaró con la adición de hexametilentetramina; la titulación del
 hierro y níquel requirió 36.28 mL de EDTA 0.05182 M. El hierro y el cromo se enmascaron con
pirofosfato en una tercera alícuota de 50.00 mL, y el níquel se tituló con 25.91 mL de la
disolución de EDTA. Calcule los porcentajes de los tres metales en la aleación.

Respuesta: 59,09 % de Ni ; 23,65 % de Fe ; 17,26 % de Cr.

20. Una muestra de orina de 24 horas se diluyó hasta 2 L. Después de ajustar el pH de la

disolución a 10, se tituló una alícuota de 10.00 mL con 26.81 mL de una disolución de EDTA
0.003474 M. El calcio de una segunda alícuota de 10.00 mL se precipitó como oxalato de calcio
(CaC2O4), se redisolvió en ácido y se tituló con 11.63 mL de la misma disolución de EDTA. Si
se considera que en la orina de un paciente normal, los valores de calcio y magnesio están
entre los 50 y 400 mg y entre los 15 y 300 mg respectivamente, ¿la muestra de orina
corresponde a un paciente normal?

PA (Mg) = 24.305 g.mol-1

PA (Ca) = 40.08 g.mol-1

Respuesta: 256,35 mg de Mg y 323,87 mg de Ca paciente normal.

21. 50.0 mL de una disolución que contiene Ni+2 y Zn+2 se trata con 25 mL de EDTA 0.0452 M a
fin de complejar todo el metal en disolución. El exceso de EDTA sin reaccionar requiere 12.4 mL
de disolución de Mg+2 0.0123 M para que reaccione completamente. A continuación, se añade
un exceso de 2,3-dimercapto-1-propanol para desplazar el EDTA de su complejo con zinc. Se
requiere un volumen adicional de 29.2 mL de la misma disolución de Mg+2 para reaccionar con
el EDTA liberado. Calcule la molaridad de Ni+2 y Zn+2 en la disolución de partida.

Respuesta: [Zn2+] = 7,18 mM ; [Ni2+] = 12,37 mM.

22. Una solución es a la vez 0.200 M en propilamina (C3H7NH2) y 0.200 M de Cloruro de

Propilamonio (C3H7NH3Cl) ¿Cuántos mililitros de esta solución deben ser diluidos un volumen
final de 200 mL a fin de que la solución resultante no cambie más de 0.80 unidades de pH al
adicionarle 20.0 mL de KOH en solución 0.200 M?
Respuesta. 27.50 mL

23. Una muestra que contiene Tetraoxalato de Potasio (TOP; KHC2O4.H2C2O4.2H2O) e

impurezas inertes pesó 10.396 g; se disolvió a un volumen final de 2.0 L; se tomó una
alícuota de 100 mL y se adiciono un volumen de 30.0 mL de NaOH 0.2037 N para su
neutralización completa y dejando un exceso ; a continuación se adiciono 15 mL de
HCl 0.2137 N y el exceso de este fue titulado con 4.42 mL de NaOH 0.2037 N ¡Cual es
el contenido porcentual de TOP en la muestra?
Respuesta. 62.46%

24. Cuando a 200 mL de H3PO4 0.10 M se le adiciono cierta cantidad de KOH el pH de la

solución resultante fue de 10.80. Calcular los gramos de KOH agregados a la solución
de H3PO4.
Datos: pK1= 2.12; pK2= 7.21; pK3=12.33.
Respuesta. 2.27 g

25. Se pesaron 0.2520 g de NaHCO3 y se disolvió en agua, a esta solución se le adicionaron

0.080 g de NaOH puro y se diluyo a un volumen final de 62.50 mL; se tomó una
alícuota de 12.50 mL y se tituló con HCl 0.10 M.
Calcular los mililitros de HCl al viraje de FF; calcular los mililitros al viraje de AM.
Respuesta. 4 y 6 mL.

26. Se tomaron 20 mmol de tiurea (CS(NH2)2), se sometio a digestión con acido sulfúrico a
fin de convertir su contenido de nitrógeno en sulfato de amonio, se enfrió, se adiciono
NaOH concentrado y el amoniaco liberado se recogió en 100 mL de H2SO4. ¿Cuantos
mL de NaOH se requieren para titular el exceso de H2SO4?
Datos: 2.0 mL de H2SO4 es equivalente a 0.0310 g de Na2O; 2.0 mL de NaOH es
equivalente a 0.0244 g de ácido benzoico (HC7H5O2).
Respuesta. 100 mL

27. En la estandarización de HCl se usaron 18.83 mL para neutralizar 0.1832 g de Na2CO3.

En una determinación de Carbonato de Ca (usando el HCl estandarizado) en una caliza
se reportó un 10%, posteriormente se enteró que originalmente había utilizado
carbonato de potasio en lugar de carbonato de sodio. ¿Cuál es el contenido
porcentual real de carbonato de calcio en la muestra?
Respuesta. 7.68%

28. Al titular 10 mL de HCl 0.020 M con solución de NaOH 0.020 M, el indicador usado
cambio cuando el pH= 3.50 ¿Cuál es el error de la titulación? Respuesta. -3.1%

29. En la titulación de una base débil B, usando una solución 0.10 M de HCl, después de la
adición de 16.0 mL el pH resulto ser 7.45; cuando se llegó al punto de equivalencia se
había adicionado 48.0 mL de HCl 0.10 M ¿Cuál es el pKb de la base débil? Respuesta.
6.85

30. Se toman 25.0 mL de una solución que contiene especies fosfatadas y se le titula con
5.05 mL de HCl 0.25 N al viraje de AM. Se toman otros 25.0 mL y esta vez se titulan
con 3.10 mL de NaOH 0.25 N al viraje de la FF. ¿Cuál es la concentración molar de las
especies fosfatadas?
Respuesta. 0.0505 mmol HPO42-; 0.031 mmol H2PO4–

31. Se dispone de una muestra que peso 0.0625 g la cual contiene Fosfato de Potasio y
Cloruro de Potasio; se disolvió en agua y la solución resultante se le adicionaron 10 mL
de AgNO3 0.1250 N, el precipitado se separó por filtración y lavado; al filtrado y las
aguas de lavado se le agregó 11.25 mL de KCN 0.10 M y el exceso de esta se tituló con
 5.0 mL de la solución 0.1250 N de AgNO3; el precipitado se trató con HNO3 dejando
AgCl que se separó por filtración y lavado. El filtrado y aguas de lavado se titularon con
KSCN 0.050 N. Calcular los porcentajes de KCl y K3PO4 en la muestra.
Respuesta. 70.66% y 14.90%
32. A 250 mL de de una solución de AgNO3 0.1050 N se le adiciono un cierto volumen de
solución de tiocianato de potasio 0.190 N; se separó por filtración el precipitado
formado y luego se usó para determinar el AlCl3,en una de las muestras se reporta un
contenido de 60%, cuando en realidad era de 35%.¿Cuantos mL de SCN fueron
adicionados?
Respuesta.43.59 mL
33. En la estandarización de una solución de EDTA se determinó que cada mililitro de esta
solución reacciona con el magnesio en 10 mL de una solución 0.300g/L de MgCl2. Esta
solución de EDTA se utilizó para determinar el contenido de Pb en una muestra de
agua; tomo una alícuota de 25 mL le adiciono 50 mL de la solución de EDTA y el exceso
se retro titulo con 50 mL de una solución de MgCl2 0.01 M. ¿Cuál es la concentración
del EDTA?,¿ cuál es la concentración en ppm de Pb en el agua? Respuesta. 0.03158 M,
8934 ppm.

34. Calcular cual debe ser la composición de una mezcla que pesó 0.1011 g y que
solamente contiene BaCl2 y KBr, la que al ser disuelta en agua y agregarle 15 mL de
AgNO3 0.10 N solamente necesiten 4.0 mL de solución de tiocianato de potasio 0.15 N
para titular por retroceso la solución de AgNO3.
Respuesta.41.14%BaCl2; 58.85% KCl