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    Organelos Celulares

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    descripcion de los organelos celulares

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    5. Organelos Celulares

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    MEMBRANA CELULAR

    Membrana celular
    • Forma y Estructura
    • Componentes
    – Estructurales: a) fosfolípidos; b) proteínas, c)
    carbohidratos
    – Funcionales: a) receptores; b) mensajeros; c)
    transportadores.

    GLUCOCALIZ
    FORMA Y ESTRUCTURA
    Componentes
    fosfolípidos:
    Fosfatidilcolina,
    fosfatidiletanolamina
    Proteínas y carbohidratos
    FUNCIONES

    • En los organismos multicelulares, el


    intercambio de información por
    mensajeros químicos, comienza en la vida
    embrionaria y constituye, durante toda la
    vida el principal medio de comunicación
    entre las células.
    La comunicación mediante señales
    extracelulares abarca los siguientes pasos:

    – síntesis,
    – liberación de la molécula,
    – transporte de la señal a la célula blanco,
    – fijación de la señal (receptor),
    – activación,
    – la iniciación de una o más vías de transducción,
    – cambios específicos en la función, el metabolismo
    o el desarrollo celular, y,
    – eliminación de la señal
    » (Lodish, 2005).
    Receptores
    • Para que las moléculas señalizadoras
    ejerzan su efecto sobre las células diana,
    deben interaccionar con receptores
    situados en la superficie o en el interior de
    las células.
    • Existen receptores intracelulares y de
    membrana.
    Receptores transmembrana
    Receptores citoplasmáticos y/o nucleares
    KINASES AND THEIR ACTIVATION
    PROTEINAS
    TRANSPORTADORAS
    Transporte pasivo:
    Proteínas de canal con compuerta (Na+),
    con compuerta de ligando; y sin
    compuerta (escape de K+).
    Difusión mediada por proteínas
    transportadoras.

    Transporte activo:
    Transporte activo primario por bomba de
    Na y K.
    Transporte activo secundario por
    proteínas transportadoras acopladas.
    RETICULO ENDOPLASMICO LISO (REL).

    Formado por cisternas de membrana celular


    que contiene ancladas diversas
    proteínas:
    a) Para producir hormonas esteroideas
    b) Destoxificación de numerosas
    sustancias.
    c) Destoxificación de radicales libres como
    el citocromo P450.
    d) Liberación hacia el torrente sanguíneo
    de glucosa a partir de la glucosa 6
    fosfato.
    e) Acumula Ca+ y lo libera de acuerdo a
    las necesidades celulares.
    G. Karp 1996.
    Retículo endoplásmico rugoso

    RER=ERGASTOPLASMA o SUSTANCIA NISSL, formado por cisternas y


    contiene anclados abundantes ribosomas (25 nm). Es abundante en
    células con ALTA producción de proteínas que son secretadas ó que se
    ubican en la luz de las cisternas.
    Los ribosomas forman poliribosomas mediante el RNAm.
    Ribosomas: formados por dos subunidades, una
    grande de alto valor de sedimentación (60s) y otra
    pequeña de bajo valor de sedimentación (40s).
    Hay dos tipos: a) anclados al RER.- para secreción
    de proteínas
    b) Libres (poliribosomas).- para producción de
    proteínas de consumo propio. (hemoglobina,
    enzimas).
    SINTESIS DE PROTEÍNAS Gartner, 2001

    Hay dos formas 1) en polirribosomas citosolicos para proteínas propias y


    b) En ribosomas unidos al RER para proteínas de exportación.
    Síntesis de proteínas citosólicas:
    1) Inicia con la unión de una subunidad pequeña de ribosoma al RNAm y un
    RNAt con metionina al sitio P.
    2) Se agrega la subunidad grande y un RNAt con un aminoacilo.
    3) Se une un segundo RNAt que lleva un aminoacilo al sitio A vacío.
    4) Se forma un enlace peptídico.
    5) Se mueve el complejo ribosoma-RNAt sobre el RNAm para un siguiente
    codón.
    6) Continúa la síntesis de la proteína hasta localizar un sitio de detención.
    7) El complejo de detención final desprende la proteína.
    8) Se disocia las subunidades ribosómicas del RNAm y regresan al citosol.
    SINTESIS DE PROTEÍNAS DE EXPORTACIÓN.
    1) Las proteínas deben de enviarse al RER al mismo tiempo que son
    sintestizadas por el complejo ribosoma-RNAm-RNAt.
    2) Se inicia con la formación de un péptido señal que forma una partícula de
    reconocimiento en la sustancia P de la subunidad pequeña que detiene la
    traducción para enviar el polipéptido en formación al RER.
    3) Hay una proteína de desembarcadero (receptora de la partícula de
    reconocimiento de la sustancia P).
    4) Se ensambla una proteína de poro para introducir el pp al interior de la
    cisterna del RER.
    5) Finalmente hay una enzima peptidasa de señal que detiene la síntesis del
    pp.
    APARATO DE GOLGI

    La cara cis es la cercana al RER, y es


    de entrada de las proteínas.
    La parte medial es intermedia y es
    donde se modifican las proteínas
    mediante hidroxilación, fosforilación y
    glicosilación para ser secretadas.
    Se producen todos los azucares
    complejos que se unirán a proteínas o
    serán secretados.

    La cara trans sirve para envolver los


    productos en vesículas de clatrina
    para su secreción.
    vesículas
    Cuerpos pequeños rodeados de
    membrana que provienen de
    diferentes compartimentos:
    a) Exocitosis o secretoras (por
    omisión)
    b) Vesículas endocíticas ó endosoma:
    Hay temprano y tardío
    c) Vesículas secretoras del RER.
    d) Lisosomas. (vía regulada de
    secreción por clatrina) parte del
    sistema vesicular ácido (porque
    contienen ATPasa vacuolar para
    activar a las hidrolasas) implicado en
    la degradación de proteínas, hay
    lisosomas primarios (no funcionales)
    y secundarios (fusión de un no
    funcional con fagosoma ó
    endolisosoma). Contienen hidrolasas
    como la catepsina B y la
    glucoronidasa.
    Autofagia.- reciclamiento de organelas viejas
    mediante autofagolisosomas.
    Peroxisomas:vesículas de membrana
    implicadas en el metabolismo de los ácidos
    grasos de cadena larga.
    Proteasoma:- complejos proteínicos que
    tienen como cargo la proteólisis de proteínas
    mal formadas y marcadas con ubiquitina
    NUCLEO
    5-10 m.
    ORGANELAS NUCLEARES:
    Nucleolema ó membrana nuclear, es
    doble y presenta un espacio de 10 a 30
    nm también llamado cisterna perinuclear.
    Complejo de poro nuclear: 120 nm de
    diam. Anillos externo e interno, 8 gránulos
    con prolongaciones hacia un gránulo
    central ó transportador central.
    Nucleolo (1 m)
    Delimitado por la cromatina asociada al
    nucleolo.
    El sitio de ubicación se encuentra alrededor de
    las Regiones organizadoras de nucleolos en
    la cromatina, localizadas en las puntas de
    los cromosomas 13,14,15,21 y 22.
    Contiene gránulos (RNP).
    Centros fibrilares, (RNAr)
    CROMATINA

    Nucleoplasma: espacio donde está dispersa la cromatina.


    Cromatina: hebras de DNA en forma condensada
    (heterocromatina) y no condensada (eucromatina).
    Histonas y protaminas asociadas al DNA.
    Polimerasas de DNA y RNA,
    CROMOSOMA
    FUNCION
    NUCLEAR
    LA MITOCONDRIA
    Se mantiene la hipótesis de que son células
    procariotas en simbiosis con las eucariotas.
    Datos: su propio DNA y su maquinaria sintética
    de proteínas.
    Estructura: organelo (0.5 a 2 m) formado por dos membranas una
    externa y otra interna que forma pliegues para definir dos espacios, el
    intermembranoso y el de la matriz.
    Membrana externa contiene proteínas de transporte (porina).
    También poros que pueden montarse y liberar grandes cantidades de
    proteínas hacia el citosol durante la apoptosis.
    Membrana interna: es impermeable debido a la
    cardiolipina que contiene y por lo tanto le permite
    almacenar altas cantidades de ATP.
    Se pliega para formar crestas cuyo tamaño y forma
    son variables y dependen de la función celular, ahí
    se encuentran las enzimas de la cadena
    respiratoria, así como la ATP sintetasa.
    En el espacio intermembranoso contiene:
    a) Sustratos metabólicos que difunden a través de la
    membrana externa.
    b) ATP generado por la mitocondria.
    c) Iones que han sido expulsados de la matriz
    durante fosforilación oxidativa.
    El espacio de la matriz contiene:
    a) Enzimas para oxidar los ácidos grasos.
    b) El piruvato
    c) Enzimas participantes en el ciclo del ácido cítrico.
    d) ADN mitocondrial y enzimas mitocondriales
    específicas para la transcripción del DNA mit.
    CITOESQUELETO

    Microtúbulos (25
    Filamentos intermedios (10 nm de díam.)
    nm de diám.) que los hay de 6 formados por
    Microfilamentos de tipos (neurofilamentos, tubulina.
    Actina, 5 nm de diám. queratinas y otros)
    Funciones de los microtúbulos
    INCLUSIONES Y PRODUCTOS DE ALMACENAMIENTO

    Antracosis pulmonar Inclusiones lipídicas

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