Ciclo Celular y Mitosis 23-09-22
Ciclo Celular y Mitosis 23-09-22
Ciclo Celular y Mitosis 23-09-22
El ciclo celular
En los organismos pluricelulares, las células son las unidades fundamentales. Nuevas células deben
reemplazar a las células que mueren, manteniendo las características morfológicas del individuo y cada
uno de sus tejidos. Todas las células que intervienen en el crecimiento y mantenimientos de los tejidos
están en constante división, permitiendo la formación de nuevas células. En células eucariontes, el ciclo
celular se divide en dos fases principales: interfase y mitosis (o fase mitótica [M]).
La interfase es la parte más larga del ciclo celular. Esto es cuando la célula crece y copia su ADN antes
de pasar a la mitosis. Durante la mitosis, los cromosomas se alinean, separan y mueven hacia nuevas
células hijas.
Interfase
La interfase consta de tres pasos:
Fase G1: primera fase gap; la célula aumenta de tamaño y se copian los organelos, se repara el ADN
dañado. El metabolismo es muy activo.
Fase S: fase de síntesis; la célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo (se produce la
replicación del ADN).
Fase G2: segunda fase gap; la célula crece más, fabrica proteína y organelos, y comienza a reorganizar
su contenido para que se produzca la mitosis.
Las células que están predestinadas a dividirse completarán G2 y entrarán a la mitosis. Otros tipos de
células que no se dividen, o se dividen lentamente, salen de la fase G1 y entran a un estado de no
división llamada G0. Algunas células permanecen ahí indefinidamente, mientras que otras pueden volver
a entrar a la división bajo las condiciones adecuadas.
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Mitosis (la fase M)
El proceso de mitosis o división celular, también se conoce como fase M. Aquí es donde la célula divide
su ADN, que antes copió, así como su citoplasma para formar dos nuevas células hijas idénticas.
Entonces, mediante la mitosis una célula madre origina dos células hijas idénticamente iguales y son
diploides.
La mitosis consta de cuatro fases básicas: profase (dentro de esta fase encontramos la profase temprana
y la profase tardía), metafase, anafase y telofase.
Etapas de la mitosis:
Profase:
- Se produce la condensación de cromatina.
- Desaparece el nucléolo.
- Los centrosomas se separan, y se forma el huso acromático o huso mitótico.
- Se rompe la envoltura nuclear.
- El huso acromático está unido a los cromosomas por medio de los cinetocoros.
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Metafase:
- Los cromosoma se alinean al ecuador por microtúbulos.
- Condensación al máximo.
Anafase:
- Las cromátides se dirigen hacia los polos opuestos.
- Comienza la citocinesis.
Telofase:
- Las cromátides terminan la migración y se encuentran en los polos de la célula.
- Reaparece el nucléolo y las envolturas nucleares.
- Los cromosomas se descondensan.
- Los microtúbulos se disgregan.
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Cariocinesis: se divide el núcleo.
Citocinesis: es la etapa final donde se produce un anillo o surco que produce que el citoplasma se divida.
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El punto de control G1 verifica:
- Tamaño de la célula
- Nutrientes
- Factores de crecimiento
- Daño del ADN
El punto de control G1 es el punto principal en el que la célula debe elegir si se divide o no. Una vez que la
célula pasa el punto de control G1 y entra a la fase S, se compromete irreversiblemente a la división.
Esto es, salvo problemas inesperados como daño del ADN o errores de replicación, una célula que pasa el
punto de control G1 continuará el resto del camino por el ciclo celular y producirá dos células hijas.
Si una célula no obtiene las señales de aprobación que necesita en el punto de control G1 puede salir del
ciclo celular y entrar a un estado de reposo llamado fase G0. Algunas células se quedan
permanentemente en G0 mientras que otras reanudan la división, si mejoran las condiciones.
Cáncer
Cáncer es un término que describe muchas enfermedades diferentes causadas por el mismo problema:
crecimiento celular sin control.
La mayor parte del cáncer ocurre debido a una serie de mutaciones que hacen que las células se dividan
más rápidamente, evitan los puntos de control durante la división celular y evitan la apoptosis (muerte
celular programada).
En general, las mutaciones provienen de dos tipos de reguladores del ciclo celular que pueden
promover el desarrollo del cáncer:
- Los reguladores positivos, que normalmente promueven el crecimiento celular, pueden llegar a
ser hiperactivados (oncogénicos).
- Los reguladores negativos (supresores tumorales), que evitan la formación de tumores, pueden
ser inactivados.
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3. El número de cromosomas es el mismo en las células hijas como la célula madre. Dado que el
ADN se duplica durante la interfase, antes de que la célula pase por la mitosis, la cantidad de ADN
en la célula parental original y en las células hijas es exactamente igual.
4. Tanto la genética como factores externos pueden tener un papel en el desarrollo del cáncer.
Muchos tipos de cáncer tienen un componente genético, por lo que heredar ciertos genes puede
hacer que alguien tenga mayor probabilidad de desarrollar estos tipos de cáncer. Sin embargo, el
tener estos genes no significa necesariamente que el cáncer sí se desarrollará, ya que factores
como el estilo de vida y el ambiente también juegan un papel.