ANEXO T CNICO CD4 CV Y Genotipo 2023
ANEXO T CNICO CD4 CV Y Genotipo 2023
ANEXO T CNICO CD4 CV Y Genotipo 2023
1. AREA REQUIRENTE.
La Unidad de Coordinación Nacional de Abastecimiento de Medicamentos y Equipamiento Médico del Instituto de Salud
para el Bienestar, requiere la adquisición de pruebas de laboratorio para la determinación de Linfocitos CD4+, Carga Viral
del Virus de la Inmunodeficiencia Humana tipo 1 y Genotipos virales de VIH.
Lo anterior, con relación a la autorización mediante el Acuerdo número E.VI.6/1122 del Comité Técnico del Fideicomiso
del Fondo de Salud para el Bienestar, para para otorgar apoyo financiero para la “Adquisición de exámenes de cuenta de
Linfocitos CD4+ para la atención de personas con síndrome de inmunodeficiencia adquirida VIH-SIDA” que no cuentan
con seguridad social.
El presente anexo, tiene como finalidad establecer los requisitos, especificaciones técnicas, condiciones de entrega,
procesos, directrices y alcances para la adquisición de las referidas pruebas de laboratorio, mismos que los posibles
participantes deberán observar de manera obligatoria.
2. OBJETO DE LA CONTRATACIÓN.
La adquisición de pruebas de laboratorio para la determinación de Linfocitos CD4+, Carga Viral del Virus de la
Inmunodeficiencia Humana tipo 1 y Genotipos virales de VIH.
Partida Descripción
Prueba para la determinación de Linfocitos CD4 +.
1
Prueba para la determinación de la Carga Viral del Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 libre en
plasma.
2 Prueba para la determinación de Genotipo viral de VIH.
Nota 1: Para el caso de las pruebas para la determinación de Linfocitos CD4+ y Carga Viral del Virus de la Inmunodeficiencia Humana
tipo 1, se encuentran agrupadas en una sola partida. Por lo que, los posibles participantes deberán presentar propuesta económica por una
sola partida considerando ambas pruebas.
Nota 2: La distribución de las cantidades expresadas en el Apéndice 2 es indicativa, por lo que puede ajustarse durante la ejecución del
contrato para atender la necesidad prevaleciente en una determinada zona o región geográfica.
Particularidades:
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3.1 Toma de muestras sanguíneas.
Las tomas de muestras sanguíneas, se realizarán por personal de las unidades señaladas en el Apéndice 1.
El proveedor, deberá proporcionar a las unidades de salud donde se realizará la toma de muestras sanguíneas, todos los
materiales necesarios (consumibles), de acuerdo con el número de pruebas procesadas.
Los tubos o contenedores de las muestras sanguíneas, deberán estar perfectamente sellados para evitar la posibilidad de
derrames.
Adicionalmente, para la partida 2: Genotipos virales de VIH, se podrán utilizar viales de polipropileno con tapón de
rosca para el transporte del plasma.
En caso de requerirse, por parte de la unidad de salud donde se realizará la toma de muestras sanguíneas, el proveedor
deberá brindar sin costo alguno, capacitación para la obtención y manejo de las muestras biológicas al personal que realice
la prueba, de acuerdo con las Normas Oficiales Mexicanas y, demás relativas y aplicables.
El proveedor, deberá asegurarse previo a la transportación de las muestras sanguíneas, que éstas se encuentren debidamente
etiquetadas e identificadas con los datos de clave del el paciente, género, edad y fecha de toma; acompañadas con el
correspondiente oficio de solicitud y, formato de envío para la transportación y procesamiento de las muestras, por parte de
la unidad de salud donde se realizó la toma de muestras.
Se incluirá la clave de la unidad de salud de toma de muestra y, otros datos adicionales sujetos al tamaño del recipiente
primario y de la etiqueta que llevará adherida.
Para el embalaje, el personal de las unidades señaladas en el Apéndice 1, deberán utilizar la técnica de sistema de triple
embalaje.
3.2.1 Recipiente primario: El espécimen para el diagnóstico debe depositarse en un recipiente hermético: tubo, frasco u
otro con tapa de rosca a prueba de derrames y filtraciones, que se colocarán en gradillas o con separadores que funcionarían
como amortiguadores.
3.2.2 Recipiente secundario: Los recipientes primarios uno o varios, se colocan en un segundo recipiente también
hermético, con objeto de proteger, el (los) recipiente (s), primario (s).
Si se colocan varios recipientes primarios se debe utilizar suficiente material amortiguador y absorbente para proteger todos
los recipientes primarios y evitar que choquen entre ellos. (En el caso de las muestras sanguíneas para determinar los
Linfocitos CD4+, no olvidar que dentro de estos recipientes se colocarán refrigerantes para mantener su
temperatura entre 18° a 25° C.)
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Riesgo secundario (según el caso).
Datos de laboratorio al que van referidos.
3.2.3 Paquete externo de envío: El o los recipientes secundarios se colocan en un paquete externo de envío (hielera más
caja de cartón), que protege su contenido de los elementos externos del ambiente a fin de evitar posibles daños físicos y
filtraciones mientras se encuentra en tránsito. (En el caso de las muestras sanguíneas para determinar Carga Viral del
Virus de Inmunodeficiencia Humana, en los recipientes se colocarán refrigerantes para mantener su temperatura
entre 2º a 8º C, cuando así se requiera.)
La demanda de pruebas requeridas, se concentra en el Apéndice 2, “DEMANDA”, el cual detalla el número aproximado de
pruebas mínimas y máximas a realizarse por entidad federativa, Hospital o Instituto Nacional de Salud, según sea el caso.
El proveedor adjudicado, para la transportación de las muestras, deberá proporcionar todos los contenedores especiales y el
material requerido para cada caso, a fin de mantener en óptimas condiciones las muestras, de acuerdo con la normatividad
aplicable nacional e internacional y a los estándares de calidad establecidos para tal fin.
Una vez que se hayan tomado las muestras, el proveedor transportará hasta el domicilio señalado por éste, para su
procesamiento, en días y horarios previamente acordados con la entidad federativa, hospital general e instituto nacional de
salud, y establecidos de común acuerdo entre el proveedor.
El formato de envió para el transporte, deberá incluir la clave de la unidad de salud y los datos adicionales necesarios para la
identificación de las muestras, más la información requerida en la normativa nacional e internacional.
Los tiempos y temperaturas de transportación de muestras sanguíneas será, de conformidad con los lineamientos para la
toma, manejo y envío de muestras para diagnóstico a la Red Nacional de Laboratorios de Salud y el Manual para la toma,
envío y recepción de muestras para diagnóstico, emitidos por el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos
(InDRE), conforme a lo siguiente:
Para la determinación de Linfocitos CD4 +: Sangre total. Deberán transportarse a una temperatura de
entre 18 a 25 °C y tener un máximo de 24 horas de haberse obtenido. El volumen de sangre solicitado es
de al menos 5 mL. La muestra debe ser recolectada en tubos con EDTA como anticoagulante.
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Para la determinación de Carga Viral Libre en Plasma del Virus de la Inmunodeficiencia Humana:
El plasma de preferencia debe congelarse una vez separado, pero puede almacenarse como máximo un día
a temperatura ambiente (18 a 24 °C), o a una temperatura de 2 a 8 °C hasta por 5 días. Deberán
transportarse a una temperatura de entre 2º a 8ºC y centrifugarse dentro de las 6 horas siguientes a su
recolección o una vez centrifugado se puede conservar de -20 a -70ºC. El volumen de sangre solicitado es
de 3-5 mL. La muestra debe ser recolectada en tubos con EDTA como anticoagulante.
Para la determinación de Genotipos virales de VIH: Las muestras deberán mantenerse en refrigeración,
y tomarse el mismo día del envío; enviarse a temperatura ambiente, en caso de temperatura extrema
(mayor a 25º C) colocar gel refrigerante junto con las muestras. Las muestras deberán enviarse con triple
embalaje. La muestra debe ser recolectada en tubos con EDTA como anticoagulante.
El formato de envío para el transporte debe incluir la clave de la unidad de salud y los datos adicionales necesarios para la
identificación de las muestras, más la información requerida en la normativa nacional e internacional.
Para el traslado muestras de un establecimiento a otro, será aplicativo lo que se indica a continuación:
Se colocarán en contenedores o cajas de transporte validadas, preferentemente de material plástico, que sean
herméticas, termoaislantes y lavables y que aseguren que la temperatura interior se mantenga en los rangos
adecuados de acuerdo con el tipo de muestra que se pretende transportar. El tiempo de traslado de las
muestras dependerá de la capacidad de las cajas de mantener el rango de temperatura indicado;
Los contenedores o cajas de transporte con muestras no se colocarán en lugares donde puedan presentarse
temperaturas extremas, tales como los compartimentos de carga de automóviles, autobuses o aviones, a
menos que se empleen cajas de transporte específicas para muestras, previendo que la temperatura exterior
no fuese a sobrepasar los límites de capacidad de estas cajas para mantener la temperatura en su interior.
En transporte aéreo, las muestras de sangre y componentes sanguíneos en estado líquido se trasladarán en
cabinas presurizadas;
Para el traslado y recepción de muestras de sangre y componentes sanguíneos de un banco de sangre o un servicio de
transfusión a establecimientos similares o un servicio clínico ubicado en el mismo establecimiento para la atención médica,
se observará lo siguiente:
Los contenedores o cajas de transporte para el traslado de muestras de sangre y componentes sanguíneos tendrán las
características siguientes:
a) Capacidad de mantener las temperaturas de conservación que se indican en el inciso d) del apartado 13.5.2 de la
NOM-253-SSA1-2012, considerando los tiempos de traslado;
b) Preferentemente se utilizarán cajas de transporte diseñadas para el efecto, que cuenten con dispositivos de registro
de la temperatura, que puedan ser transferibles a equipos de cómputo, y
c) De no contar con los equipos referidos en el inciso anterior se utilizarán contenedores herméticos y termoaislantes,
en cuyo interior se colocarán refrigerantes apropiados de acuerdo a los rangos de temperatura que se pretenden
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mantener. Para la transportación deberán estar en consonancia con la reglamentación de los siguientes
documentos técnicos:
IATA Reglamentación sobre Mercancías Peligrosas, 59ª edición 2018: cumplimiento a regulación sobre
etiquetado de empaques. Asociación de Transporte Aéreo Internacional (IATA).1
Instrucciones Técnicas para el Transporte sin Riesgos de Mercancías Peligrosas por Vía Aérea, edición de
2019- 2020, Organización de Aviación Civil Internacional (OACI).2
Todos los envases y embalajes que contengan substancias y materiales peligrosos deben contar con etiquetas de
identificación de la clase de riesgo cuando rebasen el límite cuantitativo máximo especificado en la columna 7a. de la Tabla
2 de la NOM-002-SCT/2011.
El proveedor, una vez transportadas las muestras sanguíneas desde los domicilios de origen hasta el señalado de recepción;
procederá a su procesamiento, conforme a las siguientes especificaciones:
Para la determinación de Carga Viral del Virus de la Inmunodeficiencia Humana Libre en Plasma;
deberán considerarse la inclusión y especificación de reactivos.
Para la determinación de Genotipos virales de VIH; deberá considerarse genotipo convencional (que
incluya gen de integrasa, transcriptasa inversa, proteasa) en viremias por arriba de 200 copias/mL y
preferentemente en aquellas con más de 1000 copias/mL. El método deberá realizarse a través de
secuenciación. Adicionalmente, deberán de realizarse tropismos virales, en caso de ser solicitados.
La entrega de resultados, se realizará mediante el correspondiente registro de éstos, a través de la interfaz de sistema de
información que el INSABI a través del CENSIDA determine, o en su caso, podrán implementarse interfaces de
comunicación del sistema determinado.
1
https://www.iata.org/whatwedo/cargo/dgr/Documents/dgr59-addendum1-es.pdf
2
https://www.boe.es/boe/dias/2018/12/28/pdfs/BOE-A-2018-17876.pdf
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Para aquellos resultados de pruebas, que se utilicen para el control de calidad externo, identificadas y registradas por el
Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE) serán enviados al CENSIDA por los medios que este
determine.
Los tiempos para la entrega y registro de resultados de las pruebas serán los siguientes:
Para la determinación de Linfocitos CD4 + y Carga Viral Libre en Plasma del Virus de la
Inmunodeficiencia Humana: Dentro de los 14 días naturales posteriores a la fecha de toma de la
muestra.
Para la determinación de Genotipos virales de VIH: Dentro de los 28 días naturales posteriores a la fecha
de toma de la muestra.
Para el registro de resultados de las pruebas, al proveedor adjudicado, se le asignará una clave de usuario para tal fin.
Se considerarán como pruebas efectivas y susceptibles de pago, sólo aquellas identificadas, registradas y aceptadas por el
CENSIDA, a través de la interfaz del sistema de información determinado, que deberá corresponder a las tomas sanguíneas
de las unidades de salud de envío y las que se utilicen para el control de calidad externo, identificadas y registradas por el
Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (INDRE).
El proveedor adjudicado, para la transportación de las muestras, deberá proporcionar todos los contenedores especiales y el
material requerido para cada caso, a fin de mantener en óptimas condiciones las muestras, de acuerdo con la normatividad
aplicable nacional e internacional y a los estándares de calidad establecidos para tal fin.
Asimismo, deberá proporcionar a las unidades de salud donde se realizará la toma de muestras, todos los materiales
necesarios (consumibles) de acuerdo con el número de pruebas procesadas.
En caso de requerirse por parte de la unidad de salud donde se realizará la toma de muestras, deberá brindarse sin costo
alguno, capacitación para la obtención y manejo de las muestras biológicas al personal que realice la prueba, de acuerdo con
las Normas Oficiales Mexicanas y demás relativas y aplicables.
Los participantes, deberán hacer entrega como parte de los requerimientos técnicos para la adquisición de pruebas de
laboratorio para la determinación de Linfocitos CD4+, Carga Viral del Virus de la Inmunodeficiencia Humana tipo 1 y
Genotipos virales de VIH, la documentación que se enlista a continuación, respetando el orden señalado, acorde a los
formatos señalados para ello:
1.Evidencia de que los equipos e insumos cumplen con los registros de la COFEPRIS (registro sanitario). Copia simple
del Registro Sanitario vigente, cuando aplique.
2.Documento oficial vigente en el que se acredite la evaluación de los reactivos por el INDRE (Instituto de Diagnóstico
y Referencia Epidemiológicos), la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus
siglas en inglés), Conformidad Europea (CE por sus siglas en francés) o la autoridad sanitaria competente del país
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de origen, y deberán presentar los registros sanitarios vigentes o prórrogas vigentes durante el calendario de
entregas, no se aceptarán solicitudes de prórroga del registro sanitario.
4.Registro del personal capacitado o por capacitar para el cumplimiento del objeto de los bienes a contratar.
1.Historia de participación en evaluación de calidad del INDRE de los años 2019, 2020, 2021 y/o 2022.
4. El participante deberá de recolectar las muestras por lo menos una vez a la semana en las unidades acordadas
con la entidad federativa, hospital general o instituto nacional de salud para este fin. Detallar la frecuencia de
recolección planeada por entidad federativa y por unidad de atención.
Especificaciones técnicas para Carga Viral de Virus de la Inmunodeficiencia Humana libre de Plasma.
1.Historia de participación en evaluación de calidad del INDRE de los años 2019, 2020, 2021 y/o 2022.
4. El participante deberá de recolectar las muestras por lo menos una vez a la semana en las unidades acordadas
con la entidad federativa, hospital general o instituto nacional de salud para este fin. Detallar la frecuencia de
recolección planeada por entidad federativa y por unidad de atención.
2. El participante deberá demostrar experiencia sobre la realización de al menos al menos 20 genotipos en los últimos
6 meses, que documente la actividad del laboratorio realizando esta prueba.
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3. El participante debe contar con capacidad para realizar 900 genotipos al año (150 genotipos al mes); provenientes
de cualquier entidad federativa de la República Mexicana, con la distribución que se muestra en el Apéndice 2 y en
las ubicaciones señaladas en el Apéndice 1.
4. El participante deberá tener experiencia de evaluación de calidad externa al menos en los últimos dos años ya sea
del Colegio Americano de Patología o de la Organización Mundial de la Salud.
5.Compromiso del participante para proporcionar sin costo, en caso de requerirse, capacitación para la obtención y
manejo de las muestras biológicas al personal que realizará las pruebas, de acuerdo con las Normas Oficiales
Mexicanas y demás relativas y aplicables.
6.Compromiso del participante para proporcionar los materiales necesarios (consumibles) para la toma de muestras de
acuerdo con las necesidades.
7. Compromiso del participante para recolectar las muestras por lo menos una vez cada quince días en las
unidades de atención acordadas para este fin con la entidad federativa. Detallar la frecuencia de recolección
planeada por entidad federativa y por unidad de atención.
El proveedor que resulte adjudicado, será el único responsable de contar con todos los permisos especiales, licencias y
demás autorizaciones requeridas para el cumplimiento del objeto del contrato, tales como: permisos aduanales y/o
sanitarios.
De ser el caso, el proveedor adjudicado será el único responsable de realizar de manera oportuna, toda la gestión y pagos de
derechos e impuestos, de acuerdo con la normativa vigente nacional e internacional, para el envío, la transportación y la
recepción de muestras sanguíneas, para cumplimiento del objeto del contrato.
Personal de los
1 . Toma domicilios del
de muestra Apéndice 1
Personal de los
2. Embalaje domicilios del
Apéndice 1
3. Transportación de Proveedor
muestras
4. Procesamiento de
muestras Proveedor
5. Entrega de
resultados Proveedor
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5. LEGISLACIÓN, NORMA O ESPECIFICACION TÉCNICA QUE DEBEN CUMPLIR LOS BIENES:
Guía sobre la reglamentación relativa al transporte de sustancias infecciosas 2019–2020, Organización Mundial de
la Salud.
Norma Oficial Mexicana NOM-051-SCT2/2011, Especificaciones especiales y adicionales para los envases y
embalajes de las substancias peligrosas de la división 6.2 agentes infecciosos.
Norma Oficial Mexicana NOM-003-SCT/2008, Características de las etiquetas de envases y embalajes destinadas
al transporte de sustancias, materiales y residuos peligrosos.
Norma Oficial Mexicana NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con
fines terapéuticos.
IATA Reglamentación sobre Mercancías Peligrosas, 59ª edición 2018: cumplimiento a regulación sobre
etiquetado de empaques. Asociación de Transporte Aéreo Internacional (IATA).3
Instrucciones Técnicas para el Transporte sin Riesgos de Mercancías Peligrosas por Vía Aérea, edición de 2019-
2020, Organización de Aviación Civil Internacional (OACI).4
NORMA Oficial Mexicana NOM-011-SCT2/2012, Condiciones para el transporte de las substancias y materiales
peligrosos envasadas y/o embaladas en cantidades limitadas.
El intervalo entre la extracción y el fraccionamiento de la sangre total se llevará a cabo a la brevedad posible con el
fin de conservar los efectos terapéuticos de cada uno de los componentes que la constituyen (véase apartados 8.4.3
inciso a) y 8.6.1.1 inciso b) de la NOM-253-SSA1-2012), durante este intervalo las unidades se mantendrán a
temperaturas por debajo de los +24º C, o bien, entre +18° y +25° C, cuando vayan a transportarse.
El intervalo entre la extracción y el fraccionamiento de la sangre total se llevará a cabo a la brevedad posible con el
fin de conservar los efectos terapéuticos de cada uno de los componentes que la constituyen, durante este intervalo
3
https://www.iata.org/whatwedo/cargo/dgr/Documents/dgr59-addendum1-es.pdf
4
https://www.boe.es/boe/dias/2018/12/28/pdfs/BOE-A-2018-17876.pdf
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las muestras se mantendrán a temperaturas por debajo de los +24º C, o bien, entre +2° y +10° C, cuando vayan a
transportarse.
6. VIGENCIA DE LA CONTRATACIÓN.
La vigencia del contrato será a partir del 1º de abril de 2023 al 31 de marzo de 2024.
7. FORMA DE PAGO.
Respecto de los resultados de las pruebas efectivas y susceptibles de pago, el proveedor adjudicado, deberá presentar los
correspondientes CFDI o facturas electrónicas que deberán corresponder a mes completo de las muestras procesadas con el
reporte emitido, validado y recibido a entera satisfacción por parte de CENSIDA a efectos de que INSABI proceda al
trámite de pago correspondiente.
Cabe señalar que, es indispensable solicitar por oficio al CENSIDA, la validación del reporte de las pruebas efectivas
procesadas durante el periodo que indique el reporte, para el que se va a solicitar el trámite de pago. El CENSIDA, además
de verificar el registro de las pruebas realizadas, identificará que todas las pruebas procesadas correspondan a pacientes “sin
derechohabiencia”. Una vez que se cuente con el oficio de validación de parte del CENSIDA, se podrá dar continuidad al
proceso de pago.
El trámite de pago de los bienes, se realizará dentro de los 20 días naturales a partir de la presentación y aceptación , por el
INSABI, de los CFDI o facturas electrónicas respectivas.
La descripción de las pruebas realizadas que se señalen en los correspondientes CFDI o facturas electrónicas , deberá ser
coincidente con el objeto de la contratación.
El pago se realizará, mediante transferencia bancaria, con cargo a los recursos del Fideicomiso Fondo de Salud para el
Bienestar; previa solicitud por escrito al administrador del contrato.
Se señala como lugar para la gestión de trámite de pago el ubicado Gustavo E. Campa No. 54 Colonia Guadalupe Inn,
Demarcación Territorial Álvaro Obregón, C.P. 01020, Ciudad de México.
El pago se realizará dentro de los veinte días naturales contados a partir de la entrega del Comprobante Fiscal Digital por
Internet (CFDI) o Factura Electrónica respectiva, por el INSABI, a través de transferencia electrónica a la Cuenta Bancaria
que indique el proveedor adjudicado, previa entrega de los “BIENES”, a entera satisfacción del “ADMINISTRADOR
DEL CONTRATO”, y de la entrega de la siguiente documentación en original y tres copias:
a) CFDI o Factura Electrónica, que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indiquen los “BIENES”
otorgados, el número de PEDIDO de “BIENES”, en su caso la clave del Compendio Nacional de Insumos para
Salud o cuadro básico, descripción y precio. En caso de que éstas presenten errores, deficiencias y/o diferencias
con respecto a los “BIENES”, el “ÁREA REQUIRENTE” y “ADMINISTRADOR DEL CONTRATO” lo
indicará por escrito dentro de los tres días hábiles siguientes a la recepción de los mismos.
El CFDI o factura electrónica deberá expedirse a favor del Instituto de Salud para el Bienestar; Registro Federal
de Contribuyentes: ISB191129727 con domicilio en: Gustavo E. Campa 54, Guadalupe Inn, Demarcación
Territorial Álvaro Obregón, C.P. 01020, Ciudad de México.
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La recepción, revisión y aceptación del CFDI o Factura Electrónica se realizará los días lunes (días hábiles) a
través del correo electrónico [email protected] del Instituto de Salud para el Bienestar en un
horario de 10:00 a 15:00 horas.
b) Cuando se trate del primer pago: Deberá presentar certificación original actualizada de la cuenta bancaria en la
que se le transferirá el pago, la cual deberá estar activa, en hoja membretada por la institución bancaria que
corresponda, que contenga: nombre del titular de la cuenta, número de cuenta, CLABE estandarizada, número
de sucursal, plaza y fecha de apertura.
c) Oficio que señale la validación del reporte de las pruebas efectivas y susceptibles de pago, emitido por el
“ADMINISTRADOR DEL CONTRATO”.
d) Reporte de las pruebas efectivas y susceptibles de pago, verificado por el “ÁREA TÉCNICA” del presente
Anexo.
e) Para recibir y tener por aceptados los “BIENES” a entera satisfacción, el “ÁREA REQUIRENTE” y
“ADMINISTRADOR DEL CONTRATO”, se auxiliará del responsable del punto de entrega, quien deberá
sellar y firmar a entera satisfacción el documento con el que se acredite la recepción de los “BIENES” o
“SERVICIOS.”
f) No podrá ceder los derechos y obligaciones en forma parcial ni total a favor de cualquier otra persona física o
moral, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso se deberá contar con la conformidad previa y por
escrito del “ÁREA REQUIRENTE” y “ADMINISTRADOR DEL CONTRATO” de los “BIENES”.
La “DEPENDENCIA” manifiesta su consentimiento al “PROVEEDOR”, para que éste ceda sus derechos de
cobro a favor de un intermediario financiero mediante operaciones de factoraje o descuento electrónico en
cadenas productivas, en términos del numeral 10, de las Disposiciones Generales a las que deberán sujetarse las
Dependencias y Entidades de la Administración Pública Federal para su incorporación al Programa de Cadenas
Productivas de Nacional Financiera S.N.C., Institución de Banca de Desarrollo.
g) En caso de que el “PROVEEDOR” no presente en tiempo y forma la documentación requerida para el trámite
de pago, la fecha de pago se recorrerá el mismo número de días que dure el retraso.
8. PENAS CONVENCIONALES.
Por atraso en la entrega de las pruebas, se aplicará una pena convencional equivalente al 2% (dos por ciento) por cada día de
atraso por las pruebas no entregadas oportunamente. Mismas que no podrán exceder del monto total de la garantía entregada
en cumplimiento del contrato. La cual podrá ser deducida al momento del pago correspondiente.
9. DEDUCCIONES.
Se considerará la aplicación de Deductiva por el 2% (dos por ciento) por cada día natural de atraso de los BIENES, cuando
el retraso o la falta de entrega, sean imputables al proveedor adjudicado (excepto casos demostrados como fortuitos o de
fuerza mayor), es decir, que por omisión o negligencia se incurra en retraso y que el contenido del paquete se haya dañado,
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inactivado o se declare inservible. Mismas que no podrán exceder del monto total de la garantía entregada en cumplimiento
del contrato.
El proveedor adjudicado, para garantizar el cumplimiento del contrato, deberá otorgar fianza expedida por una Institución
Autorizada a favor del INSABI, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento) del monto máximo del contrato, sin
considerar el Impuesto al Valor Agregado, misma que será divisible. Lo anterior de conformidad con lo establecido en los
artículos 48, fracción II y 49 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.
11. ANTICIPOS.
Para determinar la adjudicación, se utilizará el criterio de evaluación binario, mediante el cual sólo se adjudicará a quien
cumpla los requisitos establecidos y oferte el precio más bajo, a razón de que los BIENES se encuentran estandarizados en
el mercado.
13. COTIZACIÓN.
Los participantes deberán presentar como parte de su documentación por cada bien, de manera impresa de acuerdo con el
Formato 3 “FORMATO DE “COTIZACIÓN”. La cual deberá contener los siguientes datos:
Precio unitario por partida que incluya el Impuesto al Valor Agregado (IVA), en moneda
nacional.
Considerar para cada caso, la zona geográfica y/o lugar de recolección indicado en el Apéndice 1
para transportación y procesamientos de las muestras sanguíneas, contenidas en el Apéndice 2.
Considerar su oferta económica, con una vigencia de al menos 60 días naturales al momento de
su presentación, en hoja membretada.
El precio será fijo e inalterable durante su vigencia, hasta el total del cumplimiento de las obligaciones devengadas.
En su cotización deberán proporcionar el contacto designado para atender cualquier asunto correspondiente a la presente
contratación, debiendo incluir los siguientes datos del representante legal, usuario de la interfaz y contacto para facturación:
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Cabe señalar, que el contacto designado por el PROVEEDOR para datos generales y notificaciones oficiales no tendrá
que ser necesariamente el representante legal de la empresa, sin embargo, toda notificación que se le haga por parte del
“ADMINISTRADOR DEL CONTRATO” se considerará de carácter oficial.
El PROVEEDOR se obliga a comunicar cualquier cambio en los datos del contacto oficial y de su cuenta bancaria para
efectos de pago, mediante escrito en papel membretado firmado por su representante legal dirigido al
“ADMINISTRADOR DEL CONTRATO”, en un plazo no mayor al día hábil siguiente de realizado dicho cambio.
En caso de incumplir con la obligación de informar los cambios en el contacto oficial, el INSABI, no será responsable, por
las consecuencias, que por causa de dicha omisión afecte el cumplimiento del pedido del proveedor.
Oficio dirigido a la persona titular de la Coordinación de Abasto quien fungirá como “ADMINISTRADOR DEL
CONTRATO”.
Para el caso de la participación de entes públicos, además de la documentación referida en el presente anexo, deberán
presentar de manera adicional lo siguiente:
Manifestación suscrita por el representante legal o la persona debidamente facultada, para obligar al ente público,
en la cual declare que cuenta con la capacidad para entregar los bienes objeto de contratación, y que, para cumplir
con sus obligaciones contractuales, en caso de ser adjudicado, no requiera celebrar otro instrumento de
contratación con terceros, o bien, de requerirlo, éste no excederá del 49% (cuarenta y nueve por ciento) del importe
total del contrato celebrado, señalando los bienes que serían contratados. Si se integra por varias partidas, el
porcentaje se aplicará para cada una de ellas. En caso de que se requiera contratar con terceros, deberán señalarse
los bienes que serán subcontratados.
Documentación que acredite que tiene o cuenta con recursos propios (capacidad técnica, material y humana) en al
menos 51% (cincuenta y un por ciento) del monto total de los bienes a entregar, esto es, que no requiere contratar a
terceros para proveer los bienes, o de requerirlo la contratación no excederá el 49% del monto del contrato a
celebrarse. En todos los casos deberá señalarse qué monto y qué porcentaje corresponde a cada una de las
capacidades el ente público con el que se pretende formalizar el contrato.
Que la capacidad técnica, material y humana con que debe contar el ente público, se integra, entre otros elementos,
con el conocimiento, la profesionalización, la experiencia, las herramientas, el equipo, la maquinaria, la tecnología,
la logística y el recurso humano -contemplando el administrativo, técnico y profesional-, que resulten adecuados,
necesarios y suficientes para realizar el objeto de la contratación.
Poderes del representante legal o documentación que demuestre que cuenta con facultades para obligar al ente
público.
Acta constitutiva, decreto de creación o disposición legal, con la que acredite el objeto social, actividades o
facultades relacionadas con el objeto de contratación del presente Anexo.
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Área Requirente
Área Técnica
Apéndice 1
Domicilios de entrega/recepción de muestras:
DIRECTORIO CAPASITS
ESTADO LOCALIDAD DOMICILIO HORARIO
Avenida Artillero de Mier S/N por la Avenida Emiliano Zapata en el
Lunes a viernes de 8:00 a
AGUASCALIENTES AGUASCALIENTES estacionamiento del complejo del Hospital Tercer Milenio Fraccionamiento Satélite
15:30 hr.
de Morelos 20266
Av. Ayuntamiento y Marystis/n entre calle 27 de septiembre y calle Río Apaconeta. Lunes a viernes de 7:00 a
BAJA CALIFORNIA MEXICALI
Col. Lázaro Cárdenas C.P. 21370 15:00 hr
Lunes a viernes de 7:00 a
BAJA CALIFORNIA TIJUANA Calle: Fuentes de Mexicali S/N. Fracc. Hacienda Las Fuentes C.P. 22206
14:30 hr.
Calle Agustín de Iturbide s/n entre calle Vicente Guerrero y paseo de Pacífico Col. Lunes a viernes de 7:00 a
BAJA CALIFORNIA ENSENADA
Conjunto Centro Artesanal, Ex ejido Chapultepec 15:30 hr.
BAJA CALIFORNIA Lunes a viernes de 7:00 a
LA PAZ Calle Ocampo y Lic. Primo Verdad s/n Col. Centro C.P. 23000
SUR 14:30 hr.
BAJA CALIFORNIA Melchor Ocampo S/N entre: Calle 12 de octubre y calle Alikan Colonia: Centro O Lunes a viernes de 7:00 a
LOS CABOS
SUR Matamoros C.P. 23468 15:00 hr.
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ESTADO LOCALIDAD DOMICILIO HORARIO
Lunes a viernes de 8:00 a
CAMPECHE CAMPECHE Calle Limonar s/n Fraccionamiento Laureles C.P. 24097
20:30 hr.
Lunes a viernes de 8:00 a
CAMPECHE CD. DEL CARMEN Calle 56, S/N entre: Colonia Petrolera. 24180
20:30 hr.
Boulevard Salomón González Blanco No. 3456-C, Unidad las Palmas, a un costado Lunes a Viernes de 8:00 a
CHIAPAS TUXTLA GUTIERREZ
del Laboratorio Estatal de Salud Pública C.P. 29000. 14:00 y 14:00 a 21:30 Hrs.
Calle Vicente Guerrero Lote 1 esq. con Boulevard Akishino Fraccionamiento la Lunes a Viernes de 8:00 a
CHIAPAS TAPACHULA
Antorcha CP 30798. 14:00 y 14:00 a 21:30 Hrs.
Lunes a viernes de 8:00 a
CHIHUAHUA CD. JUAREZ Av. Paseo del Triunfo de la República 3530 Col. Partido Romero C.P. 32350
15:00 hr.
Lunes a viernes de 8:00 a
CHIHUAHUA CHIHUAHUA Calle Ejercito Mexicano 3707 Col. Centro C.P. 31000
20:00 hr.
CLINICA Lunes a viernes de 8:00 a
CIUDAD DE
ESPECIALIZADA Benjamín Hill 24, Col. Condesa, Alcaldía Cuauhtémoc, C.P. 06140. 13:00 hr. Y de 15:00 a 20:00
MÉXICO
CONDESA hr.
CLINICA
Av. Combate de Celaya S/N, entre Campaña de Ébano y Genaro Estrada, Col.
CIUDAD DE ESPECIALIZADA Lunes a viernes de 7:30 a
Unidad Habitacional Vicente Guerrero Alcaldía
MÉXICO CONDESA- 15:30 hr.
Iztapalapa, C.P.09200
IZTAPALUCA
Lunes a viernes de 8:00 a
COAHUILA SALTILLO Calle Juan García Ponce y Jorge Godoy s/n Col. Satélite Sur C.P. 25115
15:30 hr.
Lunes a viernes de 8:00 a
COAHUILA TORREON Calle Francisco Villa Sur s/n Col. División del norte C.P. 27270
13:30 hr.
Lunes a viernes de 7:00 a
COAHUILA PIEDRAS NEGRAS Calle Lorenzo Cantú 2602 Col. Lázaro Cárdenas C.P. 26014
14:30 hr.
Lunes a viernes de 8:00 a
COAHUILA CD. ACUÑA Libramiento Sur-Poniente y calle Toledo 700 Fracc. Las Aves C.P. 26283
15:30 hr.
Calle Cerros s/n entre República Mexicana y República de Cuba Col. Mirador de Lunes a viernes de 7:00 a
COLIMA COLIMA
la Cumbre II C.P. 28040 14:30 hr
Jurisdicción Sanitaria No.2, Cuizmala Esq. Laguna Juluapan, Col. Lunes a viernes de 8:00 a
COLIMA TECOMAN
Primaveras Del Real, C.P. 28180 15:30 hr
Jurisdicción Sanitaria No.3, Calle Hospital S/N Edif. Hospital viejo Lunes a viernes de 8:00 a
COLIMA MANZANILLO
Col. San Pedrito, C.P. 28259 15:30 hr
Lunes a viernes de 8:00 a
DURANGO DURANGO Calle Cobalto 416 esq. Calle Níquel, Cd. Industrial C.P. 34208
14:30 hr.
Lunes a viernes de 8:00 a
GUANAJUATO LEON 20 de enero 927 Col. Obregón C.P. 37320
21:00 hr.
Simón Bolívar esq. Libertadores de América s/n Fraccionamiento las Américas Lunes a viernes de 8:00 a
EDOMEX ECATEPEC
C.P. 55075 16:00 hr.
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ESTADO LOCALIDAD DOMICILIO HORARIO
Boulevard Cuauhtémoc Pte. Entre prolongación Pedro Infante y Av. Canal Col. La Lunes a viernes de 8:00 a
EDOMEX CHALCO
Bomba junto al hospital de Chalco 16:00 hr.
Calle San Luis de la Paz No. 1007, Fraccionamiento Rosas del Tepeyac, C.P. Lunes a viernes de 8:00 a
SAN LUIS POTOSI CD. VALLES
79068 15:30 hr.
Calle Melchor Ocampo entre Niños Héroes y Constitución Col. Anáhuac CP. Lunes a viernes de 8:00 a
SINALOA MOCHIS
81128 14:30 hr.
Calle de los Monarcas entre calle de los Condes y calle Emperadores Lunes a viernes de 7:00 a
SONORA CD. OBREGON
Fraccionamiento Real del norte C.P. 85020 15:00 hr.
Calle de los Monarcas entre calle de los Condes y Emperadores Fraccionamiento Lunes a viernes de 7:00 a
TABASCO VILLAHERMOSA
Real del norte C.P. 85020 14:00 hr.
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ESTADO LOCALIDAD DOMICILIO HORARIO
Centro Educativo Cultural S/N "Lic. Adolfo López Mateos", Col. Pedro Sosa C.P. Lunes a viernes de 8:00 a
TAMAULIPAS CD. VICTORIA
87120 15:30 hr.
Calle San Luis S/N entre Toluca y Chilpancingo, Col. Rodríguez, Centro C.P. Lunes a viernes de 8:00 a
TAMAULIPAS REYNOSA
88630 15:30 hr.
Calle 27 No. 109 entre 18 y 12 Col. Fernando Novelo (enfrente Fracc. Cipreses) Lunes a viernes de 7:00 a
YUCATAN VALLADOLID
97780 15:00 hr.
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DIRECTORIO SAIH
ESTADO HOSPITAL DOMICILIO HORARIO
COAHUILA DE Hospital General Nueva Calle Presidente Juárez N/A, 26813 San Juan de Sabinas, Prolongación Progreso, Lunes a Viernes de 8:00 a
ZARAGOZA Rosita Localidad Nueva Rosita, Municipio San Juan de Sabinas. 14:30 hrs.
SAIH Cintalapa
Lunes a Viernes de 8:00 a
CHIAPAS Hospital Integral de Boulevard Rodolfo Figueroa y Av. Miguel Hidalgo, C.P. 30400.
15:00 Hrs.
Cintalapa de Figueroa
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ESTADO HOSPITAL DOMICILIO HORARIO
SAIH Comitán
Hospital General de Lunes a Viernes de 8:00 a
CHIAPAS 9a. Calle Sur Ote. No.11, Barrio San Sebastián, C.P. 30000.
Comitán de Domínguez 15:00 Hrs.
María Ignacia Gandulfo
SAIH Pichucalco
Lunes a Viernes de 8:00 a
CHIAPAS Hospital General de Av. Ponciano Rojas S/N, Las Palmeras, C.P. 29250.
15:00 Hrs.
Pichucalco
SAIH Arriaga
Sábado y domingo de 8:00 a
CHIAPAS Hospital General de Boulevard Francisco Sarabia S/N, C.P. 30450, Arriaga, Chiapas
20:00 Hrs.
Arriaga
SAIH Tonalá
Lunes a Viernes de 8:00 a
CHIAPAS Hospital General de Av. 27 de Septiembre y Francisco Javier Mina S/N, C.P. 30500, Tonalá, Chiapas.
15:00 Hrs.
Tonalá
SAIH Huixtla
Lunes a Viernes de 8:00 a
CHIAPAS Hospital General de Carretera a Motozintla, Km.1, C.P. 30640.
15:00 Hrs.
Huixtla
SAIH Palenque
Lunes a Viernes de 8:00 a
CHIAPAS Hospital General de Av. Prolongación de Juárez S/N, Col. Centro, C.P. 29960, Palenque, Chiapas.
15:00 Hrs.
Palenque
SAIH Ocosingo
Jurisdicción Sanitaria
Lunes a Viernes de 8:00 a
CHIAPAS No. IX Ocosingo Carretera Ocosingo Toniná Km. 2, Colonia Doctores, C.P. 29950.
15:00 Hrs.
Hospital General
Ocosingo
Hospital Infantil de
Lunes a Viernes de 8:00 a
CDMX México "Federico Dr. Márquez No.162 Col. Doctores, Alcaldía Cuauhtémoc, C.P. 06720.
15:00 Hrs.
Gómez"
Hospital General de
Lunes a viernes de 8:00 a
CDMX México "Dr. Eduardo Calle Dr. Balmis No.148, Col. Doctores, Alcaldía Cuauhtémoc, CP. 06720.
14:00 hrs.
Liceaga"
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ESTADO HOSPITAL DOMICILIO HORARIO
Instituto Nacional de
Enfermedades Lunes a Viernes de 8.30 a
CDMX Calzada de Tlalpan, No. 4502, Col. Sección XVI. Alcaldía Tlalpan, C.P. 14080.
Respiratorias Ismael 15:00 hrs.
Cosío Villegas (INER)
Instituto Nacional de
Lunes a Viernes de 9:30 a
CDMX Neurología Y Av Insurgentes Sur 3877, Col. La Fama, Alcaldía Tlalpan, C.P. 14269.
14:00 hrs.
Neurocirugía (INNYN)
Hospital General de
Lunes a viernes de 8:00 a
DURANGO Durango (SAIH Calle 5 de febrero y Norman Fuentes S/N, C.P. 34000.
15:00 hrs.
Pediátrico)
SAIH Iguala
Lunes a Viernes de 8:00 a
GUERRERO Hospital General "Dr. Avenida del Estudiante No. 4, Colonia Centro, C.P. 40000.
15:30 hrs.
Jorge Soberón Acevedo"
SAIH Coyuca de
Catalán Lunes a Viernes de 8:00 a
GUERRERO Calle De la Juventud SN-O, Vicente Guerrero, C.P. 40700.
Hospital General de 15:30 hrs.
Coyuca de Catalán
SAIH Tlapa
Lunes a Viernes de 8:00 a
GUERRERO Hospital General de Calle Heroico Colegio Militar No. 371, Col. Aviación C.P. 41304.
15:30 hrs.
Tlapa
SAIH Zihuatanejo
Hospital General "Dr. Lunes a Viernes de 8:00 a
GUERRERO Av. Morelos Esq. Mar Egeo. Col. Centro C.P. 40880.
Bernardo Sepúlveda 15:30 hrs.
Gutiérrez"
SAIH Ometepec
Lunes a Viernes de 8:00 a
GUERRERO Hospital General de Carretera Nacional Ometepec, Acapulco, Km 2.5. C.P. 41700.
15:30 hrs.
Ometepec
Hospital Civil de
Guadalajara "Dr. Juan I. Salvador de Quevedo y Zubieta No. 750, Col. Independencia, C.P. 44340, Lunes a viernes de 8:00 a
JALISCO
Menchaca (Adultos / Guadalajara, Jal 14:00 hrs.
Pediatria)
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ESTADO HOSPITAL DOMICILIO HORARIO
Hospital General de
Lunes a viernes de 8:00 a
JALISCO Occidente Zapopan Av. Zoquipan No.1050, Col. Zoquipan, C.P. 45170, Zapopan, Jal
14:00 hrs.
(Adulto /Pediatría)
Hospital General de
Atizapán de Zaragoza Av. Adolfo López Mateos S/N, Esq. Montesol, Col. El Potrero, C.P. 52975, Atizapán Lunes a Viernes de 8:00 a
EDOMEX
"Dr. Salvador González de Zaragoza. 16:00 hrs.
Herrejón”
Hospital General de
Cuautitlán Alfonso Reyes S/N Esq. Venustiano Carranza, Col. Santa María Cuautitlán, C.P. Lunes a viernes de 8:00 a
EDOMEX
"Gral. José Vicente 54800, Edo. de México 16:00 hrs.
Villada"
Hospital General
Carretera Federal México - Puebla Km. 34.5, Col. Zoquiapan, C.P. 56530, Ixtapaluca, Lunes a viernes de 8:00 a
EDOMEX Zoquiapan
Edo. de México 16:00 hrs.
“Dr. Pedro López”
Hospital del Niño y el Av. de la Salud No. 1 (antes camino viejo a Temixco), Col. Benito Juárez, C.P. Martes a Viernes de 8:30 a
MORELOS
Adolescente Morelense 62765, Municipio Emiliano Zapata. 14.30 hrs
SAIH-Tehuacán
Lunes a viernes de 7:00 a
PUEBLA Hospital General Calle 19 Pte. 3800, El Riego, México, C.P. 75764 Tehuacán, Pue.
15:00 hrs.
Tehuacán
Hospital de
Calle Luis M. Vega y Monroy 1000, Col. Colinas de Simatario. Lunes a Viernes 7:30 a 14:30
QUERETARO Especialidades del Niño
76090,Queretaro,Qro. Hrs.
y de la Mujer
SAIH Cozumel
Calle 11 Sur, Esq. 20-A Sur, Colonia Gonzalo Guerrero, C.P. 77600, Cozumel, Lunes a Viernes de 8:00 a
QUINTANA ROO Hospital General de
Quintana Roo 16:00 hrs.
Cozumel
Hospital del niño y la Blvd. Antonio Rocha Cordero 2510, Col. San Juan de Guadalupe, Soledad de Lunes a Viernes de 8 a 14:30
SAN LUIS POTOSI
mujer Graciano Sánchez, C.P. 78436, horas
Hospital Pediátrico de Boulevard Constitución y Donato Guerra S/N Col. Jorge Almada, C.P. 80200, Lunes a Viernes de 7:00 a
SINALOA
Sinaloa Culiacán, Sin. 14:30 hrs.
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ESTADO HOSPITAL DOMICILIO HORARIO
HIES Hospital Infantil Av. de La Reforma # 355, Entre Calle 8 y 11, Col. Ley 57 C.P. 83100, Hermosillo, Lunes a Viernes de 8:00 a
SONORA
del Estado de Sonora Sonora 13:30 hrs.
HIMES Hospital
Lunes a viernes de 8:00 a
SONORA Integral de la Mujer del Av. de La Reforma # 355, Esq. Calle 8, Col. Ley 57 C.P. 83100. Hermosillo, Sonora
14:00 Hrs.
Estado de Sonora
Hospital General de
Lunes a Viernes de 8:00 a
TABASCO Teapa "Nicandro L. Av. Carlos Ramos No. 247, Col. Centro, C.P. 86800, Teapa, Tab.
15:00 Hrs.
Melo"
Hospital Comunitario de
Gregorio Méndez, Esq. Justo Sierra S/N, Col. Deportiva. Frontera, C.P. 86751, Lunes a Viernes de 8:00 a
TABASCO Centla "Ulises García
Centla, Tab. 15:00 Hrs.
Hernández"
SAIH Mante
Lunes a Viernes de 8:00 a
TAMAULIPAS Hospital General de Calle Sabino No. 300 Oriente, Col. AltaVista, C.P. 89980, Cd. Mante.
15:00 Hrs.
Mante
Hospital Infantil de Calle 20 de Noviembre S/N Carretera a San Damián Tlalcoapan S/N San Matías Lunes a Viernes de 8:00 a
TLAXCALA
Tlaxcala Tepetomatitlan C.P. 90606. 15:30 Hrs.
Unidad de Enfermedades
Infecciosas y Vigilancia
Calle 7 núm. 433 x 20 y 22 fraccionamiento Alta brisa C.P. 97130, Mérida Yucatán, Lunes a Viernes 8:00 a 14:00
YUCATAN Epidemiológica.
México Hrs
Hospital Regional de
Alta Especialidad.
Centro de atención de
infecciones de Lunes a Viernes 08:00 a
YUCATAN Calle 50 S/N, entre 65 y 67 centro Mérida, Yucatán
transmisión sexual. 20:00 Hrs
Wellness Center Mérida
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Apéndice 2. DEMANDA
Número de pruebas requeridas
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UNAM-HGM 96 239 62 155 5 12
H. GRAL. MÉXICO 238 594 155 386 5 12
H. INFANTIL MÉXICO 170 425 111 276 10 24
I.N.E.R. 959 2,397 623 1,557 87 216
I. NAL. NUTRICIÓN 1,950 4,874 1,267 3,167 29 72
I. NAL. PEDIATRÍA 80 200 52 130 5 12
I. NAL. PERINATOLOGÍA 60 150 60 150 5 12
TOTALES 106,368 265,887 65,000 162,464 742 1,800
FORMATO 1
ACREDITAMIENTO DE LA PERSONALIDAD JURÍDICA.
(EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL PROVEEDOR)
Yo, (Nombre del Representante Legal) manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son
ciertos y han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerme por sí o a nombre y
representación de: (Nombre, denominación o razón social del PROVEEDOR ); suscribir las proposiciones y en su caso el Contrato o
pedido respectivo; documentos relacionados con el procedimiento para la ADQUISICIÓN DE PRUEBAS DE LABORATORIO
PARA LA DETERMINACIÓN DE LA PARTIDA: LINFOCITOS CD4
DATOS DEL PROVEEDOR:
Registro Federal de Contribuyentes:
Domicilio Fiscal.-
Calle y número:
Colonia: Demarcación Territorial o municipio:
Código postal: Entidad federativa:
Teléfonos:
Correo electrónico:
Domicilio para oír y recibir toda clase de notificaciones que resulten de los actos y/o Contrato que en su caso se celebre.-
Calle y número:
Colonia: Demarcación Territorial o municipio:
Código postal: Entidad Federativa:
Teléfonos:
Correo electrónico:
No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:
Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:
Descripción del objeto social / Actividad Empresarial:
Relación de accionistas.-
Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):
Reformas al acta constitutiva (Señalar nombre, número y circunscripción del notario o fedatario públicos que las protocolizó, así
como la fecha y los datos de su inscripción en el Registro Público de la Propiedad):
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(Lugar y fecha)
FORMATO 2
FORMATO DE ESPECIFICACIÓN TÉCNICA
PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL PROVEEDOR
No. de
Descripción Cantidad mínima Cantidad máxima Unidad de medida
Partida
Señalar en su caso:
TOTALES
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NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL DEL PROVEEDOR
FORMATO 3
FORMATO DE COTIZACIÓN
Unidad
Cantidad Cantidad Precio Monto Monto
Número de partida Descripción de
mínima máxima unitario mínimo máximo
Medida
En caso de ser adjudicado, me obligo en nombre de mi representada a suscribir el respectivo contrato que se derive.
Con la suscripción de la presente, mi representada asume que cumple con lo establecido en el Anexo Técnico que comprende la solicitud
de cotización.
Los precios serán fijos y en Moneda Nacional hasta el total cumplimiento de las obligaciones pactadas en el contrato respectivo.
Mi representada se compromete a entregar los métodos de prueba que el ente público requiera para determinar el cumplimiento de las
especificaciones solicitadas, como lo son: (en su caso)
7. Normas que deben de cumplirse.
8. Registros Sanitarios o Permisos Especiales, entre otros.
Condiciones de entrega: Las entregas se realizarán de acuerdo a la orden de suministro correspondiente, en caso de ser adjudicado mi
representada será responsable del costo de transporte de los bienes, considerando la posibilidad de entrega cualquier estado de la
República Mexicana. La entrega, recepción, instalación puesta en operación y capacitación de los bienes adjudicados se realizará dentro
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del plazo establecido por la contratante, así mismo manifestamos que contamos con las existencias mínimas requeridas para su entrega
inmediata.
Condiciones de Pago: 20 días naturales posteriores a la aceptación de la factura, previa entrega de los bienes y/o servicios a entera
satisfacción.
Penas convencionales por atraso en la entrega de bienes y/o servicios y deducciones por incumplimiento parcial o deficiente serán del 2%,
por cada día natural de atraso por los bienes o servicios dejados de prestar o entregar.
Porcentaje de Garantía de cumplimiento por el 10% (diez por ciento) del monto máximo adjudicado antes de IVA y Póliza de
Responsabilidad Civil General por la cantidad equivalente al 10% (diez por ciento) del monto mínimo adjudicado antes de IVA.
La presente cotización tiene una vigencia de 60 días naturales a partir de la entrega de la misma.
____________________________________|
(Nombre y firma del representante legal)
FORMATO 4
MANIFIESTO DE CUMPLIMIENTO DE NORMAS OFICIALES MEXICANAS, NORMAS
INTERNACIONALES, NORMAS DE REFERENCIA O ESPECIFICACIONES
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INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR
PRESENTE
El suscrito (nombre) en mi calidad de representante legal o persona que cuenta con facultades para comprometer a la
empresa (nombre o razón social del fabricante), MANIFIESTO, que los bienes o servicios objeto de esta contratación,
correspondientes a las siguientes partidas cumplen con lo establecido en la siguiente normatividad:
Manifestando mi conformidad de que cuando el administrador del contrato o pedido lo determine procedente, los bienes
estarán sujetos a verificación y/o revisión, con el objeto de validar sus condiciones y debiendo ser rechazadas si no cumplen
con las condiciones establecidas.
__________________________________
Nombre y Firma de la persona física o del
Apoderado o Representante Legal de la persona moral
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