Sintesis 23-08
Sintesis 23-08
Sintesis 23-08
“PIERRE FAUCHARD”
FACULTAD DE FONOAUDIOLOGIA
Todos estos componentes del lenguaje, entendido como sistema, son adquiridos
permiten que se dé ese logro [2]. Por supuesto, como lo señalan J. Rondal y S.
patologías del lenguaje apoyan la idea de que los principales componentes del
relacionadas e integradas.
central y tal vez el único”, a diferencia de otros casos, por ejemplo, los niños autistas
en quienes el trastorno del habla constituye uno más entre otros déficits sufridos.
su presentación durante las fases del desarrollo del lenguaje infantil, y no como un
trastorno adquirido.
OTRAS CLASIFICACIONES
La heterogeneidad y la variada sintomatología que caracteriza al cuadro del
TEDL hace muy necesario constituir subgrupos, no sólo para identificar y
precisar la
descripción del fenotipo sino además para facilitar una correcta identificación e
intervención temprana de estos niños.
CAUSAS
Los intentos explicativos acerca de la etiología del TEDL no han sido una tarea
sencilla a lo largo del tiempo. A nivel de los estudios genéticomoleculares de los
TEDL se ha encontrado una asociación genética positiva con el gen FOXP2 de la
región SPCH1 del cromosoma 7q, y en los cromosomas 13, 16 y 19 [9]. Nuevas
investigaciones deberán aclarar el papel de otras regiones del genoma
probablemente implicadas en los trastornos de las habilidades comunicativas.
DIAGNÓSTICO
Algunas sugerencias terapéuticas para implementar con los niños con TEDL,
pueden ser