Guia 3 - Tipos de Herencia y Genetica Humana7

LICEO PATRIA QUINTA BRIGADA
DOCENTE: ALEXANDER SUAREZ - BIOLOGÍA

GENÉTICA GUÍA 3
GRADO 8°- SEGUNDO PERIODO
TIPOS DE HERENCIA Y GENETICA HUMANA
TIPOS DE HERENCIA
1.- HERENCIA DOMINANTE
Se habla de herencia dominante cuando los híbridos o heterocigóticos sólo manifiestan uno de los fenotipos
paternos. Uno de los alelos, el dominante (A), enmascara por completo al otro, el recesivo (a). El carácter
dominante se manifiesta, por tanto, tanto en individuos homocigotos dominantes (AA) como en individuos
heterocigotos (Aa).
• RETROCRUZAMIENTO O CRUZAMIENTO PRUEBA
2.- HERENCIA INTERMEDIA

Cuando los alelos de un determinado gen presentan la misma fuerza para expresarse, se habla de herencia
intermedia. En estos casos los
individuos heterocigotos mostraran un
fenotipo intermedio que no se
corresponde al de los progenitores de
raza pura. Un ejemplo es la herencia del
color de la flor del dondiego de noche,
donde al cruzar individuos puros de flor
blanca (BB) con otros de flor roja (RR)
se obtiene una descendencia híbrida de
flores rosas (BR).
Cuando el fenotipo de los heterocigotos
muestra los dos fenotipos de los
homocigotos, se habla de codominancia.
Por ejemplo, al cruzar individuos de
pelaje blanco con individuos de pelaje negro obtenemos híbridos a manchas blancas y negras.
3.- HERENCIA POLIGÉNICA

A veces la herencia de determinados caracteres no sigue las leyes de Mendel. Una posible causa de esto
podría ser que la expresión de dicho carácter venga marcada por la acción de varios genes, y se muestre una
gradación fenotípica en función de los distintos genotipos.
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Un ejemplo de este tipo de herencia es el color de la piel de las personas, que depende de cuatro genes
distintos; o el color de los ojos en los seres humanos que dependen de la cantidad de melanina presente, a
mayor cantidad de melanina, más oscuro el color de ojos; dado que la producción de melanina depende de dos
genes en donde cada uno presenta dos alelos con dominancia incompleta; se puede explicar el porqué de la
variabilidad en el color de ojos en los seres humanos.
4.- ALELISMO MÚLTIPLE

Algunos caracteres vienen determinados
por un gen que posee más de dos tipos
de alelos. Esta circunstancia determina
la existencia de mayor variedad de
genotipos y fenotipos. A modo de
ejemplo podemos citar la herencia del
grupo sanguíneo (ABO) que viene
determinada por la presencia de tres tipos de alelos (IA, IB, i).
5.- EPISTASIAS (INTERACCION

GENICA)
La epistasia se produce cuando un carácter viene determinado por más de una pareja alélica, de forma que
uno de ellos (epistático) suprime la acción del otro (hipostático). En estos casos, la proporción 9:3:3:1 de la 3ª
ley de Mendel puede quedar modificada.
Tipos de epistasia:
1. Epistasia simple dominante: El alelo dominante de una pareja suprime la acción de la otra pareja.
12:3:1
2. Epistasia simple recesiva: La homocigosis recesiva de una pareja suprime la expresión de la otra.
9:3:4
3. Epistasia doble dominante: La presencia del alelo dominante de cualquiera de las dos parejas basta
para expresar el carácter. 15:1
4. Epistasia doble recesiva: La homocigosis recesiva de cualquiera de las dos parejas anula la expresión
de la otra. 9:7
5. Epistasia doble dominante y recesiva: El alelo dominante de una pareja y el recesivo de la otra
suprimen la acción de los otros alelos. 13:3
6.- GENES LIGADOS
Son los genes que se encuentran en el mismo cromosoma. Cuando están demasiado cerca suelen transmitirse
en bloque de generación en generación y, por tanto, no se cumple la 3ª ley de Mendel o de la segregación
independiente. Gracias a la recombinación genética es posible la separación de estos genes por
sobrecruzamiento entre cromosomas homólogos durante la meiosis. Estas combinaciones dependerán de la
distancia lineal que exista entre los genes ligados y, alterarán de todas formas las proporciones calculadas
por Mendel.
7.- HERENCIA LIGADA AL SEXO
En la naturaleza, existen diferentes mecanismos para la determinación del sexo:
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a) Determinación sexual debida a un par de genes; como ocurre, por ejemplo, en las plantas dioicas.
b) Determinación sexual por cromosomas sexuales. En este caso, el sexo depende de la presencia o ausencia
de determinados cromosomas. En el reino animal, los sistemas más frecuentes de determinación sexual
son:
• Sistema XX-XY. Como el del hombre y el resto de los mamíferos. En el que el sexo femenino tiene
dos cromosomas iguales XX (homogamético); por lo que todos los gametos llevarán el cromosoma
X. El sexo
masculino posee un conjunto XY (heterogamético); por lo que dará lugar a dos tipos de gametos, la
mitad con el cromosoma X y la otra mitad con el cromosoma Y.
• Sistema ZZ-ZW. Se da en aves, reptiles, etc. En este caso el macho es el sexo homogamético (ZZ) y
la hembra el heterogamético (ZW).
• Sistema XX-XO. La hembra es homogamética XX y el macho heterogamético (XO) posee u n sólo
cromosoma X y no tiene cromosoma Y. Se da en libélulas, saltamontes...
c) Sexo por haploidia: Los huevos fecundados (diploides) dan lugar a hembras y los no fecundados (haploides)
a machos. Ejemplo: las abejas.
d) Sexo debido al equilibrio genético: Drosophila posee un sistema XX-XY pero el cromosoma Y no determina
el sexo masculino, aunque sea necesario para la fertilidad. La determinación sexual se encuentra en los
autosomas y depende de la relación numérica entre el número de cromosomas X y e de juegos autosómicos
(A).
X/A < 0,5.................Supermacho

X/A = 0,5 ................Macho
X/A entre 0,5 y 1.......Intersexo
X/A = 1.....................Hembra
X/A > 1.....................Superhembra
e) Sexo debido a factores ambientales. En ciertos casos, por ejemplo, en ciertas especies de cocodrilos, el
sexo se determina en función de la temperatura de incubación de los huevos.
f) Inversión sexual. El sexo depende de la proporción de machos y hembras existentes en la población o de la
edad. Así, ciertos peces cuando son jóvenes tienen un sexo y de adultos tienen otro.
Los genes que se encuentran en los cromosomas sexuales, pero no son responsables de caracteres sexuales,
se llaman genes ligados al sexo y tienen un comportamiento distinto en hombres y en mujeres:
a). Genes ligados al cromosoma X

• La mujer tiene dos cromosomas
X, por lo que, manifestará los
caracteres dominantes cuando
sea homocigoto dominante o
heterocigoto, y los recesivos
sólo cuando sea homocigoto
recesiva.
• El hombre sólo tiene un
cromosoma X por lo que
manifestará el carácter
determinado por un solo alelo,
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sea dominante o recesivo. Algunas anomalías recesivas se manifestarán en hombres y no en mujeres

heterocigotos que actuarán como portadoras (daltonismo, hemofilia)
b). Genes ligados al cromosoma Y

• Se transmiten directamente de un hombre a sus hijos varones. No afecta a las mujeres. Entre los
pocos casos que se conocen de anormalidad hereditaria ligada al cromosoma Y tenemos la hipertricosis
del pabellón auricular. Se trata de un carácter que se manifiesta por la aparición de pelo en el
pabellón de la oreja.
8.- GENES LETALES
Se denominan genes letales a aquellos que provocan la muerte del individuo antes de alcanzar su madurez
sexual. Pueden encontrarse en autosomas o en cromosomas sexuales y pueden ser dominantes o recesivos.
9.- HERENCIA CITOPLASMÁTICA

No debemos olvidar que los plastos y las mitocondrias poseen material genético. Este ADN no nuclear
contiene información que también será transmitida a la descendencia. Ahora bien, tanto en los animales como
en los vegetales, las mitocondrias y los plastos son transmitidos únicamente por el gameto femenino, ya que
del espermatozoide sólo pasan al zigoto el núcleo y en ciertos casos el citocentro. El ADN no nuclear dará
lugar a una herencia materna o de influencia exclusivamente materna.
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
Actualmente se sabe que la información genética se encuentra en el ADN. Los genes son segmentos de ADN
que llevan la información para un determinado carácter. Estos genes se encuentran alineados en los
cromosomas y constituyen el genoma de un organismo. En el caso de organismos diploides, los cromosomas se
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encuentran repetidos por parejas de homólogos y, los genes presentan dos alelos que se localizan en lugares
idénticos de ambos cromosomas homólogos. A comienzos del s XX, los biólogos Walter Sutton y Theodor
Boveri, de forma independiente, observan que los cromosomas se comportan de la misma manera que había
predicho Mendel para sus factores:
• Los cromosomas se encuentran por parejas de homólogos, de la misma forma que existen parejas de
factores mendelianos que determinan un carácter.
• Los cromosomas se separan en la meiosis, durante la formación de los gametos, de idéntica manera
que los factores.
• Distintas parejas de cromosomas se distribuyen independientemente, al igual que las parejas de
factores que controlan distintos caracteres.
Con estas observaciones, Sutton y Boveri concluyen que los factores mendelianos se corresponden con los
cromosomas o bien están contenidos en ellos. Lo esencial de la herencia queda establecido en la denominada
teoría cromosómica de la herencia:
1.- Los genes están situados en los cromosomas.

2.- Los genes están dispuestos linealmente en los cromosomas.
3.- La recombinación de los genes se corresponde con el intercambio de segmentos cromosómicos.
ACTIVIDAD EN CASA
1. Lea la guía y obtenga las palabras significativas

Descendencia: Observación de las normas morales socialmente establecidas y las buenas
costumbres, en especial en el aspecto sexual.
expresarse: Hablar o comunicarse por medio de la palabra.
enmascara: Intentar ocultar una cosa
2. Explique cada uno de los tipos de herencia
Herencia citoplasmica: Este ADN no nuclear contiene información que también será transmitida a la
descendencia.
herencia ligada al sexo: es gen que se encuentra en un cromosoma sexual.
Herencia poligenica: Es la herencia de determinados caracteres no sigue las leyes de Mendel
herencia intermedia: Cuando los alelos de un determinado gen presentan la misma fuerza para
expresarse, se habla de herencia intermedia
HERENCIA DOMINANTE: Se habla de herencia dominante cuando los híbridos o heterocigóticos sólo
manifiestan uno de los fenotipos paternos.
Que tipos de epistasias es posible encontrar
Simple recesiva
Simple dominante
Doble recesiva
Doble dominante
Doble dominante recesiva.
3. Describa cada uno de los mecanismos para la determinación del sexo
La mitad de los espermatozoides formados contendrán un cromosoma sexual X y la otra mitad uno Y.
4. ¿Cuáles son las conclusiones obtenidas de la teoría cromosómica de la herencia?
La conclusión indica que los genes se encuentran en lugares específicos dentro de los cromosomas y que
el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia de
Mendel.
5. Realice un mapa conceptual sobre tipos de herencia
6. Consultar las alteraciones en el número de cromosomas: MONOSOMÍA Y TRISOMÍA
Monosomía: pérdida de un cromosoma. Por tanto, solamente quedará una copia del cromosoma cuando
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en una situación de normalidad habrían dos. Trisomía: Existencia de tres copias de

un cromosoma específico, en lugar de dos
7. Consultar que consecuencias tienen para los seres humanos los siguientes síndromes: DOWN, PATAU,
EDWARDS, TURNER, KLINEFELTER dibuje los cariotipos de cada uno.
down: El síndrome de Down se genera cuando se produce una división celular anormal en el cromosoma
21. El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la
presencia de un cromosoma 13 suplementario. Edwards: El síndrome se presenta cuando hay material
extra del cromosoma 18. El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las
niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Algunos niños pueden nacer incluso con más
de dos cromosomas X (XXXY o XXXXT, por ejemplo), lo que incrementa el riesgo de que desarrollen
síntomas graves y otros problemas de salud.
8. ¿En qué consiste la clonación?
La clonación describe los procesos utilizados para crear una réplica genética exacta de otra célula, tejido u
organismo.
9. Explique en que consiste la ingeniería genética, muestre una noticia de la actualidad que represente
dicha rama de la genética.
es el “proceso de la utilización de la tecnología del ADN recombinante (ADNr) para alterar
composición genética de un organismo”.

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5.- EPISTASIAS (INTERACCION

X/A < 0,5.................Supermacho

a). Genes ligados al cromosoma X

sea dominante o recesivo. Algunas anomalías recesivas se manifestarán en hombres y no en mujeres

b). Genes ligados al cromosoma Y

8.- GENES LETALES

9.- HERENCIA CITOPLASMÁTICA

TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA

1.- Los genes están situados en los cromosomas.

3.- La recombinación de los genes se corresponde con el intercambio de segmentos cromosómicos.

1. Lea la guía y obtenga las palabras significativas

en una situación de normalidad habrían dos. Trisomía: Existencia de tres copias de

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