Ñaupari Padilla Vanessa

MATERIALES DE LABORATORIO
Espátula de Sirve para la distribucion uniforme de muestras bacteriologicas sobre la capsula de petri.
Drigalsky Es de vidrio y tiene su soporte activo en forma triangular

Tubo de Ependorf Tubo de plastico unido a una tapa, se usan para centrifugacion, o como simples
contenedores de sustancias quimicas
Sirven para la conservación de un medio de cultivo durante un corto periodo de tiempo

Pipetas de Pasteur Son descartables al ser de plástico y se utilizan para la toma de líquidos
descartables

Puntas para Son descartables permiten emplear distintos liquidos sin tener que lavar el aparato
micropipeta -Tips

Tubos de ensayo Su principal función es contener medios de cultivo para su posterior siembra, para realizar
reacciones quimicas en pequeña escala

Embudo de Gibson Su principal función es separar líquidos

Probeta Es milimetrada y termina en pico de flauta y su función principal es la medición exacta de

líquidos

Espátula metálica Se utilizan para dispensar medios de cultivo

Autoclave Sirve para esterilizar piezas de mano, turbinas y micromotores, para descontaminar el
automatico portatil instrumental odontologico antes de su lavado

Placas de Petri Sirven para el cultivo y nos permiten aislar a un microrganismo ~de un medio solido

Pipetas aforadas Se utilizan para entregar pequeños volúmenes de liquido, es un tubo cilindrico delgado con
un ensachamiento en la parte central
Embudo de Se utiliza para hacer filtraciones al vacío a baja presion con un matraz de buchner o
buchner kitasato, o filtracion a presion asistida

Vaso de Se utiliza para la mezcla, precipitación y medición de líquidos, son de material pirex
precipitación

Frasco de Sirve para la preparación y conservación de un medio de cultivo, es de lo mas utilizados

Erlenmeyer

Frasco de kitasato Es muy parecido al frasco de Erlenmeyer, solo que este tiene un pico que sobresale del
costado(tubuladura lateral) y sirve para la filtración al vacío

Autoclave de Este es un autoclave de laboratorio y sirve para descontaminar instrumental metalico y

chamberland material de vidrio contaminado y para esterilizar material lavado y acondicionado

Micropipetas o Sirve para absorber y transferir pequeños volumenes de liquidos y permitir su manejo en
Pipetas distintas tecnicas cientificas
dispensadoras
auto.

Jarra de Sirve para brindar las condiciones atmosféricas necesarias para el desarrollo de
anaerobiosis microorganismos anaerobios estrictos, microaerofilos o capnofilas y anaerobios
facultativos
Pinza de madera Sirve para sujetar el tubo de ensayo mientras se calientan con el mechero

Ansa de kolle Sirve para la toma de materiales en la siembra, el mango es de material termosensible y
un cuerpo metalico
 Parte activa redonda: toma de muestra de líquidos
 Parte activa recta: toma de muestra en medios solidos
 Parte activa gancho: toma de muestra de hongos

Portaobjetos Son de vidrio y se utilizan para realizar frotis, colorear la muestra y posteriormente
y cubreobjetos observar al microscopio
Cubreobjetos para cubrir preparados

Bureta Sirve para medir volúmenes de líquidos y tiene una llave que ayuda a controlar el volumen
de salida del liquido

Centrifuga Mezcla contenidos que hay dentro de los tubos de ensayo y gira a 3000 rpm.
o agitador de tubos Sirve para mezclar liquidos o preparar disoluciones y suspensiones
o bortex
Espectro fotómetro Sirve para la cuantificacion de sustancias y m.o

Canastilla de Para guardar y transportar o esterilizar un gran numero de tubos

alambre
Apolla de Sirve para separar 2 liquidos imnisibles o sea de distinta densidad, tiene forma de pera
decantacion con un vastago que tiene un allave
Matraz de base Frasco en forma esferica de fondo plano que sirve para la preparacion y conservacion de
plana medios de cultivo
Estufa para cultivo Caja de triple pared electrica que se utiliza para brindar temperaturas necesarias a m.o
para su desarrollo

CITOLOGIA BACTERIANA TAXONOMICA

-Las bacterias son microorganismos unicelulares (o sea no forman tejidos) PROCARIONTES, no poseen un
sistema de endomembranas porque porque los ribosomas son su unica organela. No tienen membrana nuclear
por lo tanto su nucleolo esta disperso en el citoplasma. Miden 1micras de longitud y de 0,2 micras de hanchura
-Se reproducen por FISION BINARIA, son Pleomorficos o sea que cambias de forma
Redonda (cocos): diplococos, estreptococos en cadena, tetradas, sarcinas en forma de cubos, estafilococos en
forma de racimo de uva
Alargadas (bacilos): filamentoso con filamentos y cortas ramificaciones, estreptobasilos o sea en cadena, en
empalizada, y agrupacion de letras chinas
Curvas (espiraladas): vibrio con una curvatura en forma de coma, espirilos con mas de una curvatura tiene
forma de s, borrelia varias curvaturas forma de tirabuzon, trteponema son espirilos mas aapretados con forma de
tirabuzon, leptospira espirilos con extremos encurvados hacia adentro
PARED CELULAR: está compuesta por mureina o peptidoglucano (a.a que se unen en cadenas dando lugar a
peptidos), que es básicamente el esqueleto que constituye la pared celular de las bacterias.
Funcion: mantiene la forma bacteriana a la que protege, es responsable de lo rasgos taxonomicos, permitiendo
la clasificacion de las bacterias en Gram + y - , sirve como sitio de accion de antimicrobianos y antibioticos como
las B-lactamicos o peniciclina, intervienen en la division celular

GRAM + GRAM -

Tincion con Gram Violeta de genciana, colorante Fucsina básica, colorante 2°

 1°

Peptidoglucano Capa gruesa Capa fina

Acido teicoico Si confiere electronegatividad No

Lipopolisacaridos No Si, confiere poder antigenico

Espacio periplasmatico No Si, con enzimas tipo vectolactamasas

Suceptibilidad a la lisosima Alta Baja

y a la pinicilina

Proteccion de toxinas En general exotoxinas En general endotoxinas

El daño de la pared origina Protoplastos Esferoplastos

Proteinas porinas que No Si

forman poros

Flagelos 4 anillos 2 anillos

MEMBRANA CITOPLASMATICA: está situada por dentro de la pared celular, es semipermeable permite el
pasaje de productos de excreción, tiene gran actividad enzimática, degenera nutrientes, y es el sitio de acción de
antimicrobianos. Posee mesosomas (invaginaciones) que le confiere superficie a la membrana. En ella se
produce la respiracion celular ~en una invaginacion lateral debido a la presencia de enzimas respiratorias que
van a colaborar en el proceso de la respiracion~
CITOPLASMA: posee un 80% de contenido acuoso, es como un coloide en suspensión que contiene proteinas,
azucares, lipidos e iones inorganicos, en el solo encuentran ribosomas y el nucloide
RIBOSOMAS: tienen la función de síntesis de proteína. Es lugar de accion de algunos antimicrobianos como las
tetraciclinas, formado por ARNr, le dan al citoplasma un aspecto granuloso
NUCLEOIDE: carece de membrana nuclear y tiene una sola molecula de ADN larga y enrollada, esta constituido
por ADN, ARN y proteinas. Función es trasmitir la información genética. Las cadenas de ADN se abren y sirven
de molde para que se produzca otra
ELEMENTOS NO HABITUALES.
CAPSULA: se encuentra por fuera de la pared celular de constitucion polisacarida y peptidica. Función es hacer
a la bacteria más virulenta, más resistente a los antibióticos y favorecea a la adhesión, protege de la fagocitosis
GLICOCALIX O SUSTANCIA LAXA: es una capa externa gelatinosa y pegajosa, compuesta de polisacáridos o
polipeptidosos. Es generada dentro de la célula y luego es vertida al exterior, su función principal es facilitar la
adhesión, impedir la deshidratación y evitar la salida de sustancias alimenticias, protege de la fagocitosis
FLAGELO: apéndice filamentoso extracelular que le da movilidad a la bacteria aumentando su patogenesidad,
compuesto por la proteina flagelina (enrrollada y sin envoltura). Presenta filamento, codo o gancho y cuerpo
basal el cual esta encargado de unir al flagelo a la membrana plasmatica, la contraccion de anillos ejerce el
movimiento
Monotrica: 1flagelo por un solo lado
Anfitrica: 1 penacho y 1 flagelo en ambos polos
Lofotrica: 1 penacho por un solo lado
Peritrica: flagelos rodean a toda la bacteria
Atrica: no posee
PILI: pelo sexual largo, existe solo uno por bacteria y este sirve para trasmitir el material genético de una bacteria
a otra participando en el proceso de conjugacion. Poseen la proteina pilina
FIMBRIA: son vellosidades cortas, rigidas muy numerosas y delgadas, provee adherencia y antigenesidad
ADN EXTRACROMOSOMICO -PLASMIDOS: hebras sueltas en el citoplasma que contienen información
genética y se replican de forma autonoma. Es pasado de una bacteria a otra por medio del pili, estimula la
producción de toxinas y enzimas además de aumentar la virulencia.
INCLUSIONES: son elementos de reserva energetica y nutrientes, dependiendo del metabolismo celular van a
poseer glucogeno y almidon o lipidos. Tambien se la puede considerar como un elemento habitual
ESPORAS: se forma porque la bacteria no se encuentra en un medio favorable para su metabolismo por eso son
elementos de resistencia, presentan varias capas compuestas por acido dipicolilico que juto al Ca+ forma el
dipicolinato de Ca+ dando un aspecto de caparazon. Durante la esporulacion la celula entra en un estado
vegetativo pero cuando el medio vuelve a ser favorable la celula recupera su actividad metabolica. Funciones:
confieren capacidad de supervivencia, resistencia a los agentes fisicos y quimicos, sus capas superficiales son
muy antigenicas
-Deformantes: producen un cambio en la estructura celular
-No deformantes:cuando se ubican dentro de la celula y no producen ningun cambio en la estructura celular
-Segun su ubicación pueden ser centrales, subterminales y terminales
son elementos de mayor resistencia a los agentes físicos y químicos, se utilizan para saber si un ciclo de
esterilización fue exitoso o no.
BIOSINTESIS DE LA PARED CELULAR

1- Sintesis de precursores: se realiza en el citoplasma (van a haber sustancias que van a intervenir en el
metabolismo bacteriano y en el momoento de la division celular vamos a tener que formar una nueva
pared celular la cual va a tener mas moleculas, mas aminoacidos y mas proteinas, etc entonces
estassustancias se van a formar en el citoplasma por eso esta primer etapa se llama sintesis de
precursores)
2- Transporte :a traves de la membrana. Estos precursores son transferidos a un transportador lipidico
situado en la membrana citoplasmatica denominado bactoprenol donde se forman las unidades
disacaridas con el pentapeptico (o sea que se va al exterior para formar nuevas cadenas de
peptidoglicano)
3- Transglucidacion: (proceso donde se adosan las nuevas cadenas) Las unidades disacaridas se
polimerizan en cadenas lineales fuera de la membrana, pero aun unidas al bactoprenol
4- Transpeptidacion: union del polimero lineal al peptidoglucano preexistente en la pared celular, por
entrecruzamiento de sus peptidos (cuando de unen las cadenas de N.acetil muramico (NAM) con N. acetil
glutaminico (NAG) )
FISIOLOGIA BACTERIANA
Los nutrientes son sustancias que los m.o deben incorporar para su supervivencia y se clasifican en escenciales
(sin los cuales no se puede crecer) y no escenciales (no son indipensables)
NUTRIENTES BASICOS: son usados solo como precursores de macromoleculas celulares. Pueden ser
organicos e inorganicos y pueden ser macromoleculas y micromoleculas. Como el C es su mayor contituyente
quiere decir que requiere mas de este que otro nutriente ~son hidratos de C, proteinas, lipidos, agua,cationes,
etc~
METABOLITOS ESCENCIALES: son productos que se generan en procesos catabolicos bacterianos y tienen
importancia en la sintesis de estructuras complejas. Son el piruvato y acetil Co A ya que son moleculas
escenciales en rutas metabolicas de los lipidos y a.a
FACTORES DE CRECIMIENTO: son sustancias que deben estar preformadas ya que las bacterias no pueden
sintetizarlas a partir de nutrientes por falla o por ausencia de una via metabolica. Son las vitaminas B, a.a,
purinas y pirimidinas
FACTORES ESTIMULANTES: son sust. que no son indispensables para el crecimiento, pero aceleran la
multiplicacion. Son la luz UV para bacterias fotosinteticas
CATEGORÍAS NUTRICIONALES:
→ Segun la fuente de C: Autotrofas (a partir de comp. inorganicos CO2 sintetizan comp. organicos. Estan son
las bacterias del suelo sin interes medico) y las Heterotrofas (usan sust. Organicas como fuente de C)
→ Segun la fuente de energia: Fototrofas (captan luz o energia radiante) y Quimiotrofas (captan energia a
travez de reacciones quimicas)
→ Por combinacion de fuente de energia y fuente de C
-fotoautrotofos fuente de C = CO2 / fuente de energia= Luz
-fotoheterotrofas fuente de C = comp. organico / fuente de energia= Luz
-quimioautotrofas fuente de C = CO2 / fuente de energia =reacciones quimicas
-quimioheterotrofas fuente de C = comp. organico / fuente de energia = reacciones quimicas
REQUERIMIENTOS ATMOSFERICOS:
1- OXIGENO: las exigenicas de O2 reflejan su tipo de metabolismo. Según la relacion con el O2 existen las
anaerobias facultativos, aerobicas obligadas, microaerofilas y /anaerobicas obligadas (aerotolerantes y estrictas
que crecen sin O2)
2- TEMPERATURA: 3 grupos de m.o según el rango de T° para su multiplicacion:
-Psicrofilas: crecen entre -5°C Y 30°C, su t° optima es de 15°C
-Mesofilas: crece entre 10°C y 45°C, su t° optima es de 30°C
-Termofilas: crecen entre 25°C y 80°C, su t° optima es de 55°C
3- PH: acidofilos, neutrofilos (de interes medico 7,2 a 7,6) y basofilos
4- HUMEDAD: favorable para su desarrollo porque poseen un alto contenido de agua, ademas que el agua
participa en diversas reacciones metabolicas
5- POTENCIAL DE OXIDO-REDUCCION: es una forma de medir la energia quimica de oxidacion-reduccion
mediante un electrodo convirtiendola en energia electrica. El potenial redox es negativo cuando se porduce una
reduccion y positivo cuando se produce una una oxidacion
6- DIOXIDO DE CARBONO: favorece el desarrollo de la mayoria de las bacterias
7- PRESION OSMOTICA: ~~la diferencia de niveles de las disoluciones que se encuentran en ambos
compartimentos separados por la membrana genera una presion hidrostatica que es la presion osmotica~~
Dependeiendo si el ambiente posee menor cantidad de solutos o en medios de baja actiidad acuosa el agua el
agua tendera a entrar a la celula por osmosis o tendera salir de la celula
-halofilos: crecen en altas concentraciones salinas como el agua de mar
-osmofilos: crecen en altas concentraciones de azucar
-xerofilos:estos crecen en ambientes muy secos
METABOLISMO
Es el conjunto de reacciones quimicas que se producen en la celula, sus funciones son:
Obtener energia quimica, convertir nutrientes exogenos en unidades precursoras, formar y degradar moleculas
ANABOLISMO o biosintesis: proceso por el cual la celula sintetiza sus propios componentes que son
elementos necesarios para su supervivencia, estos son:
→ sintesis de proteinas, polisacaridos intracelulares, de estructuras obligadas como la mureina, de endo y
exotoxinas, etc
CATABOLISMO: es el conjunto de reacciones degradativas de los nutrientes para obtener energia
almacenandola en forma de ATP.
~~Siempre que se realice una reaccion catabolica esa sustancia que se va a degradar se tiene que fosforilar o
sea siempre tiene que haber una primera reaccion que es la fosforilacionn y despues de todos los procesos se va
a reproducir la hidratacion, deshidratacion, fosforilacion terminando en la fosforilacion oxidativa que son todos
esos procesos de oxido- reduccion ~~
El ciclo de krebs es una reaccion catabolica, dentro del catabolismo estan:

RESPIRACIÓN FERMENTACIÓN

Su aceptor final de e- (de esa cadena respiratoria) es La molecula dadora como la aceptora final de e- son
exogeno y puede ser compuestos organicos (no requiere el aporte exogeno
de un aceptor final)
-O2: es una respiracion aerobica
-compuestos inorganicos: es una respiracion anaerobica

Require una cadena transportadora de e- No require una cadena transportadora de e-

Es una fosforilacion oxidativa en la membrana Es una fosforilacion en el sustrato que sucede en el

citoplasma

El piruvato es convertido en O2 y agua como producto El piruvato puede ser convertido en diversos sust.
final Como el acido lactico, acido propinoico, etc. como
producto final

Su rendimiento energetico es mas alto Su rendimiento energetico en mas bajo

El proceso de respiracion comienza con la glucolisis La glucolisis se divide en 3 etapas:

(es la sintesis de la glucosa en dos formandose el
1° es preparativa: con reacciones que no son de
piruvato de 3 carbonos y el acetilCoA), luego con el
oxidacion resuccion, sin liberacion de energia y con la
ciclo de krebs y por ultimo con la cadena
formacion de 2 intermediarios de 3 atomos de
transportadora de e-
carbono cada uno
2° reacciones de oxido reduccion con liberacion de
energia , formacion de ATP a nivel del substrato y
produccion de 2 moleculas de piruvato
3° otra vez ocurren reacciones oxido reduccion y se
generan los productos finales de la fermentacion
 CURVA DE CRECIMIENTO BACTERIANO
Es una representación grafica de datos cuando se toman muestras a intervalos en diferentes tiempos de
incuvacion y se realiza un recuento del nº de celulas viables por mililitro de cultivo
1-FASE LATENCIA: ~las bacterias transferidas de un cultivo en fase estacionaria a un medio fresco sufren un
cambio en su composicion quimica antes de ser capaces iniciar la multiplicacion ~
Hay intensa actividad metabolica y aumento de componentes macromoleculares donde no hay casi division
celular
2-FASE EXPONENCIAL: hay division celular a velocidad constante y gran aumento del nº de celulas viables que
se expresan en forma exponencial, al final de la fase las bacterias liberan exotoxinas
3-FASE ESTACIONARIA: hay agotamiento de nutrientes y acumulacion de productos toxicos , hay un cese del
crecimiento , hay perdida de celulas por muerte pero es balanceada con la formacion de celulas nuevas, al final
de la etapa puede ocurrir esporulacion
4-FASE MUERTE: la tasa de muerte se incrementa y la curva declina
GENETICA BACTERIANA
Composición: el genoma bacteriano está compuesto principalmente de ADN y ARNr o ARNt,
Función: de replicacion (herencia genotipica) y de expresion (caracteristicas fenotipicas)
Estructura: molecula formada por una cadena de nucleotidos, estos unidos en pares en forma de cadena de
doble helice y unidos a proteinas, es haploide o sea que posee 1 solo cromosoma
VARIACIONES GENÉTICAS:
son mutaciones, son cambios transmisibles del genoma bacteriano y esta determinado por → La exactitud con
que se replica el ADN y la eficacia para restaurar un bloque dañado
Se debe a factores de agentes quimicos y rayos ultravioletas
Es una causa habitual de la resistencia bacteriana que es la capacidad de una bacteria de resistir el efecto de un
antimicrobiano al que antes era sensible
MUTACIONES:

 De criterio morfologico: Puntuales (una base), De extension variable (delecciones → quita una base /
inseciones → se le introduce una base)

 De criterio funcional: Silenciosas, De variacion de marca de lectura, De cambio de sentido y sin sentido,
Espontaneas, Inducidos por agentes fisicos - quimicos, etc
ADN EXTRACROMOSOMAL: son pequeñas particulas de ADN que no pertenecen al genoma ordinario de la
celula, pueden unirse al genoma o estar lilbres en el citoplasma
1) Plasmidos: elementos pequeños de ADN sueltos en el citoplasma y se replican (en forma direcional y
bidireccional) en forma autonoma con respecto al cromosoma
-Plasmidos conjugativos: se transfieren de una bacteria a otra
-Plasmidos de resistencia o factores R: producen proteinas que aportan resistecia al ataque de bactericidas y
bacteriostaticos
-Plasmidos de virulencia: producen toxinas e inducen a la formacion del Pili (interviene en la transmision de
plasmidos conjugativos)
-Plasmido criptico: se desconoce su funcion
2) Tramposones: son fragmentos de ADN autoreplicativos capaces de pasar de un sitio a otro en el genoma por
eso se los llama genes saltarines. Se insertan en el cromosoma de la celula que parasita para cambiar su
genetica bacteriana.
3) Adn viral-bacteriofago: son virus que infectan bacterias constituidos por ADN o ARN, el bacteriofago debe
ser un desoxirribovirus
MECANISMOS DE TRANSFERENCIA DE GENES:

 TANSFORMACION: es el pasaje genetico a traves de ADN libre en el medio ambiente

→ la bacteria dadora libera fragmentos de ADN mientras que la bacteria aceptora lo capta a través de sus
envolturas externas habiendo una integración o recombinación y asi incorporarlo a su cromosoma dando como
resultado una bacteria transformada

 TRANSDUCCION: El ADN se transfiere de una celula a otra por medio de bacteriofagos

→ El bacteriofago se fija en los receptores de la celula hospedadora e inyecta ADN que se integra en el genoma
bacteriano procediendo a la replicacion y ensamblaje ~~esto se llama “infeccion litica”. ~~
-ciclo litico: cuando se liberan viriones o sea particulas nuevas, produciendo lisis bacteriana
-ciclo lisogenico: cuando los profagos infectan a la celula pero no las destruyen entonces su genoma pasa a
incorporarse al ADN de la celula hospedadora

 CONJUGACION: La transferencia de plasmidos por contacto de una celula dadora a otra aceptora por medio
de pili (para Gram -) o por agregados bacterianos (para Gram +) adhesinas
→ Gram - : La bacteria dadora posee plasmido conjugativo denominado factor de fertilidad Factor+ que por
medio de su pili el cual entra en contacto con la celula hembra que al no posee el factor de fertilidad se dice que
posee el Factor - , entonces el pili se retrae y las celulas se acercan y las hebras de plasmidos se transfieren de
una celula a otra, luego las celulas se separan con plasmidos conjugativos con capacidad infectiva cada una
→ Gram +: Las celulas dadoras poseen proteinas en su superficie para el reconocimiento de la celula aceptora
la cual producen adhesina que es una proteina que falicita la adhesion para que se produzca la transmision de
una de las hebras del plasmido
MEDIOS DE CULTIVO
Es una mezcla equilibrada de nutrientes a concentraciones que permiten el crecimiento de los m.o ademas de
requerimientos atmosfericos (ph,t°, etc) apropiados para ellos. Deben ser esterilizados por tinderizacion antes de
ser usados
Es una solucion liquida o solidificada que cuenta con una mezcla de nutrientes y condiciones necesarias para
recuperar, multiplicar, aislar e identificar m.o .Los mas comunes son: agar nutritivo, agar sangre, agar muller-
hilton, agar centrimido, etc.
En un medio de cultivo se visualiza las colonias bacterianas las cuales poseen diferentes caracteristicas propias
que nos van a hacer dar cuenta que tipo de m.o hay, entonces a partir de estas colonias se va a poder aislar a un
m.o y estudiarlo individualmente con la coloracion y viendo que reacciones quimicas va a generar cuando en un
medio de cultivo se le agrega azucar se vera si fermenta la glucosa, si cuando fermenta la glucosa hay
produccion de acidos, si hay produccion de O2 cuando degrada la glucosa, etc
~Por eso es importante saber el metabolismo de la bacteria a estudiar para que cuendo lo cultivemos en un
medio de cultivo podemos saber que nutriente, que requerimiento de O2, que Ph necesita, si se le agrega
hidratos de carbono para generar procesos metabolicos que van a generar energia~
CONDICIONES DE CULTIVO:

 T°: 36°C, se utiliza incubadora o estufa de cultivo

 atmosfera: según tipo de respiracion de m.o

 humedad: favorece el crecimiento en medio solidos

 Ph: optino es de 6,5 y 7,5

 Presion osmotica: los m.o requieren agua para su cremiento y obtener nutrientes
POR SU ESTADO

 Liquido: el caldo de cultivo compuesto por estracto de carne peptona y agua, se utiliza para m.o no tan
exigentes y cuando se quiere obtener un nº abundante de esa colonia , sirve para el enriquecimiento de una
poblacion bacteriana

 Solido: se prepara a partir de medios liquidos agregandoles agar (agente solidificante). Sirve para el
aislamiento bacteriano

 Semisolido: se preparan a partir de medio liquidos agregando a estos un agente solidificante (agar) en una
proporcion menor que para preparar solidos. Se puede observar el movimiento ya que al ser semisolido se lo
permite
POR SU ORIGEN:

 Naturales: preparados a partir de sust. Naturales de origen animal y vegetal

 Sintéticos: son los medios que contienen una composicion quimica definida cuali u cuantitativamente

 Semisinteticos: son los sinteticos a los que se le añade factores de crecimiento bajo una forma de una
estracto organico complejo
POR SU UTILIDAD

 Comunes: con componentes minimos para que puedaproducirse el crecimiento de bacterias que no
necesitan requerimiento especial, ej agar tripticasede soja

 Enriquecidos: posee una serie de factores indispensables para el crecimiento de m.o exigentes, ej agar
chocolate

 Selectivos: son utilizados para favorecer el crecimiento de ciertas bacterias en una poblacion, ej caldo
seleneto

 Diferenciales: para poner en evidencias caracteristicas bioquimicas que ayudan a diferenciar especies

 De transporte: para el transporte de muestras clinicas que no pueden sembrarse inmediatamente

MEDIOS ESPECIALES: animales, huevos embrionarios y cultivos celulares
SIEMBRA: es introducir artificialmente una porcion de muestra (inoculo)en un medio adecuado con el fin de
iniciar un cultivo microbiano.
Es necesario mantener la habitacion sin corrientes de aire y estar a la 15cm del mechero para esterilizar al ansa
con la llama del mechero dejar enfriar y realizar esta accion antes y despues de realizar la siembra
De medio de cultivo liquido a otro liquido: utilizar pipeta pasteur o graduada o ansa
Medio liquido a medios solido:utilizar pipeta pasteur o graduada, ansa e hisopo
Medio solido a medio medio solido: utilizar ansa
Medio solido a medio liquido: ansa
Luego del sembrado el medio de cultivo se incuba a una T° adecuada para el crecimieto
AGAR PUNCION TUBOS EN AGAR SIEMBRA EN PLACAS SIEMBRA POR
INCLINADO DISOLUCIONES
(cultivos en medios
SERIADAS
solido)

Se siembra por picadura El ansa realiza De superficie: se usa espatula de Se realiza

utilizando 1 hilo, se movimientos de zigzag drigalski, ansa e hisopo disoluciones
introduce el ansa sin sobre la suerficie del agar sucesivas de la
De mezcla: el unoculo con el
tocar el fondo y se retira del fondo a la parte muestra, se siembarn
medio de cultivo agaranizado
por la misma trayectoria. superios, luego de la esas disoluciones en
fundido a 45°C, se mezclan y se
En medio semisolido se incuvacion se ve un capsula de petri
vierte en la placa de petri. Las
comprueba si el m.o es crecimiento sobre la
placas se incuban invertidas por → sirve para conocer
movil cuando crece superficie
la alta concentracion de agua que el n.º de m.o viables
alrededor de una zona de
→ sirve para almacenar puede provocar condensacion
picadura viendose una
m.o en cortos periodos de durante la incuvacion
turbides. Cuando el m.o
tiempo, es un cultivo para
es inmovil este crece a → sirve para cultivar, contar y
m.o aerobios o
los largo de la picadura aislar m.o
anaerobios facultativos
→ sirve como metodo de
m.o anaerobicos
facultativos

CULTIVO EN MEDIOS LIQUIDOS: Habitualmente se usa frascos de erlemeyer o tubos de ensayo, antes y
depsues de la siembra se debe pasar la boca del recipiente por la llama del mechero. Estos cultivos no sirven
como tecnicas de aislamiento, si no que en estos titpos de cultivo se examina si hay inturbamiento mas o menos
intenso, la formacion de una pelicula o velo sobre la superficie o aparicion de sedimento en el fondo
TECNICAS DE AISLAMIENTO
Su objetivo es obtener colonias bien separadas de las que se obtendra un cultivo puro para estudiar sus
caracteristicas macroscoíca, microscopica, fisiologicas, etc
Solo se da en medio solidos a partir de una muestra de porporcion adecuada
Si la proporcion de la muestra es baja se hace un enrequesimiento o sea es un aproceso que involucra un
aumento de n.º de m.o que se desea aislar en relacion del resto de la poblacion
METODOS:
-Especificos: sirven cuando se desea aislar a un m.o que posee una caracteristica especial como resistencia al
calor
-Generales: hay por mezcla y por diseminacion en superficie o sea en un medio solido en placa de petri:
1)se calienta y se enfria el ansa y se toma la muestra de cultivo
2)se extiende sobre la superfici de la placa con el medio agarinazado
3)se lleva la placa a incubar a una T° adecuada (en posicion invertida ya que se evita que el agua se
condensacion se depocite en el medio de cultivo
 COLORANTES
Es una sustancia que posee color propio y es capas de transmitirla a otro cuerpo, son sales inorganicas
constituidas por un radical basico y otro acido
Segun su origen:

 Naturales: grupo mas reducido ej. carmin, hematoxilina, eosina y tornasol

 Artificiales: se obtienen por la tranformacion sucesiva del alquitran, según su capacidad tintorea:
-acidos: solo tiñe el radical acido: fusina acida, acido picrico, eosina
-basicos: solo tiñe el radical basico: fiscina basica, rojo neutro, cristal violeta, violeta de genciana,etc
-neutros: tiñen los dos radicales: eosinato de azul de metileno,picrato de azul de metileno
Teorias de tincion: es la explicacion de como los colorantes entran al interior de la celula

 Fisica: se basa en fenomenos de osmosis, capilaridad y absorcion

 Quimica: los colorantes estan formados por 2 grupos:

a) cromogeno: moleculas con poder tintoreo
b) auxocromo: radical capas de transmitir el color, grupo azoico, sulfona. Existen simples y compuestos

 Mixtas

COLORACIONES SIMPLES COLORACIONES COPUESTAS

Se utiliza solo 1 colorante por lo tanto todos los elementos se -Se utiliza 2 colorantes, el primero que tiñe al
tiñen por igual. Después del fijado y extendido se cubre la microorganismo y con un mordiente se intensifica
superficie con solucion colorante (cristal violeta o azul de la acción del colorante.
metileno) y se deja actuar por 2´. Luego se lava el preparado
con abundante agua y se seca con papel de filtro o aire y se -se coloca un decolorante para luego agregar el
procese a ver con el microscopio colorante secundario.

PASOS PREVIOS A UNA COLORACIÓN:

1) Toma de material: La toma del mismo se realiza con diferentes elementos y dependerá de la zona de la que se obtenga:
De caras libres: curetas de periodoncia. De caras oclusales de molares y premolares: explorador N°5. De caras proximales
(mesial y distal): con hilo dental de seda. En caso de que el material fuera tomado de un ganglio se realizara con aguja o
catéter.

2) Extensión del material: Se realiza sobre un portaobjetos limpio y desengrasado. Consiste en colocar el material obtenido
en el centro del portaobjetos:

si fuera líquido se realiza directamente el extendido del mismo, con un ansa de Kolle con movimientos circulares hacia los
lados del portaobjetos, tratando de no tocar los bordes del mismo.

El material fuera sólido, primero lo vamos a disolver con una gota de agua destilada estéril en el centro del portaobjeto,
para luego realizar su extendido igual que en el caso anterior.

3) Fijación del material: Consiste en coagular las proteínas protoplasmáticas del material, para que se adhiera mejor al
portaobjetos. Los métodos varían según al tipo de coloración que se fuera a realizar. El método mas común es pasar 3 veces
por la llama del mechero Bunsen el preparado del lado opuesto al que se halla el material

4) Coloración: Se aplicará el método de coloración simple o compuesta adecuada para cada caso, y consiste en teñir las
diferentes bacterias que se desean observar al microscopio.
 COLORACION DE GRAM- KOPELLOF

Colorantes: Primario: violeta de genciana

Secundario: fusina básica
Tambien posee una solucion de bicarbonato de sodio al 5%

Mordiente: Lugol (funcion de reforzar el colorante 1°)

Decolorante: Alcohol acetona

Pasos:  Cubrir con violeta de genciana por 20”, lavar con chorro de agua por 10”
 cubrir con lugol por 30”, luego decolorar con alcohol acetona para que arraste el colorante por
10”
 Se lava con chorro de agua por 10” y luego cubrir con fuscina basica por 20”
 por ultimo se lava se seca con papel de filtro y se lo lleva al microscopio optico

Fundamento: Colabora con el diagnostico clinico, su pronostico y orienta a la terapia a seguir

Diferenciar las bacterias gram+ de las gram- porque la GRAM+ al tener una capa gruesa de
mureina que al reaccionar con el moriente (lugol) y el colorante1° forma un compuesto cromatico
estable que no podra ser decolorado por el alcohol entonces la gram+ toma color violeta por el
violeta de genciana mientras que los Gram – tendran el colorante secundario de fuscina basica
~~relaciona la intima estructura quimica de los diferentes citoplasmas bacterianos~~

COLORACION DE ZIEHL-NIELSEN

Colorante: Primario: fucsina fenicada

Secundario: azul de metileno

Mordiente: El calor

Decolorant Ácido nítrico al 1/3 o sulfúrico al 1/4

e:

Pasos:  Se coloca el colorante primario por 5´ luego se aplica calor con un hisopo embebido en alcohol
hasta que emita vapores
 Se lava el preparado con acidos y se decolora con alcohol absoluto
 luego se cubre con azul de metileno por 1´, se lava se seca y se observa
Fundament Son para las bacterias acido alcohol resistenes y para poder teñirlas se requiere de calor el cual
o: permite la penetracion del colorante. Las bacterias al tener una capsula gruesa de ceras y acido
micolico se la ablanda con calor para que el colorante lo penetre y se una con su pared celular,
cuando las celulas se enfrian protegen al colorante de la accion del alcohol acido
Para ver a los bacilos ácidos alcohol resistente de color rosa (por la fusina) y el resto de la muestra
de color azul

COLORACION DE SCHEFFER FULTON

Colorante: Primario: verde de malaquita
Secundario: fusina básica

Mordiente: Calor

Pasos:  Se coloca el colorante verde de malaquita y se le da calor por 5 minutos

 Se lava con agua y se cubre con fuscina basica por 5 minutos
 Se lava, se seca y se observa al microscopio
Fundamen Es una coloracion especifica para endoesporas y para poder teñirlas se requiere de calor el cual
to: permite la penetracion del colorante ya que estas poseen cubiertas
Ver las esporas de color verde y el resto de la muestra de color rosa.

IMPREGNACION ARGENTICA

Elementos Solucion de Rouge ~(deshemoglobinacion)

que solucion de tanino al 5% (mordiente)
actuan solucion de nitrato de plata amoniacal (para impregnacion)

Pasos  Deshemoglobinacion: se lava el preparado con solucion rouge intercalando con agua corriente
hasta que quede libre de restos de sangre
 Fijacion: se lava el preparado con alcohol ~se inflama el resto para su consumo
 Impregnacion: se vierte el mordiente en el frotis, se calienta a 30” y despues se enfria a 30”. Se
lava con abundante agua y se vuelve a cubrir el frotis con sales de de plata, se deja actuar 30” al
calor y 39” en frio. Se vuelve a lavar, se seca y se observa al m.o
Fundamen No es una coloracion es una tecnica de impregnacion de sales de plata en la pared bacteriana,
to aquellas que actuan en lesiones periodontales (espiroquetas y treponemas), y son de dificil
observacion en el microscopio
Coloracion Giemsa: se utiliza en hematologia para diferenciar el nucleo y el citoplasma en celulas sanguineas
Tincion de capsula:con una solucion de cristal violeta que se calienta, el sulfato de cobre es para lavar. Se ve
una capsula como un halo refrigerante alrededor de m.o sobre un fondo pardo
Tincion Flagelar: se cubre con una suspension inestable de sales de acido tanico que precipita sobre estas
estructuras, luego se cubre con solucion de fuscina acida observandose de color rojo
AGENTES QUIMICOS
Son sustancias capaces de inhibir o matar microoganismos patogenos
Antisepsia: cuando se emplea un agente quimico con efecto antimicrobiano el cual puede aplicarse en tejidos
vivos
Desinfeccion: eliminacion de m.o patogenos sin asegurar la eliminacion de todos estos ni de esporas en
materiales inertes

Accion Aplicación Caracteristicas

FENOL Y Destruyen paredes y la Para desinfeccion en Ventajas: son fungicidas, virucidas

DERIVADOS membrana de la celula articulos NO CRITICOS efectivos en Gram+
FENOLICOS e inactivan las sust.
Desventjas: irritantes de mucosa y piel
Enzimaticas,
con efectos fotosensibles y alergenicos
densturalizan proteinas

YODO Y Penetra rapidamente a Se utilizan para la En preoperatoria solucion al 10% en

YODOFOROS traves de las paredes anticepsia de la piel, 30”, con residual antiseptico por 1hora,
celulares de los m.o y mucosas antes de la en el lavado de manos con solucion
produce puncion anestesica o jabonosa 5% no menos de 30”
desnaturalizacion de las insecion quirurgica
Para material SEMICRITICO y NO
proteinas y de la
El yoso sublima o sea CRITICO
inactivacion de acidos
pasa de estado solido al
nucleicos
gaseoso sin pasar por el
estado liquido
CLORO Y Son desinfectantes que Para descontaminar el Ventaja: toxicidad baja, accion potente y
COMPUESTO DE se comercializan en instrumental, mas usado rapida , bajo costo y biodegradable
CLORO SUS forma liquida en endodoncia 1 a 2.5%
Desventajas: estabilidad limitada,
DERIVADOS (hipoclorito de sodio) y
Para materiales NO corrosivo, puede provocar dermatitis, se
(HIPOCLORITO en forma solida
CRITICOS, se disuelven inactiva por presencia organica
DE SODIO) ( hipoclorito de Ca+).
en agua utilizados durante
Desnaturalizacion de
10´ en soluciones
proteinas y acidos
preparadas de 1:10
nucleicos en gram+/-,
hongos, esporas y virus

ALDEHIDO Y SUS Desnaturalizan Descontaminacion en Ventajas: El formaldheido es un

DERIVADOS proteinas, para esporas, solucion al 2% por 20´. desinfectante de alto nivel que actua por
(FORMALDEHIDO bacterias, hongos y Posee actividad aniquilacion, inactiva toxinas y virus sin
Y virus germinicida por 45´ a t° afectar la antigenesidad, bajo costo
GLURALDEHIDO) ambiente en presencia de
Desventaja: alergias, irritante y olor muy
materia organica
penetrante

ALCOHOL Y SUS Desnaturalizan Antisepsia de la piel, Ventajas: destruyen rapidamente formas

DERIVADOS proteinas por inhibicion desinfeccion de de vegetativas, hongos, virus y
(ETANOL de la produccion de superficies, para lograr el microbacterias
ISOPROPILICO) metabolitos secado en la antisepsia de
Desventajas: accion germinicida y no
esenciales ,esta accion las manos.
destruyen esporas
se cumple en presencia
Se usa 70% -80% disuelto
de agua
en agua incrementa su
poder desinfectante en
superficies y articulos NO
CRITICOS, de nivel
intermedio

PEROXIDO DE Nivel de desinfeccion Es util en la antisepsaia Ventajas: no toxico, no dea residuos,

HIDROGENO ALTO, accion de heridas y elimina bajo costo
antimicrobiana se debe restos de tejidos y m.o
Desventajas: corrosivo, decalcificante,
a la oxidacion de los atrapados en ellas por la
destruye tejidos vivos
componentes de la liberacion de O2. Para el
celula de la celula trtamimento de bacterias
microbiana. En anaerobica
concentraciones de 6-
10% , es virucida,
esporicida y se utiliza
por inmersion 30´

DETERGENTES : Cationicos Para la limpieza amiental Desventajas: poseen bajo nive de

(compuestos de de pisos, muebles y desinfeccion y son toxicos
sustancias que
amonio cuaternario): paredes, se inactivan en
disminuyen la Son fungicidas, bactericidas y virucida
ruptura de membrana , presencia de sustancia
tension superficial,
inactivan enzias organica por eso no sirven
tiene efecto
productoras de energia, para desinfeccion de
humectante, son
desnaturalizacion de instrumental
emulsionantes de
proteinas
particulas
 liposolubles, que
que facilita su
remocion

SOLUCIONES se utilizan como Ventajas: facilitan la limpieza, disuelven

ENZIMATICAS: predescontaminantes, la sangre y mucina
cuando el instrumental
desventjas: la solucion no elimina el
posee abundante carga
poder infectivo, posee alto costo
organica

BISGUANIDAS : Daña membranas Como antiseptico en el Vemtajas: adherencia sobre la piel, bajo
CLORHEEXIDINA provoca cambios es su lavdo de manos, control poder de sensibilizacion y toxicidad
permeabilidad, en de placa bacteriana, como
desventajas: costo elevado,
concentraciones enjuagatorio de mucosas.
pigmentaciones dentarias y decamacion
elevadas determina la
Sede usar de 5 dias a 1
coagulacion del
semana para evitar
citoplasma
pigmentacion en dientes

FLUOR Pueden se bactericidad Dependen del ph en Factores que controlan la entrada de

por inibicion metabolica solucion, concentracion , fluor a la cellula bacteriana: la
o por lisis celular, posee crecuencia de aplicacion concentracion de ion fluor por fuera de la
un mecanismo celula y el grandiente de ph
antiadherente

AMONIO Desinfectante que En dilusiones de 1 a 2% Ventajas: con propiedades tensoactivas

CUATERNARIO desnaturaliza proteinas, se usan para limpieza o sea detergentes efectivos, fungicidas,
rompen membranas ordinaria de superficies bactericidas y virucidas pero no
citoplasmaticas, NO CRITICAS, esporicidas
solubles en agua y
Desventajas: son de BAJO NIVEL
alcohol

NO SELECTIVOS O POCO ESPECIFICOS SELECTIVOS

 Anticepticos: es bacteriostatico y bactericida, son drogas de accion enespecifica  Quimioterapeuti

y de uso superficial, pueden destruir o inbhir el desarrollo bacteriano. Su objetivo cos: agentes
es prevenir la multiplicacion de m.o oatigenis sin alterar el acosistema quimicos de
accion especifica
 Desinfectantes: agentes antimicrobianos que se usan solo sobre materiales que pueden
inertes porque son toxicos celulares, ademas es menos efectivo que un anticeptico inhibir o destruir
 Esterilizantes quimicos: son desinfectantes liquidos o gaseosos que poseen m.o y que se
nvivel esporicida utilizan en seres
vivos en forma
 Presenrvadores o conservadores: son agentes quimicos que previenen el sistemica o local
deterioro por m.o infecciosos o contaminantes en alimentos, liquidos, anestesicos,
etc

FACTORES QUE AFECTAN LA EFECTIVIDAD CONDICIONES IDEALES

El tipo de agentes antimicrobianos Tener una elevada actividad antimicrobiana aun diluido
El tiempo de contacto, la temperatura, la concentracion No ser corrosivo para metales, madera o superficies
del desinfectante, el ph del medio pintadas
La formulacion quimica No perder su actividad por t° o ph
No ser toxico para tejido humanos
Ser estable por varios meses en sus preparados
comerciales y permanecer activo
NIVEL BAJO: Microorganismos: (formas vegetativas bacterianas, algunos hongos y virus
envueltos(Desinfectantes útiles: (compuestos cuaternarios de amonio)
NIVEL INTERMEDIO:
Microorganismos: formas vegetativas bacterianas, bacterias acido alcohol resistente, hongos, virus envueltos y
virus desnudos
Desinfectantes útiles: derivados fenólicos, alcoholes etílicos, yodo, combinaciones de alcohol isopropilico con
compuestos cuaternarios de amonio. Hipoclorito de sodio)
NIVEL ALTO:
Microorganismos: formas vegetativas bacterianas, bacterias acido alcohol resistente, esporas bacterianas,
hongos, virus envueltos y virus desnudos
Desinfectantes útiles: glutaraldehido, derivados fenólicos, yodo, hipoclorito de sodio
Los niveles de desinfección de los instrumentos odontológicos se clasifican según el tipo de material que vamos
a desinfectar pueden ser:
MATERIAL CRÍTICO: es aquel material o instrumental que entra en contacto directo con el torrente sanguíneo o
con zonas estériles de nuestro cuerpo
MATERIAL SEMICRITICO: es todo objeto que tiene contacto con la piel o mucosa lesionada y con cavidades no
estériles.
MATERIAL NO CRÍTICO: es todo objeto que tiene contacto con la piel o mucosa sana.
AGENTES FISICOS
sepsia: sucio, contaminado, infeccion putrida de tejidos
Antisepsia: destruccion de germenes para evitar infeccion
Antisepsia: cuando se emplea un agente quimico con efecto antimicrobiano el cual puede aplicarse en tejidos
vivos
Asepsia: destruccion de los germenes patologicos o de los materiales infectados
Esterilizacion: eliminacion completa de toda forma de vida y tambien de las formas de resistencia como esporas
Desinfeccion: eliminacion o la muerte de los agentes infecciosos o contaminantes pero no asegura la
desaparicion de todos los m.o patogenos ni de esporas en materiales inertes y ni priones
Descontaminacion: proceso para lograr que una persona, objeto o entorno este libre de m.o readioactividad u
otros contaminantes

TEMPERATURA METODOS POR CALOR HUMEDO:

 Pasteurizacion:proceso de desinfeccion de un liquido.La desinfeccion de la leche

es de T° 72-78°C por 15 a 29”
 Ebullicion: se usa agua hirviendo a 100°C por 20 a 30´ para ropas destruye formas
vegetativas, virus y hongos, solo sirve como desinfectante
  Termodesinfeccion: desinfectan limpian y secan intrumental metalico, quirurgico y
de vidrio, como turbinas. Programacion de ciclos: Desinfeccion termina: 93°C por 10
´.Para quimico termica 65°C por 10´
Para combinados con esterilizacion a vapor 121°C-134°C
 Vapor de agua: se puede aplicar
Autoclave con presion: Para material textil.
Nivel esporicida: Cuando se tiene una T°100°C se tendra una presion de 1 altmosfera.
La t° llegara 121°C por 20´.
Nivel prionico La presion es de 2 atmosferas y la t° se eleva 134°C por 18´
Para materiales de vidrio, instrumental, plastico resistente al calor, cajas de plastico y
metal
Sin presion Tinderizacion o vapor fluente : para esterilizar medios de cultivo que pueden
alterarse a mas de 100°C, la espita abierta hace que salga vapor por 30´
METODOS POR CALOR SECO:
 Incineracion: para productos contaminados como gasas, compresas, jeringas.
Puede recurirse a la combustion directa o a hornos piroliticos para residuos
patogenos. El desintegrador de agujas funciona a 1000°C
 Flameado: para esterilizar materiales de laboratorio como las ansas de siembra,
incinera al m.o en su forma vegetativa o espuralada al calentar con el mechero. Se
puede sumergir en alcohol y preder fuego hasta que se consuma el liquido
 Esterilizador de bolillas: recipiente que contiene bolillas de cuarzo o vidrio. Tiene
termometro y termostato, actua a 218°C por 10 a 15”. Descontamina rapido material
de periodoncia o endodoncia para utilizarse en el mismo paciente
 Estufa de calor seco o esterilizador de aire caliente: Es un horno cerrado con
aire caliente produce una deshidratacion, coagulacion de proteinas a 160/170°C por
2hs o a 180°C por 1hr. Para material de laboratorio, frascos, jeringas, su
desventaja en que tarda mucho
METODOS POR FRIO
-Refrigeracion: conservacion de cultivos corto plazo
Para conservacion de cultivos a largo plazo:
-Congelacion profunda: congelan un medio liquido rapidamente a -50° y -95°C se
ueden congelar por varios años y despues utilizarlos
-Liofilizacion: proceso de congelacion/desecacion, la suspension de m.o se congela
rapidamente -54°a -72°C . El recipiente se sella con un soplete y el residuo pulvurulento
que contiene m.o se gurdan por años y se los pueden volver a utilizar si se los hidrata

DESECACION Inhibe el desarrollo de las bacterias y poduce la muerte de su gran mayoria, quedan
solo los m.o resistentes (estafilococos o basilos de tuberculosis). Cuando los m.o
vuelvan a disponer de agua pueden recuperar su capacidad de crecimiento y division
PRESION Se usa para conservar alimentos. Se utilizan concentraciones altas de sales y azucares
OSMOTICA que crean un ambiente hipertonico que hace que salga el agua de la bacteria
deteniendo su crecimiento

RADIACIONES Ionizantes: Son aquellas que ionizan las moleculas del material que las absorve
especialmente enzimas y acidos nucleicos
Sus rayos gama producen inactivacion del genoma y las enzimas de la bacteria, el mas
utilizado es cobalto 60. Se usas cuando un material es termosensible y para
esterilizacion de articulos de un solo uso como agujas, jeringas. Es barato, limpio y
eficaz (porque elimina casi todas las esporas)
No ionizantes: La luz ultravioleta tiene una longitud de onda mayor que las ionizantes,
producen mutaciones letales o modificaciones quimicas de ADN que producen la
muerte de m.o. Se utilizan lamparas de mercurio que es barata y eficaz pero con poder
de penetracion escaso, no penetra materiales empaquetados , de vidrio , plastico

AGENTES -Ultrazonido: cubeta de acero inoxidable que se llena con un liquido y el instrumental,
MECANICOS abajo de la cubeta hay un aparato que crea oscilaciones en el liquido o sea ondas
ultrasonicas que crean burbujas y desprenden la suciedad, para fresas o canulas
-Cepillado: frotar con paños o cepillos + agua + agente quimico
-Filtracion: El pasaje de liquido a gas por una membrana por una membrana de discos
de nitrato de celulosa, los poros retienen a los m.o . Se crea un vacio en elfrazco
receptor que contiene al liquido despues de atravezar el filtro, existe la filtracion clasica ,
de membrana y aerea

ANTIBIOGRAMA
OBJETIVO: medir la sensibilidad de una cepa bacteriana que se sospecha es responsable de una infeccion a
uno o varios antibioticos
Seguir la evolucion de las resistencias bacterianas, es un seguimiento epidemiologico para revisar las aspectos
clinicos de los antibioticos y asi adoptar decisiones sanitarias
Permite determinar el antibiotico mas eficaz en caso de una infeccion bacteriana, Es una prueba microbiologica
para determinar la suceptibilidad de una bacteria a un grupo de antibioticos
LA SENSIBILIDAD BACTERIANA A LOS ANTIBIOTICOS SE CLASIFICA:
-Sensible: alta probabilidad de éxito terapeutico con una dosis habitual en el tratamiento
-resistente: el éxito terapeutico es nulo o reducido sea cual fuere el trtamiento
-intermedio: éxito terpeutico imprevesible a menos que haya fuertes cocncentraciones locales o aumento de la
posologia se puede conseguir el deseado efecto terapeutico
RESISTENCIA BACTERIANA: La presion de seleccion: el antibiotico no crea resistencia, solo selecciona las
bacterias resistentes eliminando las sensibles. El antibiotico posee un espectro natural que comprende las
especies bacterianas que en su estado natural sufren una inhibion de su crecimiento por accion del antibiotico al
que son suceptibles
ANTIBIOGRAMA EN MEDIO LIQUIDO- DILUCION -CUANTITATIVA: consiste en efectuar diluciones crecientes
del antibiotico en un medio de cultivo liquido. En un tubo se inocula con bacterias y se lleva a una estufa a 37°C
por 1 dia luego se mide el crecimiento y actividad. Determina la CIM concentracion inhibitoria minima (la menor
concentracion capaz de prevenir el desarrollo) y la CBM concentracion bacteriana minima (la m enor
concentracion que esteriliza el medio)
ANTIBIOGRAMA EN MEDIOS SOLIDOS- DIFUSION DE DISCOS- CUALITATIVO

 Antibiograma de superficie:
1)fundido y enfriado del medio en baño maria a 40° a 55°C
2)se vierte en capsula de petri, el medio se solidifica a temperatura ambiente
3)se toma el ph (7,7 – 7,4)
4)se lleva a una estufa a 37°C entreabierta para eliminar el agua de condensacion en la superficie por
unos 10 a 30´
5)Luego se coloca discos con antibioticos
6)la capsula se incuba a 37°C en posicion invertida por 18-20. Luego se realiza la lectura
 Antibiograma en profundidad:
1) en la capsula de petri se coloca la suspension bacteriana
2)Se agrega el medio de cultivofundido por encima y se enfria a 45°C
3)se homogeniza con m ovimientos de rotacion suaves y se de solidificar
4) →
Lectura e interpretacion: se mide los halos de inhibicon (diametro) de cada disco por las tablas de interpretcion
diametro 0 a 13mm → resistente
diametro 14 a 24mm→ intermedio
diametro de mas de 24mm→ sensible

MICOLOGIA
- Forman parte de un reino FUNGI- Son organismos eucariotes (poseen núcleo con membrana nuclear)
- Pueden ser uni o pluricelulares y tener distintas formas y tamaños; Observable con microscopio o a simple vista.
- Son organismos heterótrofos (necesitan vivir sobre sustancia orgánica viva o muerta). En el primer caso se
llaman parásitos y en el segundo saprobios. Por lo tanto pueden tener efectos beneficiosos o nocivos para el ser
humano
- Están en el agua, suelo, comestibles y en general en toda sustancia en descomposición.
- Muchos hongos son dimórficos: existen en la naturaleza como saprófitos en forma de moho a 25° C y en el
huésped en forma e levadura a 37°C. Ej. Candida albicans.
USOS: utililes en la fabricación de algunos fármacos como la penicilina, cefalosporina, etc. En la industria
alimenticia: pan (al que se le adiciona levadura), quesos (roquefort, camembert). En la obtención de
pegamentos . Para la fermentación alcohólica: se usa un hongo que crece sobre el salvado caliente de trigo o de
arroz y que libera una amilasa. Tintas y colorantes: se extraen distintos ácidos de ciertos hongos como el cítrico,
el glucónico, el gálico los cuales proporcionan diferentes tintes
Cápsula: presente solo en algunas especies de hongos. Posee polisacáridos.
Pared celular: de estructura rígida formada por dos componentes principales; un componente fibrilar, la quitina y
otro amorfo en donde se encuentra una asociación entre glucanos y mananos. Las funciones de la pared celular
son: protección, morfología y permeabilidad.
Membrana plasmática: formada por fosfolípidos, proteínas y sistemas enzimáticos. Emite invaginaciones en
forma de ovillo que se denominan mesosomas.
Citoplasma: en el encontramos retículo endoplásmico, el cual aloja ribosomas formados por ARN y proteínas.
Mitocondrias: con ADN auto replicable. Su aspecto morfológico varia según las condiciones del medio
(aerobiosis/ anaerobiosis).
Núcleo: posee una membrana porosa, cada núcleo tiene entre dos y cuatro cromosomas y un nucleolo; en el
periodo premitótico encontramos un centríolo.
Estructura: Presentan un cuerpo denominado TALO (micelio) que puede ser unicelular (levaduras) o pluricelular
(mohos). Si es pluricelular tiene aspecto de tubos cilíndricos con células encolumnadas y produce ramificaciones
llamadas HIFAS. Éstas a menudo están divididas por tabiques llamados SEPTOS. En cada hifa podemos
encontrar uno o mas núcleos
Esporas: son células reproductivas asexuales capaces de desarrollar un organismo nuevo sin fusionarse con
otra célula. El nombre de esporas sexuadas o asexuadas depende del proceso que le dio origen. Si el proceso
contiene pasos de conjugación de dos células el producto es una espora sexuada, de lo contrario es asexual. Si
la reproducción se lleva a cavo dentro de una estructura de protección se llaman esporas internas. Si ocurre sin
estructura se llaman externas
NUTRICIÓN: obtiene los nutrientes por absorción y tienen un metabolismo quimioheterótrofo (energía y carbono
provienen de compuestos orgánicos sintetizados por otros organismos)
CRECIMIENTO: Para su crecimiento y desarrollo necesitan: agua, carbono, nitrógeno, sales de sodio y potasio,
sulfatos y fosfatos de sodio y potasio.
REPRODUCCIÓN: La reproducción fúngica puede ser sexual o asexual y va a depender también si el hongo es
uni o pluricelualr.
Reproducción asexual en hongos unicelulares: existen tres variables, por escisión o tabicamiento, por
esporas externas o por esporas internas.
Reproducción asexual en hongos pluricelulares: también existen tres variables fragmentación de una hifa, por
esporas externas o por esporas internas.
Reproducción sexual: La reproducción sexual se da gracias a la producción de órganos sexuados y gametos,
hay fusión del protoplasma (plasmogamia) y fusión nuclear (cariogamia).
Reproducción de acuerdo al Phylum:
1)En oomycotas: intervienen 2 talos diferentes, pero de una misma especie (este tipo de reproducción se
denomina heterotálica). En ésta se reconocen con precisión los gametos masculinos (anteridio) y femeninos
(oogonio), por eso se llama heterogámica. El resultado de esta fusión se denomina oosfera y a su espora
“oospora”
2)En zigomycotas: en los zigomycotas interviene un solo talo (homotálica) y no pueden diferenciarse gametos
masculinos y femeninos (isogámica). El resultante de la fusión se denomina zigosespora.
3)En ascomycotas: la hifa femenina (ascógena) tiene dos núcleos los cuales se dividen (cuatro núcleos), dos de
ellos migran hacia el vértice generando una prolongación denominada asca madre. Esos núcleos entran en
anafase I y II formando ascoesporas contenidas en sacos (ascas) dentro de una estructura llamada cleistotecio.
4) En basidiomycota: la reproducción se realiza por fusión de 2 hifas vegetativas con un núcleo cuyas paredes se
disuelven y los núcleos se aparean (dicarion). El núcleo resultante migra hacia el ápice celular generando una
prolongación denominada basidio. Entra en meiosis dando como resultado la basidioesporas. La reproducción
asexual en estos philum se realiza por esporas internas (endoesporas) o externas (conidios).
TÉCNICAS MICOLÓGICAS para demostrar la morfología de los hongos tanto a nivel microscópico como
macroscópico. Los preparados se hacen en fresco entre un porta y un cubreobjetos con unas gotas de líquido de
montar. Las temperaturas de incubación son de 28 y 37ºC según se trate de cepas con un crecimiento
monofásico o difásico (dimorfismo de los hongos patógenos primitivos), incubando a una o ambas temperaturas
según el caso.
Ansa en anillo: para trabajar con hongos tipo levaduriformes. Ansa en gancho: para trabajar con hongos tipo
filamentosos (mohos) Espátula: para cortar el medio de cultivo o sembrar en profundidad. Agujas de disección:
para disgregar o separar el material sobre el portaobjetos (preparado). Escala micrométrica graduada: medición
de células y otros elementos fúngicos.
Líquidos de montar ~colorantes
Gueguén: Compuesto por Azul Cotton, Sudan III, Tintura de Yodo y Ácido Láctico. Se observan tanto micelio
como frutos con un tinte azul claro, vacuolas de lípidos (color rojizo) y elementos de reserva hidrocarbonados
(color caoba – marrón claro)
PHOL: Compuesto por Azul de Metileno, Glicerina y Formol. (Los hongos se observan de color azul).
Patterson: Compuesto por Acetato de Potasio, Alcohol etílico, Glicerina y Agua destilada. Se observan los
hongos por refringencia o contraste ya que el reactivo es incoloro. Para ablandar y decolorar materiales
queratínicos y/o esclerosados se usan el Lactofenol o el Hidróxido de Potasio (al 40 % en caliente).
TÉCNICA: Colocamos una gota del colorante gueguén sobre un portaobjetos y luego con el ansa de Kolle en
forma de L tomamos material y lo depositamos sobre el colorante. Colocamos un cubreobjetos y observamos al
microscopio.
MEDIOS DE CULTIVO USADOS EN MICOLOGÍA Agar Miel De Sabouraud (Cultivo Y Aislamiento De Mohos Y
Levaduras) Agar Sabouraud Glucosado (Mohos Y Levaduras) Agar Harina De Maíz (Para C. Albicans)
CHROM Agar (Medio de cultivo diferencial que establece características cromógenas de cada espécie de
Cándida).
PARASITOS
M.M unicelulares o pluricelulares que se nutre y vive a expensas de otro Huésped u hospedero: es el ser vivo
que recibe al parásito. ~Los seres unicelulares pertenecen al dominio EuKarya subreino protozoon o protozos~
Agente infectante: es un macro o microorganismo capaz de desarrollarse y/o multiplicarse en el hospedero. La
forma infectante es la fase del parásito que tiene la capacidad de infectar al hospedero.
Vector: es un artrópodo u otro animal invertebrado que transmite el parásito al huésped, bien sea al picar, por
depositar el material infectante en la piel o mucosas o por contaminar alimentos u otros objetos. Pueden ser sólo
portadores mecánicos de los parásitos como en el caso de moscas y cucarachas o pueden ser portadores
biológicos cuando los parásitos se multiplican en ellos o las larvas se transforman en ellos para ser infectantes.
Material infeccioso: es un objeto que contiene o transporta formas infectantes y que pasivamente puede ser
vehículo mecánico en la transmisión de enfermedades.
Epidemiología: es el estudio de la distribución y de los determinantes de la prevalencia y las medidas de
profilaxis para prevenirlas. La enfermedad es el resultado de la interacción de tres elementos: Agente,
Hospedero, Medio Ambiente. Estos elementos constituyen la tríada ecológica.
Epidemia: aparición de un número de casos mayor de lo esperado de una enfermedad, en una comunidad.
Endemia: una enfermedad que se mantiene estacionaria a través de los años con ciertas fluctuaciones pero
dentro de los límites habituales de lo esperado.
Pandemia: es una epidemia que alcanza simultáneamente grandes zonas geográficas de diferentes continentes
Reservorio: es el local natural donde vive habitualmente un agente infeccioso (enfermo, portador sano, animal
doméstico o salvaje, agua, suelo, alimento, etc.). Zoonosis: Enfermedades de animales transmisibles al hombre.
MUTUALISMO: ambos se benefician de la asociación. En la mayoría de los casos los mutualistas han
desarrollado dependencias fisiológicas entre sí y no pueden sobrevivir separados, ejemplo los ciliados de los
rumiantes que permiten dijerir la celulosa
COMENSALISMO: asociación en la cual uno solo de los simbiontes se beneficia y recibe el nombre de
comensal. En este caso el hospedero no sufre daño, es decir, no se beneficia ni se perjudica. Ejemplo: la
Entamoeba coli en el intestino del hombre.
PARASITISMO: uno solo, el parásito, se beneficia y el otro, el hospedero, puede sufrir daño (digiriendo o
absorbiendo sus tejidos, eliminando productos metabólicos tóxicos, o compitiendo por los nutrientes).Los
parásitos pueden ser patógenos. Muchas veces, los parásitos viven como comensales en el huésped y sólo en
determinadas ocasiones producen daño
La mayoría de los parásitos están constituidos por agrupaciones moleculares (virus), por una sola célula
(bacterias, hongos, protozoos), por millones de células agrupadas en órganos y sistemas (helmintos,
artrópodos)
UBICACION
 Endoparásitos: que permiten ser intracelulares, como Leishmania o extracelulares, por ejemplo Fasciola
hepática.
 Ectoparásitos: por ejemplo Sarcoptesscabei (sarna).
TIEMPO DE PERMANENCIA DEL PARÁSITO EN SU HUÉSPED
 Permanentes, requieren del huésped durante todo su ciclo evolutivo, por ejemplo Enterobiusvermicularis, y la
mayoría de los parásitos humanos.
 Temporales, el parásito sólo busca al huésped para alimentarse.
 Periódicos, requieren del huésped durante una etapa de su ciclo evolutivo
CAPACIDAD DE PRODUCIR LESIÓN O ENFERMEDAD EN EL HOMBRE,
 Patógenos: en determinadas circunstancias no producen sintomatología ni causan daño al huésped, como
ocurre en los portadores.
 No patógenos . Los no patógenos puede aumentar su capacidad de producir lesión, en este caso se los
considera parásitos oportunistas.
SEGÚN LA NECESIDAD
 Obligatorio: requiere de por lo menos un huésped para cumplir todo o un parte de su ciclo evolutivo.
 Facultativo: cuando un organismo de vida libre puede adaptarse a la vida parasitaria
 Accidental: cuando un organismo de vida libre llega a un huésped y continúa en él su ciclo sin adaptarse a la
vida parasitaria.
EL CICLO BIOLÓGICO es la sucesión de estadios que permiten que un parásito llegue a un hospedador, se
multiplique en él y alcance su forma infectante para perpetuarse.
Si el parásito desarrolla todo su ciclo en un solo hospedero, es de evolución directa, es decir que tiene un ciclo
monoxélico; cuando requiere más de un hospedador es de evolución indirecta, o sea que tiene un ciclo
heteroxénico.
TIPOS DE HOSPEDERO
 HOSPEDERO DEFINITIVO: alberga la forma adulta, o la etapa de reproducción sexuada del parásito.
 HOSPEDERO INTERMEDIARIO: alberga la forma larvaria, o la etapa de reproducción asexuada del parásito.
 HOSPEDERO PARATENICO: estos son hospedadores accidentales, el parasito no presenta ninguna
evolución pero se mantiene vital para luego poder acceder al hospedero definitivo normal.
TÉCNICAS DE COLORACIONES EMPLEADAS EN PARASITOLOGÍA:  Hematoxilina-eosina  Wright 
Giemsa  Gram  Gram modificado
MEDIOS DE CULTIVO: La recuperación de los parásitos mediante cultivo, requiere del uso de medios ricos
como es el NNN (Novy- Mc Neal- Nicolle). Ejemplo:amebas de vida libre, Entamoeba histológica, el Toxoplasma
gondii, el Tripanosoma cruzi.
Otras formas de diagnóstico de parasitosis son por inoculación a animales de laboratorio, y el
xenodiagnóstico que consiste en la utilización de artrópodos (vinchuca) como indicadores de infecciones al
alimentarse de la sangre a testear, ej Tripanosoma Cruzzi.
VIRUS
Es un agente parasitario intracelular obligado 20 a 300nm y no está compuesto por células, solo se reproduce en
adentro de una célula hospedadora, aprovechándose de los mecanismos de replicación genética que ella posee.
Se clasifican según su estructura y su material genetico
Virus ADN: poseen una molécula de ácido desoxirribonucleico. Necesitan introducir ese ADN al núcleo de la
célula para poder iniciar su replicación.
Virus ARN: tienen ácido ribonucleico y pueden replicarse directamente en el citoplasma, sin necesidad de
alcanzar el núcleo de la célula invadida.
 HELICOIDAL. Tienen forma de hélice y una cavidad central en donde se encuentra su material genético (de
ARN o ADN). Estas cápsides están compuestas de un solo tipo de subunidad proteica acumulada alrededor de
un eje central para forma una estructura helicoidal. Entonces los viriones poseeran formas cilíndricas o
filamentosas. Pueden ser cortos y muy rígidos o largos y flexibles./ virus del mosaico del tabaco

 ICOSAÉDRICA. Virus medianamente esféricos y simétricos. Son más abundantes los que infectan a los
animales.
La simetría de las cápsides da un aspecto esférico bajo el microscopio, pero las subunidades de proteínas se
encuentran organizadas en un patrón geométrico no son realmente esféricas. Esta forma se utiliza porque puede
ser construida a partir de una sola unidad de proteína básica que se repite /Adenovirus

 DE ENVOLTURA: poseen una envoltura viral de lípidos, que obtienen a partir de la membrana celular de sus
células hospedadoras (tanto externa como interna), y es utilizada para inyectar el material genético dentro de la
célula. Esa envoltura está llena de proteínas codificadas por el genoma viral y por el genoma de la c.huésped.
/virus de la influenza, el VIH

 COMPLEJOS: combinan los tipos anteriores y pueden tener otros componentes, como colas de proteínas para
desplazarse o para inyectar a la célula el material genético del virus. Poseen una cabeza icosaédrica. La cola
puede tener una placa basal con fibras de cola hechas de proteína
Poseen una cápside que no es estrictamente helicoidal ni icosaédrica. Las subunidades proteicas del virus se
auto ensamblaran a una cáspide, pero el ADN de los virus complejos también codifica proteínas que ayudan a
construir su cáspide..
REPLICACION VIRAL
1. Unión. Las proteínas virales de la cápside o de la envoltura lipídica interaccionan con los receptores de la
superficie de la célula hospedadora. Esta especificidad determina el rango de infección del virus (tropismo).
2. Penetración. El pasaje del virus al interior de la célula huésped, pasando solo su genoma por endocitosis
donde la membrana citoplasmática se invagina envolviendo al virus desnudo y dentro de la célula se forma la
vacuola con el virus en su interior que luego es liberado “pinocitosis o viropexix”
Otro modo es la Fusión, la envoltura viral se fusiona con la membrana citoplasmatica liberando la cápside al
interior de la célula.
3. Eliminación de la cápside. La cápside es eliminada y degradada por enzimas virales o del hospedador,
liberando el genoma del virus
4. Replicación del genoma. Hay distintos mecanismo ya que ya depende del tipo de acido nucleico
-virus ADN: se multiplican en el nucleo y necesitan la ARN polimerasa celular para sintetizar ARNm
-virus ARN: se replican en el citoplasma de la celula hospedadora
-Sintesis de proteina: en un a primera fase se transcruibe ARNm para la sintesis de proteinas tempranas que
detienen el metabollismo celular para permitir la multiplicacion viral. Luego se reproducen las proteinas
destinadas a la sintesis y el procesamiento del acido nucleico , y por ultimo las proteinas tardias que forman la
estructura y se unen al genoma
5. Ensamblaje. Después de la síntesis de proteínas y genomas virales, las proteínas del virus son
empaquetadas junto con los nuevos genomas para originar viriones que estarán listos para dejar la célula
infectada.
6. Liberación de viriones.
• Lisis: resulta en la muerte de la célula infectada, por lo que los virus que la utilizan son “citolíticos”. Un
ejemplo es la viruela.
• Gemación: Estos virus normalmente no destruyen a las células infectadas son “citopáticos”. Virus con
envoltura de la gripe A
Una vez que el virion deja la célula, algunas proteínas permanecen en la membrana de la célula hospedadora,
que servirán como dianas potenciales para anticuerpos circulantes. Las proteínas virales residuales que han
quedado en el citoplasma pueden ser procesadas y presentadas en la superficie que son reconocidas por células
T
CULTIVO DE LOS VIRUS Para realizar un cultivo virológico se tomarán muestras mediante:  Hisopados
conjuntivales, genitales y de lesiones cutáneas  Orina  Liquido cefalorraquídeo  Materia fecal  Biopsia 
Órganos de necropsia. Medio de transporte para virus es el STUART O HANKS con adicionados de albumina
bobinan
Los virus se pueden desarrolar en cultivos celulares, huevos fertiles, o crecimiento de estos en animales
Hay tres tipos básicos de cultivos celulares.
1. Los cultivos primarios que se efectúan mediante dispersión de células, de tejidos de huésped recién extraído.
Pueden ser sub cultivados una o dos veces
2. Las líneas celulares diploides son cultivos secundarios que han experimentado un cambio. Su cultivo es
limitado, retiene su patrón cromosómico normal. Se pueden subcultivar hasta 50 veces.
3. Las líneas celulares continuas son cultivos capaces de crecimiento más prolongado. Se pueden subcultivar un
número infinito de veces.
METODOS DE ESTUDIO PARA LOS VIRUS En los huevos embromados de gallina se inyecta una suspensión
viral que contiene un virus que incuba a 37°C. Si hay desarrollo viral hay muerte del embrión o lesiones en la
membranas del huevo.
En la actualidad los cultivos celulares son los más utilizados y se desarrollan en medios especiales en un
laboratorio de manera similar a los cultivos bacterianos. Los medios para el crecimiento celular tienen
aminoácidos, suero de ternera, sal, glucosa, vitaminas, suero fetal bobino, antibióticos para evitar la
contaminación bacteriana y un sistema buffer. Estos cultivos se incuban a 37°C con una atmosfera de 5% de
dióxido de carbono.
CONCEPTOS PARA RECORDAR:
Viroides: son estructuras infecciosas muy pequeñas, más simples que los virus, causan enfermedades
demostradas en algunos vegetales superiores. Está formado por una molécula de ARN monocatenario,
parcialmente plegado, de un peso molecular de 100.000 y que se encuentra desnudo sin ninguna
cubiertaproteica. Esta molécula de ARN contiene la información genética sólo para su propia replicación. La
misma se llevaría a cabo en el núcleo de la célula infectada e interferiría en la síntesis de ácidos nucleicos
celulares, alterando la fisiología celular.
Priones: son glicoproteínas infecciosas, no antigénicas, más simples que los virus y viroides, de bajo peso
molecular (25.000 a 30.000) de estructura fibrilar y con alta resistencia a la inactivación por agentes físicos y
químicos. Se relacionan con patologías degenerativas y crónicas del SNC del hombre y animales.
Provirus: reciben esta denominación cuando un genoma viral se integra al genoma celular y replica con este.
Seudoviriones: son partículas que contienen en lugar del genoma viral, fragmentos de ADN celular o de otros
virus y la cápside del virus cuyo ácido nucleico fue reemplazado.
Virus híbridos: están constituidos por los virus pertenecientes a distintas familias: Ej SV40 – adenovirus.

Virion: Un virus individual

BACTERIOFAGO T4 es un virus que afecta sólo a bacterias. Carecen de cualquier mecanismo de reproducción
y aprovechan los mecanismos de la bacteria para replicarse: esto lo hacen agarrándose de las bacterias con las
fibras, a modo de patas. La cola es una vaina que se contrae para inyectar el contenido de la cabeza, el material
genético (ADN). Entonces la atestada bacteria estalla, liberándose unas 100 nuevas copias de bacteriófago
Ciclo lítico: Todos los bacteriófagos tienen un sitio lítico o infeccioso, inyecta su material genético dentro de una
bacteria. Utilizando las enzimas y los mecanismos de síntesis de proteínas del huésped, el virus puede
reproducirse y volverse a encapsular, fabricando unas 100 nuevas copias antes de que la bacteria se destruya
Ciclo lisogenico: . El material genético que inyectan se integra dentro del ADN del huésped, se replica de
manera pasiva con éste, y lo heredan la progenie bacteriana. En una de cada de estas células lisogénicas, el
ADN viral se activa de forma espontánea y comienza un nuevo ciclo lítico
DIAGNÓSTICO DIRECTO: se utilizan muestras que deberán obtenerse en los primeros días de la enfermedad.
 Microscopía electrónica.  Tinciones histológicas. Se hacen con hematoxilina-eosina.  Detección de
antígenos virales con inmunología.  Inoculación de la muestra en animales Permite conocer datos clínicos que
produce el virus.  Inoculación de la muestra en huevo embrionario.  Inoculación de la muestra en cultivos
celulares. Para el aislamiento e identificación de un virus a partir de una muestra se utiliza fundamentalmente
esta técnica
DIAGNÓSTICO INDIRECTO O SEROLÓGICOS: demuestran la presencia de anticuerpos específicos en el
suero del paciente.
 Inhibición de la hemaglutinación. Se basa en la propiedad que tienen algunos virus de aglutinar hematíes
 Hemaglutinación pasiva. El antígeno viral conocido se encuentra unido a hematíes.  Inmunofluorescencia
indirecta (IFI). Permite observar, cualquier anticuerpo mediante la fluorescencia emitida en una reacción antígeno
– anticuerpo.  Enzimoinmunoanálisis (ELISA)
MOLLICUTES
DISTIBUCIÓN Y ALIMENTACIÓN distribuidos en el hombre, animales, insectos y plantas. Pueden ser:
Saprófitos (alimentándose de materia orgánica en descomposición),
Comensales (alimentándose de otro organismo sin producirle daño ni beneficio)
Parásitos (causando algún perjuicio al organismo que se alimenta).
MICOPLASMAS DE LA CAVIDAD BUCAL En el surco gingival, bolsas periodontales, cavidades de caries,
cálculos y procesos periaicales, en saliva, amígdalas y en articulación temporomandibular con artritis.
 → Ejemplos: M.salivarium; M.orale I,II Y III; M.fermentans, M,faucium,y M.buccale.
CLAMIDIAS
CICLO CELULAR DE LAS CLAMIDIAS: Se multiplican en vesículas dentro del citoplasma a través de un ciclo
bifásico. El cuerpo elemental (CE) penetra en la célula huésped por endocitosis. Evoluciona a cuerpo reticulado
(CR) aumentan de tamaño, se tornan esféricos y ricos en RNA. Luego se produce la división del cuerpo
reticulado a cuerpos elementales que se liberan por lisis y con capacidad de infectar a otras células

MOLLICUTES RICKETSIAS CLAMIDIAS

Caracteri - No poseen pared celular -M.m procariotas -Parásitos -Parecidos a rickettsias pero mas
sticas rígida -Se dividen por fisión intracelulares estrictos -Forma pequeñas -Son parásitos endocelulares
binaria bacilar, cocobacilar o estrictos.
pleomórficos -Son gram (-) y no poseen movilidad. -
- Son m.m procariotas de vida Poseen ADN y ARN.
libre - Atraviesan filtros -Gram negativos aerobios - -Reproducción intracelular más compleja
Contiene ARN y ADN -Se que las rickettsias. -Se cree que son
- Son los más pequeñas anaerobios.
reproducen fisión binaria
capaces de dividirse y vivir en -De formas cocoideas, con membrana
forma independiente. Poseen dos envolturas: citoplasmáticas y ribosomas.
-Su pared celular no posee
- Son pleomorficos y Gram. La externa o pared celular, con
peptidoglucano,formada por una bicapa
Negativos. dos capas, una interior de separada por un espacio peri plasmático.
peptidoglucano, ácido murámico y -No posee capsula ni flagelos. -En su
- Membrana citoplasmática
ácido diaminopimélico, y otra superficie puede tener proyecciones y un
resistente formada por una
externa de lipopolisacaridos complejo grupo de proteínas que le
bicapa fosfolipidica, que
(separadas por un espacio confiere gran actividad antigénica.
contiene esteroles.
periplasmático) -El tamaño mínimo de estas partículas es
- Son anaerobios facultativos de 300 a 350 nm en una parte de su ciclo
La interna es la membrana reproductivo, con aspecto de flor o roseta,
(excepto M.pneumoniae que es
citoplasmática. No tienen flagelos, se denomina cuerpo elemental
aerobio estricto).
rodeadas por una biopelicula
- Crecimiento óptimo 35º a 37º poco adherente.
C.

Cultivo enriquecidos con suero que En huevos embrionarios o en huevos embrionarios y líneas celulares.
aporta ácidos grasos y cultivos de celulas,a una
esteroles. Se utilizan caldos temperatura de alrededor de
difásicos SP-4 y agar SP-4, en 35ºC.
donde se incuban a 37ºC y en
una atmósfera con 5% de
CO2. Producen colonias
pequeñas con aspectos de
huevo frito. El género
Ureaplasma da origen a
colonias muy pequeñas sin
halo, (cepas T)

Coloracio ~no poseen pared celular~ Las Giemsa, Giménez: para Los Cuerpos Elemetanles se tiñen de
n coloraciones que se usan son tejidos;Wright para sangre color púrpura con el colorante de Giemsa,
Giemsa, Castañeda, y de color azul el citoplasma de la c.
Romanowsky y May Grunwald. hospedadora. Los Cuerpo Reticulado más
 grandes se tiñen de azul con el colorante
de Giemsa.

taxonomi Dominio: bacteria, phylum xvi: Dominio: Bacteria; phylum Dominio: Bacteria, phylum
a tenericutes. Proteobacteria XXIV:Chlamydiae (2012)
Clase: mollicutes. Clase:Alphaproteobacteria Clase: Chlamydiia Orden: Chlamydiales
Orden: mycoplasmatales, Orden:Rickettsiales Familia: Chlamydiaceae
entomoplasmatales,
Familias:Rickettsiaceae y Géneros:
acholeplasmataes,
Anaplasmataceae
anaeroplasmatales Chlamydophila (Cp),y sus especies:
Géneros: -Orienta(especie Cp.psittaci Cp.pneumoniae Cp.abortus.
Familia: -mycoplasmataceae
tsutsugamushi)
-Chlamydia(C), con su especie:
-entomoplasmataceae
-Rickettsia especies: R.prowasekii C.trachomatis
-spiroplasmataceae R.tiphy R.rickettsii R.akari
R.coroni R.sibirica R.africae
-acholeplasmataceae
Anaplasma
-anaeroplasmataceae (especie:A.phagocytophilum) -
Ehrlichia(especie:E.chaffensis)
Generos (de interés medico)
mycoplasma (90 especies las
más conocidas son:
m.pneumoniae m.hominis
m.genitalium) ureaplasma
(especie urealyticum)
acholeplasma ( especie
a.laidlawii)

Accion M.pneumoniae (neumonia) se enfermedades transmitidas por C.Trachomatis: Presenta dos

patogena transmite por vía aérea, tos y atropodos, por las eses biovariedades:
estornudos .Afecta el tracto contaminadas de estos. Afinidad
a) tracoma-conjuntivitis de inclusión:
respiratorio superior e inferior. por células endoteliales de los
transmitida por secreciones oculares
La enfermedad desaparece en capilares de la piel, cerebro y
infectadas de persona a persona o a
2-4 semanas, pero en niños y corazón, provocando vasculitis.
través de vectores (moscas). Puede
jóvenes puede causar Producen trombosis haciendo que
producir ceguera.
bronquitis, bronquiolitis, se filtre sangre a los tejidos
faringitis. vecinos b) linfogranuloma venéreo (LGV):
transmisión sexual. Luego de la
M.hominis: por transmicion Fiebre manchada: Su agente es
diseminación inicial del m.m, la lesión
sexual, colonizando en la R.rikettsii, transmitida por la
primaria es de forma herpetiforme en el
vagina causando vaginitis, garrapata y se distribuye en el
prepucio y en los labios, pared vaginal o
endometritis, enfermedad hemisferio occidental.
cuello de útero. La lesión se transforma
pélvica inflamatoria,
Tifus epidémico: Su agente es en una úlcera indolora que se cura sin
infertilidad. Partos prematuros
R. prowazekii, transmitida por cicatrización. Otras uretritis, cervicitis,
e infecciones neonatales.
piojos y se distribuye en miocarditis y artritis- ATM.
M.genitalium: transmicion Sudamérica y Asia.
Cp.Psittaci: causa psitacosis y ornitosis,
sexual. En los hombres causa
Tifus de los matorrales: Su enfermedad zoonótica, se transmite por
uretritis, en las mujeres
agente es inhalación de microgotas o polvo
asociada con vaginosis
O.tsutsugamushi ,transmitido por contaminado con secreciones
bacteriana que es una
ácaros y se distribuye en Asia y respiratorias o heces de aves infectadas.
inflamación del cuello del útero,
Oceanía. Producen fiebre y neumonías.
trompas de Falopio y
 enfermedad pélvica Tifus endémico: Su agente es Cp.Pneumoniae: neumonías atípicas,
inflamatoria. R.typhi, transmitido por pulgas y bronquitis faringitis, sinusitis.
de distribución mundial.
U.urealyticum:transmisión es Cp.Abortus: produce abortos si se
sexual. forma parte de la flora estuvo contacto con animales enfermos.
natural de los humanos. Puede
producir infecciones en lo
genitales Producir lesiones
urogenitales, infertilidad,
abortos, nacimiento prematuro.

Metodos -PCR -ELISA -Aglutinación de por medios serológicos. IFD, IFI, especies se diferencian por
de látex -IFI (inmunofluorescencia ELISA. inmunofluorescencia, ELISA y PCR. En
diagnosti indirecta) estomatológia produce síndrome de
co Reiter, que produce artritis, uretritis,
conjuntivitis, y en boca lesiones
eritematosas con bordes blanquecinos

Tratamie tetraciclinas,azitromicina,eritro tetraciclinas y cloramfenicol. antibióticos de amplio espectro,

nto micina,levofloxacina,clindamici Control de los vectores y evitar la azitromicina y doxiciclina
na. exposició