E.B.A.U.

JULIO 2023 QUÍMICA

BLOQUE 1

1.- [2 PUNTOS] Para un átomo en su estado fundamental, razone sobre la veracidad o falsedad de las
siguientes afirmaciones:
a) [0,5 PUNTOS] El número máximo de electrones con número cuántico n = 2 es 6.

FALSO. El nivel de energía n = 3 está formado por los subniveles 2s (1 orbital), 2p (3 orbitales), por
lo que en total está formado por 4 orbitales que pueden albergar un máximo de 2 electrones cada
uno (cumpliendo el principio de exclusión de Pauli), dando un máximo de 8 electrones en el nivel n
= 2.

b) [0,5 PUNTOS] En un orbital 3d sólo puede haber 2 electrones.

CIERTO. Cualquier orbital de cualquier subnivel de energía puede albergar un máximo de dos
electrones que han de cumplir el principio de exclusión de Pauli.

c) [0,5 PUNTOS] Si en los orbitales 3p se sitúan 4 electrones, no habrá ninguno desapareado.

FALSO. El subnivel 3d está formado por 3 orbitales. Los 4 electrones estarán distribuidos entre
estos 3 orbitales cumpliendo el principio de la máxima multiplicidad de Hund (número de
electrones desapareados máximo), por lo que habrá 1 electrón desapareado.
𝟑𝒑
⏞
↑↓ ↑↓ ↑

d) [0,5 PUNTOS] Un electrón situado en un orbital 3p puede tener la siguiente serie de números
cuánticos (n, l, m, s) / (2, 1, -1, + ½)

FALSO. Un electrón situado en un orbital 3p tendrá como número cuántico principal n = 3.

2.- [2 PUNTOS] El amoniaco y el metano son compuestos gaseosos en condiciones normales.

DATOS: Números atómicos: H: 1 C: 6 N: 7
a) (0,5 p) Escriba las estructuras de Lewis para las moléculas NH3 y CH4.

N( Z = 7): 1s2 2s2 2p3

C (Z = 6): 1s2 2s2 2p2
H (Z = 1): 1s1
b) (0,5 p) Dibuje la geometría de cada molécula según la teoría de Repulsión de Pares de Electrones
de la Capa de Valencia.

Según la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia, la geometría más

probable para una molécula está determinada por la mínima repulsión entre los pares de
electrones que rodean al átomo central.
NH3: el nitrógeno se rodea de cuatro pares de electrones, tres
enlazantes y uno no enlazante, por lo que su geometría es de
pirámide trigonal.
CH4: el carbono se rodea de cuatro pares de electrones, todos
ellos enlazantes, por lo que su geometría es tetraédrica.
 c) (0,5 p) Considerando las geometrías moleculares, razone acerca de la polaridad de ambas
moléculas.

La geometría tetraédrica del metano es simétrica, lo que hace que la suma vectorial de los
momentos dipolares de los enlaces C – H sea nula, por lo que se trata de una molécula apolar.
La geometría piramidal del amoniaco no es simétrica, lo que hace que la suma vectorial de los
momentos dipolares de los enlaces N – H no sea nula, por lo que se trata de una molécula polar.

d) (0,5 p) Razone cuál tendrá un punto de ebullición más alto.

En el metano, por tratarse de una molécula apolar, solo existen fuerzas intermoleculares de tipo
Van der Waals entre dipolos instantáneos (fuerzas de dispersión o de London) de carácter muy
débil.
En el amoniaco, por tratarse de una molécula polar, existen fuerzas intermoleculares de tipo Van
der Waals entre dipolos permanentes y, además existen enlaces de hidrógeno debido a la elevada
polaridad de los enlaces N – H.

La mayor intensidad de las fuerzas intermoleculares en el amoniaco hace que este compuesto
tenga un mayor punto de ebullición.

BLOQUE 2

3.- [2 PUNTOS] Dada la reacción: KMnO4 + KI + H2SO4 → I2 + MnSO4 + H2O + K2SO4

a) (0,5 p) Explica cuáles son las especies oxidantes y cuáles las reductoras.

Oxidante: El KMnO4 (donde el manganeso presenta número de oxidación +7), ya que captando
electrones se reduce a Mn+2 (número de oxidación +2).
Reductor: El KI (donde el yodo presenta número de oxidación -1), ya que cediendo electrones se
oxida a I2 (donde el yodo tiene número de oxidación 0).

b) (0,5 p) Escribe las semirreacciones de reducción y de oxidación.

𝑺𝒆𝒎𝒊𝒓𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒄𝒊ó𝒏: ( 𝟐 𝑰− → 𝑰𝟐 + 𝟐 𝒆−) 𝒙 𝟓

𝟒 + 𝟖 𝑯 + 𝟓 𝒆 → 𝑴𝒏
(𝑴𝒏𝑶− + − +𝟐 + 𝟒 𝑯 𝑶) 𝒙 𝟐
𝑺𝒆𝒎𝒊𝒓𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒅𝒖𝒄𝒄𝒊ó𝒏: 𝟐

c) (0,5 p) Escribe la reacción molecular ajustada por el método ion-electrón.

𝑨𝒋𝒖𝒔𝒕𝒆 𝒊ó𝒏𝒊𝒄𝒐: 𝟏𝟎 𝑰− + 𝟐 𝑴𝒏𝑶−

𝟒 + 𝟏𝟔 𝑯
+ ⇄ 𝟓 𝑰𝟐 + 𝟐 𝑴𝒏+𝟐 + 𝟖 𝑯𝟐 𝑶

𝑨𝒋𝒖𝒔𝒕𝒆 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓: 𝟏𝟎 𝑲𝑰 + 𝟐 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝟖 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ⇄ 𝟓 𝑰𝟐 + 𝟐 𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟔 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟖 𝑯𝟐 𝑶

d) (0,5 p) Se dispone de disolución de permanganato de potasio 2M. ¿Qué volumen habrá que
utilizar si se quiere obtener 2 moles de yodo?
𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟏 𝑳 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
𝑽𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 = 𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑰𝟐 ∙ ∙ = 𝟎, 𝟒 𝑳
𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝑰𝟐 𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
4.- [2 PUNTOS] En un recipiente de 10 litros se introducen 2 moles del compuesto A y 1 mol del
compuesto B. Se calienta a 300 ºC y se establece el siguiente equilibrio
A (g) + 3 B (g) ⇄ 2 C (g)
Sabiendo que cuando se alcanza el equilibrio el número de moles de B es igual al de C. Calcule:
a) (1 p) Las concentraciones de cada componente en el equilibrio.
A (g) + 3 B (g) ⇄ 2 C (g)
Moles iniciales (mol) 2 1 --
Variación (mol) -x -3x +2x
Moles en el equilibrio (mol/L) 2-x 1-3x 2x

𝟏
(𝒏𝑩)𝒆𝒒 = (𝒏𝑪 )𝒆𝒒  𝟏 − 𝟑𝒙 = 𝟐𝒙  𝟏 = 𝟓𝒙  𝒙= = 𝟎, 𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝟓
𝟐 − 𝒙 𝟐 − 𝟎, 𝟐
[𝑨]𝒆𝒒 = = = 𝟎, 𝟏𝟖 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝑽 𝟏𝟎
𝟏 − 𝟑𝒙 𝟏 − (𝟑 ∙ 𝟎, 𝟐)
[𝑩]𝒆𝒒 = = = 𝟎, 𝟎𝟒 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝑽 𝟏𝟎
𝟐𝒙 𝟐 ∙ 𝟎, 𝟐
[𝑪]𝒆𝒒 = = = 𝟎, 𝟎𝟒 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝑽 𝟏𝟎
b) (1 p) El valor de las constantes de equilibrio Kc y Kp a esta temperatura.
[𝑪]𝟐 (𝟎, 𝟎𝟒)𝟐
𝑲𝑪 = 𝟑
= = 𝟏𝟑𝟖, 𝟗
[𝑨] ∙ [𝑩] (𝟎, 𝟏𝟖) ∙ (𝟎, 𝟎𝟒)𝟑

𝑲𝒑 = 𝑲𝑪 ∙ (𝑹 ∙ 𝑻)∆𝒏 = 𝟏𝟑𝟖, 𝟗 ∙ (𝟎, 𝟎𝟖𝟐 ∙ 𝟓𝟕𝟑)−𝟐 = 𝟔, 𝟑. 𝟏𝟎−𝟐

5.- [2 PUNTOS] Al calentar bicarbonato de sodio (NaHCO3) en un recipiente cerrado se establece el

siguiente equilibrio:
2 NaHCO3 (g) ⇄ Na2CO3 (s) + H2O (g) + CO2 (g)
Indique, razonadamente, cómo se afectaría la posición de equilibrio si permaneciendo la temperatura
constante:
a) (0,5 p) Se retira CO2 del sistema.
De acuerdo con el principio de Le Châtelier, al perturbar un equilibrio estable éste evoluciona
hacia un nuevo estado de equilibrio oponiéndose a la variación que le sacó del equilibrio inicial.
En este caso, al retirar CO2 del sistema el equilibrio se va a desplazar en el sentido en el que
aumente la cantidad de CO2, es decir hacia la derecha.

b) (0,5 p) Se adiciona H2O al sistema.

De acuerdo con el principio de Le Châtelier, al añadir H2O al sistema el equilibrio se va a desplazar
en el sentido en el que disminuya la cantidad de H2O, es decir hacia la izquierda.

c) (0,5 p) Se retira parte del NaHCO3 del sistema.

De acuerdo al principio de Le Châtelier el equilibrio no se verá alterado, ya que se trata de un

equilibrio heterogéneo y el bicarbonato de sodio es sólido.

d) (0,5 p) Se aumenta la presión del sistema.

De acuerdo con el principio de Le Châtelier, al aumentar la presión el equilibrio se va a desplazar
en el sentido en el que disminuya el número de moles gaseosos (y con ello se produzca una
disminución de la presión), es decir hacia la izquierda.
6.- [2 PUNTOS] Se dispone de tres disoluciones A, B y C todas ellas 0,1 M. Haga los cálculos necesarios
para completar la siguiente tabla, indicando en la última columna, en cada caso, si la disolución es ácida
o básica.

DISOLUCIONES pH [𝑯𝟑𝑶+] (𝑴) [𝑶𝑯− ] (𝑴) ácida/básica

A 1
B 2.10-4
C 2.10-5

En todas las disoluciones acuosas se cumple el llamado “producto iónico del agua”:

𝑲𝒘 = 𝟏. 𝟏𝟎−𝟏𝟒 = [𝑯𝟑 𝑶+ ] ∙ [𝑶𝑯−]

Además, el pH de una disolución acuosa se define como:

𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈 [𝑯𝟑 𝑶+]  [𝑯𝟑 𝑶+ ] = 𝟏𝟎−𝒑𝑯

Una disolución acuosa se dice que es ácida cuando la [𝑯𝟑𝑶+] > [𝑶𝑯− ] y por lo tanto su 𝒑𝑯 < 𝟕 y es
básica cuando la [𝑯𝟑𝑶+] < [𝑶𝑯− ] y por lo tanto su 𝒑𝑯 > 𝟕.

DISOLUCIÓN A:

𝑲𝒘 𝟏𝟎−𝟏𝟒
[𝑯𝟑𝑶+] = 𝟏𝟎−𝟏 = 𝟎, 𝟏 𝒎𝒐𝒍/𝑳; [𝑶𝑯−] = = = 𝟏𝟎−𝟏𝟑 𝒎𝒐𝒍/𝑳; 𝒑𝑯 = 𝟏 < 𝟕  á𝒄𝒊𝒅𝒐
[𝑯𝟑𝑶+] 𝟎, 𝟏

DISOLUCIÓN B:
𝑲𝒘 𝟏𝟎−𝟏𝟒
[𝑶𝑯− ] = = = 𝟓. 𝟏𝟎−𝟏𝟏 𝒎𝒐𝒍/𝑳; 𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈 [𝑯𝟑 𝑶+ ] = −𝒍𝒐𝒈 [𝟐. 𝟏𝟎−𝟒 ] = 𝟑, 𝟕 < 𝟕  á𝒄𝒊𝒅𝒐
[𝑯𝟑 𝑶+ ] 𝟐. 𝟏𝟎−𝟒

DISOLUCIÓN C:
𝑲𝒘 𝟏𝟎−𝟏𝟒 𝒎𝒐𝒍
[𝑯𝟑 𝑶+ ] = = = 𝟓. 𝟏𝟎−𝟏𝟎 ; 𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈 [𝑯𝟑 𝑶+ ] = −𝒍𝒐𝒈 [𝟓. 𝟏𝟎−𝟏𝟎 ] = 𝟗, 𝟑 > 𝟕  𝒃á𝒔𝒊𝒄𝒐
[𝑶𝑯− ] 𝟐. 𝟏𝟎−𝟓 𝑳

DISOLUCIONES pH [𝑯𝟑𝑶+] (𝑴) [𝑶𝑯− ] (𝑴) ácida/básica

A 1 0,1 10-13 ácida
B 3,7 2.10-4 5.10-11 ácida
C 9,3 5.10-10 2.10-5 básica

7.- [2 PUNTOS] La constante Kb del NH3, es igual a 1,8·10−5 a 25 ºC. En una disolución acuosa 0,2 M de
amoniaco, determina:
a) (0,5 p) La concentración de las especies iónicas en una disolución 0,2 M de amoniaco.

NH3 (ac) + H2O (l) ⇄ NH4+ (ac) + OH- (ac)

Concentración inicial (mol/L) 0,2 -- --
Variación (mol/L) -x x x
Concentración equilibrio (mol/L) 0,2 – x x x

[𝑵𝑯𝟒+ ] ∙ [𝑶𝑯− ] [𝒙] ∙ [𝒙]

𝑲𝒃 =  𝟏, 𝟖. 𝟏𝟎−𝟓 =  𝒙𝟐 − 𝟏, 𝟖. 𝟏𝟎−𝟓 𝒙 − 𝟑, 𝟔. 𝟏𝟎−𝟔 = 𝟎
[𝑵𝑯𝟑] [𝟎, 𝟐 − 𝒙]

𝒙𝟏 = 𝟏, 𝟖𝟗. 𝟏𝟎−𝟑
𝑹𝒆𝒔𝒐𝒍𝒗𝒊𝒆𝒏𝒅𝒐 {
𝒙𝟐 = −𝟏, 𝟗𝟏. 𝟏𝟎−𝟑
De modo que:
[𝑵𝑯𝟒 +] = [𝑶𝑯−] = 𝒙 = 𝟏, 𝟖𝟗. 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍/𝑳

También podemos calcular la concentración de iones hidronio de la disolución:

𝑲𝒘 𝟏𝟎−𝟏𝟒
𝑲𝒘 = [𝑯𝟑𝑶+] ∙ [𝑶𝑯−]  [𝑯𝟑𝑶+] = = = 𝟓, 𝟐𝟗. 𝟏𝟎−𝟏𝟐 𝒎𝒐𝒍/𝑳
[𝑶𝑯−] 𝟏, 𝟖𝟗. 𝟏𝟎−𝟑

b) (0,5 p) El pH de la disolución.

Podemos calcular el pH directamente si hemos calculado previamente la concentración de iones

hidronio:
𝒑𝑯 = − 𝒍𝒐𝒈 [𝑯𝟑 𝑶+ ] = − 𝒍𝒐𝒈 (𝟓, 𝟐𝟗. 𝟏𝟎−𝟏𝟐 ) = 𝟏𝟏, 𝟐𝟖

También podemos calcularlo indirectamente:

𝒑𝑶𝑯 = − 𝒍𝒐𝒈 [𝑶𝑯−] = − 𝒍𝒐𝒈 (𝟏, 𝟖𝟗. 𝟏𝟎−𝟑 ) = 𝟐, 𝟕𝟐  𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟐, 𝟕𝟐 = 𝟏𝟏, 𝟐𝟖

c) (0,5 p) El grado de disociación del amoníaco.

𝒙 𝟏, 𝟖𝟗. 𝟏𝟎−𝟑
𝜶= ( ) ∙ 𝟏𝟎𝟎 = ( ) . 𝟏𝟎𝟎 = 𝟎, 𝟗𝟒 %
𝟎, 𝟐 𝟎, 𝟐

d) (0,5 p) La disolución de una sal procedente del amoniaco (NH4Cl) será ácida, básica o neutra.
Razónalo.

El ion amonio es un ácido débil, ya que es el conjugado de una base débil (el amoniaco). El anión
cloruro es una base muy débil, ya que es el conjugado de un ácido fuerte (el ácido clorhídrico).

𝑯𝟐 𝑶 𝑵𝑯𝟒 +(𝒂𝒄) + 𝑯𝟐 𝑶 ⇄ 𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝟑 𝑶+

𝑵𝑯𝟒𝑪𝒍 (𝒔) → 𝑵𝑯
⏟ 𝟒
+
(𝒂𝒄) + 𝑪𝒍−
⏟ (𝒂𝒄)  {  𝒑𝑯 á𝒄𝒊𝒅𝒐
𝑪𝒍−(𝒂𝒄) + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑵𝒐 𝒉𝒂𝒚 𝒉𝒊𝒅𝒓ó𝒍𝒊𝒔𝒊𝒔
á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒅é𝒃𝒊𝒍 𝒃𝒂𝒔𝒆 𝒎𝒖𝒚 𝒅é𝒃𝒊𝒍

8.- [2 PUNTOS] Indique, razonadamente, si son ciertas o falsas las siguientes propuestas, utilizando un
diagrama de energía/avance de la reacción.
Cuando se adiciona un catalizador a un sistema reaccionante:
a) (1 p) La variación de entalpía de la reacción se hace más negativa, es decir, la reacción se hace
más exotérmica y por tanto es más rápida.
b) (1 p) Disminuye la energía de activación y aumenta la velocidad
del proceso.

Contesto los dos apartados simultáneamente.

Cuando añadimos un catalizador positivo a una reacción, esta
transcurre mediante un nuevo mecanismo con una menor energía
de activación, por lo que aumenta su velocidad, pero no modifica
la entalpía de reacción, que solamente depende de la energía de
los reactivos y los productos (que son los mismos con catalizador y sin catalizador), por lo que no
se hace más exotérmica.

BLOQUE 3

9.- [2 PUNTOS] Para el compuesto CH3-CH2-CH=CH-COOH (ácido pent-2-enoico), escriba:

a) (0,5 p) La fórmula de un isómero que tenga la función cetona.

CH3-CO-CH2-CO-CH3 (penta-2,4-diona). Hay más posibilidades.

 b) (0,5 p) La pareja de moléculas de este ácido que son isómeros cis-trans.

c) (0,5 p) La fórmula de un isómero de cadena de este ácido.

CH3-C(CH3)=CH-COOH (Ácido 3-metilbut-2-enoico) Hay otras posibilidades

d) (0,5 p) La fórmula de un compuesto resultado de una adición.

𝒄𝒂𝒕𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐𝒓
𝑪𝑯𝟑 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯 = 𝑪𝑯 − 𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑯𝟐 → 𝑪𝑯𝟑 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑶𝑶𝑯
⏟
Á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒑𝒆𝒏𝒕𝒂𝒏𝒐𝒊𝒄𝒐

10.- [2 PUNTOS] Conteste a las siguientes cuestiones:

a) (0,5 p) Escriba la reacción de adición de cloruro de hidrógeno a CH3 – CH2 – CH = CH2.

𝑪𝑯
⏟ 𝟑 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯 = 𝑪𝑯𝟐 + 𝑯𝑪𝒍
⏟ → 𝑪𝑯
⏟ 𝟑 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝑪𝒍 − 𝑪𝑯𝟑
𝟏−𝒃𝒖𝒕𝒆𝒏𝒐 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒖𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝒉𝒊𝒅𝒓ó𝒈𝒆𝒏𝒐 𝟐−𝒄𝒍𝒐𝒓𝒐𝒃𝒖𝒕𝒂𝒏𝒐

Se ha formulado solamente el producto mayoritario de acuerdo a la regla de Markovnikov.

b) (0,5 p) Escriba y ajuste la reacción de combustión del propano.

CH3 – CH2 – CH3 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O
c) (0,5 p) Escriba el compuesto que se obtiene cuando el cloro molecular se adiciona al
metilpropeno.
𝑪𝑯𝟑 − 𝑪(𝑪𝑯𝟑 ) = 𝑪𝑯𝟐 + 𝑪𝒍
⏟ 𝑪𝑯𝟑 − 𝑪(𝑪𝑯𝟑 )𝑪𝒍 − 𝑪𝑯𝟐 𝑪𝒍
⏟𝟐 → ⏟
𝒎𝒆𝒕𝒊𝒍𝒑𝒓𝒐𝒑𝒆𝒏𝒐 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒐 𝟏,𝟐−𝒅𝒊𝒄𝒍𝒐𝒓𝒐−𝟐−𝒎𝒆𝒕𝒊𝒍𝒑𝒓𝒐𝒑𝒂𝒏𝒐

d) (0,5 p) Escriba un compuesto que se obtenga en la reacción de reducción del etanol.

Los alcoholes no se reducen, solamente se oxidan.