1.

La ecología es la rama de la biología que estudia las relaciones de los diferentes seres
vivos entre sí y con su entorno. Estudia cómo estas interacciones entre los organismos y su
ambiente afectan a propiedades como la distribución o a la abundancia. En el ambiente se
incluyen las propiedades físicas y químicas que pueden ser descritas como la suma de
factores abióticos locales, como el clima y la geología y los demás organismos que
comparten este hábitat. También se puede hablar de la defensa y protección del medio
ambiente a nivel de organización que une la ecología con el hombre. Mientras que el medio
ambiente es un sistema formado por componentes físicos, químicos y biológicos, ya sean
naturales o artificiales, en los que interactúan seres vivos y están interrelacionados entre sí.
Influye en el desarrollo y actividades de los seres vivos. Además, la ecología es un campo
más amplio y abarca al medio ambiente.
2.
La molécula de agua está formada por dos cargas eléctricas parciales que hacen que sea
una molécula dipolar. Debido a este carácter dipolar puede interaccionar con otras
moléculas de agua uniéndose a ellas con puentes de hidrógeno. Debido a esto, el agua
tiene una elevada cohesión molecular, y permite que el agua sea líquida a temperatura
ambiente y permite la vida. Si no fuera una molécula dipolar no se podría unir a otras
moléculas de agua y no sería líquida a temperatura ambiente.
Ser una molécula dipolar hace que tenga una elevada capacidad disolvente, orienta sus
cargas parciales hacia las cargas de compuestos iónicos quedando rodeados por los
dipolos del agua y facilitando su disolución. Actúa como disolvente universal estableciendo
puentes de hidrógeno con moléculas que tengan grupos funcionales polares. Esto hace
que sea un excelente disolvente biológico y por lo tanto permite el transporte de sustancias
en el interior de los seres vivos a través de la sangre (vertebrados), hemolinfa
(invertebrados) savia (plantas). Sino fuera dipolar no sería capaz de establecer relaciones
con otras moléculas polares por lo que no sería un disolvente biológico y no podría
transportar sustancias en los seres vivos.
3.
El nitrógeno es el elemento principal más abundante del planeta y se encuentra
principalmente en la atmósfera. Se presenta libre en la naturaleza en forma molecular, N2.
Se trata de un componente esencial de los aminoácidos y los ácidos nucleicos, los cuales
son vitales para los seres vivos. Es el que mayor efecto tiene en el crecimiento de las
plantas y por lo tanto en la productividad primaria de los ecosistemas.
Es un elemento limitante que pocos organismos pueden asimilar.
Las plantas solo pueden asimilarlo en forma de iones cuando este ha sido aprovechado por
las bacterias del suelo, que lo aminicidan. También pueden absorber pequeñas cantidades
de aminoácidos y urea.
4.
El enlace peptídico es un enlace químico encargado de la unión de aminoácidos, dando
lugar a cadenas llamadas péptidos. Es un enlace covalente que se establece entre el grupo
carboxilo de un aminoacidos y el grupo amino del siguiente con la formación de una
molécula de agua. Implica la formación de un enlace CO-NH y la pérdida de una molécula
de agua. Se trata de un enlace amida sustituido. La formación de este enlace requiere
aportar energía, mientras que su rotura, llamada hidrólisis, la libera. Los aminoácidos unidos
se denominan residuos. Su carácter rígido es debido al carácter parcial del doble enlace,
formado al desplazarse continuamente una pareja de electrones desde el grupo carbonilo al
enlace peptídico y al revés.
5.
La cinética enzimática estudia la velocidad con la que se producen los mecanismo de
formación y desintegración de un complejo enzima-sustrato. Depende de diversos factores
como la concentración del sustrato, el pH, la temperatura y los inhibidores. Si la
concentración de sustrato aumenta y se mantiene constante, la concentración del enzima y
la velocidad de la reacción aumenta progresivamente. Al aumentar se va haciendo más
lento. A partir de una cantidad determinada de sustrato la velocidad de la reacción se
mantiene constante. La velocidad de la reacción catalizada depende del equilibrio entre la
forma libre y su combinada. A medida que aumenta la concentración de sustrato, se forman
complejos ES por lo que aumenta la velocidad de la reacción . A altas concentraciones
todas las moléculas de la enzima se encuentran combinadas con el. El complejo se escinde
para dar el producto y el enzima libre se combina con otra molécula de sustrato, se alcanza
un estado en el que el enzima se encuentra saturado siempre y la velocidad de la reacción
es máxima.
Por lo tanto, si la concentración de sustrato es muy grande,es decir está saturada, la
velocidad ya no depende de la concentración. En este punto la reacción es de orden 0 y la
velocidad máxima (además de constante).
6.
TAC TTC ACC ACG CTT
La acumulación de mutaciones en el ADN hace que existan diferentes secuencias de un
mismo gen en dos especies distintas diferentes.
Según el código genético cada codón corresponde exclusivamente a un aminoácido puntual
sin embargo, distintas cokbunscuoned pueden llegar a un mismo resultado por lo tanto un
aminoácido puede codificar varios codones distintos.
7.
UAC UUC ACC ACG CUU
Cada aminoácido tiene un ARNt específico y cada ARNt lleva antepuesto el nombre del
aminoácido que transporta. Los distintos tripletes se relacionan específicamente con tipos
de aminoácidos usados en la síntesis de proteínas. Cada triplete constituye un codón. Al
existir más codones que tipos de aminoácidos casi todos los aminoácidos pueden ser
reconocidos por más de un codón.
8.
La maduración se produce en el núcleo y la lleva a cabo una enzima llamada
ribonucleoproteína pequeña nuclear. La ARNpn hace un proceso de maduración que
consiste en cortar los intrones y empalmar los exones.
Los exones son porciones de gen que codifican aminoácidos. Son los que contienen la
información codificada para producir las proteínas
Los intrones son porciones de gen que no codifican aminoácidos ya que están en medio o
interfieren con los exones.
La eliminación de los intrones se lleva a cabo mediante un mecanismo de corte en regiones
df paso de exón e intrón y de intron a exxon y de unión posterior de los exones sucesivos.
Este mecanismo de corte y unión se denomina splicing.
9.
Para el metabolismo de la lactosa se necesitan enzimas b-galactosidasa, b-galactosil
permeasa y transacetilasa. Los genes que les corresponden están asociados
estructuralmente y responden al mismo tiempo a un equipo de reguladores formando un
operón.
Las interacciones con el medio ambiente pueden permitir o no la transcripción conjunta
siendo regulación positiva o regulación negativa.
En caso de regulación negativa como la lactosa, el inductor intercepta la asociación del
represor al ADN y permite transcribir el conjunto. La lactosa es el inductor y se une a la
proteína represora Lac I disminuyendo su afinidad por la región operadora. La región
operadora queda libre y la ARN polimerasa puede transcribir los genes estructurales.
10.
Los ribosomas son partículas que sintetizan proteínas en los organismos. Están formados
por moléculas de ARN ribosómico de diferentes pesos moleculares asociadas a más de 50
proteínas diferentes. El ARNr desempeña una función catalítica en la síntesis proteica. Su
sedimentación es de 80S. Se componen de subunidad mayores 60s en los organismo
eucariotas y 50s en los procariotas. Subunidades menores de 40s en eucariotas y 30s en
procariotas.
Las células contienen en el nucléolo múltiples copias de los genes para los ARNr para
poder satisfacer la elevada demanda de transcripción de moléculas de ARNr que son
necesarias para sintetizar los ribosomas. Los ARNr nucleolares son sintetizados por la ARN
polimerasa I a partir de los genes (ADNr) que codifican los ARNr. El transcrito primario de
los genes ARNr es un pre-ARNr de gran tamaño. Para alcanzar la madurez funcional los
ARNr sufren una gama de modificaciones covalentes, metilaciones y procesos de corte
hasta llegar a los ARNr 5.8 S, 18S y 28S. Los ARNr maduros 5.8 S, 18S y 28S y el ARNr 5S
se combinan en el nucleolo con las proteínas ribosómicas para formar las subunidades
ribosomales pre- 40S y pre-60S. Estas pre-subunidades son exportadas a través de los
complejos del poro nucleares (NPCs) al citoplasma donde se termina la maduración. Estas
subunidades madura y funcionales son capaces de formar ribosomas 80S. Hay dos tipos de
locus diferentes: el locus a o aminoacil que es el que se coloca en el tallo aceptor de la
molécula de ARNt antes de unirse a la proteína; locus p o peptidil es el que contiene una
molécula de ARNt con un polipéptido con un extremo amino.