Practica 13 Metalurgica

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Universidad Nacional “José Faustino Sánchez Carrión” F. I.

Q y M

P R Á C T I C A N° 13
EL ESTADO GASEOSO – COMPROBACIÓN DE
LA LEY DE DALTON

I. OBJETIVO:
 Estudiar las propiedades de los gases.
 Comprobar la Ley de Dalton para Mezclas gaseosas.
 Experimentar la manipulación de los gases en condiciones de laboratorio.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

El estado gaseoso se caracteriza por una marcada sensibilidad del volumen a los
cambios de presión y temperatura. Además un gas no tiene una superficie límite y por ello
tiende a llenar totalmente cualquier espacio disponible.
Los gases constan de átomos o moléculas que se desplazan a gran velocidad
chocando entre sí o contra las paredes del recipiente que los contiene. Sin embargo, a
consecuencia de estos choques el movimiento global de todas las moléculas es caótico y
constante.
El estudio del estado gaseoso condujo a la introducción del concepto de gas ideal
cuyo comportamiento puede describirse mediante leyes de los gases ideales. A diferencia
de los gases ideales, para los gases reales no son aplicables dichas leyes a menos que se
den ciertas condiciones de presión y temperatura.
La existencia de un volumen propio en las moléculas, así como la atracción entre
ellas son las causas que originan las desviaciones entre las propiedades de los gases reales
con relación a las propiedades de los gases ideales.
Todos los gases en mayor o menor grado son solubles en los líquidos y muy
particularmente en el agua, propiedad que es de gran valor práctico en la manipulación de
los mismos y de ésta debe ser considerada en muchos procesos biológicos.
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1.1 LEY DE DALTON.


Dalton fue el primero que se ocupó de la mezcla de gases cuando estos se recogen
en agua, observando que al introducir una pequeña cantidad de líquido en un recinto que
contienen un gas a la presión P, aumenta la presión en el recinto, y cuando queda líquido
sobrante, es decir, cuando el vapor formado está saturado, la nueva presión total era P +
p, donde “p” representa la tensión o presión máxima de vapor del

Líquido (Pvt°C) en el vaso, a la temperatura a la que se trabaja.

Por lo tanto en lo que concierne al vapor, un espacio lleno de gas se comporta como
si estuviese vacío, siendo la única diferencia que en el vacío se alcanza la saturación casi
instantánea después de introducir el líquido, mientras que en el seno de un gas la
evaporación es mucho más lenta y tarda algún tiempo en saturarse el recinto.
Vacío
Vacío

P + PVt°C
P

Líquido (L) Hg
Gas X Hg
Gas X + Vapor de “L”

Como consecuencia Dalton enuncio la Ley de las Presiones Parciales:


“La presión ejercida por una mezcla de gas y vapor, de dos vapores o de dos gases, es
igual a la suma de las presiones que ejercería cada uno si ocupase por sí solo el volumen
de la mezcla”.
“La presión y la cantidad de vapor que satura un recinto, es la misma, tanto si el recinto está
lleno de gas como si está vacío”.
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III. MATERIALES Y REACTIVOS

3.1. Materiales y equipos:


01 Soporte universal completo. 0

1
0

 01 Bureta graduada de 25ml.


2
0

3
0

 02 Vasos de precipitado de 250ml.


4
0

5
0

 01 Termómetro de Hg, de -10 °C a 110 °C.


 01 Papel en forma circular.
 01 Pisceta
 01 Balanza.
 Trípode. HCl
 Mechero.
 Rejilla metálica con asbesto.
3.2. Reactivos:
 HClcc
 Cinta de Mg.
 Agua destilada.
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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

4.1 Experiencia N° 01: Medición del Volumen Muerto de la Bureta.

Para la medición del volumen muerto de la bureta se sigue los siguientes pasos:
1. Cerrar la llave de la bureta y adicionar agua destilada un poco más que la línea de
calibración.
2. Vaciar el contenido del agua Hasta la última línea de lectura.
3. Vaciar el contenido de agua en un recipiente para la medición de dicho volumen.

Observación:

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Gráfico:
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4.2 Experiencia N° 02: Obtención del Hidrógeno.


1. Tomar una determinada cantidad de cinta de Mg.
2. Llevarlo a pesar a una balanza analítica y anotar dicho peso.
3. Verter con cuidado 3 ml de HClcc a la bureta.
4. Agregar agua destilada, con mucho cuidado por las paredes de la bureta para que
el ácido no se mezcle con rapidez con el agua.
5. Colocar rápidamente la cinta de Mg en forma de “U” en la boca de la bureta y llenar
con agua hasta el ras de la bureta.
6. Colocar rápidamente el papel de circular y presionarlo con la palma de la mano.
7. Colocar la bureta dentro de un vaso de precipitado que contenga agua destilada.
8. Cuando cese la reacción deje transcurrir unos 5 min. para que la bureta se enfríe a
la temperatura ambiente.
9. Una vez que se ha consumido toda la cinta de Mg medir el volumen que se ha
producido de gas (H2) teniendo en cuenta el volumen muerto.
Observación:

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Reacción:…

Gráfico:
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4.3 Experiencia N° 03: Medición de la Presión de Vapor de Agua.


1. Mida la altura de la columna de agua, sobre la superficie del nivel del agua en el
vaso (hacer uso de una regla).
2. determine la presión ambiental midiendo la temperatura ala cuál hierve el agua
destilada. Recuerde que en este punto, la presión ambiental debe tener el mismo
valor que la presión del vapor de agua, por consiguiente basta buscar en una tabla
el valor de presión de vapor (Pv) que corresponde a la temperatura de ebullición
concentrada. Este será también el valor de la presión ambiente P v = Pamb.
3. Medir la temperatura del agua del vaso de precipitación y busque en la tabla de valor
de la presión de vapor de agua que corresponde a dicha temperatura.

Observación:
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Gráfico:
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V. CUESTIONARIO:

1. Cuántos ml de gas H2 se obtendrán teóricamente por estequiometria.

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2. Cuántos ml de gas H2 se abran producido si no se tomara en cuenta la presión del


vapor de agua, utilizando la ecuación universal de los gases ideales.

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3. ¿Influirá la presión del vapor de agua en los cálculos realizados?

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4. Cuál es el porcentaje de error para el volumen en el experimento realizado.

Teórico  Experimental
% Error  x 100
Teórico
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PRESIÓN DEL VAPOR DEL AGUA A VARIAS TEMPERATURAS


Temp. PV Temp. PV Temp. PV Temp. PV Temp. PV Temp. PV
°C mmHg °C mmHg °C mmHg °C mmHg °C mmHg °C mmHg
0 4,6 17 14,5 35 42,2 52 102,1 69 223,7 85 433,6
1 4,9 18 15,5 36 44,6 53 107,2 70 233,7 86 450,9
2 5,3 19 16,5 37 47,1 54 112,5 71 243,9 87 468,7
3 5,7 20 17,5 38 49,7 55 118,0 72 254,6 88 487,1
4 6,1 21 18,6 39 52,4 56 123,8 73 265,7 89 506,1
5 6,5 22 19,8 40 55,3 57 129,8 74 277,2 90 525,8
6 7,0 23 21,1 41 58,3 58 136,1 75 289,1 91 546,1
7 7,5 24 22,4 42 61,5 59 142,6 76 301,4 92 567,0
8 8,0 25 23,8 43 64,8 60 149,4 77 314,1 93 588,6
9 8,6 26 25,2 44 68,3 61 156,4 78 327,3 94 610,9
10 9,2 27 26,7 45 71,9 62 163,8 79 341,0 95 633,9
11 9,8 28 28,4 46 75,6 63 171,4 80 355,1 96 657,6
12 10,5 30 31,8 47 79,6 64 179,3 81 369,7 97 682,1
13 11,2 31 33,7 48 83,7 65 187,5 82 384,6 98 707,3
14 12,0 32 35,7 49 88,0 66 196,1 83 400,6 99 733,2
15 12,8 33 37,7 50 92,5 67 205,0 84 416,6 100 760,0
16 13,6 34 39,9 51 97,2 68 214,2
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VI. CONCLUSIONES:

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VII. RECOMENDACIONES:

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VIII. BIBLIOGRAFÍA:

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