TRANSCRIPCIÓN DEL ADN

M.Sc.José Tomás Dávila A.

 TRANSCRIPCIÓN
▪ Introducción

▪ Definición

▪ Localización

▪ Tipos de ARN

▪ Etapas de la síntesis de ARNm

▪ Etapa postranscripcional (eucariotas)

▪ Diferencias del proceso de transcripción entre

organismos procariotas y eucariotas

▪ Código genético
 OBJETIVOS

▪ Describir en términos generales las distintas etapas que conlleva la

síntesis del ARN.
▪ Comprender la importancia biológica de estos procesos a nivel
procariota y eucariota.
▪ Establecer diferencias del proceso de transcripción entre los
procariotas y eucariotas.
▪ Describir las características del código genético.
Introducción
 Definición
La transcripción del ADN es el
proceso mediante el cual se sintetiza
continuamente una cadena de ARN
de manera complementaria y
antiparalela a una de las cadenas, la
cadena molde (3’ → 5’). Es decir es
la síntesis de ARNm a partir de una
cadena molde de ADN.
La transcripción del ADN en ARN mensajero ocurre
durante la fase interfase, específicamente en la fase
G1 del ciclo celular.

La fase G1 es la etapa más larga del ciclo celular y se

caracteriza por un intenso crecimiento celular y la
preparación para la replicación del ADN.

Durante la fase G1, la cromatina se encuentra

descondensada, lo que permite que la maquinaria
transcripcional acceda al ADN y lleve a cabo la
transcripción.
Ubicación celular en el núcleo en los eucariotas
y nucleoide en los procariotas.

En procariotas, la enzima encargada de llevar la

síntesis de la nueva cadena de ARN es la ARN
5’
polimerasa.
3’
La ARN polimerasa se une a los promotores
5’ 3’
de los genes y utiliza la cadena molde de ADN
3´
para sintetizar una copia complementaria de 5’

ARN mensajero (ARNm).

Al igual que la ADN polimerasa la adición de

nucleótidos ocurre en dirección 5´ → 3´, aunque
esta es mucho más lenta (40 nucleótidos/seg).
La RNA polimerasa de E.coli de
aproximadamente 465 kDa constituye una
holoenzima formada por varias
subunidades proteicas:

Dos subunidades alfa y Beta encargadas

del ensamblaje del núcleo enzimático
(centro catalítico)

El factor sigma intervienen en el

reconocimiento del promotor (secuencias
de nucleótidos TATAAT y TTGACA) y en la
interacción de la enzima con factores
auxiliares.
 Iniciación
La transcripción solo puede ser

iniciada por la holoenzima. El factor

sigma asegura que la ARN

polimerasa bacteriana se una al ADN

de una forma estable solo en los

promotores.

Este factor es liberado cuando la

cadena de ARN alcanza unas 8-9

bases y el núcleo de la enzima sigue

alargando la cadena naciente.

La holoenzima reconoce al promotor y se forma
un complejo binario cerrado.

El complejo cerrado se convierte en complejo

abierto mediante la fusión de una pequeña
región de ADN que se encuentra en la
secuencia unida por la enzima.

Los pasos que llevan a la formación de un

complejo abierto se denomina unión fuerte. Esta
reacción ocurre de manera rápida y es
irreversible en promotores fuertes. Aquí la
enzima cubre entre 75-80 bases unidas por
medio de enlaces fosfodiéster.
RECONOCIMIENTO DEL PROMOTOR Y CREACIÓN
DE LA BURBUJA DE LA TRANSCRIPCIÓN
 2. ELONGACIÓN
Cuando se establece la iniciación, se libera el factor sigma y

comienza la transición hacia el complejo ternario de

alargamiento del núcleo de la polimerasa-ADN-ARN

naciente.

Es en esta etapa que el núcleo de la ARN polimerasa

agregara todos los ribonucleótidos trifosfatos que se sumaran

a lo largo de la cadena poliribonucleotidica, dando como

producto la nueva molécula de ARNm.

El núcleo de la enzima se mueve sobre el molde y la cadena

de ARN se extiende hasta llegar a los puntos de terminación.

 3. TERMINACIÓN
Cuando la ARN polimerasa ha leído la información de la cadena

molde de ADN se encuentra una secuencia terminadora. Las

secuencias en la terminación son ricas en guanina, citosina y

secuencias ricas en timina.

En este punto se deja de añadir nucleótidos a la cadena naciente

de ARN liberando el producto completo que se disocia del ADN

molde. La terminación requiere la rotura de todos los puentes de

hidrógeno que mantienen el híbrido ARN-ADN tras lo cual se vuelve

a reformar el dúplex de ADN.

Algunas secuencias de ADN carecen de secuencias de terminación

y utilizan la proteína rho para el transcrito final.

El ARNm recién sintetizado
sale del núcleo y se dirige al
citoplasma, donde
posteriormente se utilizará
en el proceso de traducción
para la síntesis de
proteínas.
R
E
S
U
M
E
N
 Características de la transcripción

Es reiterativa: Una misma

Es monocatenaria: De las dos
región de ADN puede
Es selectiva: Hay zonas de ADN cadenas de ADN que codifican
transcribirse simultáneamente
que no se transcriben. solo se transcribe una de ellas
resultando múltiples copias de
la que va de 3’→ 5’.
un mismo ARN.
A nivel de los Eucariotas
 ETAPA POSTRANSCRIPCIONAL-EUCARIOTAS

1.Formación del casquete (cap) en el extremo 5’

reacciona con el GTP y se forma una guanosina
metilada por las enzimas guanililtransferasa y la
metiltransferasa que requiere de S-
adenosilmetionina.

2.Formación de la Cola-Poli-A: En el extremo 3’ se

adicionan 200 pares de base de ATP para añadir la
cola poli A. La enzima es la Poli A Polimerasa.
REACCIONES DE EMPALME DE EXONES Y LIBERACIÓN
DE INTRONES
 Splicing alternativo o barajado de exones

• El splicing alternativo o barajado de exones es el

mecanismo molecular de edición post-transcripcional
mediante el cual se obtienen varios ARNm, de los que
se obtendrán varias proteínas, a partir de una única
secuencia de ADN. Con este mecanismo molecular
eucariótico, el dogma de un gen una proteína quedo de
un lado.
Formas de splicing alternativo:
El espliceosoma es un complejo de ARNnh
(ARN nucleares heterogeneos) y de
ARNnp (ARN nucleares pequeños). El
espliceosoma consta de los ARNnp U1,
U2, U4, U5 y U6 y alrededor de 50
proteínas. Mediante empalme alternativo,
se pueden producir diferentes ARNm a
partir del mismo ARN. Estos resultados
cuando se traducen también pueden
conducir a diferentes proteínas.
 Diferencias entre organismos procariotas y eucariotas
Diferencias Procariotas Eucariotas

Localización Nucleoide Núcleo

Reconocimiento de Subunidad σ reconocimiento Se necesita de Factores basales de transcripción

inicio del promotor y Factores de transcripción específicos. Los
factores específicos controlan la tasa de
transcripción de los genes.
Secuencias de inicio -----TTGACA----TATAAT--- --CAAT--GGGCCGGG--GGGCCGGG-TATA---

ARNm Maduro PreARNm (inmaduro)

Etapa post- No Sí (formación del casquete, poliadenilación y

transcripcional liberación de los intrones y empalme de los
exones
Expresión Policistrònico Monocistrónico
genética
Enzimas ARN-Pol (α, ß, sigma) ARN-Pol I, II, III
La ARN polimerasa I sintetiza los precursores del
ARN ribosómico (ARN-r).

La ARN polimerasa II produce ARN heterogéneo

nuclear (ARN-hn) que tras el procesamiento da lugar
a los ARN mensajeros (ARN-m) que se traducen a
proteínas.

La ARN polimerasa III transcribe los precursores de

los ARN de transporte (ARN-t), los ARN nucleares
pequeños y los genes para el ARN 5S que forma
parte de la subunidad grande de los ribosomas.
 CÓDIGO GENÉTICO
Después de muchos estudios ( 1966-Severo Ochoa,
Grumberg y M. Nirenberg y H. Mattaei) se comprobó
que a cada aminoácido la corresponden tres bases
nitrogenadas o tripletes (61 tripletes codifican
aminoácidos y tres tripletes carecen de sentido e
indican terminación de mensaje).

El código genético consiste en un catálogo que

contiene un sistema de tripletes de nucleótidos del
ARN -copiado a partir de ADN- que especifica el
orden de los aminoácidos en una proteína.
CÓDIGO GENÉTICO
 Caracteristicas del Código Genético

Posee 64 codones,
tres son Stop y 2
Todos los son para los Señal de
aminoácidos Señal
Unidireccional – codones terminación
lee 5’ - 3’
metionina y iniciadora –
tienen triptófano, los – UAA, UAG,
AUG
sentido. demàs son codones UGA
sinónimos para los
18 a.a.
 Es unidireccional
• Se leen en el ARNm en sentido 5’ →3’.
Todos los tripletes tienen sentido
 Propiedades

Universal Degenerado
No se superpone y
(excepción No es ambiguo (redundante por
no tiene pausas
codones (especifico) los codones
(sin coma).
mitocondriales) sinónimos)
 Universal

Es utilizado indistintamente por la

totalidad de los organismos conocidos
(bacterias, plantas, animales…).

La excepción son los codones

mitocondriales.
 Excepciones a la Universalidad del Código

Significado en Significado en Código

Organismo Codón
Código Nuclear Mitocondrial

Todos UGA FIN Trp

Levadura CUX Leu Thr

Drosophila AGA Arg Ser

bovino AGA, AGC Arg FIN

Humano, bovino AUA Ile Met (iniciación)

Ratón AUU, AUC, AUA Ile Met (iniciación)

 No es ambiguo

Cada codón o triplete tiene

siempre el mismo significado, es
decir, especifica el mismo
aminoácido; por lo tanto no hay
más de un aminoácido para un
mismo codón.
 El código genético es degenerado

Quiere decir que el diccionario es

redundante: puesto que existen
59 codones que codifican 18
aminoácidos, codificados por dos
o más tripletes distintos, es decir,
hay codones que significan lo
mismo (codones sinónimos) y solo
hay dos codones para un
aminoácido Metionina y triptófano
respectivamente.
 No se superpone y no tiene pausas
(sin coma, carece de solapamientos o
traslapes)

Los tripletes se disponen en el ARNm uno a

continuación de otro y no comparten ninguna
base.
 Conclusión

• El proceso de transcripción a nivel procariota y eucariota acontece en tres etapas.

• En los eucariotas la etapa postranscripcional se considera la maduración del ARNm (Identidad

química), de acuerdo a las necesidades de la célula se hará la síntesis de las proteínas en los
ribosomas.

• Las ARN polimerasa de los eucariotas da origen a los diferentes tipos de ARN.

• La transcripción y la etapa postranscripcional se consideran niveles de regulación genética en

los eucariotas.

• El código genético es universal y es considerado el catalogo que contiene las bases del ARNm,
posee 61 codones que son interpretados con los respectivos aminoácidos y 3 son los llamados
STOP.
 Bibliografía

• H. Karp (2011) Biología celular y molecular, conceptos y experimentos. Sexta

Edición: México: McGRAW-HIL

• J. Iwasa & W. Marsha (2014) Biología celular y molecular, Conceptos y

Experimentos. Octava Edición: México: McGRAW-HIL

• Wayne M. Becker, Lewis J. Kleinsmith y Jeff Hardin (2007) El mundo de la célula.

Sexta Edición: Madrid PEARSON EDUCACIÓN

• Robert K. Murray et al. (2018). Bioquímica Ilustrada de Harper. 31ª Edición.

México. Editorial Manual Moderno.
MUCHAS GRACIAS