Practica 4. Cultivo de Bactrerias y Hongos
Practica 4. Cultivo de Bactrerias y Hongos
Practica 4. Cultivo de Bactrerias y Hongos
DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA
MICROBIOLOGÍA EXPERIMENTAL 1515. GRUPO 04
SEMESTRE 2022-2
Nombre: García Estrada Karen Patricia
Practica No. 3. CULTIVO DE BACTERIAS Y HONGOS
RESULTADOS:
Observaciones macroscópicas:
Tabla 1. Tubo con caldo cuenta estándar bacteria E. coli
Tabla 2. Tubo con medio semisólido con caldo cuenta estándar bacteria E. coli
Tabla 3. Tubo con medio sólido con agar cuenta estándar bacteria E. coli
En el tubo con caldo cuenta estándar de la Tabla 1 se observó que no hubo crecimiento
superficial, pero si se presentó sedimento y turbidez, esto indica la presencia de
crecimiento, que se puede confirmar comparándolo con las observaciones en microscopio
de la Tabla 6. donde E. coli presenta Gram- al igual que la muestra que se proporcionó
también tiene Gram-.
En la Tabla 2 para el tubo con medio semisólido se hizo una picadura correcta dado que se
observa una línea recta en donde se hizo la siembra, aunque se rasgó un poco el agar,
además hubo crecimiento, el cual nos permite ver la turbidez en el tubo, lo cual indica que
E. coli es móvil.
Como se observa en la Tabla 3 se inoculo por medio de estría ondulada en medios sólido
con agar cuenta estándar donde se muestra que se hizo una correcta siembra del
microorganismo ya que se observa un mayor crecimiento en el fondo y disminuye al llegar
al pico, aunque el crecimiento de este haya sobrepasado la estría.
En las cajas Petri de agar cuenta estándar como se observa en la Tabla 4 para E. coli en la
caja 1. Cuadrante radial hubo crecimiento descontrolado, esto debido a una incorrecta
inoculación del microorganismo ya que no se observan los cuadrantes que presentan estas
cajas, se debe poner más atención conforme al estriado.
En la caja 2. Cuadrante radial se observa disminución de crecimiento de microorganismos
para cada cuadrante lo cual nos permitió observar las colonias aisladas, se pude mejorar la
técnica, para esta caja se realizó una tinción que se muestra en la Tabla 6, donde se
observa la presencia de Gram + y Gram -, presentándose en mayor abundancia los Gram,
a pesar de esto esta colonia no se puede utilizar para una identificación.
En la caja de crecimiento masivo se presento un crecimiento en toda la superficie, aunque
se logran observar pequeños huecos. se puede mejorar y cerrar aún más el paso para
evitarlos.
CONCLUSIONES
Dado que E. coli creció en agar cuenta estar y caldo cuenta estándar, se considera que no
es un microrganismo exigente.
Realizar el cultivo de E. Coli en diferentes medios (estado) nos permitió observar que cada
tipo de medio nos permite identificar diferentes características del microorganismo, como
en el caso del medio semisólido donde se realizó una picadura, este tipo de medio nos
permite identificar si el microorganismo es móvil o no. Además, al comparar al
microorganismo en diferentes medios (estado) como son caldo (líquido), medio semisólido
y sólido ya sea de manera microscópicas o macroscópicas sirven para comprobar que en
cualquier medio que se utilice desarrollara al microorganismo y tendrá las mismas
características en cada uno de ellos y también se identificara la pureza del microorganismo
en cada cultivo, esto por medio de una correcta. técnica aséptica.
La importancia de realizar una siembra correcta es que se pueden ver las colonias aisladas
de los microorganismos si no se observa abundante crecimiento como fue el caso del 1
Cuadrante radial (casita).
La identificación de las características microscópicas en bacterias nos ayuda a clasificarlas,
revela la forma, la manera de agruparse, la estructura de las células, así como también las
macroscópicas nos ayudan a observar tamaño y también su morfología.
Es importante conocer los requerimientos nutricionales de los microorganismos, así como
también conocer sus condiciones de crecimiento para favorecer el desarrollo.