Lab2 Alcalinidad y Conductividad

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UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA


INGENIERIA INDUSTRIAL

IND - 3334

LABORATORIO N° 2
Determinación de alcalinidad y
conductividad del agua

NOMBRES:
FERNANDEZ HUALLARTE MARCELA
MIRANDA CABEZAS NATALY ARIANA
PEREZ CHOQUETOPA BEYMAR
TERCEROS COLQUE MAYRA LAIS
PARALELO: “A”
MATERIA: PROCESOS INDUSTRIALES I
DOCENTE: ING. MARIA CRISTINA CORTEZ ESCOBAR
ORURO - BOLIVIA
INGENIERIA INDUSTRIAL Código: LP-R1
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CONDUCTIVIDAD DEL AGUA

RESUMEN

El presente laboratorio se ha determinado la alcalinidad total de distintas muestras de


aguas, realizando los cálculos correspondientes en base a las determinaciones de
alcalinidad y conductividad. Así también se ha desarrollado una comparativa entre los
resultados obtenidos con los parámetros establecidos por la norma boliviana NB-512 “Agua
potable – Requisitos

Una vez conocido los conceptos de alcalinidad y conductividad y el procedimiento


experimental, se trabajó con tres diferentes muestras en dos pruebas paralelas:

 Para la Muestra A: agua de mesa marca VITAL

 Para la muestra B: agua Potable (de grifo)

 Para la muestra C: agua de mesa marca PURA VIDA

Para lo cual los resultados que se obtuvieron de las muestras respecto al análisis de
alcalinidad y conductividad se observó que las muestras presentan una alcalinidad de 351,2
(mg/L) en el caso de agua potable (de grifo) seguidamente de la muestra de agua VITAL
61.6 (mg/L) y finalmente el agua PURA VIDA con una alcalinidad de 28 (mg/L), que
comparando con la norma boliviana NB-512 “Agua potable – Requisitos” no superan los
parámetros de límites permisibles por tanto las concentraciones de carbonato de calcio son
menores.
Para la conductividad comparada con la norma, la muestra de agua potable de grifo se
encuentra sobre el mínimo permisible con una conductividad mayor a 1500 𝜇𝑆 𝑐𝑚, las dos
muestras de VITAL y PURA VIDA se encuentran dentro del parámetro permitido
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Contenido
1. INTRODUCCION ...................................................................................................................... 3
2. FUNDAMENTO TEORICO ..................................................................................................... 4
2.1. ALCALINIDAD....................................................................................................................... 4
2.2. TIPOS DE ALCALINIDAD ................................................................................................... 5
2.3. CONDUCTIVIDAD................................................................................................................ 5
2.3.1. Conductividad en el agua: ley de Ohm ......................................................................... 6
3. EQUIPOS Y MATERIALES .................................................................................................... 7
4. REACTIVOS .............................................................................................................................. 7
5. MUESTRAS A ANALIZAR ...................................................................................................... 7
6. DIAGRAMA DE OPERACIONES........................................................................................... 8
6.1. ALCALINIDAD DEL AGUA ................................................................................................. 8
6.2. CONDUCTIVIDAD DEL AGUA .......................................................................................... 9
7. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ................................................................................. 10
7.1. DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD ..................................................................... 10
7.2. DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD .............................................................. 10
8. REGISTRO DE DATOS ........................................................................................................ 10
9. ANALISIS DE DATOS ........................................................................................................... 11
9.1. CALCULO DE LA ALCALINIDAD TOTAL ...................................................................... 11
9.2. CALCULO DE ALCALINIDAD DE HIDRÓXIDOS, CARBONATOS O
BICARBONATOS ........................................................................................................................... 12
10. ANALISIS DE LA INFORMACION OBTENIDA ............................................................. 19
11. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES ................................................................. 19
12. CUESTIONARIO ................................................................................................................ 20
13. BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................... 28
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1. INTRODUCCION
El tratamiento del agua de una Caldera de vapor o agua caliente es fundamental para
asegurar una larga vida útil libre de problemas operacionales, reparaciones de importancia
y accidentes. El objetivo principal del tratamiento de agua es evitar problemas de corrosión
e incrustaciones, asegurando la calidad de agua de alimentación y del agua contenida en
la Caldera. El aseguramiento de la calidad del agua de alimentación y agua de la Caldera
se consigue cumpliendo con los requerimientos de las normas, qué definen los límites
recomendados para los parámetros involucrados en el tratamiento del agua.

Dentro de los principales parámetros involucrados en el tratamiento del agua, se destaca


1) la alcalinidad que representa la cantidad de carbonatos, bicarbonatos, hidróxidos y
silicatos o fosfatos en el agua. En calderas la alcalinidad del agua de alimentación es
importante, ya que, representa una fuente potencial de depósitos; 2) conductividad, que
permite controlar la cantidad de sales (iones) disueltas en el agua.

La alcalinidad total de una solución se define en forma operacional como la capacidad de


neutralizar ácidos (CNA) Hola cantidad de base que se requiere por litro para disminuir el
pH a un valor aproximado de 4,3. Contribuyendo a la alcalinidad, de la mayoría de las
aguas naturales, principalmente los iones bicarbonato (𝐶𝑂3 𝐻), carbonato (C𝑂3 ) y oxidrilo
(OH) pero también los fosfatos y ácido silícico otros ácidos de carácter débil. Los
bicarbonatos y los carbonatos pueden producir CO2 en el vapor, que es una fuente de
corrosión en las líneas de condensado. También pueden producir espumas, provocar
arrastre de sólidos con el vapor y fragilizar el acero de las calderas.

Se distingue entre la alcalinidad total o título alcalimétrico total, TAC, medida por adición
de ácido hasta el viraje del anaranjado de metilo, a pH entre 4.3 y 3.1, también conocido
como alcalinidad m, y la alcalinidad simple o título álcalimétrico, TA, medida por el viraje de
la fenolftaleína, a pH entre 9.8 y 8.2 conocido como alcalinidad p. a partir de ambas
mediciones se pueden determinar las concentraciones en carbonato e hidróxido.
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Valores de alcalinidad
Prueba Relación Condición OH/NaOH 𝑪𝑶𝟑 𝑯𝑪𝑶𝟑 /𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 𝑨𝑻 𝒎𝒈
/𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 / 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
1 p=m 𝑂𝐻 − M - - m
2 2p>m 𝑂𝐻 − 𝑦𝐶𝑜 3= 2p - m 2(m – p) - m
3 2p<m 𝐶𝑂3= 𝐻𝐶𝑂3− - 2p m – 2p m
4 2p=m 𝐶𝑂3= - 2p - m
5 P=0 𝐻𝐶𝑂3− - - m m

Donde:

p = cm3 de HCl 0.02 N consumidos con la fenolftaleína y

m = cm3 de HCl 0.02 N consumidos en ambas valoraciones

2. FUNDAMENTO TEORICO

2.1. ALCALINIDAD
Capacidad del agua para neutralizar ácidos o aceptar protones (H+). Esta representa la
suma de las bases que pueden ser determinadas en una muestra de agua. Dado que la
alcalinidad de aguas superficiales está determinada generalmente por el contenido de
carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos, ésta se toma como un indicador de dichas especies
iónicas. No obstante, algunas sales de ácidos débiles como boratos, silicatos, nitratos y
fosfatos pueden también contribuir a la alcalinidad de estar también presentes

La alcalinidad en la mayor parte de las aguas naturales superficiales está determinada


principalmente por el sistema Carbonato. Es decir:

𝐻𝐶𝑂3− , 𝐶𝑂3= , 𝑂𝐻 − 𝑦 𝐻 +

Como la mayor parte de las aguas naturales presentan valores de pH entre 6 y 9, y la


principal especie que contiene 𝐻2 𝐶𝑂3 en este intervalo es el HCO3, la alcalinidad se
equipara a la concentración de Bicarbonato.

El sistema Carbonato presenta el siguiente sistema en equilibrio:


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𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻2 𝐶𝑂3

𝐻2 𝐶𝑂3 ⇄ 𝐻𝐶𝑂3− + 𝐻 +

𝐻𝐶𝑂3− ⇄ 𝐶𝑂3= + 𝐻 +

2.2. TIPOS DE ALCALINIDAD


Debido a que la alcalinidad depende del sistema Carbonato existente en la muestra, se
clasifica en:

Alcalinidad a la fenolftaleína o alcalinidad caustica.- Definida como la cantidad de ácido


fuerte (Moles/L), necesaria para disminuir el pH de la muestra a 𝑝𝐻 − 𝐻𝐶𝑂3= .

Alcalinidad de carbonatos.- Definida como la cantidad de ácido fuerte (Moles/L),


necesaria para disminuir el pH de la muestra a 𝑝𝐻 − 𝐻𝐶𝑂3= .

Alcalinidad total.- Definida como la cantidad de ácido fuerte (Moles/L), necesaria para
disminuir el pH de la muestra a 𝑝𝐻 − 𝐻𝐶𝑂2

Determinación de la alcalinidad.- Se determina en forma volumétrica utilizando el


principio de Neutralización. Para ello, se utiliza un Acido Fuerte como el Ácido Sulfúrico, el
cual aporta los protones necesarios para la titulación en presencia de indicadores de color
como la fenolftaleína y naranja de metilo, a fin de poder detectar en forma visual el punto
final de la titulación.

2.3. CONDUCTIVIDAD
La conductividad de una sustancia se define como "la habilidad o poder de conducir o
transmitir calor, electricidad o sonido". Las unidades son: Siemens por metro [S/m] en
sistema de medición SI y micromhos por centímetro [mmho/cm] en unidades estándar.

Conductividad del agua

Agua pura no es un buen conductor de la electricidad. El agua destilada ordinaria en


equilibrio con dióxido de carbono en el aire tiene una conductividad aproximadamente de
10 x 10-6 W -1*m-1 (20 dS/m). Debido a que la corriente eléctrica se transporta por medio de
iones en solución, la conductividad aumenta cuando aumenta la concentración de iones.
De tal manera, que la conductividad cuando el agua disuelve compuestos iónicos.
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Conductividad en distintos tipos de aguas:


Agua Ultra Pura 5.5 · 10-6 S/m
Agua potable 0.005 – 0.05 S/m
Agua del mar 5 S/m

La conductividad del agua potable, según datos reportados a nivel mundial oscila entre 50
y 1500μmhos/cm. La conductividad de aguas usadas de origen domestico puede tener
valores muy cerca de los valores que presentan las fuentes de aguas locales. No obstante,
algunas descargas industriales tienen valores de conductividad de alrededor de 10,000
puntos.

2.3.1. Conductividad en el agua: ley de Ohm

La ley de Ohm es la base para la medición de la conductividad en el agua. Esta ley define
la resistencia al flujo de electricidad entre dos puntos en un circuito; una fuerza electromotriz
(E) de 1 voltio hará que una corriente (I) de 1 amperio fluya contra una resistencia (R) de 1
ohm. La ecuación de la ley de Ohm es E = I ´ R o V (voltios) = I ´ R. La cantidad de resistencia
impuesta por el alambre en un circuito simple es directamente proporcional a la longitud (L)
del alambre e inversamente proporcional al diámetro del alambre (A) o R = L/A. Diferentes
sustancias, por ejemplo, alambres hechos de diferentes metales, tienen capacidades y
características diferentes para resistir el flujo de electricidad. La resistencia característica
de una sustancia se llama su resistencia específica (r); por lo tanto, R = r (L/A). Debido a
que r está en ohmios, R está en ohmios/cm. Las sustancias distintas al alambre también
causan resistencia, y el agua misma es la resistencia con respecto al flujo de electricidad
en el agua.

OBJETIVOS

Familiarizarse con el concepto de alcalinidad. La concentración de los componentes


en el sistema carbonatado se calculara en base a las determinaciones de
alcalinidad.
Determinar y comparar la alcalinidad total de muestras de agua de distintas fuentes.
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Determinar y comparar la alcalinidad de hidróxidos, carbonatos y bicarbonatos en


muestras de agua de distintas fuentes.
Hallar la concentración de hidróxidos de carbonatos y bicarbonatos de las diferentes
muestras de agua analizadas.
Determinar el grado de conductividad de las muestras de agua consideradas en
laboratorio.

3. EQUIPOS Y MATERIALES
• Vasos de precipitación de 50 ml
• Probeta graduada de 25 m
• Bureta digital
• Conductivímetro
• Matraces Erlenmeyer de 50 ml
• Pera de goma
• Pipeta de 1 ml

4. REACTIVOS
• Agua destilada
• Solución de HCl 0.02 N
• Indicador Fenolftaleína
• Indicador Metil Naranja (Naranja de Metilo)

5. MUESTRAS A ANALIZAR
 Agua de mesa marca VITAL
 Agua potable (de GRIFO)
 Agua de mesa marca PURA VIDA
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6. DIAGRAMA DE OPERACIONES

6.1. ALCALINIDAD DEL AGUA


Almacen del
A-4 A-3 A-2 Almacen del A-1 Almacen de la
indicador Almacen del HCl
indicador naranja muestra de agua
fenolftaleina
de metilo

I-4
Inspección de la I-3
Inspección de la I-2
Inspección de la I-1
Inspección de la
muestra muestra muestra muestra

Medir 25 ml con una


O-1
probeta

Transportar a la
T-1
mesa de trabajo

Añadir 10 gotas de
O-2 fenoftaleina si el pH
es mayor a 8.3

O-3
Valorar con acido
clorhidrico 0.02 N

Verificar el volumen
I-4 utilizado de HCl en la
bureta

Añadir 3 gotas de
HCl O-4 solución de naranja
de metilo

O-5
Valorar con ácido
clorhídrico 0.02 N

Verificar el volumen
I-5 utilizado de HCl en la
bureta

Almacén para el
A-5 producto final

Fuente: Elaboración propia

OPERACION INSPECCION DEMORA TRANSPORTE ALMACEN TOTAL

16

5 5 0 1 5
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6.2. CONDUCTIVIDAD DEL AGUA


A-1 Almacen de la muestra
(agua)

Transportar a la mesa
T-1
de trabajo

Medir 50 ml de la
O-1
muestra en una probeta

Pasar a un matraz
O-2
Erlenmeyer

O-3
Realizar la lectura con
un conductimetro

I-1
Verificar el dato
obtenido

Almacén de producto
A-2 terminado

Fuente: Elaboración propia

OPERACION INSPECCION DEMORA TRANSPORTE ALMACEN TOTAL

3 1 0 1 2
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7. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

7.1. DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD


Mínimamente se debe realizar dos pruebas en paralelo para cada muestra

 Medir 25 ml de muestra en la probeta y trasvasar a un matraz Erlenmeyer


 Añadir 10 gotas de indicador Fenolftaleína tomándose de color rosada (color
ligeramente suave) (si el pH es mayor a 8.3) (la coloración solo aplica para agua
potable).
 Valorar con ácido clorhídrico 0.02 N hasta decoloración. Medir los ml consumidos
 En caso de no darse la coloración rosada se añade 3 gotas de solución de naranja
de metilo
 Valorar con ácido clorhídrico 0.02 N hasta viraje de amarillo a amarillo naranja o rojo
salmón
 Medir ml consumidos

7.2. DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD

 En el caso de la conductividad, haciendo uso del Conductivímetro en una muestra


de 50 ml realizar la lectura para los tipos de muestra analizados.
 Medición de la conductividad considerando la temperatura para aplicar el factor de
corrección.

8. REGISTRO DE DATOS

MUESTRA A Agua de mesa marca VITAL


MUESTRA B Agua potable (de grifo)
MUESTRA C Agua de mesa marca PURA VIDA
Tabla N° 1. Muestras de distintas aguas
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VOLUMEN DE VOLUMEN DE TITULACION (ml)


MUESTRA MUESTRA Con indicador Con indicador naranja
(ml) Fenolftaleína de Metilo
A 25 ml 0 0 1.56 1.52
B 25 ml 0.58 0.63 8.30 8.05
C 25 ml 0 0 0.71 0.69
Tabla N° 2. Datos obtenidos en laboratorio de alcalinidad

MUESTRA CONDUCTIVIDAD (uS) TEMPERATURA °C


A 56.5 59.7 20°C 21°C
B 1418 1430 22°C 23°C
C 80.1 86.5 21°C 23°C
Tabla N° 3. Datos obtenidos en laboratorio de conductividad

9. ANALISIS DE DATOS
9.1. CALCULO DE LA ALCALINIDAD TOTAL

Se determina con la relación matemática:

𝑚𝑔 𝐴 ∗ 𝑁 ∗ 50 ∗ 1000
𝐴𝑇 =
𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑉

Dónde:

A=m=ml. De HCl consumido en ambas valoraciones (total hidróxidos, carbonatos y


bicarbonatos según tabla)

N= Normalidad de HCl 0.02 Normal

V= ml de la muestra de agua utilizada

50=factor para convertir eq/L a mg CaCO3/L

1000 = factor para convertir de gr a Kg.


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MUESTRA A: AGUA DE MESA VITAL

(0 + 1,56) ∗ 0,02 ∗ 50 ∗ 1000 𝑚𝑔


𝑀1 = = 62,4( )
25 𝐿

(0 + 1,52) ∗ 0,02 ∗ 50 ∗ 1000 𝑚𝑔


𝑀2 = = 60,8( )
25 𝐿

MUESTRA B: AGUA DEL GRIFO

(0,58 + 8,30) ∗ 0,02 ∗ 50 ∗ 1000 𝑚𝑔


𝑀1 = = 355,2( )
25 𝐿

(0,63 + 8,05) ∗ 0,02 ∗ 50 ∗ 1000 𝑚𝑔


𝑀2 = = 347,2( )
25 𝐿

MUESTRA C: AGUA DE MESA PURA VIDA

(0 + 0,71) ∗ 0,02 ∗ 50 ∗ 1000 𝑚𝑔


𝑀1 = = 28,4( )
25 𝐿

(0 + 0,69) ∗ 0,02 ∗ 50 ∗ 1000 𝑚𝑔


𝑀2 = = 27,6( )
25 𝐿
𝐦𝐠
MUESTRA ALCALINIDAD TOTAL ( ) ALCALINIDAD TOTAL
𝐋
𝐦𝐠
M1 M2 PROMEDIO( 𝐋
)

MUESTRA A 62,4 60,8 61,6


MUESTRA B 355,2 347,2 351,2
MUESTRA C 28,4 27,6 28,0
Tabla N° 4. Resumen de datos calculados de alcalinidad

9.2. CALCULO DE ALCALINIDAD DE HIDRÓXIDOS, CARBONATOS O


BICARBONATOS

Como CaCO3 (mg/L) se determina de la siguiente manera.

𝑚𝑔 𝐴 ∗ 𝑁 ∗ 50 ∗ 1000
𝐶𝑂3 𝐶𝑎 ( ) =
𝐿 𝑉

Donde:
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A= cm3 de HCL

N = Normalidad de HCl 0.02 Normal

V = ml de la muestra de agua utilizada.

50 = factor para convertir eq/L a mg CaCO3/L

1000 = factor para convertir de gr a Kg.

MUESTRA A: AGUA DE MESA VITAL

MUESTRA 1 MUESTRA 2
p=0 p=0
m = 0 + 1,56 =1,56 m = 0 + 1,52 =1,52
Sabemos que la relación debe ser Sabemos que la relación debe ser 2p<m:
2p<m: 2*0=0
2*0=0 0 < 1,52
0 < 1,56

MUESTRA B: AGUA DEL GRIFO

MUESTRA 1 MUESTRA 2
p = 0,58 p = 0,63
m = 0,58 + 8,30 =8,88 m = 0.63 + 8,05 =8,63
Sabemos que la relación debe ser Sabemos que la relación debe ser 2p<m:
2p<m: 2*0,63=1,26
2*0,58=1,16 1,26 < 8,63
1,16 < 8,88

MUESTRA C: AGUA DE MESA PURA VIDA

MUESTRA 1 MUESTRA 2
p=0 p=0
m = 0 + 0,71 =0,71 m = 0 + 0,69 =0,69
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Sabemos que la relación debe ser Sabemos que la relación debe ser 2p<m:
2p<m: 2*0=0
2*0=0 0 < 0,69
0 < 0,71

CALCULO DE HCO3: se determina con la siguiente relación

𝑚𝑔 𝐴 ∗ 𝑁 ∗ 50 ∗ 1000
𝐻𝐶𝑂3 − ( ) =
𝐿 𝑉

Dónde:

𝑚𝑔
𝐻𝐶𝑂3 − ( 𝐿
) = Concentración de bicarbonatos expresada en miligramo por cada litro

A= cm3 de HCL resultante

N = Normalidad de HCl 0.02 Normal

V = ml de la muestra de agua utilizada.

F1= 61=factor para convertir eq/L a mg HCO3/L

1000 = factor para convertir de gr a Kg.

MUESTRA A: AGUA DE MESA VITAL

𝑚𝑔 (1,56 − (2 + 0)) ∗ 0,02 ∗ 50 ∗ 1000 𝑚𝑔


𝐻𝐶𝑂3 − ( ) = = 17,6( )
𝐿 25 𝐿

𝑚𝑔 (1,52 − (2 + 0)) ∗ 0,02 ∗ 50 ∗ 1000 𝑚𝑔


𝐻𝐶𝑂3 − ( ) = = 19,2( )
𝐿 25 𝐿

MUESTRA B: AGUA DEL GRIFO

𝑚𝑔 (8,88 − (2 + 0,58)) ∗ 0,02 ∗ 50 ∗ 1000 𝑚𝑔


𝐻𝐶𝑂3 − ( ) = = 252( )
𝐿 25 𝐿
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CONDUCTIVIDAD DEL AGUA

𝑚𝑔 (8,63 − (2 + 0,63)) ∗ 0,02 ∗ 50 ∗ 1000 𝑚𝑔


𝐻𝐶𝑂3 − ( ) = = 240( )
𝐿 25 𝐿

MUESTRA C: AGUA DE MESA PURA VIDA

𝑚𝑔 (0,71 − (2 + 0)) ∗ 0,02 ∗ 50 ∗ 1000 𝑚𝑔


𝐻𝐶𝑂3 − ( ) = = 51,6 ( )
𝐿 25 𝐿

𝑚𝑔 (0,64 − (2 + 0)) ∗ 0,02 ∗ 50 ∗ 1000 𝑚𝑔


𝐻𝐶𝑂3 − ( ) = = 54,4( )
𝐿 25 𝐿

MUESTRA 𝐦𝐠
𝑯𝑪𝑶𝟑 − ( ) 𝐦𝐠
𝐋 𝑯𝑪𝑶𝟑 − 𝐏𝐑𝐎𝐌𝐄𝐃𝐈𝐎 ( )
𝐋
M1 M2
MUESTRA A 17,6 19,2 18,4
MUESTRA B 252 240 246
MUESTRA C 51,6 54,4 53
Tabla N° 5. Resumen de datos calculados de HCO3

CALCULO DE CONCENTRACIÓN DE CARBONATOS

Calculo 𝐶𝑂3 =(mg/L)

𝑚𝑔 𝐴 ∗ 𝑁 ∗ 𝐹2 ∗ 1000
𝐶𝑂3 = ( ) =
𝐿 𝑉

Donde:

CO3= (mg/L) =Concentración de carbonatos expresada en miligramo por cada litro

A= cm3 de HCL resultante

N = Normalidad de HCl

V = ml de la muestra de agua utilizada.

F2 =30= factor para convertir eq/L a mg CO3/L

1000 = factor para convertir de gr a Kg.

MUESTRA A: AGUA DE MESA VITAL


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CONDUCTIVIDAD DEL AGUA

𝑚𝑔 2 ∗ 0 ∗ 0,02 ∗ 30 ∗ 1000 𝑚𝑔
𝐶𝑂3 = ( ) = = = 0( )
𝐿 25 𝐿

𝑚𝑔 2 ∗ 0 ∗ 0,02 ∗ 30 ∗ 1000 𝑚𝑔
𝐶𝑂3 = ( ) = = = 0( )
𝐿 25 𝐿

MUESTRA B: AGUA DEL GRIFO

𝑚𝑔 2 ∗ 0,58 ∗ 0,02 ∗ 30 ∗ 1000 𝑚𝑔


𝐶𝑂3 = ( )== = 27,84( )
𝐿 25 𝐿

𝑚𝑔 2 ∗ 0,63 ∗ 0,02 ∗ 30 ∗ 1000 𝑚𝑔


𝐶𝑂3 = ( )== = 30,24( )
𝐿 25 𝐿

MUESTRA C: AGUA DE MESA PURA VIDA

𝑚𝑔 2 ∗ 0 ∗ 0,02 ∗ 30 ∗ 1000 𝑚𝑔
𝐶𝑂3 = ( ) = = = 0( )
𝐿 25 𝐿

𝑚𝑔 2 ∗ 0 ∗ 0,02 ∗ 30 ∗ 1000 𝑚𝑔
𝐶𝑂3 = ( ) = = = 0( )
𝐿 25 𝐿

MUESTRA 𝐦𝐠
𝑯𝑪𝑶𝟑 − ( ) 𝐦𝐠
𝐋 𝑪𝑶𝟑 − 𝐏𝐑𝐎𝐌𝐄𝐃𝐈𝐎 ( )
𝐋
M1 M2
MUESTRA A 0 0 0
MUESTRA B 27,84 30,24 29,04
MUESTRA C 0 0 0
Tabla N° 6. Resumen de datos calculados de concentración de carbonatos

CONCENTRACIÓN DE HIDRÓXIDOS

CÁLCULO DE OH- se determina:

𝑚𝑔 𝐴 ∗ 𝑁 ∗ 𝐹1 ∗ 1000
𝑂𝐻 − ( ) =
𝐿 𝑉

Donde.

OH- (mg/L) = Concentración de hidroxilos expresada en miligramo por cada litro


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CONDUCTIVIDAD DEL AGUA

A= cm3 de HCL resultante

N = Normalidad de HCl

V = ml de la muestra de agua utilizada.

F1 =17= factor para convertir eq/L a mg HCO3/L

1000 = factor para convertir de gr a Kg.

MUESTRA A: AGUA DE MESA VITAL

MUESTRA 1 MUESTRA 2
p=0 p=0
m = 0 + 1,56 =1,56 m = 0 + 1,52 =1,52
Sabemos que la relación debe ser Sabemos que la relación debe ser 2p<m:
2p<m: 2*0=0
2*0=0 0 > 1,52
0 > 1,56

MUESTRA B: AGUA DEL GRIFO

MUESTRA 1 MUESTRA 2
p = 0,58 p = 0,63
m = 0,58 + 8,30 =8,88 m = 0.63 + 8,05 =8,63
Sabemos que la relación debe ser Sabemos que la relación debe ser 2p<m:
2p<m: 2*0,63=1,26
2*0,58=1,16 1,26 > 8,63
1,16 > 8,88

MUESTRA C: AGUA DE MESA PURA VIDA

MUESTRA 1 MUESTRA 2
p=0 p=0
m = 0 + 0,71 =0,71 m = 0 + 0,69 =0,69
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CONDUCTIVIDAD DEL AGUA

Sabemos que la relación debe ser Sabemos que la relación debe ser 2p<m:
2p<m: 2*0=0
2*0=0 0 > 0,69
0 > 0,71

Como en todos los casos no se cumple la relación, entonces los valores de alcalinidad
𝑂𝐻 − = 0

CALCULO DE CONDUCTIVIDAD

Para la temperatura a la que fue tomada la conductividad se encuentran en el Anexo B,


por lo tanto, la conductividad será:

MUESTRA A: AGUA DE MESA VITAL

𝑢𝑆 𝑢𝑚ℎ𝑜𝑠
𝐶𝑂𝑁𝐷𝑈𝐶𝑇𝐼𝑉𝐼𝐷𝐴𝐷1 = 56,5 ( ) ∗ 1,10 = 62,15( )
𝑐𝑚 𝑐𝑚

𝑢𝑆 𝑢𝑚ℎ𝑜𝑠
𝐶𝑂𝑁𝐷𝑈𝐶𝑇𝐼𝑉𝐼𝐷𝐴𝐷1 = 59,7 ( ) ∗ 1,08 = 64,48( )
𝑐𝑚 𝑐𝑚

MUESTRA B: AGUA DEL GRIFO

𝑢𝑆 𝑢𝑚ℎ𝑜𝑠
𝐶𝑂𝑁𝐷𝑈𝐶𝑇𝐼𝑉𝐼𝐷𝐴𝐷1 = 1418 ( ) ∗ 1,06 = 1503,08( )
𝑐𝑚 𝑐𝑚

𝑢𝑆 𝑢𝑚ℎ𝑜𝑠
𝐶𝑂𝑁𝐷𝑈𝐶𝑇𝐼𝑉𝐼𝐷𝐴𝐷2 = 1430 ( ) ∗ 1,04 = 1487,2( )
𝑐𝑚 𝑐𝑚

MUESTRA C: AGUA DE MESA PURA VIDA

𝑢𝑆 𝑢𝑚ℎ𝑜𝑠
𝐶𝑂𝑁𝐷𝑈𝐶𝑇𝐼𝑉𝐼𝐷𝐴𝐷1 = 80,1 ( ) ∗ 1,08 = 86,51( )
𝑐𝑚 𝑐𝑚

𝑢𝑆 𝑢𝑚ℎ𝑜𝑠
𝐶𝑂𝑁𝐷𝑈𝐶𝑇𝐼𝑉𝐼𝐷𝐴𝐷2 = 86,9 ( ) ∗ 1,04 = 90,38( )
𝑐𝑚 𝑐𝑚
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MUESTRA 𝒖𝒎𝒉𝒐𝒔
CONDUCTIVIDAD ( 𝒄𝒎
)

MUESTRA A 62,15 64,48


MUESTRA B 1503,08 1487,2
MUESTRA C 86,51 90,38
Tabla N° 7. Resumen de datos calculados de conductividad

10. ANALISIS DE LA INFORMACION OBTENIDA


Con los cálculos obtenidos se tiene:

ALCALINIDAD 𝑯𝑪𝑶𝟑 − 𝑪𝑶𝟑 − CONDUCTIVIDAD


MUESTRA TOTAL PROMEDIO 𝐏𝐑𝐎𝐌𝐄𝐃𝐈𝐎 𝐏𝐑𝐎𝐌𝐄𝐃𝐈𝐎 𝒖𝒎𝒉𝒐𝒔
( )
𝐦𝐠 𝐦𝐠 𝐦𝐠 𝒄𝒎
( ) ( ) ( )
𝐋 𝐋 𝐋
MUESTRA A 61,6 18,4 0 62,15 64,48

MUESTRA B 351,2 246 29,04 1503,08 14872


MUESTRA C 28,0 53 0 86,51 90,38
Tabla N° 8. Resumen de datos obtenidos

Según el análisis de la información y los cálculos obtenidos y comparados con la norma


boliviana NB-512 “Agua potable – Requisitos” para la alcalinidad se encuentran en el límite
permitido, en el caso de conductividad la muestra B supera el límite de conductividad que
indica la norma

11. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Habiendo observado el video experimental de la determinación de alcalinidad y


conductividad del agua se concluye:

 A través de los datos obtenidos experimentalmente se logró familiarizarse con


el concepto de alcalinidad determinando la concentración de los componentes
de cada muestra de agua en base a las determinaciones de la alcalinidad.
 Se observa en el proceso experimental que al añadir el indicador de fenolftaleína
y valorado con el ácido clorhídrico presenta un viraje de cambio de color
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ligeramente suave de rosado y después un viraje de color salmón por el


indicador de naranja de metilo habiendo valorado con ácido clorhídrico.
 Se determinó y comparó la alcalinidad total en las muestras analizadas, se
concluye que la muestra B agua del GRIFO, es la más alcalina con 351,2 (mg/L),
seguido posteriormente se encuentra la muestra A agua de mesa VITAL, y
muestra C agua de mesa PURA VIDA.
 Con ayuda de la tabla de la guía “determinación de las diferentes alcalinidades
en el agua potable” se logró determinar la alcalinidad y concentraciones de
hidróxidos, carbonatos, y bicarbonatos en las muestras analizadas.
 Considerando la NB 512 – “Agua potable – Requisitos” donde para la alcalinidad
total en mg/L de CaCO3 es 370. Comparando con cada una de las muestras se
puede observar ninguna de ellas supera, lo cual quiere decir que las tres
muestras se encuentran debajo del máximo aceptable.
 Se determinó el grado de conductividad de las muestras, lo cual nos permite
comparar con la tabla N°8 de la norma boliviana NB 512 “Agua potable –
Requisitos”. La cual se puede ver que en máximo aceptable es de 1500 𝜇𝑆 𝑐𝑚
lo que es igual a 1500 𝜇𝑚ℎ𝑜𝑠/𝑐𝑚 dando a conocer que la muestra de agua de
grifo esta sobre el mínimo permisible con un grado de conductividad de 1503,08
𝜇𝑚ℎ𝑜𝑠 𝑐𝑚.

12. CUESTIONARIO
1) Explique y diagrame el ciclo de concentración en calderas industriales
a) La caldera de vapor recibe el agua de alimentación, que está constituida por una
proporción variable por agua nueva, más o menos tratada, llamada agua de aportación,
y de agua de retorno que vuelve de la instalación a partir de los condensados del vapor.
b) En el interior del aparato el agua de alimentación se convierte en vapor, el cual
podría considerarse constituido por moléculas de agua pura.
c) El agua que se mantiene liquida en el interior de la caldera se carga de todas las
sustancias y elementos que contenía el agua vaporizada, salvo las que ha sido
arrastradas en el vapor por mecanismos que se explicaran más adelante.
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d) Si no se efectúa una desconcentración sistemática, denominada purga o extracción,


las impurezas se irán concentrando, cada vez más, en la fase liquida, por lo que será
necesario verter al desagüe una parte del agua de la caldera.

Figura 1 Esquema de la alimentación de agua a calderas de vapor.

El agua de alimentación a las calderas trae una serie de sólidos disueltos, que al entrar
en la caldera, calentarse y convertirse en vapor, el cual sale, deja todos estos sólidos,
en los tubos de las calderas; al continuar entrando agua, se repite el proceso, una y
otra vez aumentando o concentrándose estos. Este proceso se conoce como ciclos de
concentración (CC).

Ciclo de concentración Se refiere al número de veces que los sólidos disueltos, del
agua de la alimentación, se concentran dentro de la caldera. Así por ejemplo si el agua
de alimentación entra con500ppm de sólidos Totales Disueltos (STD), y en el agua de
caldera salen en 1500ppm, entonces se dice que se han concentrado tres veces; si
salen con 2000ppm, se han concentrado cuatro (04) veces, así sucesivamente. El agua
de alimentación a las calderas trae una serie de sólidos disueltos, que al entrar en la
caldera, calentarse y convertirse en vapor, el cual sale, deja todos estos sólidos, en
los tubos de las calderas; al continuar entrando agua, se repite el proceso, una y
otra vez aumentando o concentrándose estos. Este proceso se conoce como ciclos de
concentración de calderas.
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Referencias

Cerdeira, J. M. (2013). Guía Básica de Calderas Industriales Eficientes. España:


Ediciones Tecnology. Obtenido de
https://www.fenercom.com/pdf/publicaciones/Guia-basicacalderas-industriales-
eficientes-fenercom-2013.pdf

2) ¿Cómo puede usted calcular la salinidad de un cuerpo de agua utilizando la


medida de conductividad?

SALINIDAD. La capacidad del agua para conducir la electricidad aumenta con la


concentración de sales. De esta forma, midiendo la conductividad eléctrica (CE) del
agua mediante un par de electrodos, se puede estimar su salinidad de forma
rápida y fiable. La conductividad eléctrica se mide generalmente en unidades de
dS/m (deciSiemens por metro). Dicha conductividad eléctrica del agua depende de la
temperatura por lo que, para realizar comparaciones válidas la conductividad eléctrica
debe expresarse en relación a una temperatura de referencia. Habitualmente esta
temperatura es de 25ºC. En consecuencia, cuanto mayor es la conductividad a 25 ºC
mayor es la concentración de sales del agua. Los aparatos que se usan para medir la
conductividad eléctrica se llaman conductímetros. Existen modelos portátiles, de muy
fácil manejo que proporcionan medidas fiables de la concentración de sales en
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el agua. Estos aparatos deben se calibrados periódicamente con patrones de salinidad


conocida para asegurar la fiabilidad de las mediciones.

La salinidad es una medida de la cantidad de sales disueltas en agua. La salinidad y la


conductividad están relacionadas porque la cantidad de iones disueltos aumentan los
valores de ambas.

Paso a Paso:

La salinidad de un cuerpo de agua, con ayuda de la conductividad puede ser medida


de 5 métodos, dichos métodos se presentan a continuación:

a) Úsalo para medir la salinidad del suelo o del agua.

Un potenciómetro eléctrico o medidor de EC, es


el aparato común que puede usarse para medir
la salinidad del suelo. También puede usarse
para medir la salinidad del agua pero uno de alta
calidad puede ser significativamente más caro
que un refractómetro o hidrómetro.

a) Selecciona un potenciómetro.

Estos aparatos envían una corriente eléctrica a


través del material y miden qué tanto resiste el
material el flujo de la corriente. Entre más sal
encuentra en el agua o suelo, más conductancia
tendrá. Para obtener una lectura exacta para el
agua común y tipos de suelos, selecciona uno que pueda medir hasta 19.99 mS/cm
(19.99dS/m).

b) Sin la tapa, sumerge el potenciómetro


hasta el nivel requerido.
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Elimina la tapa protectora cubriendo el extremo delgado del potenciómetro. Sumerge este
extremo al nivel indicado en el aparato o lo suficiente para que la parte delgada se sumerja,
si no hay un nivel indicado. La mayoría de potenciómetros no son a prueba de agua hasta
cierto punto, así que no lo sumerjas.
c) Mueve el aparato suavemente de arriba hacia abajo.

El movimiento elimina cualquier burbuja de aire que quede atrapado dentro de la sonda. No
agites vigorosamente, ya que podría guiar el agua fuera de la sonda.

d) Ajusta la temperatura según las instrucciones


del aparato.

Algunos potenciómetros se corrigen


automáticamente para la temperatura del líquido, lo
cual puede afectar la conductancia.
Espera al menos treinta segundo para que el aparato haga este ajuste o por más tiempo si
el agua está inusualmente fría o caliente. Otros aparatos tienen una pantalla que puede ser
ajustada manualmente para corregir la temperatura.

Referencias

Cartecnia. (15 de Marzo de 2018). Conductividad en el agua. Obtenido de


https://www.carbotecnia.info/encyclopedia/conductividad-en-el-agua/

3) ¿Cuál de los siguientes parámetros del agua está relacionado con su


conductividad?

¿Por qué?

 Sólidos en suspensión
 Materia orgánica y materia inorgánica oxidable
 Residuo seco a 105°C
 Oxígeno disuelto y total de sólidos disueltos
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Está relacionado con el residuo seco a 105°C, porque como la conductividad se debe a
los iones en disolución o con el total de sólidos disueltos, dado que es este parámetro el
que mide la cantidad total de materia disuelta, el cual es en gran parte sustancias iónicas.

Referencias

Gonzales, G. H. (15 de Marzo de 2018). Ingenieria de Proyectos. Obtenido de


https://sites.google.com/site/gustavohegoproyectos/home/cuestionario-6

Sólidos en suspensión, DBO, conductividad, dureza, coliformes totales DQO, fosfatos,


nitratos, fenoles, metales pesados y cianuros

4) Indique al menos dos parámetros que deberían tomarse en consideració n


por ser indicativos de calidad de un agua destinada a ser utilizada en las
calderas de una industria.

Los parámetros que deben tomarse en consideración por ser indicativos de calidad de
un agua destinada en las calderas de una industria son:

 Conductividad: La conductividad es una medida de capacidad para conducir


la corriente eléctrica, y también un indicador de la totalidad de sólidos disueltos
en el agua. La prueba o determinación de la conductividad mide la
concentración total de iones. La conductividad del agua de la caldera se utiliza
como un método de control de la purga.
 Dureza: La presencia de sales de calcio y magnesio en un agua, la acredita
como un agua dura. Un sistema de generación de vapor requiere que haya
muy poca dureza en el agua, ya que el calcio y el magnesio formarán
incrustaciones una vez dentro de la caldera.
Las incrustaciones se forman porque la temperatura del agua se eleva hasta
un punto en que la dureza ya no es soluble y se precipita, depositándose en
la superficie de los tubos.
Estos depósitos ocasionan pérdidas de energía por su capacidad aislante y en
áreas críticas de la caldera, pueden causar rupturas debido al recalentamiento
del metal.
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Referencias

Escuela Superior Politecnica del Litoral. (15 de marzo de 2018). Examen de Tratamiento
de Agua. Obtenido de

https://www.dspace.espol.edu.ec/bitstream/123456789/22608/1/20112SICQ008771_1.pdf

5) ¿Qué le indicaría una relación de DBO/DQO >0,6?

La relación señala una diferencia pequeñ a entre los valores de DBO (indicativo
únicamente de materia orgánica biodegradable) y DQO (indicativo de materia orgánica
biodegradable y no biodegradable).

En procesos de depuración de agua residual, es importante la relación que existe entre


la DBO/DQO. El cociente de estos factores nos dará una idea de la capacidad del
agua para ser degradada biológicamente. Si tenemos un factor DBO/DQO superior
a 0,6 implica un agua muy biodegradable, siendo totalmente biodegradable con
una relación de 1, cuando la DQO es igual que la DBO.

Esta relación nos indica el tipo de contaminación de las aguas residuales. Un cociente
DBO/DQO inferior a 0,2 nos informa de un vertido de tipo inorgánico (probablemente,
aguas residuales industriales), mientras que si es superior a 0,6 el vertido es orgánico
(probablemente, aguas residuales urbanas, restos de ganado o industria alimenticia) .

Referencias

Escuela Superior Politecnica del Litoral. (15 de marzo de 2018). Examen de Tratamiento
de Agua. Obtenido de

https://www.dspace.espol.edu.ec/bitstream/123456789/22608/1/20112SICQ008771_1.
pdf

6) Además de los parámetros que habitualmente se determinan en una


estación depuradora de agua Aguas residuales (EDAR), ¿qué componentes
deben controlarse en una zona sensible a la eutrofización?
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En una zona sensible a la eutrofización sería necesario controlar, además de


los parámetros que de forma habitual se vigilan en una EDAR, los nitritos y fosfatos
por su naturaleza de nutrientes y la consiguiente influencia ejercida por los mismos
en el problema de eutrofización.

Referencias

Escuela Superior Politecnica del Litoral. (15 de marzo de 2018). Examen de


Tratamiento de Agua. Obtenido de

https://www.dspace.espol.edu.ec/bitstream/123456789/22608/1/20112SICQ008771_1.
pdf

7) ¿Qué componentes químicos se podrían eliminar por adsorción sobre


Carbono Activo?

El carbón activo es un buen agente adsorbente que puede eliminar Fenoles pesados y
compuestos organohalogenados. Eliminación de los compuestos orgánicos disueltos
(incluyendo el cloroformo) y algunos metales pesados.

Referencias

Escuela Superior Politécnica del litoral. (15 de marzo de 2018). Examen de Tratamiento
de Agua. Obtenido de

https://www.dspace.espol.edu.ec/bitstream/123456789/22608/1/20112SICQ008771_1.pdf

8) ¿Qué componentes inorgánicos debería eliminar por tratamiento físico-químico,


por su carácter toxico?

El tratamiento físico-químico estaría indicado para eliminar los metales pesados y los
cianuros.

Referencias

Escuela Superior Politecnica del litoral. (15 de marzo de 2018). Examen de


Tratamiento de Agua. Obtenido de
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pdf

9) Indique al menos dos parámetros que miden la eficiencia del tratamiento


primario y secundario en una EDAR.

El tratamiento primario está encaminado principalmente a eliminar sólidos en


suspensión, aunque también rebaja un cierto porcentaje en DBO. El secundario está
diseñado para rebajar de forma importante la DBO.

Referencias

Escuela Superior Politécnica del litoral. (15 de marzo de 2018). Examen de Tratamiento
de Agua. Obtenido de
https://www.dspace.espol.edu.ec/bitstream/123456789/22608/1/20112SICQ008
771_1.pdf

13. BIBLIOGRAFIA
Del Barco Gamarra Roberto (2018): Procesos industriales I Guía de prácticas y control de
procesos, primera edición, MAC IMPRESIONES, Oruro-Bolivia
IBNORCA (Instituto Boliviano de Normalización y Calidad) (2003). NB-516, agua potable
determinación de alcalinidad, julio La Paz

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