ESTRUCTURA Y ENLACES

INTRODUCCIÓN
La química es un campo de la ciencia que utiliza una variedad de imágenes y modelos

para representar sus objetos de estudio. En el proceso de enseñanza y aprendizaje de

la química, se utilizan modelos científicos generales para ayudar a interpretar y

predecir ciertos fenómenos. Las imágenes juegan un papel importante en la química,

ya que las representaciones utilizadas dan respuesta a fórmulas, ecuaciones, modelos

moleculares, estructuras químicas, etc.

Uno de los conceptos fundamentales de la química son las estructuras y enlaces

químico.

1807, Jöns Jakob Berzelius químico sueco. Dividió la química en estos dos

compartimentos: Compuestos Inorgánicos y Compuestos Orgánicos y afirmó que los

compuestos orgánicos sólo podían formarse en los tejidos vivos: azúcar, urea,

almidón. Se hablaba de una “fuerza vital”.

1828, Friedrich Wöhler empleando cianato de amonio, sintetiza urea (producto

orgánico del metabolismo de proteínas en mamíferos, y no utiliza organismos vivos.

1861, August Kekulé definió a la Química Orgánica como la parte de la química que

estudia los Compuestos de Carbono. Hoy se utiliza esa definición y se exceptúan a:

CO2, CO, HCN, H2CO3, Na2CO3, etc.

1. Estructura electrónica de los atomos

Las reacciones químicas consisten en la recombinación de electrones entre

átomos para romper unos enlaces y formar otros nuevos. El comportamiento

de los electrones en átomos y moléculas no puede ser descrito mediante la

mecánica clásica.

Figura 1.

La solución surge en el siglo XX con la mecánica cuántica u ondulatoria que

reconoce que los electrones tienen propiedades de onda y corpúsculo

(dualidad onda-corpúsculo).

No podemos hablar de trayectoria de los electrones. Todo lo que podemos

conocer del electrón queda recogido en la función de onda: función obtenida de

la solución de la ecuación de Schrödinger (el equivalente cuántico de las

ecuaciones de movimiento newtonianas).

El cuadrado de la función de onda nos informa de la probabilidad de encontrar

al electrón en una determinada región del espacio (dentro del átomo o

molécula que esté bajo estudio).

 Figura 2.

La configuración electrónica de un átomo es la distribución de sus electrones alrededor

del núcleo. La configuración electrónica se construye a partir de los orbitales atómicos,

funciones matemáticas que describen el comportamiento de los electrones (la función

de onda del electrón en el átomo). Nos informa de en qué regiones es más probable

encontrar al electrón Los orbitales atómicos se clasifican por su tamaño y orientación:

Figura 3

Los electrones de un átomo ocupan los orbitales de forma que minimicen la energía

del átomo Orden de llenado: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, y así sucesivamente.
En cada orbital pueden situarse un máximo de 2 electrones (ppio de exclusión de

Pauli) Si hay orbitales de idéntica energía disponibles (ej: los 3 orbitales 2p) los

electrones los ocupan de forma desapareada.

Figura 4

La configuración electrónica determina la afinidad de cada átomo por captar o ceder

electrones, dependiendo de la cuál sea la forma más sencilla de alcanzar el octeto

completo.

2. Enlace químico

Se llama enlace químico a las fuerzas de unión entre los átomos que forman un

compuesto. Cuando dos átomos se enlazan, se redistribuyen los electrones de los

átomos de forma que la energía total del conjunto disminuye por debajo de la

energía de los átomos separados.

 Al aproximarse dos átomos, sus electrones se redistribuyen de acuerdo con la

presencia de dos núcleos cargados positivamente Los tres casos extremos de

redistribución de electrones corresponden con los modelos de enlace

tradicionales: iónico, el covalente y el metálico.

TIPOS DE ENLACES

Enlace covalente: considera que los electrones de enlace están

esencialmente compartidos entre los dos átomos.

Enlace iónico: considera que uno de los dos átomos ha cedido sus electrones

al otro, estableciéndose una atracción electrostática entre las entidades

catiónica (carga positiva) y aniónica (carga negativa) formadas.

Enlace metálico: Asume que los electrones de enlace están absolutamente

deslocalizados en la red cristalina, permitiendo un enlace entre los átomos

metálicos a larga distancia.

ENERGIA DE ENLANCE

Longitud y ángulo de enlace

Longitud de enlace: Valor promedio de la distancia entre los núcleos de dos átomos

unidos por un enlace.

Ángulo de enlace: Valor promedio del ángulo definido por tres núcleos de átomos

unidos consecutivamente.

ELECTRONEGATIVIDAD

Si un átomo tiene una gran tendencia a atraer electrones se dice que es muy

electronegativo (elementos cercanos al Fluor en la tabla periódica) y si su tendencia es

a perder esos electrones se dice que es muy electropositivo (como los elementos

alcalinos, 1ª columna de la tabla periódica) Cuando en un enlace se unen dos átomos

de distinta electronegatividad, aparece una separación de cargas ya que los electrones

se acercan hacia el más electronegativo.

MOMENTO DIPOLAR DE ENLACE

Cuando se combinan dos átomos de diferente electronegatividad para formar un

enlace, los electrones puestos en común no se distribuyen por igual. Los electrones

implicados en el enlace tendrán una mayor tendencia a estar próximos al átomo más

electronegativo La EN del átomo de flúor es mayor que la del átomo de hidrógeno. Por

eso cuando se combinan para formar HF los electrones se acercan más al flúor que al

hidrógeno.
Interpretación: La distribución asimétrica de cargas provoca la aparición de un dipolo

eléctrico.

CURVA DE ENERGIA POTENCIAL DE ENLACE

Variación energética que tiene lugar cuando cambia la distancia entre los átomos que

forman el enlace.

Fuerzas que aparecen

Fuerzas de atracción: Entre el núcleo de cada átomo y los electrones del otro. Se

deben a la capacidad de deslocalización de la densidad electrónica entre los dos

átomos. Predominan a largas distancias.

Fuerzas de repulsión: Se deben fundamentalmente a la proximidad entre cargas del

mismo signo (electrón-electrón o núcleo-núcleo). Predominan a cortas distancias.

ENLACE COVALENTE Y ESTRUCTURA MOLECULAR

El enlace covalente se forma por compartición de pares de electrones entre dos

átomos. Normalmente aparece entre átomos de elementos no metálicos cuyas

electronegatividades no sean muy diferentes.

Ejemplo: la molécula de H2 se forma cuando los dos átomos de H se acercan. La

densidad electrónica se redistribuye debido a las interacciones electrostáticas

(electrón-electrón y electrón-núcleo). La densidad electrónica aumenta en la región

internuclear, compartiendo un par de electrones al que cada átomo aporta uno. De

esta forma cada átomo de H se ve ‘rodeado’ de dos electrones, alcanzando la

configuración electrónica del gas noble más cercano.

La compartición de electrones sólo puede ser equitativa en moléculas homonucleares:

H 2, F 2, O 2, etc. En moléculas heteronucleares los electrones se distribuyen de

forma asimétrica y tenemos un enlace covalente polar.

La polaridad del enlace aumenta con la diferencia de electronegatividad. Si esta es

muy grande el átomo más electronegativo puede quedarse con el par de electrones

quedando cargado negativamente (anión) mientras que el otro átomo queda cargado

positivamente (catión). Entonces se habla de enlace iónico.

Es importante distinguir entre la polaridad de un enlace y la polaridad de una molécula.

Una molécula formada por enlaces polares puede ser o no polar:

Los dipolos de enlace son vectores y para sumarlos hay que tener en cuenta la

geometría molecular.
Teoría de Lewis del enlace covalente

En el enlace químico sólo intervienen los electrones de las capas externas de los

átomos (capas de valencia).

El enlace covalente se forma por compartición de pares de electrones.

El número de pares compartidos define el orden o multiplicidad del enlace.

Los electrones se comparten de forma que los átomos adquieran configuraciones

electrónicas particularmente estables, normalmente la de gas noble.

Símbología de Lewis

- Se utiliza el símbolo del átomo rodeado de puntos.

- Los puntos representan los electrones de valencia.

- Se pueden diferenciar los electrones provenientes de uno u otro átomo

utilizando puntos y otros símbolos.

- Un par de electrones se puede representar por una raya.
El modelo de Lewis no proporciona ninguna información acerca de la

geometría de la molécula La teoría de las repulsiones entre los pares de

electrones de la capa de valencia (TRPECV) intenta explicar la geometría

basándose en consideraciones electrostáticas:

ENLACE IÓNICO Y COMPUESTOS IÓNICOS

- Los átomos de casi todos los elementos pueden ganar o perder electrones

para dar especies cargadas denominadas iones.

- Los compuestos formados por iones se conocen como compuestos iónicos.

Los metales tienden a perder electrones para formar iones cargados positivamente

llamados cationes.

Los no metales tienden a ganar electrones para formar iones con carga negativa

denominados aniones.

 Formados por un elemento electropositivo y otro electronegativo.

 Los átomos (iones) se disponen formando redes cristalinas.

 Solubles en agua (formada por moléculas polares que pueden estabilizar los

iones) e insolubles en disolventes orgánicos.

 Puntos de fusión elevados (debido a las fuertes interacciones electrostáticas).

 Conducen la corriente eléctrica cuando están disueltos o fundidos (los iones

pueden desplazarse).

 Frágiles (un desplazamiento en la red provoca la aparición de fuertes

repulsiones).
ENLACE METALICO Y SUS PROPIEDADES

SOLIDOS COVALENTES, SUSTANCIAS MOLECULARES Y FUERZAS

INTERMOLECURALES

En condiciones habituales la mayoría de metales y compuestos iónicos son sólidos,

debidos a las fuertes interacciones que aparecen entre los átomos. Los compuestos

covalentes (formados por átomos unidos por enlaces covalentes) pueden aparecer de

dos formas distintas:

 Como moléculas aisladas que pueden interaccionar entre sí (sustancia molecular).

 Formando una red de enlaces covalentes que se extiende formando una gran

estructura fuertemente unida (sólido covalente).

Las

sustancias moleculares también pueden condensar formando líquidos o sólidos

debidos a las interacciones que aparecen entre moléculas distintas (fuerzas o

interacciones intermoleculares). Dependiendo de la magnitud de estas fuerzas será

más o menos fácil condensar o solidificar una sustancia molecular. Así, la temperatura

de ebullición (paso de líquido a gas) es una medida de las fuerzas intermoleculares.

Las moléculas se mantienen unidas por fuerzas intermoleculares. Estas son menos

importantes que las fuerzas de enlace, pero pueden ser suficientemente grandes como

para vencer su energía cinética y permitir que se mantengan unidas formando sólidos

o líquidos.
Enlaces o puentes de hidrogeno:

Moléculas polares con átomos de hidrógeno enlazados con elementos muy

electronegativos.

-El átomo electronegativo posee pares de electrones no enlazantes. -Especialmente

importantes en moléculas con átomos de F o de O enlazados a H.

Es la interacción atractiva dominante en el agua líquida y responsable de sus

propiedades. Por ejemplo, el comportamiento anormal de la densidad con la

temperatura que aumenta de 0 a 4º C se debe a la estructura tetraédrica,

consecuencia de la formación de puentes de hidrógeno entre moléculas de agua (cada

molécula de agua puede formar 2 actuando como dador y 2 como aceptor).

La estructura secundaria de las proteínas (el plegamiento espacial de la secuencia de

aminoácidos que las forman) puede explicarse teniendo en cuenta la afinidad de los

aminoácidos a formar enlaces de hidrógeno entre los átomos del esqueleto o

backbone (los que no están en las cadenas laterales).

OBJETIVOS

Recopilar información y dar valoración personal sobre el tema.

CONCLUSIONES

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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