Reglamento de Integridad Cientifica en La Investigacion v001
Reglamento de Integridad Cientifica en La Investigacion v001
Reglamento de Integridad Cientifica en La Investigacion v001
LA INVESTIGACIÓN
VERSIÓN 001
Chimbote, Perú
2023
ÍNDICE
CAPÍTULO I ............................................................................................................................................. 3
FINALIDAD, OBJETIVOS Y ALCANCE .................................................................................................... 3
CAPÍTULO II ............................................................................................................................................ 3
BASE LEGAL ........................................................................................................................................ 3
CAPÍTULO III ........................................................................................................................................... 5
PRINCIPIOS Y LINEAMIENTOS ............................................................................................................. 5
CAPÍTULO IV ........................................................................................................................................... 6
MEDIDAS DE RESGUARDO DE INTEGRIDAD CIENTIFICA ..................................................................... 6
CAPÍTULO V ............................................................................................................................................ 7
GUÍA DE BUENAS PRÁCTICAS EN LA ACTIVIDAD CIENTÍFICA .............................................................. 7
CAPÍTULO VI ........................................................................................................................................... 9
INFRACCIONES Y SANCIONES ............................................................................................................. 9
CAPÍTULO VII ........................................................................................................................................ 11
COMITÉ DE ÉTICA EN INVESTIGACIÓN ............................................................................................. 11
CAPÍTULO VIII ....................................................................................................................................... 14
PROCEDIMIENTOS PARA LA EVALUACIÓN DE PROYECTOS DEL COMITÉ DE ÉTICA EN
INVESTIGACIÓN ................................................................................................................................ 14
DISPOSICIONES FINALES ....................................................................................................................... 15
2
CAPÍTULO I
FINALIDAD, OBJETIVOS Y ALCANCE
Artículo 1. Finalidad
El presente reglamento de integridad científica tiene la finalidad de establecer y mantener la
observancia de los principios éticos, responsabilidades y buenas prácticas en las actividades
de investigación realizadas en la ULADECH.
Artículo 2. Objetivo
Este reglamento tiene por objetivo establecer los lineamientos, normativa, sanciones e
infracciones para todos los investigadores pertenecientes a la ULADECH.
Artículo 3. Alcance
El presente reglamento tiene un alcance y obligatoriedad para todos los investigadores,
docentes investigadores, docentes que realizan investigación, estudiantes, egresados, así
como, para los actores institucionales que participan en las actividades de investigación.
CAPÍTULO II
BASE LEGAL
Artículo 4.
Este reglamento se basa y tiene su fundamento en los siguientes documentos normativos
sobre la ética en investigación:
a. Internacionales
• Código de Núremberg 1947.
• Declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial, (ANM).
• Informe Belmont (1978) de la Comisión Nacional para la protección de sujetos
Humanos en la Investigación Biomédica y del Comportamiento.
• Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas (CIOMS), Pautas
Internacionales para la Evaluación Ética de los Estudios Epidemiológicos, Ginebra
1991.
• CIOMS/OMS Pautas Éticas Internacionales para la investigación y experimentación
biomédica en Seres Humanos (Consejo de Organizaciones Internacionales de las
Ciencias Médicas (CIOMS) en colaboración con la Organización Mundial de la Salud
(OMS), Ginebra 1993 y 2002).
3
• Declaración de Derechos Humanos.
• Declaración Universal sobre el Genoma Humano 2000.
• Declaración Internacional sobre los Datos Genéticos Humanos 2003.
• Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos UNESCO 2005.
• Pautas para las Buenas Prácticas Clínicas. Documento de las Américas 2005.
• Guía Nº 2 Funcionamiento de los comités de bioética: procedimientos y políticas,
UNESCO 2006.
• Declaración de Córdova. Real de Bioética de la UNESCO 2008.
• Declaración de la Red Latinoamericana de Ética y Medicamentos (RELEM) 2008.
• Standards and Operational Guidance for Ethics Review of Health-Related Research
with Human Participants. OMS 2011.
• Decisión 351 del 17 de diciembre de 1993 de la Comunidad Andina, que establece el
Régimen común sobre derecho de autor y derechos conexos.
• Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing and Publication of Scholarly
Work in Medical Journals, del International Committee of Medical Journal Editors
(ICMJE).
• Pautas éticas internacionales para la investigación relacionada con la salud con seres
humanos, Cuarta Edición. Ginebra: Consejo de Organizaciones Internacionales de las
Ciencias Médicas (CIOMS); 2016.
b. Nacionales
• Constitución Política del Perú.
• Ley N° 30220, Ley Universitaria.
• Decreto Legislativo Nº 295 Código Civil.
• Ley N° 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.
• Ley N° 26842 Ley General de Salud y sus modificaciones.
• Ley N° 28611, Ley General del Ambiente.
• Ley N° 29414 Ley que establece los Derechos de las Personas Usuarias de Salud.
• Decreto Legislativo Nº 822 y su modificatoria Ley Nº 30276 - Ley sobre el Derecho de
Autor.
• Ley N° 29733 Ley de Protección de Datos Personales.
• Ley N° 29785 Ley del Derecho a la Consulta Previa, a los Pueblos Indígenas u
Originarios, reconocido en el convenio 169 de la Organización Internacional del
Trabajo (OIT).
• Ley N° 30407, Ley de Protección Animal.
• Guía de Manejo y cuidado de animales de laboratorio: Ratón. Instituto Nacional de
Salud (INS/MINSA) Lima, 2008.
• Aspectos Éticos, Legales y Metodológicos de los Ensayos Clínicos para su uso por los
Comités de Ética. Instituto Nacional de Salud 2010.
4
• Códigos Deontológicos de los Colegios Profesionales de la Ciencia de la Salud del
Perú vigentes.
• Decreto Supremo Nº016-2016-SA, de fecha 01 de abril del 2016, mediante la cual
aprueban la Política Sectorial de Salud Intercultural.
• Decreto Supremo Nº 021-2017-SA Reglamento de Ensayos Clínicos. Perú, que
modifica el Decreto Supremo Nº 006-2007-SA.
• Código Nacional de la Integridad Científica, aprobado con resolución de presidencia
N°192-2019-CONCYTEC-P.
• Política General de Investigación V001 de la Universidad Católica Los Ángeles de
Chimbote.
• Reglamento General de Investigación V019 de ULADECH.
CAPÍTULO III
PRINCIPIOS Y LINEAMIENTOS
5
Artículo 6. Lineamientos
Todos los participantes en las actividades de investigación deberán respetar los siguientes
lineamientos:
a. Conservar la confidencialidad de la información obtenida de los intervinientes de la
investigación.
b. Actuar y realizar todas sus actividades con rigurosidad científica, honestidad y
responsabilidad.
c. Fomentar la investigación a través de la capacitación de docentes y estudiantes.
d. Conservar el prestigio de la universidad.
e. Reconocer la autoría intelectual de otros investigadores en sus publicaciones.
f. Proteger la integridad física, social y psicológica de las personas y seres vivos
participantes en la investigación.
g. Realizar el sacrificio animal solo en casos estrictamente necesarios.
h. No afectar el medio ambiente, ecosistema y biodiversidad a consecuencia de las
investigaciones realizadas.
i. Aplicar la normativa del presente reglamento en todas las actividades de investigación.
j. En caso de aplicarse conflictos de interés en la investigación, deber ser declarados.
CAPÍTULO IV
MEDIDAS DE RESGUARDO DE INTEGRIDAD CIENTIFICA
6
a. Todas las investigaciones que involucren la participación de animales deben garantizar su
bienestar y minimizar su sufrimiento en la aplicación estricta de protocolos de
experimentación correspondiente.
b. Todos los procedimiento, técnicas o protocolos que serán utilizados, deberán ser descritos
y sometidos a revisión y aprobación por el Comité de Ética en Investigación.
c. Se debe garantizar que todos los animales capturados en su medio natural sean
transportados con condiciones adecuadas para su especie.
d. Para el alojamiento de animales se debe proporcionar áreas seguras y adecuadas, libres
de agentes biológicos o químicos que pudiera provocarles daño.
e. La manipulación realizada debe realizarse a través de medidas de bioseguridad para
evitar riesgos de daño y contaminación hacia las personas, así también, impedir el estrés
o perjuicio de los animales.
f. Se deberá realizar el sacrifico de un espécimen solo cuando sea estrictamente necesario
y evite un mayor sufrimiento. Usar el método de eutanasia inmediata según los protocolos
establecidos por la Ley para la protección y bienes de los animales domésticos y animales
silvestres domesticados.
Tomar en cuenta las recomendaciones del Grupo Internacional de Nuffield: Reemplazo,
reducción y refinamiento en las investigaciones con animales
Artículo 9. Plantas
a. Priorizar las medidas de protección de la diversidad biológica, recursos genéticos y
procesos biológicos, con respeto a la normativa nacional e internacional.
b. En caso la investigación lo requiera, se debe presentar las autorizaciones para la
extracción de plantas otorgadas por las organizaciones correspondientes.
CAPÍTULO V
GUÍA DE BUENAS PRÁCTICAS EN LA ACTIVIDAD CIENTÍFICA
7
Artículo 12. Prácticas de la actividad científica
Las practicas imprescindibles que se deben tener en cuenta son:
a. Durante la producción, recopilación de información y tratamiento de resultados de la
investigación debe primar un criterio objetivo sin influencia de intereses políticos,
económicos, personales o de filiación institucional.
b. El investigador debe ser responsable frente a las consecuencias e implicancias, para los
participantes y la sociedad, por el desarrollo de la investigación y difusión de resultados.
c. Las evaluaciones o revisiones de todo proyecto de investigación o informe final deben
realizarse con imparcialidad, objetividad y de ser necesario con declaración de posibles
conflictos de interés.
d. Todo tipo de asignación de fondos concursables o incentivos a la investigación deben
realizarse bajo un proceso riguroso de revisión y valoración de méritos de la propuesta de
investigación.
e. No debe producirse faltas deontológicas por incorrecciones de fabricación, falsificación,
plagio o inclusión de un autor que no ha contribuido de forma sustancial en la
investigación, en caso se tenga sospechas fundadas se deberá realizar la denuncia por
conducta indebida y comunicar inmediatamente a las autoridades correspondientes.
f. Todos los trabajos de investigación deberán cumplir lo establecido en el presente
reglamento, así como el Reglamento de la Propiedad Intelectual de la universidad.
g. Todas las actividades realizadas o planificadas por el investigador deben tener como
prioridad evitar situaciones lesivas a personas, animales, medio ambiente o plantas.
h. Todas las actividades realizadas o planificadas por el investigador deben realizarse con
rigor científico para asegurar la fiabilidad, validez y credibilidad de sus procedimientos,
métodos, datos y fuentes.
i. El investigador deberá actuar con estricta confidencialidad sobre la información obtenida
de los participantes garantizando el anonimato de los mismos.
j. Los investigadores deberán aplicar los principios éticos y buenas prácticas de integridad
de forma activa y estricta en todo proceso de investigación.
8
CAPÍTULO VI
INFRACCIONES Y SANCIONES
9
• No reconocer el crédito correspondiente a aquellos que hayan contribuido
sustancialmente con la investigación.
10
b. La no consumación de la infracción.
c. Colaboración voluntaria para el esclarecimiento de lo acontecido.
d. Corregir y resarcir la infracción realizada.
Artículo 17. Factores agravantes
Se podrá considerar los siguientes factores agravantes:
a. No mostrar interés ni participación en los requerimientos para la investigación de lo
acontecido.
b. Intentar o realizar un soborno para evitar la sanción o investigación de la infracción.
c. Realizar la infracción de forma deliberada y mal intencionada.
d. Eliminar u ocultar información que pruebe la infracción.
e. Reincidir en la infracción cometida.
Artículo 18. Procedimiento
Al llegar al Comité de Ética en Investigación un caso de posible infracción, su presidente
deberá solicitar, si lo considera necesario, información adicional a los involucrados y el comité
en pleno realizar la deliberación.
Después de la determinación por parte del Comité de Ética en Investigación sobre la presencia
de una infracción cometida y habiendo decidido sobre la sanción que corresponde, el
presidente del Comité deberá enviar su informe al Vicerrector de Investigación para que a su
vez sea presentado en el Consejo Universitario para su ejecución. El proceso desde que llega
el informe de posible infracción hasta la determinación del mismo, no deberá superar los
treinta (30) días calendarios.
Además, él o los investigadores involucrados deberán ser informados por el Vicerrectorado
de Investigación, vía correo electrónico, sobre la determinación de la infracción cometida y
sanción correspondiente.
CAPÍTULO VII
COMITÉ DE ÉTICA EN INVESTIGACIÓN
11
Artículo 20. Competencia
El Comité de Ética en Investigación tiene la competencia en la evaluación de los proyectos de
investigación realizados en la universidad, independientemente de su diseño o finalidad.
Artículo 21. Funciones
Las funciones del Comité de Ética en Investigación son:
a. Evaluar los aspectos éticos de los proyectos de investigación presentados.
b. Analizar los beneficios y riesgos previstos en la realización del proyecto de investigación.
c. Evaluar la viabilidad del proyecto de investigación.
d. En caso ser necesario, indicar a los investigadores los cambios o modificaciones
necesarias de acuerdo a los reglamentos normativos y éticos que correspondan.
e. Evaluar los protocolos, procedimientos y técnicas previstas en el proyecto de
investigación.
f. Evaluar y resolver las denuncias por infracciones cometidas contra las normas, principios
éticos y buenas prácticas durante las actividades de investigación.
Artículo 22. Composición
El Comité de Ética en Investigación tiene 5 integrantes: a. 01
presidente del comité
b. 01 vicepresidente del comité
c. 01 secretario del comité
d. 02 miembros
12
• Presentar ante el comité la documentación recibida.
• Emitir los informes, actas y documentos de evaluación de proyectos de investigación
que serán suscritos por el presidente.
d. De los miembros
• Participar en la deliberación en el pleno del comité.
• Participar en la evaluación de los proyectos de investigación.
Otras designadas por el presidente del Comité de Ética en Investigación
13
b. Que exprese su deseo de renunciar al comité por motivos de fuerza mayor por lo que
deberá presentar un documento dirigido al Vicerrectorado de Investigación explicando las
causas de su decisión.
c. En caso haya cometido de forma comprobada una falta en su calidad de docente según
lo expresado en el Reglamento Docente de la universidad.
Artículo 28. Evaluación del Comité de Ética en Investigación
El Comité de Ética en Investigación elaborará un manual con los procedimientos que se debe
realizar para la evaluación de las investigaciones realizadas en la universidad.
CAPÍTULO VIII
PROCEDIMIENTOS PARA LA EVALUACIÓN DE PROYECTOS DEL COMITÉ DE ÉTICA
EN INVESTIGACIÓN
14
• Aprobado
• Aprobado con observaciones. En este caso se deberá enviar las observaciones al
autor del proyecto con un plazo de seis (06) días calendarios para su subsanación.
Luego de presentarlo, en una nueva reunión, el Comité de Ética procederá a su
revisión y aprobación si así lo considera. En caso persistan observaciones se
devolverá al autor con un plazo máximo de presentación de 6 días calendarios. Si
después de esta tercera revisión persisten observaciones se considerará al proyecto
como desaprobado.
• Desaprobado
c. Las aprobaciones emitidas por el Comité de Ética tienen vigencia hasta por un año.
Los trámites para su renovación deberán iniciarse con la presentación del proyecto y/o
sus avances por lo menos con un mes de anterioridad a su vencimiento.
Artículo 31. Monitoreo de los proyectos de investigación aprobados
Al solicitar la revisión de su proyecto, el investigador se compromete a proveer periódicamente
la información que el Comité de Ética considere pertinente para un adecuado proceso de
monitorización, siendo requisito para una extensión del periodo de aprobación si fuese
necesario.
DISPOSICIONES FINALES
15
ANEXO 01
LISTA DE VERIFICACIÓN PARA EVALUACIÓN, APROBACIÓN Y SEGUIMIENTO DE
PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN
Título de la investigación:………………………………………………………………………………
Investigador/es:……………………………………………………………………………………………
Proyecto: Seguimiento: Informe:
16
Respeta a la propiedad intelectual con los estándares indicados en Resultado de
la norma de propiedad intelectual turnitin
(INFORME)
Se declaran conflictos de interés (en caso de presente) que Declaración
pudieran afectar el curso del estudio o la comunicación de sus jurada de interés
resultados. (INFORME)
17
ANEXO 02
Fecha: __________________________________________________________
18
PROTOCOLO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA ENCUESTAS
(CIENCIAS DE LA SALUD)
19
PROTOCOLO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA ENTREVISTAS
(Ciencias de la Salud)
Estimado/a participante
Le pedimos su apoyo en la realización de una investigación conducida por
……………………………………,
que es parte de la Universidad Católica Los Ángeles de Chimbote. La investigación,
denominada
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
• La entrevista durará aproximadamente ……. minutos y todo lo que usted diga será
tratado de manera anónima.
• La información brindada será grabada (si fuera necesario) y utilizada para esta
investigación.
• Su participación es totalmente voluntaria. Usted puede detener su participación en
cualquier momento si se siente afectado; así como dejar de responder alguna
interrogante que le incomode. Si tiene alguna pregunta sobre la investigación, puede
hacerla en el momento que mejor le parezca.
• Si tiene alguna consulta sobre la investigación o quiere saber sobre los resultados
obtenidos, puede comunicarse al siguiente correo electrónico:
…………………………… o al número ……………….. Así como con el Comité de
Ética de la Investigación de la universidad, al correo electrónico
……………………………………………………….
Complete la siguiente información en caso desee participar:
Nombre completo:
Firma del
participante:
Firma del
investigador:
Fecha:
20
PROTOCOLO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA PARTICIPAR EN UN
ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN (PADRES)
(Ciencias de la Salud)
21
22
PROTOCOLO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA TOMA DE MUESTRAS
BIOLÓGICAS
(Ciencias de la Salud)
Luego de haber recibido información verbal, clara y sencilla sobre la TOMA DE MUESTRAS
BIOLÓGICAS, he podido hacer preguntas y aclarar mis dudas sobre qué es, cómo se hace,
para qué sirve, qué riesgos conlleva y por qué es importante en mi caso. Así, tras haber
comprendido la información recibida, doy libremente mi consentimiento para la realización de
dicho procedimiento.
Así mismo, se me ha comunicado, que puedo tener una copia de este documento y que de
ser necesario se podría revocar el consentimiento en cualquier momento.
CONSENTIMIENTO
............................................................................................ ……………………
Lugar y Fecha Firma del usuario
………………………………..
Firma del responsable
DNI............................................
DENEGACIÓN
..................................................................................... ………………………………
Lugar y Fecha Firma del usuario
23
PROTOCOLO DE INVESTIGACION RELACIONADOS CON ANIMALES
(Ciencias de la Salud)
Título de la Investigación:
……………………………………………………………………………………….
Investigador Responsable:
……………………………………………………………………………………….
Yo, como investigador principal, acepto la responsabilidad de conducir este estudio y de
cumplir con los principios de ética relacionados con los animales sintientes.
En caso que no exista modelos alternativos, justifique el uso de animales en su estudio:
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………
Describa brevemente los procedimientos a los que serán expuestos los animales durante su
estudio:
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………
Si algún procedimiento implica generar dolor, estrés o lesiones en los animales, explique las
medidas que se emplearán para aliviarlos.
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………
INFORMACIÓN ACERCA DE LOS ANIMALES:
ESPECIE
Nombre científico: …………………
Nombre común: ……………………..
GENERO: Hembra: …… Macho: ……….
Número a utilizar: ……………….
24
Justifique el número de animales a utilizar:
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………
PROCEDIMIENTOS:
Descripción de la captura de animales (frecuencia de monitoreo y tipo de trampas, manejo de
animales capturados de ser el caso):
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
Descripción de la Sedación de animales (medicamentos y dosis a usar, cuidados y
procedimientos del animal durante la sedación, personal especializado para el manejo del
animal de ser el caso):
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
…………………………………..….
25
……………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
CIEI-V1
26
ANEXO 03
PROTOCOLOS DE CONSENTIMIENTO Y ASENTAMIENTO INFORMADO PARA LAS
DISCIPLINAS DE CIENCIAS SOCIALES
Fecha: ______________________________________________________
27
PROTOCOLO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA ENCUESTAS
(Ciencias Sociales)
Fecha:
_______________________________________________________________________
Correo electrónico:
____________________________________________________________________
28
PROTOCOLO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA ENTREVISTAS
(Ciencias Sociales)
Estimado/a participante
Le pedimos su apoyo en la realización de una investigación en Ciencias Sociales, conducida
por ……………………………………………………………..., que es parte de la
Universidad Católica Los Ángeles de Chimbote.
La investigación denominada:
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
……………..…………………………………………………………………………………………
………………………..………………………………………………………………………………
• La entrevista durará aproximadamente ……. minutos y todo lo que usted diga será
tratado de manera anónima.
• La información brindada será grabada (si fuera necesario) y utilizada para esta
investigación.
• Su participación es totalmente voluntaria. Usted puede detener su participación en
cualquier momento si se siente afectado; así como dejar de responder alguna
interrogante que le incomode. Si tiene alguna pregunta sobre la investigación, puede
hacerla en el momento que mejor le parezca.
• Si tiene alguna consulta sobre la investigación o quiere saber sobre los resultados
obtenidos, puede comunicarse al siguiente correo electrónico:
…………………………… o al número …………….. Así como con el Comité de Ética
de la Investigación de la universidad, al correo electrónico
……………………………………………………….
Complete la siguiente información en caso desee participar:
Nombre completo:
Firma del participante:
Firma del
investigador:
Fecha:
29
PROTOCOLO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA PARTICIPAR EN UN
ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN (PADRES)
(Ciencias Sociales)
30
31
RESOLUCIÓN N°304-2023-CU-ULADECH Católica
CONSIDERANDO:
Que, mediante documento de la referencia, el Analista de Planificación, Presupuesto
y Organización, de la Universidad Católica Los Ángeles de Chimbote, Econ. José Antonio
Acosta Yparraguirre, manifiesta que, el Vicerrectorado de Investigación viene
implementado documentos normativos que establezcan los lineamientos para la ejecución
de las actividades de investigación científica; presentando en consecuencia el Reglamento
de Integridad Científica en la Investigación, versión 001, basado en normas sobre ética en
investigación, nacional e internacional;
El referido reglamento, tiene como objetivo establecer los lineamientos, normativa,
sanciones e infracciones a los investigadores, así como instaurar el cumplimiento diligente
de los principios éticos, responsabilidades y las buenas prácticas en las actividades de
investigación que realicen los docentes investigadores, estudiantes, egresados, y los
actores institucionales que participan en las actividades de investigación de la Universidad
Católica Los Ángeles de Chimbote;
Por lo expuesto en los párrafos precedentes; el Rector, en uso de sus facultades
atribuidas en la normativa universitaria vigente, solicita ante el Consejo Universitario,
aprobar la implementación del Reglamento de Integridad Científica en la Investigación,
versión 001, alineado al modelo 1.5 de licenciamiento institucional;
Que, según lo establecido en el artículo 19°, inciso b), del Estatuto, versión 018, es
atribución del Consejo Universitario, «Aprobar o reformar el Reglamento General, Manual
de Organización y Funciones, Reglamento de Elecciones y otros reglamentos, así como
vigilar su cumplimiento»;
Estando conforme a lo acordado por el Consejo Universitario, en su sesión
extraordinaria, de fecha 31 de marzo de 2023;
SE RESUELVE:
ARTÍCULO PRIMERO.- Aprobar la implementación del Reglamento de Integridad Científica
en la Investigación versión 001, de la Universidad Católica Los Ángeles de Chimbote,
alineado al modelo 1.5 de licenciamiento institucional, el cual forma parte de la presente
resolución.
ARTÍCULO SEGUNDO.- Encargar a la Secretaría General, comunique la presente
resolución a las áreas correspondientes.
Firmado Firmado
digitalmente por digitalmente por
SILVIA ROSMERY JUAN ROGER
SANCHEZ AVALOS RODRIGUEZ RUIZ
DNI:32129904 DNI:32780236
RUC:20319956043 RUC:20319956043
Ms. Silvia Rosmery Sánchez Avalos Pbro. Dr. Juan Roger Rodríguez Ruiz
Secretaria General Rector
C.c.//
Interesados
Archivo
CONSIDERANDO:
Que, mediante documento de la referencia, el Analista de Planificación,
Presupuesto y Organización de la Universidad Católica Los Ángeles de Chimbote, Econ.
José Antonio Acosta Yparraguirre, manifiesta que, el Vicerrector de Investigación, Dr.
Wilberto Fernando Rubio Cabrera, con Oficio N° 075-2023-VI-R-ULADECH Católica,
solicitó aprobar la actualización del Reglamento de Integridad Científica en la
Investigación versión 001, que contiene la modificación de los siguientes artículos: 5°,
8°, 9°, 10°, 13°, 14°, 15°, 20°, 23°, 29°, 30° y los anexos 01, 02, 03, 04; por cuanto, el
Analista de Planificación, Presupuesto y Organización, considera pertinente la
actualización del referido reglamento y, solicita su aprobación correspondiente;
Que, el Reglamento de Unidad de Integridad Científica, tiene como objetivo
establecer los lineamientos, normativa, sanciones e infracciones a los docentes
investigadores, así como instaurar el cumplimiento diligente de los principios éticos,
responsabilidades y las buenas prácticas en las actividades de investigación que
realicen los docentes investigadores, estudiantes, egresados, y los actores
institucionales que participan en las actividades de investigación de la Universidad
Católica Los Ángeles de Chimbote;
El Rector, en uso de sus atribuciones conferidas en la normativa universitaria
vigente, solicita ante el Consejo Universitario, aprobar la actualización del Reglamento
de Integridad Científica en la Investigación versión 001; que contiene la modificación de
los siguientes artículos: 5°, 8°, 9°, 10°, 13°, 14°, 15°, 20°, 23°, 29°, 30° y los anexos 01,
02, 03 y 04;
Que, según lo establecido en el artículo 19° inciso b) del Estatuto, versión 018,
es atribución del Consejo Universitario «Aprobar o reformar el Reglamento General,
Manual de Organización y Funciones, Reglamento de Elecciones y otros reglamentos,
así como vigilar su cumplimiento»;
Estando conforme a lo acordado por el Consejo Universitario, en sesión
extraordinaria de fecha 12 de agosto de 2023;
SE RESUELVE:
ARTÍCULO PRIMERO.- Aprobar la actualización del Reglamento de Integridad
Científica en la Investigación versión 001, que contiene la modificación de los artículos:
5°, 8°, 9°, 10°, 13°, 14°, 15°, 20°, 23°, 29° y 30°, el mismo que forma parte de la presente
resolución.
Firmado
digitalmente por Firmado digitalmente
SILVIA ROSMERY por JUAN ROGER
SANCHEZ AVALOS RODRIGUEZ RUIZ
DNI:32780236
DNI:32129904
RUC:20319956043
RUC:20319956043
Ms. Silvia Rosmery Sánchez Avalos Pbro. Dr. Juan Roger Rodríguez Ruiz
Secretaria General Rector
C.c.//
Interesados
Archivo
VISTO:
El Oficio N°0266-2023-Analista-OPPO-ULADECH Católica, de fecha 25 de
octubre de 2023, con trámite documentario N°1380166 remitido por el Analista de
Planificación, Presupuesto y Organización y; los acuerdos contenidos en el Acta N°18-
2023-CU-ULADECH Católica, de sesión extraordinaria de Consejo Universitario de
fecha 26 de octubre de 2023;
CONSIDERANDO:
Que, mediante documento de la referencia, el Analista de Planificación,
Presupuesto y Organización de la Universidad Católica Los Ángeles de Chimbote, Econ.
José Antonio Acosta Yparraguirre, refiere que, con Oficio N°092-2023-J-OCAL-
ULADECH Católica, la Jefe de la Oficina de Calidad, Dra. Carmen Cecilia Torres Ceclén,
solicita la actualización del Reglamento de Integridad Científica en la Investigación
versión 001, de la Universidad Católica Los Ángeles de Chimbote;
Que, la actualización del Reglamento de Integridad Científica en la Investigación,
versión 001, establece los lineamientos para mantener la observancia de los principios
éticos, objetividad, imparcialidad, transparencia, responsabilidades y las buenas
prácticas de todos los investigadores;
La actualización del referido documento, está orientado a la posibilidad de
mejorar la redacción sin alterar la naturaleza de su contenido, ni el sentido del articulado,
numerales y literales;
El Rector, en uso de sus atribuciones que le confiere la normativa universitaria
vigente, solicita ante el Consejo Universitario, aprobar la actualización del Reglamento
de Integridad Científica en la Investigación versión 001, de la Universidad Católica Los
Ángeles de Chimbote;
Que, según el artículo 19° inciso b) del Estatuto versión 018, es atribución del
Consejo Universitario «Aprobar o reformar el Reglamento General, Manual de
Organización y Funciones, Reglamento de Elecciones y otros reglamentos, así como
vigilar su cumplimiento»;
Estando conforme a lo acordado por el Consejo Universitario, en sesión
extraordinaria de fecha 26 de octubre de 2023;
SE RESUELVE:
ARTÍCULO PRIMERO.- Aprobar la actualización del Reglamento de Integridad
Científica en la Investigación versión 001, de la Universidad Católica Los Ángeles de
Chimbote, el cual forma parte de parte de la presente resolución.
ARTÍCULO SEGUNDO.- Encargar a la Secretaría General de la ULADECH Católica,
comunique la presente resolución a las áreas que correspondan.
Firmado Firmado
digitalmente por digitalmente por
SILVIA ROSMERY JUAN ROGER
SANCHEZ AVALOS RODRIGUEZ RUIZ
DNI:32129904 DNI:32780236
RUC:20319956043 RUC:20319956043
Ms. Silvia Rosmery Sánchez Avalos Pbro. Dr. Juan Roger Rodríguez Ruiz
Secretaria General Rector
C.c.//
Interesados
Archivo