Manual de Bases Biolo Gicas Del Comporta

Manual de bases biológicas
del comportamiento humano
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María Sol Leira Permuy
(coordinadora)
Manual de bases biológicas

del comportamiento humano

La publicación de este libro fue realizada con el apoyo
de la Comisión Sectorial de Enseñanza (CSE)
de la Universidad de la República.
© Los autores, 2011.

© Universidad de la República, 2011
Departamento de Publicaciones, Unidad de Comunicación de la Universidad de la República (UCUR)

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[email protected]
ISBN: 978-9974-0-0846-5

Contenido
Introducción ..................................................................................................................................................................................................... 11
Sección 1
Capítulo 1. Un nuevo enfoque: el pensamiento sistémico ................................................................................... 15
Capítulo 2. Características de los seres vivos ............................................................................................................. 19
Retroalimentación negativa o autoequilibrante ........................................................................................ 20
Retroalimentación positiva o autorreforzadora......................................................................................... 21
Estructuras poliniveladas, niveles de organización ................................................................................. 22
Bibliografía ........................................................................................................................................................................................................ 24
Sección 2
Capítulo 3. La información genética..................................................................................................................................... 27
Cromosomas y cariotipo ........................................................................................................................................... 27
adn, arn y transcripción .......................................................................................................................................... 30
arn y maduración .......................................................................................................................................................... 32
Traducción: síntesis de proteínas ......................................................................................................................... 33
Capítulo 4. Diversidad, variación genética y ambiente ....................................................................................... 37
Genes, alelos y caracteres ......................................................................................................................................... 37
Todos somos mutantes ............................................................................................................................................... 39
Desórdenes cromosómicos ....................................................................................................................................... 42
Regulación de la expresión ...................................................................................................................................... 43
Genética y desarrollo ................................................................................................................................................... 43
Capítulo 5. Genética y comportamiento ............................................................................................................................. 45
Herencia y comportamiento ................................................................................................................................... 46
Métodos de la genética del comportamiento.............................................................................................. 47
Gemelos, mellizos y heredabilidad ..................................................................................................................... 48
Encontrando genes ........................................................................................................................................................ 49
Manipulando genes ....................................................................................................................................................... 50
Genética y ambiente ..................................................................................................................................................... 51
Actividades ......................................................................................................................................................................... 53
Bibliografía ........................................................................................................................................................................................................ 56
Sección 3
Capítulo 6. El sistema nervioso .................................................................................................................................................. 61
Clasificación anatómica .............................................................................................................................................. 61
Encéfalo ................................................................................................................................................................................ 62
Protecciones del Sistema Nervioso Central ................................................................................................ 63
Constitución del Sistema Nervioso Periférico ........................................................................................... 64
Clasificación funcional .............................................................................................................................................. 65
Actividades ........................................................................................................................................................................ 66

Capítulo 7. El nivel celular de organización: neurona ...................................................................................... 67
Un poco de historia: teoría reticular versus teoría celular ................................................................. 68
Estructura de la neurona ........................................................................................................................................... 68
Clasificación según el número de ramificaciones .................................................................................... 72
Clasificación según la función ............................................................................................................................... 72
Actividades ......................................................................................................................................................................... 73
Capítulo 8. La comunicación neuronal: sinapsis .......................................................................................................... 75
Potenciales de acción y sinapsis ........................................................................................................................... 75
Fisiología de la sinapsis química .......................................................................................................................... 76
Algunas características funcionales de las sinapsis ................................................................................. 78
Capítulo 9. Nivel de organización tisular: tejido nervioso ............................................................................ 81
Microglía .............................................................................................................................................................................. 81
Macroglía ............................................................................................................................................................................. 82
Oligodendroglía .............................................................................................................................................................. 83
Células de Schwann (cs) ............................................................................................................................................ 84
Células ependimarias ................................................................................................................................................... 84
Bibliografía ........................................................................................................................................................................................................ 85
Sección 4
Capítulo 10. Médula espinal y tronco encefálico .................................................................................................... 89
Médula espinal.............................................................................................................................................................. 89
Tronco encefálico........................................................................................................................................................ 94
La droga de moda y su mecanismo de acción: metilfenidato (Ritalina) ............................... 96
Actividades...................................................................................................................................................................... 98
Capítulo 11. Diencéfalo y cerebelo ....................................................................................................................................... 99
Diencéfalo ...................................................................................................................................................................... 99
Cerebelo ....................................................................................................................................................................... 102
Capítulo 12. Receptores sensoriales................................................................................................................................... 105
Clasificación de los receptores sensoriales ............................................................................................. 106
El dolor como modalidad sensorial............................................................................................................. 109
Capítulo 13. Generalidades del sistema nervioso somático
y de las vías de conducción......................................................................................................................... 111
Vías sensitivas............................................................................................................................................................. 111
Vías motoras................................................................................................................................................................ 114
Bibliografía ..................................................................................................................................................................................................... 118
Sección 5
Capítulo 14. Hemisferios cerebrales-telencéfalo................................................................................................. 121
Fisiología general ..................................................................................................................................................... 124
Capítulo 15. Sobre el vínculo entre la mente y el cerebro ......................................................................... 131
Introducción ............................................................................................................................................................... 131
Principales teorías sobre el vínculo mente-cerebro ......................................................................... 132
Filosofía de la mente, psicología y psiquiatría..................................................................................... 134
Capítulo 16. Sistema límbico ..................................................................................................................................................... 137
Introducción ............................................................................................................................................................... 137
¿Qué son las emociones? ................................................................................................................................... 138
¿Las emociones solo implican a estructuras cerebrales? ............................................................... 139
Más allá del sistema límbico. Los sistemas de comandos de las emociones .................... 139
Inhibición y regulación de las respuestas emocionales de la corteza prefrontal .......... 142
Actividades................................................................................................................................................................... 143

Capítulo 17. Sistema Nervioso Autónomo .................................................................................................................... 145
El mantenimiento de la homeostasis .......................................................................................................... 145
Organización jerárquica del sna.................................................................................................................... 146
Reflejos viscerales o autonómicos ................................................................................................................ 147
¿Correlato fisiológico del inconsciente? .................................................................................................. 148
Los sectores simpático y parasimpático del sna................................................................................ 148
El sistema simpático ............................................................................................................................................ 149
El sistema parasimpático .................................................................................................................................... 149
El sna en la respuesta al estrés ..................................................................................................................... 150
Actividades................................................................................................................................................................... 150
Bibliografía ..................................................................................................................................................................................................... 151
Sección 6
Capítulo 18. Sistema endócrino ............................................................................................................................................... 155
Regulación del control hormonal ................................................................................................................. 158
Funciones reguladas por el sistema endócrino.................................................................................... 159
Clasificación de las hormonas de acuerdo a su naturaleza química ...................................... 160
Mecanismos de acción hormonal.................................................................................................................. 160
Actividades................................................................................................................................................................... 161
Capítulo 19. La unidad hipotálamo-hipófisis ............................................................................................................. 163
Neurohipófisis............................................................................................................................................................ 165
oxitocina......................................................................................................................................................................... 165
Antidiurética o Vasopresina ............................................................................................................................. 166
Adenohipófisis ........................................................................................................................................................... 166
Hormona del crecimiento o somatotropina .......................................................................................... 166
Prolactina ...................................................................................................................................................................... 167
Tirotropina (tsh)...................................................................................................................................................... 168
Adenocorticotropina (acth) ............................................................................................................................ 168
Gonadotropinas (fsh y lh) ............................................................................................................................... 168
Actividades................................................................................................................................................................... 169
Capítulo 20. Glándula tiroides............................................................................................................................................... 171
Ubicación y Anatomía General ..................................................................................................................... 171
Fisiología general .................................................................................................................................................... 172
Actividades................................................................................................................................................................... 178
Capítulo 21. Psicobiología del estrés ................................................................................................................................ 179
Respuesta al estrés .................................................................................................................................................. 179
El papel de la emociones.................................................................................................................................... 180
Las instancias de la respuesta de estrés .................................................................................................... 181
El sistema inmune y la visión psiconeuroinmunoendocrinología .......................................... 182
Experiencias tempranas estresantes ............................................................................................................ 182
El trastorno por estrés postraumático (tept) ....................................................................................... 183
Actividades................................................................................................................................................................... 184
Capítulo 22. Regulación hormonal de los procesos reproductivos ....................................................... 185
Inicio de la vida reproductiva: pubertad ................................................................................................. 185
Ciclo sexual femenino .......................................................................................................................................... 188
Regulación hormonal del Aparato genital masculino .................................................................... 193
Actividades................................................................................................................................................................... 195
Bibliografía ..................................................................................................................................................................................................... 196

Introducción
no podemos desconocer la biología si queremos comprender la vida psíquica humana,
y no podemos desdeñar la vida psíquica si queremos comprender todas las dimensio-
nes de nuestra dinámica biológica.
Humberto Maturana
La denominación del ser humano como biopsicosocial implica una fragmentación

que puede resultar útil con fines descriptivos o de análisis, pero constituyen aspectos
inseparables de un complejo entramado que tiende a consolidar la concepción uni-
taria y holística del mismo, siendo el aspecto biológico una de las dimensiones de lo
humano. Sin embargo, esta área del conocimiento debe aparecer como una necesidad
para avanzar en la comprensión de la complejidad del comportamiento.
La enseñanza de la Biología en la formación de los psicólogos ha presentado his-
tóricamente importantes desafíos. La mayoría de los estudiantes que ingresan a esta
carrera tienen escasa formación biológica, lo cual determina que algunos conceptos
básicos, para la comprensión de las temáticas abordadas en el curso, presenten cier-
tas dificultades de aprendizaje.
Por otra parte, ha sido un reclamo de los estudiantes y una preocupación del
equipo docente, la necesidad de un texto apropiado para los objetivos y contenidos
de esta disciplina en la Facultad de Psicología. Es en este sentido que en la elabora-
ción de este manual hemos priorizado los aspectos más relevantes desarrollándolos
de forma concisa, utilizando imágenes, esquemas y un lenguaje accesible. De esta
forma aspiramos a que el manual promueva y mejore los aprendizajes de los estu-
diantes de psicología en esta área del conocimiento.
El manual está dividido en seis secciones y 22 capítulos que abordan aspectos
básicos de: genética, sistema nervioso y endócrino. Además de las referencias biblio-
gráficas de cada sección, en algunos capítulos se incluyen actividades y enlaces de
interés.
Comisión Sectorial de Enseñanza
11

Sección 1

Capítulo 1
Un nuevo enfoque: el pensamiento sistémico

María Sol Leira
Para la comprensión de los sistemas vivos es posible utilizar un enfoque denomi-

nado sistémico u holístico, el cual ha tomado de la teoría de la complejidad alguno
de sus principios. Los términos holístico y sistémico refieren a lo mismo: «aunque
sistémico es más científico y es la mejor formulación para el nuevo paradigma».
(Capra, 1998).
Además del físico austríaco Fritjof Capra, contribuyeron a esta visión de la
vida: Ilya Prigogine Premio Nobel de Química que propuso la teoría de las es-
tructuras disipativas; los neurocientíficos chilenos Francisco Varela y Humberto
Maturana con aportes sobre cognición y conciencia, y Lynn Margulis norteameri-
cana que propuso una teoría para explicar el origen de las células eucariotas (teoría
endosimbiótica).
El método cartesiano de René Descartes, filósofo y matemático francés, pro-
pone un método de pensamiento analítico, a través del cual estudiando las partes y
propiedades de un fenómeno complejo se puede conocer y comprender el funcio-
namiento del todo.
Los seres vivos se comportan como máquinas y pueden ser entendidos estudian-
do las partes que los constituyen; de este modo los fenómenos biológicos quedan
reducidos a las leyes de la física y la química. Este pensamiento mecanicista que
considera a los seres vivos como máquinas y pone el énfasis en las partes (reduccio-
nista), se mantiene hasta el siglo xix, en cuya segunda mitad se producen impor-
tantes avances en el campo de la biología: el establecimiento de la teoría celular y la
teoría evolucionista de Darwin.
Si bien se discuten algunos aspectos de sus postulados, la teoría celular consti-
tuye uno de los pilares de la biología, estableciendo que todos los seres vivos están
constituidos por unidades anatómicas y fisiológicas (células), que siempre se ori-
ginan de una preexistente. A partir de esta teoría la vida comienza a interpretarse
como un conjunto de interacciones entre los componentes celulares.
A partir del siglo xx se sientan las bases del pensamiento sistémico, los biólo-
gos organicistas de comienzos de ese siglo centran su atención en el organismo y
proponen que el comportamiento del organismo no puede ser interpretado desde
el estudio de sus partes. Sistema es una palabra que deriva del griego que significa
«causar una unión» o «colocar juntos»; es un todo integrado cuyas propiedades esen-
ciales surgen de las relaciones entre sus partes. Comprender algo sistémicamente
15

significa ubicarlo en un contexto y establecer la naturaleza de sus relaciones, desde
este punto de vista, el comportamiento humano aparece como una red de procesos
interconectados y ubicados en un determinado contexto social y cultural.
Toda la actividad humana puede ser abordada desde una concepción holística
(integrada, como un todo), sistémica (el ser humano concebido como sistema) y
contextual (en un tiempo y lugar). La relación entre las partes y el todo en el pen-
samiento sistémico quedó invertida con respecto al paradigma cartesiano (las pro-
piedades de las partes explican el todo): solo se pueden comprender las propiedades
de las partes tomando en cuenta la organización del conjunto.
A los aportes de los biólogos organicistas se le sumaron los de los ecólogos y psi-
cólogos de la Gestalt, los primeros estudiaron las relaciones de los organismos entre
sí y con el ambiente, establecen los conceptos de comunidad y de red. El término
red originalmente se utilizó para designar el conjunto de relaciones nutricionales en
un ecosistema, se extendió a redes de: células, órganos, organismos.
De tal modo que: «uno de los conceptos fundamentales de esta comprensión
sistémica y unificada de la vida consiste en que su patrón básico de organización es
la red» (Capra, 2003). Los psicólogos de la Gestalt estudiaron el fenómeno de la
percepción, sostienen que es erróneo intentar separar sus elementos constitutivos,
puesto que los objetos se captan como patrones totales. Proponen el fenómeno de la
percepción como globalidad, como integraciones o conjuntos organizados dotados
de significación. Surge entonces una concepción sistémica de la vida, de la mente y
de la conciencia que excede las barreras disciplinarias.
El pensamiento sistémico está constituido por dos grandes ramas:
1. El pensamiento contextual cuyos aspectos principales se vinculan con:
• El cambio de las partes al todo: los sistemas vivos son concebidos como
integridades, sus propiedades son las del conjunto y no las de la suma de
sus partes.
• La complejidad organizada: cada nivel tiene propiedades que no están pre-
sentes en el nivel inferior; el sabor dulce del azúcar no se encuentra en los
átomos de carbono, hidrógeno u oxígeno que lo forman, sino en el modo en
que estos se relacionan para formar la molécula; las propiedades del agua no
se explican entendiendo las de los gases que la constituyen; la natalidad es
una característica de las poblaciones, no de los individuo que las constitu-
yen; se habla entonces de propiedades emergentes del sistema.
• Los sistemas vivos se organizan en estructuras poli o multiniveladas de sis-
Universidad de la República
temas dentro de sistemas: cada uno de ellos forma un todo con respecto a
sus partes, siendo al mismo tiempo parte de un todo mayor: célula, tejido,
órgano, aparato, individuo, población, comunidad, ecosistema. Cada nivel
de organización presenta un nivel de complejidad que aumenta a medida
que pasamos de un nivel a otro que lo contiene.
• Percepción del mundo viviente como red de relaciones.
16

• El sujeto que observa no queda ajeno al objeto observado: lo que se percibe
depende del método de observación y del proceso de conocimiento.
• Los conceptos y teorías científicas son aproximaciones a la realidad y no
comprensiones definitivas: al ser el mundo viviente una red de relaciones,
estudiar o describir un proceso necesariamente implica no considerar al-
guna de estas relaciones (principio de incompletitud).
• En la producción y manejo del conocimiento hay un fortalecimiento del
contexto en detrimento del conocimiento abstracto: la percepción de la
realidad se inscribe en un determinado contexto social y cultural.
2. El pensamiento procesal, una estructura debe ser entendida como la mani-
festación de procesos, en los cuales el orden y la actividad se combinan de tal
modo que no pueden ser descritos solo con un enfoque mecanicista.
Las estructuras vivas mantienen su medio interno en equilibrio, esta característi-
ca les permite protegerse del desorden del entorno y al mismo tiempo intercambiar
con él. Esta autorregulación se mantiene por mecanismos de retroalimentación. El
aspecto procesal fue destacado por Ludwig von Bertalanffy en sus estudios sobre
mecanismos de retroalimentación; este biólogo perteneció al Círculo de Viena in-
tegrado por científicos y filósofos que consideraban que los procesos biológicos
trascendían los métodos de las Ciencias Físicas (ciencia dominante).
El ser humano puede considerarse un sistema complejo, este concepto de com-
plejidad excede las barreras disciplinarias. Un sistema es complejo cuando:
• sus subsistemas son heterogéneos;
• existe una mutua dependencia de las funciones de los subsistemas dentro del
sistema total;
• una alteración en un subsistema o sector se propaga por toda la red de
relaciones;
• genera cambios en el sistema total;
• hay imposibilidad de abarcarlo solo por la suma de estudios sectoriales de
cada uno de los subsistemas, existe una trama que interconecta las partes y el
todo, el todo y las partes;
• las propiedades de un sistema vivo son propiedades del todo que ninguna de
sus partes posee: propiedades emergentes.
El neurocientífico chileno Humberto Maturana sostiene:
es la relación corporalidad y modo de vivir lo que hace al humano; no es solo cor-

poralidad ni modo de vivir, sino que ambos aspectos se modulan mutuamente;
nuestra anatomía y fisiología se transforman según el espacio psíquico que vivimos
(Maturana, 1995).
La incorporación de los patrones culturales en interacción con el otro es funda-
mental para establecer los procesos cognitivos en los niños, para incorporar apren-
dizajes específicos y formas particulares de relacionarse, dependiendo de su entorno
17

familiar, social y cultural. El enfoque sistémico le confiere una perspectiva holística
(con todo lo que ello implica en términos de complejidad e incompletitud), al estu-
dio minucioso de los componentes implicados en la compleja trama del comporta-
miento humano.
El reduccionismo y el holismo, el análisis y la síntesis, son enfoques complementarios
que usados con el equilibrio justo nos ayudan a obtener un conocimiento más pro-
fundo de la vida (Capra, 1998).
18

Capítulo 2
Características de los seres vivos

María Sol Leira
Si se define a los seres vivos como sistemas, se considera que se comportan como
un todo integrado cuyas propiedades y características surgen de las relaciones en-
tre sus partes. Si bien la presencia de proteínas y ácidos nucleicos son condiciones
necesarias para la vida, no son suficientes: «la vida no puede ser adscrita a ningún
componente molecular exclusivo (¡ni siquiera al adn o al arn!), sino únicamente a la
totalidad de la red metabólica» (Luisi, 2010).
Los organismos vivos son sistemas abiertos porque establecen un flujo continuo
de materia y energía con el ambiente, pero manteniendo un estado interno estable
que los aísla del desorden circundante.
Para el mantenimiento de un organismo vivo, es necesario que ocurran en él un
conjunto de reacciones químicas, que implican transformaciones de materia y ener-
gía. Esto se denomina metabolismo, se define como un conjunto organizado de pro-
cesos complejos, donde coexisten orden y actividad, combinados de tal modo que
no pueden ser descritos solo en términos mecanicistas. El permanente intercambio
que realizan los seres vivos con su entorno, vuelve imprescindible el mantenimiento
de su medio interno dentro de cierta estabilidad o equilibrio. Al mantenimiento
del medio interno en un estado de equilibrio dinámico se denomina homeostasis,
término acuñado por Walter Cannon en 1932, que incluye: el control del pH, la
concentración de gases y de glucosa en sangre, el balance hídrico, la temperatura
interna, entre otros. En este equilibrio dinámico las variables fluctúan dentro de
ciertos límites de tolerancia, lo que se consigue a través de mecanismos compensa-
torios de las variaciones.
Se llaman mecanismos homeostáticos a los mecanismos autorreguladores que per-
miten a los organismos mantenerse en un estado de equilibrio dinámico (Bertalanffy
lo denominó fluyente para diferenciarlo del estable de los sistemas cerrados), con sus
variables fluctuando dentro de límites de tolerancia.
Los mecanismos a través de los cuales se controlan las condiciones homeostá-
ticas se basan en modelos de retroalimentación o feedback: disposición circular de

componentes en la que uno de ellos tiene efecto sobre el otro y el último sobre el
primero. Implica por lo tanto un retorno de la información a su punto de partida.
Se describen dos clases de retroalimentación.
19

Retroalimentación negativa o autoequilibrante
Es la que tiende a volver al punto de partida, los cambios en sus componentes
son opuestos: si uno aumenta el otro disminuye. Se denomina negativa porque se
opone o resiste al cambio.
Un ejemplo de retroalimentación negativa mediada

por el sistema nervioso es el control de la temperatura corporal
Existen receptores sensibles a los cambios de temperatura en la piel, ciertas
mucosas y en el hipotálamo. La información sobre los cambios de temperatura cor-
poral es captada por receptores sensoriales (termorreceptores) y enviada al hipotá-
lamo: órgano del sistema nervioso central que se encarga de su regulación.
Hay mecanismos de regulación que restablecen la homeostasis cuando la tempe-
ratura corporal aumenta: este aumento es captado por el centro regulador del hipo-
tálamo, que envía señales nerviosas hacia la piel para que las glándulas sudoríparas
aumenten la sudoración, la evaporación implica la disminución del calor corporal.
Los músculos lisos de arteriolas cutáneas se dilaten e irradian calor al ambiente
(vasodilatación), al aumentar el flujo sanguíneo hacia la piel, se conduce el calor
corporal a la superficie.
Cuando la temperatura corporal disminuye a través del mismo mecanismo se pro-
duce: vasoconstricción (los vasos sanguíneos se constriñen) provocando una reducción
en la pérdida de calor y la contracción involuntaria de músculos: tiritar o escalofríos
que genera pequeñas cantidades de calor. El cambio en la temperatura corporal es
lo que determina que el centro regulador provoque respuestas que contrarresten o se
opongan al cambio, constituyendo un ejemplo de retroalimentación negativa.
Un ejemplo de retroalimentación negativa mediada

por el sistema endócrino es la regulación de la glucosa en sangre
La glucosa es un monosacárido (hidrato de carbono) que se obtiene de los ali-
mentos y es indispensable para que las células obtengan la energía que les permita
realizar todas sus funciones. Sus valores normales fluctúan entre 0,6 gramos y 1 gra-
mo por litro de sangre. La ingesta de alimentos (sobre todo azúcares y almidones)
determina que ese valor aumente, este aumento es captado por receptores químicos
(quimiorreceptores) del páncreas (glándula que se ubica por detrás del estómago),
que liberará la hormona insulina (producida por sus células beta). Esta hormona
actúa sobre las membranas celulares aumentando su permeabilidad a la glucosa,
facilitando su ingreso a las células y el almacenamiento en las células musculares y

hepáticas bajo forma de glucógeno (molécula más compleja).
Por el contrario, varias horas sin ingerir alimentos determinan que la glucosa
en sangre disminuya, otras células del páncreas (células alfa) segregan a la sangre
la hormona glucagón que estimula la transformación del glucógeno almacenado en
glucosa, que es volcada a la sangre, retornándose así a los valores normales.
20

Retroalimentación positiva o autorreforzadora
La variación respecto al punto de partida determina una serie de modificaciones
que incrementan la variación, alejándose del punto de partida los cambios en los
componentes van en la misma dirección: si uno aumenta, el otro también lo hace.
Uno de los ejemplos más característicos es el que ocurre durante el parto. El hi-
potálamo produce oxitocina liberada a al sangre a través de la neurohipófisis. Esta
hormona produce la contracción del útero, determinando que la cabeza del bebé
presione el cuello del útero, lo que a su vez estimula al hipotálamo a producir más
oxitocina que provocará una contracción mayor y así sucesivamente hasta que se
produzca la expulsión del bebé.
Es importante tener en cuenta que además de los mecanismos mencionados en
el plano estrictamente biológico:
en el ser humano la ruptura del equilibrio se produce sobre todo por vía simbólica,
ya que vive en un mundo de signos y símbolos y es vulnerable a agresiones que tras-
cienden las necesidades biológicas y son provocadas por representaciones abstractas,
por eso el intercambio de información simbólica funciona como generador de estrés
(Álvarez, Trápaga, 2005).
El metabolismo permite el automantenimiento y la autoperpetuación que se
engloban en el término autopoiesis (auto: a sí mismo, poiesis: creación). La materia
viva se está produciendo a sí misma continuamente y el funcionamiento celular es
un claro ejemplo de red autopoiética. El sistema célula se autoorganiza mantenien-
do una organización estable con los aportes de materia y energía del entorno.
Una red autopoiética implica que cada integrante transforma o produce a los
demás; toda la red se genera a sí misma continuamente, incluido su propio límite
(que regula los intercambios con el entorno). Una célula es un ejemplo de red
autopoiética: construye sus componentes a partir de moléculas del entorno, pero
manteniendo el patrón de organización que se establece a partir de las relacio-
nes entre dichos componentes. El patrón de organización en los seres vivos es la
autopoiesis.
Estas relaciones se concretan y corporizan a través de una determinada estruc-
tura. Los seres vivos constituyen estructuras disipativas, en las que coexisten el
cambio y la estabilidad: mantienen la misma estructura general a pesar de la susti-
tución permanente de sus células y moléculas. En los seres vivos los componentes
se sustituyen por permanentes intercambios con el entorno: elaboran y desechan
sustancias, crecen, se desarrollan, cambian.
La célula (o el organismo) presenta una organización estable, a pesar de la per-

manente circulación de materia y energía. Un sistema vivo es cerrado organizativa-
mente, pero abierto estructuralmente; esta coexistencia de cambio y estabilidad se
denomina estructura disipativa. El vínculo entre el patrón y la estructura se deno-
mina proceso y comprende las actividades necesarias para que el patrón se corporice.
21

Patrón, estructura y proceso son conceptos interdependientes e inseparables en el
fenómeno de la vida.
Humberto Maturana desarrolla la llamada teoría de Santiago: identifica el pro-
ceso de cognición con el proceso de vivir, por lo tanto, el cerebro no es necesario
para que exista la mente, es suficiente con que exista percepción. «El proceso
mental es inmanente en la materia a todos los niveles de vida» (Maturana, 1995).
En esta concepción la mente es un proceso que puede ocurrir en una estructu-
ra específica como el cerebro o en otras; es así como se plantea que los sistemas
nervioso, endócrino e inmunológico forman una única red cognitiva. El sistema
inmunológico no solo reconoce lo extraño, sino que es responsable de la identidad
molecular del cuerpo.
Los tres sistemas —que tradicionalmente se estudian por separado— pueden
considerarse parte de una misma red cognitiva. Los procesos vitales son identifi-
cados con la cognición en esta teoría: vida y cognición se relacionan de tal modo
que cualquier interacción entre un organismo y su ambiente puede considerarse un
proceso cognitivo, mental.
Conciencia es un nivel de la mente o cognición caracterizado por el conocimiento de
sí mismo, a diferencia del conocimiento del entorno que es común a todos los seres
vivos; es el autoconocimiento: el del entorno, de nosotros y de nuestro mundo inte-
rior: no solo sabemos, sino que sabemos que sabemos (Maturana, 2008).
Esta polémica concepción de la mente aportó elementos para la discusión de la
relación mente-cerebro.
Estructuras poliniveladas, niveles de organización

Otra característica de los organismos vivos es su organización en estructuras
poliniveladas o multiniveladas de sistemas dentro de sistemas: cada una forma un
todo con respecto a sus partes, siendo al mismo tiempo parte de un todo superior.
Hay diferentes niveles de complejidad, cada uno con propiedades que no están en
el nivel inferior y a las que se les denominan propiedades emergentes.
Las propiedades emergentes se explican por el comportamiento de los elemen-
tos que forman parte del sistema, pero no pertenece a ninguno ni puede explicarse
solo por la suma de propiedades de dichos elementos. Las propiedades del orga-
nismo y de cualquiera de los niveles que se analicen son propiedades del todo que
ninguna parte posee: emergen de las interacciones y relaciones entre las partes. Lo
que ocurre en cada uno de los niveles contribuye a la comprensión de lo que se está
estudiando, pero es necesaria una síntesis final que incluya las interacciones entre
los distintos niveles.

Los diferentes niveles se diferencian tanto por las unidades que los constituyen,
como por la organización y los mecanismos de interacción entre ellos. En cada uno
de los niveles las interacciones se vuelven más complejas: el funcionamiento cerebral
es más complejo que el de una red neuronal y esta más que el de una sola neurona.
22

Un protón y un electrón son partículas atómicas que forman un gas incoloro e
inflamable como el hidrógeno, combinándolo con otro gas, el oxígeno, obtenemos
una molécula de agua, sustancia líquida poseedora de una serie de propiedades
inexistentes en los elementos que la constituyen.
Una determinada organización de átomos de hidrógeno, oxígeno y carbono
constituyen una molécula de glucosa, principal sustancia de la que los seres vivos
obtienen energía. La incorporación de nitrógeno hace posible la formación de ami-
noácidos que constituirán a su vez péptidos, que desempeñan una multiplicidad de
funciones en el organismo (transporte, protección, comunicación, etcétera).
Cuando las moléculas adquieren cierta organización que incluye independencia
del entorno a través de una estructuración particular (membranas), el nivel de orga-
nización es celular: por ejemplo, una neurona se encuentra en este nivel.
Las neuronas junto con las células gliales constituyen el tejido nervioso que
da lugar a órganos (médula, cerebro), constituyen a su vez sistemas de órganos
que funcionando coordinadamente se encargan de determinadas funciones en el
organismo.
El sistema nervioso constituye junto a otros sistemas y aparatos un nivel de orga-
nización más complejo como el individuo, interactuando con otros da lugar a pobla-
ciones, las que asociadas con poblaciones de otras especies forman comunidades, de
cuya relación con el entorno físico surgen los niveles más complejos de organización
de la materia viva: los ecosistemas. La organización y la complejidad cambian de un
nivel a otro: en cada uno están presentes propiedades emergentes que no lo están
en el nivel inferior.
23

Bibliografía
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24

Sección 2

Capítulo 3
La información genética
Ignacio Estevan
La dotación básica de adn de un organismo se denomina genoma. El proyecto

genoma humano permitió determinar que el genoma humano (haploide) tiene una
longitud aproximada de 3200 millones de pares de bases de adn. Algo menos del
40% del genoma estaría relacionado con los genes y su regulación, mientras que solo
el 1,5% del genoma (entre 20.000 y 25.000 genes) contiene información para más
de 100000 proteínas diferentes (Ihgsc, 2004). Este texto solo hará referencia al adn
nuclear, aunque en las células humanas también hay adn en las mitocondrias.
Dos personas en promedio presentan 6 x 106 pares de bases diferentes entre sí,
lo cual constituye solo el 0,1% del genoma, esta diferencia bioquímica y la influencia
del medio ambiente determinan nuestra individualidad.
Cromosomas y cariotipo
El genoma está formado por varias moléculas de adn, de alrededor de tres o
cuatro centímetros de largo cada una, asociadas a proteínas (las histonas y otras
proteínas no histónicas) que las compactan y protegen formando cromosomas.
El grado de empaquetamiento de los cromosomas varía según el estado funcional
de la célula y de la región del cromosoma. Durante la mayor parte del ciclo celular,
los cromosomas se encuentran menos compactados dentro del núcleo, constituyen-
do la cromatina. En la cromatina se conocen dos estructuras: la eucromatina menos
compactada, donde están los genes activos y la heterocromatina que contiene genes
que no se expresan y porciones de adn no génicas.
Durante la división celular la cromatina se compacta y pueden observarse los
cromosomas al microscopio como bastones coloreados (de allí su nombre). Cada
cromosoma está formado por una o dos cromátidas —según del momento del ciclo
en que se encuentre la célula— unidas a nivel del centrómero, cada una contiene
una molécula de adn.
Generalmente cada especie tiene un número característico de cromosomas en

sus células. El complemento cromosómico humano se estableció correctamente re-
cién en 1956, aunque la controversia continuó durante años. El número de cromo-
somas en una célula somática humana es 46: 23 pares (Gartler, 2006).
Los seres humanos, al igual que la mayoría de los organismos macroscópicos que
conocemos, son diploides, tienen dos copias del genoma en todas sus células somáticas
27

(excepto los gametos). Esto quiere decir que en las células somáticas cada cromoso-
ma está presente dos veces. Los cromosomas de cada par se llaman homólogos y son
similares, con los mismos genes en el mismo orden, aunque la secuencia de adn que
poseen tiene diferencias (pues cada uno proviene de distinto progenitor). En el caso
de los varones el par de cromosomas sexuales es diferente (figura 3.1).
Figura 3.1. Cariotipo 46, xy de un individuo normal de sexo masculino: a) par de

cromosomas 1 homólogos; b) par de cromosomas sexuales, en este caso un cromoso-
ma x y otro y, el más pequeño.
Cada par homólogo puede reconocerse: por su longitud, la posición de su cen-

trómero o constricción primaria (hay cromosomas metacéntricos, acrocéntricos y
telocéntricos), por la presencia de constricciones secundarias y el patrón de bandas
resultado de algún método de tinción. Un cariotipo es el conjunto de cromosomas
presentes en las células de un individuo ordenados de acuerdo a estas características
(figura 3.1).
Obtener un cariotipo es un proceso complicado: como los cromosomas se com-
pactan durante el proceso de mitosis, es necesario partir de células que se repro-
duzcan y puedan ser cultivadas en laboratorio. Cuando las células se encuentran en
mitosis, se les agrega sustancias como la colchicina lo cual provoca que la célula se
detenga en esta fase, que los cromosomas se acorten y dispersen. Luego las células
se tiñen, fijan y aplastan, para luego fotografiarlas a través de un microscopio. Si la
fotografía es buena, aparecerán todos los cromosomas entremezclados. Cada cro-
mosoma debe ser recortado, identificados los cromosomas homólogos, ordenados

los pares por tamaño y posición del centrómero. Una vez obtenido el cariotipo, pue-
de estudiarse la existencia de anomalías en el número o forma de los cromosomas.
Los cromosomas se clasifican en autosomas (los primeros 22 pares, numerados
del 1 al 22) y un par de cromosomas sexuales o gonosomas (el par 23). Los gono-
somas determinan el sexo de quien los porta (recuadro «Genética y sexo»). En los
28

mamíferos, incluido el ser humano, el sexo masculino es el que tiene cromosomas
sexuales diferentes (un cromosoma x y otro y más pequeño). En estos casos el mas-
culino es el sexo heterogamético, pues produce gametos diferentes.
Los gametos son las células reproductoras, únicas en nuestro organismo con la
mitad de cromosomas (son haploides), producidas a través de un tipo de reproduc-
ción celular especial: la meiosis. Mientras que las mujeres producen óvulos, los va-
rones producen espermatozoides. En tanto el masculino es el sexo heterogamético,
son sus gametos que determinarán el sexo cromosómico de los descendientes, pues
producirá espermatozoides con 22 cromosomas y un cromosoma y, otros con 22
cromosomas y un cromosoma x.
Genética y sexo
En tortugas, cocodrilos y otros reptiles, la determinación del sexo es am-
biental: de los huevos desarrollados a menos de 30 ºC nacerán machos y a
temperaturas mayores nacerán hembras (las distintas temperaturas provocan
la expresión de distintos genes). En los mamíferos la determinación del sexo
es genética (Janzen, Phillips, 2006).
En los seres humanos se distingue: un sexo cromosómico, que se establece
en el momento de la fecundación; un sexo gonadal, según qué gónada se de-
sarrolle en el período embrionario; y un sexo genital dado por los genitales
internos y externos presentes (caracteres sexuales primarios), acompañados
con diferencias a nivel del sistema nervioso y del comportamiento. Durante
la pubertad y en el adulto, se añade el sexo fenotípico (caracteres sexuales
secundarios), el sexo psicosexual y el sexo social. (Por revisiones recientes
de lo que se conoce sobre dimorfismo sexual en español ver Bocchino,
2006, Cahill, 2005).
¿Cómo se relaciona el sexo cromosómico con las demás diferencias sexuales?
Distintas investigaciones han mostrado que el gen sry (sex determinig
region of the y–chromosome), ubicado en el cromosoma y, juega un rol fun-
damental. Este gen se expresa en una proteína llamada factor de determina-
ción testicular (fdt), que actúa como mensajero, provocando la expresión
de otros genes, en otros cromosomas (es un factor de transcripción). Hasta
la sexta semana del desarrollo embrionario en los humanos, las gónadas son
bipotenciales. La presencia de la proteína fdt provoca que estas gónadas se
diferencien en testículos, mientras que su ausencia determina el desarrollo
de ovarios (Díaz Hernández, Merchant Larios, 2008-2009).
La producción embrionaria por los testículos de la hormona testosterona
induce la aparición de genitales masculinos (por eso se dice que tiene un
rol masculinizante), además de otros caracteres dimórficos entre varones
y mujeres. Los testículos producen además una hormona llamada factor
inhibidor de los conductos de Müller (mif) que inhibe el desarrollo de los
genitales femeninos. Un embrión con cariotipo xx donde no está presente
el gen sry tendrá ovarios, y por la falta de testosterona y de mif tendrá ca-
racteres sexuales primarios femeninos (Díaz Hernández y Merchant Larios,
2008-2009).
Ambos sexos poseen casi los mismos genes y cada embrión puede desarro-
llarse potencialmente en cualquier sexo. El camino que tome dependerá de
cuáles genes se expresen, y esto dependerá de otros genes y otras proteínas,
pequeños cambios tienen grandes consecuencias.
29

ADN, ARN y transcripción
La base material de la información genética es el adn. Tanto el ácido desoxirri-
bonucleico (adn) como el ácido ribonucleico (arn) son macromoléculas clasificadas
como ácidos nucleicos, compuestas por largas cadenas de nucleótidos. Un nucleóti-
do tiene tres componentes: un azúcar pentosa (pentosa porque tiene cinco átomos
de carbono), un grupo fosfato y una base nitrogenada de cuatro posibles que varían
según se trate de moléculas de adn o arn (tabla 3.1).
Tabla 3.1. Cuadro comparativo de las características del adn y del arn
adn arn
Azúcar pentosa desoxirribosa ribosa
bases nitrogenadas A, T, C, G A, U, C, G
cadenas 2 1
miles/millones de nucleó-
largo cientos/miles de nucleótidos
tidos
se sintetiza en el núcleo y
localización en las células
núcleo y mitocondrias mitocondrias, trasladándose
humanas
desde el núcleo al citoplasma.
Pero adn y arn se distinguen en varias características (tabla 3.1). La diferencia

en su nombre proviene del tipo de azúcar presente en sus nucleótidos, que en el
caso del adn tiene un oxígeno menos (de allí desoxi en el nombre). El adn se en-
cuentra principalmente en el núcleo de las células humanas. En los eucariotas es
una molécula lineal formada por dos cadenas polinucleotídicas antiparalelas y com-
plementarias, unidas entre sí por puentes de hidrógeno entre bases nitrogenadas
complementarias (a con t, c con g). En el espacio se disponen formando una doble
hélice dextrógira (figura 3.2).
30

Figura 3.2. Esquema de la molécula de adn, formada por dos cadenas de nucleótidos
complementarias y antiparalelas. Puede verse el esqueleto de azúcar fosfato constituí-
do por la sucesión de fosfatos (F) y azúcares pentosas desoxirribosas (A). Cada azúcar
enlaza además con una base nitrogenada (A: Adenina, T: Timina, G: Guanina, C:
Citosina). Las bases nitrogenadas establecen puentes de hidrógeno entre sí (señalados
con línea punteada, 2 en el caso de A-T y 3 entre C-G) uniendo ambas cadenas.
Ambas cadenas adquieren en el espacio una disposición en doble hélice.
El arn, por el contrario, está formado por una única hebra, aunque segmentos
de la misma pueden plegarse y aparearse entre sí, adquiriendo complejas formas tri-
dimensionales. Cada arn se sintetiza en el núcleo usando como molde un segmento
de adn que llamamos gen, en un proceso que se denomina transcripción. Los genes
se disponen linealmente a lo largo de las moléculas de adn. Por tanto, cada gen
también está ubicado en una región determinada de un cromosoma, localización
que llamamos locus (loci en plural).

Cada gen tiene un promotor, es una secuencia específica que marca el inicio y sen-
tido de la transcripción. A continuación está el segmento de adn que sirve de molde
en la transcripción. Por último existe una señal de terminación de la transcripción.
En la transcripción las cadenas del adn son separadas por una enzima que rom-
pe los puentes de hidrógeno. Luego la enzima arn polimerasa une ribonucleótidos,
sintetizando una molécula de arn complementaria a la hebra de adn que le sirve
31

de molde. De este modo, la secuencia de una cadena de adn sirve de molde para la
síntesis de una cadena de arn con una secuencia complementaria (figuras 3.3 y 3.4).
Figura 3.3. Este esquema resume los procesos en que está involucrado el adn dentro
de una célula. 1, transcripción en el núcleo de un gen por la enzima arn polimerasa;
2, maduración del arn y exportación de los arnm; 3, traducción de un arnm en una
cadena polipeptídica por los ribosomas en el citoplasma. El 4 señala el proceso de
replicación del adn. En el nucleolo se sintetizan los arnr y se arman los ribosomas
que luego son exportados al citoplasma.
ARN y maduración
El arn recién sintetizado sufre una serie de transformaciones químicas dentro
del núcleo llamadas maduración, para ser exportado al citoplasma, donde desarro-
llará sus funciones.
Hay varios tipos de arn, en particular tres tipos de arn son muy importantes
por su rol en la síntesis de proteínas:
• arn mensajero (arnm): del cual hay más variedad, porta la información
para la síntesis de una cadena polipeptídica.
• arn ribosómico (arnr): son cuatro diferentes en las células eucariotas, que
forman parte de cada ribosomas junto con proteínas.
• arn de transferencia (arnt): de los cuales hay unos cincuenta distintos que
participan de la traducción portando los aminoácidos. Cada uno se une espe-
cíficamente a un aminoácido y de manera complementaria a un codón a través
de su anticodón, sirviendo de adaptador entre ambos lenguajes.
32

Traducción: síntesis de proteínas
Si en el adn está la información, ¿cómo surge la forma y función en las células?
La respuesta está en las proteínas, pues la mayoría de estructuras celulares están
formadas por proteínas o han sido sintetizadas en procesos mediados por proteínas
con función enzimática.
Las proteínas están formadas por una o varias cadenas polipeptídicas (cadenas
de aminoácidos unidos a través de enlaces peptídicos). Por las distintas caracterís-
ticas químicas de los veinte aminoácidos que las pueden formar, las proteínas son
moléculas muy versátiles, adquiriendo configuraciones tridimensionales muy par-
ticulares que les permite realizar múltiples funciones específicas de cada proteína:
catálisis enzimática, transporte, almacenamiento, movimiento, soporte, protección
inmune, control del crecimiento y diferenciación.
¿Cómo se expresan los genes? La primera etapa del proceso es la transcripción
(explicada anteriormente). La traducción es la segunda parte del proceso de síntesis
de proteínas, la secuencia de bases de arnm determina la secuencia de aminoácidos
de una cadena polipeptídica (figura 3.4 ).
Figura 3.4. Este esquema ilustra el proceso de expresión de un segmento de un gen.

El adn es transcrito en un arnm en el núcleo, que luego es traducido en un polipép-
tido en el citoplasma por los ribosomas con ayuda de los arnt.
En las células eucariotas, la traducción ocurre principalmente en el citoplasma,

particularmente en los ribosomas (formados por arnr y proteínas), participando
además un arnm y distintos arnt. El proceso comienza cuando el ribosoma en-
cuentra al recorrer el arnm en sentido 5’ 3’, el triplete de bases nitrogenadas aug
(un codón de inicio) que codifica para el aminoácido metionina (tabla 3.2).
33

Tabla 3.2. El código genético: las reglas de traducción del arnm en una cadena polipeptídica.
Cada triplete de bases del arnm (codón) especifica el agregado de un aminoácido particular,
excepto tres tripletes que no codifican para ningún aminoácido y determinan la finalización
del proceso de traducción. El codón AUG es el codón de inicio de la traducción y codifica
para la Metionina
Segunda base del codón
U C A G
Fenilalanina Serina Tirosina Cisteína U
Fenilalanina Serina Tirosina Cisteína C
U
Leucina Serina Parada Parada A
Leucina Serina Parada Triptófano G
Leucina Prolina Histidina Arginina U
Leucina Prolina Histidina Arginina C
C
Leucina Prolina Glutamina Arginina A
primer base Leucina Prolina Glutamina Arginina G tercer base
del codón Isoleucina Treonina Asparragina Serina U del codón
Isoleucina Treonina Asparragina Serina C
A
Isoleucina Treonina Lisina Arginina A
Metionina Treonina Lisina Arginina G
Valina Alanina Aspartato Glicina U
Valina Alanina Aspartato Glicina C
G
Valina Alanina Glutamato Glicina A
Valina Alanina Glutamato Glicina G
Allí comienza a avanzar a lo largo del arnm a la vez que va uniendo los aminoá-
cidos especificados por su secuencia de bases, formando una cadena polipeptídica.
Los aminoácidos son traídos al ribosoma por los distintos arnt, que se unen más o
menos específicamente a cierto codón a través de una región denominada antico-
dón. Este proceso continúa hasta que el ribosoma se topa con un codón de parada.
El código genético son las reglas que utilizan los ribosomas para traducir el
mensaje en los arnm, escrito con cuatro letras —las de las bases nitrogenadas—,
al lenguaje de las proteínas que tiene 20 aminoácidos. Este código (tabla 3.2) tiene
varias características:
• el arn mensajero se lee de a tripletes —llamados codones—, de corrido, sin
solapamientos y sin espacios o signos de puntuación;
• no es ambiguo: cada triplete especifica el agregado de un único aminoácido;
• es degenerado, porque distintos aminoácidos son especificados por el mismo

triplete;
• es universal: es compartido por la mayoría de los seres vivos.
34

La secuencia lineal de bases nitrogenadas de un gen especifica la secuencia li-
neal de aminoácidos en una cadena polipeptídica, que será una proteína o parte de
ella. Los cambios en la secuencia de adn de un gen pueden entonces traducirse en
cambios en la secuencia de la cadena polipeptídica, esto puede afectar la función
de la proteína.
35

Capítulo 4
Diversidad, variación genética y ambiente

Ignacio Estevan
Cada rasgo de un organismo puede considerase un carácter, en conjunto consti-

tuyen el fenotipo. ¿Cómo se relacionan los genes con los distintos caracteres de un
organismo, ya sea en su aspecto, funcionamiento o comportamiento?
Mendel ya había determinado que los genes son los responsables de los caracte-
res, pero fue Archibald Garrod el primero en vincular las proteínas en este proceso,
al estudiar un trastorno metabólico denominado alcaptonuria, recién comenzado el
siglo xx. La alcaptonuria —cuyo nombre proviene de unos de los síntomas de esta
enfermedad: la orina de estas personas en contacto con el oxígeno del aire adquiere
un color oscuro— es ocasionada por problemas en una enzima que participa en el
metabolismo de la tirosina, la oxidasa (oah) del ácido homogentísico. Garrod de-
terminó que hay dos versiones distintas de este gen: una se traduce en una proteína
funcional y otra no. Este trastorno —que puede considerarse un carácter— está
presente en aquellas personas homocigotas —que tienen dos copias iguales— de la
variante mutante, pero no en los heterocigotas —que tienen una versión mutante y
otra normal—, pues una copia funcional del gen para la oah alcanza para sintetizar
suficiente enzima.
Son las proteínas con sus múltiples funciones las responsables de los distintos
caracteres (recuadro «Genética y sexo», capítulo 3). Por eso, los cambios en los ge-
nes son los responsables del surgimiento de nuevas características, por el cambio en
la funcionalidad de las proteínas. Pero también los cambios en la expresión de los
genes provocan cambios en el fenotipo, ya sea por cambios en la cantidad, momen-
to o lugar en que se sintetizan las distintas proteínas. Esa es una manera en la que el
ambiente participa en el desarrollo del fenotipo.
Genes, alelos y caracteres

En toda población existe gran variación en la mayoría de sus características, ade-
más de los efectos del ambiente (que se abordarán más adelante). Esto se debe a que
en la población existen variantes para cada gen: los alelos. Todo individuo tiene dos
copias de cada gen, cada una de ellas en el mismo lugar o locus de los cromosomas
homólogos. Todo individuo tiene, por lo tanto, un particular genotipo resultado de
una determinada combinación de alelos para cada gen.
Existen muchos caracteres con una base genética muy simple similar a la al-
captonuria: la presencia de hoyuelos en las mejillas, las pecas, ser lampiño, tener
37

el mentón hendido o doblar hacia atrás el pulgar de la mano; están basados en
alelos de un único gen (recuadros sobre la fenilcetonuria y sobre la enfermedad de
Huntington).
La enfermedad de Huntington
La enfermedad corea de Huntington (eh) es neurodegenerativa asocia-
da con movimientos involuntarios anormales del cuerpo (corea), aparece
tardíamente en la vida, con desórdenes emocionales, comportamentales y
psiquiátricos variables, que desembocan en demencia (Walker, 2007).Tiene
una herencia monogénica, el alelo asociado con el trastorno es dominante
respecto al normal. El gen pudo mapearse a nivel cromosómico, localizán-
dose en el brazo corto del cromosoma 4. Luego se estableció la secuencia de
bases nitrogenadas del alelo que la provoca: el alelo normal para la proteína
huntingtina contiene entre 9 y 35 copias del triplete CAG, mientras que el
alelo patológico contiene entre 36 y 180 copias (Chial, 2008).
El alelo mutante dominante se expresa en una proteína huntingtina modifi-
cada por el agregado de aminoácidos glutamina en uno de sus extremos, que
provoca un cambio espacial que la vuelve dañina. La presencia de este alelo
determina la muerte de neuronas en los ganglios basales y la corteza cerebral,
es esta la causa de los síntomas del trastorno (Bossy-Wetzel et al., 2004).
Como el alelo que la determina es dominante, los hijos de una persona
portadora que hereden el alelo mutante terminarán desarrollándola. Es una
enfermedad que se desarrolla tardíamente, en general, luego de haber tenido
los hijos. ¿Qué probabilidad tienen los hijos de heredar la enfermedad?
¿La persona portadora sabía de su condición al decidir tener hijos? Si un
pariente cercano desarrolla esta enfermedad, ¿qué probabilidad tienen de
desarrollarla?
En la actualidad existen técnicas de diagnóstico presintomático que permi-
ten detectar la presencia de este alelo en distintos momentos, incluso a nivel
uterino. Un estudio que abarcó casi 200 clínicas de todo el mundo halló una
incidencia de 1% de eventos catastróficos entre quienes fueron diagnostica-
dos, tanto positiva como negativamente para este trastorno, evidenciando
además la importancia del asesoramiento y el apoyo psicológico tanto antes
como luego del diagnóstico (Almqvist et al., 1999). Entre un 4% y 24% de
las personas con riesgo se realizan estos test (la mayoría no lo hace, segura-
mente porque no existe un tratamiento efectivo), y se recomiendan continuar
por dos años el asesoramiento genético luego del resultado (Tiebben, 2007).
Los distintos alelos de un gen interaccionan, tienen distintas relaciones entre

ellos:
• dominancia-recesividad: el fenotipo está determinado solo por el alelo do-
minante: el alelo normal de la OAH es dominante respecto al alelo mutante
causante de la alcaptonuria (recesivo), por eso los heterocigotas no presentan
el trastorno;
• dominancia parcial: cuando ambos alelos participan en la determinación de
un fenotipo. En este caso, el fenotipo en los heterocigotas es intermedio al
de los homocigotas;
38

• codominancia: también el fenotipo es resultado de la interacción de ambos
alelos, pero en este caso ambos están presentes en el fenotipo. Por ejemplo,
los alelos que determinan el grupo sanguíneo A y B son codominantes dando
lugar al fenotipo AB cuando ambos están presentes.
Pero la mayoría de los caracteres en los seres humanos son continuos como ser:
la altura, el peso o el color de la piel (recuadro «Bases genéticas del color de la piel).
Tienen una base genética más compleja, con múltiples genes que interaccionan.
Bases genéticas del color de la piel

El fenotipo es el conjunto de caracteres observables de un organismo,
abarcando no solo características externas, sino también aspectos internos,
de funcionamiento, e incluso comportamentales. El color de la piel y del
pelo son caracteres siempre mencionados al hablar del fenotipo. Su color se
debe a la presencia de varios pigmentos, entre ellos uno llamado melanina,
que filtra los rayos ultravioletas, evitando sus efectos negativos. Aunque los
rayos UV también son necesarios en la síntesis de la vitamina D, de allí que
no todas las poblaciones hayan evolucionado con piel oscura (Jablonsky y
Chaplin, 2000; Barsh, 2003).
En los seres humanos y otros organismos, la diferencia entre los individuos
pigmentados y los albinos radica, en general, en un único gen. Las mayoría
de las personas albinas tienen dos copias de un alelo que se expresa en una
enzima (la tirosinasa) defectuosa, incapaz de sintetizar melanina a partir del
aminoácido tirosina (son homocigotas recesivos para este gen; ver Rees,
2003). El tener o no pigmentación es entonces un carácter discreto, bajo
control de un único gen.
Las personas que tienen al menos un alelo funcional de este gen sí pue-
den sintetizar melanina; en estas personas, el grado de pigmentación es un
carácter continuo bajo control de muchos genes distintos, base de la amplia
gama de pigmentaciones que existen (Rees, 2003).
Pero no toda la variación en el color de la piel tiene base genética. La expo-
sición a los rayos ultravioleta provoca que nuestra piel responda sintetizando
mayores niveles de melanina para prevenir sus efectos negativos. El ambiente
juega entonces también su rol en la determinación del color de piel.
Un carácter se denomina monogénico —mendeliano— si está determinado por

un único gen, poligénico si en el participan varios, cuya acción puede ser aditiva
aunque no necesariamente de igual magnitud. Un carácter es multifactorial cuando
además de múltiples genes en su determinación participa el ambiente.
Todos somos mutantes

¿De dónde provienen los distintos alelos? La replicación del adn es un proceso
fundamental previo a la división celular, se dé a través de la mitosis o de la meiosis,
pues permite que las células hijas reciban copias del material genético. Durante este
proceso, cada cadena del adn sirve de molde para la síntesis de otra complemen-
taria a partir de las reglas de apareamiento de bases (A-T, C-G). En este proceso
participan varias enzimas separando las cadenas y sintetizando las nuevas cadenas
39

complementarias, aunque es una maquinaria muy cuidadosa, comete alrededor de
un error cada cien mil nucleótidos agregados. Aunque luego distintas enzimas se
encargan de revisar y corregir, tras cada división celular se acumulan errores en el
copiado que son el origen de distintos alelos.
También ocurren lesiones en el adn, azarosas o inducidas por distintos agen-
tes mutagénicos. La luz ultravioleta o diversas sustancias y radiaciones, cada vez
más comunes en nuestro entorno, provocan alteraciones en el genotipo y también
afectan el desarrollo de los embriones (ver, por ejemplo, el trabajo no publicado
aún de Paganelli et al., investigadores argentinos, en el cual describen el efecto del
glifosato usado en los cultivos de soja sobre embriones y sus vinculaciones con la
salud pública).
Los cambios que afectan la información hereditaria se denominan mutaciones
son el origen de los distintos alelos de un gen. El efecto de las mutaciones depen-
derá si afectan o no a los genes, si afectan zonas del gen que luego sean traducidas
o no, si provocan cambios en el polipéptido sintetizado o no. El código genético
es degenerado, por lo cual distintos codones determinan el agregado del mismo
aminoácido, además de que la función de la proteína depende de la configuración
que adquiere en el espacio y no estrictamente de la secuencia y de si afectan o no su
funcionalidad (recuadro «La fenilcetonuria»).
40

La fenilcetonuria
Por el decreto del Poder Ejecutivo N.º 478/007, a todos los recién
nacidos en Uruguay se les practica el análisis para detectar hipotiroidismo,
fenilcetonuria, hiperplasia suprarrenal, hipoacusia y fibrosis quística antes
de retirarse del hospital. Varios de estos trastornos se estudian a partir de la
de sangre extraída de su talón o del cordón umbilical, permitiendo la detec-
ción de alteraciones congénitas en el metabolismo cuyo tratamiento efectivo
depende de esta detección precoz.
Por ejemplo, la fenilcetonuria es un trastorno de base genética causado
por la falta de una proteína con función enzimática capaz de convertir el
aminoácido fenilalanina en tiroxina. Esto provoca la acumulación de una
sustancia que destruye las células del sistema nervioso del niño, desarrolla
un retardo severo, autismo, agresividad, eczema y defectos de pigmentación.
La fenilcetonuria es un trastorno monogénico, igual que la enfermedad de
Huntington (recuadro sobre esta enfermedad), aunque a diferencia de esta
última es recesiva, por lo que puede saltarse generaciones hasta que ambos
padres hereden el alelo mutante a un descendiente. El diagnóstico neonatal
permite el tratamiento —una dieta desde el nacimiento y al menos hasta la
adolescencia con un contenido muy bajo en fenilalanina—, que previene el
desarrollo de los síntomas antes mencionados.
Sociedad latinoamericana de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa

Neonatal: <http://www.sleimpn.org/>
Programa nacional de pesquisa neonatal dependiente de la Comisión

Honoraria de Lucha Antituberculosa y Enfermedades Prevalentes: <http://
www.chlaep.org.uy/programa-nacional-de-pesquisa-neonatal.php>
Entrevista en radio El Espectador a la doctora Graciela Queiruga, jefa del

laboratorio de pesquisas neonatales del Banco de Previsión Social (BPS)
<http://www.espectador.com/1v4_contenido_print.php?id=157863>
El doctor José Luis Badano, recientemente incorporado al Institu-

to Pasteur de Montevideo, realiza sus investigaciones sobre Genética
Molecular y Humana. En <http://espectador.com/1v4_contenido.
php?m=&id=80350&ipag=1> se puede encontrar la transcripción de una
entrevista realizada cuando estaba incorporándose al instituto. La web del
laboratorio es <http://www.pasteur.edu.uy/gmh>
No todo cambio o mutación es negativo. Los cambios son lo nuevo, cuyo valor
vendrá determinado por su expresión fenotípica en interacción con el ambiente. Las
mutaciones son las responsables de la diversidad actual de los seres vivos sobre la
Tierra y de la historia evolutiva del ser humano, historia que permanece en parte
escrita en estos mismos genes.
41

Desórdenes cromosómicos
Las mutaciones también pueden abarcar cromosomas enteros, de tres maneras:
• por reordenamientos: un cromosoma se ve afectando en su morfología (ano-
malías estructurales);
• por el déficit o exceso de algún cromosoma (aneuploidías);
• por el exceso o déficit de dotaciones cromosómicas enteras (heteroploidías).
Distintas aneuploidías dan origen a varios síndromes conocidos en los seres hu-
manos (tabla 4.1). La incidencia de alteraciones cromosómicas en el recién nacido es
de 0,5% a 1%. Sin embargo, estas anomalías cromosómicas son responsables de hasta
un 60% de los abortos espontáneos durante las primeras 24 semanas de embarazo
(Rai, Regan, 2006).
Tabla 4.1. Cuadro con algunas características asociadas a diferentes síndromes cromosómicos.
No todas las características se presentan simultáneamente.
Síndrome clínico Cariotipo Características
presentan retraso mental en grado variable, retraso
en el crecimiento, varios rasgos faciales característicos,
de Down 47, + 21 (nariz aplanada, orejas pequeñas de implantación baja,
lengua grande), aumento en la incidencia
de cardiopatías y leucemia, etc.
son mujeres con falta de desarrollo de los caracteres
de Turner 45, X sexuales primarios y secundarios, aspecto infantil,
infertilidad, etc.
presentan caracteres sexuales primarios masculinos,
con testículos pequeños, y los caracteres secundarios
poco desarrollados, esterilidad por azoospermia,
de Klinefelter 47, XXY
ginecomastia, extremidades largas, talla alta,
complexión delgada, disminución de la libido, retraso
mental leve y trastornos de conducta, etc.
El primer desorden cromosómico fue definido en 1959, permitiendo avanzar

en la etiología de un conjunto de síndromes poco comprendidos hasta el momen-
to (Gartler, 2006). En la década del sesenta, varios científicos uruguayos ya esta-
ban aplicando técnicas de citogenética para el diagnóstico de estos trastornos en
Uruguay (Drets, 2002). Hoy en día hay disponibles distintas técnicas prenatales
para detectar síndromes cromosómicos: amniocentesis, análisis de las vellosidades
coriónicas, translucencia nucal o exámenes de sangre. Varios implican la extracción
de células del feto o de estructuras derivadas y la realización de un cariotipado.
42

Regulación de la expresión
Si en un individuo todas sus células tienen el mismo genoma (hay algunas ex-
cepciones, como los linfocitos que modifican su información genética), ¿cómo es
que surgen los más de 200 tipos celulares que forman su cuerpo? Aunque hay un
conjunto de genes que se expresan en todos los tipos celulares, pues codifican para
un conjunto de proteínas esenciales en toda célula, hay otros que se expresan en tipos
celulares particulares. Las características y funciones particulares de cada tipo celular
se explican por estas diferencias en las proteínas sintetizadas: en los genes expresados.
Las células pueden incluso controlar en qué momento producen cada proteína, por
ejemplo, las células productoras de leche en las glándulas mamarias son capaces de
sintetizar caseína, la proteína de la leche y lo hacen solo durante el embarazo.
El epigenoma es un conjunto de señales que marcan el genoma y son el origen de
las diferencias en la expresión. Agregando marcas a su adn, las células logran apagar
genes —y, quitándoselas, consiguen lo contrario—, modificando las proteínas que
compactan al adn pueden regular el grado de su empaquetamiento, facilitando o
dificultando su expresión. Estas marcas epigenéticas son heredables, por lo que de
nuestros progenitores heredamos no solo los genes sino también en qué medida ex-
presarlos (este fenómeno se denomina imprinting genómico). Se da el caso de genes en
los que solo se expresa la copia de uno de los progenitores: en el caso del gen IGF2,
que codifica para una proteína que actúa como factor de crecimiento durante el desa-
rrollo fetal y que ha sido relacionado con ciertos tipos de cáncer, de este gen solo se
expresa la copia paterna y no la materna (Steenman et al., 1994).
También hay otras maneras de regular la expresión génica, como los factores de
transcripción (proteínas capaces de unirse a secuencias específicas de adn), que
promueven o inhiben la expresión de ciertos genes al interaccionar con la enzima
arn polimerasa (ver, por ejemplo, la proteína fdt en el recuadro genética y sexo
del capítulo 3).
De este modo un ser humano logra tener más de doscientos tipos celulares,
también diferencias observadas entre los gemelos pueden explicarse de esta forma:
a pesar de tener el mismo genoma lo expresan de distinta manera.
Genética y desarrollo
El ambiente abarca tanto el entorno en que el organismo se desarrolla (alimen-
tación, clima, etcétera), como el entorno de las células formado por las hormonas,
factores de crecimiento, o el metabolismo. Distintas sustancias, la temperatura o la

luz determinan el encendido o el apagado de genes, influenciando la manera en que
un organismo se desarrolla y funciona. De este modo, individuos con igual genotipo
pueden no resultar con igual fenotipo.
Antes fueron mencionados los estudios sobre el glifosato (Paganelli et al.,
en prensa), también podría repasarse el efecto del consumo de alcohol o tabaco
43

durante el embarazo o los graves efectos que tuvo el consumo de talidomida por las
embarazadas hasta su prohibición a principios de la década de los sesenta. Pueden
describirse efectos menos dramáticos: es conocido el efecto que ha tenido la mejora
de la nutrición en el aumento sostenido de la talla en los seres humanos: entre uno
y tres centímetros cada diez años en los varones y provocando el adelanto del inicio
de la pubertad (Cole, 2000).
Algunos índices describen el grado de expresión de un cierto genotipo y la im-
portancia del ambiente. La penetrancia es el porcentaje de individuos en una pobla-
ción con un genotipo particular, que presentan el fenotipo asociado a ese genotipo.
Cuanto mayor sea el valor de penetrancia, menor la importancia del ambiente en
el desarrollo de ese carácter. La expresividad es el grado en que varía la expresión
fenotípica de un determinado genotipo.
Pero el ambiente no solo afecta el desarrollo anatómico y funcional, también
afecta las habilidades cognitivas. Eric Kandel, psiquiatra norteamericano ganador
del premio Nobel por sus investigaciones en el campo de la neurociencia, en parti-
cular en los procesos moleculares que subyacen a la memoria, propone una relación
entre genes, ambiente y mente:
1. la mente es un conjunto de funciones desarrolladas por el sistema nervioso,
en particular por el cerebro (acerca de este punto ver el capítulo 15);
2. los genes determinan nuestro fenotipo, incluido el sistema nervioso, por tan-
to las funciones mentales y en parte los trastornos mentales;
3. el ambiente importa, actúa a través de la modulación de la expresión génica;
4. los cambios inducidos por el entorno y los aprendizajes en la expresión génica
afectan al fenotipo, contribuyendo a las bases biológicas de la individualidad,
incluyendo el comportamiento, la iniciación y mantenimiento de las anorma-
lidades en la conducta;
5. la psicoterapia sería entonces un aprendizaje, es efectiva en tanto modifica la
expresión de genes, alterando las conexiones sinápticas, modificando también
el patrón arquitectónico de conexiones entre neuronas (Kandel, 1998).
44

Capítulo 5
Genética y comportamiento
Ignacio Estevan
Es común escuchar en los medios de comunicación noticias sobre: el gen de. Una
empresa con sede en Estados Unidos y Reino Unido ofrece por US$ 1897 un kit
para testear a domicilio 108 genes supuestamente vinculados con la susceptibilidad
a distintas enfermedades, o por US$ 1397 otro para testear 68 genes y determinar
si un niño será un genio (<http://www.mygeneprofile.com/> por un listado de clí-
nicas que brindan análisis genéticos pueden visitar <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
sites/GeneTests/clinic?db=genetests>).
Más allá de la seriedad de estas compañías, se reconoce que los genes participan
en varias áreas tradicionales de investigación e intervención psicológica como son:
los trastornos mentales, la personalidad, las habilidades y discapacidades cognitivas,
el abuso de drogas, incluso aspectos como la autoestima, los intereses, las actitudes
o los logros académicos (Bouchard, 2004). Algunos cálculos indican que entre el
40% y el 70% de diferentes aspectos de la cognición, el temperamento y la persona-
lidad puede atribuirse a factores genéticos (Plomin et al., 1994).
Los seres humanos se parecen a sus progenitores y demás parientes cercanos,
tanto en el aspecto como en la personalidad, la inteligencia y el comportamiento.
La mayoría de los caracteres comportamentales tienen una herencia compleja, son
en general poligénicos y multifactoriales: la interacción de los genes y el ambiente
determina desde las conductas más estereotipadas hasta las más complejas, como el
lenguaje. En cuanto a las patologías la causa puede ser simple, como un único gen
(como en la enfermedad de Huntington, recuadro en el capítulo 4), o más compleja
como es el caso de la esquizofrenia (más adelante en este capítulo).
45

Herencia y comportamiento
Todas las características de los individuos están determinadas por el ambiente o
los genes, variando en su importancia según la característica estudiada (figura 5.1).
Figura 5.1. En esta gráfica puede verse la importancia relativa de la genética y el

ambiente en distintos trastornos. Hacia la izquierda se encuentran dos trastornos
determinados exclusivamente por los genes: la fibrosis quística y la hemofilia. Hacia
la derecha hay trastornos donde cada vez es mayor la importancia del ambiente en su
génesis (modificado de Lewis, 2003).
El estudio de la influencia del ambiente y los genes en la conducta humana co-

menzó a fines del siglo xix con el trabajo de un primo de Charles Darwin, Francis
Galton, que introdujo la idea del estudio de gemelos. El progreso en las investiga-
ciones se detuvo hacia los años treinta del siglo xx, por el auge del conductismo
y el nazismo (Plomin, Asbury, 2005; McGue, 2010). Al retomarse el estudio de
gemelos surgió una visión general: los gemelos son más parecidos que los mellizos
en muchas características, la causa podría ser influencia genética. Los gemelos son
idénticos genéticamente mientras que los mellizos tienen un parecido de 50% (re-
cuadro «Gemelos y mellizos»).
Gemelos y mellizos
En los seres humanos y muchos primates, lo más común es que luego de la
gestación nazca un solo recién nacido. Los gemelos y mellizos son herma-
nos producto de una misma gestación, por lo que comparten el ambiente
uterino. Los gemelos o gemelos monocigóticos se desarrollan a partir de un
mismo cigoto (resultado de la unión de un espermatozoide y un óvulo), el
único embrión se rompe durante el desarrollo dando lugar a dos embriones
viables con idéntica información genética y por eso son del mismo sexo,
pueden o no compartir la placenta. Los mellizos o gemelos dicigóticos son
producto de la unión independiente de dos espermatozoides y dos óvulos,
son dos hermanos concebidos al mismo momento, por lo que su parecido
no es mayor que el de dos hermanos cualquiera (50% de probabilidad de
compartir un determinado alelo), por lo que también tienen un 50% de
probabilidades de ser del mismo sexo.
46

La esquizofrenia por ejemplo hasta la década del sesenta era considerada un
trastorno de origen exclusivamente ambiental, comenzó a verse como un trastorno
multifactorial a partir de los estudios con gemelos y mellizos. Si un miembro de
una pareja de mellizos o gemelos es diagnosticado de esquizofrenia, en los gemelos
hay más de un 45% de probabilidades de que su hermano sea también diagnosti-
cado con este trastorno, mientras que esta probabilidad baja a 17% si son mellizos
(Gottesman, 1991). ¿Cómo explicar esta diferencia? Ambos tipos de parejas, tanto
la de gemelos como la de mellizos, comparten su ambiente uterino y son criados
en un ambiente similar, la mayor concordancia en los gemelos puede explicarse
porque tienen idéntico genoma mientras que los mellizos no. Es más, los estudios
con gemelos hijos de padres esquizofrénicos dados en adopción a padres no esqui-
zofrénicos, han mostrado que el riesgo de sufrir esta enfermedad es igual de alto al
de haber sido criados por sus padres biológicos (Shih et al., 2004).
Pero el hecho de que no exista una concordancia total en los gemelos para la
esquizofrenia (que no sea 100 %), no puede explicarse genéticamente: es el ambien-
te el responsable de que en la mitad de las parejas de gemelos sea solo uno quien
desarrolla el trastorno. Incluso, primos hijos de parejas de gemelos discordantes tie-
nen igual probabilidad de desarrollar esquizofrenia, evidenciando que los genes no
determinan sino que generan susceptibilidad al padecer este trastorno (Shih et al.,
2004). Hay que destacar además, que aunque con la cercanía de parentesco a una
persona con este diagnóstico aumenta el riesgo de padecerla, también un 63% de las
personas que sufren esquizofrenia no tienen ningún pariente cercano diagnosticado
con este trastorno, por lo que queda claro que este desorden, como la mayoría de
caracteres comportamentales, tiene una etiología compleja.
Métodos de la genética del comportamiento

Varios métodos permiten determinar si existe influencia genética en un carácter.
También puede calcularse cuánto de la variación en ese carácter es genética, lo que
se conoce como heredabilidad. Incluso puede investigarse en qué regiones del geno-
ma se alojan genes para ese carácter y acceder al estudio de los alelos responsables.
Entonces, puede identificarse cómo esas variantes del gen influencian el desarrollo
del fenotipo, haciendo posible avanzar en posibles tratamientos.
Distintas aproximaciones a la influencia de la genética y el ambiente están basa-
das en el estudio de las diferencias entre los individuos de una población, lo que se
denomina varianza. Los estudios en familias permiten determinar si cierta caracte-
rística está asociada a algunas familias. Para determinar si esto se debe a la genética,
los estudios con gemelos y mellizos permiten discriminar el rol de los genes y del
ambiente, tanto compartido como no compartido en la determinación de un carác-
ter. Un tercer tipo de estudios son los realizados con gemelos dados en adopción,
se asume que las similitudes entre personas adoptadas y sus padres adoptivos será
reflejo de influencias ambientales, mientras que las características en común con los
padres biológicos estarán bajo control de los genes.
47

Gemelos, mellizos y heredabilidad
La variación para un carácter resulta de la suma de la variación provocada por
los genes y el ambiente —de la suma de los efectos de ambos factores—. La he-
redabilidad es la proporción de la variación fenotípica en una población atribuible
a la genética; es por tanto un valor de la influencia genética en la variación de un
carácter en una población.
Para estudiar la heredabilidad de un carácter se necesita aislar cada una de las
fuentes de variación. En estudios de laboratorio con animales se puede controlar la
genética y el ambiente, pero en seres humanos una de las pocas fuentes de infor-
mación son los estudios familiares, en los cuales se conoce el grado de parentesco
entre los distintos integrantes. Comparando el valor de concordancia para un cierto
carácter (frecuencia de parejas donde ambos presentan cierto carácter) entre pare-
jas de gemelos y mellizos se puede inferir si existe influencia genética detrás de la
variación de un carácter, más allá de si el valor es alto o bajo, lo que importa es la
comparación entre los mismos (figura 5.2). Si la concordancia entre los gemelos es
mayor a la de mellizos, se infiere que para ese carácter existe influencia genética.
El valor de heredabilidad puede calcularse como el doble de la diferencia entre la
concordancia de los gemelos y la de los mellizos.
Figura 5.2. Gráfica con los valores de concordancia para parejas de gemelos y melli-
zos para distintos trastornos (modificado a partir de McGuffin, 2004).
48

Hay que destacar que un alto valor de heredabilidad no implica determinismo.
Todos los resultados refieren a ciertas poblaciones con ciertas condiciones ambien-
tales y no son generalizables. Incluso en un trastorno monogenético, como la fe-
nilcetonuria, una dieta estricta puede prevenir sus efectos negativos, poniendo de
relieve la importancia del ambiente (recuadro «La fenilcetonuria», capítulo 4). En
general, para la mayoría de caracteres y trastornos la genética indica probabilidades,
susceptibilidades, no es determinista.
Los hallazgos sobre genes y comportamiento no predicen lo que podría ser ni
lo que debería ser. Los genes no son el destino. Los valores calculados representan
propensiones probabilísticas, no programaciones determinadas. Cuando se habla
de efectos genéticos en caracteres complejos se habla de efectos medios sobre la
población, no sobre un individuo en particular. Reflexionar sobre las interacciones
entre genética y ambiente debe ser un insumo más para la promoción de salud, en
tanto que debe pensarse en términos de lo que permite y no de lo que impide.
Encontrando genes
Luego del Proyecto Genoma Humano (<http://www.genome.gov/>), es cada
vez más sencilla la secuenciación masiva de genomas. Identificar los genes respon-
sables de una determinada característica permite la predicción, el diagnóstico y
la manipulación de los mismos. Reconocer que una enfermedad tiene una causa
parcialmente genética y disponer de métodos de diagnóstico permite realizar un
asesoramiento genético temprano (recuadro «Asesoramiento genético») e identificar
y prevenir factores ambientales relacionados. Aunque en general no se puede pre-
decir la aparición de estas características multifactoriales.
49

Asesoramiento genético
Según la Sociedad norteamericana de asesoramiento genético (National
Society of Genetic Counselors) el consejo o asesoramiento genético es el
proceso que ayuda a pacientes y familiares a entender y adaptarse a las
implicaciones médicas, psicológicas y familiares de un trastorno hereditario:
sus consecuencias, la posibilidad de transmitirlo, las maneras de prevenirlo,
evitarlo o al menos disminuirlo. Es un proceso que integra:
• la interpretación de la historia familiar y médica para determinar la
probabilidad de ocurrencia o recurrencia de un trastorno;
• la educación sobre la herencia, diagnóstico, tratamiento, prevención,
recursos e investigaciones;
• el asesoramiento para una toma de decisión informada y la adaptación al
riesgo o a la propia enfermedad.
El diagnóstico de un trastorno genético puede tener consecuencias en las
elecciones reproductivas, siendo necesario el asesoramiento sobre las posi-
bles opciones: aceptar el riesgo de tener un niño con la afección, no tener
hijos o adoptarlos, utilizar donantes de gametos, realizar un diagnóstico
prenatal que permita la interrupción del embarazo, incluso es posible elegir
entre distintos embriones antes de implantarlos seleccionando aquellos en
los cuales la característica genética no estaba presente. Es necesario por
tanto un abordaje interdisciplinario, en el cual el aporte del psicólogo po-
dría ser muy importante, incluso en varios países existe específicamente esta
formación en asesoramiento genético.
En la web de la National Society of Genetic Counselors (<http://www.

nsgc.org>) hay información sobre asesoramiento genético. Esta sociedad
edita la Journal of Genetic Counseling.
Conocer los genes permite avanzar en el estudio de cómo se relacionan con el

desarrollo de la característica estudiada, permitiendo el descubrimiento de nuevos
y mejores tratamientos farmacológicos, así como la creación de tratamientos per-
sonalizados para cada genoma —la farmacogenómica—. Hasta ahora ha sido más
productiva la búsqueda de alelos detrás de patologías que de la variación normal
(recuadro «Inteligencia»).
Manipulando genes
Muchos de los alimentos consumidos actualmente derivan de organismos ge-
néticamente modificados, es relativamente sencillo tomar un gen de un organismo
e introducirlo en otro. También varios productos biológicos, como la insulina, son
sintetizados por organismos transgénicos.
La secuencia en el tratamiento de distintas patologías de origen genético ha sido
la siguiente: obtener la proteína funcional a partir donantes, luego obtener la proteí-

na necesaria de organismos modificados genéticamente y lo más reciente consiste en
reemplazar los genes dañados directamente, ya sea introduciendo células del propio
individuo modificadas externamente, o introduciendo los genes directamente en sus
células, técnicas conocidas como terapia génica. Actualmente, está en desarrollo el
campo de la farmacogenómica, que busca conocer la diversidad de respuestas frente
50

a un tratamiento farmacológico y sus bases genéticas, con el objetivo de ajustar el
tratamiento al genotipo del paciente. En el futuro una posibilidad serán los hijos a la
carta, agregando o quitando los genes que se deseen antes implantar un embrión. El
filme Gattaca intenta mostrar este futuro, a través de una técnica no tan invasiva que
ya se ha desarrollado permite seleccionar aquellos embriones que no son portadores
de cierto trastorno genético, para luego transferirlos al útero y permitir su desarrollo.
Genética y ambiente
Así como los genes no lo son todo en la mayoría de casos, genes y ambientes
pueden interaccionar para determinar fenotipos nuevos o distintos al efecto de cada
uno por separado, los genes no actúan aislados del ambiente. La susceptibilidad es
la predisposición o sensibilidad a un factor ambiental o la falta de habilidad de resis-
tirlo, puede verse la interacción entre el ambiente y los genes: el efecto genético es
disparado o amplificado por un factor ambiental, pero también el ambiente puede
suprimir el efecto de los genes.
Por ejemplo, el haber sido maltratado en la infancia es un factor de riesgo que
aumenta en un 50% las probabilidades de tener posteriormente desórdenes de con-
ducta, aunque la mayoría nunca los tendrá. Caspi describe que las consecuencias del
maltrato juvenil son mayores en aquellas personas con bajos niveles de la enzima
MAO-A (Caspi et al., 2002). También se puede mencionar los resultados para el
coeficiente intelectual (Turkheimer et al., 2003), (recuadro «Inteligencia») o la in-
fluencia del ambiente en la fenilcetonuria (recuadro en el capítulo 4).
51

Inteligencia
La psicometría intenta medir aspectos relacionados tanto con los indivi-
duos (la inteligencia, aspectos de la personalidad), como con cuestiones
epidemiológicas o de las empresas (Chadha, 2009). Para esto, muchas veces
utiliza test, instrumentos estandarizados que abarcan una serie de ítems para
evaluar distintos aspectos del individuo o grupo y describirlos como valores.
Desde sus inicios, estos estudios estuvieron relacionados con la medición de
las diferencias individuales, en particular con la medición de la inteligencia
o habilidad cognitiva: la escala de Wechsler (WAIS o WISC para niños), la
batería K de Kaufman o el test de Bender.
Charles Spearman desarrolló a principios del siglo XX el método de análisis
factorial, descubriendo que las distintas habilidades cognitivas estudiadas en
sus test estaban correlacionadas (el desempeño de una persona en los distin-
tos test tiende a ser similar), e introdujo la teoría de los dos factores sobre la
inteligencia: un factor general de la inteligencia g, responsable de la mayor
parte de la varianza interpersonal, y un factor s relacionado con habilidades
(tareas) específicas. Desde sus inicios esta teoría tuvo sus críticos, sugirien-
do modelos con múltiples factores en lugar de un factor general, otros con
factores organizados jerárquicamente o sistemas de inteligencias múltiples
(Cianciolo y Sternberg, 2004). Por una crítica general de estas medidas
y teorías ver Gould, 1984. Claro que existen otras muchas habilidades
que tienen que ver con el éxito social y la felicidad que no son medidas en
estos test. Los estudios antropológicos muestran incluso que el concepto
de inteligencia varía según la cultura, valorándose aspectos distintos a los
incluidos en el coeficiente intelectual (CI) occidental; investigaciones mues-
tran además que los logros escolares están correlacionados con el grado de
correspondencia entre el concepto de inteligencia de la familia y la escuela
(Cianciolo y Sternberg, 2004).
Más allá de qué miden sus mediciones son consistentes con el paso de los
años (Deary et al., 2000). El factor g permite predecir el empleo (debido
a que mediría la capacidad de procesamiento de información compleja), el
futuro escolar, la esperanza de vida, el ingreso o la movilidad social (Deary
et al., 2009).
Los estudios con mellizos, gemelos y de adopción muestran que los genes
son responsables de alrededor de 50% de la variación para este carácter, es
más la heredabilidad aumenta con la edad, e incluso las diferencias entre ge-
melos dados en adopción se disipan al llegar a la adultez, pasando a primar
la influencia genética (Plomin, Spinath, 2004). Sin embargo se ha demos-
trado que la heredabilidad del CI desaparece en familias pobres, donde el
ambiente es el factor fundamental (Turkheimer et al., 2003).
La búsqueda de los genes detrás de la inteligencia ha sido bastante infructuo-
sa. Hay muchos genes candidatos, pero la mayoría de alelos que han sido halla-
dos solo explican porcentajes inferiores al 1% de la variación: la base genética
de la inteligencia serían muchos genes de poco efecto (Deary et al., 2009).
Además, ambientes y genes se retroalimenan pues las personas pueden elegir su

ambiente o el ambiente reaccionar en función de sus acciones: si un niño muestra

predilección por el dibujo es más probable que sus padres le compren pinturas y
libros para colorear.
52

Actividades
1. Identifica para cada uno de estos cariotipos el fenotipo esperado en su por-
tador, incluyendo el sexo:
2. Sobre los cariotipos:

a. Describe la composición molecular de cada cromosoma.
b. ¿Qué información puede brindar una amniocentesis?
3. Explica cuál podría ser la causa de:
a. Un individuo xy pero con sexo gonadal y genital femenino.
b. Un individuo xy, con sexo gonadal masculino pero genitales femeninos
(síndrome de insensibilidad a andrógenos).
4. Indica si las siguientes son características del adn, del arn o de ambos:
a. Está formado por nucleótidos.

b. Tiene dos cadenas.
c. El azúcar que presenta es la ribosa.
d. Usa la base nitrogenada Uracilo en sus nucleótidos.
53

5. Completa el siguiente cuadro sobre la expresión génica:
transcripción traducción
¿dónde ocurre?
¿quién aporta la información?
¿qué se sintetiza?
¿quién conduce el proceso?
6. A partir de la secuencia de bases del siguiente segmento de adn indica:
ATGCGAAgGGCA
Transcripción
Traducción
a. La secuencia de arn en que se transcribe

b. La secuencia polipeptídica en que se traduce
c. El cambio en una base en el adn es una mutación, cambia la base en mi-
núscula por otra. ¿Qué ocurre? ¿Por qué?
d. Cambia la base subrayada por otra. ¿Qué ocurre? ¿Por qué?
7. A lo largo del texto se trabajaron varios caracteres con una base genética
simple. En la siguiente tabla, hay un ejemplo, encuentra otros en el texto.
gen (alelo) proteína carácter

desarrollo de testículos, que producen
SRY FDT testosterona y promueve la aparición de
caracteres sexuales 1os y 2os masculinos
8. A partir del recuadro sobre la enfermedad de Huntington contesta:

a. ¿Cuáles son los síntomas de esta enfermedad?
b. ¿Cuál es el gen implicado?
c. ¿Cuál es la mutación asociada a este trastorno?
d. ¿Cómo se relaciona el gen mutante con los síntomas?

e. ¿Qué rol puede jugar un psicólogo asesorando en este tipo de trastornos
genéticos?
9. A pa1rtir del recuadro sobre la fenilcetonuria discuta la importancia de los
genes y el ambiente.
54

10. Para la esclerosis múltiple, la concordancia entre gemelos es de 30% y la de
mellizos 3%.
a. ¿Cuál es la heredabilidad de este trastorno?
b. ¿Qué puede concluirse sobre el rol de los genes y el ambiente en esta
enfermedad?
55

Bibliografía
Referencias recomendadas
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Sección 3

Capítulo 6
El sistema nervioso
María del Pilar Ruiz
Para acercarse a la comprensión de las bases biológicas del comportamiento

humano, es necesario conocer la organización del sistema nervioso, el cual permi-
te a los seres humanos adaptarse a un ambiente dinámico a la vez que mantener
en equilibrio el medio interno (homeostasis). Moverse, dialogar, enamorarse, hacer
ejercicio, realizar la digestión, en fin, en todas nuestras acciones voluntarias o no
está implicado el sistema nervioso.
Existen dos criterios para clasificar al sistema nervioso. Por la distribución en
el cuerpo, clasificación anatómica y por las funciones que cumple en el organismo,
clasificación funcional.
Clasificación anatómica
De acuerdo a su ubicación en el cuerpo, el Sistema Nervioso se divide en Sistema
Nervioso Central (snc) y Sistema Nervioso Periférico (snp). El snc se encuentra en
el eje central del cuerpo. Está formado por la médula espinal y el encéfalo, ubicados
dentro de la cavidad raquídea y craneana respectivamente. El snp se distribuye en
forma de red conectando al snc con todos los órganos del cuerpo y está constituido
por nervios y ganglios (figura 6.1 y recuadro «Clasificación anatómica del sistema
nervioso»).
Clasificación anatómica del sistema nervioso

Sistema Nervioso Central
• Encéfalo
• Cerebro
• Telencéfalo (hemisferios cerebrales propiamente dicho)
• Diencéfalo
• Tálamo
• Hipotálamo
• Cerebelo
• Tronco encefálico
• Pedúnculos cerebrales.
• Protuberancia o puente de Varolio
• Bulbo raquídeo o médula oblonga
• Médula espinal
Sistema Nervioso Periférico
• Nervios.
• Nervios craneales ---- 12 pares.
• Nervios espinales ---- 31 pares.
• Ganglios.
61

Figura 6.1
Encéfalo
El encéfalo es el sector superior del snc, está conformado por un agregado de
órganos constituidos por el tejido nervioso. Ascendiendo desde la médula espinal
se encuentra el tronco encéfalico (formado por el bulbo raquídeo, protuberancia
y pedúnculos cerebrales). Posteriormente se ubica el cerebelo, a través de los pe-
dúnculos cerebelosos se comunica con los distintos sectores del tronco encefálico.
Por encima del tronco se localiza el cerebro, en el que se distingue el diencéfalo
(tálamo e hipotálamo) y el telencéfalo que constituye la zona más evolucionada del
sistema nervioso (figura 6.2). Estas estructuras serán estudiadas con mayor detalle,
en capítulos posteriores.
Figura 6.2. Constitución del encéfalo.
62

Protecciones del Sistema Nervioso Central
El snc se halla protegido por: un estuche óseo, las meninges y el líquido cefa-
lorraquídeo. El estuche óseo está constituido por la columna vertebral y el cráneo
(figura 6.3). Las meninges además de protección mecánica confieren la irrigación
sanguínea necesaria para el funcionamiento de los órganos del snc, estos son tres:
duramadre, aracnoides y piamadre. La duramadre es la más resistente y fibrosa, se
halla adherida al hueso. La aracnoides debe su nombre a una serie de ramificaciones
entretejidas que emite hacia la piamadre y que delimitan un área llamada espacio
subaracnoideo. La piamadre es la más interna, fina y vascularizada, se halla adosada
al encéfalo y la médula espinal (figura 6.4 y recuadro «Meningitis»).
El líquido céfalo raquídeo se aloja en el espacio subaracnoideo y circula por un
continuado de cavidades internas: los ventrículos en el encéfalo y el epéndimo en
la médula espinal. Confiere protección mecánica amortiguando los golpes, además
mantiene en equilibrio homeostático los líquidos que bañan al snc y elimina los
desechos del metabolismo cerebral.
Figura 6.3. Estuche óseo Comisión Sectorial de Enseñanza
Figura 6.4. Meninges
63

Meningitis
La meningitis es la inflamación de las meninges y puede ser causada por
virus, bacterias, parásitos u hongos, siendo la más peligrosa la bacteriana ya
que puede provocar la muerte o trastornos severos permanentes.
En general es de comienzo brusco con fuertes dolores de cabeza, fiebre,
rigidez en la nuca y vómitos. La elevación de la temperatura corporal puede
provocar convulsiones. Puede adquirirse a cualquier edad pero es más
frecuente durante el primer año de vida.
El diagnóstico se realiza haciendo una punción de líquido cefalorraquídeo
ubicado en el espacio subaracnoideo (entre las meninges) y de confirmarse
el diagnóstico, si es bacteriana se procede al tratamiento correspondiente
con antibióticos. En este caso todos los niños que han estado en contacto
con el enfermo deben recibir medicación preventiva.
El actual esquema de vacunación vigente en nuestro país incluye la anti-
neumocócica que protege de la bacteria que provoca neumonías y menin-
gitis. Asimismo, como en todas las afecciones trasmisibles, la higiene es un
aspecto fundamental.
Constitución del Sistema Nervioso Periférico

El snp está formado por nervios y ganglios. Los nervios son prolongaciones neu-
ronales envueltas por vainas de tejido conectivo. Los somas de las neuronas que los
conforman se encuentran en el snc o en los ganglios.
Cada axón constituyente de un nervio por fuera de la vaina de mielina, posee
una cubierta de tejido conjuntivo laxo llamada endoneuro. Los axones se disponen
en los nervios formando fascículos, envueltos por el perineuro. Finalmente el epi-
neuro cubre todo el nervio. Los nervios pueden ser sensitivos, motores o mixtos.
Los primeros conducen información hacia el snc, los motores hacia los efectores
y los mixtos poseen fibras tanto aferentes (sensitivas), como eferentes (motores).
Los nervios craneales son sensitivos, motores o mixtos, en cambio los espinales son
todos mixtos.
Hay 31 pares de nervios espinales que se originan en la médula espinal y doce
pares craneales que se originan del encéfalo, fundamentalmente del tronco encefáli-
co. Los ganglios son acúmulos de somas neuronales que están fuera del snc. El soma
es la parte más abultada de la neurona, los ganglios se ven como engrosamientos en
el recorrido de los nervios.
64

Figura 6.5. Representación esquemática de la estructura de un nervio
Clasificación funcional
La función esencial del sistema nervioso es la comunicación, tanto sea con el me-
dio que nos rodea, como en el interior de nuestro organismo. De acuerdo a su función
el sistema nervioso se divide en Sistema Nervioso Somático (sns) y Sistema Nervioso
Autónomo (sna). El sns es el responsable de la comunicación con el medio externo,
en tanto el sna se encarga de la comunicación de los órganos entre sí, y por tanto
mantiene la homeostasis. Ambos sistemas son complementarios, por ejemplo, ante
una situación de ejercicio intenso, el sns estimula la contracción y relajación de los
músculos implicados en el ejercicio, en tanto que el sna asegura el flujo sanguíneo que
proveerá de nutrientes a las células musculares para dicha actividad.
El sns actúa mediante los músculos esqueléticos —unidos a los huesos—, regu-
lando acciones voluntarias y reflejas. El sna regula la actividad del músculo cardíaco,
el músculo liso (en paredes de las vísceras) y las glándulas, siendo básicamente invo-
luntario. Ambas subdivisiones somático y autónomo están formadas por componen-
tes centrales y periféricos (recuadro «Clasificación funcional del sistema nervioso»).
Clasificación funcional del sistema nervioso

Sistema nervioso somático o de la vida de relación
• Se encarga de la comunicación con el medio externo
Sistema nervioso autónomo o vegetativo
• Mantiene la homeostasis
• Se subdivide en:
• Simpático: predomina en situaciones de estrés, preparando al
organismo para la lucha o la huída estimulando la remoción de la
energía.
• Parasimpático: predomina en situaciones de relajación propiciando
la reposición energética
65

Actividades
1. ¿Qué estructuras protegen al Sistema Nervioso Central?
2. Construya un cuadro comparativo entre el Sistema Nervioso Autónomo y el
Sistema Nervioso Somático.
3. Busque un esquema del Sistema Nervioso y marque con distintos colores el
Sistema Nervioso Central y el Sistema Nervioso Periférico.
4. Observe la figura y reconozca todos los elementos señalizados.

5. ¿Cómo se llama el conjunto formado por:
• ¿Todas las letras?
• ¿D, E, F?
• ¿A, B?
66

Capítulo 7
El nivel celular de organización: neurona

Es imposible comprender las bases biológicas del comportamiento sin conocer

las neuronas. Escuchar, ver, sentir, tocar, moverse, contactarse con otro o con el
interior del propio cuerpo, implica la participación de neuronas. La neurona es la
unidad básica estructural y funcional del sistema nervioso. Son células altamen-
te diferenciadas que realizan un elevado consumo energético. Esta diferenciación
incluye dos propiedades: excitabilidad y conductibilidad. Es decir son capaces de
responder de manera gradual ante estímulos (excitabilidad) y de transmitir la infor-
mación de un lugar a otro del organismo (conductibilidad).
Se estima que nuestro sistema nervioso posee entre cien mil millones y un billón
de neuronas. Son células posmitóticas, es decir no se reproducen. Esto se relaciona,
por un lado, con que cada neurona acumula información proveniente de la expe-
riencia que no puede trasmitirse genéticamente a su descendencia celular, y por el
otro lado con la complejidad que poseen los circuitos neuronales que dificultarían
el enssamblaje de nuevas piezas. A pesar de que se mueren cada día miles de neu-
ronas, el panorama actual es alentador, se puede afirmar que existe cierta tasa de
reposición neuronal, al descubrirse neurogénesis en algunas regiones del cerebro
(recuadro «Neurogénesis: caen los paradigmas de las neurociencias»).
Neurogénesis, caen los paradigmas de las neurociencias

Durante mucho tiempo se creyó que no se formaban nuevas neuronas en
la vida extrauterina, no obstante en 1966 se encontraron evidencias de
que este proceso ocurre, y actualmente luego de diversas investigaciones
se sabe que puede ocurrir en dos sectores del cerebro: hipocampo y bulbo
olfatorio.
Este proceso se ha dado en llamar neurogénesis (es decir formación de
nuevas neuronas a partir de células madre que persisten durante toda la vida
desde el estado embrionario) y se distingue de la mitosis que implicaría que
una neurona ya diferenciada se dividiera dando lugar a células hijas.
Encontrar las formas de inducir la neurogénesis sería el camino hacia la
implementación de tratamientos de patologías neurodegenerativas, neuroló-

gicas y psiquiátricas.
Las neuronas nuevas se incorporan a los circuitos que se establecen durante
los procesos de aprendizaje y memoria.
Existe evidencia que el estrés, la depresión, la falta de sueño, el aislamiento
y algunas enfermedades neurodegenerativas como el Mal de Alzheimer
reducen la tasa de formación de neuronas nuevas. Por otra parte, los am-
bientes ricos en estímulos, la hormona del crecimiento, los corticoides, los
antidepresivos y la actividad física la incrementan.
67

Un poco de historia: teoría reticular versus teoría celular
En 1843 un doctor italiano llamado Camilo Golgi postuló la teoría reticular, in-
dicando que las neuronas constituyen una red continua gracias a la cual funciona el
sistema nervioso, esto se vinculaba con las escasas técnicas de tinción y microscopía
existentes. Un tiempo después, el mismo Golgi utiliza sales de plata para teñir a las
neuronas y distingue algunos somas y dendritas.
En 1873 en España, el doctor Santiago Ramón y Cajal utilizó el método de
Golgi y observó neuronas completas e incluso contactos sinápticos. Años después
reunió todas sus observaciones y postuló la doctrina de la neurona, que consta de
cuatro principios básicos:
1. la neurona es la principal unidad estructural y funcional del cerebro;
2. las terminales del axón de una neurona se comunican con las dendritas de otra
en lugares específicos, que más tarde Charles Sherrington denominó sinapsis;
3. la especificidad de las conexiones: las neuronas se conectan entre sí en sitios
específicos y configuran circuitos;
4. la polarización dinámica: las señales siguen un flujo predecible, ingresando
por las dendritas y saliendo por el axón.
En 1906 Camilo Golgi y Santiago Ramón y Cajal recibieron en forma comparti-
da el Premio Nobel de Fisiología y Medicina, siendo los pioneros en la investigación
moderna del sistema nervioso. Curiosamente, Golgi nunca reconoció los postulados
de Ramon y Cajal e incluso los cuestionó en la ceremonia de entrega de premios.
Estructura de la neurona
Posee un soma o cuerpo del que surgen ramificaciones llamadas dendritas y axón
(figura 7.1).
El soma si bien varía en su forma es siempre la zona más abultada de la neurona y
se asocia con el procesamiento de la información que ingresa a la célula. Los somas
se encuentran dentro del snc o en los ganglios del snp.
Las neuronas son células especializadas en la comunicación, liberan sustancias
de naturaleza proteica: neurotransmisores y neurohormonas. Los neurotransmiso-
res participan de la comunicación sináptica, siendo la acetilcolina y dopamina dos
ejemplos muy utilizados en el organismo. El factor de liberación de corticotropina
(crf) y la oxitocina son ejemplos de neurohormonas liberadas en redes capilares por
las neuronas del hipotálamo. La organización de la neurona responde a las funcio-
nes de síntesis y liberación de sustancias. Las proteínas se sintetizan a través de los

procesos de transcripción y traducción mencionados en el capítulo 3.
En el soma se encuentra el núcleo que contiene el material genético que codifica
el funcionamiento de esa célula en particular. En torno al núcleo se halla el citoplas-
ma que contiene cuerpos de Nissl que corresponden al retículo endoplasmático con
68

numerosos ribosomas adheridos. Se destaca también un aparato de Golgi prominen-
te que concentra y almacena las proteínas producidas en los cuerpos de Nissl (por
ejemplo, neurotrasmisores). Las mitocondrias son abundantes en toda la neurona, se
vinculan con el intenso gasto energético de esta célula. Cabe destacar un complejo
citoesqueleto que sostiene los organelos y participa en el transporte (por ejemplo,
movimiento de vesículas sinápticas).
La palabra dendrita proviene de un término griego dendrón que significa «árbol».
Las dendritas son numerosas y surgen del soma, deformándolo, el diámetro se redu-
ce a medida que se alejan del origen. Generalmente son cortas y pueden presentar
espinas mediante las cuales aumentan la superficie de contacto y por ende las po-
sibilidades de que esa neurona se conecte con otras células. El número de espinas
varía con la edad, las experiencias vividas y el estado nutricional. La mayor parte de
la información que ingresa a la neurona lo hace por las dendritas, por lo que cons-
tituye el polo aferente de la neurona.
El axón también llamado neurita o cilidroeje, se inicia en un sector especializado
del soma llamado cono de arranque. Esta zona es particularmente excitable, ya que
posee mayor concentración de canales de Na+ (Catión Sodio), voltaje dependiente
y es por tanto donde se origina el impulso nervioso. El axón es más largo y delgado
que las dendritas, constituye el polo emisor o eferente por el cual sale la información
desde la neurona. Se ramifica en su zona más distal conformado el teledendrón o ra-
mificación terminal del axón, en cuyos extremos se encuentran los botones sinápticos.
Figura 7. 1. Esquema de neurona multipolar
El axón puede estar aislado del medio extracelular por una sustancia lipopro-
teica llamada mielina. La vaina de mielina es formada por células de la glía (oli-
godendrocitos en el snc y Células de Schwan en el snp) que se disponen en forma
concéntrica en torno al axón (figura 7.2). Se halla interrumpida a intervalos regula-

res dejando segmentos en que el axón está desnudo, denominados nodos de Ranvier.
En los axones mielínicos el impulso nervioso se conduce en forma saltatoria, regene-
rándose de nodo en nodo. La conducción saltatoria es más rápida y económica para
la célula puesto que gasta menos energía para retornar al reposo.
69

Figura 7.2. Microfotografía del axón cortado trasnversalmente
Cuando se reduce la mielina: esclerosis múltiple

Entre 21 y 23 uruguayos cada 100000 habitantes son diagnosticados con
esclerosis múltiple. La prevalencia uruguaya es la mayor de toda América
del sur. Buena parte de los afectados son jóvenes (entre veinte y treinta
años) y la mayoría mujeres (en una relación de tres a uno).
Es una enfermedad crónica e inflamatoria que afecta al SNC y en particular
a la sustancia blanca. Se destruye la mielina hasta dejar el axón desnudo.
Probablemente sea auto inmune e implique que el sistema inmunológico
desconozca algunos constituyentes de la mielina, lo confunda con gérmenes
extraños y lo ataque generando las lesiones o placas.
En la persona puede afectar los movimientos finos, el equilibrio, la visión, la
memoria y atención.
Es una enfermedad de difícil diagnóstico, algunas señales son llamativas: vi-
sión doble en la juventud, mareos, marcha inestable, incontinencia urinaria,
pérdida de fuerza en un miembro, vértigo, hormigueo. No obstante cuando
se sospecha de esta patología, se dispone de: la resonancia magnética que
permite detectar las placas de esclerosis, la punción lumbar que estudia el
LCR y la electroencefalografía
Al diagnosticarla es necesario que el paciente trabaje a un ritmo moderado,
en una posición confortable, evitando levantar objetos pesados, el estrés y
las bajas temperaturas.
El tratamiento depende de la forma clínica pero va desde corticoides hasta
los inmunomoduladores. Las alteraciones en diversas áreas de la personali-
dad hacen imprescindible el tratamiento interdisciplinario.
La membrana celular constituye el límite del medio extracelular e intracelular.

En el caso de la neurona es particularmente excitable. Como todas las membra-
nas es una bicapa lipídica, con diferentes tipos de proteínas que cumplen diversas
funciones. Las funciones incluyen: recepción de mensajes (se combinan con otras
proteínas tales como neurotrasmisores u hormonas), transporte (proteínas canal que
permiten el ingreso o egreso de sustancias de la neurona) y recaptadoras siendo
capaces de controlar la concentración de neurotrasmisor liberado en la hendidura.
70

A ambos lados de la membrana existen iones distribuidos de forma desigual, de
tal forma que en reposo el interior es negativo en relación al exterior, situación que
puede constatarse con un voltímetro, el que registra una diferencia de potencial
de -70 mV, entre el medio intracelular y el medio extracelular. En el interior de la
neurona encontramos mayor concentración de proteínas aniónicas (A-) y cationes
potasio (K+) que en el exterior. En el medio extracelular predomina el catión sodio
(Na+) y cloruros (Cl-). El potencial de reposo resulta de la interacción de mecanis-
mos pasivos y activos que mantienen la desigualdad. Los iones se mueven a los lados
de la membrana por gradiente de concentración y eléctrico, siendo predominante
el primero.
Las proteínas aniónicas (A-) son agregados moleculares con carga negativa que
por su tamaño no atraviesan fácilmente la membrana celular. Por gradiente de con-
centración el potasio (K+) tiende a salir permanentemente de la célula, así como el
sodio (Na+) a ingresar a la misma. No obstante existen proteínas que por mecanis-
mos de transporte activo y con importante costo energético (atp), movilizan los io-
nes en contra de su gradiente de concentración, es decir extraen sodio de la célula e
ingresan potasio. Estas proteínas son lo que se denomina bomba de sodio y potasio.
Figura 7.3. Potencial de reposo
Sobre esta situación de reposo se generan señales de entrada que son los po-
tenciales locales y señales de salida llamadas impulsos nerviosos o potenciales de
acción. Ambos tipos de señales responden a movimientos de iones a un lado y otro
de la membrana que modifican la polaridad del reposo. Esto será detallado en el
capítulo 8.
Existen varios criterios para clasificar a las neuronas, en este texto se menciona-
ran dos: de acuerdo al número de ramificaciones y a la función.
71

Clasificación según el número de ramificaciones
Todas las neuronas poseen un soma, no obstante el número de ramificacio-
nes que emergen de del soma es variable, esto ha sido utilizado como criterio de
clasificación:
• unipolar: del soma emerge una sola ramificación, estas células son frecuentes
en invertebrados y en algunos órganos de los sentidos;
• bipolar: posee dos ramificaciones, una que se comporta como dendrita y otra
como axón, se encuentran, por ejemplo, en la mucosa olfatoria;
• pseudomonopolar: del soma emerge una sola ramificación y a corta distancia
se divide en dos. Son las neuronas sensitivas cuyo soma se encuentra en los
ganglios raquídeos;
• multipolar: posee un axón y varias dendritas, es decir múltiples ramificacio-
nes. Son ejemplos de este tipo las neuronas motoras y las interneuronas.
Figura 7.4. Distintos tipos de neuronas
Clasificación según la función

• sensitivas o aferentes: el impulso se dirige hacia el snc, conducen información
sensitiva que proviene del medio externo e interno;
• motoras o eferentes: el impulso nervioso se orienta desde el snc hacia los múscu-
los y glándulas ubicados en la periferia. Conducen respuestas, de ahí el térmi-
no motor que responde a movimientos tanto voluntarios como involuntarios;
• interneuronas o neuronas de asociación: conectan las sensitivas y motoras. Se
ubican en el snc y están implicadas en procesos como: la memoria, el apren-
dizaje, la planificación.
72

Actividades
1. ¿En qué nivel de organización ubica a las neuronas? Justifique.
2. En el siguiente esquema, señale las siguientes partes: soma, axón, dendritas,
cono de arranque, vaina de mielina, nodo de Ranvier, botón terminal.
3. Desde el punto de vista estructural, ¿qué tipo de célula es?

4. Desde el punto de vista funcional, ¿de qué tipo puede ser?
5. ¿Cuántas células puede observar? Justifique.
6. ¿Cuál es el valor de los descubrimientos de la neurogénesis para las neuro-
ciencias actuales?
73

Capítulo 8
La comunicación neuronal: sinapsis

Paul Ruiz
Las neuronas se conectan entre sí a través de la sinapsis, constituye la clave para el

procesamiento de la información: una neurona transporta información a otra. Existen
dos tipos de sinapsis: química y eléctrica. La transmisión de las señales es a través de
las sinapsis química, mediante moléculas conocidas como neurotransmisores, de las
cuales en la actualidad se conocen más de veinte clases (Limei et al., 2004).
Estructuralmente el cerebro consta de un gran número de neuronas: aproxima-
damente 1011, altamente interconectadas: aproximadamente 104 conexiones por
elemento. Estas neuronas tienen tres componentes principales: las dendritas, el
cuerpo de la célula o soma y el axón (capítulo anterior). Básicamente las dendritas
son el árbol receptor de la red que cargan de señales eléctricas al cuerpo de la célula,
a través de la propagación de los potenciales de acción (como se verá más adelante).
El cuerpo de la célula procesa la sumatoria de esas señales de entrada. El axón es
una fibra que lleva la señal desde el cuerpo de la célula hacia otras neuronas. Existen
tres posibles vínculos en las sinapsis: neurona neurona, neurona celular glandular y
neurona célula glandular.
Esta descripción obedece específicamente a las conocidas como sinapsis quí-
micas. Además de estas existen las sinapsis eléctricas, las cuales poseen diferencias
estructurales y funcionales. En las sinapsis eléctricas, el medio intracelular de las
neuronas —presinaptíca y postsinpática— está conectado a través de estructuras
conocidas como conexones —formados por proteínas llamadas conexinas—. Esto
permite que el potencial eléctrico entre neuronas viaje mucho más rápido, ya que
no existe retardo sináptico, como sucede en las sinapsis químicas debido al tiempo
de liberación y arribo del neurotransmisor. Esta forma de unión también permite
que el intercambio sea bidireccional, particularidad que ocurre solo excepcional-
mente en las sinapsis químicas.
Potenciales de acción y sinapsis

Los potenciales de acción son señales de baja frecuencia conducidas en forma

muy lenta, no pueden saltar de una célula a otra en las sinapsis químicas, por lo
cual la comunicación entre neuronas debe ser mediada por neurotransmisores. De
esta manera la neurona possináptica recibe las entradas procedentes de sinapsis
excitadoras e inhibidoras, o sea recibe impulsos amplificados o atenuados. La suma
de estos impulsos en el cuerpo de la célula determinará si será o no estimulada,
75

dependiendo si el valor de dicha suma es superior al valor de umbral —intensidad
mínima necesaria), de generación del potencial de acción. Esto depende de que se
genere el nuevo potencial de acción en el elemento postsináptico, se conoce como
sumatoria espacial y temporal de potencias.
Figura 8.1. Distribución de cargas e iones que explican el potencial de reposo en la

membrana celular
Fisiología de la sinapsis química

Todas las neuronas conducen la información de forma similar, esta viaja a lo
largo de axones en breves impulsos eléctricos denominados potenciales de acción,
alcanzando una amplitud máxima de unos 100 mV y duran aproximadamente dos
milisegundos. Se producen debido al desplazamiento a través de la membrana celu-
lar de iones de sodio dotados de carga positiva, los cuales pasan desde el fluido ex-
tracelular hasta el citoplasma intracelular, seguidos de un desplazamiento de iones
de potasio que se desplazan desde el fluido intracelular al extracelular.
Figura 8.2. Esquema representativo del potencial de acción: 1) despolarización, 2)

repolarización, 3) hiperpolarización y 4) reposo.
76

Cuando estos potenciales de acción llegan al terminal sináptico estimulan la
apertura de los canales de calcio de este nivel, el calcio estimula la liberación de
los neurotransmisores que se encuentran empaquetados en vesículas en el termi-
nal sináptico. Este proceso es conocido como exocitosis, permite la liberación del
neurotransmisor a la hendidura sináptica para que pueda difundir a través de este
espacio y llegar al elemento postsináptico.
Una vez que este arriba al elemento postsináptico tiene dos posibles efectos:
a. Las sinapsis excitadoras: los neurotransmisores provocan disminuciones de
potencial en la membrana de la célula postsináptica, facilitando la generación
de impulsos a mayor velocidad. Los neurotransmisores son excitatorios, por
lo tanto estimulan el ingreso del ión sodio (Na+) en el elemento postsináptico.
Para que ingrese el sodio existen dos vías: a través de receptores, canales io-
notrópicos que permiten el pasaje de iones y canales metabotrópicos, a través
de los cuales los neurotransmisores estimulan la producción de una mólecula
intracelular —segundo mensajero—, responsable de la apertura de los cana-
les de sodio.
b. La sinapsis inhibidora, cuyos neurotransmisores —inhibitorios— tienden a
estabilizar e inhibir el potencial de membrana, dificultando así la emisión de
impulsos a través del postsináptico. En el caso de estas sinapsis los neurotrans-
misores inhibitorios estimulan el ingreso del ión cloro (Cl-) en el elemento post-
sináptico. En este tipo de sinapsis solo participan receptores ionotrópicos.
Luego de que se produce el efecto en el elemento postsináptico, es necesario
eliminar el neurotransmisor de la hendidura sinapsis para que no continúe actuando
y sobreestimulando. Para esto existen tres mecanismos:
1. degradación enzimática: existen en la hendidura sináptica enzimas específicas
para cada neurotransmisor (por ejemplo, acetilcolinesterasa para la acetil-
colina) que se encargan de degradarlo, cuyos restos serán digeridos por la
neuroglia;
2. recaptación: el elemento presináptico reintroduce el neurotransmisor libera-
do a través de endocitosis mediante proteínas recaptadoras que se encuentren
en la membrana presináptica. Luego puede ser reciclado y utilizado;
3. difusión a través del espacio intercelular: después que actúa el neurotransmisor
difunde a través del espacio intercelular en el tejido nervioso. Posteriormente
será degradado por la neuroglia —particularmente por atrocitos—.
Es posible esquematizar la temporalidad de la sinapsis de esta manera:
1. llegada del potencial de acción al terminal sináptico;

2. apertura de los canales de calcio;
3. exocitosis de vesículas sinápticas;
4. difusión del neurotransmisor a través de la hendidura sináptica;
5. acción en el postsináptico con dos posibilidades: excitación o inhibición;
6. eliminación del neurotransmisor con tres mecanismos.
77

Figura 8.3. Esquema general del proceso de sinapsis química
Algunas características funcionales de las sinapsis

Plasticidad
La plasticidad cerebral es la capacidad del sistema nervioso para cambiar en
respuesta a presiones ambientales, lesiones o modificaciones en el estado interno
del organismo. La plasticidad del sistema nervioso central (snc) es la responsable
su enorme flexibilidad adaptativa, por la capacidad de modificación del tipo, forma
y función de las sinapsis que conectan los circuitos neuronales, constituyendo el
soporte de procesos como el aprendizaje, la memoria y la adaptación a situaciones
fisiológicas nuevas. La plasticidad es máxima durante el desarrollo y se expresa
durante la madurez en respuesta a perturbaciones externas o internas, por ejemplo,
cambios en niveles hormonales, alteraciones del medio ambiente, lesiones u otras.
Depresión sináptica
Depresión o depleción se refiere a una disminución de la fuerza sináptica, de-
sarrollada cuando dos o más potenciales de acción sucesivos producen respuestas
disminuidas. Múltiples mecanismos pueden contribuir a este fenómeno. El más
aceptado es el de depleción de vesículas sinápticas: muchos potenciales de acción
en rápida sucesión liberan tanto neurotransmisor que se saturan los mecanismos de
recaptación y recarga el de las vesículas. En consecuencia, la actividad excesiva con-
duce a la depleción progresiva de las vesículas sinápticas disponibles para la fusión
y liberación de transmisores, disminuyendo la potencia de la sinapsis hasta que se
recupera el número de vesículas. Otros procesos que contribuyen a la depresión son

la liberación de sustancias modulatorias (liberadas en la terminal presináptico, en
la célula postsináptica o en células vecinas) y la desensibilización de los receptores
postsinápticos volviendo a la célula postsináptica menos sensible al neurotransmisor
(Limei et al., 2004).
78

Aumento de la fuerza sináptica
Esto puede producirte aumentando la probabilidad de activar la exocitosis, libe-
rando más neurotransmisor o incrementando el sitios liberadores del mismo (Limei
et al., 2004).
Efectos de drogas en las sinapsis

Desde las perspectivas conexionistas las sinapsis son las encargadas de la elabo-
ración de los circuitos responsables de las actividades cognitivas. Determinados ti-
pos de drogas tienen actividad específica en estos circuitos, actuando directamente
en las sinapsis afectándolas en alguna medida.
En el caso de Cannabis, marihuana, el principal principio activo es el tetrahi-
drocanabinoide (thc). El consumo de marihuana inhibe las sinapsis en múltiples
regiones del snc. El thc actúa en los receptores de membrana llamados cb1 y cb2,
los cuales activan enzimas intracelulares, que afectan la actividad de los canales de
calcio responsables de provocar la exocitosis y de esta forma la sinapsis. Esto es lo
que genera el cuadro fisiológico depresivo: hambre, sueño, en varios niveles durante
el consumo de esta droga.
La cocaína actúa a nivel sináptico uniéndose a proteínas recaptadoras del neu-
rotrasmisor en la célula presináptica. Particularmente inhibe la recaptación de no-
radrenalina, dopamina y serotonina produciendo la acumulación de estas moléculas
en la hendidura sináptica. Las acciones farmacológicas se caracterizan por mani-
festaciones de actividad noradrenérgica y dopaminérgica fundamentalmente, que
afectan a los distintos sistemas llegan a una intoxicación aguda que se manifiesta con
una hiperactividad de los mismos (Lizasoain et al., 2002).
Para drogas antidepresivas, como es el caso de la fluoxetina, su mecanismo de
acción es inhibiendo la recaptación de la serotonina. Este es un neurotransmisor
excitatorio que se ha encontrado disminuido en cuadros de depresión, por lo que
su aumento inhibiendo la recaptación acrecienta sus niveles en la sinapsis. Existen
varias drogas que actúan a nivel de las sinapsis en diferentes regiones observándose
diversas consecuencias a nivel orgánico y subjetivo.
Un buen ejemplo de especificidad y aplicabilidad es el caso de los anorexígenos
que actúan a nivel del centro del hambre-saciedad en el hipotálamo. A este nivel se
inhibe la recaptación de la adrenalina en las sinapsis y de esta forma se prolonga la
sensación de saciedad. La disminución de adrenalina en estas sinapsis es uno de los
elementos fisiológicos más relevantes para activar la sensación de hambre en el or-
ganismo (Valdelamar et al., 2007). De esta manera, conocer la estructura y fisiología

de las sinapsis, permite afectar exógenamente al snc y a sus funciones.
79

Capítulo 9
Nivel de organización tisular: tejido nervioso

Gabriela Varela
El tejido nervioso está constituido por un conjunto de células muy diferenciadas

morfológica y funcionalmente. En el capítulo 7 se analizó una de las células inte-
grantes del tejido: la neurona, sin embargo, es de interés destacar la relación estruc-
tural y funcional con las otras células que componen la red nerviosa.
Tradicionalmente se denomina neuroglía al conjunto de todas las otras células
originadas, al igual que la neurona del ectodermo embrionario, que junto con ella
forman el tejido nervioso. Sin embargo, es necesario agregar otro tipo celular, la
microglía que tiene un origen embrionario diferente —mesodérmico—, a veces se
la cita como falsa neuroglía (figura 9.1). A diferencia de las neuronas, la neuroglía y
la microglía no son células excitables y representan aproximadamente la mitad del
volumen del sistema nervioso.
Tejido nervioso
Microglía Neuroglía Neurona
Macroglía Oligodendroglía Células de Schwan Células ependimarias
Figura 9.1. Esquema representativo de las células integrantes del tejido nervioso
Microglía
Aparece en el tejido luego de que los vasos sanguíneos penetran en el sistema
nervioso, modificando su morfología al desplazarse por la sustancia blanca y gris,
predominando en esta última. Si bien, van modificando su forma son células pe-
queñas con muchas ramificaciones finas y laterales que les dan su aspecto velloso
característico. La función más destacada es la fagocitaria, que actúa como elemento

de defensa del sistema nervioso, destruyendo restos de elementos necrosados y par-
ticipa en procesos inflamatorios o vasculares. Interviene también en la reparación de
lugares de lesión (figura 9.2).
81

Figura 9.2. Microglía.
Macroglía
Son células que presentan múltiples prolongaciones, se encuentran en contac-
to con las neuronas y los vasos sanguíneos. En la región distal de la prolongación
que se dirige al vaso sanguíneo, puede presentar un ensanchamiento denominado
pie chupador, aunque algunas pueden apoyar todo su cuerpo contra la pared del
vaso. Cuando se encuentran en la sustancia gris se denominan astrocito o macroglía
protoplasmática y en la sustancia blanca se denominan astrocito o macroglía fibrosa.
Los astrocitos protoplasmáticos suelen tener un cuerpo más pequeño, prolonga-
ciones más cortas y más ramificadas que los fibrosos (figura 9.3). Las funciones
principales de estas células se vinculan con: el sostén llenando los espacios entre
neuronas; la reparación, las pérdidas de tejido nervioso desencadena proliferación
e hipertrofia de estas células; la nutrición, actuando como intermediaria entre los
vasos sanguíneos y las otras células nerviosas y actúan como una barrera hematoen-
cefálica, evitando la invasión de sustancias nocivas y agentes patógenos (ejemplo,
bacterias). En la última década se ha evidenciado la participación de los astrocitos
en otras múltiples funciones: en la sinapsis, regulando las concentraciones de calcio
y del equilibrio iónico en general de la sustancia intercelular; en el reciclaje de los
neurotrasmisores, en la compartimentalización de las sinapsis separándola de otras
sinapsis y también como responsables de la producción de un factor trófico neuro-
nal descubierto por Moltancini (Premio Nobel, 1986).
82

Figura 9.3. Macroglía
Factor de crecimiento neuronal

Uno de los factores tróficos, que hacen posible la estructuración de las
uniones interneuronales y el que determina si el circuito es en serie o
paralelo, la longitud de las fibras que forman el circuito y si son aisladas
(mielinizadas) o no mielinizadas es el factor de crecimiento neural que fue
identificado por Rita Levi-Montalcini y Víktor Hamburger. Recientemen-
te se han aislado y caracterizado otros muchos factores tróficos neuronales
que participan en los procesos de plasticidad-aprendizaje que son liberados
como respuesta a influencias ambientales y mentales. De acuerdo a estos
hallazgos es posible que uno mismo sea capaz de determinar su propia plas-
ticidad neural y que cada quien decida cuanto aprende (Canchola, 2010).
Figura 9.4. a) Foto microscopio óptico (400x); b) Esquema de oligodendrocito.
Oligodendroglía
Son células con escasas prolongaciones, se caracterizan por su íntima relación
con los axones neuronales (figura 9.4 a y b). Según la relación que posean con los
axones se modifica su estructura, por lo cual algunos autores distinguen varios ti-
pos de oligodendrocitos. La función principal de estas células es la formación de la
vaina de mielina en el snc, aumentando la velocidad de conducción del impulso ner-

vioso. Las prolongaciones de estas células se enrollan en uno o más axones. Debido
a la presencia en la membrana celular de una gran concentración de moléculas de
mielina —lípido—, la vaina de mielina está formada por la superposición de mem-
branas de oligodendrocitos (figura 9.4b).
83

Células de Schwann (CS)
Estas células no presentan prolongaciones y se hallan solo en snp, particular-
mente en los nervios. Se caracterizan por estar íntimamente asociadas a los axones
de las neuronas, enrollándose alrededor de ellos en forma similar a los oligodendro-
citos en el snc. A diferencia de estos, es la célula la que se enrolla al axón y no su
prolongación (figura 9.5), al espacio entre estas células se le llama nodo de Ranvier.
Al igual que el oligodendrocito, algunas presentan mielina en su membrana celular,
por lo cual al enrollarse hay gran concentración de mielina. Al conjunto de estas
células enrolladas en un axón se le llama vaina de mielina. El resultado de esta aso-
ciación determina que aumente la velocidad de conducción de impulsos nerviosos.
Los axones secretan sustancias tróficas que promueven el crecimiento y diferen-
ciación de estas células y a su vez sintetizan y secretan moléculas que promueven
el crecimiento del axón. Estas células proliferan durante el desarrollo embrionario
o luego de una lesión de un nervio, aunque aún no se conoce la regulación de esta
proliferación (Perdomo y Espinel, 2004). El descenso del número de cs puede pro-
ducir consecuencias como la degeneración axonal y la esclerosis múltiple.
Figura 9.5. Esquema del proceso de mielinización, en corte transversal
Células ependimarias
Es un epitelio, con células muy juntas las cuales presentan cilios en la superficie
libre que recubre las cavidades del sistema nervioso —epéndimo y ventrículos ce-
rebrales—. Presentan o no prolongaciones en la parte basal. Su función principal es
la de elaborar el líquido cefalorraquídeo y facilitar la circulación del mismo por el
movimiento de sus cilios.
84

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Enlaces recomendados
<www.educa.madrid.org/.../Tema12_1b/neurona.gif>
85

Sección 4

Capítulo 10
Médula espinal y tronco encefálico

Médula espinal
Ignacio Estevan
Ubicación y anatomía
La médula espinal es un órgano del snc, tiene forma más o menos cilíndrica, de
unos dos centímetros de diámetro y unos 43 a 45 cm de largo. Se aloja dentro de
la cavidad espinal, formada por la sucesión de agujeros vertebrales. La médula está
protegida por el estuche óseo: la columna vertebral, recorre desde el foramen mag-
num —el agujero en la base del cráneo que permite que la médula espinal continúe
al tronco encefálico—, hasta la primera o segunda vértebra lumbar. Como los demás
órganos del snc, entre el estuche óseo y la médula se disponen las meninges y el
líquido cefalorraquídeo.
Figura 10.1. Esquema de una visión lateral de la médula dentro de la cavidad espinal.
La médula tiene 31 segmentos (a), y cada segmento da lugar a un par de nervios espi-
nales (b). Como puede verse, en el adulto la médula no ocupa todo el largo de la cavi-
dad sino que llega sólo hasta las primeras vértebras lumbares, y el final de la cavidad
espinal sólo alberga los nervios espinales originados en los segmentos inferiores. Los
segmentos y nervios son nombrados por regiones y números: 1) región cervical, con
ocho segmentos y pares de nervios; 2) región dorsal o torácica, con doce segmentos;
3) región lumbar, con cinco segmentos; 4) región sacra, con cinco segmentos; 5)
región coccígea, un segmento.
89

Se trata de un órgano segmentario, con 31 segmentos similares tanto anatómica
como funcionalmente (figura 10.1). Anatómicamente, cada segmento tiene la mis-
ma configuración interna de sustancia gris y blanca, de cada uno surge un par de
nervios espinales o raquídeos.
Figura 10.2. Anatomía interna y externa de la médula espinal.

Ver el texto por las referencias
En un corte transversal de la médula espinal (figura 10.2), puede observarse: la

disposición interna de la sustancia gris (1) formando una H con dos astas anteriores
más voluminosas (a), y dos posteriores (b) unidas a través de la comisura gris, donde
se encuentra el epéndimo (3). En algunas regiones de la médula existe otro par de
astas, denominadas laterales. La sustancia blanca es periférica (2). Esta configura-
ción se repite a lo largo de los distintos segmentos y diferencia la médula espinal de
otros órganos del snc.
Cada segmento de médula espinal da origen a un par de nervios espinales o
raquídeos (4). De la médula espinal surgen raíces que se juntan antes de salir de la
cavidad espinal formando los 31 pares de nervios raquídeos, hay raíces posteriores
o dorsales (x), donde se encuentra un ganglio raquídeo (y) y raíces anteriores o ven-
trales (Z).
La médula espinal ubicada en la cavidad espinal está protegida por la columna
vertebral. Además, entre ambos se disponen las meninges (5), también con función
de protección de adentro hacia fuera están: o) piamadre, p) aracnoides, q) dura-
madre. Por el espacio subaracnoideo, por fuera de la piamadre, circula el líquido

cefalorraquídeo.
90

Fisiología
Funcionalmente, la médula espinal es el centro de procesamiento y relevo de in-
formación proveniente de la periferia y de los órganos superiores del snc, enviando
información hacia la periferia y de manera ascendente hacia otros órganos del snc.
Cada segmento de médula origina dos nervios raquídeos o espinales, compuestos
por los axones de neuronas sensitivas y motoras, tanto del sistema nervioso somático
como del autónomo. A través de estos nervios cada segmento medular se relaciona
con un territorio específico:
• un territorio sensitivo, denominado dermatoma, inervado por las neuronas
sensitivas que traen información a ese segmento;
• un territorio motor, al que llevan información las neuronas motoras de ese
segmento, que se denomina miotoma.
Los segmentos superiores se relacionan con territorios superiores del cuerpo y
los inferiores con las partes bajas (los segmentos cervicales inervan el cuello y bra-
zos, mientras que los segmentos lumbares hacen lo correspondiente en las extremi-
dades inferiores), por lo que, las lesiones que comprometen porciones superiores de
la médula afectan más funciones.
La información sensorial llega a la médula por las neuronas sensitivas, cuyo soma
se encuentra en los ganglios raquídeos, ingresando a la médula espinal a través de
las raíces posteriores. La información sensorial que recibe la médula es procesada
allí para elaborar respuestas sencillas —los actos reflejos— y enviada de manera
ascendente hacia estructuras superiores del snc.
El soma de las neuronas motoras se encuentra en las astas anteriores de la sus-
tancia gris. Estas neuronas envían información de manera eferente por las raíces
anteriores hacia los órganos encargados de ejecutar las respuestas controladas por
el sistema nervioso. Las neuronas motoras reciben información tanto desde las neu-
ronas sensitivas del propio segmento medular —en el caso de los actos reflejos—,
como información descendente desde neuronas ubicadas en órganos centrales supe-
riores —en el caso de comportamientos complejos y voluntarios—.
Se considera que la mitad anterior de la médula espinal tiene función motora,
mientras que la posterior tiene función sensitiva (figura 10.3). A su vez, la mitad
derecha de la médula se comunica con la mitad derecha del cuerpo, mientras que la
mitad izquierda los hace con la mitad izquierda (figura 10.3).
91

Figura 10.3. Corte transversal de la médula espinal: a) Surco medio posterior; b)
Surco póstero lateral derecho; c) Surco ántero-lateral derecho; d) Cisura media
anterior. La mitad anterior de la médula espinal tiene función motora mientras que
la mitad posterior es sensitiva. La mitad derecha se comunica y controla la mitad
derecha del cuerpo mientras que la izquierda lo hace con la otra mitad del cuerpo
La sustancia blanca periférica conduce a la información en sentido vertical: una

función de la médula espinal es el pasaje de vías: tanto motoras —descendentes—,
como sensitivas —ascendentes—.
Los actos reflejos

Los actos reflejos son respuestas innatas, involuntarias y rápidas a un estímulo.
Aunque pueden ser conscientes, la percepción tanto del estímulo como de la res-
puesta generada son posteriores a la ejecución del comportamiento. Estos actos
pueden ser modulados e incluso inhibidos desde niveles superiores del snc. Por
ejemplo, una madre prefiere quemarse a derramar leche caliente sobre su bebé. Los
actos reflejos son importantes porque protegen al organismo frente a estímulos
perjudiciales provocando la rápida retirada de esa parte del cuerpo, por ejemplo
del dolor.
Se le llama arco reflejo a las estructuras responsables del acto reflejo (figura
10.4). Estas estructuras son:
• receptor: capta el estímulo y lo transduce en una señal nerviosa;
• vía aferente: conduce la información nerviosa hasta el centro integrador (por
ejemplo, los nervios raquídeos donde la información es conducida por neu-
ronas sensitivas);
• centro integrador, donde se elabora la respuesta (puede ser la médula u otro
órgano del snc);
• vía eferente, por donde se conduce la información nerviosa hacia el órgano
efector. Podrán ser los nervios raquídeos, pero en este caso es a través de
neuronas motoras.
El órgano efector genera la respuesta en general es un músculo, pero también
puede ser una glándula.
92

Figura 10.4. Esquema de la sección transversal de la médula espinal, donde se
observan los distintos componentes que participan del arco reflejo: a) médula espinal,
donde ocurre el procesamiento; b) ganglio raquídeo, donde se ubica el soma de la
neurona sensitiva; c) nervio raquídeo, vía tanto aferente como eferente; d) receptores
sensoriales; e) efector, que ejecuta la respuesta. En el arco reflejo pueden partici-
par dos neuronas con una única sinapsis como es el caso del reflejo miotático (a la
izquierda), o tres neuronas y dos sinapsis, con una interneurona, como el reflejo de
retirada frente a un estímulo nocivo (neuronas señaladas con 1) sensitiva; 2) interneu-
rona; 3) neurona motora)
En el esquema representado en la figura 10.4, solo participa un músculo como

efector, pero la mayoría de las respuestas reflejas son más complejas: para levantar el
pie al pisar un abrojo es necesaria la contracción de varios músculos pero también la
relajación de otros, acompañado además con movimientos del tronco y otras partes
del cuerpo necesarias para mantener la postura y el equilibrio.
La médula es el centro integrador de distintos actos reflejos, no de todos, pues
en su sustancia gris ocurren las sinapsis. Según el reflejo del que se trate, participan
dos o tres neuronas con las correspondientes sinapsis (figura 10.4, mitad izquierda
y derecha).
Lesiones de la médula espinal y células madre

La médula espinal es un órgano blando, por lo que es fundamental la
protección de la columna vertebral. Sin embargo, las vértebras se pueden
romper o dislocar provocando lesiones a la médula espinal. El segmento
medular lesionado y la gravedad de la lesión determinarán las funciones
afectadas y la magnitud de la afección.
El resultado más probable de una lesión a nivel cervical es la parálisis de la
mayor parte del cuerpo, incluyendo tanto las extremidades superiores y las
inferiores (tetraplejía), mientras que una lesión en la porción dorsal o lum-
bar causará parálisis de la mitad inferior del cuerpo (paraplejía). Otra lesión
frecuente es que las vértebras compriman un nervio, por lo que se afectará
sólo la región corporal inervada por el mismo.
93

Tronco encefálico
Paul Ruiz
El tronco o tallo encefálico se encuentra limitado en la parte inferior por la

médula espinal, en la superior por el diencéfalo y posterior por el cuarto ventrí-
culo. El tronco reúne un gran número de circuitos neuronales para controlar entre
otras funciones: la respiración, la función cardíaca, la función gastrointestinal, mo-
vimientos oculares, sostén del cuerpo contra la gravedad. Se encuentra conectado
al cerebro a través de los pedúnculos cerebrales y con el cerebelo a través de los
pedúnculos cerebelosos, lo cual permite la integración de las funciones y el pasaje
de la información.
Figura 10.5. Cara interna de encéfalo
Esta porción del snc se encuentra conformada básicamente por tres estructuras:
bulbo raquídeo o médula oblonga, protuberancia o puente de Varolio y mesencé-
falo o pedúnculos cerebrales (se hará énfasis en los núcleos nerviosos, los nervios
que emergen de cada una de las porciones y en la actividad integrada del tronco.
Se realizará una aproximación al trastorno de déficit atencional con hiperactividad,
puesto que en el tronco se encuentra la formación reticular, directamente vinculada
con este trastorno).
Bulbo raquídeo
El bulbo raquídeo mide tres centímetros de longitud y 3,8 cm de ancho, es
la extensión superior de la médula espinal y es similar a ella en varios aspectos.
Contiene varios núcleos y centros motores de los nervios craneales que controlan
los aparatos cardiovascular y respiratorio.
Esta estructura se continúa superiormente con la protuberancia e inferiormente

con la médula espinal. En la mitad posterior del bulbo se encuentra el cuarto ven-
trículo, cavidad que contiene líquido cefalorraquídeo. En el tronco encefálico se
encuentran los centros nerviosos, constituyen el pasaje de vías motoras y sensitivas
(capítulo 12).
94

Particularmente, el bulbo posee varios centros nerviosos que dan origen a al-
gunos de los nervios craneales que emergen del tronco —xii, glosofaríngeo, vago
y accesorio—. La estructura interna del bulbo, presenta sustancia gris y blanca
dispuesta diferente a la médula espinal en el bulbo y en las otras estructuras —pro-
tuberancia y mesencéfalo—, la sustancia gris se presenta como cilindros rodeados
de sustancia blanca, al corte transversal se observan sectores grises rodeados de
sustancia blanca que se denominan núcleos. En estos núcleos están los somas, las
neuronas que originaran los nervios craneales mencionados anteriormente.
Protuberancia
En la protuberancia se hallan los cuerpos celulares de numerosas neuronas que
transmiten información desde la corteza al cerebelo. Esta estructura también llama-
da puente o puente de Varolio, se ubica por delante del cerebelo y conecta el bulbo
raquídeo con el mesencéfalo, tiene una longitud aproximada de 2,5 cm. Los pares
craneales que surgen de esta porción son: el iii, iv, v y vi.
Los pedúnculos cerebelosos —tres pares: superior, medio e inferior—, están
formados por fibras sensitivas y motoras. El superior se dirige al mesencéfalo; el
medio a la protuberancia y el inferior al bulbo raquídeo. Su función principal es co-
municar el tronco encefálico con el cerebelo, interviene por ejemplo, en el control
reflejo de los movimientos oculares y en la coordinación de estos movimientos con
la cabeza y el cuello.
Figura 10.6. Vista latero-posterior de tronco encefálico.
Mesencéfalo
Es de gran importancia en los movimientos oculares y el control de la pos-
tura no consciente. En lo que respecta al sistema de protección-amortiguación-
nutrición, a este nivel se encuentra el acueducto cerebral o de Silvio que conecta

el tercer y el cuarto ventrículo, contiene líquido cefalorraquídeo en su interior.
En lo que respecta a los nervios espinales el par iv emergen en la línea media de
esta estructura.
95

Principales funciones del tronco encefálico
Las estructuras que conforman el tronco encefálico poseen básicamente dos
funciones: el pasaje de vías motoras y sensitivas y la existencia de centros nerviosos
que controlan actividades autónomas vitales (actividad cardíaca, respiratoria, diges-
tiva, etcétera).
Es una estructura por la que pasan las fibras ascendentes procedentes de la mé-
dula espinal y las descendentes que se dirigen a esta. Estas fibras establecen conexio-
nes a diferentes niveles con las neuronas de la formación reticular y con las neuronas
de los diferentes núcleos del tronco, permitiendo el funcionamiento de los reflejos
autónomos. Además contribuye la integración con el cerebro y cerebelo.
El tronco encefálico contiene los núcleos grises de los cuales se originan los
nervios craneales, por lo cual la función de cada uno de ellos puede ser atribuida a
las funciones del tronco. Por ejemplo, el nervio vago (x) regula el funcionamiento
de las vísceras.
Los pares craneales son doce, los dos primeros se originan en el cerebro y los
diez siguientes en el tronco encefálico. Los que se encuentran en el tronco son: el
motor ocular común o troclear (iii), patético (iv), trigémino (v), motor ocular exter-
no o abducens (vi), facial (vii), auditivo o vestibulococlear (vii), glosofaringeo (ix),
vago (x), espinal o accesorio (xi) e hipogloso (xii). Si se afecta específicamente ner-
vios craneales puede generar hemiplejia, parálisis, afección de reflejos, entre otros
problemas a nivel de la zona o región que inerve el nervio afectado.
El tronco encefálico contiene numerosos centros reflejos, de los cuales los más
importantes son los centros vitales. Estos centros son esenciales para la vida, por-
que controlan la actividad: respiratoria, cardíaca y vasomotora. Además de estos el
tronco contiene otros centros que controlan: la tos, el estornudo, el hipo, el vómito,
la succión y la deglución. La formación reticular es necesaria para el inicio y mante-
nimiento del estado de vigilia y conciencia, junto a otras estructuras. A su vez ejerce
efectos sobre la actividad motora siendo por un lado facilitadora o estimuladora tal
actividad y también puede deprimirla.
La droga de moda y su mecanismo de acción: metilfenidato (Ritalina)

Estudios a nivel nacional publicados en revistas y periódicos postulan que alre-
dedor del 30% de las niñas y niños uruguayos están siendo medicados con psicofár-
macos. Cifra por encima de la media a nivel mundial, la cual se encuentra entre el
5% y el 7%.
Con frecuencia se recetan medicamentos estimulantes, como el metilfenidato y

las anfetaminas, para tratar el trastorno de déficit de atención con hiperactividad
(tdah). Este trastorno se caracteriza por un patrón persistente de inatención o hi-
peractividad e impulsividad. Este patrón de comportamiento generalmente surge
en los años preescolares o al principio de la escuela primaria. En la mayoría de los
96

casos los síntomas del tdah mejoran en la adolescencia o en la edad adulta, pero el
trastorno puede subsistir o presentarse en adultos.
El mecanismo de acción de la droga es a través del bloqueo de la recaptación
de noradrenalina y dopamina en la neurona presináptica y aumenta la liberación de
estas aminas al espacio extraneuronal. Estas drogas simpaticomiméticas estimulan
al sistema nervioso simpático (sns) ejercen efectos sobre los receptores noradre-
nérgicos periféricos y también poseen efectos sobre el snc estimulando el centro
respiratorio bulbar, actuando sobre la corteza cerebral y se discute su acción de
estimulación sobre el sistema activador de la formación reticular. De esta forma se
genera el efecto paradójico de tranquilizar a los hiperactivos, a causa de que el tdah
se asocia comúnmente con hiperactividad y sería esperable que los estimulantes
exacerben esos síntomas. Sin embargo, sucede lo opuesto y eso se explica por el
hecho de que la estimulación del SNS también posee como efecto un aumento en la
capacidad de concentración a través del aumento de la atención.
En el área de la salud se hace relevante cuestionar la naturalización con que se
vive el consumo de psicofármacos, ya que la medicalización podría ser considerada
por algunos autores como una tecnología aplicada para el control de los cuerpos
(tecnologías del yo de Foucault). En este contexto es importante saber para qué sir-
ven estas drogas y cómo actúan, pero no es menos importante mantener una actitud
crítica ante ellas.
97

Actividades
1. Deduce las cosecuencias de cada una de las siguientes lesiones
2. Compara las consecuencias de una lesión que seccione la médula a nivel cer-
vical y a nivel torácico.
3. Indica en orden los componentes del arco reflejo, terminando en la respuesta.
98

Capítulo 11
Diencéfalo y cerebelo
Paul Ruiz
Diencéfalo
El diencéfalo es la región anatómica del cerebro que se encuentra entre el tron-
co encefálico y los hemisferios cerebrales. Se extiende por delante entre el agujero
interventricular y la comisura blanca posterior hacia atrás. En la línea media se
encuentra el tercer ventrículo, cavidad que lo separa en dos regiones simétricas.
El diencéfalo se divide en cuatro zonas bien definidas, las dos primeras son las más
importantes:
1. el tálamo;
2. el hipotálamo;
3. el subtálamo;
4. el epitálamo.
Figura 11.1. Cara interna de una región del hemisferio derecho en la cual se puede
observar estructuras del diencéfalo (hipotálamo y tálamo) y el cerebelo
99

Tálamo
El tálamo y sus conexiones
Es la región más grande del diencéfalo, comprende una zona ovoide de sustancia
gris ubicada a ambos lados del tercer ventrículo. En el interior del tálamo se en-
cuentra la lámina medular interna, que separa al tálamo en tres regiones: anterior,
medial y lateral. En estas regiones se encuentran los núcleos grises, sobre los cuales
comentaremos sus funciones.
Núcleos del tálamo

La zona anterior del tálamo contiene el núcleo anterior que forma parte del
sistema límbico. Participa en el procesamiento de las emociones y en mecanismos
de memoria reciente. La zona medial del tálamo tiene el núcleo dorsomediano,
tiene amplias conexiones con la corteza prefrontal e hipotálamo, participa en la
integración de aferencias viscerales, olfativas, somáticas así como en mecanismos
que permiten percepciones subjetivas y emotivas. La zona lateral del tálamo es la
más extensa, tiene varios núcleos, alguno de los cuales juegan un rol importante en
el procesamiento de la información motora, reciben aferencias del cuerpo estriado
y del cerebelo, proyectando respectivamente a la corteza premotora y a la corteza
motora primaria, otros participan en el procesamiento de la información exterocep-
tiva y propioceptiva proveniente del territorio medular.
Algunos aspectos funcionales del tálamo

Las conexiones que el tálamo establece con la corteza son siempre ipsilaterales
—del mismo lado—, no existen conexiones directas con la corteza del lado opues-
to. Se acepta que el tálamo está involucrado en dos grandes grupos de sensaciones:
las discriminativas en que participan los sentidos especiales como: visión, audición,
tacto dolor y las afectivas.
La afectividad que un individuo demuestra está íntimamente ligada a su tono
emocional. Por ejemplo: estar enfermo o sentir bienestar, estar alegre o triste impri-
men un sello distinto a la expresión de afectividad. El nivel de desagrado o de agra-
do que cualquier estímulo produce en una persona dependerá su estado emocional.
Así por ejemplo, el mismo estímulo doloroso de temperatura o de tacto puede
evocar una notable variedad de respuestas subjetivas en el individuo.
Hipotálamo
Hipotálamo y sus conexiones

Esta estructura se encuentra en la zona más anterior e inferior del diencéfalo,
caudalmente delimita con el mesencéfalo, medialmente forma las paredes laterales del
tercer ventrículo y lateralmente está en contacto con el subtálamo. El hipotálamo es-
tablece múltiples conexiones aferentes relacionadas con funciones viscerales, olfativas
100

y del sistema límbico. Recibe información sensitiva —somática y visceral— que llega
a través de la formación reticular, la corteza frontal, el hipocampo, la amígdala, el
tálamo, el mesencéfalo y la retina.
Las conexiones eferentes también son muy numerosas y complejas: se dirigen al
tálamo, formación reticular tronco encefálico y médula espinal, lo que le permite
influir sobre los centros del sistema nervioso autónomo.
Núcleos del hipotálamo

Los núcleos están agrupados en dos regiones: medial y lateral. En la zona medial
algunos de los núcleos más importantes son: preóptico —parte del también está en
la zona lateral—, paraventricular, en la zona lateral: supraóptico, supraquiasmático
y mamilares —parte de ellos también están en la zona medial—.
Funciones del hipotálamo

Funciones nerviosas
a. Control de funciones autonómicas. Distintos centros del hipotálamo ajustan
y coordinan actividades de centros visceromotores del tronco encefálico y
de la médula espinal, para regular frecuencia cardíaca y respiratoria, presión
arterial, actividad digestiva, etcétera.
b. Control de actividades somatomotoras involuntarias. El hipotálamo es capaz
de dirigir patrones somatomotores asociados a emociones de rabia, placer,
dolor, actividad sexual, entre otras.
c. Coordinación y control de actividades nerviosas y endócrinas. Esta función
se produce a través de mecanismos reguladores entre hipotálamo e hipófisis
(como se verá en capítulos posteriores).
d. Participa en la regulación de la temperatura corporal. Estos mecanismos per-
miten la coordinación con otras regiones del sistema nervioso para inducir
mecanismos de producción o disipación de calor.
e. Control de ritmos circadianos. El núcleo supraquiasmático es uno de los cen-
tros que coordina los ciclos que tienen que ver con la luz y la oscuridad. Este
núcleo recibe conexiones directas de la retina, permite a través de conexiones
con otras áreas del hipotálamo actuar en conjunto con la glándula pineal y
formación reticular en la regulación de estos ciclos que se repiten a lo largo
del tiempo.
Funciones endócrinas
El hipotálamo también establece conexiones con la hipófisis de dos maneras: a
través del tracto nervioso hipotálamo hipofisiario y de un sistema porta de capilares
sanguíneos. El tracto nervioso hipotálamo-hipofisiario permite que las neurohor-
monas vasopresina (o antidiurética adh) y oxitocina (ot) —que son sintetizadas
101

por neuronas de los núcleos supraóptico y paraventricular respectivamente— sean
liberadas en los terminales axónicos que contactan con la neurohipófisis.
Estas neurohormonas actúan produciendo vasoconstricción y antidiuresis
—vasopresina— o contracción de la musculatura uterina y de las células mioepi-
teliales que rodean los alveolos de la glándula mamaria en la mujer (ot).
Por otra parte, el sistema porta hipotálamo hipofisiario, formado por capilares en
red que desciende al lóbulo anterior de la hipófisis, es por donde se llevan factores
de liberación e inhibición (neurohormonas) que son sintetizados en el hipotálamo,
la acción en el lóbulo anterior de la hipófisis inducirá la producción y liberación de
hormonas: adenocorticotrofina (acth), folículo estimulante (fsh), luteinizante (lh),
tirotrófica (tsh), hormona del crecimiento (gh) y prolactina (prl). se profundizará
en esta temática en los capítulos correspondiente a sistema endócrino.
Cerebelo
Bases anatómicas y fisiológicas de la función cerebelosa
El cerebelo ocupa casi toda la fosa craneal posterior. Está compuesto por una
capa externa de sustancia gris denominada corteza cerebelosa, una capa interna de
sustancia blanca formada por los axones que salen y entran de la corteza y tres pares
de núcleos cerebelosos profundos en la sustancia blanca, que son las estructuras
cerebelosas de las que parten la mayoría de los outputs. La corteza del cerebelo
está formada por tres capas y solo cinco tipos de neuronas: estrelladas, en cesta, de
Golgi, granulares y de Purkinje.
Control de la postura y el movimiento

El movimiento puede dividirse en dos formas generales. La primera es la forma
aprendida, voluntaria consciente y dirigida, generalmente mediada por músculos
flexores. La segunda se caracteriza por un tono muscular postural antigravitato-
rio, que suele ser subconsciente e involuntario y es el resultado de la contracción
de músculos extensores. El inicio del movimiento aprendido, dirigido y voluntario
es responsabilidad de un grupo de neuronas motoras superiores llamadas sistema
piramidal. El grupo de neuronas motoras superiores que forma el sistema extrapi-
ramidal se encarga de iniciar el tono muscular extensor postural y antigravitatorio.
Un tercer grupo de neuronas motoras —las del cerebelo— coordina el movimiento
iniciado por los sistemas piramidal y extrapiramidal, comparando de manera cons-
tante el movimiento intencionado con el real y haciendo los ajustes necesarios.
Todo este sistema recibe información exterior a través de dos sistemas diferentes
y complementarios. Por un lado, encontramos el sistema de receptores de estira-
miento de los músculos esqueléticos (propioceptores, mecanorreceptores) y por
el otro lado el sistema vestibular. Este último está compuesto por un sistema de
102

receptores localizado en el oído interno, que informa al cerebro y cerebelo sobre la
posición y el movimiento de la cabeza en el espacio.
El cerebelo que en latín significa «pequeño cerebro», se sitúa en posición cau-
dal a la corteza cerebral y dorsal al tronco encefálico. Contiene cerca de 50.000
millones de neuronas, en comparación con los 22.000 millones aproximados de
neuronas de la corteza cerebral. El cerebelo no es necesario para la sensibilidad o el
movimiento. La fuerza muscular permanece casi intacta aunque este órgano sufra
una grave lesión. Sin embargo, es imprescindible para coordinar el movimiento ini-
ciado por otras parte del cerebro, ya que ajusta los impulsos de salida de los sistemas
piramidal y extrapiramidal. Las lesiones del cerebelo producen defectos clínicos
significativos en la forma de realizar los movimientos.
Para ejercer su función principal de coreógrafo de las órdenes motoras, el cere-
belo debe recibir primero la información de los sistemas piramidal y extrapiramidal
sobre el movimiento que ha ordenado. También recibe información de los husos
musculares, los sistemas visual, vestibular y otros receptores sensitivos para conocer
el movimiento que en realidad se está realizando.
Cerebelo y memoria motora

Además de la función principal mencionada previamente —en cuanto a que el
cerebelo funciona como el regulador y no como el iniciador primario de la actividad
motora— la influencia colateral de las células de Purkinje sobre los núcleos pro-
fundos puede modificarse con la experiencia motora. En los seres humanos, cuando
se está aprendiendo una actividad motora, como podría ser andar en bicicleta es
necesario concentrarse. Sin embargo, después de aprendida la rutina, sobre todo por
parte del cerebelo, este se hace cargo de la coordinación y el sujeto puede concen-
trarse en otras cosas mientras anda en bicicleta.
Las enfermedades cerebelosas causan transtornos de la coordinación

Afecciones en el cerebelo —traumáticas, estructurales o de cualquier tipo—
afectan la coordinación de los movimientos voluntarios. Cuando están distorsiona-
dos se le denominan ataxias, algunas de las que pueden presentarse son: la dismetría
—errores de rango y fuerza de movimiento, por ejemplo: el paciente no puede
tocarse con su dedo índice la nariz—; discronometría —retraso en realizar una
actividad o realizarla muy lentamente—.
103

Capítulo 12
Receptores sensoriales
María Sol Leira
El ser humano recibe permanentemente estímulos del entorno y de su medio

interno. Esta información es conducida por vías nerviosas hacia el snc, donde es
decodificada e integrada. Los responsables de captar esa información se denominan
receptores sensoriales, son transductores: son capaces de transformar una forma de
energía en otra, convirtiendo pequeños cambios de energía en impulsos nerviosos.
Los diferentes estímulos producen una modificación en el potencial de reposo
del elemento transductor. En algunos órganos sensoriales es una célula especializada
y en otros la membrana del terminal periférico de una fibra nerviosa sensitiva (el
extremo distal de una neurona cuyo soma se encuentra en un ganglio raquídeo).
El estímulo determina una modificación en el potencial de reposo del elemen-
to transductor, que puede producir un potencial generador caracterizado por ser
proporcional a la intensidad del estímulo y estacionario, a diferencia del potencial
de acción, que se genera de acuerdo con el principio de todo o nada y es capaz de
propagarse. Por ejemplo, en el caso del tacto y del olfato el potencial generador
despolariza el terminal periférico generando un potencial de acción que se propaga
hasta el snc.
Cuando hay células especializadas asociadas a las terminaciones nerviosas peri-
féricas, como ocuae en la retina, oído y botones gustativos de la lengua, se produce
un potencial receptor en dichas células, en este caso el cambio en el potencial de
reposo determina la liberación de neurotransmisores que excitan a neuronas capa-
ces de generar potenciales de acción.
En la figura 12.1 se esquematiza el proceso que ocurre cuando un estímulo acti-
va un receptor. Los potenciales locales y generadores deben ser capaces de desen-
cadenar potenciales de acción que se propagarán hasta alcanzar el snc, esto ocurrirá
cuando el estímulo sea específico para ese receptor, la intensidad del mismo alcance
un cierto umbral y se ubique en el campo receptor del elemento transductor.
105

Figura 12.1. Activación de un receptor sensorial
Cada receptor es especialmente sensible a un determinado estímulo (tabla 12.1),

aunque la especialización no siempre es absoluta, por ejemplo, los conos y los bas-
tones son células de la retina del ojo sensibles a la luz, sin embargo, un golpe o la
aplicación de una presión intensa sobre el globo ocular provocan la percepción de
puntos brillantes. Para evocar un impulso en la fibra aferente es necesario que el
estímulo tenga cierta intensidad. La menor intensidad suficiente para determinar un
potencial de acción en la fibra aferente se denomina umbral fisiológico.
El umbral psicofísico en cambio, es la menor intensidad de un estímulo percibi-
do subjetivamente, este umbral no es constante, sino que varía con el estado general
del sistema nervioso, la competencia con otros estímulos y sobre todo la atención
del sujeto.
Clasificación de los receptores sensoriales

Los receptores sensoriales se pueden clasificar teniendo en cuenta diferentes
criterios.
Tabla 12.1. Clasificación de los receptores sensoriales de acuerdo al estímulo al cual responden.
Estímulo Receptor Ejemplo
Conos
Luz Fotorreceptor
Bastones
Temperatura Termorreceptor Corpúsculos de Ruffini (calor)
Presión Células del oído
Mecanorreceptor
Estiramiento Corpúsculo de Pacini
Botones gustativos
Sustancia química Quimiorreceptor
Células olfativas
Nociceptivo Nociceptor Terminaciones libres en la piel
106

Tabla 12.2. Clasificación de los receptores sensoriales de acuerdo a su ubicación.
Ubicación Receptor Ejemplo
Piel,órganos de los sentidos Exteroceptor Discos táctiles de Merkel
Órganos internos Interoceptores Detectores de presión sanguínea
Músculos - Articulaciones Propioceptores Huso neuromuscular
Tabla 12.3. Clasificación de los receptores sensoriales de acuerdo a su estructura.

Varias capas de tejido
Membrana del terminal
conjuntivo que rodean
Estructura periférico de una fibra Una célula
el extremo de una fibra
nerviosa
nerviosa
Receptor Terminación libre Encapsulado Célula especializada
Conos - Bastones
Ejemplo Nociceptores Corpúsculo de Pacini
Células ciliadas del oído
Lo que comúnmente se denomina tacto resulta de la participación conjunta de

diferentes receptores, tal como se observa en un corte de piel (figura 12.2). La in-
formación conjunta proporcionada por los exteroceptores y los propioceptores, por
ejemplo, es la que permite reconocer objetos que no se están visualizando a través
de la exploración de los mismos con el movimiento de los dedos.
Figura 12.2. Corpúsculo de Pacini (600X)

107

Figura 12.3. Esquema de corte transversal de piel
Los receptores sensoriales también se clasifican según su adaptación en:

• tónicos o de adaptación lenta (o sin adaptación), son los que generan impul-
sos nerviosos de modo permanente mientras esté presente el estímulo (por
ejemplo, nociceptores);
• fásicos o de adaptación rápida: generan impulsos al comienzo y al final de la
estimulación y dejan de hacerlo en el lapso que media entre uno y otro aun-
que el estímulo persista si es continuo y permanece constante (por ejemplo,
corpúsculos de Pacini).
Nociceptores
Su denominación alude al término en latín noceo, significa «daño» puesto que res-
ponden a estímulos que amenazan dañar tejidos. Algunas de sus características son:
• elevado umbral de estimulación;
• campo receptivo pequeño (esto les permite una gran discriminación espacial);
• adaptación lenta o carecen de ella;
• varían la frecuencia de descarga de acuerdo con la intensidad del estímulo;
• capacidad de sensibilización; pueden modificar la respuesta al estímulo en
intensidad y duración, por ejemplo, si se los estimula repetidas veces dismi-
nuyen su respuesta al estímulo.

Existen nociceptores mecánicos y térmicos, pero la mayoría son polimodales,
responden a estímulos mecánicos, térmicos y químicos. Ninguna terminación ner-
viosa que no sea nociceptiva, responde a estímulos que podrían causar dolor, siendo
esta una modalidad sensorial evocada por receptores específicos que no tienen otra
función. Por ejemplo, los termorreceptores sensibles al calor, descargan al máximo
108

a una temperatura que se percibe como caliente, pero no dolorosamente caliente,
cuando esto último ocurre, se silencian los termorreceptores y se activan los noci-
ceptores. Muchas sustancias producen dolor cuando son puestas en contacto con
terminaciones nerviosas libres de las fibras aferentes, la mayoría se producen por
daño tisular que provoca la liberación de diferentes sustancias intracelulares.
Hay sustancias que estimulan directamente las fibras aferentes nociceptivas: bra-
diquinina e histaminas producidas por células sanguíneas; la serotonina liberada
por los nervios perivasculares del cerebro pueden provocar migraña; el potasio, la
acetilcolina y las quininas provocan dolor por estimulación directa de nociceptores
de piel, músculos y articulaciones; los altos niveles de atp presentes en las células
tumorales estimulan a los receptores ionotrópicos y metabotrópicos de las termi-
naciones nerviosas libres de las fibras aferentes primarias en los tejidos cancerosos.
El dolor como modalidad sensorial

El dolor es el motivo principal por el cual se consulta frecuentemente a los mé-
dicos. La Asociación Internacional para el Estudio del Dolor lo definió en la década
del ochenta, como una experiencia sensitiva y emocional desagradable, asociada a
la lesión real o potencial de un tejido. Este concepto subraya particularmente el
componente psicológico del dolor, ubicándolo como una experiencia personal, sub-
jetiva e intransferible, valorada solamente por quien la padece. En esta percepción
influyen múltiples factores, tanto culturales como emocionales, las experiencias
previas, la focalización de la atención, la ansiedad, entre otros.
Se dice que el dolor tiene un rol adaptativo que es claro en estructuras cutáneas,
músculos, articulaciones, expuestas a peligros externos, previniendo mayores daños.
Sin embargo, el daño en los pulmones o el hígado raramente provoca dolor, por lo
que esta función no es tan evidente. Por otra parte, en los dolores crónicos, se ha
perdido por completo el rol adaptativo, transformándose el dolor en la enfermedad.
El dolor se origina con la detección de estímulos relacionados con daño tisular
por parte de terminaciones libres en la piel y tejidos profundos (nociceptores). El
mecanismo de percepción del dolor no es rígido, sino sujeto a modulación en los
diferentes niveles del sistema nervioso. Hay diferentes fibras que transmiten la infor-
mación hasta la médula espinal, donde se puede aumentar o disminuir la intensidad
del estímulo nervioso a través de complejos mecanismos de modulación, antes de
que esta información llegue a la corteza cerebral.
Algunas áreas corticales a las que llega información procedente de nociceptores,

se conectan directa o indirectamente con regiones del sistema límbico, la acción
de fármacos sobre estas estructuras —vinculadas con la cognición y el estado de
ánimo— podría modificar la nocicepción. Por ejemplo, en el tratamiento de dolores
crónicos se ha constatado el beneficio de la utilización de antidepresivos, sin embar-
go, se discute si se debe a las características antidepresivas propias de la sustancia
109

utilizada o a que esta pueda activar mecanismos antinociceptivos (Harden, 2005).
El dolor crónico muestra con frecuencia comorbilidad con la depresión.
Puede ocurrir que en el origen del dolor no participen los nociceptores, es el
caso del denominado dolor neuropático cuyo origen se localiza en algún lugar de la
vía del dolor tanto en el sistema nervioso central como en el periférico. Esta moda-
lidad de dolor se puede producir por compresión nerviosa, infiltración tumoral en
un nervio plexo o por sección de un nervio (que produce el denominado dolor del
miembro fantasma).
Los tipos de dolor pueden clasificarse en:
• dolor agudo: transitorio, localizable, provoca respuesta refleja de alejamiento
(quemaduras, cortes, pinchazos);
• dolor subagudo: se acompaña de respuestas típicas del estrés: predominio au-
tonómico simpático, ansiedad (traumatismos, esguinces, postoperatorios);
• dolor crónico: implica modificaciones anatómicas y funcionales en las es-
tructuras de conducción, modulación o procesamiento del dolor. Puede ser
provocado por estimulación periférica continua o por mecanismos indepen-
dientes del estímulo.
Este tipo de dolor pierde su capacidad adaptativa, puesto que existe incapacidad
para restablecer la homeostasis y tiene profundos efectos sobre los aspectos: psico-
lógicos, afectivos, familiares y sociales de quienes lo padecen, por ejemplo: artritis,
reumatoidea, fibromialgia.
Algo más sobre mecanorreceptores

Cuando se excitan los mecanorreceptores se pueden evocar sensaciones
de presión, de vibración o táctiles, al provocarse un desplazamiento de la
membrana receptora por la deformación de los terminales nerviosos ante un
estímulo mecánico. Esta modificación afecta la permeabilidad iónica de la
membrana ya que los canales iónicos sensibles a los cambios mencionados,
están unidos al citoesqueleto celular; cuando estos canales iónicos se abren,
se produce la despolarización del terminal periférico.
Uno de los mecanorreceptores más estudiados son los corpúsculos de Paci-
ni, constituidos por una cápsula con varias láminas de tejido conjuntivo en
cuyo centro se encuentra el terminal de una sola fibra nerviosa mielinizada;
el elemento transductor es el terminal nervioso y no la cápsula.
Estos mecanorreceptores tienen un campo receptivo pequeño y son de
adaptación rápida: permiten la percepción de la presión de prendas de
vestir, zapatos o accesorios cuando son colocados y cuando varían (por
ejemplo al ser retirados), pero dejan de producir impulsos entre uno y otro
momento aunque el estímulo persista.
Los discos de Merkel son mecanorreceptores de campo receptivo pequeño

y adaptación lenta.
Señalan con mucha precisión la localización de la presión sobre la piel y son
los que utiliza una persona ciega que lee Braile ya que le indican cuál es la
posición exacta de los relieves, a través de la piel de los dedos.
110

Capítulo 13
Generalidades del sistema nervioso somático

y de las vías de conducción
María Sol Leira
El Sistema Nervioso Somático (sns) o de la vida de relación corresponde a una

división funcional del sistema nervioso encargado de la relación con el entorno, a
través de receptores que captan los cambios que se producen, vías que conducen
esta información hacia el Sistema Nervioso Central (snc) y de este hacia los múscu-
los esqueléticos (voluntarios), a través de neuronas motoras.
Los somas de las neuronas aferentes se ubican por fuera del snc en los ganglios,
mientras que los de las neuronas motoras lo hacen en la sustancia gris de la médula.
Las neuronas motoras del sns son distintas a las del autónomo, aunque fibras de
ambos tipos pueden viajar por el mismo nervio.
Las fibras motoras del sns presentan algunas características que las diferencian
del autónomo:
• los cuerpos neuronales se ubican dentro del snc y discurren sin interrupción
hasta alcanzar el efector (músculo esquelético);
• no hay ganglios en su recorrido.
• el sns puede estimular o no al efector, pero no lo inhibe;
• la velocidad de conducción es mucho mayor.
Vías sensitivas
Para que una sensación pueda ser percibida, la información —como potencia-
les de acción— debe llegar a la corteza cerebral. El estímulo sensorial proviene de
neuronas o receptores conectados con neuronas que registran cambios ambien-
tales. Una vía es el recorrido de la información a través de un conjunto de neuro-
nas conectadas mediante sinapsis, vinculando el sistema nervioso periférico con el
central. Las vías sensitivas tienen un modelo de organización similar: los estímulos
sensitivos se conducen desde los receptores hasta el snc con la intervención de tres
neuronas en su recorrido.
En la corteza somatosensorial hay una representación proporcional a la sensibi-
lidad de las diferentes partes del cuerpo. En esta se puede representar la superficie
del cuerpo como un mapa en el que no todas las regiones tienen la misma repre-
sentación: las áreas más grandes no representan necesariamente grandes superficies
111

corporales, sino zonas con una gran concentración de receptores y profusamente
inervadas, como las yemas de los dedos y los labios (capítulo 14, figura 14.6).
La misma disposición espacial de los receptores en la periferia se mantiene en las
vías sensoriales y en el snc, la vía se organiza entonces, topográficamente. Células
adyacentes de la retina, proyectan a neuronas adyacentes del tálamo, lo que resulta
de gran utilidad en la clínica médica para relacionar una deficiencia sensitivas con
una lesión concreta en la vía; se dice que la vía se organiza topográficamente. Hay
diferentes vías sensoriales y de acuerdo con el tipo de modalidad sensorial que con-
ducen, se pueden dividir en:
a. vía para el tacto fino: sensibilidad discriminativa o epicrítica;
b. vía para el tacto difuso: sensibilidad gruesa o protopática;
c. vía para el dolor y la temperatura: termoalgésica;
d. vía propioceptiva: posición corporal.
Las tres primeras a) b) y c) culminan en las áreas somestésicas del lóbulo parietal.
La d) si la información es consciente, el recorrido de la misma es igual que para a),
si la información es inconsciente la misma llega hasta la corteza cerebelosa.
Otra forma de denominarlas es según la procedencia del estímulo:
a. vías exteroceptivas son las que conducen información procedente de la piel;
b. vías interoceptivas son las que conducen información de órganos internos.
c. vías propioceptivas son las que conducen información del sistema
músculo-esquelético.
Casi todos los impulsos nerviosos viajarán por un relevo de tres neuronas a las
que se les denomina de primer, segundo y tercer orden respectivamente o simple-
mente primera, segunda y tercera neurona.
• Neurona de primer orden: es la que conduce desde la periferia; si los recepto-
res se encuentran en regiones inervadas por nervios raquídeos, sus dendritas se
encuentran en dicho nervio, el soma en el ganglio raquídeo de su raíz posterior
y los axones finalizan en la sustancia gris de la médula espinal o del tronco.
Si los receptores están en regiones inervadas por nervios craneales, las dendritas
se encuentran formando dichos nervios, los somas en los ganglios sensitivos de los
nervios craneales y los axones terminan en núcleos del tronco encefálico. En cual-
quiera de los casos, la primera neurona hace sinapsis con la de segundo orden.
• Neurona de segundo orden está ubicada en el asta posterior de la médula
espinal o en el tronco, conduce el impulso nervioso desde allí hasta el tálamo
donde ocurre una sinapsis con la neurona de tercer orden.

• Neurona de tercer orden: ubicada en los núcleos de relevo del tálamo, con-
duce el impulso nervioso hacia las áreas somestésicas (somático-sensitivas)
en la región ubicada por detrás de la cisura de Rolando en el lóbulo parietal
(circunvolución parietal, áreas 3,1 y 2).
112

Toda la información sensorial que llega a la corteza es procesada previamente
en el tálamo —con excepción de las aferencias olfativas—. La corteza parietal es
el lugar de integración de la sensibilidad. Las vías sensoriales decusan —del latín
decussare: formar una cruz— en su recorrido, es decir cruzan la línea media hacia el
lado opuesto —contralateral—, por lo cual cada hemisferio registra la sensibilidad
del lado opuesto del cuerpo. Lo más frecuente es que sea el axón de la neurona de
segundo orden el que decusa en algún nivel de su ascenso a regiones talámicas. Un
ejemplo del recorrido de una vía sensitiva se representa en la figura 13.1.
Figura 13.1. Representación esquemática de una vía sensitiva
Todas las vías sensitivas poseen un receptor específico, el soma de la neurona

de primer orden en el ganglio raquídeo, la última neurona en el tálamo y finalizan
en la corteza cerebral si se trata de sensibilidad consciente o en la cerebelosa si es
inconsciente (tabla 13.1).
Tabla 13.1. Recorrido de algunas vías sensitivas

Propioceptiva
Epicrítica Protopática Termoalgésica
consciente
Termorreceptor
Receptores Mecanorreceptores Mecanorreceptores Propioceptores
Nociceptores
Soma
Ganglio raquídeo Ganglio raquídeo Ganglio raquídeo Ganglio raquídeo
Neurona I
Asciende por Espinotalámico Espinotalámico
Goll y Burdach Goll y Burdach

Fascículo anterior lateral
Soma
Bulbo raquídeo Médula espinal Médula espinal Bulbo raquídeo
Neurona II
Decusación Bulbo raquídeo Médula espinal Médula espinal Bulbo raquídeo
Soma
Tálamo Tálamo Tálamo Tálamo
Neurona III
Finaliza Corteza parietal Corteza parietal Corteza parietal Corteza parietal
113

A partir de los datos sensoriales, es el cerebro el que procesa e interpreta la
compleja información que llega hasta él. Los datos sensoriales permiten elaborar
percepciones que podrán variar de un individuo a otro, dependiendo de múltiples
factores relacionados no solo con el sistema sensorial, sino con características del
individuo que percibe, como la atención, motivación, expectativas, experiencia,
cultura, etcétera.
Vías motoras
Una tarea tan sencilla como estirar el brazo y tomar un objeto con la mano, re-
quiere la integración de la información procedente de receptores y vías sensoriales,
con la contracción y relajación de los músculos apropiados para elaborar una res-
puesta adecuada.
Las vías motoras conducen impulsos nerviosos desde el snc hasta los músculos
esqueléticos (efectores somáticos). En los nervios espinales o raquídeos, en todos
los casos, la motoneurona se ubica en el asta anterior de la médula espinal —prin-
cipio de la vía final común—. La destrucción de estas neuronas produce parálisis,
ya que no podrán contraerse las células del músculo esquelético, ni voluntaria ni
involuntariamente.
Figura 13.2. Representación esquemática de la vía motora piramidal
Este sistema se divide en tres haces o fascículos dependiendo del origen y la

finalización de los mismos:

a. córticogeniculado o córticonuclear cuyo destino son los núcleos motores de
los pares craneanos, controla los músculos faciales;
b. yuxtapiramidal se origina en el área 4 de la circunvolución frontal, su destino
son las neuronas de la formación reticular a nivel bulbar;
114

c. haz córticoespinal o piramidal propiamente dicho: vincula la corteza con las
neuronas del asta anterior de la médula espinal, controla los músculos del
cuello, tronco y extremidades. Más de la mitad (60%) de las fibras del haz
piramidal tienen su origen en el lóbulo frontal, la mayoría de ellas en el área
4 (motora), las otras se reparten entre el área 6 (premotora) y áreas del resto
del lóbulo.
El 20% de las fibras de este sistema se origina en el área somatosensorial 3, 1 y 2
de la circunvolución parietal, las restantes provienen de otras áreas corticales y de es-
tructuras subcorticales. El haz piramidal forma las pirámides bulbares (punto sobre-
saliente de la superficie bulbar) de las que proviene su nombre, el 90% de sus fibras
decusa en la región inferior del bulbo (decusación piramidal), el 10% continúa su
trayecto descendente, constituyendo el haz piramidal directo hasta la parte inferior
de la región cervical. Antes de finalizar conectándose con las neuronas motoras en la
médula, sus fibras cruzan la línea media adoptando también una disposición cruzada.
La mitad de las fibras piramidales finalizan en la región cervical de la médula, el
20% en la región dorsal y el resto lo hace en la región lumbosacra. Este haz puede
finalizar directamente sobre las motoneuronas o hacerlo indirectamente a través de
interneuronas (neuronas intercalares), una u otra situación se realiza con la mitad
de sus fibras.
El sistema piramidal constituye las vías motoras voluntarias. Determina el mo-
vimiento de los músculos de la cabeza, cuello, cara, laringe y lengua, así como los
movimientos de los músculos del tórax y de los miembros. Regula los movimientos
musculares a través del control y la regulación de la musculatura esquelética, con-
trola las motoneuronas de los centros motores subcorticales (figura 13.2).
Las denominadas vías extrapiramidales son más complejas que las piramidales
y poseen numerosos relevos intermedios formando cadenas de neuronas. Se inician
en la corteza cerebral (áreas frontales) y participan núcleos de la base del cerebro,
tálamo, núcleos de la formación reticulada del tronco encefálico, núcleos subtalá-
micos-mesencefálicos como el locus niger, el núcleo rojo y el cerebelo. Algunas de
las principales funciones de estas vías son:
• mantener la postura y el equilibrio mientras se realizan movimientos
voluntarios;
• controlar los movimientos asociados o involuntarios;
• control automático del tono muscular y de los movimientos asociados que
acompañan a los voluntarios; por ejemplo, se flexiona una pierna voluntaria-

mente, pero involuntariamente trabaja toda la musculatura de la pierna para
mantener el equilibrio y el tono muscular.
Las vías extrapiramidales producen la contracción sucesiva o simultánea de
músculos necesarios en todos los movimientos voluntarios: la marcha y la expresión
de las emociones a través del sonreír o fruncir el ceño. Regula reflejos, la contrac-
ción y relajación de ciertos grupos de músculos; coordina para que se produzca un
115

movimiento adecuado y preciso. Por ejemplo, en el equilibrio o en la realización de
movimientos opuestos en forma rápida, las fibras pasan por el mesencéfalo, protu-
berancia bulbo y en él forman la pirámide bulbar.
En el punto de unión del bulbo y la médula la mayoría de ellas decusan y todas
descienden hasta la sustancia gris de la médula espinal donde hacen sinapsis con las
motoneuronas cuyos axones emergen por las raíces anteriores de los nervios espina-
les hacia los músculos esqueléticos.
Movimiento: los movimientos pueden ser reflejos o voluntarios estos implican
intención, coordinación y estimación de velocidad y distancia. Controlados por los
sistemas motores del encéfalo y médula espinal, nos permiten responder adecuada-
mente al mundo exterior: mantener la postura y el equilibrio, mover el cuerpo y las
extremidades, así como la comunicación a través del habla y los gestos.
El sistema motor traduce las señales neurales en fuerzas contráctiles en los mús-
culos para producir movimientos a través de sinapsis neuromusculares (motoneurona-
fibra muscular). Previo al procesamiento motor hay una representación interna y
una imagen del resultado deseado con el movimiento, es independiente del o los
músculos involucrados. Los movimientos pueden dividirse en:
a. respuestas reflejas: son las respuestas motoras más simples y las menos afec-
tadas por el control voluntario;
b. patrones motores rítmicos: caminar, correr, masticar en los que se combinan
características de movimientos reflejos y voluntarios. En general, solo al ini-
cio y al final son voluntarios, ya que una vez iniciados, la secuencia estereoti-
pada continúa casi automáticamente;
c. voluntarios: son los más complejos y como tienen intencionalidad se dice que
son propositivos, dirigidos a una meta. Son en gran medida aprendidos pues-
to que su ejecución mejora con la práctica, exigen coordinación y medida de
velocidad y distancia.
Los movimientos están organizados en tres niveles de control:
• médula;
• tronco encefálico;
• áreas motoras de la corteza cerebral.
Estos niveles a su vez, reciben influencia de los ganglios basales y del cerebelo.
La organización de los tres niveles es a la vez jerárquica y en paralelo. Esta organi-
zación permite un control relativamente independiente de ciertas acciones: cuando
alguien se estira para alcanzar un objeto, el movimiento del brazo y el mantenimien-
to del equilibrio son controlados por vías diferentes. La médula constituye el nivel
más inferior de jerarquía: controla patrones motores estereotipados y automáticos.
El tronco ejerce el control de la postura integrando información visual y vestibu-
lar, movimientos dirigidos del brazo, de la mano y movimientos de ojos y cabeza. En
la corteza se encuentra: el área motora primaria, promotora y motora suplementaria.
116

Cada uno de los niveles debe disponer de la información sensorial adecuada para
las funciones que controla.
En la corteza motora existe una organización somatotópica de los diferentes gru-
pos musculares (Homúnculo de Penfield o motor), siendo la superficie que ocupan
proporcional a la precisión y complejidad del movimiento que realizan —vocali-
zación y movimientos de los dedos de la mano poseen una representación cortical
mayor (figura 14.6)—.
Síndrome de Parkinson
El síndrome parkinsoniano —denominado frecuentemente Mal o Enfer-
medad de Parkinson— fue la primera enfermedad neurológica en la que se
estableció el sustrato biológico que la causa: degeneración de las neuronas
dopaminérgicas de la sustancia nigra (locus niger).
Es la segunda enfermedad degenerativa más común del sistema nervioso
central y sus causas se deben a una compleja interacción de genes y am-
biente; actualmente se han identificado varios alelos (por ejemplo, ApoE-4)
vinculados con la enfermedad, así como factores metabólicos y ambientales.
Complejas técnicas de diagnóstico molecular y genético pueden permitir su
predicción y prevención.
El síndrome parkinsoniano es un síndrome extrapiramidal caracterizado por
temblor, rigidez y aquinesia:
• temblor: desaparece durante el sueño, aumenta con las emociones, la
fatiga y la concentración intelectual; se hace bilateral en el curso de la
evolución, puede ser unilateral en el inicio y se localiza en la extremidad
distal de los miembros superiores;
• rigidez: hipertonía o alteración del tono muscular de todos los músculos
esqueléticos que determina que quien lo padece tenga una actitud gene-
ral en flexión que se manifiesta precozmente en el codo; cabeza y tronco
se inclinan hacia delante;
• aquinesia: reducción y lentitud de los movimientos, actividad gestual
pobre o ausente, con escaso parpadeo y disminución de la mímica.
Marcha lenta a pequeños pasos con ausencia de balanceo de miembros
superiores. Estas perturbaciones en los movimientos se reflejan también
en la escritura y el habla;
• trastornos vegetativos: expresan la participación del sistema nervioso
autónomo: hipersudoración, hipersecreción sebácea (cara de aspecto
lustrosa).
El estado psíquico de los parkinsonianos es variable; la poca movilidad y
el rostro inexpresivo da a menudo falsa impresión de depresión psíquica y
debilitamiento intelectual.
Con frecuencia pueden presentar un cuadro depresivo y trastornos de
carácter que son de naturaleza reactiva ante las crecientes dificultades que
enfrenta el paciente.
117

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En <http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/lesion_de_la_medula_espinal.pdf> pueden encontrar un
buen material elaborado por el nih de ee.uu. sobre las lesiones de la médula espinal, su
tratamiento y las investigaciones que se están realizando (en <http://espanol.ninds.nih.
gov/trastornos/indice.htm> está el índice de trastornos neurológicos reseñados, donde
pueden encontrar más información).
En <http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/primero/neuroanatomia/cursoenlinea/> hay disponible
un buen curso de neuroanatomía de la puc de Chile, donde abordan varios temas tratados
en este libro. Además tiene ejercicios para realizar on-line.

Sección 5

Capítulo 14
Hemisferios cerebrales-telencéfalo
Gabriela Varela
Los seres humanos tienen cerebros más grandes y complejos con respecto a
otros animales, donde el desarrollo de las capacidades cognitivas superiores les con-
fieren comportamientos característicos de la especie. La comprensión integral y
en profundidad de su fisiología es fuente de investigación desde hace centurias y
si bien se ha incrementado enormemente nuestro conocimiento, tanto en el nivel
molecular como en su fisiología, aún se está lejos de comprender no sólo dichos
procesos en profundidad, sino también las relaciones entre ellos y la potencialidad
plástica del sistema.
El telencéfalo está formado por dos hemisferios cerebrales que derivan de una ex-
pansión de las vesículas laterales durante el desarrollo embrionario, los cuales se ubican
en la parte superior de la cavidad craneal por encima del diencéfalo. Los hemisferios
presentan una forma ovoide en la cual la región anterior es más aguda y la posterior
más roma. En la parte superior, una cisura separa parcialmente ambos hemisferios,
llamada cisura interhemisférica. En el fondo de ésta se encuentra el cuerpo calloso,
una estructura formada por sustancia blanca que relaciona a ambos hemisferios.
Cada hemisferio posee dos caras convexas: superior y lateral o externa; una cara
interna plana y una inferior irregular (figura 14.1). La superficie de los hemisferios
se presenta ampliamente plegada presentando surcos que delimitan circunvolucio-
nes, y este plegamiento contribuye a aumentar considerablemente la superficie cere-
bral manteniendo el volumen. Hay dos surcos en la cara externa muy notorios y más
profundos que reciben el nombre de cisuras: el surco central o cisura de Rolando y
el surco lateral o cisura de Silvio. Como se muestra en la figura 14.2, estos surcos
delimitan lóbulos, los cuales reciben los nombres de los huesos del cráneo con los
cuales se relacionan. La cisura de Rolando separa el lóbulo frontal del parietal y la
cisura de Silvio separa el lóbulo temporal del frontal y del parietal. El lóbulo occi-
pital está delimitado anteriormente por la cisura calcarina o parieto-occipital que
sólo se observa en la cara interna. Existe además un quinto lóbulo que no se visualiza
exteriormente y se encuentra ubicado en la profundidad de la cisura de Silvio, es el

lóbulo de la ínsula, vinculado al sistema límbico. La división en lóbulos se relaciona,
en parte, con la fisiología cerebral.
En la cara interna (figura 14.1d), se observan formaciones interhemisféricas como
el cuerpo calloso, el septum lucidum y el fornix. El cuerpo calloso está formado por
fibras mielínicas (sustancia blanca) que cruzan de un hemisferio a otro relacionando
áreas simétricas de la corteza cerebral. El fornix también está constituido por un
121

paquete de fibras mielínicas que terminan en los cuerpos mamilares. Entre el cuer-
po calloso y el fornix se encuentra el septum lucidum (del griego, tabique traslúcido)
el cual está constituido por dos delgadas láminas de tejido nervioso, este septo sepa-
ra los dos ventrículos laterales, cavidades que serán explicadas más adelante. La cara
inferior del cerebro (figura 14.1b) puede ser dividida básicamente en dos partes,
una anterior que pertenece al lóbulo frontal y otra posterior que corresponde casi
totalmente al lóbulo temporal. En la cara inferior del lóbulo frontal se observa en di-
rección antero-posterior el tracto olfatorio que culmina en una dilatación que cons-
tituye el lóbulo olfatorio, el cual recibe las fibras que provienen del nervio olfatorio
(par I craneano). En este espacio se encuentra el quiasma óptico que representa el
cruzamiento parcial de los nervios ópticos. En esta región hay una zona profunda e
inferior en la que se encuentra el fascículo prosencefálico (o telencefálico) medial,
por donde transcurren haces de ida y vuelta que conectan lóbulos frontales y zonas
subcorticales de gran importancia en la regulación de las emociones.
Figura 14.1. Caras del telencéfalo: a) cara superior; b) cara inferior; c) cara externa;
d) cara interna
Figura 14.2. Cisuras y lóbulos
122

La parte más externa, denominada corteza cerebral, está compuesta por sustancia
gris, a nivel histológico constituida principalmente por somas neuronales, axones
amielínicos y astrocitos protoplasmáticos. Su espesor varía entre 1.5 a 4.5 milí-
metros y como fue mencionado está plegada, por lo cual se introduce en todos los
surcos y cisuras. Es de interés resaltar que la sustancia gris no solo se encuentra en
la corteza, sino también internamente, concentrada en estructuras denominadas nú-
cleos grises o ganglios basales. La sustancia blanca se encuentra internamente en los
hemisferios y rodea a los núcleos grises (figura 14.3). Por otra parte, los hemisferios
están ampliamente vascularizados, ya que su buen funcionamiento depende de los
nutrientes que aporta la sangre.
Figura 14.3. Núcleos grises y corteza
En el interior de los hemisferios existen cavidades denominadas ventrículos la-

terales, los cuales contienen líquido cefalorraquídeo producido por los plexos co-
roideos (red de capilares sanguíneos). Estos ventrículos se comunican con el tercer
ventrículo (en el diencéfalo) y más inferiormente con el cuarto ventrículo (detrás del
tronco encefálico). El iv ventrículo se comunica inferiormente con el epéndimo de
la médula espinal (figura 14.4). Estos espacios líquidos se dilatan en las hidrocefalias. Comisión Sectorial de Enseñanza
Figura 14.4. Ventrículos
123

El análisis histológico de la corteza cerebral permite distinguir en el espesor de
la misma seis diferentes capas o estratos, en los cuales varía la forma o disposición
de los somas neuronales. La estructura diferencial de estos estratos con proyeccio-
nes extrínsecas e intrínsecas puede ser asociada, en términos generales, a diversas
funciones cerebrales. Para ejemplificar algunas de esas funciones: la capa iv recibe
señales sensoriales de entrada y luego ésta se extiende hacia capas más superficiales
y más profundas; las neuronas de las capas i y ii envían axones a otras regiones de la
corteza incluido el lado opuesto, a través del cuerpo calloso. Esta organización por
estratos está especificada por los genes, y su adecuada laminación es imprescindible
para una correcta funcionalidad del área respectiva.
Fisiología general
Las funciones corporales se regulan en forma sistémica y por ende, son todos los
sistemas corporales los que participan de una u otra manera en el mantenimiento
de la homeostasis. Sin embargo son tres los sistemas que se vinculan principalmente
con la comunicación y regulación corporal: nervioso, endócrino e inmunológico. A
su vez, hay niveles estructurales dentro de un sistema (órganos o regiones) que esta-
blecen conexiones entre sí. Los hemisferios cerebrales, y la corteza particularmente,
no actúan en forma independiente de todos los otros sectores del sistema nervioso.
Si bien el sistema nervioso funciona en forma integral, hay diferenciación de funcio-
nes que permiten regionalizarlas en la corteza cerebral y es posible identificar redes
o circuitos integradores en determinados sectores del sistema.
En los últimos años el desarrollo de la imagenología (por ejemplo, Tomografía
de Emisión de Positrones y Resonancia Magnética Nuclear) ha permitido profun-
dizar en aspectos fisiológicos del sistema in vivo los cuales permiten analizar en el
cerebro las regiones activas durante ciertas tareas con mucha precisión, evitando
procedimientos invasivos. De esta forma se puede obtener neuroimágenes que per-
miten monitorear los cambios en el flujo sanguíneo y el metabolismo, asociándolos
a determinadas funciones mentales (leer, hablar, escribir, recordar, etcétera).
En forma general y esquemática podemos considerar que muchas de las funcio-
nes del sistema nervioso parten de una experiencia del mundo externo al sistema,
que es captada por los receptores sensoriales (tanto interoceptores como exterro-
ceptores), la cual es integrada para luego elaborar una respuesta que se espera sea
adecuada a la situación. Sin embargo, la mayor parte de la información sensorial
y sensitiva que recibe el sistema es desechada por carecer de interés (ruidos de
fondo, presión de anillos en la mano, posición de cada parte del cuerpo, etcétera)
y se selecciona aquella que es de interés para producir un comportamiento conve-
niente (por ejemplo, retirar la mano de un objeto caliente, responder ante el sonido
del teléfono). Esta selección de información que genera circuitos neuronales para
producir una respuesta apropiada a la situación, corresponde a la función integra-
dora del cerebro y en su mayor parte no accede a la representación consciente. Es
importante resaltar que una cantidad considerable de la información que recibe el
cerebro es «almacenada» (bajo forma de conexiones estables y sinapsis potenciadas),
pudiendo formar parte más tarde de procesos mentales o actividades motoras.
124

Basándose en las diferencias histológicas y funcionales en el córtex o corteza se
han asociado regiones con funciones, las cuales se han mapeado, numerado y se
usan de referencia en neurofisiología (mapa de Brodmann). Se presentarán a con-
tinuación solamente grandes regiones funcionales, sin reparar en dichas divisiones
citoarquitectónicas. La porción situada por delante de la cisura de Rolando, es
decir, la zona posterior del lóbulo frontal se ocupa del control de los músculos del
cuerpo, por lo cual recibe el nombre de corteza motora primaria. La zona posro-
lándica (lóbulo parietal) recibe e interpreta las señales sensitivas de provenientes de
todo el cuerpo. Las señales visuales terminan en el lóbulo occipital y las auditivas en
el lóbulo temporal. Dependiendo del nivel de procesamiento de la información que
ejecuten, pueden diferenciarse además áreas primarias, secundarias y de asociación.
Las primarias se asocian principalmente al análisis de la información elemental y
constituyen la primer sinapsis cortical de la vía, las secundarias (zonas adyacentes
a las primarias) están asociadas a la síntesis y proyección de la información; y por
último las áreas de asociación presentan una capacidad de síntesis simultánea, es
decir, procesan y combinan datos provenientes de diferentes zonas de la corteza
cerebral. En la figura 14.5 se representa la localización de las principales funciones
sensitivas y motoras.
Figura 14.5. Mapa citoarquitectónico de Brodmann
Tabla 14.1. Principales áreas funcionales

Principales áreas sensoriales Función
Discrimina, aprecia y localiza estímulos senso-
Primaria (1, 2 y 3)
riales somáticos generales del lado opuesto
Integra, sintetiza y elabora impulsos somáticos
Secundaria (7 y 5)
sensoriales
Recibe impulsos visuales del lado opuesto. Su
Primaria Visual (17)
lesión provoca ceguera.
Secundaria Visual (18 y 19) Interpreta la imagen.
Gustativa (43) Recibe impulsos gustativos
Wernicke (22) Comprensión del lenguaje
Integra información multimodal. Formación de
Integradora Visual y auditiva (39 y 40)
conceptos y sus relaciones.
125

Principales áreas motoras Función
Inicia movimiento voluntario sobre el lado
Primaria Motora (4)
opuesto del cuerpo.
Secundaria o premotora (6) Organiza y controla el movimiento voluntario
De Broca (44) Controla y regula la articulación del lenguaje
Procesos intelectuales superiores. Cognición y
Terciarias o prefrontal (9, 10, 44, 45 y 46)
memoria.
Terciarias o Prefrontal (11, 13 y 47) Aspectos emocionales y conducta social
Las áreas de asociación somáticas, visuales y auditivas convergen entre sí en una

región de asociación multimodal (también llamada «heteromodal») que se extiende
por la zona póstero-superior del lóbulo temporal y póstero-inferior del parietal
(áreas 39 y 40 de Brodmann), y donde se relacionan anatómica y funcionalmente los
lóbulos parietal, temporal y occipital. Parte del área de Wernicke (B 22) así como
el llamado gyrus angular y gyrus supramarginal, se encuentran en esta verdade-
ra encrucijada de vías, incluyendo redes críticas para diversos procesos cognitivos
complejos entre ellos la comprensión del lenguaje.
En el lóbulo frontal en la zona ínfero-posterior (figura 14.5) se localiza el área de
Broca, asociada a la producción oral del lenguaje y la decodificación sintáctica. En
sus inmediaciones se hallan también las neuronas espejo, descriptas por Rizzolatti,
las cuales se relacionan con otras áreas cerebrales permitiendo realizar y entender
no sólo las acciones de los demás sino sus intenciones, el significado social del com-
portamiento y sus emociones.
En el área motora y somatosensorial, existe una distribución espacial particular
para la recepción somatosensorial y la generación de señales motoras (figura 14.6 a
y b). La superficie que ocupan en la corteza cerebral es directamente proporcional
al número de receptores sensoriales y músculos que hay en cada zona respectiva del
cuerpo (por ejemplo, hay mayor cantidad de receptores y músculos en la cara que en
el tronco, lo cual está referido en el tamaño representado de cada región). Pero esta
proporcionalidad a su vez está determinada por la importancia funcional que tiene
el órgano para la especie. La representación de la lengua, la musculatura de la cara
y el aparato bucofonatorio estarán especialmente discriminados en el hemisferio
izquierdo de los seres humanos por su participación en el habla.
126

Figura 14.6. Homúnculos
Como fue mencionado anteriormente, la sustancia gris que se encuentra en la pro-

fundidad de los hemisferios está organizada en núcleos o ganglios basales —caudado,
putamen, globo pálido, sustancia negra y subtalámico; el término «basal» refiere a
su ubicación en la base del cerebro—. Estos núcleos participan junto con el siste-
ma límbico y el lóbulo frontal de los circuitos vinculados a la memoria implícita; y
además se asocian también con la implementación de programas motores complejos.
Para llevar adelante la motricidad fina los núcleos integran circuitos complejos con
corteza cerebral motora, tálamo, tronco encefálico y cerebelo; además de establecer
un gran número de conexiones entre ellos. Particularmente alguno de estos núcleos
(por ejemplo, caudado) desempeña un importante rol en el control cognitivo de la
actividad motora, es decir movimientos que se generan como consecuencia de pro-
cesos de pensamiento complejo. Un ejemplo podría ser el comportamiento motor
adecuado que se debería desencadenar mientras una persona cruza la calle y ve un
auto que se dirige en su dirección a gran velocidad. El control cognitivo adecuado
de la actividad, determinaría que la persona corra en la dirección que le impida ser
atropellada. Además los núcleos basales participan en funciones como la cronología y
la graduación de la intensidad de los movimientos. La primera refiere a cuánto tiempo
debe realizarse el movimiento —en el ejemplo anterior, luego de que sube a la vereda
deja de correr— y la segunda refiere a la rapidez (si la reacción no es rápida y el mo-
vimiento veloz puede ser atropellado).
Es importante reiterar que si bien hay regionalización funcional para las prin-
cipales o más básicas funciones corporales, la complejidad del sistema está deter-
minada por circuitos que involucran varias regiones del cortex e incluso de otros
órganos del encéfalo. En la actualidad un concepto central de la neurociencia es
la idea del procesamiento distribuido, que en la década del ochenta ya había sido
sugerido por el neuropsicólogo y médico ruso Alexander Luria, que proponía que
127

los sistemas funcionales más que localizarse en regiones particulares, deben estar
organizados en zonas que se intercomunican pudiendo estar situadas en áreas dife-
rentes e incluso distantes del cortex.
Uno de los procesos cognitivos superiores que nos diferencia de otros animales
es el lenguaje articulado. Se desarrolla a partir de las conductas comunicativas de
los seres vivos, se integra como un sistema semiótico, y constituye una actividad
representacional altamente abstracta acerca del mundo. El lenguaje está asociado
a una asimetría hemisférica en la cual en la mayoría de las personas diestras hay
dominancia del hemisferio izquierdo (particularmente articulación del habla y ma-
nipulación de objetos), asimetría que cuenta en gran parte también para el lenguaje
de señas de los sordos congénitos. En la figura 14.7 se representan las principales
áreas corticales del hemisferio izquierdo vinculadas con: la articulación a través del
procesamiento de la información (14.7a, área de Broca); la comprensión auditiva
(14.7b, área de Wernicke) y comunicación del área de comprensión con la de arti-
culación (14.7c, fascículo arqueado). Si bien esta hipótesis localizacionista puede
resultar muy simple y hasta un poco ingenua, es básicamente consistente con la
evidencia sobre el registro cerebral de los procesos lingüísticos. Actualmente hay
cierto consenso en considerar que el lenguaje es un proceso que involucra diversas
rutas neuronales vinculadas a aspectos tanto lingüísticos como paralingüísticos (por
ejemplo: aspectos pragmáticos) y que no se circunscribe exclusivamente a estas
zonas, reclutando también al hemisferio derecho. En este sentido, las técnicas de
neuroimagen han demostrado que también estructuras subcorticales como el tála-
mo izquierdo, el núcleo caudado izquierdo y la sustancia blanca adyacente están
involucradas en la realización verbal.
Figura 14.7. Área de Broca, Wernicke y fascículo arquato.
Otra de las funciones superiores del cerebro es el aprendizaje y la memoria; en

el adulto es relevante la plasticidad para aprender y consolidar nuevas capacidades,

permitiendo mayor eficiencia frente a los cambios ambientales. Particularmente el
aprendizaje implica un cambio duradero de conducta para adaptarse al medio, con
una modificación en el sistema nervioso resultante de la experiencia. Si bien apren-
dizaje-memoria están íntimamente correlacionados, son procesos diferentes y me-
todológicamente no es posible diferenciarlos en los circuitos neuronales implicados
128

(Machado et al., 2008). Mientras que el aprendizaje nos permite adaptarnos al
ambiente; el proceso de memorización implica codificar, almacenar, consolidar y
recuperar posteriormente ese aprendizaje (Loubon y Franco, 2010). Dado que no
aumenta sensiblemente el número de neuronas durante la vida adulta, se podría su-
poner que el sustrato para estos procesos estaría ubicado en circuitos o conexiones
neuronales (sinapsis y su actividad). En este sentido, se han identificado una serie
de moléculas (factores tróficos) que participan en la estructuración de la red de
conexiones entre las neuronas. En este marco, uno de los focos de interés principal
en la neurobiología moderna es la plasticidad del sistema nervioso, entendida como
«la capacidad de adaptarse al medio para mejorar su funcionamiento a lo largo del
tiempo y la experiencia» (Benfenati, 2007).
Lateralización cerebral y dimorfismo sexual

Una de las características de la organización de la corteza cerebral es que
básicamente cada hemisferio recibe información sensorial y regula el
movimiento del lado opuesto o contralateral del cuerpo. La lateralización
cerebral implica una diferenciación funcional de los circuitos neuronales en-
tre los hemisferios, la cual conlleva un desarrollo diferencial concomitante
de las estructuras neuronales (Hernández-Muela et al., 2004). En la mayoría
de los humanos (los diestros) el hemisferio izquierdo es el dominante y es el
que regula el lenguaje. El hemisferio izquierdo se asocia a aspectos analíti-
cos, detallados, precisos; en cambio el derecho a actividades de asociación e
información de diferente tipo y origen. Por otra parte parecería que existen
diferencias en la lateralización entre hombres y mujeres, siendo el hemisfe-
rio derecho más activo en las mujeres y el izquierdo en los hombres.
En la actualidad hay sustento suficiente que evidencia diferencias sexuales
neuroanatómicas y funcionales en el cerebro, sin embargo aún no se conoce
en profundidad su significado. Especialmente controversial es cuánto
inciden las diferencias morfológicas del cerebro en las diferencias en las
funciones cognitivas entre los géneros. Se han encontrado diferencias mor-
fológicas en el tamaño de algunas áreas y núcleos; especialmente a nivel de
hipotálamo y corteza. En referencia a las diferencias funcionales, Bocchino
(2006) señala que
en la mujer existe un predominio funcional del hemisferio izquier-
do, mientras que en el hombre predomina el derecho. El hemis-
ferio izquierdo (o dominante) está especializado en el lenguaje,
procesamiento de la información, en detalles imaginativos. En
contraste, posee muy poco sentido pictórico, geométrico y espacial,
capacidades que corresponden al hemisferio derecho. Los hombres
realizan mejor que las mujeres las tareas visuoespaciales, y las
mujeres llevan a cabo las tareas verbales mejor que los hombres.
Los varones superan a las niñas en la capacidad de razonamiento
matemático avanzado.
Así Gil-Verona et al. (2002) concluyen que los hombres realizan mejor
que las mujeres tareas visuoespaciales y las mujeres llevan a cabo las tareas
verbales mejor que los hombres. Es importante resaltar que no es posible
consensuar en esta temática debido a la complejidad de la diversidad genéti-
ca, plasticidad neuronal e influencia ambiental.
129

Capítulo 15
Sobre el vínculo entre la mente y el cerebro

Paul Ruiz
Las células de cerebro individuales no son exclusivamente mentales

pero cuando se conectan entre si cada una contribuye a algo
que de alguna manera se convierte en mente
The scientific search for the soul, Francis Crick
Introducción
Históricamente se han elaborado diferentes modelos sobre el vínculo entre la
mente y el cerebro para subsanar esta gran discusión y crear un paradigma que
permita un mejor acercamiento y comprensión del problema. Entendiendo a la
mente de diferentes maneras como espíritu, intelecto, psiquismo, alma, etcétera.
Algunos modelos han postulado hipótesis materialistas sobre el vínculo, tales como
los monismos fisicalistas o el planteo epifenoménico, dejando a la mente como he-
cho abordable y explicable simplemente por lo que sucede en el cerebro. Otros
modelos teóricos se han alejado de esta postura, tales como el emergentismo y el
funcionalismo, dejando al concepto de mente como algo que surge como propiedad
de la materia (cerebro), con sus propias leyes y propiedades no siendo exclusiva-
mente abordable desde lo que sucede en el cerebro a nivel material. Dado que hay
propiedades de la mente que no se podrían explicar totalmente por lo que sucede
a ese nivel. Tendiendo puentes entre los distintos tipos de ciencias implicadas en la
temática con el objetivo final de a través del vínculo poder acceder a más y nuevos
conocimientos sobre la relación mente-cuerpo.
De esta forma en la visión del vínculo mente-cerebro se retoman cuestiones
fenomenológicas y hermenéuticas, planteando que el mundo en el que vivimos va
surgiendo o es modelado, en vez de estar predefinido, no habilitando así reduccio-
nismos cartesianos ni linealidades positivistas.
Para intentar dar cuenta de cómo diferentes disciplinas abordan el vínculo men-
te-cerebro y sus consecuencias, se comentarán las principales posturas de cada una.
Esta discusión se encuentra centralizada en la disciplina conocida como Filosofía

de la mente. El punto central de la filosofía de la mente es el problema mente-cuer-
po. En su origen está la pregunta: ¿cuál es la relación entre los estados mentales (o
la conciencia, lo psíquico, el alma) con los estados físicos (o el cerebro, lo material,
el cuerpo)? ¿Se trata de dos sustancias diferentes? ¿O son lo mental y lo físico una
sola cosa? Éstas son las preguntas fundamentales de la filosofía de la mente. No
131

obstante, las respuestas suscitan un sinfín de nuevas preguntas: ¿Son libres nuestro
pensamiento y nuestra voluntad? ¿Podrían las computadoras poseer una mente?
¿Puede existir la mente sin el cuerpo? La filosofía de la mente es por tanto un es-
tudio con ramificaciones muy diversas donde convergen y divergen las más variadas
disciplinas desde la Psicología hasta la Física y la Ingeniería.
Principales teorías sobre el vínculo mente-cerebro

Monismos
El monismo, en contraposición al dualismo, afirma que sólo hay una sustancia.
Hoy en día casi todos los monismos son materialistas. Así, afirman que la única sus-
tancia existente es la materia (cerebro). No obstante, son posibles otras formulacio-
nes: podría también afirmarse que no hay materia, sino sólo espíritu. Tal monismo
idealista cuenta con muy pocos defensores en la actualidad. Una tercera posibilidad
consiste en suponer una sustancia que no es ni materia ni espíritu. Lo mental y lo
físico serían propiedades de esa única sustancia.
Dentro de esta postura encontramos teorías como:
• Conductismo filosófico. Paralelamente al desarrollo de la psicología y otras
disciplinas afines fue surgiendo el conductismo filosófico. Este se caracteriza
por considerar carentes de sentido las declaraciones sobre la vida íntima
mental que no pueden ser comprobadas. Siendo una de las mejores formas de
evitar los problemas metodológicos que genera la introspección, partiendo
de la base que ningún elemento discursivo es relevante para describir fenó-
menos internos si estos no tienen correlato material y empírico.
• Teoría de la identidad. Si los estados mentales son algo material, pero no
conducta, habrá que suponer que son idénticos a los estados cerebrales in-
ternos. De esto se sigue inmediatamente que un estado mental M no es otra
cosa que un estado cerebral C. De esta manera todos los estados mentales,
hasta los intencionales, poseen una estado cerebral en identidad con uno
mental no existiendo la opción que no exista dicha identidad y que todos
los estados mentales se corresponderían con estados cerebrales idénticos en
todas las personas.
• Dualismos. El dualismo responde al abismo intuitivo entre la vida mental
interior y la realidad física, afirmando que existen dos entidades fundamen-
talmente diferentes: entidades mentales y físicas. Dependiendo de la ulterior
caracterización de dichas entidades y de cómo se explique la relación entre

las entidades mentales y físicas, se llegará a formas muy diversas de dualismo.
Se puede ser dualista de muchas maneras, porque básicamente el dualismo es
la hipótesis inicial o el punto de partida en esta clase de discusiones y basta
que no satisfagan los argumentos monistas para poder ser considerado, de
uno u otro modo, dualista. En realidad, el dualismo puede ser visto como
132

un problema antes que como una solución. De hecho, si se lleva adelante
investigación científica para entender cómo se relaciona nuestro sistema ner-
vioso con nuestro comportamiento consciente, se esta siendo de algún modo
dualistas al separar los mundos. La forma clásica del dualismo es el dualismo
interaccionista. La primera formulación se debe a René Descartes y aún hoy
sigue teniendo partidarios. Karl Popper y John Eccles han sido los dualistas
interaccionistas más célebres del siglo xx. Las ideas fundamentales son las
siguientes: mente y materia son sustancias diferentes e interactúan entre sí.
Un dualismo de este tipo tiene que enfrentarse a serios problemas dado que
si existe un lugar donde se produce la interacción entre la mente y el cerebro,
este lugar ha de ser localizable, de lo contrario el cerebro y la mente serían
elementos separados que no interactúan entre sí y por lo tanto la mente sería
posible sin organismo.
Otras teorías dualistas son:
• Paralelismo psicofísico: la tesis central es que el espíritu y la materia son dos
sustancias diferentes y que dichas sustancias no interactúan entre sí sino que
actúan en paralelo, pero de modo sincronizado. Teoría de muchos años, que
actualmente es prácticamente indefendible.
• Epifenomenalismo: entiende la conexión entre mente y materia como una
relación de un solo sentido: la materia actúa sobre la mente inmaterial, pero
no a la inversa. Sin embargo, el epifenomenalismo plantea problemas simi-
lares a los del dualismo interaccionista, además de plantear que todo suceso
mental y subjetivo a cualquier nivel es un epifenómeno (consecuencia) de lo
que sucede en el cerebro.
• Dualismo de propiedades: puede incluirse entre los dualismos con ciertas
reservas dado que para muchos se considera que este planteo se encuentra
más cerca del emergentismo. Con respecto a la sustancia es vista como el
único elemento (monismo), no obstante se sostiene que existen propiedades
no materiales, como por ejemplo pueden ser los Qualias —medida subjetiva
e individual de la experiencia— que emergen de la sustancia en relación con
sus elementos y el entorno.
Funcionalismo y emergentismo; posturas unitarias

Algunos autores suman el funcionalismo a la lista de teorías monistas. La idea
es que si los seres con estados cerebrales diferentes pueden tener el mismo estado
mental (con lo que la teoría de la identidad sería falsa), ha de existir no obstante

algo que los estados cerebrales tengan en común. La solución de los funcionalistas
consiste en subsumir los distintos estados cerebrales bajo el mismo estado funcional.
Así los estados mentales serían entonces estados funcionales en lugar de identita-
rios, manteniéndose la postura de la no posibilidad de estados subjetivos sin co-
rrelato orgánico. El funcionalismo fue desarrollado como reacción a los problemas
de la teoría de la identidad de la mente. La analogía es clara: los estados mentales
133

son estados funcionales independientemente de los estados cerebrales concretos
que los produzcan. Pero la dificultad con la que se encuentran los funcionalistas
consiste en explicar el modo como interactúa el programa (software) sobre la base
física (hardware) para realizar sus funciones. El gran problema del funcionalismo es
que ha caído en el error de pensar que el nivel de la programación (software) está
totalmente aislado, separado y es indiferente a cualquier base material (hardware)
en el que se apoya.
Así aparece una nueva postura que es el emergentismo. La idea central del emer-
gentismo es que la mente ha emergido o surgido de la evolución del cerebro. Por
tanto, el cerebro sí importa a la hora de tener un concepto de lo mental. La mente
es el sistema o la estructura específica con la que está configurado nuestro cerebro,
fruto del proceso de evolución biológica. Siendo de esta forma la mente o lo mental
una propiedad de la materia (cerebro) que interactúa y está influenciada por ella,
pero que a su vez, posee estructura y leyes propias. Esta postura posee diferentes
matices y cada uno de ellos con sus críticas, sobre todo porque se puede llegar a
interpretar que pueden existir elementos mentales sin asiento orgánico, o por lo
menos características de lo mental que no sean abordables o explicable a través de
lo que sucede a nivel orgánico. A pesar de esto es una de las teorías que vinculan la
mente y el cerebro más aceptados dentro de la psicología. Es importante mencionar
que el planteo emergentista también se considera interaccionista y ambientalista
dado que en el vínculo mente-cerebro también puede haber influencia de elementos
ambientales y contextuales.
Filosofía de la mente, psicología y psiquiatría

Estas disciplinas permiten una visión del organodinamismo donde la oposición existente
entre psiquis y soma, entre psicogénesis (causalidad psíquica) y organogénesis no es casual
sino, más bien, causal. El ser humano, su cuerpo psíquico no es dual, sino bipolar. El cuerpo
históricamente se ha visto como prolongación del espíritu o incluso, citando a Aristóteles y
Tomás de Aquino,al espíritu como la forma del cuerpo.
El futuro de la psicología tiene como uno de sus retos la integración de los avan-
ces de las neurociencias y otras ciencias. Es la constante variabilidad y complejidad
del mismo ambiente lo que inevitablemente cuestiona la rigidez de las posiciones
teóricas; a pesar de ello, en dichos contextos filosóficos la referencia constante a
los métodos científicos es el freno ante la especulación y el dogmatismo. Lo cual
también hace más que necesario, posicionados desde el paradigma de la compleji-
dad, la interconsulta entre las disciplinas que estén vinculadas en la relación entre
lo biomédico y lo psicológico. El estudio de la mente y la forma en que se aborda

debería ser siempre el resultado de la integración.
Al encontrar estos planteos incoherentes a las posturas monistas fisicalistas y
a las epifenomenológicas, contribuyendo a los planteos unitarios dado que somos
seres subjetivos que sin duda ejercemos una influencia sobre nosotros mismos,
sobre nuestras vidas y sobre nuestro medio ambiente social y físico, dejándonos
134

filosóficamente más cerca de la postura emergentista que plantean un monismo de
sustancia y un dualismo de propiedad, donde se ve al encéfalo como estructura con
dualismo de propiedad dado que posee propiedades físicas y mentales, propias del
sistema en su totalidad.
Uno de los sucesos más interesantes que da cuenta de los procesos interaccionis-
tas entre las disciplinas antes mencionadas es que, definitivamente la variabilidad en
cantidad, localización y actividad de neurotransmisores, moléculas y otros elemen-
tos del sistema nervioso dada su interacción e su interrelación con el ambiente y la
subjetividad terminan siendo, en definitiva, sucesos con implicancias ideológicas,
epistemológicas y clínicas.
Desde finales del siglo xx se han iniciado algunas disciplinas que vinculan estos
tres aspectos. Algunas de ellas son el neuropsicoanálisis —de la mano de Mark
Solms—, las neurociencias cognitivas, la psicosomática, entre otras. También algu-
nos descubrimientos como el de las Neuronas Espejo y aportes teóricos como los
de Antonio Damasio con su libro El error de Descartes y Vilayanur Ramachandran
con su libro Fantasmas en el Cerebro han instaurado nuevamente la discusión so-
bre el vínculo mente-cerebro, su metodología de estudio y abordaje. Estas obras
plantean que ningún monismo o reduccionismo tiene la capacidad de explicar estas
problemáticas y sobre todo que el mundo afectivo e inconsciente también tiene
influencia en el sistema nervioso y en el organismo todo. Planteando así que no
es posible explicar lo que pasa a nivel mental solamente con lo que sucede a nivel
encefálico ni como epifenómeno o funcionalismo, y mucho menos con una visión
frenológica intentando encontrar una zona del encéfalo donde se ubique cada uno
de los procesos mentales. Esta nueva visión también deja en claro que no solamente
lo mental-consciente tiene efectos a nivel orgánico sino lo afectivo-inconsciente,
siendo a su vez un vinculo bi-direccional con lo que sucede a nivel orgánico.
Estos cambios que se han generado en los últimos tiempos han determinado de algu-
na manera un cambio de paradigma al momento de pensar esta temática que ha tenido
consecuencias en varios niveles. Uno es a nivel metodológico al momento de estudiar o
investigar el tema, dado que hay elementos que esta nueva visión aporta como por ejem-
plo, el no determinismo orgánico o los efectos a este nivel de lo afectivo-inconsciente.
Además depor ejemplo tener consecuencias nivel psicológico-psiquiátrico al momento
de pensar la psicopatología, sus posibles etiologías y terapéuticas.
En este momento socio-histórico, con el estado en que se encuentra la ciencia y
la metodología y tecnología de investigación es más plausible un enfoqueemergen-
tista-interaccionista del vínculo mente-cerebro, donde ambos mundos están estre-
chamente vinculados y condicionados, dado que la mente y lo mental es visto como

una propiedad emergente del cerebro. Contando cada mundo con sus leyes y pro-
piedades, influenciándose pero no determinándose y mucho menos reduciéndose
los sucesos en uno como consecuencia unívoca y lineal de lo que sucede en el otro.
Así podemos hablar de sucesos que pasan a nivel mental-subjetivo que pertenecen
a ese mundo como constructo conciente-inconsciente, con efectos a nivel material-
orgánico pero no determinados por éste, y de la misma forma, a la inversa.
135

Capítulo 16
Sistema límbico
Lisandro Vales
Introducción
La palabra límbico, viene del latín limbus, que significa borde o margen y fue un
término acuñado en 1878 por Paul Broca. En la década del treinta, James Papez, fue
uno de los primeros en hablar del Sistema Límbico (SL), postulando que el mismo
participa en el circuito de la expresión emocional (Kolb y Whishaw, 2003). Más
adelante, en la década del cincuenta, Paul MacLean (figura 16.1), plantea una orga-
nización jerárquica del cerebro, llamado el «Cerebro de Truino», compuesto por tres
sectores: un «cerebro protoreptiliano» vegetativo o instintivo, formado por el tronco
encefálico, el cerebelo y el tálamo, con funciones comportamentales inherentes a
la supervivencia (por ejemplo, comportamientos instintivos de establecimiento de
territorio, busca de refugio, caza, apareamiento); un «cerebro emocional» o paleoma-
mífero, que correspondería al SL y un tercer sector, el de los neomamíferos formado
por estructuras neocorticales (Kolb y Whishaw, 2003; Cardinali, 2005).
Figura 16.1
El sistema límbico no está delimitado a una serie de estructuras anatómicas bien

diferenciadas, sino que corresponde a un concepto funcional en el cual están in-

volucradas varias estructuras y redes neuronales, teniendo un rol destacado en los
aspectos emocionales. El SL al estar implicado en las manifestaciones emocionales
está relacionado con la motivación, y particularmente con la motivación hacia la
acción, el aprendizaje y la memoria (se recuerda y se aprende más, aquello que tiene
más alto contenido emocional) (Cardinali, 2005).
137

Si bien no hay consenso en la mayoría de los neurocientíficos sobre cuáles es-
tructuras intervendrían en dicho sistema, hay cierto acuerdo en considerar que el
SL estaría constituido por una región cortical —circunvolución límbica, corteza
órbito-frontal— y una región subcortical —amígdala, hipocampo, núcleo accum-
bens, bulbo olfatorio y áreas del tálamo e hipotálamo— (Solms y Turnbull, 2005;
Cardinali, 2005; Damasio, 2008).
Figura 16.2
¿Qué son las emociones?

Las emociones comprenden nuestros sentimientos, estados de ánimo y su ex-
presión conductual motora, en conjunto con respuestas del Sistema Nervioso
Autónomo (sna) y del Sistema Endócrino (se).
Para Mark Solms (2005)
las emociones son [...] una modalidad sensorial dirigida internamente que ofrece in-
formación acerca del estado actual del yo corporal, en contraste con el estado del
mundo» agregando un sexto sentido como «una modalidad de percepción dirigida
internamente.
Esta percepción nos mueve, nos hace sentir que algo es peligroso o no, impli-
ca procesos internos que activan al eje hipotálamo-hipofisario-adrenal (hha) y al
sistema nervioso autónomo, y externos que involucran cambios comportamentales

—como cambios en la expresión facial, conductas de huída y lucha, etcétera—.
Muchos neurocientíficos coinciden en que ciertos sucesos nos hacen sentir lo mis-
mo a todos —como el ver a un animal peligroso o predador—. Estas expresiones
que se llaman emociones básicas o primarias nos han permitido sobrevivir ante si-
tuaciones de riesgo.
138

Emociones secundarias
Existen también las emociones secundarias, es decir son secundarias a otro
proceso psíquico, y por lo general se inician en consideraciones conscientes
sobre una persona o situación.
Por ejemplo, ante un sentimiento de miedo, un sujeto puede
automáticamente sentir enfado [...]. Las emociones secundarias son
una reacción de la persona a otra emoción anterior, y comprende
la forma que tiene de relacionarse con ella, o sea, el significado que
para la persona tiene el sentir la emoción primaria. De este modo,
un sujeto puede sentir enfado a nivel consciente, siendo esta emo-
ción desencadenada tras sentirse herido en su relación con el otro,
sentimiento que, al producir una vivencia de debilidad, de carencia
o vulnerabilidad, es rechazado automáticamente de la conciencia —
se rechaza la vivencia afectiva— y lo que aparece es enfado, lo que
conlleva recuperar la vivencia de ser fuerte. En este caso, la emo-
ción secundaria es utilizada para evitar la primaria (Díaz, 2004).
Para LeDoux el cerebro aprende y acumula información acerca del significado

emocional de los eventos externos e internos, proveyendo de esta manera insights de
reacciones emocionales aversivas que pueden incluir la reacción de estrés, y a su vez
respuestas motoras y conductas de afrontamiento (Cardinali, 2005).
La emoción implica la participación de centros subcorticales (sl principalmen-
te) y otros corticales, que en una primera instancia son inconscientes, pero que al
ser procesadas por áreas corticales determinan en conjunto una valoración subjetiva
consciente de la experiencia.
¿Las emociones solo implican a estructuras cerebrales?

Algunos autores sostienen que la respuesta, manifestación y por sobre todo el
sentir las emociones, no sólo implican al sistema nervioso sino que también a otros
sistemas como los sistemas endócrino e inmune. En tal sentido, Damasio (2008)
propone el concepto de marcador somático, proponiendo que lo que otorga valor
a una experiencia no es sólo la evaluación cognitiva, sino cierto estado somático,
dado por la activación de complejos circuitos subcorticales neurohumorales que
«marcan» a un pensamiento con una carga específica emocional y le hacen tomar
relevancia.
Más allá del sistema límbico.

Los sistemas de comandos de las emociones

Si bien el concepto de SL resulta práctico, el mismo pierde cierta especificidad,
y en tal sentido muchos autores han definido circuitos o sistemas más específicos,
como el de recompensa y el del miedo (Cardinali, 2005). Jaak Panksepp (2004)
en sus investigaciones sobre neurociencias afectivas, ha conceptualizado sistemas
basados en las emociones primarias: miedo, ira, alegría, enojo, asombro, tristeza,
denominándolos «sistemas de comando de las emociones básicas», los cuales son:
139

Sistema de Búsqueda (o anhelante, o de recompensa) —curiosidad, interés y ex-
pectativa— que motiva la búsqueda de placer, activa nuestro interés en el mundo.
Los circuitos involucrados en este sistema son modulados por la Dopamina. Para
algunos neurocientíficos esto se asemeja al concepto de libido y de pulsión freudia-
nas (Bleichmar, 2001; Solms y Turnbull, 2005).
El Sistema de búsqueda forma parte del Sistema Mesolímbico/Mesocortical
(figura 16.3), los cuales operan en paralelo, y se afectan recíprocamente, formando
lo que se conoce como «amígdala extendida» (Cardinali, 2005).
El Sistema Mesolímbico/Mesocortical
Dicho sistema está integrado por dos circuitos o subsistemas y parecería
estar implicado en el consumo problemático de drogas.
El circuito mesolímbico implica proyecciones del Área Ventral Tegmen-
tal (ATV) al accumbens, amígdala e hipocampo, y está involucrado en
conductas de reforzamientos, memoria, respuestas condicionadas, y cambios
emocionales del síndrome de abstinencia.
Mientras que el circuito mesocortical, implica proyecciones del AVT a la
corteza prefrontal y corteza del cíngulo, y tiene que ver con la experien-
cia consciente de los efectos de las drogas y la compulsión a consumirlas
(craving).
El Doctor Cardinali (2005), plantea la siguiente:
Individuos que presentan muchos receptores de dopamina D2
límbicos tienen una pobre experiencia inicial (exceso de respuesta
inhibitoria por exceso de receptor D2) con menor riesgo de uso
continuo ante el consumo de drogas de abuso. Individuos con pocos
receptores D2 tienen una rica experiencia inicial (poca respuesta
inhibitoria) y mayor riesgo de uso de drogas.
Los estímulos placenteros naturales —comida, bebida, sexo, ejercicio, etcéte-

ra— y las drogas adictivas estimulan la liberación de dopamina de las neuronas del
avt, que proyectan al núcleo accumbens y esto se traduce en euforia y refuerzo de
la conducta. Este sistema hace que cuando está muy estimulado —por drogas de
abuso, exceso de ejercicio, o de sexo, etcétera—, se intente mantener los estímulos
que producen las sensaciones placenteras.
Figura 16.3
140

Sistema de ira (enfado-rabia): se origina por la frustración que se dirige a un
objeto, y sus manifestaciones corporales comprenden programas motores de lucha
como apretar los dientes, gritar, postura corporal pronta para el ataque. Estos cam-
bios se acompañan de una actividad de la amígdala hacia la estría terminalis (banda
de fibras situadas a lo largo del borde lateral de la superficie ventricular del tálamo)
y al hipotálamo.
Sistema de miedo (temor-ansiedad): la activación de este sistema genera, miedo-
ansiedad y una respuesta en el «huir». Este sistema centra su accionar, al igual que
ocurre con la ira en la amígdala. Al parecer, las respuestas de «lucha» y «huida»
están relacionadas con los núcleos lateral y central de la amígdala, la cual proyecta
al hipotálamo medial y anterior respectivamente.
Figura 16.4
Sistema de pánico (o separación-angustia) está asociado a los sentimientos de

pérdida y tristeza. Este sistema parece tener que ver con los lazos sociales, la red
vincular y en especial en el proceso de paternidad/maternidad y con las conductas
de apego.
Los opioides endógenos están implicados en este sistema, de tal forma que la
separación o pérdida de un objeto amado implica una disminución de la concentra-
ción de los mismos, determinando una experiencia dolorosa.
La base biológica de este sistema es el giro cingulado anterior y sus proyecciones

talámica e hipotalámicas hacia el área ventral tegmental.
141

Inhibición y regulación
de las respuestas emocionales de la corteza prefrontal
Estos sistemas de comando emocionales, no permanecen intactos desde que na-
cemos, sino que necesitan de la experiencia para desarrollarse.
En la acción voluntaria, la información del mundo exterior que viene a través de
las áreas de asociación, va hacia la corteza prefrontal (cpf) conectándose luego con
el sistema motor. En cambio en las acciones involuntarias, en las que se implican
reacciones emocionales, la acción es mediada fundamentalmente desde áreas sub-
corticales (como pueden ser los sistemas de comando de las emociones).
La regulación a las respuestas emocionales la lleva a cabo la cpf, en su región
ventral medial con una función inhibitoria —que forma parte del sl—, y en su
región dorsal, con una función más controladora del pensamiento consciente, parti-
cipando en el aprendizaje, así como estableciendo planes y decisiones.
Las Neurociencias y el Psicoanálisis

Freud elaboró su modelo definitivo de la mente en 1933 [...] El «super-
yo» reprimía las pulsiones instintivas («el ello») e impedía que trastocaran
el pensamiento racional. La mayoría de los procesos racionales («el yo»)
eran automáticos e inconscientes, de modo que para dirigir la experiencia
consciente, estrechamente vinculada a la percepción, sólo quedaba una pe-
queña parte del yo [...]. El super-yo mediaba la lucha que por la dominación
mantenían el yo y el ello.
La cartografía neurológica reciente [...] tiene bastante correlación, en líneas
generales, con la concepción freudiana. El tallo cerebral y el sistema límbico
—responsables de los instintos y pulsiones— corresponden aproximada-
mente al «ello» de Freud. La región ventral del córtex frontal, controladora
de la inhibición selectiva, la región dorsal frontal, controladora del pensa-
miento consciente de sí, y el córtex posterior, que rige las representaciones
del mundo externo, equivalen al «yo» y al «super-yo» (Hobson, 2004).
La cpf se desarrolla rápidamente durante los primeros años de vida hasta la ado-
lescencia tardía, donde existiría aquí el punto más alto de impulsividad asociado a
la regulación de los aspectos emocionales. Este es uno de los motivos por los cuales
las experiencias infantiles irían moldeando este sistema inhibitorio en formación,
también explicarían las diferencias en cuanto a la regulación emocional de un niño
con respecto a un adulto.
142

Actividades
El Caso Phineas Gage
El accidente
El 13 de setiembre de 1848 Phineas estaba trabajando a las afueras de Cavendish;
Vermont en la construcción de una línea de ferrocarril. Su puesto era de capataz y en
general era descrito como un hombre eficiente y capaz.
Una de sus funciones era colocar cargas explosivas en agujeros taladrados en la roca.
Para ello llenaba el agujero de pólvora, colocaba un detonador, y finalmente lo tapaba
con arena y aplastaba la arena con una pesada barra de metal. Ese día Phineas en un
descuido olvidó echar la arena antes de presionar con la barra, por lo que al hacerlo
hubo una chispa que hizo que explotase la pólvora. Esta explosión a su vez provocó
que la barra de metal saliese disparada atravesando el cráneo de Gage y aterrizando a
casi treinta metros de distancia.
La barra; que medía un metro de largo y más de 3 cm de diámetro y pesaba 6 kilos
entró a su cráneo por la mejilla izquierda y salió por la parte superior tras atravesar
el cortex cerebral anterior.
A primera vista: un milagro médico
Sorprendentemente Gage no solo no murió al instante, sino que se mantuvo cons-
ciente en todo momento. La crónica de la época relata incluso que habló a los pocos
minutos. Después del accidente le llevaron en una carreta varios kilómetros hasta la
consulta del doctor Harlow; uno de los médicos del pueblo, que sería quien dejaría
constancia de su evolución. [...]
La realidad: Gage ya no era Gage
Podemos entresacar lo que ocurrió a partir del relato que el doctor Harlow preparó
20 años después. […] la recuperación física de Gage fue completa; sin embargo en
palabras del propio Harlow «El equilibrio o balance entre su facultad intelectual
y sus propensiones animales se había destruido». Tras pasar la fase aguda Gage se
volvió irregular, irreverente, blasfemo e impaciente. A veces era obstinado cuando le
llevaban la contraria, pero por otro lado pese a que continuamente estaba pensando
en planes futuros «los abandonaba mucho antes de prepararlos»; y era muy bueno
a la hora de «encontrar siempre algo que no le convenía». Todo esto a pesar de que
previamente al accidente era un hombre responsable. Su matrimonio terminó, ya que
su esposa consideraba que él ya no era el mismo de antes y era mucho más agresivo.
Phineas Gage. (Nd). En Wikipedia. Consultado el 10 de enero de 2011, desde
<http://es.wikipedia.org/wiki/Phineas_Gage>
A partir de este caso, histórico para las neurociencias, describa los cambios que
provocó el accidente en este individuo con respecto a:
a. sus emociones;
b. su forma de razonar y tomar decisiones;
c. sus estructuras cerebrales
Observando la figura 16.4, comente brevemente que sucede cuando la persona:
a. cree ver un caimán verdadero;
b. se da cuenta que es un caimán de plástico.
143

Capítulo 17
Sistema Nervioso Autónomo

Lisandro Vales
El mantenimiento de la homeostasis
El Sistema Nervioso Autónomo o Vegetativo (sna), como fue indicado en el ca-
pítulo 6, corresponde a la clasificación funcional y está constituido por estructuras
pertenecientes al sistema nervioso central y al periférico. El sna inerva la muscula-
tura lisa de los órganos internos, el corazón y las glándulas endócrinas y exócrinas,
siendo responsable de la regulación del medio interno. Sus funciones no están bajo
control voluntario, hecho que lo diferencia del Sistema Nervioso Somático (sns).
El sna controla funciones viscerales como la presión arterial, frecuencia cardíaca,
motilidad y secreción gastrointestinal, vaciamiento de la vejiga, sudoración, tempe-
ratura corporal, entre otras. Una de sus características es que actúa rápida e inten-
samente, por ejemplo en cinco segundos puede duplicar la frecuencia cardíaca y en
quince segundos duplicar la presión arterial.
Conceptualmente, homeostasis (de homeo = similar), implica procesos fisiológi-
cos que mantienen al organismo en estado de equilibrio, dicho equilibrio se traduce
en el mantenimiento de las variables fisiológicas (temperatura corporal, presión ar-
terial, frecuencia cardíaca, etcétera) dentro de ciertos rangos.
El mantenimiento de la homeostasis tiene que ver con:
• responder a cambios ambientales luego de que sucedieron (homeostasis reacti-
va), es decir, son los mecanismos que le permiten al organismo generar una
respuesta ante los cambios del medio ambiente (por ejemplo, ante tempera-
turas altas en el ambiente, se genera una respuesta que incluye estimular la
sudoración para bajar la temperatura corporal);
• responder a fenómenos ambientales predecibles temporalmente (homeostasis
predictiva), se generan procesos periódicos (cada tantos minutos, horas, días,
meses) configurando «ritmos biológicos» que están bajo el control de «relojes
biológicos» (por ejemplo, el aumento del cortisol antes del despertar anticipa
los cambios posturales de la atención en la vigilia).
El mantenimiento de la homeostasis, no sólo depende del sna, sino también de
su interrelación con el Sistema Endócrino (se), y en cierta medida con el Sistema
Inmune (si).
145

El Hipotálamo, una de sus funciones más importantes es la regulación del SE,
mediante secreciones neuroendócrinas (se profundizará en el capítulo 19).
El Sistema Nervioso (sn) se comunica con el si, por un lado por el eje hipotá-
lamo-hipofisario a través de hormonas del se que modulan al si, y por otro lado a
través del sna, el cual simpática y parasimpáticamente inerva los ganglios linfáticos,
timo, bazo y médula ósea pertenecientes al si.
Estas interrelaciones dan cuenta de una red de trabajo tónica que integra al
aparato psíquico y a los sn, se y si cuya disciplina se conoce como psiconeuroinmu-
noendocrinología —pnie o pine— (capítulo 21).
Organización jerárquica del SNA

El esquema presentado en la figura 17.1 distingue distintos niveles de jerarquía,
los cuales muestran la complejidad de las respuestas autonómicas (Cardinali, 2005).
Sistema límbico
Hipotálamo
Tronco encefálico Parasimpático
Médula espinal Simpático
Figura 17.1. Esquema de los niveles de jerarquía del sna
En tal sentido se distingue cuatro niveles de organización:

1. límbico: el Sistema Límbico (sl) (capítulo 16), relacionado con la motivación
y el aprendizaje imprime a la información derivada del mundo interior y ex-
terior su significación emocional; ésta se proyecta hacia los otros niveles del
sna, en particular al hipotálamo y a las estructuras mesencefálicas del tronco
encefálico;
2. hipotalámico: el hipotálamo es un centro de integración para las funciones

autonómicas, somáticas y neuroendócrinas;
3. con respecto al sna, contiene circuitos neuronales que regulan las respuestas
autonómicas, que como se verá más adelante se realizan a través de los centros
parasimpáticos y simpáticos del tronco encefálico y de la médula espinal;
146

4. mesencefálico: bajo el control del sl y el hipotálamo, la formación reticular
mesencefálica participa en el control respiratorio y cardiovascular, y en el
control de algunas respuestas viscerales (micción, vómito y defecación);
5. periférico: está integrado por el sector periférico del sna.
Reflejos viscerales o autonómicos

Las diferentes respuestas del sna se llevan a cabo mediante los reflejos viscera-
les, que implican procesos de homeostasis reactiva y predictiva.
El circuito general del reflejo visceral es el siguiente:
1. se inicia con un receptor ubicado en órganos internos;
2. los receptores transducen información hacia una neurona sensitiva —pseu-
domonopolar— que ingresa a la médula o al tronco encefálico por la parte
posterior;
3. se produce una sinapsis entre la neurona sensitiva con la neurona preganglionar;
4. la vía periférica del sna posee dos neuronas, las cuales hacen sinapsis en
el ganglio autonómico. Hay entonces una neurona preganglionar y otra
posganglionar;
5. la neurona posganglionar conduce el impulso nervioso hasta el efector (mus-
culatura lisa de los órganos internos, del corazón y de las glándulas endócrinas
y exócrinas).
Figura 17.2. Esquema de los reflejos viscerales o autonómicos
147

¿Correlato fisiológico del inconsciente?
Las fibras viscerales aferentes de receptores ubicados en órganos internos —in-
teroceptivas—, son conocidas como ramas «aferentes viscerales». Estas fibras afe-
rentes viscerales, constituyen la rama aferente de los reflejos autonómicos, ingresan
a la médula espinal por vías somáticas y autonómicas y una parte de ellas viaja por
el nervio vago (x) al tronco encefálico.
A través de estas aferencias interoceptivas «el sna construye una suerte de “con-
figuración estructural del espacio interior”. La importante proyección de estas fi-
bras en el Sistema Límbico da la base de un correlato fisiológico del inconsciente.
Estas fibras son importantes también en el dolor visceral» (Cardinali, 2005).
En sinergia con esta idea de inconsciente, Solms (2005) plantea que el funciona-
miento visceral contribuye a la comprensión de la importancia del mundo interior
en la experiencia subjetiva. El modo de operar de estos sistemas forma la base de
motivaciones básicas que Freud llamó, en su momento, pulsiones. En este sentido,
Solms y Turnbull (2005) proponen incluir el componente visceral [...] a la unidad
funcional para modular el tono y la excitación cortical».
Los sectores simpático y parasimpático del SNA

El sna está compuesto por dos sectores anatómicamente separados: simpático
y parasimpático. Ambos se originan en el snc, el simpático a nivel de la médula es-
pinal torácica y de los dos o tres primeros segmentos lumbares (por ello se lo llama
también sistema tóraco-lumbar); y el parasimpático a nivel del tronco encefálico y
la médula espinal sacra (por ello se lo llama también craneosacral).
Figura 17.3. Los sistemas simpático y parasimpático

148

Cada órgano (figura 17.3) generalmente está inervado en forma dual: simpática y
parasimpáticamente. Ambos sectores suelen ejercer efectos antagónicos sobre el ór-
gano inervado. En este sentido se puede citar como ejemplo la activación simpática
que permite la dilatación de la pupila y parasimpática la contracción de la misma;
el aumento de la frecuencia cardiaca por estimulación simpática y reducción de la
misma como efecto parasimpático. Pero en ocasiones, los efectos de ambos sistemas
puede ser sinérgicos, como la estimulación simpática permite la eyaculación y la
parasimpática la erección del pene.
El sistema simpático
La activación del sector simpático está asociada a procesos que conllevan gasto
energético. Usualmente se lo asocia con un comportamiento de «lucha o huida»,
porque prepara al organismo para enfrentar una situación que pudiera poner en
riesgo la sobrevivencia (por ejemplo, los procesos fisiológicos que se desencadenan
cuando un auto frena muy cerca nuestro).
Sus efectos más importantes son:
• dilatación de las pupilas;
• aumento de frecuencia cardíaca y presión arterial;
• broncodilatación y aumento de la frecuencia respiratoria;
• redistribución del flujo sanguíneo hacia la musculatura esquelética;
• aumento de glucosa en sangre;
• aumento de secreción sudorípara;
• estimulación de la liberación de adrenalina y noradrenalina.
Los somas de las motoneuronas simpáticas, denominadas neuronas preganglio-
nares, se localizan en la sustancia gris de las regiones torácica y lumbar de la médula
espinal. Los axones de estas neuronas forman parte de las raíces ventrales de los
nervios espinales y se comunican con los ganglios simpáticos (que están cerca de la
médula espinal). Allí ocurren sinapsis colinérgicas (mediadas por el neurotransmisor
acetilcolina) con las neuronas postganglionares, las cuales luego harán sinapsis nora-
drenérgicas (mediadas por el neurotrasmisor noradrenalina) con los órganos efecto-
res (figura 17.3 y 17.4). Hay una excepción, la médula suprarrenal, la cual es inervada
por las neuronas preganglionares, y ella misma oficia como un ganglio simpático.
El sistema parasimpático
Está implicado generalmente en procesos que conllevan reposición energética y

en situaciones de reposo, como durante la digestión y el sueño.
Los somas de las motoneuronas parasimpáticas, denominadas neuronas pregan-
glionares, se localizan en el tronco cerebral y en la región sacra de la médula espinal,
los axones de estas neuronas se comunican con los ganglios parasimpáticos (que se
localizan cerca de los órganos inervados). Allí se realizan sinapsis colinérgicas con
las neuronas postganglionares, las cuales luego harán también sinapsis colinérgicas
con los órganos efectores (figura 17.3 y 17.4).
149

Figura 17.4. Esquema de las neuronas prey post ganglionares de los sistemas simpá-
tico y parasimpático
El SNA en la respuesta al estrés

Como fue mencionado, el sna utiliza una doble inervación simpático y parasim-
pática para modular procesos como la reacción al estrés. La respuesta ultrarrápida
y rápida al estrés (capítulo 21) está mediada a través del sna por una activación
simpática importante y simultáneamente una inhibición parasimpática.
La médula suprarrenal recibe directamente fibras del sna (Simpático) que esti-
mula sus células endócrinas a producir adrenalina (A) y Noradrenalina (na), ejer-
ciendo una acción rápida y extensiva a todo el organismo. Este proceso genera una
respuesta que provoca un mayor estado de alerta involucrando a varios sistemas si-
multáneamente: aumenta la frecuencia cardíaca, el gasto cardíaco (volumen de sangre
expulsado en cada contracción), incrementa el flujo sanguíneo a todos los órganos,
aumenta el pulso y la presión sanguínea, provoca la dilatación de los bronquios y la
de las pupilas, provoca tensión muscular, disminuye las funciones digestivas.
Actividades
1. Complete la siguiente tabla en la que se comparan los dos sectores del sna.
Simpático Parasimpático
Origen topográfico
Distancia de los ganglios al SNC (cerca-lejos)

Distancia de los ganglios al órgano efector
Neurotransmisor utilizado en la primera sinapsis
Neurotransmisor utilizado en la segunda sinapsis
150

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152

Sección 6

Capítulo 18
Sistema endócrino
Lisandro Vales
Los órganos y sistemas del organismo funcionan integradamente, para ello ne-
cesitan comunicarse y esto lo realizan a través de los sistemas nervioso y endócrino.
El sn está especializado en la comunicación rápida mediante sinapsis, mientras
que el Sistema Endócrino (se) lo hace de forma más lenta y prolongada, utilizando
sustancias que se denominan hormonas.
Una hormona es un compuesto químico producido por células especializadas
(epiteliales) de una estructura anatómicamente diferenciada llamadas glándula en-
dócrina, que va tener efectos sobre otra célula (blanco o diana) ya sea estimulándola
o inhibiéndola. La hormona es un mensajero químico que es conducido a través del
torrente circulatorio, figura 18.1)
Figura 18.1. Comunicación endócrina
Las células blanco poseen receptores específicos (moléculas proteicas que se unen
a una hormona determinada) ubicados en su membrana plasmática, citoplasma o
núcleo.
Los efectos de la hormona pueden ser sobre la misma célula que la produce (co-
municación autócrina), sobre células contiguas (comunicación parácrina), o sobre
células lejanas (comunicación endócrina propiamente dicha).
Ciertas neuronas tienen capacidad neurosecretora, liberando sustancias (neuro-
hormonas) hacia la sangre; este es el caso de neuronas hipotalámicas en su relación

con la hipófisis (capítulo 19).
Otro tipo de glándulas (que no forman parte del se) vuelcan sus secreciones al
interior de un órgano hueco (por ejemplo, salivales) o al exterior de organismo (por
ejemplo, sebáceas, sudoríparas) y se denominan glándulas exócrinas.
155

Las principales glándulas del se son (figura 18.2):
• hipófisis o pituitaria se ubica en la cavidad craneal. Está dividida en una parte
anterior (adenohipófisis) y una posterior (neurohipófisis);
• pineal ubicada también en la cavidad craneal;
• tiroides se ubica en el cuello por delante de la laringe y tráquea;
• paratiroides también en el cuello por detrás de la tiroides;
• suprarrenal: glándulas ubicadas en la cavidad abdominal por encima de los
riñones y consta de una parte exterior llamada corteza adrenal y una interior
llamada médula adrenal;
• páncreas: ubicada en cavidad abdominal. Tiene un sector exócrino que des-
emboca en el intestino delgado y un sector endócrino constituido por los
islotes de Langerhans;
• gónadas: En el sexo femenino los ovarios se ubican en la cavidad pélvica, en
tanto que los testículos, se alojan en la bolsa escrotal.
Figura 18.2. Sistema endócrino

156

Hormona que produce/
Glándula Principales efectos
libera
Estimula el desarrollo de la glándula mamaria
Prolactina durante el embarazo y la producción de leche en
la lactancia.
Hormona del crecimiento Estimula el crecimiento y desarrollo.
Estimula la producción de hormonas por parte
Adenocorticotropina
de la corteza suprarrenal
Adenohipófisis Estimula la producción de T3 y T4 por parte de
Tirotropina
la tiroides.
Regula la maduración de los folículos ováricos
Folículo estimulante y en los hombres estimula la formación de esper-
matozoides.
Induce la ovulación y en los hombres la produc-
Luteinizante
ción de testosterona.
Actúa en los riñones estimulando la retención de
Antidiurética o vasopresina agua en el cuerpo.
Neurohipófisis Vasoconstrictora.
Promueve las contracciones del útero grávido
Oxitocina
Estimula la eyección de la leche materna
Pineal Melatonina Se relaciona con los ritmos de sueño y vigilia
Controlan el metabolismo del cuerpo
T3 y T4
Tiroides Estimula el desarrollo del Sistema Nervioso
Calcitonina Reduce la concentración de calcio en sangre.
Paratiroides Parathormona Eleva la concentración de calcio en sangre.
Participan en la regulación de la respuesta al
Glucocorticoides
estrés actuando sobre el metabolismo de los
glúcidos, prótidos y lípidos.
Corteza
Mineralocorticoides Regulan el balance de iones en sangre controlan-
Suprarrenal
do su eliminación por parte de la orina.
Participan en la regulación de los caracteres
Hormonas sexuales
sexuales secundarios
Se libera en situaciones de estrés aumentando
Adrenalina
Médula ritmo cardíaco y frecuencia respiratoria.
Suprarrenal Similares efectos que la adrenalina.
Noradrenalina
Vasoconstrictora y dilata las pupilas.
Insulina Reduce la concentración de glucosa en sangre.
Páncreas
Glucagón Aumenta la concentración de glucosa en sangre.
Regula el desarrollo y la maduración sexual
femenina.
Estrógenos
Estimula la preparación del aparato genital
Ovarios
femenino para la gestación.
Participa de la regulación del aparato genital

Progesterona
femenino durante la gestación.
Estimula el desarrollo de los caracteres sexua-
Testículos Testosterona les secundarios masculinos y la producción de
espermatozoides
157

Regulación del control hormonal
La producción hormonal requiere de determinados mecanismos para mantener
la homeostasis, dichos mecanismos implican que el exceso de hormonas se vea li-
mitado por la disminución de su producción. Como se mencionó en el capítulo 2 el
mecanismo de feedback o retroalimentación es el más utilizado.
El mecanismo de retroalimentación negativa o autoequilibrante, implica lograr
un equilibrio a través de un cambio de signo: de aumentar a disminuir o viceversa.
Por ejemplo, la hipófisis anterior libera acth que activa a la corteza suprarrenal
para que libere cortisol, éste a su vez, cuando alcanza determinada concentración
reduce la secreción de acth (figura 18.3).
En cuanto a la retroalimentación positiva (figura 18.3) o autorreforzadora, se ne-
cesita ir aumentando la cantidad de liberación hormonal a través del tiempo, debido
a ello, no hay un cambio de signo, para lograr su efecto la hormona debe alejarse
del equilibrio. Por ejemplo durante el trabajo de parto el hipotálamo libera a través
de la hipófisis posterior oxitocina, que genera contracciones uterinas, a medida que
aumentan las contracciones aumenta la concentración de oxitocina.
Hipófisis anterior Hipófisis posterior
Ret - ACTH Ret +

- +
Corteza suprarrenal Útero
Cortisol Contracciones
Figura 18.3. Ejemplos de retroalimentación negativa y positiva
Los mecanismos de retroalimentación, pueden incluir varios componentes en

organizaciones jerárquicas piramidales, configurándose de esta manera ejes implica-
dos en determinadas funciones en ellos intervienen los centros superiores del sn, el
hipotálamo, la glándula hipófisis o pituitaria, la glándula endocrina correspondiente
y los órganos efectores correspondientes
De esta manera se configuran algunos de los siguientes ejes:
• clhha: córtico-límbico-hipotalámico-hipofiso-adrenal;
• clhht: córtico-límbico-hipotalámico-hipofiso-tiroideo;
• clhhg: córtico-límbico-hipotalámico-hipofiso-gonadal.
Los centros superiores (corticales y los pertenecientes al sl, capítulo 16) se co-
munican mediante neurotransmisor a través de sinapsis con el hipotálamo.
158

El hipotálamo recibe impulsos nerviosos que los convierte en señales químicas
llamadas neurohormonas (nh) que son volcadas al sistema porta —perteneciente al
aparato circulatorio—. Estas nh llamadas también factores de liberación, estimulan
a la hipófisis anterior o adenohipófisis, a secretar hormonas que serán transportadas
por el torrente sanguíneo, teniendo sus efectos en las glándulas correspondientes
—tiroides, suprarrenal u ovarios o testículos—.
Las hormonas secretadas por las glándulas correspondientes, además de provo-
car sus efectos, también realizan la retroalimentación hacia la hipófisis y al hipotá-
lamo, y en cierta medida también a los centros superiores del sn.
Funciones reguladas por el sistema endócrino

• Efectos sobre el metabolismo: a través de las hormonas se regula la concentra-
ción de moléculas en el organismo, por ejemplo las hormonas pancreáticas
(insulina y glucagón) participan en el metabolismo de los hidratos de carbono.
• Crecimiento y desarrollo: el desarrollo del feto y del niño es influido funda-
mentalmente por acción de la gh, aunque las hormonas sexuales y las tiroi-
deas también participan en este proceso.
• Reproducción: formación de gametos, fecundación, embarazo, parto y lactan-
cia: hormonas de la hipófisis y de las gónadas son responsables de la regulación
del desarrollo de los aparatos genitales y en todos los procesos reproductivos.
• Respuesta a situaciones adversas: en la respuesta al estrés participan diversas
hormonas producidas por la hipófisis y las glándulas suprerrenales.
• Mantenimiento de la homeostasis: implica el control del volumen extracelular,
la presión sanguínea, niveles de electrolitos en medio interno. A modo de
ejemplo la adh controla la eliminación de agua del riñón.
• Efectos sobre Sistema Inmune (SI): la comunicación entre el sistema endócrino
y el sistema inmune se logra por acción de hormonas y citoquinas (moléculas
proteicas que actúan como mensajeros en el Sistema Inmune) (capítulo 21).
El SE puede modular las diferentes tipos de respuesta del si, por intermedio
de receptores hormonales que poseen las células pertenecientes al si. A su
vez el SE posee receptores para citoquinas que permiten regular y modificar
su actividad. Como ejemplo de ello, en
la reacción inmune, […] diversos grupos de neuronas hipotalámicas reaccionan ante
señales humorales (citoquinas) producidas por las células inmunocompetentes […]
Estas señales producen el cuadro que acompaña a la infección aguda o crónica (per-
dida de apetito o anorexia, actividad motora deprimida, perdida de interés en las
actividades cotidianas), además de activar al eje hipófiso adrenal y producir termo-
génesis. Esta situación es conocida como «conducta de enfermedad» (en inglés: «sic-
kness behavior» (Cardinali, 2005)
159

Clasificación de las hormonas de acuerdo a su naturaleza química
• Peptidicas: son cadenas de aminoácidos. No pueden atravesar la membrana
celular por difusión ya que son hidrosolubles. Ejemplos: todas las producidas
por la adenohipófisis.
• Esteroideas: son lipídicas, derivadas del colesterol. Pueden atravesar la mem-
brana celular ya que son liposolubles. Ejemplos estrógenos y cortisol
• Aminas: son derivadas de aminoácidos y existen dos tipos: las tiroideas (tri-
yodotironina: T3 y la tiroxina T4), y las catecolaminas (adrenalina y noradre-
nalina) producidas por la médula suprarrenal).
Mecanismos de acción hormonal

La forma en que la hormona le transfiere el mensaje a la célula blanco está rela-
cionado con su naturaleza química. La hormona puede actuar en receptores quími-
cos de la célula blanco mediante los siguientes mecanismos de acción:
Hormonas que actúan con receptores intracelulares

Las hormonas que actúan sobre receptores en el interior de la célula blanco
(citoplasma o núcleo), alteran la transcripción, activando determinados genes y mo-
dificando, por tanto, la concentración de proteínas dentro de la célula. Ejemplo:
tiroideas y esteroideas. La mayoría de las hormonas esteroideas penetran en la célula
blanco y generalmente se unen al receptor en el citoplasma. Las hormonas tiroideas
se unen al receptor en el núcleo.
Hormonas que actúan con receptores de membrana (superficiales)

Estas hormonas se unen a receptores que se encuentran en la membrana, e indu-
cen la formación de un segundo mensajero (el primer mensajero es la hormona) que
regula procesos moleculares en la célula que implican la manifestación del «men-
saje» conducido por la hormona. Las hormonas peptídicas y catecolaminas utilizan
este mecanismo (figura 18.4).
Figura 18.4. Mecanismos de acción hormonal

160

Actividades
1. Indique porqué luego del parto, cuando una madre amamanta a su bebé pue-
de tener contracciones.
2. Complete el siguiente cuadro
Tipo de comunicación Nerviosa Endócrina Neuroendócrina

Primer componente
Molécula transmisora
Es liberada en
Receptor
161

Capítulo 19
La unidad hipotálamo-hipófisis
La unidad hipotálamo-hipófisis constituye el ejemplo más característico de las

interacciones entre el sistema nervioso y el sistema endócrino. Ya se abordó el hipo-
tálamo en tanto constituyente del Diencéfalo, destacándose su función integradora
y fundamental en el control de la homeostasis. Debe recordarse además su partici-
pación en la regulación de diversos aspectos de la vida emocional. Las relaciones
entre el hipotálamo y la hipófisis son de enorme importancia para los trabajadores
de la salud mental en la medida que a través de ellas diversos factores emociona-
les pueden provocar impactos negativos en el funcionamiento orgánico como por
ejemplo alteraciones de los procesos reproductivos o del Sistema Inmunológico
como se menciona en el capítulo 18.
La hipófisis o pituitaria forma parte del SE. El nombre hipófisis alude a su po-
sición anatómica (hipo = debajo) y el término pituitaria proviene de la función
supuesta de recoger el líquido ventricular (pituita) y eliminarlo en forma de moco a
través de las fosas nasales. Se ubica en la base del cráneo, en una zona deprimida del
hueso esfenoides llamada silla turca. Pende del hipotálamo a través del tallo hipofi-
sario. Su proximidad con el quiasma óptico hace que de producirse un tumor en la
hipófisis pueda provocar ceguera.
En ella se pueden distinguir dos sectores: adenohipófisis y neurohipófisis. Ambas
se diferencian por la ubicación anatómica, la embriología, la histología, las relacio-
nes que establece con el hipotálamo y la fisiología. Comisión Sectorial de Enseñanza
Figura 19.1. Ubicación de hipotálamo-hipófisis
163

La neurohipófisis constituye el sector posterior, siendo una prolongación del hi-
potálamo, conformada por células gliares modificadas llamadas pituicitos y axones
de neuronas cuyos somas se encuentran en los núcleos supraóptico y paraventricular
del hipotálamo. Estos axones recorren el tallo hipofisario. No produce hormonas
sino que almacena y libera neurohormonas producidas por las neuronas hipotálami-
cas. Cuando el hipotálamo censa la necesidad en el organismo de estas neurohormo-
nas desencadena impulsos nerviosos que estimulan la liberación mediante exocitosis
de estos mensajeros en la red capilar que recorre a la neurohipófisis. De esta forma
llegan a la circulación general y alcanzan el órgano blanco. La relación hipotálamo
-neurohipófisis es de tipo neural o nerviosa.
La adenohipófisis se ubica anteriormente siendo la porción más voluminosa de la
glándula (75% a 80%). Formada por tejido epitelial constituye una verdadera glándu-
la endócrina que produce varias hormonas que serán liberadas al torrente sanguíneo.
Es el hipotálamo quien regula la producción y liberación de hormonas por parte
de la hipófisis anterior. A nivel del tallo hipofisario se encuentra el sistema portal
hipotálamo-hipófisis, por el cual la sangre fluye desde el hipotálamo hacia la hipó-
fisis. En el sector superior de este sistema se encuentra una red capilar que recoge
las neurohormonas (factores de liberación e inhibición) secretados por el hipotálamo
que regulan la actividad de la adenohipófisis. En el sector inferior del sistema porta
se localiza otra red capilar que distribuye los factores hipotalámicos y recoge las
hormonas de la adenohipófisis y las conduce a la circulación general. De esta forma
la relación entre el hipotálamo y la adenohipófisis es fundamentalmente vascular.
Figura 19.2. Relaciones entre el hipotálamo y la hipófisis
164

Neurohipófisis
La neurohipófisis libera dos neurohormonas que son producidas por las neuro-
nas del hipotálamo: Oxitocina (ot) y Vasopresina o Antidiurética (adh).
Oxitocina
Es de naturaleza péptidica que induce la formación de segundos mensajeros
en sus órganos diana: músculo uterino, glándula mamaria y otras vías genitales.
Durante el trabajo de parto esta neurohormona estimula las contracciones uteri-
nas posibilitando la expulsión del feto y la placenta. Al parecer la ot producida
por el hipotálamo fetal vía placenta llega la circulación materna y desencadena el
inicio del trabajo de parto, que luego, por circuitos de retroalimentación positiva
se incrementa. Las prácticas usuales de inducción del parto en servicios de salud
implican la inyección de una solución de ot que «pone en marcha» dichos bucles
de retroalimentación. Durante la mamada esta neurohormona promueve la eyección
—salida— de la leche materna, ya que estimula la contracción de los músculos que
rodean los conductos galactóforos en la mama. Además estimula la producción de
prolactina, otra hormona hipofisaria que regula la lactancia. Los receptores para la
ot en la glándula mamaria se generan poco antes del parto y desaparecen luego del
destete. En cada mamada la succión del pezón estimula su liberación; por ello para
incrementar la liberación de leche el tratamiento es la misma lactancia. Su acción
es reducida por la adrenalina por efectos antagónicos sobre sus receptores, esto
explica el efecto del estrés sobre la lactancia y la importancia del abordaje familiar
que posibilite la contención de la díada madre-lactante.
También se ha comprobado experimentalmente con ratas vírgenes a las que se
les ha inyectado ot que aparece conducta maternal; y si a ratas recién paridas se les
inyecta un antagonista de la ot se vuelven incapaces de aceptar a las crías (Cohen,
Leckman y Mayes citados por Corr). Debido a estos experimentos se infiere que
esta neurohormona induce la instauración de este comportamiento.
Se ha observado, tanto en hombres como mujeres, el incremento de la secreción
de ot durante el orgasmo. Dicha neurohormona estimula la producción de testoste-
rona, esteroide sexual que eleva el deseo sexual. En las mujeres también eleva los ni-
veles de estrógenos que tienen ciertos efectos sobre la respuesta sexual. Estrógenos
y ot se potencian mutuamente y por tanto en el momento de la ovulación cuando
aumentan dichos esteroides sexuales femeninos la mujer se vuelve más receptiva a
la cópula.
Cuando es secretada, la ot como neurotransmisor en el cerebro, participa del
aprendizaje, la memoria, resistencia al dolor y termorregulación.
165

Antidiurética o Vasopresina
Se la llama antidiurética porque reduce el volumen de orina, haciendo que el
riñón reabsorba mayor cantidad de agua y por lo tanto se elimine menos en la orina.
Se la llama también vasopresina porque contrae los vasos sanguíneos y por tanto
eleva la presión arterial. Actúa básicamente cuando el volumen sanguíneo (volemia)
ha disminuido por una hemorragia.
La ingesta de alcohol, la hipotermia y beber gran volumen de agua reducen su
liberación en tanto las situaciones de estrés, la deshidratación, hemorragias, dolor y
los vómitos la incrementan. El aumento de la liberación de adh se acompaña de la
activación del centro hipotalámico de la sed que proyecta hacia la corteza cerebral
que ejecuta la conducta consciente de ingerir líquido.
A nivel del Sistema Nervioso Central la adh actúa como neurotransmisor en
respuestas que tienen que ver con el aprendizaje, la memoria, la receptividad sexual
y el comportamiento maternal. También reduce la temperatura corporal cuando se
halla elevada (acción antipirética)
La hipersecreción produce una retención exagerada de líquidos que generan
edema tisular. La hiposecreción por el contrario genera diabetes insípida, caracte-
rizada por elevada poliuria (volumen de orina) y continua sensación de sed.
Adenohipófisis
La adenohipofisis produce y libera seis hormonas: hormona del crecimiento o
somatotropina (gh); prolactina (prl), y las hormonas trópicas o tróficas que actúan
sobre otras glándulas endócrinas que son la hormona estimulante de la tiroides o
tirotropina (tsh), las gonadotropinas (fsh y lh) y la corticotropina o adrenocorti-
cotropa (acth).
Hormona del crecimiento o somatotropina

Es secretada por las células somatotropas de la adenohipófisis. Estimula la forma-
ción de mediadores en el hígado que inducirán la proliferación del cartílago lo que
tiene como consecuencia el crecimiento lineal del esqueleto. También estimula el
metabolismo básicamente proteico, el cual tiene efecto positivo sobre el crecimiento.
Su secreción es regulada por el factor de liberación (ghrh) y de inhibición
(ghih, somatostatina) producidos por el hipotálamo.
Su concentración se eleva durante la vida intrauterina y a partir la pubertad

declinando a luego de los treinta años. Además su secreción aumenta durante el
sueño. Se caracteriza por ser una secreción pulsátil, observándose picos de menor
amplitud pero más frecuentes en hembras de muchos mamíferos a partir de lo cual
se ha establecido una correlación con la secreción de los estrógenos por los ovarios,
lo cual quizás sea una explicación al aumento de estatura sostenido observado en
166

las púberes en relación a los «estirones» característicos de los varones. En cuanto
a los factores nutricionales cabe destacar que la elevada glicemia o ácidos grasos
circulantes reducen la secreción de esta hormona, y la dieta rica en proteínas la
incrementan, lo que explicaría los ritmos lentos de crecimiento y bajas estaturas en
algunos sectores de la población cuya alimentación es a base de glúcidos y grasas
saturadas. El ejercicio físico también favorece la secreción.
La hipersecreción en la vida adulta genera acromegalia y se caracteriza por el
crecimiento desmesurado de cara, manos y pies.
La gh estimula al sistema inmunitario, la formación de células sanguíneas, y
constituye un factor protector que reduce la magnitud de las lesiones en el corazón
y sistema nervioso.
Esta hormona es ampliamente utilizada en endocrinología para el tratamiento de
problemas de crecimiento (enanismo) y en ganadería para acelerar el crecimiento y
fomentar el desarrollo. Mucho falta por saber de los otros efectos de esta hormona
pero podría utilizarse también en el tratamiento de por ejemplo: daño cerebral,
quemaduras, fracturas, trastornos metabólicos, etcétera.
Prolactina
Producida en mayor medida por las células lactotropas de la adenohipófisis.
También secretan esta hormona el cuerpo lúteo y el endometrio uterino.
Estimula el desarrollo de la glándula mamaria durante el embarazo y la produc-
ción de leche durante la lactancia. También induce la formación de progesterona
por parte de los ovarios. La secreción sostenida inhibe la secreción de las gona-
dotropinas, interrumpiendo los ciclos sexuales, sustento del poco efectivo método
anticonceptivo «amamantamiento prolongado». Si bien no hay evidencia de que
desencadene el comportamiento maternal probablemente lo favorezca.
Se ha descripto que también es producida por células del sistema inmunológico
estimulando la formación de anticuerpos.
Su secreción es estimulada por la succión, la oxitocina, los estrógenos y el factor
de liberación de tirotropina (trh) e inhibida por el factor de inhibición de la pro-
lactina (pif, dopamina) producido por el hipotálamo. La secreción es mayor durante
el sueño siguiendo en seres humanos un ritmo circadiano.
La hiperprolactinemia es un trastorno bastante frecuente que puede deberse al
déficit de secreción de dopamina por parte del hipotálamo o a un tumor de las cé-
lulas lactotropas. Se caracteriza por provocar infertilidad y disminución de la libido

en la mujer así como impotencia en los hombres.
167

Tirotropina (TSH)
Estimula la síntesis y secreción de las hormonas tiroideas metabólicas (T3 y T4).
La secreción de tsh es estimulada por el factor de liberación (trh) producido
por el hipotálamo e inhibida mediante retroalimentación negativa por las propias
hormonas tiroideas sobre el hipotálamo; es decir cuando el hipotálamo detecta que
hay escaso nivel de hormonas tiroideas produce trh que estimula a la adenohipófisis
a producir tsh que a su vez estimula la secreción de T3 y T4. Cuando los niveles
de estas hormonas alcanzan cierto nivel se inhibe la producción de trh y tsh. Por
ello se habla del eje hipotálamo-hipófisis-tiroides. Esto se abordará con más detalle
en el capítulo 20.
Adenocorticotropina (ACTH)
En situaciones de estrés físico y psíquico la acth, estimula la secreción de glu-
cocorticoides (hidrocortisona por ejemplo) por parte de la corteza suprarrenal. Los
glucocorticoides elevan los niveles de glucosa en sangre y aceleran el metabolismo,
optimizando el funcionamiento del organismo para la lucha o la huida ante un es-
tímulo estresante.
Su secreción es estimulada por el factor de liberación (crf) producido por el
hipotálamo e inhibida mediante retroalimentación negativa por las hormonas de la
corteza suprarrenal. Se profundizará en el capítulo 21.
Gonadotropinas (FSH y LH)

Son producidas por las células gonadotropas de la adenohipófisis. Actúan sobre
las gónadas, es decir ovarios y testículos. Son dos: la Hormona Folículo Estimulante
(fsh) y la Hormona Luteinizante (lh)
En la mujer la fsh estimula el desarrollo de los folículos ováricos y la producción
por parte de estos de estrógenos; por otra parte la LH induce la ovulación y la for-
mación del cuerpo lúteo, así como la producción de progesterona y estrógenos por
parte de éste. Tanto la fsh como la lh se producen en forma cíclica.
En el hombre la fsh estimula la espermatogénesis en tanto la lh estimula la pro-
ducción de testosterona por parte de las células intersticiales del testículo. Por este
motivo también se la llama hormona estimulante de las células intersticiales (icsh).
Su secreción es estimulada por el factor de liberación de gonadotropinas (gnrh)
e inhibida mediante retroalimentación negativa por las propias hormonas gonada-
les (estrógenos, progesterona, testosterona). Estas hormonas se abordarán con más

detalles en el capítulo 22.
168

Actividades
1. Explique en forma breve la comunicación del hipotálamo con ambos sectores
de la hipófisis.
2. ¿De qué hormona(s) de la hipófisis se incrementara su secreción ante las si-
guientes situaciones:
• amamantamiento;
• situación de estrés;
• hipertiroidismo;
• crecimiento;
• fecundación y embarazo;
• pérdida de agua.
169

Capítulo 20
Glándula tiroides
Gabriela Varela
Ubicación y Anatomía General

Es un órgano impar, situado en la parte anterior del conducto laringotraqueal,
en la unión del tercio inferior del cuello con los dos tercios superiores (figura 20.1).
Es de color gris rosado, con un tamaño aproximado de 7 cm ancho, 3 cm de alto y
18 mm de espesor. Pesa entre 25 y 30 g. Consta de una cara externa convexa y una
posterior cóncava. Como toda glándula endócrina la tiroides está bien irrigada por
las arterias y venas tiroideas.
Figura 20.1. Vista anterior de glándula Tiroides
Como se observa en la figura 20.1, la glándula está formada generalmente por

dos lóbulos dispuestos a ambos lados de la región superior de la tráquea y conec-

tados por un porción estrecha que se denomina istmo. Se puede observar a simple
vista la forma lobulillar que presenta este órgano. La anatomía microscópica de la
glándula evidencia la presencia de folículos tiroideos que rodean un material coloi-
dal (figura 20.2), como son estructuras que se repiten uno junto a otro, se le deno-
mina a cada uno como unidad funcional. El folículo tiroideo es una estructura única
entre las glándulas endócrinas ya que en su coloide se almacenan extracelularmente
171

dos de las hormonas elaboradas por esta glándula. En la figura 20.2, se observan
también los dos tipos celulares presentes en la glándula: las células foliculares que
constituyen el límite del folículo y las células para-foliculares que se encuentren
entre folículos adyacentes.
Figura 20.2. Histología de Tiroides (40x)
Fisiología general
La tiroides elabora y libera tres hormonas: calcitonina, triyodotironina (T3, pre-
senta res átomos de yodo) y tetrayodotironina o tiroxina (T4, presenta cuatro áto-
mos de yodo).
Calcitonina
Las células parafoliculares secretan la hormona peptídica calcitonina que parti-
cipa en el metabolismo del calcio y del fósforo. Esta hormona disminuye las concen-
traciones de calcio en el plasma sanguíneo mediante tres mecanismos:
• inhibe la actividad de los osteoclastos, y por ende, la reabsorción ósea. Los
osteoclastos son células que degradan y reabsorben el hueso mediante la li-
beración de enzimas. De esta forma, el calcio depositado en el hueso se libera
hacia el plasma sanguíneo;
• inhiben la formación de osteoclastos;
• aumenta la excreción por la orina.
Modo de acción y regulación

La calcitonina se une a receptores de membrana en las células blanco y genera
cascadas de reacciones químicas intracelulares a través de segundos mensajeros. El

aumento de la concentración de calcitonina plasmática genera una retroalimenta-
ción negativa a nivel de la tiroides, inhibiendo su secreción.
172

Hormonas T3 y T4
Las células foliculares elaboran y secretan las hormonas T3 y T4. Para la síntesis
de estas hormonas es necesaria la presencia de yodo, el cual ingresa al organismo
en forma exógena con la dieta. Su incorporación a la célula folicular depende de
dos transportadores diferentes. Si bien son necesarias pequeñas cantidades de yodo
para el normal funcionamiento de la glándula (1 mg/semana), es imprescindible su
consumo. El yodo se encuentra formando parte de la composición de mariscos y
peces (en mayor proporción), ajo, acelga, huevo, cebolla, leche, hígado y tomates.
Debido al escaso consumo en nuestro país de alimentos ricos en yodo y como forma
de prevenir la disfunción de la glándula, en el año 1961 (ley n.º12.936) se impone
en el Uruguay la obligatoriedad de agregar yodo a la sal común.
Las hormonas T3 y T4 son elaboradas por las células foliculares, constituyendo
alrededor del 93% y 7% respectivamente de las hormonas metabólicamente activas.
Sin embargo, a pesar de la diferencia cuantitativa, casi toda la T4 se convierte en T3 a
nivel de los tejidos sobre los que actúa. El principal componente del coloide es una
glucoproteína denominada tiroglobulina, que contiene las hormonas en el interior de
su molécula, ya que estas hormonas son aminoácidos modificados.
El aparato de Golgi elabora y secreta

SANGRE hacia el coloide tiroglobulina COLOIDE
(integrada por varias réplicas del
aminoácido tirosina)
Tiroglobulina
Ion yoduro oxidado yodada
proveniente de la absorción
gastrointestinal ingresa
a la célula folicular El yodo oxidado se une
a la tiroglobulina
Liberación de T3 y T4 Digestión de tiroglobulina,

liberando las hormonas
CÉLULA FOLICULAR
Figura 20.3. Esquema general del proceso de elaboración y liberación de hormonas

T3 y T4.
Como se observa en la figura 20.3, el ion yoduro oxidado ingresa a la célula

folicular e inmediatamente que la tiroglobulina es secretada, una enzima participa
en la yodación de los aminoácidos que integran la tiroglobulina. De esta forma, se
sintetizan las hormonas T3 y T4, las cuales quedan incorporadas en la tiroglobulina

y son almacenadas en el coloide. Cada molécula de tiroglobulina contiene entre uno
y tres de estas hormonas con una molécula de T3 por cada catorce moléculas de T4.
El almacenamiento de las hormonas en el coloide puede satisfacer las necesidades
corporales por dos o tres meses.
173

Liberación de las hormonas yodadas
La tiroglobulina no se libera a la sangre, sino que las T3 y T4 se desprenden de la
molécula y éstas son secretadas a la sangre. Durante el proceso, la superficie apical
de las células foliculares engloban porciones de coloide formando pequeñas bolsas
que luego se fusionan con otras vesículas citoplasmáticas con enzimas digestivas
(lisosomas) que digieren a la tiroglobulina y liberan a ambas hormonas a la sangre
(figura 3). Si bien como fue mencionado se libera mayor cantidad de hormona T4,
durante los días siguientes a la liberación sufre un proceso de desyodación y se con-
vierte en T3; por lo cual la mayor parte de hormona que actúan sobre las células de
los tejidos es T3.
Transporte en sangre y modo de acción

Las hormonas se transportan en sangre unidas a proteínas que se encuentran en
el plasma. Debido a la gran afinidad de las hormonas a estas proteínas las hormonas
se liberan lentamente a las células tisulares (de los tejidos). Como son hormonas
derivadas de aminoácidos con bajo peso molecular pueden atravesar las membranas
de las células blanco y unirse a receptores intracelulares. La unión con el receptor
permite que se inicie el proceso de transcripción con la subsiguiente fabricación de
proteínas en las células blanco que modifican su metabolismo. Se han determinado
hasta el momento tres receptores diferentes codificados por dos genes (uno en cro-
mosoma tres y otro en cromosoma 17).
Funciones de las Hormonas T3 y T4

Existen receptores intracelulares para estas hormonas en todos o casi todos
los tejidos corporales; por lo cual generarán cambios metabólicos en casi todo el
cuerpo. Este efecto exige mayor cantidad de energía por lo cual las células blanco
aumentan el tamaño y cantidad de mitocondrias. Por otra parte incrementa la per-
meabilidad de las membranas celulares activando la bomba de sodio e incrementan-
do así la producción de calor.
• Efecto sobre el crecimiento: se manifiesta principalmente durante las primeras
etapas de la vida. Un aspecto a resaltar es que promueve el desarrollo del sis-
tema nervioso durante la vida fetal y en los primeros años de vida postnatal.
• Efecto sobre el metabolismo de las biomoléculas: sobre los glúcidos: aumenta la
captación de glucosa por las células, su absorción a nivel gastrointestinal y la
glucólisis. Sobre los lípidos (grasas): estimula la movilización de éstos desde
el tejido adiposo hacia el plasma sanguíneo. Tanto glúcidos como lípidos
son las principales fuentes energéticas para generar atp en las mitocondrias.
Dado que todos estos procesos metabólicos son mediados por enzimas y que
las vitaminas son componentes esenciales de alguna de ellas, las hormonas
tiroideas producen un aumento de las necesidades vitamínicas.
174

• Efecto sobre el sistema cardiovascular: El aumento del metabolismo y por ende
del consumo energético se traduce en un aumento del consumo de oxígeno.
Estos efectos producen vasodilatación y aumento de la frecuencia cardíaca.
• Efecto sobre la respiración: El alto consumo de oxígeno activan mecanismos
que aumentan frecuencia y profundidad de la respiración.
• Efecto sobre el sistema digestivo: Producen aumento del apetito, velocidad de
secreción de jugos gástricos y motilidad gastrointestinal.
• Efecto sobre el sistema nervioso: Aumentan la velocidad de la fisiología cere-
bral y como fue comentado son imprescindibles para el normal desarrollo en
etapa intrauterina y los primeros años posnatales. Regula además la actividad
simpática promoviendo la síntesis de receptores adrenérgicos.
Regulación de la secreción
Para mantener la homeostasis corporal es necesario que la concentración de
ésta y todas las hormonas se enmarquen en determinados rangos. El esquema de la
figura 20.4 representa el mecanismo de regulación de las hormonas yodadas. Las
flechas más oscuras representan los órganos sobre los que se realiza la retroalimen-
tación negativa como consecuencia del aumento de la concentración de hormonas,
inhibiendo principalmente a nivel de la adenohipófisis y en menor medida a nivel
del hipotálamo.
Hipotálamo
Libera TRH
Adenohipófisis
Libera TSH
Tiroides
Libera T3 y T4
Aumenta concentración
en sangre de T3 y T4
Figura 20.4. Esquema del mecanismo de regulación de las hormonas yodadas
175

Disfunciones tiroideas
La mayor parte de los efectos pueden deducirse en forma general considerando
las funciones en el organismo de las hormonas yodadas, sin embargo se mencionarán
algunos efectos específicos de la alteración en la función orgánica. Se destaca que
los síntomas dependerán de diversos factores como el grado de la disfunción, la
edad y las causas de la misma. El diagnóstico se realiza en general a partir de la con-
centración de tsh, si está descendida puede sugerir hipotiroidismo, como indicador
indirecto debido al mecanismo de retroalimentación negativa.
Hipertiroidismo
Es una consecuencia del excesivo nivel de hormonas yodadas circulantes. En ge-
neral es un proceso gradual y progresivo, aunque puede cursar en forma brusca con
efectos paralelos de stress, endócrinos o infecciosos. Principales signos y síntomas
clínicos:
• mayor tolerancia al frío, sudoración, piel caliente y húmeda;
• aumento del metabolismo basal, incremento de catabolismo de proteínas y
lípidos;
• irritabilidad, nerviosismo, ansiedad, insomnio, hiperquinesia, labilidad emo-
cional, a veces temblor fino;
• pelo frágil, ablandamiento de uñas;
• aumento del apetito e ingesta que generalmente no compensa el gasto meta-
bólico, lo cual conlleva generalmente a adelgazamiento;
• hipomenorrea o amenorrea, fertilidad disminuída;
• taquicardia, debilidad muscular y aumento de fatigabilidad.
Hipotiroidismo
Es consecuencia de la insuficiente secreción de hormonas yodadas o de la resis-
tencia a la acción de las mismas. Según la edad del comienzo se distingue: hipoti-
roidismo congénito e infantil, juvenil y adulto. Es importante resaltar que puede ser
reversible con el tratamiento adecuado, cualquiera sea la fase de la vida involucrada.
Principales signos y síntomas de acuerdo a la etapa de la vida:
Adulto:
• piel fría, seca y áspera, pelo quebradizo, seco y puede presentar alopecía
(caída del cabello);
• acumulación de agua en tejido subcutáneo (mixedema);

• disminución de síntesis proteica y lipídica;
• disminución del apetito, pero si bien no hay obesidad franca se puede obser-
var aumento de peso por mixedema;
• disminución de la libido y fertilidad;
176

• letargo, disminución de motivación, somnolencia.
Juvenil: al cuadro clínico presentado en el adulto, se le agrega retraso en el cre-
cimiento y maduración particularmente a nivel esquelético y sexual:
• retraso en aparición de dientes permanentes;
• persistencia de caracteres físicos, especialmente faciales, infantiles, aparen-
tando menor edad cronológica;
• pueden presentarse algunas dificultades de aprendizaje.
Congénito o Infantil: como fue mencionado, las hormonas tiroideas son esen-
ciales para el desarrollo del sistema nervioso central, por lo cual su deficiencia pro-
voca un déficit neurológico de importancia que se torna irreversible si no se trata
precozmente. Ya que es posible establecer un tratamiento reversible, a partir del
año 1994 por iniciativa de un grupo de profesionales, el poder ejecutivo decretó la
obligatoriedad de la detección precoz de hipotiroidismo en recién nacidos a partir
de muestras obtenidas del cordón umbilical. Si no se realiza tratamiento a tiempo,
el hipotiroidismo congénito puede producir además:
• dificultades de succión, retraso de evacuación meconial, hipotonía, llanto
escaso;
• crecimiento lento en general, retardando severamente el crecimiento y la
maduración;
• en casos más severos, enanismo con extremidades cortas en relación al torso.
177

Actividades
1. Si la concentración de TSH aumenta, ¿qué efectos podría causar en una per-
sona adulta?
2. Como ejercicio de entrenamiento, que le permita asociar diferentes concep-
tos ya trabajados en este manual, suponga que:
c. se inhibieran las enzimas que digieren la tiroglobulina en las células foli-
culares, ¿cuáles serían las consecuencias?;
d. se altera el gen que elabora calcitonina, ¿qué podría ocurrir con la activi-
dad renal?;
e. tiene hipotiroidismo y se le indica el consumo de T4, ¿por qué hay un lapso
de tiempo prolongado hasta que se observan los efectos del tratamiento?
6. ¿Cuál es el efecto que causa en la tiroides el aumento de T4 en sangre?
178

Capítulo 21
Psicobiología del estrés

Lisandro Vales
El término estrés —del inglés stress, fatiga— se suele asociar a un estado pato-
lógico, sin embargo el mismo alude a una reacción del ser humano ante situaciones
amenazantes o de excesiva demanda, y pueden estar al servicio de la supervivencia
del sujeto y de la especie. Cuando se generan respuestas eficaces y controladas por
el sujeto que permiten una mejor adaptación se denomina euestres.
Tanto los estilos de vida actuales —privilegio de la inmediatez, del éxito y de
los resultados sobre los procesos, reducción de horas de sueño, dificultades econó-
micas, las exigencias laborales, los fenómenos de desintegración y fragmentación
social—, como los acontecimientos significativamente negativos —como catástro-
fes, fallecimiento de un ser querido, ruptura de relaciones, desempleo, el anuncio
de una enfermedad crónica, etcétera—, pueden generar respuestas del sujeto que
impliquen una inadecuada adaptación. Cuando estas reacciones se prolongan en el
tiempo se produce una sobrecarga en el organismo que puede desencadenar proble-
mas en la salud, y esto se conoce como disestrés.
Respuesta al estrés
Figura 21.1. Esquema del eje hipotálamo-hipófiso-adrenal.
Tradicionalmente, el eje hipotálamo-hipófisis-adrenal (hha) es considerado el de

mayor relevancia en la respuesta al estrés (figura 21.1).
179

En uno de los núcleos del Hipotálamo, el llamado paraventricular (npv), existen
ciertas neuronas involucradas en la respuesta al estrés, las cuales son responsables de
la regulación neuroendocrina, autonómica y conductual (Cardinali, 2005).
Dichas neuronas por un lado proyectan a los sitios de control de la respuesta
autonómica (sna) (capítulo 17) y al sistema límbico, generado la respuesta de an-
siedad. Por otro lado, liberan la neurohormona crf (factor de liberación de acth
o Corticotrofina) al sistema porta que conecta el hipotálamo con la adenohipófisis,
estimulando la liberación de la hormona acth al torrente sanguíneo. Ésta activa
(capítulo 19) la formación de glucocorticoides (por ej cortisol) en la corteza supra-
rrenal, configurando de esta forma el eje hha.
El cortisol es una hormona esteroidea que interviene en el metabolismo de hidra-
tos de carbono, proteínas y grasas. Estimula la síntesis de glucosa y también causa la
reducción moderada del consumo de la misma en las células, elevando la glucemia.
Las neuronas productoras de crf, también estimulan la liberación de otras neu-
rohormonas como las ß-endorfinas, que producen analgesia al unirse a receptores
opiáceos en el snc (Moguilevsky, 2005).
Los glucocorticoides retroalimentan negativamente a la hipófisis y al hipotála-
mo a fin de regular la concentración de acth y crf respectivamente.
Estas hormonas tambien actúan sobre el hipocampo (alterando los procesos
mnémicos) y el Sistema Inmune (modificando su actividad).
En condiciones normales, este eje tiene ritmos de secreción circadianos relacio-
nado con los períodos sueño-vigilia. Las concetraciones de cortisol serán máximas
en la mañana al despertar, y mínimas en la noche a fin de permitir conciliar el sueño.
Las proyecciones del hipotálamo al sna Simpático, generan aumento de la fre-
cuencia cardiaca y respiratoria, dilatación de las pupilas, aumento de la sudoración
e inhibición de la motilidad digestiva, así como la liberación hacia el torrente san-
guíneo de catecolaminas —adrenalina y noradrenalina— por parte de la médula
suprarrenal. Estas hormonas aminas refuerzan la acción del sna simpático, a la vez
que los glucocorticoides mantienen los niveles de glucosa en sangre para ser utiliza-
da ante la situación de emergencia.
El papel de la emociones
Las emociones intervienen en la valoración del estimulo estresor, especialmente
desde centros subcorticales y corticales que en conjunto determinan una valoración
subjetiva consciente de la experiencia.
La vinculación de centros corticales con las emociones en la respuesta al estrés

han ampliado la visión del eje hha a la del eje córtico-límbico-hipotálamo-hipofiso-
adrenal (clhha) que a continuación se presenta.
180

Corteza
Centros corticales
Estímulo estresante Tálamo
Sistema límbico
Vías aferentes viscerales Hipotálamo SNA

CRF
Citoquinas SI Hipóﬁsis
ACTH
Cortisol Corteza adrenal

A, NA
Médula adrenal
Figura 21.2. Esquema de la respuesta al estrés. Citocinas o interlequinas son pro-

teínas de bajo peso molecular, producidas principalmente por células el Sistema
Inmune (si) que actúan como mensajes del mismo.
Las instancias de la respuesta de estrés

Existen tres instancias en la respuesta al estrés (figura 21.2):
Ultrarrápida: Se produce en segundos e implica la liberación de catecolaminas
y crf. El estímulo estresor ingresa a traves de los receptores sensoriales (exterior)
o desde las vías aferentes viscerales (interior) hacia áreas subcorticales que son mas
antiguas filogenéticamente que la corteza cerebral. Esta evaluación es muy rápida
dado que está al servicio de la supervivencia, e involucra al sistema límbico. Implica
la asociación de un estímulo con una respuesta afectiva y autonómica (sna), y una
activación del tono cardiovascular (taquicardia, aumento de la presión arterial), mo-
vilización de la energía (necesarios para la actividad muscular), activación inmuno-
lógica (dirección del trafico linfocitario a los lugares de defensa) y retención de agua
y vasoconstricción.
Rápida: implica la liberación de acth, ß-endorfinas, aumento del flujo cerebral
sanguíneo y de la utilización de glucosa, pérdida del apetito y disminución de los
sistemas gonadotróficos.
Mediata: Esta respuesta es necesaria para mantener los niveles de actividad y
funcionamiento de las instancias anteriores, e implica fundamentalmente la libera-
ción de glucocorticoides. También hay una disminución de los esteroides sexuales,
de la libido sexual, y de la función tiroidea, es decir, se inhiben funciones que en el
momento de afrontar las situaciones estresantes no serían tan necesarias.
181

El sistema inmune
y la visión psiconeuroinmunoendocrinología
Como se puede apreciar en la respuesta al estrés intervienen diferentes sistemas,
no en forma disociadas, sino en una relación sistémica y compleja, como por ejem-
plo, el cortisol secretado por la corteza suprarrenal (se), tiene efectos importantes
en células del SI, que puede actuar como freno (antiinflamatorio, antialérgico) o
desbalanceando la respuesta inmunitaria. Por otro lado también tiene efectos sobre
células nerviosas del hipocampo.
Desde esta perspectiva, se entiende que existe una interacción en forma
de red que implica al psiquismo y a los sistemas nervioso, endócrino e inmune,
como algo diferente a la suma de dichos sistemas, lo cual fundamenta la visión
Psiconeuroinmunoendocrinología (pnie o pine). Esta red pine tiene receptores en
células críticas que pueden recibir información por moléculas mensajeras —hor-
monas, neurotransmisores y citoquinas— de cada uno de los sistemas implicados
—se, sn y si respectivamente—.
Ader (2003) plantea
Ahora está claro que la función inmune se ve influida por la actividad autónoma del
sistema nervioso y por la liberación de sustancias neuroendocrinas de la hipófisis. A
la inversa, citoquinas y hormonas liberadas por el sistema inmune activado influyen
en procesos del sistema nervioso y endócrinos. Los péptidos reguladores y los recep-
tores, confinados en el cerebro, son expresados tanto por los sistemas inmunológicos
como por el sistema nervioso que permiten a cada sistema supervisar y modular las
actividades del otro.
Experiencias tempranas estresantes

Kandel (1999) plantea que Charles Nemeroff y Paul Plotsky encontraron en
sus estudios, que las experiencias tempranas adversas (separación de la madre, mal-
trato, abuso) resultan en un aumento de crf, también menciona estudios de Bruce
McEwen que demostraron que el aumento de glucocorticoides que sigue a una
separación prolongada tiene efectos adversos en el hipocampo.La repetición de
eventos estresantes, causa atrofia en las neuronas del hipocampo que es reversible
cuando la exposición a glucocorticoides o al estrés se interrumpe. Sin embargo,
cuando la exposición a glucocorticoides o estrés se prolonga por meses o años, el
daño puede llegar a ser permanente.
Si consideramos el rol del hipocampo en la memoria declarativa (la memoria
declarativa implica procesos cognitivos por los cuales se recuerda, con posibilidad
de expresión oral o no, un acontecimiento pasado [Cardinali, 2005]), tanto la atro-
fia reversible, como el daño permanente, causan impedimentos significativos en la
memoria. De este modo, lo que puede aparecer al principio es una amnesia infantil,
debido al daño en el lóbulo temporal medial.
182

A través de estas experiencias tempranas adversas, se aumenta la posibilidad de
sufrir en la adultez de depresiones y trastornos de ansiedad, y esta vulnerabilidad
puede estar relacionada con la hipersecreción de crf (Heim, Newport, Mletzko,
Miller, Nemeroff, 2008).
El trastorno por estrés postraumático (TEPT)

El tept, también llamado «corazón de soldado», «neurosis de guerra», «neurosis
traumática», se origina cuando los sujetos «experimentaron, fueron testigos o es-
tuvieron confrontados con un acontecimiento o acontecimientos acompañados de
muerte o amenazas de muerte o daños graves, o de amenazas a la integridad física
de uno mismo o de otras personas» y que les provocó «miedo, indefensión u horror
intensos« (DSM-IV, 1995).
Síntomas del TEPT

Malestar psicológico; evocación frecuente del episodio traumático; sueños vin-
culados al episodio; sensación de reiteración del evento traumático; aislamiento so-
cial; desapego; alteraciones en el sueño; irritabilidad; dificultad para concentrarse.
En niños: alteraciones del lenguaje, pérdida del control de esfínteres.
Desde el punto de vista neurobiológico, contrariamente a lo que intuitivamente
se podría pensar, este trastorno va acompañado de una disminución de los niveles de
cortisol (Bleichmar, 2000) y acth en plasma, y de un aumento los niveles de crf, que
se cree se deba a una desrregulación de los receptores hormonales (Cardinali, 2005)
En diferentes estudios en pacientes con tept, han encontrado una disminución
del volumen del hipocampo, esto implicaría, que el sujeto tendría menor capacidad
para extinguir respuestas condicionadas inherente a determinados estímulos, que
se asocien con la situación traumática (Bleichmar, 2000), ejemplo: el sonido de
un avión comercial cerca de un aeropuerto, hace que un ex soldado con tept que
estuvo en situaciones de combate en una guerra, se tire al suelo automáticamente. Comisión Sectorial de Enseñanza
183

Actividades
1. Realizar un esquema (o cuadro) en el que se indique la participación de la
corteza suprarrenal en la respuesta al estrés, su regulación, las hormonas in-
volucradas y sus efectos.
2. Indique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas. Modifique las
falsas, de tal modo que sean verdaderas.
a. La médula suprarrenal está regulada por el eje hipotalámico-hipofisario

(…) ………………………………………………………………………
b. La hormona adrenalina es una amina, en cambio la noradrenalina es este-
roidea (…) ………………………………………………………………………
c. La adrenalina y noradrenalina aumentan la presión sanguínea (…)
………………………………………………………………………
d. El estrés crónico puede alterar el ciclo sueño-vigilia por acción del corti-
sol sobre el hipotálamo (…) ………………………………………………………………………
e. La corteza suprarrenal está regulada por el sistema simpático (…)
………………………………………………………………………
f. El cortisol es una hormona peptídica que promueve la conversión de dis-
tintas sustancias en glucosa (…) ………………………………………………………………………
g. Elevados niveles de cortisol pueden afectar negativamente el sistema in-
mune (…) ………………………………………………………………………
h. El cortisol es la única hormona producida por la corteza suprarrenal (…)
………………………………………………………………………
184

Capítulo 22
Regulación hormonal
de los procesos reproductivos
La sexualidad es una parte constitutiva de la personalidad que se construye a

lo largo de la vida. Se trata de un proceso que es influido por variables culturales,
históricas e individuales y que impacta en la construcción del cuerpo sexuado. Los
cambios que se dan en éste a lo largo del ciclo vital del individuo son universales, y
es fundamental para el que trabaja en promoción de salud mental conocerlos, para
luego comprender la significación personal que cada uno le asigna.
En el momento de la fecundación, cuando se unen el óvulo y espermatozoide se
genera el cigoto —la primera célula del nuevo individuo— restableciéndose el núme-
ro diploide de cromosomas —46 en la especie humana—. También en este momento
se determina el sexo genético, y luego aparecerán el gonadal, el genital, el fenotípico,
el psicosexual y el social (recuadro «Genética y sexo» en el capítulo 3).
Inicio de la vida reproductiva: pubertad

La pubertad es un proceso de crecimiento y maduración biológica que se desa-
rrolla bajo control genético y con la incidencia de factores ambientales —nutricio-
nales, horas de luz, etcétera—. Se desencadena por el inicio de la secreción regular
de GnRH (factor de liberación de gonadotrofinas) por parte del hipotálamo que a
su vez estimula a la adenohipófisis para que produzca hormonas. Por otro lado las
gónadas y suprarrenales intensifican la producción de hormonas esteroides sexuales.
El incremento de estas hormonas hace que en los varones se inicie la producción de
espermatozoides y aparezcan las primeras eyaculaciones nocturnas. En las chicas se
instauran los ciclos sexuales. En ambos crecen los genitales. Además de la capacidad
reproductiva se desarrollan los caracteres sexuales secundarios, que incluyen un im-
portante crecimiento en estatura, así como la distribución depósitos de grasa y del
vello corporal dependientes del sexo. Así las caderas femeninas acumularan grasa y
en el rostro del varón podrán observarse los incipientes barba y bigotes.
Los esteroides gonadales impactan sobre el sistema nervioso central e incremen-
tan el deseo sexual.
En el sexo femenino la pubertad comienza más temprano y es más breve, en
tanto en los varones es más tardía y duradera.
185

Los cambios puberales son universales lo que varía es la significación que se dan
a esos cambios. En nuestra cultura actual la pubertad se inscribe en un período de
la vida construido socialmente que es la adolescencia.
Tabla 22.1 Aparato genital femenino

Genitales externos Función
Vulva: formada por monte de Venus, Contiene abundantes terminaciones nerviosas, por lo que
labios mayores y menores, clítoris, constituye una región extremadamente sensible (zona erógena)
vestíbulo, orificio vaginal Participa en los procesos de cópula.
Producen la leche humana.
Glándulas mamarias La zona en torno al pezón también es una zona erógena
importante.
Genitales internos
Permite la salida del flujo menstrual.
Aloja el pene durante la cópula.
Vagina
Constituye el depósito de semen.
Forma parte del canal de parto.
Es el órgano donde ocurre la gestación.
Su capa más interna (endometrio) sufre cambios cíclicos
en respuesta a la estimulación de las hormonas ováricas. Se
Útero
descama en cada menstruación, luego prolifera y desarrolla
glándulas que secretan sustancias que nutrirán al embrión en
caso de producirse el embarazo.
Captan al ovocito en el momento de la ovulación. Conducen
a los espermatozoides desde el útero hasta el sitio en que se
encuentran con el óvulo.
Trompas de falopio u oviductos
En este órgano ocurre la fecundación.
El corte y ligadura de trompas constituye un método anti-
conceptivo irreversible y seguro.
Son las gónadas femeninas. Producen los gametos femeninos
(óvulos) durante la vida intrauterina (quinto mes de vida
fetal). Posteriormente participan de los procesos de madura-
Ovarios ción de los mismos.
Son importantes glándulas endócrinas que producen las
hormonas sexuales femeninas (estrógenos y progesterona) e
inhibina.
186

Figura 22.1. Genitales externos femeninos
Figura 22.2. Genitales internos femeninos
Figura 22.3. Microfotografía de ovario
187

Ciclo sexual femenino
El organismo femenino tiene un funcionamiento cíclico, dado que una serie de
eventos se repiten una y otra vez. Esto ocurre desde la primera menstruación —me-
narca— hasta la última —menopausia—.
Convencionalmente se considera que un ciclo típico dura 28 días, pero esta cifra
varía ampliamente de una mujer a otra e incluso en una misma mujer dependiendo
de una diversidad de factores tanto biológicos —estado nutricional, por ejemplo—
como emocionales —estrés—. No obstante, con fines didácticos, en este manual
consideraremos un ciclo típico de 28 días.
Cada ciclo se inicia con la menstruación, es decir el primer día del ciclo coincide
con el primer día de la menstruación. A la mitad del ciclo aproximadamente ocurri-
rá la ovulación. El ciclo finalizará el día previo a la siguiente menstruación. Es decir,
el comienzo de la menstruación marca el inicio de un nuevo ciclo (figura 22.4).
Figura 22.4. Representación esquemática del ciclo sexual femenino
La fisiología del aparato genital femenino está regulada por hormonas adenohi-
pofisarias —gonadotrofinas: fsh y lh— y ováricas —estrógenos y progesterona—.
Estas hormonas se secretan en forma cíclica estimulando los diversos eventos que
se suceden en cada ciclo.

Si bien todo el cuerpo de la mujer atraviesa cambios, éstos son más relevantes en
los ovarios y en el útero. Clásicamente se describen en el ciclo ovárico con dos fases:
folicular y lútea, que a su vez ocurren simultáneamente con las dos fases del ciclo
uterino: proliferativa y secretoria.
188

Figura 22.5. Ciclo ovárico y ciclo uterino
A continuación se detallara el ciclo sexual considerándose los cambios que se

dan en los ovarios, útero y también la regulación hormonal.
Período preovulatorio
Desde el comienzo del ciclo el hipotálamo produce factor de liberación de go-
nadotropinas (gnrh) que a su vez estimula a la adenohipófisis para que secrete
FSH (Hormona Folículo Estimulante). Las concentraciones crecientes de dicha
hormona hacen que se inicie la maduración de un grupo de folículos en los ovarios.
Este desarrollo folicular es lo que le ha dado el nombre de fase folicular. A su vez
los folículos a medida que se desarrollan secretan concentraciones crecientes de
estrógenos e inhibina.
Luego de la menstruación es necesario regenerar el endometrio, esto se logra
gracias a la proliferación (multiplicación) de sus células que es estimulada por los
estrógenos. Es por este hecho que a este momento del ciclo uterino se le llama fase
proliferativa.
Los estrógenos tienen efectos de feedback a nivel del hipotálamo y la adenohipó-
fisis. Sus crecientes concentraciones reducen la secreción de fsh (retroalimentación
negativa). Este efecto es reforzado por la inhibina. La reducción de la secreción de
FSH hace que cierto folículo (el que posee mayor densidad de receptores para dicha
hormona) finalice su desarrollo y se configure como el folículo dominante, en tanto
los demás que habían iniciado el desarrollo comienzan a sufrir atresia (figura 22.3).
El folículo dominante desarrolla gran cantidad de receptores para la lh.
Los estrógenos también incrementan la secreción lh —retroalimentación posi-
tiva—. Cabe destacar que el efecto de retroalimentación positiva sobre la secreción
de lh es exclusivo de la mujer y los circuitos neurales implicados se desarrollan
durante la vida intrauterina.
189

Ovulación
Entre doce y dieciséis días después del inicio de la menstruación el incremento
en la secreción de lh (que en los gráficos puede observarse como un pico) activa
ciertas enzimas proteolíticas que perforan la pared del folículo, expulsando el ovo-
cito hacia la cavidad abdominal donde es captado por las trompas de Falopio. La
ovulación constituye el momento de mayor fertilidad a la vez que marca la transi-
ción hacia el siguiente período.
Las elevadas concentraciones de estrógenos inducen transformaciones en los
genitales femeninos facilitando el ascenso espermático hacia el útero y trompas.
Las pastillas anovulatorias inhiben la ovulación ya que al ser un combinado de
estrógenos y progesterona generan retroalimentación negativa sobre la secreción de
fsh y lh. También modifican el tracto femenino haciéndolo impermeable al ascenso
de los espermatozoides.
Período posovulatorio
La lh induce la transformación de los restos del folículo en un cuerpo lúteo o
amarillo porque sus células acumulan una proteína amarillenta llamada luteína. En
el ciclo ovárico a esta etapa se la llama fase lútea. El cuerpo lúteo será una glándula
endócrina de relevancia ya que produce tres hormonas: progesterona, estrógenos e
inhibina. Estrógenos y progesterona estimulan la continuación de la proliferación del
endometrio así como la formación de ciertas glándulas exocrinas en su interior que
secretan un líquido nutricio —leche uterina— para el embrión en sus primeras etapas
del desarrollo. La actividad de estas glándulas es lo que da el nombre de fase secretoria.
Las hormonas ováricas producidas por el cuerpo lúteo generan retroalimenta-
ción negativa sobre las hormonas hipofisarias haciendo que sus concentraciones
decrezcan paulatinamente (recuadro: «¿Para qué son útiles los gráficos?»).
190

¿Para qué son útiles los gráficos?
Ya se ha mencionado que el organismo femenino tiene un comportamien-
to cíclico y que dichos cambios se relacionan con las fluctuaciones de la
secreción de hormonas hipofisarias y ováricas. Por este motivo resulta útil
analizar los gráficos que muestran como varían las concentraciones de las
hormonas a lo largo del ciclo.
Analizando los gráficos puede observarse que:
• la concentración de hormona folículo-estimulante aumenta paulati-
namente al comienzo del ciclo, declina poco antes de la ovulación,
aumenta durante la misma y luego vuelve a declinar;
• en cuanto a la hormona luteinizante se observa un pico que coincide
con la ovulación;
• las concentraciones de estrógenos ováricos aumentan hacia la primera
mitad del ciclo, disminuyen luego de la ovulación y se incrementan
más discretamente luego de que se instaura el cuerpo lúteo, declinando
nuevamente hacia el día 28;
• la progesterona aumenta luego de la ovulación y disminuye al finalizar
el ciclo;
• también pueden interpretarse los fenómenos de retroalimentación nega-
tiva y positiva entre los estrógenos, la fsh y lh respectivamente.
Si no hay fecundación la disminución de las hormonas hipofisarias impacta sobre

el cuerpo lúteo que colapsa y finalmente cicatriza. Al desaparecer el cuerpo lúteo
decrecen los niveles en sangre de progesterona y estrógenos lo que desencadena la
descamación del endometrio y por ende el inicio de un nuevo ciclo.
Si hay fecundación las células precursoras de la placenta producen gonadotrofina
coriónica (hcg), hormona químicamente similar a la lh que impide el colapso del
cuerpo lúteo haciendo que perdure como glándula del embarazo hasta las doce sema-
nas donde es reemplazado por la placenta. Es justamente la hormona hcg o sus me-
tabolitos lo que detectan los análisis de sangre y orina que diagnostican el embarazo.
Fin de la vida reproductiva femenina: climaterio

Los ciclos sexuales finalizan al llegar la menopausia y el climaterio. El climaterio
se inicia cuando aparecen los primeros síntomas relacionados con la disminución de
las hormonas ováricas y se prolonga hasta un año después de la menopausia.
191

Es un período de intensa movilización para la mujer dado que la disminución
de estrógenos y progesterona modifica el funcionamiento corporal y genera mu-
chas veces efectos molestos. Es importante tener presente además que implica la
reacomodación del esquema corporal y la resignificación personal de la femenei-
dad lo cual puede interferir en sus relaciones interpersonales fundamentalmente las
de pareja. La caída en los niveles de estrógenos vuelve a la mujer más vulnerable
para sufrir ataques cardiovasculares y osteoporosis, por lo que se hace importante
más que nunca la adopción de conductas saludables. La pérdida de la capacidad
reproductiva, sequedad vaginal y la diminución de turgencia en muchos tejidos
puede hacerla sentir menos deseable. A esto se agrega que la reducción de hormo-
nas sexuales vuelve a la mujer más sensible, siendo por tanto más propensa a sufrir
transtornos depresivos.
Tabla 22.2 Aparato genital masculino

Genitales externos Función
Contiene los testículos, epidídimo y porción inicial del
Escroto conducto deferente.
Mantiene la temperatura óptima para los procesos de
espermatogénesis.
Son las gónadas masculinas.
A partir de la pubertad producen los gametos masculinos
Testículos (espermatozoides)
Son importantes glándulas endócrinas que producen las
hormona sexual masculina (testosterona)
En su interior se maduran, seleccionan y almacenan
Epidídimo
espermatozoides.
Genitales internos
Comunica el escroto con la cavidad pélvica. También
almacena espermatozoides hasta el momento de la
eyaculación.
Conducto deferente El método anticonceptivo quirúrgico vasectomía consiste
en la sección bilateral del conducto deferente, lo que tiene
como consecuencia la eyaculación de un líquido que carece
de espermatozoides.
Conducto eyaculador Comunica el conducto deferente con la uretra.
Uretra Conduce semen u orina hacia el exterior.
Glandulas anexas
Producen el 70% del líquido seminal que acompaña a los
Vesículas seminales
espermatozoides.
Próstata Produce el 30% restante del líquido seminal.
Su secreción es previa a la eyaculación durante la excitación
Glandulas bulbo uretrales sexual y tiene como objetivo lubricar y neutralizar la acidez
de la uretra para facilitar la salida del semen.
192

Figura 22.7. Aparato genital masculino
Regulación hormonal del Aparato genital masculino

Si bien el aparato genital masculino no evidencia cambios cíclicos, también es
regulado por las hormonas adenohipofisarias: fsh y lh (gonadotrofinas) y además
por la hormona sexual masculina testosterona que es producida por los testículos.
Al llegar la pubertad se inicia la secreción pulsátil (se producen picos cada hora
y media) de fsh y lh, siendo en principio un fenómeno exclusivamente nocturno, y
extendiéndose al resto del día.
193

Una mirada microscópica a los testículos
Al observar un corte de testículo en el microscopio pueden apreciarse los
túbulos seminíferos en cuyo interior se forman los espermatozoides. Dentro
de estos túbulos también se encuentran las células nodrizas o de Sértoli
cuyas funciones son proteger a las espermatogonias que mediante procesos
mitóticos originaran los espermatozoides y producir la hormona inhibina.
Entre los túbulos se distinguen las células intersticiales o de Leydig que
producen testosterona
La fsh estimula a las células de Sértoli o nodrizas que participan en los pro-
cesos de espermatogénesis ya que sostienen y protegen a los espermatozoides en
formación. Estas células producen ciertas hormonas proteicas llamadas inhibina y
activina que mediante retroalimentación negativa regulan la secreción de fsh. La
activina también tiene acción en el mismo testículo estimulando los procesos de
espermatogénesis.
La hormona lh o icsh estimula a las células intersticiales de Leydig para que
produzcan la hormona esteroidea testosterona. Esta hormona se produce en la vida
intrauterina donde tiene efectos irreversibles en la masculinización del feto (tanto a
nivel genital como en el snc). La producción se reinicia en la pubertad estimulan-
do la actividad de las glándulas sudoríparas y sebáceas, el crecimiento corporal, la
aparición de barba y bigote, el engrosamiento de las cuerdas vocales e hipertrofia
de la laringe. La testosterona induce el crecimiento del vello abdominal y la caída
del cabello. Es además imprescindible para el proceso de espermatogénesis. Junto
con las hormonas sexuales adrenales estimulan el deseo sexual. Ejerce un efecto de
retroalimentación negativa sobre las células hipofisarias que producen lh.

La secreción disminuye paulatinamente en la vejez lo que conduce a involución
de los genitales.
194

Actividades
1. Complete el siguiente cuadro:
Período preovulatorio Período posovulatorio

Nombre de la etapa del ciclo ovárico
Nombre de la etapa del ciclo uterino
Hormona ovárica predominante
Hormona hipofisaria predominante
2. Suponga que una mujer que suele tener ciclos regulares comenzó a menstruar
el 15 de agosto:
a. ¿Cuándo comenzó su ciclo?
b. ¿Qué día ocurrirá la ovulación?
c. ¿Cuándo se elevaran las concentraciones de progesterona?
3. Construya un cuadro de doble entrada con las hormonas mencionadas en el
capítulo, incluyendo la siguiente información:
• glándula que la produce;
• efectos;
• naturaleza química y mecanismo de acción.
195

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Manual de bases biológicas

del comportamiento humano

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Manual de bases biológicas

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© Los autores, 2011.

Departamento de Publicaciones, Unidad de Comunicación de la Universidad de la República (UCUR)

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La denominación del ser humano como biopsicosocial implica una fragmentación

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Un nuevo enfoque: el pensamiento sistémico

Para la comprensión de los sistemas vivos es posible utilizar un enfoque denomi-

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es la relación corporalidad y modo de vivir lo que hace al humano; no es solo cor-

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Características de los seres vivos

ticas se basan en modelos de retroalimentación o feedback: disposición circular de

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Un ejemplo de retroalimentación negativa mediada

Un ejemplo de retroalimentación negativa mediada

facilitando su ingreso a las células y el almacenamiento en las células musculares y

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La célula (o el organismo) presenta una organización estable, a pesar de la per-

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Estructuras poliniveladas, niveles de organización

los distintos niveles.

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Comisión Sectorial de Enseñanza

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La dotación básica de adn de un organismo se denomina genoma. El proyecto

Generalmente cada especie tiene un número característico de cromosomas en

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Figura 3.1. Cariotipo 46, xy de un individuo normal de sexo masculino: a) par de

Cada par homólogo puede reconocerse: por su longitud, la posición de su cen-

mosoma debe ser recortado, identificados los cromosomas homólogos, ordenados

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Pero adn y arn se distinguen en varias características (tabla 3.1). La diferencia

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que llamamos locus (loci en plural).

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Figura 3.4. Este esquema ilustra el proceso de expresión de un segmento de un gen.

tido en el citoplasma por los ribosomas con ayuda de los arnt.

En las células eucariotas, la traducción ocurre principalmente en el citoplasma,

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• es degenerado, porque distintos aminoácidos son especificados por el mismo

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Comisión Sectorial de Enseñanza

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Diversidad, variación genética y ambiente

Cada rasgo de un organismo puede considerase un carácter, en conjunto consti-