Resolucion 0740 de 2024

REPUBLICA DE COLOMBIA
MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL
RESOLUCIÓN NÚMEM:0 O 0740 DE 2024
30 ABR 2024
Por la cual se actualiza el procedimiento de acceso, reporte de prescripción,
suministro, verificación, control, pago y análisis de la información de tecnologías en
salud y servicios complementarios no financiadas con recursos de la UPC y se
dictan otras disposiciones
EL MINISTRO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL
En ejercicio de sus facultades legales, en especial, de las conferidas por los numerales
3 y 7 del artículo 173 de la Ley 100 de 1993, el artículo 112 de la Ley 1438 de 2011, los
numerales 1 y 2 del artículo 2 del Decreto-Ley 4107 de 2011, parágrafo del artículo
2.6.4.3.5.1.5 del Decreto 780 de 2016, y en desarrollo de los artículos 157 de la Ley 100
de 1993, artículos 5 literal i) y 19 de la Ley 1751 de 2015, artículo 240 de la Ley 1955 de
2019 y,
CONSIDERANDO
Que, con el fin de garantizar el derecho fundamental a la salud y los mecanismos de

protección y acceso regulados en la Ley Estatutaria 1751 de 2015, el Sistema de Salud
debe procurar por la mejor utilización social y económica de los recursos, servicios y
tecnologías disponibles en favor de los afiliados.
Que, con tal propósito, este Ministerio entre otras medidas, implementó MIPRES,
herramienta tecnológica que permite registrar la prescripción de tecnologías en salud no
financiadas con recursos de la UPC y servicios complementarios financiadas con los
presupuestos máximos, de que trata el artículo 240 de la Ley 1955 de 2019 y otros
recursos administrados por la Administradora de Recursos del Sistema General de
Seguridad Social en Salud -ADRES.
Que, la mencionada herramienta, tiene como pilares la autonomía de los profesionales de

la salud para la adopción de decisiones sobre el diagnóstico y tratamiento de los pacientes
a su cargo, en el marco de los esquemas de la autorregulación, la ética, la racionalidad y
la evidencia científica, la eliminación de barreras administrativas que dificulten el acceso
oportuno a los servicios y tecnologías en salud no financiadas con recursos de la UPC y
el manejo veraz, oportuno, pertinente y transparente de los datos generados en sus
diferentes niveles y su transformación, para la toma de decisiones, lo cual se debe realizar
con sujeción a las Leyes Estatutarias 1266 de 2008 y 1581 de 2012.
Que, la Ley 1753 de 2015 en su artículo 66 creó la Administradora de los Recursos del
Sistema General de Seguridad Social en Salud - ADRES y el Decreto 1429 de 2016, a
través del cual, entre otros aspectos, le asignó sus funciones, determinó que entre estas
tiene a cargo el efectuar el reconocimiento y pago de las Unidades de Pago por Capitación
y demás recursos del aseguramiento obligatorio en salud, de acuerdo con la
reglamentación que expida el Gobierno Nacional o el Ministerio de Salud y Protección
Social, en el marco de sus competencias.
Que, el artículo 231 de la Ley 1955 de 2019 modificó las competencias en salud por parte
de la Nación determinando que la verificación, control y pago de las cuentas que soportan
los servicios y tecnologías de salud no financiados con recursos de la UPC de los afiliados
RESOLUCIÓN NÚMEM00740 DE
30 ABR 2024 HOJA No. 2
Continuación de la resolución "Por la cual se actualiza el procedimiento de acceso, reporte de prescripción,

suministro, verificación, control, pago y análisis de la información de tecnologías en salud y servicios
complementarios no financiadas con recursos de la UPC y se dictan otras disposiciones."
al Régimen Subsidiado, prestados a partir del 1° de enero de 2020 estará a cargo de

ADRES.
Que, la Corte Constitucional, como tribunal cuya función esencial es la defensa del orden
constitucional, en la Sentencia T-760 de 2008 impartió órdenes específicas a este
Ministerio, particularmente en lo relacionado con la orden vigésimo tercera, y en este
sentido la Sala Especial de Seguimiento ha venido impartiendo autos exhortando y
conminándolo a, entre otros aspectos, gestionar y actualizar la herramienta tecnológica
MIPRES, para que a través de esta se prescriba y por ende se facilite el acceso a
tecnologías en salud financiadas con recursos de la UPC, no financiadas con recursos de
la UPC, servicios complementarios y, excepcionalmente, aquellas exclusiones explícitas
señaladas en el anexo técnico de la Resolución 2273 de 2021.
Que, en relación con aquellos servicios y tecnologías en salud que acreditan los criterios
de exclusión para su financiación con los recursós públicos asignados al sistema de salud,
el artículo 15 de la Ley Estatutaria de la Salud estableció, adicional a la obligación a cargo
del sistema de garantizar la prestación de servicios y tecnologías desde una concepción
integral de la salud, los criterios que excluyen a aquellos, conforme con un procedimiento
que atendiendo a lo dispuesto por el propio legislador, fue establecido mediante la hoy
Resolución 318 de 2023, que derogó la Resolución 330 de 2017.
Que, los autos 094 A de 2020 y 755 de 2021 proferidos por la citada Sala Especial de
Seguimiento declararon un nivel de cumplimiento medio de las órdenes décimo séptima:
Actualización integral del POS y décimo octava: Periodicidad en la actualización del POS
de la Sentencia T-760 de 2008 y ordenaron a este Ministerio: "(...) (iv) Implemente las
acciones necesarias para eliminar barreras en el acceso a los servicios PBS
independientemente de su fuente de financiación (...)".
Que, adicionalmente, la citada Sala, con los autos 092 A de 2020, 1191 de 2021,1213 de
2022 y 1937 de 2023, ordenó a esta Cartera Ministerial: "(.) en un término de tres meses
siguientes a la notificación de la presente decisión, cree y ponga en funcionamiento el
mecanismo de prescripción directa para servicios excluidos de financiación con recursos
públicos de la salud cuando los afiliados al sistema acrediten los requisitos señalados en
la Sentencia C-313 de 2014."
Que, conforme con la orden impartida y en relación con la acreditación de los requisitos
establecidos en la Sentencia C-313 de 2014, en especial respecto de la capacidad
económica del paciente que le permita costear los servicios y tecnologías expresamente
excluidos de la financiación con recursos del sistema de salud, que, excepcionalmente le
sean prescritos, este Ministerio considera procedente acudir a lo dispuesto por el artículo
157 de la Ley 100 de 1993, en relación con la capacidad de pago, cuya ausencia se
predica de los afiliados al régimen Subsidiado. ,
Que, de otra parte, este Ministerio mediante la Resolución 1139 de 2022 estableció las
disposiciones aplicables a la gestión y financiación de los servicios y tecnologías en salud
no financiados con recursos de la Unidad de Pago por Capitación -UPC y no excluidos de
la financiación. con recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud —SGSSS,
determinando, entre otros aspectos, que los medicamentos con indicación UNIRS, son
tecnologías en salud financiadas con cargo al presupuesto máximo (numeral 5.1.10,
artículo 5), y los servicios y tecnologías que reconoce la Administradora de los Recursos
del Sistema General de Seguridad Social en Salud - ADRES a través del procedimiento
de recobro/cobro (artículos 9 y 10).
Que, atendiendo a lo dispuesto por el Decreto 780 de 2016, Único Reglamentario del
Sector Salud y Protección Social en su Título 4, Capitulo 3, Sección 5, resulta procedente
RESOLUCIÓN NÚMEkUOO D74Ü DE HOJA No. 3
3 O ABR 202
actualizar y modificar el procedimiento para el acceso, reporte de prescripción, suministro

y análisis de la información de tecnologías en salud no financiadas con recursos de la
UPC y de servicios complementarios, así como los requisitos, términos y condiciones para
la presentación, verificación, control y pago de las solicitudes de recobro/cobro ante la
Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud -
ADRES-.
Que, para contar en línea y en tiempo real con la prescripción, suministro efectivo y
análisis de la información de los Medicamentos de Control Especial y Monopolio del
Estado se debe establecer el procedimiento para la implementación del Recetario Oficial
Electrónico - ROE para la prescripción y suministro efectivo de los medicamentos de
control especial y monopolio del Estado a través de MIPRES.
Que, con el propósito de continuar con el monitoreo y seguimiento de los procedimientos

de odontología financiados con recursos de la UPC detallados en la Circular 003 de 2024
o la que modifique o sustituya, se hace necesario permitir la prescripción,
direccionamiento, suministro y reporte de los procedimientos de odontología a través de
la citada herramienta tecnología MIPRES.
Que, en consecuencia, se hace necesario actualizar y establecer el procedimiento de

acceso, reporte de prescripción, suministro, reporte de suministro, verificación, control,
pago y análisis de la información de tecnologías en salud y servicios complementarios no
financiadas con recursos de la UPC y dictar otras disposiciones.
En mérito de lo expuesto,
RESUELVE
TÍTULO I
ASPECTOS GENERALES
Artículo 1. Objeto. La presente resolución tiene por objeto establecer el procedimiento

de acceso, reporte de prescripción, suministro, verificación, control, pago y análisis de la
información de tecnologías en salud y servicios complementarios no financiados con
recursos de la UPC, de algunas tecnologías contenidas en el Anexo Técnico
denominado "LISTADO DE MEDICAMENTOS EXCLUIDOS EXPLICITAMENTE, QUE
EXCEPCIONALMENTE, PODRAN SER PRESCRITOS POR EL MÉDICO TRATANTE',
que hace parte integral de este acto administrativo, así como de algunas
tecnologías financiadas con recursos de la UPC, prescritas a través de la herramienta
tecnológica MIPRES.
Artículo 2. Ámbito de aplicación. Las disposiciones contenidas en la presente

resolución aplican a las Entidades Promotoras de Salud —EPS, entidades adaptadas,
prestadores de servicios de salud: instituciones prestadoras de servicios de salud y sus
profesionales de la salud, profesionales de la salud independientes, proveedores de
tecnologías en salud y servicios complementarios; demás agentes o entidades
recobrantes que suministren tecnologías en salud y servicios complementarios y a la
Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud -
ADRES.
Artículo 3. Definiciones. Para efectos de la aplicación de la presente resolución, se

adoptan las siguientes definiciones.
RESOLUCIÓN WM4E000074 r1 DE HOJA No. 4
30 ARR 2024
3.1. Alimentos para Propósitos Médicos Especiales - APME: productos para

soporte nutricional diseñados y elaborados para administración por vía oral o por
sonda, con el fin de brindar soporte nutricional total o parcial a personas que
presentan enfermedades o condiciones médicas con requerimientos nutricionales
especiales y capacidad limitada, deficiente o alterada para ingerir, digerir,
absorber, metabolizar o excretar alimentos normales o determinados nutrientes o
metabolitos de los mismos, o que por sus condiciones médicas necesiten otros
nutrientes específicos, y cuyo manejo nutricional no puede atenderse únicamente
modificando la alimentación convencional.
3.2. Dispensador: rol asignado a personas naturales o jurídicas responsables de

garantizar el suministro efectivo de las tecnologías que no son de salud y que no
se encuentran financiadas con recursos de la Unidad de Pago por Capitación
(UPC) y de servicios complementarios,' medicamentos de control especial y
monopolio del Estado, procedimientos de odontología enunciados en la Circular
Externa 003 de 2024 o la que modifique o sustituya, las exclusiones explícitas del
Anexo técnico que hace parte integral de este acto administrativo conforme la
Resolución 2273 de 2021, según corresponda, cuando las EPS o entidades
adaptadas les direccionen el usuario para la correspondiente atención o entrega.
3.3. Enfermedades huérfanas: las enfermedades huérfanas son aquellas

crónicamente debilitantes, graves, que amenazan la vida y con una prevalencia
menor de 1 por cada 5.000 personas, comprenden, las enfermedades raras, las
ultrahuérfanas y olvidadas. Las enfermedades olvidadas son propias de los
países en desarrollo y afectan ordinariamente a la población más pobre y no
cuentan con tratamientos eficaces o adecuados y accesibles a la población
afectada.
3.4. Entidad recobrante: entidad promotora de salud o entidad adaptada que

garantizó el suministro efectivo de tecnologías en salud no financiadas con
recursos de la Unidad de Pago por Capitación (UPC) y servicios
complementarios, en virtud de la prescripción realizada por el profesional de la
salud o mediante un fallo de tutela y que solicita a la ADRES, el reconocimiento
y pago.
3.5. Exclusión explícita: corresponde a los servicios y tecnologías que luego del
procedimiento técnico, científico y participativo de que trata el artículo 15 de la
Ley 1751 de 2015, han sido excluidas de la financiación con los recursos del
sector salud, tal como se detallan en la Resolución 2273 de 2021,. pero que
atendiendo de manera excepcional a especiales circunstancias de necesidad del
paciente conducen a ser prescritas por el profesional de la salud tratante, siempre
y cuando acrediten los requisitos señalados por la Corte Constitucional en la
Sentencia C- 313 de 2014.
3.6. Junta de Profesionales de la Salud: grupo de profesionales de la salud, los

cuales se reúnen para analizar la pertinencia y la necesidad de utilizar una
tecnología en salud o servicio complementario, de soporte nutricional
ambulatorio, medicamento incluido en el listado temporal de usos no incluidos en
el registro sanitario o tecnologías expresamente excluidas señaladas en el Anexo
técnico del presente acto administrativo, prescritos por el profesional de la salud,
previa verificación del cumplimiento de los criterios dispuestos en el artículo 33
de esta resolución.
3.7. Medicamento vital no disponible: conforme con lo dispuesto en el artículo 2 del

Decreto 481 de 2004, es un medicamento indispensable e irremplazable para
RESOLUCIÓN NúmEe0000740 DE 2024 HOJA No. 5
3 O ABR
salvaguardar la vida o aliviar el sufrimiento de un paciente o un grupo de

pacientes y que, por condiciones de baja rentabilidad en su comercialización, no
se encuentra disponible en el país o las cantidades no son suficientes..
3.8. Otros agentes: actores o agentes del Sistema General de Seguridad Social en
Salud como proveedores, operadores logísticos o gestores farmacéuticos que
realizan el suministro efectivo de servicios o tecnologías en salud.
3..9. Prescripción: diligenciamiento de la prescripción que realiza el profesional de la

salud mediante MIPRES, o en casos excepcionales, a través del formulario de
contingencia de que trata el artículo 16 de la presente resolución, la EPS o la
entidad adaptada, o en caso de servicios analizados por lás Juntas de
Profesionales de la Salud, el profesional de la salud designado por las IPS, según
aplique.
3.10. Prestación sucesiva: tecnología en salud o servicio complementario que se

suministra a un usuario de forma periódica cuyo objetivo puede ser promoción,
prevención, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación o paliación, cuya prescripción
debe señalar la frecuencia de uso, cantidad y el tiempo total en que se requiere
el mismo.
3.11. Profesional de la salud ordenador: profesional de la salud en nutrición y

dietética que ordena productos de soporte nutricional no financiados con recursos
de la UPC.
3.12. Profesional de la salud par: aquel profesional que tiene la misma profesión o
especialidad del que realiza la prescripción inicial. Si la prescripción se realiza por
una segunda especialidad o (subespecialista) de la medicina u odontología, su
par podrá ser un profesional que cuente con la misma especialidad base como
prerrequisito para la segunda especialidad o subespecialización, del médico u
odontólogo que prescribe. El par de un médico general pódrá ser otro médico
general o un médico especialista del área o tema específico del que trate la
prescripción; igualmente para los profesionales en nutrición y dietética y
optómetras será uno que tenga el mismo título profesional o médico general.
3.13. Profesional de la salud prescriptor de exclusión: para efectos de la presente

resolución se entiende por profesional de la salud prescriptor de exclusión aquel
profesional en medicina habilitado en MIPRES para realizar la prescripción de las
tecnologías en salud expresamente excluidas.
3.14. Profesional de la salud prescriptor: Profesional de la salud en medicina,

optometría u odontología facultado para realizar prescripción de tecnologías en
salud o servicios complementarios.
3.15. Recetario Oficial Electrónico (ROE): documento oficial en versión electrónica

autorizado por la entidad competente, de carácter personal e intransferible que
utilizan los profesionales en salud para la prescripción de los medicamentos de
control especial y monopolio del Estado.
316. Servicio ambulatorio no priorizado: prestación prescrita por un profesional de

la salud en el servicio de atención ambulatorio que, de conformidad con el estado
clínico del afiliado, requiere su prestación, en un tiempo máximo de 5 días
calendario.
RESOLUCIÓN NÚMER80 O O 74 0 DE
30 ABR 20 " HOJA No. 6

3.17. Servicio ambulatorio príorizado: prestación prescrita por un profesional de la

salud en el servicio de atención ambulatorio que, de conformidad con el estado
clínico del afiliado lo requiere, en un tiempo máximo de 24 horas por su condición
de salud.
3.18. Servicios complementarios: servicio o tecnología que, si bien no pertenece al

ámbito de la salud, su uso está relacionado con promover el mejoramiento de la
salud o prevenir la enfermedad. Comprende:
Servicio: organización y personal destinados a cuidar intereses o satisfacer

necesidades del público o de alguna entidad oficial o privada.
Tecnología: conjunto de técnicas, instrumentos y procedimientos
industriales que permiten el aprovechamiento práctico del conocimiento
científico de un determinado sector o producto.
3.19. Soporte nutricional: aporte de nutrientes necesarios para mantener las

funciones vitales de un individuo, bien sea a través de nutrición parenteral,
nutrición enteral o mixta, cuando por sus condiciones clínicas no sea posible o
aconsejable únicamente modificar la alimentación convencional.
3.20. Suministro efectivo: entrega al usuario de la tecnología en salud o servicio

complementario, prescrita por profesional de la salud u ordenada mediante fallo
de tutela, la cual podrá realizar la IPS, el proveedor o dispensador, conforme con
lo previsto en el presente acto administrativo.
3.21. Tecnología en salud: actividades, intervenciones, insumos, medicamentos,

dispositivos, servicios y procedimientos usados en la prestación de servicios de
salud, así como los sistemas organizativos y de soporte con los que se presta
esta atención en salud.
3.22. Tecnologías en salud financiadas con recursos de la UPC que se prescriben

por MIPRES: son aquellas tecnologías en salud financiadas con la Unidad de
Pago por Capitación-UPC, que se prescriben a través de MIPRES y que
corresponden a medicamentos de control especial, medicamentos monopolio del
Estado y procedimientos de odontología señalados en la Circular Externa 003 de
2024 o la que modifique o sustituya.
3.23. Usos no Incluidos en el Registro Sanitario (UNIRS): uso o prescripción

excepcional de medicamentos que requieren ser empleados en indicaciones, vías
de administración, dosis o grupos de pacientes diferentes a los consignados en
el registro sanitario otorgado por el INVIMA.
Artículo 4. Responsabilidades de los actores. El procedimiento de acceso, reporte de

prescripción, suministro, y análisis de la información de tecnologías en salud o servicios
complementarios de que trata este acto administrativo, es responsabilidad de los agentes
del Sistema General de Seguridad Social en Salud, así:
4.1. Profesional de la salud Corresponde a los profesionales de la salud: i) prescribir

u ordenar las tecnologías en salud o servicios complementarios relacionados en
el artículo 1 de este acto administrativo, ii) reportar la prescripción de forma
correcta, oportuna, clara, debidamente justificada con información pertinente y útil
de acuerdo con el estado clínico, el diagnóstico y la necesidad del usuario, en la
herramienta tecnológica dispuesta para ello, iii) complementar o corregir la
información relacionada con la prescripción en caso de ser necesario, iv) utilizar
RESOLUCIÓN NÚME00000740 DE 2024- HOJA No. 7
3 O ABR
correctamente los formularios de contingencia en los casos previstos en el

artículo 15 de la presente resolución.
4.2. Entidades responsables del afiliado al SGSSS. A las entidades promotoras de

salud y entidades adaptadas, les corresponde : i) garantizar el suministro
oportuno, de tecnologías en salud o servicios complementarios de que trata este
acto administrativo, prescritos por los profesionales de la salud y aprobados por
junta de profesionales de la salud, cuando corresponda, a través de su red de
prestadores, proveedores, dispensadores; ii) recaudar los dineros pagados por
concepto de copagos o pagos compartidos; iii) cumplir con los requisitos y
procedimientos definidos para la presentación de las solicitudes de
recobro/cobro; iv) disponer de la infraestructura tecnológica y de las condiciones
técnicas y administrativas requeridas para que el reporte de prescripción funcione
oportuna y eficientemente en el marco de sus obligaciones; y) realizar las
validaciones administrativas orientadas a determinar la existencia del usuario, su
régimen y el estado de afiliación y en caso de ;encontrar inconsistencias
relacionadas con identificación y afiliación, resolverlas dentro de las doce (12)
horas siguientes sin que se ponga en riesgo la prestación del servicio; vi) realizar
la transcripción de las tecnologías en salud o servicios complementarios de que
trata este acto administrativo, así como aquellas ordenadas mediante fallos de
tutela, en la herramienta tecnológica dispuesta para tal fin o en los formularios de
contingencia conforme con lo establecido en el artículo 15 del presente acto
administrativo; vii) reportar a este Ministerio la información necesaria relacionada
con el suministro efectivo de las tecnologías en salud o servicios
complementarios de que trata este acto administrativo; viii) establecer canales de
comunicación eficientes y brindar información adecuada y veraz, que permitan
dar trámite oportuno a las solicitudes efectuadas por los profesionales de la salud
y usuarios, ix) garantizar la capacitación e idoneidad del personal; y x) las demás
que se prevean en el marco del procedimiento establecido en la presente
resolución.
4.3. Instituciones Prestadoras de Salud - IPS. Es responsabilidad de las IPS: i)

suministrar, dispensar o realizar las tecnologiaé en salud o servicios
complementarios de que trata este acto administrativo, prescritos por los
profesionales de la salud en el marco de las obligaciones contractuales con las
EPS o entidades adaptadas, según corresponda; ii) utilizar la herramienta
tecnológica dispuesta por este Ministerio para que sus profesionales de la salud
prescriban dichas tecnologías en salud o servicios complementarios; iii) brindar
las condiciones técnicas y administrativas requeridas para que el reporte de
prescripción funcione oportuna y eficientemente en el marco de sus obligaciones;
iv) entregar a las EPS, las entidades adaptadas y a la autoridad competente, toda
la información relacionada con el suministro efectivo de las tecnologías en salud
o servicios complementarios; y) gestionar la conformación de las Juntas de
Profesionales de la Salud y velar por el cargue oportuno de sus decisiones; vi)
establecer canales de comunicación eficientes que permitan dar trámite oportuno
a las solicitudes efectuadas por los profesionales de la salud y usuarios,
propendiendo por la garantía de la prestación de los servicios de salud; vii)
garantizar la >capacitación e idoneidad del personal; viii) brindar información
adecuada y veraz en forma oportuna de acuerdo con las responsabilidades de
los actores establecidas en esta resolución; y, ix) las demás que se prevean en
el marco del procedimiento establecido en la presente resolución.
4.4. Proveedores o dispensadores. Es responsabilidad de los proveedores o

dispensadores: i) suministrar las tecnologías en salud o servicios
complementarios de que trata este acto administrativo, prescritas por los
RESOLUCIÓN NÚMEIg6000740 DE 2024 HOJA No. 8
30 ABR
profesionales de la salud, en el marco de las obligaciones contractuales con las

entidades promotoras de salud o entidades adaptadas; ii) presentar ante la EPS
la entidad adaptada en los términos acordados, los soportes de cobro de las
tecnologías en salud o servicios complementarios de que trata este acto
administrativo, efectivamente suministrados; iii) mantenerse Informados y
actualizados en el uso de MIPRES haciendo uso de los tutoriales, manuales y
demás documentación que este Ministerio dispone; iv) cumplir con los requisitos
para el acceso y uso de la herramienta tecnológica; y) gestionar su red
colaborativa; vi) realizar el proceso de programación de la dispensación; vii)
realizar la consulta y reporte de información a los diferentes agentes y actores del
SGSSS según corresponda; viii) las demás que se prevean en el marco del
procedimiento establecido en la presente resolución.
4.5. Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social

en Salud -ADRES. Es responsabilidad de la ADRES: i) adelantar el
procedimiento de verificación, control y pago de las solicitudes de recobro/cobro
que presenten las entidades recobrantes, cuando a ello hubiere lugar con la
información que para tal efecto disponga el Ministerio de Salud y Protección
Social; y, ii) las demás que se requieran en el marco de las obligaciones y
responsabilidades conforme con el objeto de la presente resolución.
TÍTULO II
PRESCRIPCIÓN, JUNTAS DE PROFESIONALES DE LA SALUD Y SUMINISTRO
CAPÍTULO I
Prescripción y reporte de prescripción
Artículo 5. Prescripción. La prescripción de las tecnologías en salud o servicios

complementarios de que trata este acto administrativo, será realizada por el profesional
de la salud tratante, el cual debe hacer parte de la red de prestadores definida por la
entidad promotora de salud o entidad adaptada, a través de MIPRES, que opera mediante
la plataforma tecnológica SISPRO con diligenciamiento en línea o de acuerdo con los
mecanismos tecnológicos de conectividad disponibles en el área geográfica.
Una vez finalice el diligenciamiento de la prescripción, MIPRES asignará un número de

prescripción.
Parágrafo 1. La prescripción efectuada en MIPRES será equivalente a la orden o fórmula

médica o Recetario Oficial Electrónico — ROE, la cual deberá contener la firma del
profesional prescriptor o las medidas tecnológicas determinadas por la ley.
El MIPRES realizará automáticamente la identificación de los medicamentos de control

especial y monopolio del Estado y emitirá la impresión adicional de la fórmula para la
entrega al usuario.
Parágrafo 2. En ningún caso las entidades promotoras de salud, las entidades adaptadas
las IPS podrán seleccionar de manera discrecional los profesionales de la salud que
realizarán la prescripción, ni podrán restringir la autonomía de los mismos.
Parágrafo 3. Cuando se trate de una urgencia vital, esto es, en caso de riesgo inminente
para la vida o salud del paciente, o cuando se trate de los servicios contenidos en el
artículo 54 de la Ley 1448 de 2011 o la norma que la modifique o sustituya, el profesional
de la salud deberá realizar la prescripción y el reporte a través de MIPRES, posterior a la
atención.
RESOLUCIÓN NúmE00007 40 DE 2024 HOJA No. 9
30 ABR
Artículo 6. Requisitos para acceder al aplicativo de reporte de prescripción. El

ingreso a MIPRES está supeditado a la obtención previa de usuario y clave, la que será
solicitada ante este Ministerio por cada profesional de la salud, quien deberá estar inscrito
en el Registro Único Nacional del Talento Humano en Salud (ReTHUS).
Igual procedimiento adelantará la IPS, que deberá encontrarse habilitada en el Registro

Especial de Prestadores de Servicios de Salud (REPS); las EPS, las entidades adaptadas,
las entidades de inspección, vigilancia y control, y las demás que lo requieran, de
conformidad con el protocolo que para el efecto expidió la Oficina de Tecnología de la
Información y la Comunicación (OTIC) de este Ministerio, disponible en el enlace:
https://www.sispro.ciov.co/central-prestadores-de-servicios/Pages/MIPRES.aspx
El usuario y la clave de acceso al aplicativo es personal e intransferible y tanto la

información registrada, como los procesos informáticos realizados en esta gozan de plena
validez jurídica, debiendo usarse con responsabilidad y bajo principios éticos por parte de
los actores. La asignación del nivel de acceso a la información estará supeditada a las
competencias de cada entidad.
El uso de la clave que no se sujete a las condiciones aquí previstas, dará lugar a las
investigaciones y sanciones por parte de las autoridades competentes.
Parágrafo 1. Tratándose de profesionales independientes de salud que presten

directamente sus servicios a la EPS o entidad adaptada, la administración de los usuarios
del aplicativo quedará bajo la responsabilidad del representante legal de la entidad.
Parágrafo 2. Cuando se trate de profesionales de la salud en servicio social obligatorio,

para realizar la prescripción de tecnologías en salud o servicios complementarios de que
trata este acto administrativo, deberán estar asignados en una plaza aprobada,
identificada con el Código Único de Identificación de Plazas de Servicio Social Obligatorio
(CUIP) y debidamente actualizada por las secretarías de salud en el aplicativo dispuesto
para tal fin por el Ministerio de Salud y Protección Social, atendiendo a lo señalado en el
artículo 34 de la Resolución 774 de 2022 o la norma que la modifique o sustituya.
Artículo 7. Consulta de la información de las prescripciones. Las entidades

promotoras de salud, las entidades adaptadas, las instituciones prestadoras de servicios
de salud, los profesionales de la salud y los proveedores o dispensadores podrán
consultar únicamente las prescripciones de sus afiliados o las realizadas por ellos.
El reporte de la prescripción que realiza el profesional de la salud y por lo tanto la decisión

tomada por este, así como los datos allí consignados, no podrán ser modificados por las
EPS, entidades adaptadas o IPS.
De manera excepcional, la auditoría de la entidad promotora de salud o entidad adaptada

podrá solicitar soportes adicionales relacionados con la justificación clínica y para efectos
del suministro de las tecnologías en salud o servicios complementarios de que trata este
acto administrativo, sin que ello afecte la autonomía del profesional de la salud respecto
de la decisión tomada, conforme con lo establecido en el acuerdo de voluntades que
hayan suscrito.
Artículo 8. Requisitos para realizar la prescripción. La prescripción de tecnologías en

salud o servicios complementarios de que trata la presente resolución, a través de
MIPRES, deberá observar los siguientes requisitos:
8.1. Que las tecnologías en salud no se encuentren financiadas con recursos de la

UPC, salvo que se trate de medicamentos de control especial y monopolio del
RESOLUCIÓN NÚME 000740 DE 2024 HOJA No. 10
3 O ABR
Continuación de la resolución "Por la cual se actualiza el procedimiento de acceso, repode de prescripción,
Estado enunciados en el Anexo técnico No 3 de la Resolución 315 de 2020 o la

norma que la modifique o sustituya, de los procedimientos de odontología
enunciados en la Circular Externa 003 del 9 de febrero de 2024, o la norma que
la modifique o sustituya.
8.2. Que el uso, ejecución, utilización o realización de la tecnología en salud haya sido
autorizada por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
(INVIMA), en el caso de medicamentos o dispositivos médicos, y tratándose de
Alimentos para Propósitos Médicos Especiales - APME, acrediten lo dispuesto en
el numeral 9.11 del artículo 9 del presente acto administrativo.
8.3. Que el uso, ejecución, utilización o realización en caso de procedimientos en

salud de que trata el presente acto administrativo, se encuentren codificados y
denominados en la Clasificación Única de Procedimientos en Salud (CUPS).
8.4. Que la decisión de prescribir una tecnología en salud sea consecuente con la
evidencia científica disponible, el diagnóstico y lo autorizado en el registro
sanitario o la autoridad competente, según sea el caso. Para los APME atenderá
a lo establecido en el numeral 9.11 del artículo 9 del presente acto administrativo.
8.5. Que se consigne de forma expresa en la historia clínica del paciente y en la

herramienta tecnológica, sin que ello implique realizar registros dobles de la
información, el cumplimiento de los criterios que debe verificar el profesional de
la salud que prescribe, conforme con lo señalado en el artículo 9 de esta
resolución.
8.6. Que el estado de salud del paciente sea coherente con la solicitud de la
tecnología en salud a prescribir en MIPRES, y que la misma cumpla un fin de
prevención, recuperación, tratamiento, rehabilitación de la enfermedad o el
mantenimiento de la salud o la capacidad vital o funcional de las personas.
Parágrafo. En el evento de prescribir medicamentos vitales no disponibles que no se

encuentran incluidos en el listado definido por INVIMA conforme con lo establecido en el
artículo 3 del Decreto 481 de 2004 o la norma que lo modifique o sustituya, se deberá
realizar la prescripción en el formato de fórmula médica de la institución o el personal,
teniendo en cuenta lo definido por los artículos 2.5.3.10.15. y 2.5.3.10.16. del Decreto
Único 780 de 2016, el cual servirá para realizar el trámite de autorización de importación
ante el INVIMA. Una vez dicho Instituto autorice su importación, la EPS o entidad
adaptada ingresará la información a la herramienta tecnológica dispuesta. En todo caso,
el ingreso de la información a la plataforma web no es condicionamiento para efectuar el
suministro al usuario.
Artículo 9. Criterios para la prescripción. El profesional de la salud que prescribe

tecnologías en salud o servicios complementarios señalados en el artículo 1 de esta
resolución, deberá tener en cuenta los siguientes criterios:
9.1. Justificar técnicamente las decisiones adoptadas teniendo en cuenta la

pertinencia con relación al o los diagnósticos del paciente, para lo cual dejará
constancia en su historia clínica y en la herramienta tecnológica, así como el
registro de la información sobre los resultados de las ayudas diagnósticas y de
ser necesario la evidencia científica que sustente su decisión.
9.2. En caso de que la tecnología en salud corresponda a un medicamento, este

deberá cumplir cualquiera de las siguientes condiciones: i) Estar registrado con
sus indicaciones ante el INVIMA, ü) Hacer parte del listado temporal de usos no
RESOLUCIÓN NÚMEI6OOO 74Ü DE 2024 HOJA No. 11
3 O ABR
incluidos en el registro sanitaria& acuerdo con lo dispuesto en los artículos 38 y

39 de la presente resolución, iii) Corresponder a medicamentos sin registro
sanitario que se comercialicen en el país bajo la modalidad de vitales no
disponibles.
El profesional de la salud prescribirá de acuerdo con lo establecido en los

artículos 2.5.3.10.15 y 2.5.3.10.16 del Decreto Único 780 de 2016. t
La prescripción de medicamentos sin registro sanitario que se comercialicen en

el país bajo la modalidad de vitales no disponibles conforme al Decreto 481 de
2004 o la norma que la modifique o sustituya, podrá realizarse cuando la vida o
seguridad del paciente se encuentren en riesgo inminente a criterio del médico
tratante y podrán ser suministrados previa autorización de INVIMA.
9.3. En caso de que la tecnología en salud corresponda a un procedimiento en salud,

se entienden incluidos en este, los dispositivos médicos, esto es, insumos,
materiales, elementos o suministros, entre otros, necesarios e insustituibles para
su realización o utilización, por lo que no se requerirá la prescripción separada de
los mismos.
9.4. En caso de que la tecnología en salud corresponda a dispositivos médicos, como

insumos, materiales, elementos o suministros, entre otros, se deberá prescribir el
procedimiento al que corresponde.
9.5. Cuando la tecnología en salud corresponda a un procedimiento deberá utilizar sin

excepción la Clasificación Única de Procedimientos en Salud - CUPS, definida en
la Resolución 2336 de 2023 o la norma que la modifique o sustituya.
9.6. La prescripción de medicamentos sin registro sanitario que se comercialicen en

el país bajo la modalidad de vitales no disponibles conforme al Decreto 481 de
2004 o la norma que modifique o sustituya, podrá realizarse cuando la vida o
seguridad del paciente se encuentren en riesgo inminente a criterio del médico
tratante y podrán ser suministrados previa autorización de INVIMA, conforme con
lo previsto en el numeral 9.2 del presente artículo.
9.7. Para los medicamentos se consideran armonizadas las indicaciones aprobadas

por el INVIMA, en cuanto a que, si en un solo registro sanitario se define una
indicación, la misma se considerará para todos los medicamentos con diferente
registro sanitario y que presenten igual principio activo, concentración y forma
farmacéutica, por lo tanto, no será objeto para la nominación como medicamento
con UNIRS.
9.8. La prescripción de medicamentos de control especial y monopolio del Estado

enunciados en el Anexo Técnico No. 3 de la Resolución 315 de 2020 o la norma
que la modifique o sustituya, deberá realizarse de conformidad con lo dispuesto
por la Resolución 1478 de 2006 o la norma que la modifique o sustituya.
9.9. Cuando se requieran para la realización de tecnologías en salud, medicamentos

con fines de analgesia, anestesia y sedación, incluyendo los anestésicos,
analgésicos, sedantes, relajantes musculares de acción periférica y reversores
de anestesia, que se consideren necesarios e insustituibles para tal fin, los
mismos se entenderán incluidos en dicha atención, por lo cual no será necesario
diligenciar en la herramienta tecnológica prescripción adicional por estos
medicamentos.
\A.
RESOLUCIÓN NÚME I ti• 000740 2024 HOJA No. 12
DE
3 O ABR
complementarios no financiadas Pon recursos de la UPC y se dictan otras disposiciones."
9.10. Los radiofármacos necesarios e insustituibles para la realización de los

procedimientos de medicina nuclear, no financiados con recursos de la UPC, se
entienden como incluidos en el procedimiento de medicina nuclear y deberán ser
parte de su costo global y no pueden prescribirse de forma separada.
9.11. Cuando la tecnología en salud corresponda a un producto de soporte nutricional

como alimento para propósitos médicos especiales, este deberá cumplir las
siguientes condiciones: i) contar con registro sanitario con su respectiva
clasificación como alimento para propósitos médicos especiales expedido por el
INVIMA; ii) contar con concepto favorable vigente conocido emitido por la
Comisión Revisora de la Sala Especializada de Alimentos y Bebidas del INVIMA;
y iii) encontrarse en las tablas de referencia de MIPRES, una vez este Ministerio
haya validado los dos requisitos anteriores, de acuerdo con los criterios técnicos
establecidos para tal fin.
Parágrafo 1. Corresponde al profesional de la salud comunicar al paciente con claridad

el motivo por el cual no se utiliza la tecnología en salud financiada con la UPC, así como
los resultados esperados, posibles efectos adversos y complicaciones de las tecnologías
en salud señaladas en el artículo 1 de este acto administrativo. Cuando no existan
alternativas en el conjunto de tecnologías financiadas con la UPC, deberá plasmar esta
situación en la historia clínica, soportada con la evidencia científica.
Parágrafo 2. El profesional de la salud debe diligenciar de forma completa los datos

solicitados en el reporte de la prescripción de tecnologías en salud no financiadas con
recursos de la UPC y conforme a los artículos 2.5.3.10.15 y 2.5.3.10.16 del Decreto 780
de 2016.
Artículo 10. Prescripción de servicios complementarios. La Junta de Profesionales de

la Salud aprobará los servicios complementarios prescritos por el profesional de la salud,
atendiendo a las reglas que se señalan a continuación:
10.1. Cuando se trate de la prescripción de servicios complementarios u otras

tecnologías que no corresponden al servicio de salud.
10.2. Cuando la prescripción de servicios complementarios se realice por un

profesional de una IPS que cuente con la Junta de Profesionales de la Salud, la
solicitud de concepto se realizará al interior de la misma.
10.3. Cuando la prescripción de servicios complementarios se realice por un

profesional habilitado como prestador de servicios independiente, deberá dar
aplicación a lo dispuesto en la presente resolución y la EPS o entidad adaptada
solicitará el concepto de una Junta de Profesionales de la Salud de su red de
prestadores, para lo cual quien efectúa la prescripción deberá aportar la
información de la historia clínica para el análisis del caso. Una vez la IPS cuente
con el concepto de la Junta de Profesionales de la Salud, deberá registrar la
decisión en el módulo dispuesto para tal fin en MIPRES.
Parágrafo. Los servicios de albergue prestados a los afiliados del Régimen Subsidiado
del departamento de Guainía, como servicio excepcional, se registrarán conforme con lo
establecido en la Resolución 722 de 2023 o la norma que la modifique o sustituya.
Artículo 11. Prescripción de productos para soporte nutricional. Los productos para
soporte nutricional que no se encuentren financiados con recursos de la UPC, deberán
ser prescritos atendiendo a las reglas que se señalan a continuación:
RESOLUCIÓN NÚME5900 o 70 DE 2024 HOJA No. 13
30 ABR
11.1. Los profesionales de la salud médicos podrán prescribir los APME mediante
MIPRES en el servicio de atención ambulatorio, casos que deberán ser
aprobados por la Junta de Profesionales de la Salud.
11.2. Los APME podrán ser ordenados en el servicio de atención ambulatorio por el
profesional en nutrición y dietética, inscrito en el ReTHUS, casos que deberán ser
aprobados por la Junta de Profesionales de la Salud.
11.3. Cuando se trate de prescripciones de APME en el servicio de atención

ambulatorio para pacientes con: i) enfermedades huérfanas, enfermedades raras,
ultrahuérfanas y olvidadas, ii) VIH, iii) cáncer en cuidado paliativo, o iv)
enfermedad renal crónica estadio V, cuyos diagnósticos se encuentren
confirmados, no requerirán ser analizados por la Junta de Profesionales de la
Salud.
Artículo 12. De las prescripciones en el servicio de atención ambulatoria. En el

servicio de atención ambulatorio, cuando el profesional de la salud se encuentre
prescribiendo tecnologías en salud o servicios complementarios de los señalados en el
artículo 1 de este acto administrativo, deberá tener en cuenta lo siguiente:
12.1. La prescripción podrá efectuarse por primera vez hasta por un término máximo
de tres (3) meses y a partir de allí, el profesional de la salud tratante determinará
la periodicidad con la que las continuará prescribiendo, sin que en ningún caso
se pueda ordenar por tiempo indefinido.
12.2. Tratándose de pacientes, respecto de los cuales se determine un tratamiento

definitivo para el manejo de su patología, los períodos de prescripción podrán ser
superiores a tres (3) meses y hasta por un (1) año. Al término de este período, el
profesional de la salud deberá hacer la evaluación correspondiente y determinar
la continuidad de la prescripción.
12.3. Cuando se trate de servicios sucesivos la prescripción tendrá un único número

generado por la herramienta tecnológica de que trata este acto administrativo y
no será necesaria la transcripción mensual por parte del profesional de la salud
tratante, por lo tanto, el suministro a los usuarios, a cargo de la EPS o entidad
adaptada, se debe garantizar con dicha prescripción, sin requerir autorizaciones
ni trámites adicionales.
12.4. Cuando se trate de tecnologías en salud o servicios complementarios prescritas

en el servicio de atención ambulatorio pero cuyo suministro debe realizarse de
forma, hospitalaria, podrá diligenciarse la solicitud en MIPRES como servicio de
atención ambulatorio tanto priorizado como no priorizado.
12.5. Una vez la EPS o la entidad adaptada informe de la feCha y lugar para recibir el
suministro efectivo, el usuario dispondrá de quince (15) días calendario cuando
se trate de servicio de atención ambulatorio priorizado; de treinta (30) días
calendario para el servicio ambulatorio no priorizado para medicamentos,
dispositivos y APME y noventa (90) días calendario en el caso de procedimientos.
La EPS o la entidad adaptada deberá informar oportunamente a sus usuarios los datos
acerca del prestador, proveedor, gestor farmacéutico u operador logístico como
dispensador asignado para el suministro.
Parágrafo 1. La prescripción de medicamentos de control especial y de monopolio del

Estado enunciados en el Anexo Técnico No. 3 de la Resolución 315 de 2020 o la norma
RESOLUCIÓN NÚME 000740 DE 2024 HOJA No. 14
3 O ABR
que la modifique o sustituya, se regirá por lo establecido en el numeral 9.8. del artículo 9
del presente acto administrativo.
Parágrafo 2. La prescripción de un APME por primera vez, se podrá realizar máximo por
un (1) mes y deberá acompañarse de un seguimiento para evaluar la necesidad de
continuar, suspender o modificar el soporte nutricional instaurado.
Parágrafo 3. La prescripción de APME para pacientes que requieren soporte nutricional

de forma crónica podrá realizarse máximo por seis (6) meses, después de lo cual el
paciente debe ser revalorado para determinar la necesidad de continuar, suspender o
modificar el soporte nutricional instaurado.
Artículo 13. De las prescripciones en el servicio de atención hospitalaria. Cuando el

profesional de la salud se encuentre prescribiendo tecnologías en salud detalladas en el
artículo 1 de esta resolución, en el servicio de atención hospitalario, ya sea internación,
domiciliario o urgencias deberá tener en cuenta lo siguiente:
13.1. En casos de urgencia vital, la prescripción podrá efectuarse a través de MIPRES,

desde el inicio de la prestación de los servicios hasta el momento del egreso del
paciente.
13.2. En el servicio de atención hospitalaria con internación en institución o domiciliaria,

la prescripción se podrá registrar en MIPRES, durante la internación y hasta la
fecha del egreso. En caso de que se presenten excedentes en cuanto a las
cantidades prescritas por el profesional de la salud, la evidencia de entrega para
el recobro/cobro ante la ADRES, se realizará contra lo efectivamente
suministrado y facturado.
En todo caso, el profesional de la salud deberá conforme a la normatividad

vigente, registrar en la historia clínica el plan de tratamiento de forma habitual, y
prescribirá en el ordenamiento médico diario el manejo que se requiera realizar.
13.3. Cuando se trate de prescripciones para el egreso hospitalario, se debe tener en

cuenta lo siguiente: i) si corresponde a prescripciones necesarias para garantizar
la continuidad del tratamiento posterior al egreso hospitalario, el profesional de la
salud deberá seleccionar el servicio de atención ambulatorio priorizado en la
herramienta tecnológica de que trata la presente resolución, y podrá generar la
solicitud hasta por un mes de tratamiento; ii) si un usuario requiere continuar
tratamiento en hospitalización domiciliaria, el profesional de la salud tratante, de
la IPS que efectúa el egreso, deberá seleccionar el servicio de atención
hospitalario - domiciliario para generar el plan de manejo de las tecnologías en
salud o servicios complementarios en la herramienta tecnológica dispuesta para
tal fin; iii) cuando se requiera ajustar o cambiar el plan de manejo en el servicio
de atención domiciliaria, corresponderá a los profesionales de la salud de la IPS
domiciliaria, la prescripción en la herramienta tecnológica.
13.4. Cuando la IPS no haga parte de la red de prestadores de la EPS o de la entidad.

adaptada y se requiera atención de urgencias e incluso posterior a ello, se defina
la hospitalización del usuario, se podrá registrar como servicio de atención de
urgencias desde el ingreso hasta el egreso hospitalario, siempre y cuando se
informe y sea autorizado por la EPS o entidad adaptada, en los términos
establecidos en la normatividad vigente.
Artículo 14. Responsabilidad de la prescripción. El profesional de la salud que,

observando los requisitos y criterios establecidos en la presente resolución, realice la
RESOLUCIÓN NÚME5J00740 DE 2024 HOJA No. 15
30 ABR
prescripción de tecnologías en salud o de servicios señalados en el artículo 1 de la

presente resolución, y consecuentemente, realice el reporte en MIPRES, asumirá de
forma directa la responsabilidad de la prescripción generada.
Las instituciones prestadoras de servicios de salud serán igualmente responsables,

cuando la prescripción en MIPRES se realice por un profesional de la salud que presta
sus servicios a esa IPS.
Parágrafo 1. Las EPS, las entidades adaptadas y las IPS podrán retroalimentar a los
profesionales de la salud sobre los procesos de auditoría y los resultados estadísticos de
MIPRES, con el objetivo de mejorar la prescripción y atención a los pacientes; sin
embargo, y como consecuencia de las actividades propias de la auditoría, no se podrá
ejercer coacción o constreñimiento a los profesionales de la salud, retener parcial o
totalmente sus honorarios o salarios por la aplicación de glosas entre prestadores, EPS,
entidades adaptadas o la ADRES, o poner barreras de acceso a los usuarios.
Parágrafo 2. Los resultados del estudio pre trasplante de órganos que correspondan a
donante no efectivo se prescribirán a través de MIPRES, por tratarse de tecnologías en
salud no financiadas con recursos de la UPC.
Los profesionales de la salud en conjunto con la IPS allegarán a la EPS o entidades

adaptadas la historia clínica y los diferentes estudios efectuados, en los cuales se
determinó que el usuario es un donante no efectivo.
Artículo 15. Imposibilidad de acceso y registro en MIPRES. El profesional de la salud

deberá realizar la prescripción mediante el formulario de contingencia establecido por este
Ministerio cuando se presenten las siguientes circunstancias que imposibilitan el acceso
a la herramienta tecnológica:
15.1. Dificultades técnicas.

15.2. Ausencia de servicio eléctrico.
15.3. Falta de conectividad.
15.4. Inconsistencias de afiliación o identificación.
El formulario deberá ser entregado a la persona debidamente diligenciado y será

equivalente a la orden o fórmula médica.
Si la prescripción se realiza por un profesional de la salud que pertenece a una IPS, esta
deberá garantizart_que dicha prescripción sea enviada y recibida oportunamente por la
EPS o entidad adaptada a través del medio más expedito, dentro de las setenta y dos (72)
horas siguientes, contadas a partir de la atención médica inicial. En los casos en que el
profesional de la salud que prescribe sea independiente, este será quien realice dicho
trámite.
La EPS o entidad adaptada deberá realizar la transcripción de la prescripción en el módulo

dispuesto para ello en MIPRES, en un término no superior a veinticuatro (24) horas
posteriores al recibo de la copia del formulario. Esta podrá realizarse por los profesionales
de la salud debidamente autorizados y registrados en ReTHUS.
El formulario de contingencia no podrá diligenciarse para solicitar tecnologías o servicios

complementarios diferentes a las señaladas en el artículo 1 de este acto administrativo,
dispuestas en MIPRES.
RESOLUCIÓN NÚNIEFea00074i1 DE 2024 HOJA No. 16
3 O ABR
complementarios no financiadas con recursos de la UPC y se dictan otras disposiciones,"
Parágrafo 1. La EPS o entidad adaptada no se podrá negar a recibir las prescripciones

que se generen a través del formulario de contingencia y, por lo tanto, deberá
suministrarlas dentro de los plazos previstos en esta resolución.
Artículo 16. Solicitudes de anulación de prescripciones realizadas. En caso

excepcional, de requerirse la anulación de una prescripción generada en la herramienta
tecnológica, esta sólo deberá ser solicitada por el profesional de la salud que la realizó,
inicialmente dentro de las veinticuatro (24) horas siguientes a la prescripción inicial, y será
verificada por la EPS o entidad adaptada, en un tiempo máximo de cuarenta y ocho (48)
horas después de solicitada por el profesional de la salud prescriptor. La anulación
siempre se realizará para todos los ítems prescritos dentro de la misma.
El profesional de la salud que haya realizado la prescripción y solicite su anulación,

manifestará de forma expresa el motivo por el cual se requiere y la EPS o entidad
adaptada verificará, previo a efectuar el trámite de anulación por parte de la IPS, que la
misma no haya sido suministrada; en caso de que se haya realizado el suministro efectivo,
no podrá anularse.
Bajo ninguna circunstancia, como producto de una anulación, deberá el paciente solicitar
nuevas citas con el profesional de la salud tratante u otro diferente para realizar una
prescripción que sustituya o corrija la que fue anulada. En estos casos será la EPS,
entidad adaptada o IPS la que gestione la realización de la nueva prescripción por el
profesional de la salud tratante u otro, si llegare a ser necesario.
Parágrafo. Es responsabilidad de la EPS o de la entidad adaptada notificar de manera

inmediata al profesional de la salud prescriptor, al prestador o proveedor y al usuario el
resultado del trámite.
CAPÍTULO II
Juntas de Profesionales de la Salud
Artículo 17. Juntas de Profesionales de la Salud. Las IPS habilitadas deberán

conformar una Junta de Profesionales de la Salud, que será la encargada de analizar y
aprobar, atendiendo a criterios médicos, técnicos y de pertinencia, la prescripción
mediante MIPRES de servicios complementarios, productos para soporte nutricional
prescritos u ordenados en el servicio de atención ambulatorio, medicamentos de la lista
UNIRS de que tratan los artículos 38 y 39 de la presente resolución, y las tecnologías
señaladas en el Anexo Técnico "LISTADO DE MEDICAMENTOS EXCLUIDOS
EXPLICITAMENTE, QUE EXCEPCIONALMENTE, PODRAN SER PRESCRITOS POR
EL MÉDICO TRATANTE" que hace parte integral del presente acto administrativo.
Parágrafo 1. El Ministerio de Salud y Protección Social podrá determinar otras

tecnologías en salud no financiadas con recursos de la UPC o servicios complementarios,
para que sean analizados y aprobados por la Junta de Profesionales de la Salud, de que
trata la presente Resolución bajo criterios médicos, técnicos y de pertinencia.
Parágrafo 2. Cuando se trate de prescripción de pañales y la cantidad requerida para un

mes de tratamiento sea igual o menor a 120 unidades contabilizados por usuario, no se
requerirá del análisis por parte de la Junta de Profesionales de la Salud. La EPS o entidad
adaptada deberá controlar el suministro de dichas cantidades de forma mensual.
Parágrafo 3. Cuando el profesional de la salud tratante identifique un afiliado sospechoso

de enfermedad huérfana que requiera tratamiento farmacológico según criterios médicos,
técnicos y de pertinencia, será la Junta de Profesionales de Salud de la IPS, quien
apruebe la prescripción del tratamiento indicado.
RESOLUCIÓN NÚMEFed1000740 DE 2024 HOJA No. 17
3 O ABR
La IPS debe realizar la prueba o las pruebas de confirmación diagnóstica, teniendo un

plazo máximo de sesenta (60) días para ello a partir de la fecha de prescripción realizada
en MIPRES, y proceder luego a notificar el caso confirmado al Registro Nacional de
Personas con Enfermedades Huérfanas, de conformidad con lo establecido en el artículo
10 de la Resolución 1139 de 2022.
La IPS deberá registrar y reportar al paciente nuevo en el Registro Nacional de pacientes,

mediante el mecanismo que este Ministerio disponga para tal efecto, atendiendo las
disposiciones contenidas en la Resolución 946 de 2019, o la norma que la sustituya o
modifique.
La EPS o entidad adaptada realizará el proceso de recobro/cobro ante la ADRES cuando

opere, conforme con la normatividad vigente.
Artículo 18. De los integrantes de las Juntas de Profesionales de la Salud. Las Juntas
de Profesionales de la Salud estarán conformadas por al menos tres (3) profesionales de
la salud que se encuentren inscritos en el ReTHUS y al menos uno (1) de sus miembros
deberá ser profesional par del profesional de la salud prescriptor u ordenador. Cuando
esté conformada por más de tres (3) profesionales de la salud que se encuentren inscritos
en el ReTHUS, siempre deberá estar conformada en un número impar de integrantes.
La Junta de Profesionales de la Salud tendrá, adicionalmente, un secretario técnico que

será el responsable de diligenciar las decisiones en MIPRES en el módulo dispuesto para
ello. Dicho secretario técnico podrá ser un profesional de la salud registrado en el ReTHUS
y no tendrá derecho al voto en la Junta de Profesionales de la Salud.
La reunión de la Junta de Profesionales de la Salud podrá realizarse en forma presencial

o virtual a través de medios electrónicos, informáticos, telefónicos, audiovisuales o
cualquier otro medio que permita el intercambio de información entre sus miembros,
coordinados por la secretaría técnica. En todo caso, sus decisiones deberán plasmarse
en un acta para cada reunión, con los requisitos establecidos en la presente resolución y
ser allegada a la EPS o entidad adaptada.
Parágrafo 1. Las Juntas de Profesionales de la Salud que evalúen medicamentos de la

lista temporal de medicamentos con uso no incluido en registro sanitario, deberán ser
conformadas en su totalidad por médicos y uno de ellos deberá ser par del médico
prescriptor.
Parágrafo 2. Las Juntas de Profesionales de la Salud deberán conformarse con la

disponibilidad de personal que exista en las IPS garantizando, en cualquier caso, la
realización oportuna de las mismas. En todo caso, el profesional de la salud prescriptor
no podrá ser integrante de la Junta, pero podrá asistir en caso de ser convocado para
justificar técnicamente la prescripción.
Parágrafo 3. Para la prescripción excepcional de las tecnologías señaladas en el Anexo

técnico "LISTADO DE MEDICAMENTOS EXCLUIDOS EXPLICITAMENTE QUE,
EXCEPCIONALMENTE, PODRAN SER PRESCRITOS POR EL MÉDICO TRATANTE',
el profesional prescriptor deberá asistir obligatoriamente a la Junta de Profesionales de la
Salud a fin de justificar técnicamente la prescripción y no tendrá derecho al voto.
Artículo 19. Responsabilidad de la Institución Prestadora de Salud-IPS. Corresponde

a las IPS conformar la Junta de Profesionales de la Salud y:
RESOLUCIÓN NÚMEIQ6000740 DE 2024 HOJA No. 18
30 ABR
19.1. Disponer de los mecanismos necesarios para garantizar el funcionamiento de la

Junta de Profesionales de la Salud, en los términos establecidos en la presente
resolución.
19.2. Reportar oportunamente la decisión adoptada por la Junta de Profesionales de la

Salud en MIPRES, en los tiempos previstos en el presente acto administrativo.
19.3. Garantizar que bajo ninguna circunstancia el personal administrativo de las

Instituciones Prestadoras de Salud (IPS), hagan parte de la Junta, así se trate de
profesionales de la salud
19.4. Instaurar mecanismos para evitar que los miembros de las Juntas de
Profesionales de la Salud reciban reconocimientos en especie o económicos de
proveedores, empresas farmacéuticas, productoras, distribuidoras o
comercializadoras de medicamentos o de insumos, dispositivos o equipos
médicos o similares.
Artículo 20. Criterios de análisis de la Junta de Profesionales de la Salud. Para la

aprobación de la prescripción de servicios y tecnologías a las que refiere el artículo 17 de
la presente resolución, corresponde a la Junta de Profesionales' de la Salud tener en
cuenta los siguientes criterios:
20.1. Que exista correlación entre la prescripción realizada con la condición clínica del
paciente.
20.2. Que la prestación solicitada no cumpla con alguno de los criterios señalados en
el artículo 15 de la Ley 1751 de 2015 ni hacer parte del listado de exclusiones de
la Resolución 2273 de 2021, salvo que se trate de aquellas incluidas en el Anexo
Técnico "LISTADO DE MEDICAMENTOS EXCLUIDOS EXPLICITA MENTE
QUE, EXCEPCIONALMENTE, PODRAN SER PRESCRITOS POR EL MÉDICO
TRATANTE' que hace parte integral de esta resolución, para lo cual deberá
acreditar el cumplimiento de los requisitos previstos en este acto administrativo.
20.3. Tratándose de medicamentos de la lista temporal de medicamentos con uso no

incluido en registro sanitario (UNIRS) o de las tecnologías señaladas en el Anexo
EXCEPCIONALMENTE, PODRAN SER PRESCRITOS POR EL MÉDICO
TRATANTE' se haya otorgado el consentimiento informado firmado por parte del
paciente o su representante.
20.4. Que exista pertinencia clínica de las cantidades prescritas o de ajustes de las
mismas.
Parágrafo 1. Cuando el secretario técnico de la Junta de Profesionales de Salud

evidencie error en el diligenciamiento de MIPRES por ser erróneamente dirigida a dicha
Junta, cuando no corresponda, incluyendo los fallos de tutela, deberá reportarlo en el
correspondiente módulo Junta de Profesionales de la Salud de MIPRES, sin que medie
reunión de la junta y sin realizar acta, para que continúe el trámite de direccionamiento y
suministro.
Parágrafo 2. La responsabilidad por los posibles desenlaces y complicaciones que se

presenten por el uso de estos medicamentos será del médico tratante, y de manera
solidaria de la IPS en la que funcione la respectiva Junta de Profesionales de la Salud,
que apruebe esa prescripción.
RESOLUCIÓN NÚME19000140 DE 2024 HOJA No. 19
3 O ABR -
Continuación de la resolución "Por la cual se actualiza el procedimiento de acceso, reponte de prescripción,
Artículo 21. Tiempos de decisión de la Junta de Profesionales de la Salud. La

Institución Prestadora de Servicios de Salud deberá garantizar la decisión de la Junta, en
los siguientes términos:
Si la prescripción se genera como ambulatoria priorizada, urgencias o en internación

institucional o domiciliaria, deberá pronunciarse en un término no mayor a setenta y dos
(72) horas siguientes a la solicitud del profesional de la salud..
Si la prescripción se genera como ambulatoria no priorizada, deberá pronunciarse dentro

de los cinco (5) días calendario siguientes a la solicitud del profesional de salud.
Una vez la EPS o entidad adaptada conozca la decisión de la Junta deberá informar al
afiliado de su aprobación o no aprobación.
A partir del momento en que sea aprobada por la Junta de ProfeSionales de la Salud,
empezarán a correr los tiempos previstos en la presente resolución para la garantía del
suministro.
Si se reporta por parte del secretario técnico de la junta la no procedencia de la realización

de la misma, en los términos del 'artículo 20 de la presente resolución, la EPS o entidad
adaptada deberá informar al afiliado y garantizar el suministro efectivo de dicha
prescripción.
La EPS o entidad adaptada deberá informar a la Superintendencia Nacional de Salud y al

Ministerio de Salud y Protección Social conforme con lo establecido en este acto
administrativo y en los documentos técnicos y manuales disponibles en el enlace:
https://www.sispro.qov.co/central-prestadores-de-servicios/Paqes/MIPRES.aspx cuando
la IPS responsable de la Junta de Profesionales no cumpla con los tiempos de respuesta
establecidos en la presente resolución.
Artículo 22. Contenido del acta de las Juntas de Profesionales de la Salud. Las
decisiones de las Juntas de Profesionales de la Salud se registrarán en un acta por
persona o afiliado, que corresponde al beneficiario del servicio, y contendrá como mínimo:
22.1. Fecha de elaboración.
22.2. Número de acta. El consecutivo de las mismas lo determina la IPS que realiza la
Junta.
22.3. Nombre, tipo y número de identificación de la persona o paciente
22.4. Diagnóstico principal y relacionado conforme con la Codificación Internacional de

Enfermedades - CIE 10 o la que la modifique o sustituya.
22.5. Nombre o descripción del servicio o tecnología que en los términos de la presente
resolución, debe ser aprobada.
22.6. La justificación médica, técnica y de pertinencia emitida por la Junta acerca del
uso de la tecnología en salud o servicio complementario.
22.7. La decisión de la Junta: i) aprobado o ii) no aprobado; de ser esta última se

deberán indicar las razones que condujeron a esa determinación.
22.8. Nombre, firma y profesión de todos los integrantes de la Junta.

RESOLUCIÓN NUMEN° o o 74 0 DE 2024 HOJA No. 20
3 O ABR
22.9. De sesionar la Junta de Profesionales mediante mecanismos virtuales,

electrónicos, informáticos, telefónicos, audiovisuales o cualquier otro medio,
aportará el Acta con la firma del Representante Legal de la IPS y su secretario
técnico.
Parágrafo 1. Cuando se determine que la tecnología en salud o servicio complementario

prescrita no requieren Junta de Profesionales de Salud, por una inconsistencia en el
diligenciamiento realizado por el profesional de la salud, no se requiei-e acta. En este caso,
el secretario técnico deberá reportar esta situación en la herramienta tecnológica.
Parágrafo 2. Las IPS deberán garantizar que el acta de Junta de Profesionales cumpla
con los contenidos referidos en el presente articulado y remitir copia a la EPS o entidad
adaptada junto con el consentimiento informado, cuañdo se prescriban medicamentos con
UNIRS o tecnologías incluidas en el Anexo Técnico "LISTADO DE MEDICAMENTOS
EXCLUIDOS EXPLICITAMENTE QUE, EXCEPCIONALMENTE, PODRAN SER
PRESCRITOS POR EL MÉDICO TRATANTE" que hace parte del presente acto
administrativo.
Artículo 23. Comunicación de la decisión y obligación de reportarla. La IPS

responsable de la Junta de Profesionales de la Salud que adoptó la decisión, delegará en
la secretaria técnica, el registro de la aprobación en el módulo dispuesto en MIPRES, sin
perjuicio del diligenciamiento en físico del acta correspondiente, la que deberá efectuarse
dentro de las siguientes veinticuatro (24) horas a la sesión realizada, atendiendo a los
tiempos establecidos en el artículo 21 del presente acto administrativo, para que se
genere el respectivo número de prescripción.
De no cumplirse con los anteriores términos, la EPS, entidad adaptada o este Ministerio
informarán a la Superintendencia Nacional de Salud, para lo pertinente. El Ministerio de
Salud y Protección Social a través de la OTIC dispondrá los mecanismos para que las
EPS o entidades adaptadas puedan acceder a dicha información según corresponda.
Artículo 24. Periodicidad de las decisiones de la Junta de Profesionales de la Salud.

Cuando se trate de una prescripción que requiere análisis de la Junta de Profesionales de
la Salud y la misma deba ser prescrita varias veces en el mismo año u ordenada de forma
sucesiva por el profesional de la salud, dicha Junta emitirá su decisión a través de un
único concepto anual. En ningún caso la autorización y concepto favorable podrá ser por
tiempo indefinido.
Artículo 25. Cobro de la Junta de Profesionales de la Salud. La IPS no podrá cobrar

por la conformación y actuación de sus juntas de profesionales de la salud, por hacer
parte de la integralidad de la prestación del servicio.
Artículo 26. Prescripciones en caso de usuarios con fallos de tutela. Cuando

mediante un fallo de tutela se haya ordenado el suministro de tecnologías en salud o
servicios complementarios, la EPS o entidad adaptada deberá ingresar en el módulo de
tutelas de MIPRES la totalidad de la solicitud, e informará a la IPS respectiva que no se
requiere realizar Junta de Profesionales de la Salud.
CAPÍTULO III
Suministro de las prescripciones
Artículo 27. Garantía del suministro. Las EPS, las entidades adaptadas, las IPS y los
proveedores consultarán MIPRES para garantizar a sus afiliados el suministro efectivo de
lo prescrito u ordenado por el profesional de la salud, sin que se requieran autorizaciones
3 O ABR
suministro, verificación, control, pago y análisis de la información de tecnologias en salud y servicios
administrativas o de pertinencia médica de terceros, excepto cuando se trate de las

tecnologías en salud o servicios complementarios que requieren la aprobación de la Junta
de Profesionales de la Salud.
Parágrafo 1. En ningún caso, la prescripción de las tecnologías en salud o servicios

señalados en el artículo 1 de la presente resolución, podrá significar una barrera de
acceso a los usuarios, sea por el diligenciamiento a través de MIPRES o por la
prescripción realizada mediante el formulario de contingencia dispuesto por este
Ministerio para tal fin.
Parágrafo 2. Cuando se trate de tecnologías en salud o servicios complementarios que

deben ser analizadas por la Junta de Profesionales de la Salud y la EPS o entidad
adaptada identifique que la IPS responsable reportó la no realización de dicha Junta por
no requerirse, acorde con lo señalado en el parágrafo 1 del artículo 20 de la presente
resolución, se deberá continuar con el procedimiento de prescripción establecido y
garantizar el suministro efectivo.
Parágrafo 3. Cuando se trate de tecnologías en salud o servicios complementarios que

deben ser analizadas por la Junta de Profesionales de la Salud, y la EPS o la entidad
adaptada identifique que la IPS no ha realizado el reporte de la decisión en MIPRES,
deberá reportar e informar a la Superintendencia Nacional de Salud y al Ministerio de
Salud y Protección Social, gestionar la decisión de la Junta de Profesionales de la Salud
y garantizar el suministro efectivo conforme la decisión de la misma o procurar la
protección al derecho fundamental del afiliado, resolviendo la necesidad en salud y la
finalidad del servicio dentro de las veinticuatro (24) horas siguientes, de acuerdo con los
términos previstos en la presente resolución.
Parágrafo 4. Las EPS o las entidades adaptadas deberán reportar a este Ministerio en
tiempo real o máximo cada ocho (8) días calendario, de acuerdo con la metodología
definida, la fecha en la cual se realizó el suministro efectivo de las tecnologías en salud o
servicios complementarios.
Parágrafo 5. Las IPS, los proveedores u otros actores como dispensadores que presten,
realicen o garanticen el suministro de las tecnologías en salud o servicios
complementarios de que trata este acto administrativo, deberán reportar a la EPS o a la
entidad adaptada en tiempo real o máximo cada ocho (8) días calendario, la información
asociada a la entrega efectiva.
Artículo 28. Suministro efectivo. Corresponde a las EPS o a las entidades adaptadas
directamente o a través de su red de prestadores y proveedores garantizar el suministro
efectivo de los servicios o tecnologías detallados en el artículo 1 de la presente resolución,
para lo cual deberán: i) verificar que al usuario se le suministre la prescripción efectuada
por el profesional de la salud, ii) implementar los controles o mecanismos necesarios para
evitar la duplicidad en la entrega, y iii) garantizar los controles de seguridad y efectividad
de las prescripciones.
Asimismo, las IPS, proveedores, gestores farmacéuticos u otros agentes como

dispensadores son responsables de garantizar el suministro efectivo cuando las EPS o
entidades adaptadas les direccionen el usuario para la correspondiente atención o
entrega, sin que puedan establecer trámites adicionales.
Bajo ninguna circunstancia se podrá: i) negar el suministro de las tecnologías en salud o

servicios complementarios de que trata este acto administrativo, D) exigir al usuario
nuevas prescripciones o invalidar la efectuada por el profesional de la salud, cuando la
IPS o los proveedores definidos para realizar el respectivo suministro, sean distintos, Di)
RESOLUCIÓN NÚME*0000 740 DE HOJA No. 22
30 ABR 2024
suministro, verificación, control, pago y análisis de la infamación de tecnologías en salud y servicios
solicitar nuevas citas con los profesionales de la salud para realizar nuevas prescripciones
de acuerdo a las anulaciones y iv) negar el suministro efectivo cuando la Junta de
Profesionales lo ha aprobado.
Artículo 29. Información a los usuarios del suministro. Las EPS y las entidades
adaptadas deberán garantizar las condiciones tecnológicas, administrativas y operativas
indispensables para informar oportunamente a los afiliados la ruta de suministro de las
tecnologías en salud o servicios complementarios de que trata este acto administrativo, la
cual deberá ser publicada en los puntos de atención al usuario, red de prestadores,
proveedores, gestores farmacéuticos u operadores logísticos y canales virtuales.
Las EPS y las entidades adaptadas deberán informar a los usuarios por cualquier medio
escrito o electrónico de acuerdo con la normatividad vigente, a quienes se les haya
prescrito las tecnologías en salud o servicios complementarios de que trata este acto
administrativo, la fecha, dirección y nombre del prestador, proveedor, gestor farmacéutico
u operador logístico encargado de hacer efectivo el suministro de lo ordenado.
La EPS o entidad adaptada responsable del afiliado y la IPS que realizó la Junta de
Profesionales de la Salud deberán contactar a la persona de manera coordinada y
concertada para comunicarle la decisión de la Junta de Profesionales de la Salud, por
cualquier medio escrito o electrónico durante las veinticuatro (24) horas siguientes a la
notificación de la decisión, entregándole la copia de la respectiva acta.
Artículo 30. Tiempos de suministro. Las EPS y las entidades adaptadas deberán
garantizar el suministro efectivo al afiliado de las tecnologías en salud o servicios
complementarios de que trata este acto administrativo, de acuerdo con la red definida,
teniendo en cuenta los siguientes términos:
30.1. Servicio ambulatorio no priorizado: dentro de los cinco (5) días calendario
siguientes a la fecha de la prescripción.
30.2. Servicio ambulatorio priorizado: dentro de las veinticuatro (24) horas a partir
de la fecha de la prescripción.
30.3. Atención hospitalaria con internación, domiciliaria o de urgencias: dentro de

un tiempo máximo de veinticuatro (24) horas. Este mismo término aplica respecto
de las prestaciones contenidas en el artículo 54 de la Ley 1448 de 2011 o las
normas que la modifiquen o sustituyan.
El riesgo inminente para la salud del paciente deberá constar en la historia clínica y en la
herramienta tecnológica y en ningún caso se podrán generar barreras de acceso al
servicio por situaciones administrativas.
Parágrafo 1. Cuando se trate de tecnologías en salud que requieran trámites específicos,

como importación, preparaciones especiales, entre otros, deberá garantizarse el
suministro en un término prudencial, sin dilaciones, en cumplimiento del principio de
oportunidad de que trata el artículo 6 de la Ley 1751 de 2015. En el caso de medicamentos
vitales no disponibles, este tiempo no podrá exceder los 45 días calendario después de la
autorización por INVIMA. En cualquier caso, deberá garantizarse la continuidad en la
prestación del servicio de salud y el suministro del medicamento correspondiente, de tal
manera que no se afecte la adherencia al tratamiento y se ponga en riesgo la salud del
paciente.
Parágrafo 2. El número de prescripción generado por MIPRES será válido para realizar
las entregas hasta por un (1) año de acuerdo con la prescripción realizada, para lo cual el
RESOLUCIÓN NÚMEICO 07 40 DE 2024 HOJA No. 23
3 O ABR -
usuario asistirá a una única consulta, salvo la prescripción de los medicamentos de control
especial y de monopolio del Estado enunciados en el Anexo Técnico No. 3 de la
Resolución 315 de 2020 o la norma que la modifique o sustituya, en los términos previstos
en el numeral 9.8 del artículo 9 del presente acto administrativo.
Artículo 31. Reporte del suministro. Las EPS y las entidades adaptadas deberán
reportar a este Ministerio la información relacionada con el suministro efectivo de las
tecnologías en salud o servicios complementarios señalados en el artículo 1 de esta
resolución, de acuerdo con la información suministrada por las IPS, proveedores, gestores
farmacéuticos u otros agentes como dispensadores, así:
31.1. Cuando se trate de servicios en atención ambulatoria el reporte del suministro se

deberá realizar en tiempo real o máximo dentro de los ocho (8) días calendario
siguientes contados a partir del suministro efectivo, mediante los mecanismos
tecnológicos dispuestos por este Ministerio para dicho reporte. Para este efecto
las IPS, proveedores, gestores farmacéuticos, operadores logísticos u otros
agentes, como dispensadores entregarán a la EPS o entidad adaptada la
información necesaria para el respectivo reporte con la periodicidad mencionada.
31.2. Cuando se trate de servicios en atención hospitalaria el reporte del suministro

efectivo se deberá efectuar hasta máximo dentro de los ocho (8) días calendario
siguientes, contados a partir del egreso del paciente.
31.3. Cuando la prescripción del profesional de la salud no requiera análisis de la Junta

de Profesionales de acuerdo con lo dispuesto en el artículo 23 y la IPS
responsable de la Junta no haya reportado la no realización de la misma en la•
herramienta tecnológica, la EPS o entidad adaptada deberá realizar el suministro
efectivo, dentro de las veinticuatro (24) horas siguientes, al vencimiento de los
tiempos previstos para la decisión de la Junta de Profesionales; el reporte del
suministro se deberá realizar en tiempo real o máximo dentro de los ocho (8) días
calendario siguientes, término contado a partir del suministro efectivo.
TÍTULO III
PRESCRIPCIÓN EXCEPCIONAL DE TECNOLOGÍAS EN SALUD EXPRESAMENTE
EXCLUIDAS
Artículo 32. Acceso a tecnologías en salud expresamente excluidas. Las EPS, las
entidades adaptadas, las IPS, los profesionales independientes y los proveedores en
salud o los dispensadores, deberán garantizar la prescripción excepcional y el suministro
efectivo de las tecnologías detalladas en el Anexo técnico "LISTADO DE
MEDICAMENTOS EXCLUIDOS EXPLICITAMENTE QUE, EXCEPCIONALMENTE,
PODRAN SER PRESCRITOS POR EL MÉDICO TRATANTE', que hace parte integral de
este acto administrativo, siempre y cuando se verifique el cumplimiento de los requisitos
establecidos en esta resolución.
Para tal fin, el profesional de la salud prescriptor de exclusión deberá registrar y diligenciar
la prescripción en MIPRES.
Artículo 33. Requisitos y criterios para la prescripción de tecnologías en salud

expresamente excluidas. El profesional de la salud habilitado por el "rol prescriptor
exclusiones", podrá prescribir excepcionalmente las tecnologías señaladas en el Anexo
EXCEPCIONALMENTE, PODRAN SER PRESCRITOS POR EL MÉDICO TRATANTE'
RESOLUCIÓN NÚMENX,1 007 40 DE 2024 HOJA No. 24
30 ABR
Continuación de la resolución "Por la cual se actualiza e/ procedimiento de acceso, reporte de prescripción,
complementarios no financiadas con recursos de la LIPC y se dictan otras disposiciones."
de la presente resolución, siempre y cuando verifique que el afiliado cumpla con los
siguientes criterios:
33.1. La falta del servicio médico vulnera o amenaza los derechos a la vida y a la
integridad personal de quien lo requiere;
33.2. El servicio no puede ser sustituido por otro que se encuentre incluido en el plan
de beneficios en salud;
33.3. La persona es afiliada al Régimen Subsidiado
Artículo 34. Junta de Profesionales de la Salud para análisis y autorización de

tecnologías en salud excluidas explícitamente. Cuando el profesional de la salud en el
"rol prescriptor exclusiones" prescriba las tecnologías en salud establecidas en el Anexo
técnico "LISTADO DE MEDICAMENTOS EXCLUIDOS EXPLICITA MENTE QUE,
que hace parte integral de este acto administrativo, deberá verificar que estas cumplan
con lo dispuesto en el Capítulo II del Título II de la presente resolución. Adicionalmente,
en la historia clínica del paciente deberá reposar copia del consentimiento informado
firmado por el profesional de la salud que prescribió y el paciente o su representante.
Dicha prescripción deberá ser analizada por la Junta de Profesionales de la Salud,

conforme con lo establecido en el artículo 20 del presente acto administrativo.
Parágrafo. La responsabilidad de los posibles desenlaces y complicaciones que se

presenten por el uso de estos medicamentos será del médico tratante y de manera
solidaria, de la IPS en la que funcione la respectiva Junta de Profesionales de la Salud,
que apruebe dicha prescripción.
Artículo 35. Financiamiento de las Exclusiones Explícitas. Las tecnologías en salud

detalladas en el Anexo técnico "LISTADO DE MEDICAMENTOS EXCLUIDOS
EXPLIC1TAMENTE QUE, EXCEPCIONALMENTE, PODRAN SER PRESCRITOS POR
EL MÉDICO TRATANTE" que hace parte integral de este acto administrativo, serán
reconocidas y pagadas vía recobro por la Administradora de Recursos del Sistema
General de Seguridad Social en Salud - ADRES.
TÍTULO IV
OTRAS DISPOSICIONES
Artículo 36. Recetario Oficial Electrónico - ROE para Medicamentos de control

especial y monopolio del Estado. A través de MIPRES podrán prescribirse
medicamentos de control especial y de monopolio del Estado, financiados o no con
recursos de la Unidad de Pago por Capitación — UPC, mediante la implementación del
Recetario Oficial Electrónico — ROE como parte de la herramienta tecnológica.
Parágrafo. La entrada en operación del módulo del Recetario Oficial Electrónico — ROE
estará sujeta a la expedición de la regulación especial que sobre estos medicamentos
expida este Ministerio.
Artículo 37. Procedimientos de odontología. Las EPS, entidades adaptadas, IPS y

profesionales independientes deberán a través de MIPRES prescribir, direccionar y
suministrar, así como reportar los procedimientos de odontología financiados con recursos
de la Unidad de Pago por Capitación - UPC incluidos en la vigencia 2022 — 2023 y
detallados en la Circular 003 de 2024 o la que la modifique o sustituya.
RESOLUCIÓN NúmEr4:11 00 74 O DE HOJA No. 25
30 ABR 2°24
complementarios no financiadas con recursos de la UPC y se dictan otras disposiciones,"
Artículo 38. Nominación, evaluación y aprobación de usos no incluidos en el

registro sanitario. El Ministerio de Salud y Protección Social por iniciativa propia o a
solicitud de las sociedades científicas, reportará al INVIMA los usos no incluidos en los
registros sanitarios de los medicamentos que considere necesarios para salvaguardar la
vida y salud de los pacientes, adjuntando la evidencia científica que soporte la eficacia o
efectividad y seguridad del uso no incluido en el registro, según lo disponen los Decretos
677 de 1995 y 1782 de 2014, según sea el caso, o las normas que los modifiquen o
sustituyan.
El INVIMA realizará la evaluación de seguridad y eficacia o efectividad, mediante

evaluación farmacológica, para el uso no incluido en el registro sanitario. Si este encuentra
que el uso es seguro y eficaz o efectivo, iniciará un proceso de revisión de oficio al registro
sanitario de medicamentos con el mismo principio activo, en los términos previstos en el
artículo 101 del Decreto 677 de 1995 y demás normas aplicables, con el fin de incluir el
nuevo uso en el registro sanitario y de esta manera poder financiarlo con recursos
públicos.
Si una vez culminado el proceso de revisión de oficio, algún titular no está de acuerdo con
la inclusión del uso en su registro sanitario, este Ministerio podrá solicitar la modificación
del registro sanitario con base en la facultad asignada en el último inciso del artículo 72
de la Ley 1753 de 2015. En tal caso, el INVIMA incluirá el uso en el registro sanitario y,
en consecuencia, los titulares asumirán las responsabilidades técnicas y legales
derivadas de la inclusión del nuevo uso en el registro sanitario.
Artículo 39. Listado UNIRS. El listado oficial de medicamentos con usos no incluidos en
el registro sanitario estará compuesto por usos que, habiendo cumplido el procedimiento
establecido en el artículo anterior, no cuentan con evidencia científica suficiente para dar
certeza sobre su eficacia o efectividad, pero constituyen la única alternativa terapéutica
disponible para los pacientes, según lo determine el INVIMA luego de culminada la
evaluación farmacológica del uso. El uso será evaluado periódicamente por esa institución
a la luz de la nueva evidencia que pueda surgir de acuerdo con los procedimientos
definidos para este fin, de manera que pueda tomarse una decisión de fondo sobre su
eficacia o efectividad y determinar si se incluye o no en el registro sanitario.
La prescripción de estos medicamentos debe cumplir con lo establecido en los artículos

2.5.3.10.15 y 2.5.3.10.16 del Decreto 780 de 2016 o la norma que los modifique o
sustituya. Los profesionales de la salud prescribirán conforme con los criterios señalados
en este acto administrativo y pasará a aprobación de la Junta de Profesionales de la
Salud, sin perjuicio del cumplimiento de lo dispuesto en el Capítulo II del Título II de la
presente resolución. Adicionalmente, en la historia clínica del paciente deberá reposar
copia del consentimiento informado firmado por el profesional de la salud que prescribió
y el paciente o su representante.
Parágrafo 1. La responsabilidad de los posibles desenlaces y complicaciones que se

presenten por el uso de estos medicamentos será responsabilidad del médico tratante y
de manera solidaria de la IPS en la que funcione la Junta de Profesionales de la Salud,
que apruebe dicha prescripción.
Parágrafo 2. Los usos no incluidos en el registro sanitario -UNIRS-, registrados en

MIPRES a la fecha de expedición de la presente resolución, seguirán disponibles para su
prescripción. El INVIMA establecerá el procedimiento para efectuar las revisiones a tales
usos, el cual deberá incluir los tiempos y el orden en el que se realizarán.
RESOLUCIÓN NÚME6OPJQO74U DE 2024 HOJA No. 26
30 ABR
complementados no financiadas con recursos de la UPC y se dictan otras disposiciones."
TÍTULO V
PROCESO DE VERIFICACIÓN, CONTROL Y PAGO DE LAS SOLICITUDES DE
RECOBRO/COBRO
Artículo 40. Del proceso de verificación, control y pago de las solicitudes de

recobro/cobro.- La Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad
Social en Salud -ADRES- adelantará el proceso de verificación, control y pago de las
solicitudes de recobro/cobro presentadas dentro del término establecido en el literal a) del
artículo 73 de la Ley 1753 de 2015, modificado por el artículo 152 de la Ley 2294 de 2023,
o la norma que lo modifique o sustituya, efectuadas por las entidades recobrantes, por
concepto de tecnologías y servicios en salud no financiados con cargo a la UPC y no
cubiertos por presupuestos máximos , así como de las tecnologías detalladas en el Anexo
que hace parte integral de este acto administrativo, prescritas por el profesional de la salud
u ordenadas en virtud de una providencia judicial.
Para el efecto, la ADRES deberá hacer uso de la información reportada en MIPRES. Este
Ministerio garantizará que MIPRES se actualice de forma permanente para responder a
las necesidades de administración de la información.
Artículo 41. Requisitos esenciales para la presentación de recobros/cobros. Los

requisitos para el reconocimiento y pago de los recobros/cobros por concepto de
tecnologías y servicios en salud no financiados con cargo a la UPC y no cubiertos por
presupuestos máximos, corresponden a los previstos en el artículo 2.6.4.3.5.1.3 del
Decreto 780 de 2016 o la norma que lo modifique o sustituya.
Artículo 42. Documentos para el proceso de verificación de los recobros/cobros.

Además de los requisitos previstos en el artículo anterior, para efectos de la verificación,
las entidades recobrantes deberán radicar su solicitud junto con los siguientes
documentos:
42.1. Formatos de solicitud de recobro/cobro que para el efecto establezca ADRES.
42.2. Copia de la factura de venta o documento equivalente.
42.3. Reporte de MIPRES con ciclo cerrado.
42.4. La entidad recobrante podrá allegar copia de la historia clínica como parte de la
información complementaria a tener en cuenta en el proceso de verificación,
control y pago.
Artículo 43. Etapas del procedimiento de recobro/cobro. Para el reconocimiento y

pago de las solicitudes de recobro/cobro, la ADRES adelantará las siguientes etapas:
43.1. Radicación: las entidades recobrantes deberán radicar ante la ADRES las
solicitudes de recobro/cobro de acuerdo con las especificaciones técnicas y
formularios definidos por esa entidad administradora. Durante esta etapa, la
ADRES efectuará la verificación inicial del cumplimiento de los requisitos
esenciales definidos en el artículo 2.6.4.3.5.1.3 del Decreto 780 de 2016. En
aquellos casos en los que se identifiquen inconsistencias o incumplimiento de
dichos requisitos los recobros/cobros presentados serán rechazados, en
consecuencia, no se procederá a su radicación y la entidad recobrante podrá
RESOLUCIÓN NÚME1119 000740 DE 2024 HOJA No. 27
3 O ABR
volver a presentarlos. En ningún caso, el rechazo constituye un resultado de

auditoría integral.
43.2. Auditoría Integral: la ADRES adelantará la auditoría integral dentro de los tres
(3) meses siguientes al cierre del periodo de radicación y validará integralmente
que su contenido cumpla con los requisitos esenciales definidos en el artículo
2.6.4.3.5.1.3 ibidem o la norma que la modifique o sustituya.
Dentro de estos tres (3) meses, la ADRES emitirá el certificado de cierre de la

auditoría, previa verificación de su calidad.
43.3. Comunicación de resultados de la auditoría: dentro de los cinco (5) días

hábiles siguientes al cierre efectivo del proceso de validación, la ADRES
comunicará al representante legal de la entidad recobrante el resultado de la
auditoría integral a la dirección registrada en el formulario o en la base de datos
de la ADRES, o a través del correo electrónico en aquellos casos en los que los
interesados hubieren aceptado que la comunicación se efectuara de esta manera
43.4. Respuesta al resultado de auditoría: dentro del mes siguiente al recibo de la

comunicación del resultado de la auditoría integral la entidad recobrante podrá
dar respuesta al resultado de auditoría comunicada por la ADRES, objetando o
subsanando en una única oportunidad la totalidad de glosas u objeciones
aplicadas.
43.5. Trámite y respuesta a glosa: la ADRES dará respuesta las entidades

recobrantes de los recobros/cobros presentados como subsanación u objeción al
resultado de auditoría en los mismos términos del artículo 43.2. El
pronunciamiento que efectúe la ADRES se considera definitivo de conformidad
con lo indicado en el artículo 2.6.4.3.5.1.5 del Decreto 780 de 2016.
En los casos en los que las glosas no sean objetadas o subsanadas dentro del
mes siguiente al recibo de la comunicación del resultado de auditoría, este
quedará definitivo y no se podrán volver a radicar ante la ADRES.
43.6. Pago: dentro del mes siguiente a la fecha de la comunicación del resultado de
auditoría o del resultado de la respuesta a glosas, la ADRES efectuará el pago
de las solicitudes de recobro/cobro aprobadas total o parcialmente, siempre que
se cuente con la disponibilidad presupuestal para el efecto.
Artículo 44. Inspección y Vigilancia. La ADRES dará traslado a los organismos de

inspección, vigilancia, control e investigación competentes para que se adelanten las
acciones a que hubiere lugar cuando se presuman situaciones anómalas o irregulares en
la presentación de recobros/cobros.
Las entidades recobrantes deberán adelantar un proceso permanente de auditoría y

pertinencia médica que permita monitorear el cabal cumplimiento de la presente
resolución, identificando las variaciones en el uso de las tecnologías en salud no
financiadas con recursos de la UPC, servicios complementarios, por cada uno de los
prestadores de sus redes de servicios, que superen los parámetros señalados en el
presente acto administrativo.
TÍTULO VI
DISPOSICIONES FINALES
Artículo 45. Tratamiento y seguridad de la información. Este Ministerio y las entidades

de que trata el artículo 2 de la presente resolución garantizarán al interior de sus procesos
RESOLUCIÓN NÚMEÑa 000740 DE 2024 HOJA No. 28
30 MR
informáticos y con los terceros involucrados, la veracidad, confidencialidad, integridad,

custodia y disponibilidad de los datos de MIPRES y deberán utilizar y garantizar las
técnicas necesarias para evitar el riesgo a la suplantación, alteración, extracción,
secuestro y cualquier acceso o uso indebido o fraudulento o no autorizado de los datos,
de acuerdo con lo establecido en la normativa vigente expedida por el Archivo General de
la Nación, la Superintendencia de Industria y Comercio y el Ministerio de Tecnologías de
Información y Comunicaciones, de conformidad con la normatividad vigente, Ley 527 de
1999, la Ley Estatutaria 1581 de 2012, el Decreto 1377 de 2013, la Ley 594 de 2000, la
Ley 2015 de 2020 y las normas que las modifiquen o sustituyan.
Parágrafo 1. Este Ministerio dispondrá el acceso a la información a través de la

herramienta tecnológica de prescripción y reporte de tecnologías en salud o servicios
complementarios MIPRES, de que trata este acto administrativo, garantizando la
protección de datos personales de acuerdo con la competencia de las entidades que lo
soliciten.
Parágrafo 2. La información reportada por el profesional de la salud, será dispuesta a

través de mecanismos seguros a las IPS, las EPS, las entidades adaptadas, los
proveedores o dispensadores y la ADRES, y a los organismos de inspección, vigilancia y
control que lo requieran, dentro de las obligaciones y responsabilidades establecidas en
la presente resolución.
Artículo 46. Integración de datos al SISPRO. Los datos consolidados a partir de

MIPRES, herramienta tecnológica de reporte de prescripción de las tecnologías en salud
o servicios complementarios de que trata este acto administrativo, se integrarán por medio
de las herramientas, estructuras y procesos que para tal fin tenga el SISPRO y estarán
almacenadas en la Bodega de Datos del mismo, donde se integrarán, complementarán y
dispondrán para los análisis, estudios e investigaciones científicas que requiera el país.
Artículo 47. Requerimientos y solicitudes de información. Este Ministerio dispondrá

de canales y medios para recibir y responder las solicitudes de datos e información de
acuerdo con la normatividad vigente, relacionadas con el reporte, suministro y análisis de
la información de las tecnologías en salud o servicios complementarios de que trata este
acto administrativo.
Artículo 48. Disponibilidad de la información. Los canales digitales y electrónicos que

dispone este Ministerio para facilitar el acceso, consulta y difusión de la información, son
los siguientes:
48.1. Sitio web del SISPRO: permite hacer consultas de información sobre los asuntos
más frecuentemente buscados.
48.2. Sitios web para consultas predefinidas: permiten acceder a información y

consultas de datos específicas, solicitados por agentes y actores del sistema.
48.3. Sitios web temáticos: dispone de consulta de datos e información

correspondiente a los Registros, Observatorios y Sistemas de Seguimiento en
Salud (ROSS); al Análisis de Situación de Salud (ASIS) y, a las dimensiones del
Plan Decenal de Salud Pública (PDSP).
48.4. Cubos en línea: permite hacer consultas dinámicas de datos e información

integrada al Sistema de Gestión de Datos del SISPRO.
48.5. Repositorio Institucional Digital (RID): permite acceder a la información

bibliográfica y documentos electrónicos, incluyendo la documentación
RESOLUCIÓN NÚMENO 007 4 DE 2024 HOJA No. 29
O ABR
complementarios no Financiadas con recursos de la UPC y se dictan otras disposiciones."
relacionada con las fuentes de información, indicadores epidemiológicos y

demográficos.
Parágrafo. Cuando por el volumen de la información o necesidades particulares, el
usuario no encuentre en los canales a que refiere este artículo, la información que
requiera, podrá solicitarla a este Ministerio, en los términos del Código de Procedimiento
Administrativo y de lo Contencioso Administrativo y las normas que lo modifiquen o
sustituyan.
Artículo 49. Salidas de información a partir del reporte de prescripción. El Ministerio

de Salud y Protección Social elaborará y dispondrá de boletines y salidas de información
predefinidas de forma estadística para sistemas de alerta, comportamientos, tendencias
e indicadores y las publicará mediante los canales de que trata el artículo 48 de la presente
resolución.
Artículo 50. Indicadores. Este Ministerio publicará y mantendrá actualizado el catálogo,

las fichas y las estimaciones de los indicadores disponibles a partir del reporte de
prescripción declas tecnologías en salud o servicios complementarios de que trata este
acto administrativo. En caso de requerirse un indicador no incluido en el catálogo de
indicadores, la persona o institución interesada deberá solicitarlo a este Ministerio,
especificando la definición de lo que desea estimar, el o los indicadores que permiten
aproximarse a la estimación y la justificación.
Artículo 51. Propiedad intelectual. Este Ministerio es el propietario intelectual de la

información disponible en los medios digitales y electrónicos de MIPRES y como tal,
deberá reconocerse en todo producto que use la información, reconociendo al SISPRO
como fuente y al canal del Ministerio por medio del cual se accedió a los datos, información
o documentos.
Artículo 52. Mesa de Ayuda. El Ministerio de Salud y Protección Social dispondrá de una
mesa de ayuda para los usuarios, como mecanismo de comunicación a través del cual
atenderá las inquietudes y temas relacionados con la utilización de MIPRES.
Artículo 53. Vigencia y derogatoria. La presente resolución rige a partir de la fecha de

su publicación y deroga la Resoluciones 1885 de 2018, 2438 de 2018, 1343 de 2019 y
2966 de 2019.
PUBLÍQUESE Y CÚMPLASE
Dado en Bogotá D.C., a los

30 ABRÍ24
GUILLERMO ALFON O JARAMILLO MARTÍNEZ

Ministro de Sjud y Protección Social
Aprobó
Viceministro de Protección Social- Luis Alberto Martínez S. .--.1
Director de Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud- Germán/Raúl Chaparro GO\X
Directora de Medicamentos y Tecnologías en Salud, Claudia Marcela Vargas P. thed4 V
Jefe de la Oficina de Tecnologías de la Información y Comunicación — OTIC. 20_, 59
Director Jurídico — Rodolfo Enrique Salas Fy
,
RESOLUCIÓN NÚME .I9 000740 DE o ABR 2024 HOJA No. 30

complementarios no financiadas con recursos de la 1JPC y se dictan otras disposiciones."
ANEXO TÉCNICO
LISTADO DE MEDICAMENTOS EXCLUIDOS EXPLICITAMENTE QUE,
EXCEPCIONALMENTE, PODRAN SER PRESCRITOS POR EL MÉDICO TRATANTE
NOMBRE DE LA DIAGNOSTICO ASOCIADO A

TECNOLOGÍA O LA CIE-10
EXCLUSIÓN DEL DIAGNÓSTICOS CIE-10 RELACIONADOS
SERVICIO SERVICIO O TECNOLOGÍA RELACIONADOS
ACETAMINOFEN + ENFERMEDAD DESMIELINIZANTE DEL

CODEINA DOLOR NEUROPATICO. 0379 SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, NO
ESPECIFICADA
ACETAMINOFEN + OTROS TRASTORNOS DEL NERVIO
DOLOR NEUROPATICO. 0518
CODEINA FACIAL
ACETAMINOFEN + TRASTORNOS DEL NERVIO FACIAL, NO
DOLOR NEUROPATICO. G519
CODEINA ESPECIFICADO
ACETAMINOFEN +
CODEINA DOLOR NEUROPATICO. G520 TRASTORNOS DEL NERVIO OLFATORIO
ACETAMINOFEN + TRASTORNOS DEL NERVIO
CODEINA DOLOR NEUROPATICO. 0521
GLOSOFARINGEO
ACETAMINOFEN +
CO DE I NA DOLOR NEUROPATICO. 0522 TRASTORNOS DEL NERVIO VAGO
ACETAMINOFEN +
CODEINA DOLOR NEUROPATICO. 0523 TRASTORNOS DEL NERVIO HIPOGLOSO
ACETAMINOFEN + TRASTORNOS DE MÚLTIPLES NERVIOS
CODEINA DOLOR NEUROPATICO. G527
CRANEALES
ACETAMINOFEN + TRASTORNOS DE OTROS NERVIOS
CODEINA CRANEALES ESPECIFICADOS
ACETAMINOFEN + TRASTORNO DE NERVIO CRANEAL, NO
CODEINA ESPECIFICADO
PARÁLISIS MÚLTIPLE DE LOS NERVIOS
ACETAMINOFEN + CRANEALES EN ENFERMEDADES
CODEINA INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
CLASIFICADAS EN OTRA PARTE (A00-899)
ACETAMINOFEN + PARÁLISIS MÚLTIPLE DE LOS NERVIOS
DOLOR NEUROPATICO, G532
CODEINA CRANEALES, EN LA SARCOIDOSIS (086.8)
CODEINA DOLOR NEUROPATICO. 0533 CRANEALES, EN ENFERMEDADES
NEOPLÁSICAS (C00-D48)
ACETAMINOFEN + OTROS TRASTORNOS DE LOS NERVIOS
CODEINA DOLOR NEUROPATICO. 0538 CRANEALES EN OTRAS ENFERMEDADES
CLASIFICADAS EN OTRA PARTE
ACETAMINOFEN + OTROS TRASTORNOS DE LAS RAÍCES Y
PLEXOS NERVIOSOS
ACETAMINOFEN + TRASTORNO DE LA RAÍZ Y PLEXOS
CODEINA NERVIOSOS, NO ESPECIFICADO
ACETAMINOFEN + COMPRESIONES DE LAS RAÍCES Y
DOLOR NEUROPATICO. 0550 PLEXOS NERVIOSOS EN ENFERMEDADES
CODEINA
NEOPLÁSICAS (C00-048)
COMPRESIONES DE LAS RAÍCES Y
ACETAMINOFEN + PLEXOS NERVIOSOS EN TRASTORNOS
DE LOS DISCOS INTERVERTEBRALES
(M50-M51)
DOLOR NEUROPATICO. 0552 PLEXOS NERVIOSOS EN LA
CODEINA
ESPONDILOSIS (M47.-)
DOLOR NEUROPATICO. 0553 PLEXOS NERVIOSOS EN OTRAS
CODEINA
DORSOPATÍAS (M45-M46, M48.-, M53-M54)
ACETAMINOFEN + PLEXOS NERVIOSOS EN OTRAS
CODEINA ENFERMEDADES CLASIFICADAS EN OTRA
PARTE
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0561 OTRAS LESIONES DEL NERVIO MEDIANO
CODEINA
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0562 LESIÓN DEL NERVIO CUBITAL
CODEINA
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0563 LESIÓN DEL NERVIO RADIAL
CODEINA
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0570 LESIÓN DEL NERVIO CIÁTICO
CODEINA
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0572 LESIÓN DEL NERVIO CRURAL
CODEINA
ACETAMINOFEN + LESIÓN DEL NERVIO CIÁTICO POPLITEO
EXTERNO
CODEINA INTERNO
RESOLUCIÓN NÚMEM0740 DE 2024 HOJA No. 31
30 ABR
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. G576 LESIÓN DEL NERVIO PLANTAR
CODEINA
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. G587 MONONEURITIS MÚLTIPLE
CODEINA
ACETAMINOFEN + OTRAS MONONEUROPATIAS
CODEINA ESPECIFICADAS
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. G589 MONONEUROPATIA, NO ESPECIFICADA
CODEINA
ACETAMINOFEN + OTROS TRASTORNOS DEL SISTEMA
CODEINA NERVIOSO PERIFÉRICO
CODEINA NERVIOSO AUTÓNOMO
ACETAMINOFEN + TRASTORNO DEL SISTEMA NERVIOSO
DOLOR NEUROPATICO, G909
CODEINA AUTÓNOMO, NO ESPECIFICADO
ACETAMINOFEN + OTROS TRASTORNOS ESPECIFICADOS
CODEINA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
CODEINA CENTRAL, NO ESPECIFICADO
DOLOR NEUROPATICO. 0978 NERVIOSO CONSECUTIVOS A
CODEINA
PROCEDIMIENTOS
ACETAMINOFEN + TRASTORNOS NO ESPECIFICADOS DEL
DOLOR NEUROPATICO. 0979 SISTEMA NERVIOSO, CONSECUTIVOS A
CODEINA
PROCEDIMIENTOS
DOLOR NEUROPATICO. 098 NERVIOSO, NO CLASIFICADOS EN OTRA
CODEINA
PARTE
OTROS TRASTORNOS DEL SISTEMA
ACETAMINOFEN + NERVIOSO AUTÓNOMO EN OTRAS
PARTE
OTROS TRASTORNOS ESPECIFICADOS
ACETAMINOFEN + DEL SISTEMA NERVIOSO EN
ENFERMEDADES CLASIFICADAS EN OTRA
PARTE
ACETAMINOFEN +
CODEINA DOLOR NEUROPATICO. H46 NEURITIS ÓPTICA
ACETAMINOFEN + TRASTORNOS DEL NERVIO ÓPTICO, NO
DOLOR NEUROPATICO. 1-1470
CODEINA CLASIFICADOS EN OTRA PARTE
ACETAMINOFEN + NEURITIS RETROBULBAR EN
DOLOR NEUROPATICO. I1481 ENFERMEDADES CLASIFICADAS EN OTRA
CODEINA
PARTE
OTROS TRASTORNOS DEL NERVIO
ACETAMINOFEN + ÓPTICO Y DE LAS VÍAS ÓPTICAS EN
PARTE
ACETAMINOFEN + PARÁLISIS DEL NERVIO MOTOR OCULAR
CODEINA COMÚN [111 PAR]
ACETAMINOFEN + PARÁLISIS DEL NERVIO PATÉTICO [IV
DOLOR NEUROPATICO. H491
CODEINA PAR]
DOLOR NEUROPATICO, H492
CODEINA EXTERNO [VI PAR]
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 11933 TRASTORNOS DEL NERVIO AUDITIVO
CODEINA
NEURITIS DEL NERVIO AUDITIVO EN
ACETAMINOFEN + ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y
CODEINA PARASITARIAS CLASIFICADAS EN OTRA
PARTE
ACETAMINOFEN + NEURALGIA -Y NEURITIS, NO
DOLOR NEUROPATICO. M792
CODEINA ESPECIFICADAS
COMPLICACIONES DEL SISTEMA
ACETAMINOFEN + NERVIOSO CENTRAL DEBIDAS A LA
CODEINA ANESTESIA ADMINISTRADA DURANTE EL
EMBARAZO
ACETAMINOFEN + ATENCIÓN MATERNA POR (PRESUNTA)
DOLOR NEUROPATICO. 0350 MALFORMACIÓN DEL SISTEMA
CODEINA
NERVIOSO CENTRAL EN EL FETO
ACETAMINOFEN + NERVIOSO CENTRAL POR LA ANESTESIA
CODEINA ADMINISTRADA DURANTE EL TRABAJO
DE PARTO Y EL PARTO
CODEINA ANESTESIA ADMINISTRADA DURANTE EL
PUERPERIO
RESOLUCIÓN NÚM izrird 00740 DE 3 O ABR 2024 HOJA No. 32

complementados no financiadas con recursos de la UPC y se dictan otras disposiciones."
TRASTORNOS MENTALES Y
ACETAMINOFEN + ENFERMEDADES DEL SISTEMA
CODEINA NERVIOSO QUE COMPLICAN EL
EMBARAZO, EL PARTO Y EL PUERPERIO
ACETAMINOFEN + TRAUMATISMO DEL NACIMIENTO EN EL
DOLOR NEUROPATICO. P113
CODEINA NERVIO FACIAL
.
ACETAMINOFEN + TRAUMATISMO DEL NACIMIENTO EN
DOLOR NEUROPATICO. ' P114
CODEINA OTROS NERVIOS CRANEALES
CODEINA DOLOR NEUROPATICO. P119 SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, NO
ESPECIFICADO
ACETAMINOFEN + PARÁLISIS DEL NERVIO FRÉNICO DEBIDA
CODEINA DOLOR NEUROPATICO. P142
A TRAUMATISMO DEL NACIMIENTO
ACETAMINOFEN + TRAUMATISMO DURANTE EL NACIMIENTO
CODEINA DOLOR NEUROPATICO, P148 EN OTRAS PARTES DEL SISTEMA
NERVIOSO PERIFÉRICO
ACETAMINOFEN + TRAUMATISMO' NO ESPECIFICADO DEL
CODEINA DOLOR NEUROPATICO. P149 SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
DURANTE EL NACIMIENTO
ACETAMINOFEN + OTRAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS
CODEINA DOLOR NEUROPATICO. 0078 DEL SISTEMA NERVIOSO,
ESPECIFICADAS
ACETAMINOFEN + MALFORMACIÓN CONGÉNITA DEL
SISTEMA NERVIOSO, NO ESPECIFICADA
OTROS SÍNTOMAS Y SIGNOS QUE
ACETAMINOFEN + INVOLUCRAN LOS SISTEMAS NERVIOSO
CODEINA DOLOR NEUROPATICO. R298
Y OSTEOMUSCULAR Y LOS NO
ESPECIFICADOS
ACETAMINOFEN + ENFERMEDAD DESMIELINIZANTE DEL
DOLOR NEUROPATICO. 0379 SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, NO
HIDROCODONA
ESPECIFICADA
ACETAMINOFEN + OTROS TRASTORNOS DEL NERVIO
HIDROCODONA FACIAL
ACETAMINOFEN + TRASTORNOS DEL NERVIO FACIAL, NO
HIDROCODONA DOLOR NEUROPATICO. 0519
ESPECIFICADO
ACETAMINOFEN +
HIDROCODONA DOLOR NEUROPATICO. 0520 TRASTORNOS DEL NERVIO OLFATORIO
ACETAMINOFEN + TRASTORNOS DEL NERVIO
HIDROCODONA GLOSOFARINGEO
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0522 TRASTORNOS DEL NERVIO VAGO
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0523 TRASTORNOS DEL NERVIO HIPOGLOSO
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN + TRASTORNOS DE MÚLTIPLES NERVIOS
HIDROCODONA CRANEALES
ACETAMINOFEN + TRASTORNOS DE OTROS NERVIOS
HIDROCODONA CRANEALES ESPECIFICADOS
ACETAMINOFEN + TRASTORNO DE NERVIO CRANEAL, NO
HIDROCODONA ESPECIFICADO
ACETAMINOFEN + CRANEALES EN ENFERMEDADES
HIDROCODONA INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
HIDROCODONA CRANEALES, EN LA SARCOIDOSIS (D86.8)
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0533 CRANEALES, EN ENFERMEDADES
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN + OTROS TRASTORNOS DE LOS NERVIOS
DOLOR NEUROPATICO. 0538 CRANEALES EN OTRAS ENFERMEDADES
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN + OTROS TRASTORNOS DE LAS RAÍCES Y
HIDROCODONA PLEXOS NERVIOSOS
ACETAMINOFEN + TRASTORNO DE LA RAÍZ Y PLEXOS
HIDROCODONA NERVIOSOS, NO ESPECIFICADO
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0550 PLEXOS NERVIOSOS EN ENFERMEDADES
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN + PLEXOS NERVIOSOS EN TRASTORNOS
HIDROCODONA DE LOS DISCOS INTERVERTEBRALES
(M50-M51)
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0552 PLEXOS NERVIOSOS EN LA
HIDROCODONA
30 ABR

ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0553 PLEXOS NERVIOSOS EN OTRAS
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN + PLEXOS NERVIOSOS EN OTRAS
HIDROCODONA ENFERMEDADES CLASIFICADAS EN OTRA
PARTE
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0561 OTRAS LESIONES DEL NERVIO MEDIANO
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO, 0562 LESIÓN DEL NERVIO CUBITAL
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0563 LESIÓN DEL NERVIO RADIAL
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO, 0570 LESIÓN DEL NERVIO CIÁTICO
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0572 LESIÓN DEL NERVIO CRURAL
HIDROCODONA
HIDROCODONA EXTERNO -
HIDROCODONA INTERNO
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0576 LESIÓN DEL NERVIO PLANTAR
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0587 MONONEURITIS MÚLTIPLE
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN + OTRAS MONONEUROPATÍAS
HIDROCODONA ESPECIFICADAS
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO, 0589 MONONEUROPATÍA, NO ESPECIFICADA
HIDROCODONA
HIDROCODONA NERVIOSO PERIFÉRICO
HIDROCODONA NERVIOSO AUTÓNOMO
HIDROCODONA AUTÓNOMO, NO ESPECIFICADO
ACETAMINOFEN + OTROS TRASTORNOS ESPECIFICADOS
HIDROCODONA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
HIDROCODONA CENTRAL, NO ESPECIFICADO
DOLOR NEUROPATICO. 0978 NERVIOSO . CONSECUTIVOS A
HIDROCODONA
PROCEDIMIENTOS
ACETAMINOFEN + TRASTORNOS NO ESPECIFICADOS DEL
DOLOR NEUROPATICO. 0979 SISTEMA NERVIOSO, CONSECUTIVOS A
HIDROCODONA
PROCEDIMIENTOS
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO, 098 NERVIOSO, NO CLASIFICADOS EN OTRA
HIDROCODONA
PARTE
ACETAMINOFEN + NERVIOSO AUTÓNOMO EN OTRAS
PARTE
ACETAMINOFEN + DEL SISTEMA NERVIOSO EN
PARTE
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO, H46 NEURITIS ÓPTICA
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN + TRASTORNOS DEL NERVIO ÓPTICO, NO
HIDROCODONA CLASIFICADOS EN OTRA PARTE
NEURITIS RETROBULBAR EN
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. H481 ENFERMEDADES CLASIFICADAS EN OTRA
HIDROCODONA
PARTE
ACETAMINOFEN + ÓPTICO Y DE LAS VÍAS ÓPTICAS EN
PARTE
HIDROCODONA COMÚN [III PAR]
ACETAMINOFEN + PARÁLISIS DEL NERVIO PATÉTICO [IV
HIDROCODONA PAR]
HIDROCODONA EXTERNO [VI PAR)
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. H933 TRASTORNOS DEL NERVIO AUDITIVO
HIDROCODONA
RESOLUCIÓN NÚMEI58000 7 4 o DE 30 ABR 2024 HOJA No. 34


ACETAMINOFEN + ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y
HIDROCODONA PARASITARIAS CLASIFICADAS EN OTRA
PARTE
ACETAMINOFEN + NEURALGIA Y NEURITIS, NO
HIDROCODONA ESPECIFICADAS
HIDROCODONA ANESTESIA ADMINISTRADA DURANTE EL
EMBARAZO
ATENCIÓN MATERNA POR (PRESUNTA)
ACETAMINOFEN +
DOLOR NEUROPATICO. 0350 MALFORMACIÓN DEL SISTEMA
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN + NERVIOSO CENTRAL POR LA ANESTESIA
HIDROCODONA ADMINISTRADA DURANTE EL TRABAJO
DE PARTO Y EL PARTO
DOLOR NEUROPATICO . 0892
HIDROCODONA ANESTESIA ADMINISTRADA DURANTE EL
PUERPERIO
ACETAMINOFEN + ENFERMEDADES DEL SISTEMA
HIDROCODONA NERVIOSO QUE COMPLICAN EL
ACETAMINOFEN + ' TRAUMATISMO DEL NACIMIENTO EN EL
HIDROCODONA NERVIO FACIAL
ACETAMINOFEN + TRAUMATISMO DEL NACIMIENTO EN
HIDROCODONA OTROS NERVIOS CRANEALES
DOLOR NEUROPATICO. P119 SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, NO
HIDROCODONA
ESPECIFICADO
ACETAMINOFEN + PARÁLISIS DEL NERVIO FRÉNICO DEBIDA
HIDROCODONA A TRAUMATISMO DEL NACIMIENTO
ACETAMINOFEN + TRAUMATISMO DURANTE EL NACIMIENTO
DOLOR NEUROPATICO. P148 EN OTRAS PARTES DEL SISTEMA
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN + TRAUMATISMO NO ESPECIFICADO DEL
DOLOR NEUROPATICO. P149 SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
HIDROCODONA
ACETAMINOFEN + OTRAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS
DOLOR NEUROPATICO. 0078 DEL SISTEMA NERVIOSO,
HIDROCODONA
ESPECIFICADAS
ACETAMINOFEN + MALFORMACIÓN CONGÉNITA DEL
DOLOR NEUROPATICO. Q079
HIDROCODONA SISTEMA NERVIOSO, NO ESPECIFICADA
OTROS SINTOMAS Y SIGNOS QUE
ACETAMINOFEN + INVOLUCRAN LOS SISTEMAS NERVIOSO
DOLOR NEUROPATICO. R298
HIDROCODONA Y OSTEOMUSCULAR Y LOS NO
ESPECIFICADOS
ENFERMEDAD DESMIELINIZANTE DEL
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. G379 SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, NO
ESPECIFICADA
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. G518
FACIAL
TRASTORNOS DEL NERVIO FACIAL, NO
ESPECIFICADO
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. G520 TRASTORNOS DEL NERVIO OLFATORIO
TRASTORNOS DEL NERVIO
GLOSOFARINGEO
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. G522 TRASTORNOS DEL NERVIO VAGO
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. G523 TRASTORNOS DEL NERVIO HIPOGLOSO

TRASTORNOS DE MÚLTIPLES NERVIOS
CRANEALES
TRASTORNOS DE OTROS NERVIOS
CRANEALES ESPECIFICADOS
TRASTORNO DE NERVIO CRANEAL, NO
ESPECIFICADO
CRANEALES EN ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
CRANEALES, EN LA SARCOIDOSIS (D86.8)
RESOLUCIÓN NÚMEIti coo74n DE e.
j ABR 2024 HOJA No. 35


BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. G533 CRANEALES, • EN ENFERMEDADES
NEOPLÁSICAS (COO-D48)
OTROS TRASTORNOS DE LOS NERVIOS
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0538 CRANEALES EN OTRAS ENFERMEDADES
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. OTROS TRASTORNOS DE LAS RAÍCES Y
0548
PLEXOS NERVIOSOS
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0549 TRASTORNO DE LA RAÍZ Y PLEXOS
NERVIOSOS, NO ESPECIFICADO
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. G550 PLEXOS NERVIOSOS EN ENFERMEDADES
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0551 PLEXOS NERVIOSOS EN TRASTORNOS
DE LOS DISCOS INTERVERTEBRALES
(M50-M51)
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0552 PLEXOS NERVIOSOS EN LA
COMPRESIONES DE LAS RAICES Y
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0553 PLEXOS NERVIOSOS EN OTRAS
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. PLEXOS NERVIOSOS EN OTRAS
0558
PARTE
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0561 OTRAS LESIONES DEL NERVIO MEDIANO
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0562 LESIÓN DEL NERVIO CUBITAL
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0563 LESIÓN DEL NERVIO RADIAL
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0570 LESIÓN DEL NERVIO CIÁTICO
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0572 LESIÓN DEL NERVIO CRURAL
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. LESIÓN DEL NERVIO CIÁTICO POPLITEO

0573
EXTERNO
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. LESIÓN DEL NERVIO CIÁTICO POPLITEO
0574
INTERNO
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0576 LESIÓN DEL NERVIO PLANTAR
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0587 MONONEURITIS MÚLTIPLE
BUPRENORFINA OTRAS MONONEUROPATÍAS

ESPECIFICADAS
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0589 MONONEUROPATIA, NO ESPECIFICADA
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 064
NERVIOSO AUTÓNOMO
BUPRENORFINA TRASTORNO DEL SISTEMA NERVIOSO
AUTÓNOMO, NO ESPECIFICADO
DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
TRASTORNO DEL SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL, NO ESPECIFICADO
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0978 NERVIOSO CONSECUTIVOS A
PROCEDIMIENTOS
TRASTORNOS NO ESPECIFICADOS DEL
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0979 SISTEMA NERVIOSO, CONSECUTIVOS A
PROCEDIMIENTOS
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 098 NERVIOSO, NO CLASIFICADOS EN OTRA
PARTE
BUPRENORFINA NERVIOSO AUTÓNOMO EN OTRAS
PARTE
DEL SISTEMA NERVIOSO EN
PARTE
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. H46 NEURITIS ÓPTICA
RESOLUCIÓN NÚME "4IF • 000740
DE 20 HOJA No. 36
30 ABR 24

suministro, verificación, control, pago y análisis de la información de tecnologias en salud y servicios
complementarios no financiadas con recursos de la LIPC y se dictan otras disposiciones,"
TRASTORNOS DEL NERVIO ÓPTICO, NO

BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 1-1470
CLASIFICADOS EN OTRA PARTE
NEURITIS RETROBULBAR EN
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. H481 ENFERMEDADES CLASIFICADAS EN OTRA
PARTE
BUPRENORFINA ÓPTICO Y DE LAS VÍAS ÓPTICAS EN
DOLOR NEUROPATICO, H488
PARTE
PARÁLISIS DEL NERVIO MOTOR OCULAR
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. H490
COMÚN [111 PAR]
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. H491 PARÁLISIS DEL NERVIO PATETICO [IV
PAR]
BUPRENORFINA PARÁLISIS DEL NERVIO MOTOR OCULAR
EXTERNO [VI PARI
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. H933 TRASTORNOS DEL NERVIO AUDITIVO
BUPRENORFINA ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS CLASIFICADAS EN OTRA
PARTE
BUPRENORFINA NEURALGIA Y NEURITIS, NO
ESPECIFICADAS
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. NERVIOSO CENTRAL DEBIDAS A LA
0292
ANESTESIA ADMINISTRADA DURANTE EL
EMBARAZO
ATENCIÓN MATERNA POR (PRESUNTA)
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. 0350 MALFORMACIÓN DEL SISTEMA
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. NERVIOSO CENTRAL POR LA ANESTESIA
0743
ADMINISTRADA DURANTE EL TRABAJO
DE PARTO Y EL PARTO
NERVIOSO CENTRAL DEBIDAS A LA
ANESTESIA ADMINISTRADA DURANTE EL
PUERPERIO
ENFERMEDADES DEL SISTEMA
NERVIOSO QUE COMPLICAN EL
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. P113 TRAUMATISMO DEL NACIMIENTO EN EL
NERVIO FACIAL
TRAUMATISMO DEL NACIMIENTO EN
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. P114
OTROS NERVIOS CRANEALES
TRAUMATISMO DEL NACIMIENTO EN EL
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO, P119 SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, NO
ESPECIFICADO
PARÁLISIS DEL NERVIO FRÉNICO DEBIDA
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. P142
A TRAUMATISMO DEL NACIMIENTO
TRAUMATISMO DURANTE EL NACIMIENTO
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. P148 EN OTRAS PARTES DEL SISTEMA
TRAUMATISMO NO ESPECIFICADO DEL
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. P149 SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
OTRAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. Q078 DEL SISTEMA NERVIOSO,
ESPECIFICADAS
MALFORMACIÓN CONGÉNITA DEL
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. Q079
SISTEMA NERVIOSO, NO ESPECIFICADA
OTROS SÍNTOMAS Y SIGNOS QUE
INVOLUCRAN LOS SISTEMAS NERVIOSO
BUPRENORFINA DOLOR NEUROPATICO. R298
Y OSTEOMUSCULAR Y LOS NO
ESPECIFICADOS
ECLAMPSIA EN EL
DIAZEPAM 015 ECLAMPSIA EN EL EMBARAZO
EMBARAZO
EXCLUIDO EN CÁNCER
TUMOR MALIGNO DEL LÓBULO
ERLOTINIB PULMONAR NO C341
SUPERIOR, BRONQUIO O PULMÓN
MICROCÍTICO SIN EGFR EN
EXCLUIDO EN CÁNCER •
TUMOR MALIGNO DEL LÓBULO MEDIO,
BRONQUIO O PULMÓN
MICROCITICO SIN EGFR EN
EXCLUIDO EN CÁNCER
TUMOR MALIGNO DEL LÓBULO INFERIOR,
BRONQUIO O PULMÓN
MICROCITICO SIN EGFR EN
RESOLUCIÓN NÚME*3000745 DE 30 ABR 2024 HOJA No. 37

EXCLUIDO EN CANCER
ERLOTINIB PULMóNAR TUMOR MALIGNO DE LOS BRONQUIOS O
NO C349
MICROCITICO SIN EGFR EN DEL PULMÓN, PARTE NO ESPECIFICADA
EXCLUIDO EN ARTRITIS
INFLIXIMAB M080 ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL
IDIOPÁTICA JUVENIL.
INFLIXIMAB M081 ESPONDILITIS ANQUILOSANTE JUVENIL
EXCLUIDO EN ARTRITIS ARTRITIS JUVENIL DE COMIENZO
INFLIXIMAB M082
IDIOPÁTICA JUVENIL. GENERALIZADO
INFLIXIMAB M083 POLIARTRITIS JUVENIL (SERONEGATIVA)
INFLIXIMAB M084 ARTRITIS JUVENIL PAUCIARTICULAR
INFLIXIMAB M088 OTRAS ARTRITIS JUVENILES
INFLIXIMAB M089 ARTRITIS JUVENIL, NO ESPECIFICADA
EXCLUIDO EN ESCLEROSIS
INTERFERÓN
MÚLTUPLE TIPO G35 ESCLEROSIS MÚLTIPLE
BETA lA (30mcg)
SECUNDARIA PROGRESIVA.
ENFERMEDAD PULMÓNAR
ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA :
TEOFILINA OBSTRUCTIVA CRÓNICA J44
CRÓNICA COMO MONOTERAPIA
COMO MONOTERAPIA

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REPUBLICA DE COLOMBIA

MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL

RESOLUCIÓN NÚMEM:0 O 0740 DE 2024

EL MINISTRO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL

Que, con el fin de garantizar el derecho fundamental a la salud y los mecanismos de

Que, la mencionada herramienta, tiene como pilares la autonomía de los profesionales de

Continuación de la resolución "Por la cual se actualiza el procedimiento de acceso, reporte de prescripción,

al Régimen Subsidiado, prestados a partir del 1° de enero de 2020 estará a cargo de

actualizar y modificar el procedimiento para el acceso, reporte de prescripción, suministro

Que, con el propósito de continuar con el monitoreo y seguimiento de los procedimientos

Que, en consecuencia, se hace necesario actualizar y establecer el procedimiento de

Artículo 1. Objeto. La presente resolución tiene por objeto establecer el procedimiento

Artículo 2. Ámbito de aplicación. Las disposiciones contenidas en la presente

Artículo 3. Definiciones. Para efectos de la aplicación de la presente resolución, se

3.1. Alimentos para Propósitos Médicos Especiales - APME: productos para

3.2. Dispensador: rol asignado a personas naturales o jurídicas responsables de

3.3. Enfermedades huérfanas: las enfermedades huérfanas son aquellas

3.4. Entidad recobrante: entidad promotora de salud o entidad adaptada que

3.6. Junta de Profesionales de la Salud: grupo de profesionales de la salud, los

3.7. Medicamento vital no disponible: conforme con lo dispuesto en el artículo 2 del

salvaguardar la vida o aliviar el sufrimiento de un paciente o un grupo de

3..9. Prescripción: diligenciamiento de la prescripción que realiza el profesional de la

3.10. Prestación sucesiva: tecnología en salud o servicio complementario que se

3.11. Profesional de la salud ordenador: profesional de la salud en nutrición y

3.13. Profesional de la salud prescriptor de exclusión: para efectos de la presente

3.14. Profesional de la salud prescriptor: Profesional de la salud en medicina,

3.15. Recetario Oficial Electrónico (ROE): documento oficial en versión electrónica

316. Servicio ambulatorio no priorizado: prestación prescrita por un profesional de

Continuación de la resolución "Por la cual se actualiza el procedimiento de acceso, reporte de prescripción,

3.17. Servicio ambulatorio príorizado: prestación prescrita por un profesional de la

3.18. Servicios complementarios: servicio o tecnología que, si bien no pertenece al

Servicio: organización y personal destinados a cuidar intereses o satisfacer

3.19. Soporte nutricional: aporte de nutrientes necesarios para mantener las

3.20. Suministro efectivo: entrega al usuario de la tecnología en salud o servicio

3.21. Tecnología en salud: actividades, intervenciones, insumos, medicamentos,

3.22. Tecnologías en salud financiadas con recursos de la UPC que se prescriben

3.23. Usos no Incluidos en el Registro Sanitario (UNIRS): uso o prescripción

Artículo 4. Responsabilidades de los actores. El procedimiento de acceso, reporte de

4.1. Profesional de la salud Corresponde a los profesionales de la salud: i) prescribir

correctamente los formularios de contingencia en los casos previstos en el

4.2. Entidades responsables del afiliado al SGSSS. A las entidades promotoras de

4.3. Instituciones Prestadoras de Salud - IPS. Es responsabilidad de las IPS: i)

4.4. Proveedores o dispensadores. Es responsabilidad de los proveedores o

profesionales de la salud, en el marco de las obligaciones contractuales con las

4.5. Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social

Artículo 5. Prescripción. La prescripción de las tecnologías en salud o servicios

Una vez finalice el diligenciamiento de la prescripción, MIPRES asignará un número de

Parágrafo 1. La prescripción efectuada en MIPRES será equivalente a la orden o fórmula

El MIPRES realizará automáticamente la identificación de los medicamentos de control

Artículo 6. Requisitos para acceder al aplicativo de reporte de prescripción. El

Igual procedimiento adelantará la IPS, que deberá encontrarse habilitada en el Registro

El usuario y la clave de acceso al aplicativo es personal e intransferible y tanto la

Parágrafo 1. Tratándose de profesionales independientes de salud que presten

Parágrafo 2. Cuando se trate de profesionales de la salud en servicio social obligatorio,

Artículo 7. Consulta de la información de las prescripciones. Las entidades

El reporte de la prescripción que realiza el profesional de la salud y por lo tanto la decisión

De manera excepcional, la auditoría de la entidad promotora de salud o entidad adaptada

Artículo 8. Requisitos para realizar la prescripción. La prescripción de tecnologías en

8.1. Que las tecnologías en salud no se encuentren financiadas con recursos de la

Estado enunciados en el Anexo técnico No 3 de la Resolución 315 de 2020 o la