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    DESTINACIÓN Y TRAFICO

    VESICULAR DE PROTEINAS

    Bioestructura I
    Prof. Dr. Marco Paredes H
    Destinación de proteínas en la célula animal
    Retículo Endoplasmático

    -. Biosíntesis de proteínas de membranas


    y de secreción extracelular (RER)

    -. Biosíntesis y metabolismo de lípidos (REL)

    -. Glicosilación de proteínas (RER)

    -. Reservorio de calcio (REL)

    .- Detoxificación (REL)
    Golgi
    Via secretora y endocítica
    Varios tipos de vesiculas recubiertas participan en el tráfico vesicular
    El tráfico de proteínas se realiza en tres tipos de vesículas

    1. Clatrina
    2. COP I
    3. COP II
    1.
    unidad estructural, triskelion

    triskelion
    Reclutamiento de clatrina: papel de ARF
    Ensamblaje de la cubierta
    Dinamina extrangula la vesícula preformada

    GTPase
    2
    Las vesículas de trasporte retrogrado: COP I
    3
    Las proteínas que avandonan el RER lo hacen en
    vesiculas recubiertas por el complejo COP II

    Reticulo liso
    Sar 1 (GTasa) participa en la formación de
    vesículas recubiertas por COP II
    Direccionamiento de las vesícula

    Modelo para el direccionamiento y fusión de vesículas de transporte con sus membranas


    aceptoras.
    Paso 1 : La unión de una vesícula de transporte a su objetivo se inicia mediante la unión del
    dominio citosólico de la proteína V-SNARE particular en la membrana de la vesícula a los
    dominios citosólicos de un complejo proteico T-SNARE / SNAP25 en la membrana aceptora.
    Como se muestra en el recuadro, cuatro hélices α largas, dos de SNAP25 y una de cada una
    de las proteínas T- y V-SNARE, interactúan para formar una espiral que mantiene la vesícula
    cerca de la membrana aceptora. Una proteína Rab en la membrana de la vesícula puede
    actuar como un temporizador para la focalización y fusión de las vesículas. Paso 2 : la
    formación de un complejo de prefusión probablemente requiere la interacción de muchas
    proteínas T-SNARE y V-SNARE y la hidrólisis de ATP. Este paso puede ser bloqueado
    selectivamente por N- etilmaleimida (NEM), una sustancia química que reacciona con un
    grupo esencial ––SH en NSF (de ahí el nombre, N EM- s ensitive f actor), lo que sugiere que
    se requiere NSF. Paso 3 : La fusión de las dos membranas sigue inmediatamente a la
    prefusión, pero no se sabe exactamente cómo ocurre esto. Paso 4 : Después de la fusión, los
    complejos T-SNARE / V-SNARE / SNAP25 deben disociarse para que estas proteínas
    puedan catalizar eventos de fusión adicionales. El complejo de las proteínas α-, β- y γ-SNAP,
    junto con NSF, puede catalizar esta disociación. Paso 5: Se forman vesículas que contienen
    proteínas V-SNARE y regresan a la membrana donante original. [Véase JE Rothman y T.
    Söllner, 1997, Science 276 : 1212; A. Mayer y W. Wickner, 1997, J. Cell Biol. 136 : 307; Y.
    Goda, 1997, Proc. Nat'l. Acad. Sci. 94 : 769; y W. Weis y R. Scheller, 1998, Nature 395 : 328.
    Recuadro adaptado de R. Sutton et al., 1998, Nature 395 : 347.]
    Las proteinas SNARE gían el transporte vesicular
    20 SNAREs, v-SNAREs, t-SNAREs
    SNAREs especifican la identidad del compartimento
    Fusión homotipica
    Forma complejos vesiculares
    Proteinas Rab determinan la especificidad del destino
    Endocitosis
    Posibles rutas para proteínas luego de la
    endocitosis
    Exocitosis regulada y constitutiva

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