UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Perú, Decana de América

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA
“Año de la unidad, la paz y el desarrollo”

“Informe de Laboratorio Nro. 5”

Compuestos oxigenados del azufre

CURSO: Laboratorio de Química Inorgánica

Escuela Profesional:
Ingeniería Química

DOCENTE:
Deza Martí, Elizabeth
Integrantes:
Encarnación Parra, Angel Cristal
Fuentes Bulnes, Breiner Smith
Garro Aponte, Emily
Palomino Jove, Mathias Alberto

2023
LIMA-PERÚ
 TABLA DE CONTENIDO
RESUMEN ...................................................................................................................................... 1
INTRODUCCIÓN ............................................................................................................................ 2
OBJETIVOS..................................................................................................................................... 3
DETALLES TEÓRICOS...................................................................................................................... 3
Compuestos Oxigenados del Azufre ........................................................................................ 3
Propiedades: ............................................................................................................................. 3
MATERIALES Y REACTIVOS............................................................................................................ 4
• MATERIALES ...................................................................................................................... 4
• REACTIVOS ........................................................................................................................ 5
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ................................................................................................ 7
1. Preparación del tiosulfato de sodio ..................................................................................... 7
2. Propiedades reductoras del Tiosulfato. ............................................................................... 8
3. Propiedades oxidantes del Tiosulfato. ................................................................................. 8
4. Formación del complejo tiosulfato y su estabilidad ............................................................ 8
5. Acciones reductoras de los iones 𝑺𝑶𝟑 − 𝟐 ......................................................................... 8
6. Diferencias entre los iones sulfito (𝑺𝑶𝟐 − 𝟐) y sulfato (𝑺𝑶𝟒 − 𝟐) ................................... 9
7. Acción oxidante del ácido sulfúrico concentrado ................................................................ 9
7.1. Reacción con cobre: ....................................................................................................... 9
7.2. Reacción con zinc: .......................................................................................................... 9
RESULTADOS Y ANÁLISIS DE RESULTADOS ................................................................................. 10
1. Preparación del tiosulfato de sodio ............................................................................... 10
2. Propiedades reductoras del Tiosulfato. ............................................................................. 12
3. Propiedades oxidantes del Tiosulfato. ............................................................................... 12
4. Formación del complejo de tiosulfato y su estabilidad ..................................................... 13
5. Acciones reductoras de los iones 𝑺𝑶𝟑 − 𝟐 ....................................................................... 16
6. Diferencias entre los iones sulfito y sulfato. ...................................................................... 17
7. Acción oxidante del ácido sulfúrico concentrado .............................................................. 18
7.1. Reacción con cobre .......................................................................................................... 18
7.2. Reacción con zinc ............................................................................................................. 18
CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 20
REFERENCIAS .............................................................................................................................. 21
 RESUMEN
En la práctica de compuestos oxigenados del azufre se tuvo como principal objetivo conocer la

preparación, estabilidad y propiedades reductoras como oxidantes del Tiosulfato, así como

diferenciar las propiedades de los iones sulfito y sulfato. Los procedimientos se desarrollaron en

el laboratorio de Química Inorgánica, haciendo uso de los materiales y reactivos necesarios para

la práctica.

Posterior a la práctica se analizó y discutió los resultados obtenidos en las reacciones que

demuestran las propiedades reductoras y oxidantes del tiosulfato de sodio, así como el análisis

de su preparación y formación del complejo tiosulfato y el porqué de su estabilidad; además, las

diferencias que presentan los iones sulfito y sulfato y las acciones reductoras de uno de ellos en

contacto con una solución de yodo, por último se demostró la propiedad oxidante del ácido

sulfúrico mediante su reacción por calentamiento con el zinc y cobre.

1
 INTRODUCCIÓN
Los tiosulfatos son fertilizantes líquidos de reacción ácida en el suelo, se caracterizan por ser

altamente solubles y compatibles con otros fertilizantes, al aplicarse al suelo el tiosulfato

reacciona rápidamente formando tetrationato y luego es convertido a sulfato, al ser un agente

químico reductor produce acidificación después de la oxidación del azufre, debido a estas

propiedades los tiosulfatos poseen un efecto único en la química y biología del suelo, se asocian

al incremento de la solubilidad de los nutrientes y mejoran la oxigenación del suelo, se oxidan

para formar ácido sulfúrico. Son estables en medios con pH básico y neutro. El tiosulfato de sodio

se utiliza como antídoto en caso de envenenamiento por cianuro y en tratamientos de la

calcifilaxis en pacientes que se someten a hemodiálisis con una enfermedad renal crónica;

además, se emplean como fijador en la fotografía formando complejos solubles con sales de

plata.

2
OBJETIVOS
• Conocer la preparación, la estabilidad y las propiedades reductoras y oxidantes del
Tiosulfato.
• Diferenciar y conocer las propiedades de los iones sulfito y sulfato.
• Conocer la acción oxidante del ácido sulfúrico concentrado.

DETALLES TEÓRICOS
Compuestos Oxigenados del Azufre
Son de la forma SxOy, algunos ejemplos con mayor relevancia son:

• Dióxido de azufre (SO2): Es un gas incoloro y denso que se forma cuando el azufre se
quema en presencia de oxígeno. Es un subproducto común de la combustión de
combustibles fósiles, especialmente en la generación de energía y la producción de
acero. También se produce de manera natural durante las erupciones volcánicas. El
dióxido de azufre es un contaminante atmosférico y puede contribuir a la formación de
la lluvia ácida.
• Trióxido de azufre (SO3): Es un compuesto sólido blanco que se forma cuando el
dióxido de azufre reacciona con el oxígeno. El trióxido de azufre es extremadamente
reactivo y se utiliza en la producción de ácido sulfúrico, uno de los compuestos
químicos más importantes en la industria.
• Ácido sulfúrico (H2SO4): Es un compuesto líquido extremadamente corrosivo y denso.
Se produce mediante la reacción del trióxido de azufre con agua. El ácido sulfúrico es
ampliamente utilizado en la industria química y se utiliza en la fabricación de
fertilizantes, productos farmacéuticos, explosivos y en numerosos
procesos industriales.

Propiedades:
• Algunos compuestos pueden actuar como agentes oxidantes y como agente reductor.
• Algunos también se pueden emplear como gases refrigerantes.
• Otros como desinfectantes.
• También poseen carácter conservador.

3
Datos importantes:

Su principal uso se encuentra en la industria manufacturera de trióxido de azufre y ácido

sulfúrico.

MATERIALES Y REACTIVOS
• MATERIALES

Tubo de ensayo Matraz Erlenmeyer Vaso precipitado

Condensador de
Pipeta Pasteur Espátula
Graham

Mechero Pinza de madera Piseta

4
 Papel filtro

• REACTIVOS

Sulfito de sodio Azufre (s) Agua destilada

Tiosulfato de sodio Solución de almidón Triyoduro de potasio

(ac)

5
 .

Zinc (s) en granalla Ácido clorhídrico Acetato de plomo

Tiosulfato de sodio
Nitrato de plata (ac) Hidróxido de sodio
4M

Cloruro de sodio (ac) Yoduro de potasio Sulfuro de sodio

6
 Nitrato mercurioso Sulfato de sodio Cloruro de bario

Ácido sulfúrico (cc) Viruta de cobre

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Preparación del tiosulfato de sodio
Paso 1: Mezclar un poco de 𝑁𝑎2 𝑆𝑂3(𝑠) con azufre en polvo en un matraz.

Paso 2: Agregamos agua destilada.

Paso 3: Se calienta hasta la ebullición.

Paso 4: Seguidamente agregar el azufre pesado con varias gotas de alcohol S(etanol) .

Paso5: Lo conectamos al reflujo hasta que todo el azufre reaccione.

Paso 6: A continuación, se debe filtrar la solución para luego colocarla en un vaso de 100 mL en
baño maría.

Paso 7: Finalmente mientras se espera la evaporación se irán formando los cristales del tio
sulfato

7
2. Propiedades reductoras del Tiosulfato.
Paso 1: Añadir 5 gotas de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 (𝑎𝑐) al 5% a un tubo de ensayo.

Paso 2: Adicionar 1 ml de solución de almidón al 1%.

Paso 3: Agregar gota a gota de 𝐾𝐼3 (𝑎𝑐) al 5% hasta que la solución esté teñida de azul.

3. Propiedades oxidantes del Tiosulfato.

Paso 1: Añadir una pizca de Zn en forma de granilla a un tubo de ensayo.

Paso 2: Posteriormente añadir 2 ml de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 al 5%

Paso 3: Agregar en misma cantidad 𝐻𝐶𝑙 1N.

Paso 4: Finalmente humedecer un papel filtro con acetato de plomo y colocarlo en la entrada
del tubo de ensayo para posteriormente llevarlo a calentar.

4. Formación del complejo tiosulfato y su estabilidad

Paso 1: Agregar 1mL de AgNO3 a un tubo de ensayo

Paso 2: Se adiciona 3mL de Na2S2O3 4M gota por gota hasta que el precipitado que se formó al
inicio de la adición se disuelva.

Paso 3: Se vierte la solución en 4 tubos de ensayo y posteriormente se añadirá, en cantidades

iguales, al primer tubo NaOH al 5%, al segundo NaCl al 5%, al tercero KI al 5% y al cuarto, Na2S
al 5%.

Paso 4: Verificar en que tubos se formó precipitado y describir por qué.

5. Acciones reductoras de los iones 𝑺𝑶𝟑 −𝟐

Paso1: En un tubo de ensayo obtendremos dióxido de azufre por medio de una reacción de
sulfito de sodio y cloruro de hidrogeno concentrado.

Paso2: Saturamos el producto obtenido en 2 mL de agua y obtendremos acido sulfuroso.

Paso 3: Separamos el ácido sulfuroso en dos tubos de ensayo, al primero le introducimos papel
de tornasol, al segundo tubo le añadimos una gota de triyoduro de potasio.

Paso 4: Observe lo que sucede con la coloración del papel de tornasol y el triyoduro de potasio.

8
6. Diferencias entre los iones sulfito (𝑺𝑶𝟐 −𝟐 ) y sulfato (𝑺𝑶𝟒 −𝟐 )
Paso 1: Separamos dos tubos de ensayo y agregamos en ambos el 𝐵𝑎𝐶𝑙2(𝑎𝑐) .

Paso 2: En un tubo agregamos el 𝑁𝑎2 𝑆𝑂3(𝑎𝑐)y en el otro tubo agregamos 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐).
Paso 3: Agregamos en ambos tubos HCl concentrado.

Paso 4: Observe lo que ocurre con la solubilidad y si se forma algún gas.

7. Acción oxidante del ácido sulfúrico concentrado

7.1. Reacción con cobre:

Paso 1: Agregar 1mL de H2SO4(cc) a un tubo de ensayo

Paso 2: Agregar una viruta de cobre

Paso 3: Tomar un trozo de papel de filtro, humedecerlo con Hg2(NO3)2 y colocarlo sobre la
abertura del tubo de ensayo.

Paso 4: Calentar el tubo en el mechero

Paso 5: Observar cómo cambia de color el papel con Hg2(NO3)2 debido al desprendimiento de
SO2.

7.2. Reacción con zinc:

Paso 1: En un tubo de ensayo agregar una granalla de zinc.

Paso 2: Llevar el tubo a la campana y verter 2 mL de ácido sulfúrico (𝐻2 𝑆𝑂4 ).

Paso 3: Agitar cuidadosamente la mezcla

Paso 4: Encender el mechero y calentar el tubo de ensayo con ayuda de la pinza de madera
hasta observar un burbujeo dentro.

Paso 5: Aprecie la liberación de un humo blanco que refleja el 𝑆𝑂2 .

Nota: La granalla de zinc debe ser muy pequeña para que la reacción se dé con mayor facilidad
y pueda apreciarse.

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RESULTADOS Y ANÁLISIS DE RESULTADOS
1. Preparación del tiosulfato de sodio

Al mezclar un poco de 𝑁𝑎2 𝑆𝑂3(𝑠) con azufre en polvo en un matraz con agua destilada, se
calienta hasta la ebullición. Seguidamente agregar el azufre pesado con varias gotas de alcohol,
es decir el S(etanol) y lo conectamos al reflujo hasta que todo el azufre reaccione.

Figura 1. Conexión al refrigerante después de la ebullición.

∆
Ecuación química: 𝟐𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟑(𝒔) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒂𝒄) → 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟑(𝒂𝒄)

10
Luego se filtra la solución con ayuda de un papel filtro.

Figura 2. Filtración de la solución

En baño maría se coloca el vaso de 100 mL que contiene la solución.

Figura 3. Colocación de vaso de 100 mL en baño maría.

Esperamos la evaporación y observamos la formación de cristales de tiosulfato, la tonalidad

clara indica que hubo una purificación de impurezas.

Figura 4. Formación de los cristales del tiosulfato.

11
 ∆
Ecuación química final: 𝟐𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟑(𝒔) + 𝑺(𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍) → 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑(𝒂𝒄) . 𝟓𝑯𝟐 𝑶

2. Propiedades reductoras del Tiosulfato.

Al mezclar 5 gotas de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 (𝑎𝑐) con 1 ml de almidón se observó que la solución seguía
incolora, pero al agregar el 𝐾𝐼3 (𝑎𝑐) la solución comienza a tornarse de un color marrón oscuro
debido a que el 𝐾𝐼3 (𝑎𝑐) comienza a reducirse a Yoduro y por la presencia de almidón la
solución comienza a tornarse de ese color, si se agrega más 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 (𝑎𝑐) a la solución ya
coloreada, esta comienza a decolorarse. Como productos se obtienen tetracianato de sodio y
yoduro de sodio.

𝑁𝑜𝑡𝑎: 𝐸𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑠𝑒 𝑢𝑠ó 𝐾𝐼3 (𝑎𝑐) 𝑒𝑛 𝑙𝑢𝑔𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐼2 (𝑠𝑜𝑙)

Vogel, A (1959) define esta reacción mediante la siguiente ecuación (p. 258):
𝟐𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑(𝒂𝒄) 𝟓% + 𝑰𝟐 (𝒔𝒐𝒍) + 𝒂𝒍𝒎𝒊𝒅ó𝒏 → 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟒 𝑶𝟔(𝒂𝒄) + 𝟐𝑵𝒂𝑰(𝒂𝒄)

Figura 6. Solución final una

Figura 5. Mezcla del tiosulfato vez añadido el triyoduro de
de sodio con almidón. potasio.

3. Propiedades oxidantes del Tiosulfato.

12
Al mezclar 2 ml de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 (𝑎𝑐) con una pequeña granilla de 𝑍𝑛(𝑠) no se forma nada
visualmente, pero en sí el 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 (𝑎𝑐) está oxidando el 𝑍𝑛(𝑠) a 𝑍𝑛(𝑠) 2 + , posteriormente al
agregar 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) la solución se tornó de un color lechoso.

Figura 7. Mezcla del tiosulfato

de sodio con granillas de zinc.

Luego de ello humedecemos un papel filtro con acetato de plomo, y ponemos a calentar el
tubo de ensayo, y al calentarlo notamos que dentro del tubo comienza a desprenderse un gas
el cual es el 𝐻2 𝑆 (𝑔) y el papel filtro comienza a tornarse de un color negro medio marrón.

Figura 8. Calentando el tubo Figura 9. El papel filtro se

de ensayo con el papel filtro tornó de un color medio
humedecido. marrón negruzco.

∆
Ecuación química balanceada: 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑(𝒂𝒄) 𝟓% + 𝟒𝒁𝒏 (𝒔) + 𝟏𝟎𝑯𝑪𝒍 (𝒂𝒄) → 𝟐𝑯𝟐 𝑺(𝒈) +
𝟒𝒁𝒏𝑪𝒍𝟐(𝒂𝒄) + 𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍(𝒂𝒄) + 𝟑𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

4. Formación del complejo de tiosulfato y su estabilidad

Al agregar el tiosulfato de sodio al nitrato de plata se formó un precipitado de color marrón
oscuro que va disolviéndose poco a poco debido al exceso de tiosulfato y se forma la sal

13
compleja 𝑁𝑎3 [𝐴𝑔(𝑆2 𝑂3 )2 ]. La solución también posee una coloración ligeramente marrón.
Voguel (1953) presenta las siguientes ecuaciones para describir la reacción:

Ecuaciones químicas: 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑(𝟒𝑴) + 𝟐𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑(𝒂𝒄) → 𝑨𝒈𝑺𝟐 𝑶𝟑 (𝒂𝒄) + 𝟐𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑(𝒂𝒄)

𝑨𝒈𝑺𝟐 𝑶𝟑 (𝒂𝒄) + 𝟑𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑(𝟒𝑴) → 𝟐𝑵𝒂𝟑 [𝑨𝒈(𝑺𝟐 𝑶𝟑 )𝟐 ](𝒂𝒄)

Luego, cuando se separa la solución en 4 tubos y se les agrega reactivos diferentes se observa
lo siguiente:

Figura 10. El precipitado no se logra disolver en su totalidad

• Tubo con NaCl: No se forma precipitado ni se disuelve el ya existente por la primera

reacción, no hay cambio de color ni desprendimiento de gases.

Ecuación química: 𝑵𝒂𝟑 [𝑨𝒈(𝑺𝟐 𝑶𝟑 )𝟐 ](𝒂𝒄) + 𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍(𝒂𝒄) → 𝑵𝒂(𝑨𝒈𝑪𝒍𝟐 )(𝒂𝒄) + 𝟐𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑(𝒂𝒄)

Figura 11. Se mantiene el precipitado Figura 12. No hay cambios aparentes

de la reacción inicial

• Tubo con Na2S: La solución se torna de color marrón y se forma un precipitado de color
oscuro.

Ecuación química: 𝑵𝒂𝟑 [𝑨𝒈(𝑺𝟐 𝑶𝟑 )𝟐 ](𝒂𝒄) + 𝑵𝒂𝟐 𝑺(𝒂𝒄) → 𝑵𝒂(𝑨𝒈𝑺) ↓ +𝟐𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑(𝒂𝒄)

14
 Figura 13. La solución se torna más Figura 14. Se observa la formación de
oscura precipitado

• Tubo con KI: La solución cambia su color a amarillo lechoso. No se forma precipitado.

Ecuación química:𝑵𝒂𝟑 [𝑨𝒈(𝑺𝟐 𝑶𝟑 )𝟐 ](𝒂𝒄) + 𝟐𝑲𝑰(𝒂𝒄) → 𝑵𝒂(𝑨𝒈𝑰𝟐 )(𝒂𝒄) + 𝟐𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑(𝒂𝒄)

Figura 15. Cambio notorio de coloración, se observa en la zona inferior

precipitado proveniente de la reacción de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3(4𝑀) con 𝐴𝑔𝑁𝑂3(𝑎𝑐)

• Tubo con NaOH: No se forma precipitado ni se genera ningún cambio considerable. El

precipitado que se encontraba antes de agregar el reactivo se disuelve un poco más.

Ecuación química: 𝑵𝒂𝟑 [𝑨𝒈(𝑺𝟐 𝑶𝟑 )𝟐 ](𝒂𝒄) + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑵𝒂[𝑨𝒈(𝑶𝑯)𝟐 ](𝒂𝒄) + 𝟐𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑(𝒂𝒄)

Figura 16. La coloración de la

Figura 17. El precipitado de
solución permanece igual
𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3(4𝑀) con 𝐴𝑔𝑁𝑂3(𝑎𝑐) no se visualiza.

15
 Figura 18. Resultado final de las reacciones

5. Acciones reductoras de los iones 𝑺𝑶𝟑 −𝟐

Como indican Arribas, Burriel y Lucena (1951), “El anión 𝑆𝑂3 −2 es incoloro, básico, reductor e
inestable, bastando el oxígeno atmosférico para oxidarle a sulfato” (p. 444). En la experiencia al
hacer reaccionar sulfito de sodio (solido de color blanco) y cloruro de hidrogeno concentrado se
observa un burbujeo y la solución se torna de color blanco, a su vez se libera un gas, este es el
𝑆𝑂2 . Al poner en contacto el tubo que libera dióxido de azufre y el tubo con agua se observa un
burbujeo en el segundo tubo, esto evidencia la formación de ácido sulfuroso (𝐻2 𝑆𝑂3 ) incoloro,
mediante la reacción de un óxido acido 𝑆𝑂2 𝑦 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐻2 𝑂 , formando un ácido; como señalan los
mismos autores “el ácido sulfuroso procede de disolución del anhidrido en agua. Saturando agua
con 𝑆𝑂2 ” (p. 444). Para comprobar que la solución tiene carácter ácido se añade un trozo de
papel de tornasol, el cual cambia su coloración a fucsia. Al añadir una gota de 𝐾𝐼3 la coloración
de este cambia de violeta intenso a incoloro, los cambios observados demuestran la propiedad
reductora del ion 𝑆𝑂3 −2 en contacto con el 𝐾𝐼3 pues se comporta como agente reductor frente
a este, tal que el yodo reduce su estado de oxidación de 𝐼2 0 𝑎 𝐼 −1.

Ecuaciones químicas:
𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟑(𝒔) + 𝟐𝑯𝑪𝒍(𝒄) → 𝑺𝑶𝟐(𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) + 𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍(𝒂𝒄)

𝑺𝑶𝟐(𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟑(𝒂𝒄)

Según Arribas, Burriel y Lucena (1951), “la solución de iodo es decolorada, quedando la solución
acida porque en la reacción se liberan iones 𝐻 + ” (p. 446).

𝑺𝑶𝟑 𝟐− (𝒂𝒄) + 𝑰𝟐(𝒂𝒄) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) 𝟐− + 𝟐𝑰− (𝒂𝒄) + 𝟐𝑯(𝒂𝒄)

16
Nota: En la experiencia se usó 𝐾𝐼3 en reemplazo de 𝐼2 .

Figura 19. Se observa el color fucsia Figura 20. Mezcla de Figura 21. Se observa la
del papel de tornasol. 𝑲𝑰𝟑(𝒂𝒄) y𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟑(𝒂𝒄) solución final incolora.

6. Diferencias entre los iones sulfito (𝑺𝑶𝟐 −𝟐 ) y sulfato (𝑺𝑶𝟒 −𝟐 ).

Adicionamos a un tubo de ensayo que contiene 𝐵𝑎𝐶𝑙2(𝑎𝑐) el 𝑁𝑎2 𝑆𝑂3(𝑎𝑐) y a otro tubo de
ensayo con 𝐵𝑎𝐶𝑙2(𝑎𝑐) agregamos 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐). Al finalizar observamos lo que ocurre al agregar
HCl en cada tubo de ensayo.

Figura 22. Comparación entre la solución del 𝑁𝑎2 𝑆𝑂3(𝑎𝑐) y el 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) .

17
 Ecuación química tubo 1: 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐(𝒂𝒄) + 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟑(𝒂𝒄) → +𝟐𝑵𝒂𝑰(𝒂𝒄)

Ecuación química tubo 2: 𝐵𝒂𝑪𝒍𝟐(𝒂𝒄) + 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) → +𝟐𝑵𝒂𝑰(𝒂𝒄)

En ambas soluciones podemos observar que no hay diferencia en la coloración.

Luego de adicionar HCl© en ambos tubos de ensayos se evidenció el desprendimiento
de un gas en la mezcla que contiene 𝑁𝑎2 𝑆𝑂3(𝑎𝑐), también cabe recalcar que este
compuesto produce una reacción con mayor solubilidad.

7. Acción oxidante del ácido sulfúrico concentrado

7.1. Reacción con cobre

Al agregar H2SO4(cc) a las virutas de cobre no se observó ningún cambio. Luego, al agregarle el
papel de filtro humedecido con Hg2(NO3)2 y someterlo al fuego, cuando el ácido sulfúrico
alcanzó su punto de ebullición, la viruta de cobre se disolvió y la solución tenía una coloración
verde. Asimismo, se desprendió dióxido de azufre (irritante), el cual fue identificado con el
papel filtro humedecido que cambió su color a gris oscuro debido a la formación de sulfuro de
mercurio como precipitado. Solá de los Santos (s.f.) indica que el proceso se lleva a través de la
siguiente reacción:

∆
Ecuación química: 𝑪𝒖(𝒔) + 𝟐𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒄𝒄) 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) + 𝑺𝑶𝟐(𝒈) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
→
𝑯𝒈𝟐 (𝑵𝑶𝟑 )𝟐(𝒂𝒄) + 𝟐𝑺𝑶𝟐(𝒈) → 𝟐𝑯𝒈𝑺 ↓ +𝟒𝑯𝑵𝑶𝟑(𝒂𝒄)

Figura 23. La viruta de cobre con Figura 24. Resultado final luego de Figura 25. Identificación del 𝑆𝑂2(𝑔)
ácido sulfúrico concentrado antes aplicar calor al tubo de ensayo. por la formación de sulfuro de
de ser calentada. mercurio en el papel de filtro.

7.2. Reacción con zinc

Al añadir ácido sulfúrico concentrado (color amarillo pálido) a la granalla de zinc (bolitas de color
plomo) y agitar la solución no se disuelve, por ello llevamos la mezcla a calentamiento durante

18
 5 minutos hasta observar un burbujeo dentro del tubo, lo cual indica que el zinc y el ácido están
reaccionando y producto de ello se libera un humo blanco hacia el exterior y se adhiere a las
paredes del tubo producto de la liberación de 𝑆𝑂2 . A su vez, la coloración de ácido se torna
amarillo muy pálido y el zinc se disuelve, en la base del tubo se observa un precipitado de color
blanco. Lo ocurrido en esta reacción demuestra la propiedad oxidante del ácido sulfúrico
concentrado, pues este actúa como agente oxidante frente al zinc que cambia de estado de
oxidación de 𝑍𝑛0 𝑎 𝑍𝑛+2 y forma dióxido de azufre, sulfato de zinc y agua. Como señalan
Arribas, Burriel y Lucena (1951), el ácido sulfúrico “(…) actúa como disgregante ácido cuando se
emplea concentrado. En medio concentrado y caliente tiene carácter oxidante reduciéndose a
𝑆𝑂2 , que se libera” (p.158).

Además, la reacción es endotérmica, pues requiere de calor para generarse dióxido de azufre
(𝑆𝑂2 ) como producto.

Ecuación química:
∆
𝒁𝒏(𝒔) + 𝟐𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒄𝒄) → 𝒁𝒏𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) + 𝑺𝑶𝟐(𝒈) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

Figura 26. Se observa el Figura 27. Se observa el 𝑆𝑂2(𝑔) Figura 28. El 𝑆𝑂2(𝑔) se libera al
precipitado en la base del tubo. adherirse a las paredes del tubo. exterior.

19
 CONCLUSIONES
• Se identificó la formación del tiosulfato de sodio, la estabilidad de su complejo con
diferentes compuestos inorgánicos, así como las propiedades reductoras y oxidantes
que posee, actuando con reactivos como el triyoduro de potasio y el zinc en gradillas,
respectivamente.
• Se observó las propiedades reductoras del ion sulfito con la solución de yodo y se
estableció su diferencia con el ion sulfato, el cual fue identificado con cloruro de bario.
• Se reconocieron las propiedades oxidantes que posee el ácido sulfúrico concentrado
frente a algunos metales como el cobre y el zinc. Dichas reacciones generan sulfato de
cobre y zinc, respectivamente. Además, generan dióxido de azufre, el cual es un gas
irritante y contaminante.

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 REFERENCIAS
Arribas, S., Burriel, F., Lucena, F. (1951). Química Analítica Cualitativa. Madrid, España: Editorial
Paraninfo.

Compuestos oxigenados del azufre. (s.f.). https://slideplayer.es/slide/4631901/

Vogel, A (1959). Química Analítica Cualitativa. (4ª ed). Editorial Kapelusz

Solá de los Santos, J. (s.f.). Ácido sulfúrico y cobre. http://www.heurema.com/QG51N.htm

Fábregas, M., Estrany, F. y Oliver, R. (2002). El pH y su medida en el control de procesos. Técnica

Industrial, 42-50. https://www.tecnicaindustrial.es/wp-
content/uploads/Numeros/2/42/a42.pdf

21