3er TRABAJO OPU
3er TRABAJO OPU
3er TRABAJO OPU
Operaciones Unitarias
BLOQUE:
BLOQUE: FC-PREIyC08A01N
PROFESOR:
Valderrama Negron, Pedro Martin
DN
INTEGRANTES:
Arhuata Borda, Alvaro Josue
Calle Rojas, Alessander Paul
Diaz Lavado, Anderson Alonzo
Felix-Diaz Monzón, Fernanda Camila
Santos Dueñas, Shakira
Soldi Céspedes, Luis Patricio
Valencia Sotelo, Yerko Samir
2024 - 01
1. En una habitación de 30m3 la temperatura es de 45ºC y su humedad relativa es de
64%. Determinar:
a) La presión del vapor saturado.
Temperatura: 45ºC => Pg = 9.5953kPa
b) La presión de vapor en el aire en ese momento.
%Hr = Pv / Pg * 100%
Pv = (%Hr * Pg) / 100%
Pv = (64% * 9.5953kPa) / 100%
Pv = 6.1409kPa
c) La masa de vapor que hay en la habitación.
Maire: 0.21*2*16 + 0.79*2*14
Maire: 28.84 g/mol
Fórmula de los gases ideales:
PV = nRT
PV = (m/M)RT
m = PVM/RT
m = (6.1409kPa * 30m3 * 28.84g/mol) / (8.31J/molK * 318.15K)
m = 2.02kg
d) La máxima masa de vapor que podría llegar a tener la habitación.
Fórmula de los gases ideales:
PV = nRT
PV = (m/M)RT
m = PVM/RT
m = (9.5953kPa * 30m3 * 28.84g/mol) / (8.31J/molK * 318.15K)
m = 3.14kg
e) La humedad absoluta.
Hr% = Ha / Hamax * 100%
Ha = Hr% * Hamax / 100%
Hamax = m/v
Hamax = 3.14kg / 30m3
Hamax = 0.1047kg/m3
Ha = 64% * 0.1047kg/m3 / 100%
Ha = 0.0670kgH2O/m3AS
f) La humedad molar.
P = 1atm → 101.325kPa
ω = 0.622 * Pv / (P - Pv)
ω = 0.622 * 6.1408kPa / (101.325kPa - 6.1408kPa)
ω = 0.040kgH2O/KgAS
Hm = 1.62 * 0.040
Hm = 0.064nH2O/nAS
2. Una mezcla de aire y vapor de agua 1 atm y 100ºF tiene una humedad relativa de
80%, calcular:
a) La presión parcial del agua.
T = 37.78ºC → Pg = 6.60kPa
%Hr = Pv / Pg * 100%
Pv = %Hr * Pg / 100%
Pv = 80% * 6.60kPa / 100%
Pv = 5.28kPa
b) La humedad específica.
ω = 0.622 * Pv / (P - Pv)
ω = 0.622 * 6.60kPa / (101.325kPa - 6.60kPa)
ω = 0.043kgH2O/KgAS
c) El punto de rocío.
Pv = 5.28kPa
𝑥 − 30 5.28 − 4.2469
35 − 30
= 5.6291 − 4.2469
x = 33.74ºC
d) La humedad absoluta.
%Hr = Ha / Hamax * 100%
Ha = %Hr * Hamax / 100%
Ha = 80% * 43.45g/m3 / 100%
Ha = 34.76g/m3
3. Una corriente de 650 m³/h de aire húmedo (a 38ºC y 0,45 atm de presión) entra con
una humedad específica (ωe = ω1 = 0,042 kg de agua/kg de aire seco AS) se
alimentan en una torre de absorción con el objeto de eliminar el agua hasta ωs = ω2 =
0,0124 kg de agua/kg de aire seco AS, de acuerdo con la Fig. adjunta, si se desea que
salgan 200 kg HCl con su nueva concentración calcular:
Conversión de unidades
P = 0.45atm = 0.45 * 101325Pa = 45600Pa
T = 38°C = 38 + 273.15 = 311.15K
Utilizamos la ecuación de gases ideales
PV = nRT
δ = PV / RT
45600𝑃𝑎 * 650𝑚3
δ= 287.05 * 311.15𝐾
= 330.2kg/h
Entrada de aire
0.042kg de agua/kg de aire seco * 330.2kg/h = 13.87kg/h
Salida de aire
0.0124kg de agua/kg de aire seco * 330.2kg/h = 4.09kg/h
La cantidad de agua absorbida
m˙agua entrada− m˙agua salida= 13.87kg/h − 4.09kg/h = 9.78kg/h
6. Se van a quemar 200kmol/h de gas natural en un horno utilizando aire con un exceso
del 120%. Se puede considerar una combustión completa y que se quema todo el
combustible, se pide determinar:
a) La composición de gases en la chimenea.
>Cantidad de O2 teórico
200kmol/h * 2moles de O2 = 400kmol/h O2
>Cantidad de Aire teórico
400kmol/h / 0.21 = 1904.76kmol/h
*Cantidad de Aire real (con exceso del 120%)
1904.76kmol/h * (1 + 1.2) = 4190.47kmol/h
1904.76kmol/h * 2.2 = 4190.47kmol/h
*Cantidad de O2 real
4190.47kmol/h * 0.21 = 879.90kmol/h
Gases de combustión
Exceso O2 = 879.90kmol/h − 400kmol/h = 479.90kmol/h
N2en aire = 4190.47kmol/h * 0.79 = 3310.47kmol/h
CO2: 200kmol/h
H2O: 400 kmol/h
O2: 479.90 kmol/h
N2: 3310.47 kmol/h
b) La cantidad de aire que ingresa al horno
Aire real = 4190.47kmol/h
c) La cantidad de oxígeno teórico.
Oxígeno teórico = 400kmol/h
d) La cantidad de gas natural que quedaría para una conversión del 70% y 95%.
Para una conversión del 70%
Gas natural quemado = 200kmol/h * 0.70 =140kmol/h
Gas natural no quemado = 200kmol/h − 140kmol/h = 60kmol/h
Para una conversión del 95%
Gas natural quemado = 200kmol/h * 0.95 = 190kmol/h
Gas natural no quemado = 200kmol/h − 190kmol/h = 10kmol/h
7. En un proceso que produce KNO3, el evaporador a 422K se alimenta con 1000 kg/h
de una solución que contiene 20% de KNO3 de sólido en masa, de éste se obtiene
KNO3 al 50% de sólido en peso. Esta solución se alimenta a un cristalizador a 311K,
donde se obtienen cristales de KNO3 al 96% de sólido en masa. La solución del
descarte del cristalizador contiene 37,5% KNO3 en masa y se recircula al evaporador.
Calcule:
a) La cantidad de corriente de recirculación R en kg/h.
Balance General Global
F=A+P
1000kg/h = A + P
Balance total para el componente KNO3
1000 * 0.2 = P * 0.96
P = 208.33kg/h
A = 1000 - P
A = 791.67kg/h
Balance en el Evaporador
1000kg/h + R = A + S
1000 kg/h+ R = 791.67 kg/h + S
S = 208.33 kg/h + R
Balance evaporador del componente KNO3
1000 kg/h * 0.2 + R * 0.375 = S * 0.5
200 kg/h+ R * 0.375 = 0.5 * S
200 kg/h + R * 0.375 = 0.5 * (208.33 kg/h + R)
200 kg/h + R * 0.375 = 104.16kg/h + R * 0.5
R = 766.72kg/h
b) La corriente de salida de cristales P en kg/h.
De lo calculado anteriormente, tenemos:
P = 208.33kg/h