Prueba de Alergias

PRUEBA DE ALERGIAS
Más de 60 millones de americanos sufren de enfermedades alérgicas, lo cual es la sexta causa

conductora de enfermedades crónicas en los Estados Unidos. La enfermedad impone
restricciones graves en los aspectos físicos, psicológicos y sociales de la vida de los pacientes,
5 lo cual es frecuentemente subestimado.
El método principal para la detección de alergias en los Estados Unidos es la prueba de piel
percutánea. Una prueba cutánea implica un piquete con una gota de extracto de alérgeno en la
superficie del brazo o de la espalda. Esta es una técnica bien conocida que implica la
penetración del alérgeno dentro de una pequeña área de la piel y después observar la reacción
10 visualmente, si acaso, de la piel al alérgeno. Hasta ahora, las pruebas cutáneas han requerido
un acuerdo complejo de múltiples componentes que comúnmente vienen de diferentes fuentes
almacenadas en áreas diferentes de una clínica, dependiendo en parte en el control climático.
Por lo general, estos incluyen: una charola, un buen porta pozos ensamblado, un dispositivo de
punción cutánea con extremos puntiagudos de varias cabezas y extractos de alértenos
biológicos en viales para ser vertidos dentro de los pocillos, una pluma o un marcador y un
15 dispositivo de medición independiente, tal como una regla.
Para realizar una prueba cutánea, hay múltiples fases. Primero, las charolas deben ser
marcadas. Segundo, los extractos individuales correspondientes a las etiquetas en las charolas
deben ser vertidos dentro de los pocillos de reserva en un buen porta pozos ensamblado. Tanto
los extractos como el ensamblaje se almacenan en el congelador. Estos pasos son
comúnmente hechos solo una vez alrededor de cada 40 pacientes. Al seguir estos pasos, la
20 persona hace lo siguiente por cada paciente examinado. Primero, la espalda o la piel del
paciente se marcan en una secuencia predeterminada, normalmente A, B, C y así
sucesivamente. Cada marca corresponde a la marca contenida en las charolas o, de otro
modo, para identificar los alérgenos utilizados para la prueba. Cada marca contiene una
selección o serie de, comúnmente, de 8 a 10 alérgenos. Después de que el paciente es
marcado, comúnmente, el técnico remueve el dispositivo de prueba cutánea de su empaque
25 coloca la punta del dispositivo en los pocillos para adherir una pequeña cantidad de solución de
prueba a las puntas afiladas de cada pocillo de solución de prueba. El dispositivo se remueve
del pocillo y se aplica en un lugar de la piel del paciente en forma de balancín de acuerdo con
la secuencia predeterminada correspondiente a las marcas. La persona que lleva a cabo la
prueba luego revisa la reacción en la piel y registra los resultados, comúnmente utilizando un
dispositivo de medición manual, tal como una regla.
30 Estas fases llevan mucho tiempo y desperdicio de extractos biológicos alérgenos. Asimismo,
existe una posibilidad considerable de error del operador, incluyendo derramamiento, marcado
inadecuado, contaminación cruzada y lectura inadecuada. Por lo tanto, existe una necesidad de
un sistema preciso y confiable para llevar a cabo pruebas de alergias cutáneas.
En general, las representaciones de la divulgación presente, proporcionan sistemas nuevos y
mejorados, métodos y dispositivos para pruebas de alergias que superan uno o más de los
35 problemas con los sistemas existentes.
De acuerdo a un aspecto, los dispositivos de pruebas de alergia se componen de una capa de
alérgeno teniendo una primera y segunda superficie, al menos una cámara de alérgenos en la
capa alergénica, una capa de suministro acoplada a la segunda superficie de la capa
alergénica. Al menos una lanceta es relacionada con al menos una cámara de alérgenos y
tiene un canal que se extiende allí. Puede que el canal sea adaptado para transportar fluido de
un primer extremo a un segundo extremo de la lanceta.
Los siguientes dibujos ilustran a manera de ejemplo y no limitación. Por el bien de la brevedad
5 y la claridad, cada característica de una estructura dada no siempre es marcada en cada figura
en la cual aparece la estructura. Las cifras de referencia idénticas no necesariamente indican
una estructura idéntica. Más bien, el mismo número de referencia puede ser utilizado para
indicar una característica similar o una característica con una funcionalidad similar, como
pueden ser los números de referencia no idénticos.
FIG. 1 es una vista en perspectiva superior de un dispositivo de pruebas de alergia de acuerdo
con una representación modelo.
10 FIG. 2 es una vista seccional del dispositivo de prueba de la FIG. 1;
FIG. 3 es una vista en perspectiva inferior del dispositivo de pruebas de alergia de la FIG. 1;
FIG. 4 es una vista lateral de una lanceta de acuerdo a una representación modelo;
FIG. 5 es una vista lateral de la lanceta de la FIG. 4 dentro de una cámara alergénica, antes de
la activación;
FIG. 6 es una vista lateral de la lanceta de la figura FIG. 4 dentro de una cámara alergénica,
después de la activación;
15 FIG. 7 es una vista lateral de un dispositivo de activación de acuerdo a una representación
modelo
FIG. 8 es una vista lateral parcial del dispositivo de activación de la FIG. 7 en combinación con
un dispositivo de pruebas de alergia;
FIG. 9 es una vista superior de una calcomanía cutánea temporal de acuerdo a una
representación modelo;
FIG. 10 es una vista lateral de la calcomanía cutánea temporal de la FIG. 9 unida a un
dispositivo de pruebas de alergia;
20 FIG. 11 es una vista superior ampliada de una porción de la calcomanía cutánea temporal de la
FIG. 9, mostrando la marca de la identificación del antígeno y la calibración para medir la
roncha y el brote en la piel.

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