CLOBENZOREX

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EZBENCX®

Clobenzorex

Presentación: Caja con 15, 30 o 60 cápsulas de 30 mg.


Descripción: Supresor a nivel central del apetito
Fórmula:
Cada tableta contiene:
Abacavir 300 mg
Excipiente cbp 1 Tableta
Vía de administración: Oral.
Indicación terapéutica: Clobenzorex es un anorexígeno, está indicado como:
Auxiliar en el tratamiento de la obesidad exógena,
Tratamiento coadyuvante a la dieta en pacientes con obesidad y un índice de masa corporal
(IMC) igual o superior a 30 kg/m2 (pacientes que no hayan respondido a la dieta).
Uso en el embarazo y la lactancia: No se use durante el embarazo o lactancia.
Contraindicaciones:
 Hipertensión arterial pulmonar.
 Hipertensión arterial severa.
 Historia médica actual o previa de enfermedad cardiovascular o cerebrovascular.
 Historia médica actual o previa de trastornos psiquiátricos, incluidos la anorexia
nerviosa y la depresión.
 Historia de abuso/dependencia de drogas, alcoholismo conocido.
 Niños menores de 12 años.
 Estadios avanzados de arteriosclerosis.
 Hipertiroidismo.
 Hipersensibilidad o idiosincrasia conocida a las aminas simpaticomiméticas.
 Glaucoma de ángulo cerrado.
 Riesgo de retención urinaria ligada a trastornos uretro-prostáticos.
 Estado de agitación.
 Antidepresivos o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Clobenzorex no debe
ser administrado durante los 14 días siguientes a la toma de IMAO, ya que podrían
producirse crisis hipertensivas.
 Terapia de asociación con otros anorexigénicos de acción central, debido al aumento
del riesgo de aparición de hipertensión arterial pulmonar, con consecuencias
potencialmente mortales.
 Embarazo y lactancia.
Precauciones y advertencias: En pacientes tratados con anorexigénicos del tipo clobenzorex,
se han descrito casos de hipertensión arterial pulmonar severa, frecuentemente fatal. Un
estudio epidemiológico ha demostrado que la toma de anorexigénicos es un factor de
riesgo involucrado en el desarrollo de hipertensión arterial pulmonar, y el empleo de
anorexigénicos se encuentra frecuentemente asociado a un aumento del riesgo de dicha
reacción adversa. Dado este riesgo, raro pero grave, debe destacarse que:
Es necesario respetar escrupulosamente la indicación y la duración del tratamiento.
Una duración del tratamiento superior a 3 meses junto con un índice de masa corporal ≥ 30
kg/m2aumenta el riesgo de hipertensión pulmonar.
La aparición o empeoramiento de disnea de esfuerzo sugiere la posibilidad que se produzca
hipertensión arterial pulmonar. En estas circunstancias, debe Interrumpirse inmediatamente
el tratamiento, y el paciente debe someterse a reconocimiento en un centro especializado.
Debe tenerse presente que las aminas simpaticomiméticas pierden la acción anorexigénica
después de varias semanas de tratamiento.
El tratamiento prolongado puede originar un fenómeno de tolerancia farmacológica y
dependencia del fármaco y, con aún menos frecuencia, trastornos psicóticos severos en
pacientes predispuestos. Si se desarrolla tolerancia, debe interrumpirse el tratamiento.
Clobenzorex debe utilizarse con precaución en pacientes epilépticos.
Reacciones adversas: En pacientes tratados con Clobenzorex se han descrito casos de
hipertensión arterial pulmonar, enfermedad severa y frecuentemente de desenlace fatal.
Efectos sobre el sistema nervioso central: El empleo a largo plazo con Clobenzorex
conlleva el riesgo de desarrollo de tolerancia farmacológica, dependencia y síndrome de
abstinencia.
Las reacciones adversas más comunes son:
 Reacciones psicóticas y Psicosis.
 Depresión.
 Nerviosismo.
 Agitación.
 Trastornos del sueño.
 Vértigo.
 Se han reportado convulsiones.
 Cefaleas.
Efectos cardiovasculares: Las reacciones adversas reportadas con mayor frecuencia son
taquicardia, palpitaciones, hipertensión y dolor precordial.
Se han reportado casos de EVC, angina, infarto del miocardio, insuficiencia cardiaca y paro
cardiaco.
Efectos gastrointestinales: Sequedad de boca y constipación
Interacciones medicamentosas y de otro género: Clobenzorex no debe administrarse
simultáneamente con antidepresivos inhibidores de la MAO.
Clobenzorex no debe ser administrado durante los 14 días siguientes a la toma de IMAO, ya
que podrían producirse crisis hipertensivas.
No se recomienda la utilización simultánea de anorexigénicos tipo anfetamínico y
antidepresivos tricíclicos, debido al riesgo de potenciación de los efectos sobre la tensión
arterial de estos últimos.
No se aconseja el empleo concomitante de clobenzorex con guanetidina y sus derivados, ya
que ambos principios comparten el sitio de acción. La guanetidina y sus derivados podrían
ser desplazados, suprimiendo su efecto antihipertensivo.
Se ha asociado la aparición de arritmias a la administración concomitante de agentes
simpaticomiméticos y anestésicos generales por lo que se recomienda extremar
precauciones en la anestesia general de pacientes tratados con clobenzorex.
Ingesta accidental y sobredosis: Los síntomas de una intoxicación aguda son inquietud,
temblor, agresividad, agitación, convulsiones, alucinaciones, estados de pánico, confusión
mental y taquicardia, los efectos cardiovasculares incluyen hipertensión, palpitaciones,
dolor precordial y accidentes cardiovasculares. Los síntomas gastrointestinales
comprenden náuseas y vómito.
El tratamiento de la intoxicación aguda es fundamentalmente sintomático y comprende
lavado gástrico y sedación. En casos graves puede ser necesaria la ventilación asistida, así
como mantenimiento de las constantes cardiorespiratorias y humorales.

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