Grupo N6 Enfermedades Infecciosas y Parasitarias R

Fecha de actualización: 01 de febrero de 2024
Derivado del ACUERDO por el que se establecen los formatos de propuesta de

cédula descriptiva de insumos, para su aplicación en las solicitudes de
actualización del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, publucado en el
DOF el 24/01/2023, en el numeral 15, se señala lo siguiente:
Consideraciones sobre la resistencia antimicrobiana, en el caso de

antimicrobianos del Grupo Nº 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias, se
deberá especificar la categoría a la que pertenece de acuerdo la clasificación
AWaRe de la Organización Mundial de la Salud:
a. Acceso
b. Vigilancia
c. Reserva
Grupo Nº 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

ALBENDAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Ascariasis. Oral.
Cada tableta contiene: Enterobiasis. Adultos y niños:

Albendazol 200 mg.
Uncinariasis. Ascariasis, enterobiasis, uncinariasis y
010.000.1344.00 Envase con 2 tabletas. tricocefalosis
SUSPENSIÓN ORAL Tricocefalosis. 400 mg/día, dosis única.
Cada frasco contiene: Teniasis. Himenolepiasis, teniasis y estronguiloidosis

Albendazol 400 mg. 400 mg/día, por tres días.
Estronguiloidosis. Repetir a los 15 días.
010.000.1345.00 Envase con 20 mL.
Himenolepiasis.
Generalidades
Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos
Mareo, astenia, cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: en pacientes menores de 2 años, no administrar con medicamentos hepatotóxicos.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
AMOXICILINA (Acceso)
SUSPENSIÓN ORAL Infecciones por bacterias Oral.
gram negativas
Cada frasco con polvo contiene: susceptibles. Adultos:
Amoxicilina trihidratada equivalente a
7.5 g de amoxicilina. 500 a 1000 mg cada 8 horas. En
infecciones graves, las dosis máxima no
010.000.2127.00 Envase con polvo para 75 mL (500 debe exceder de 4.5 g/día.
mg/5 mL).
CÁPSULA Niños:
Cada cápsula contiene: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día, dividir
Amoxicilina trihidratada equivalente a cada 8 horas.
500 mg de amoxicilina.
010.000.2128.00 Envase con 12 cápsulas.

Generalidades
Impide la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea.
Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumentan su concentración plasmática.
AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO (Acceso)

SUSPENSIÓN ORAL Infecciones producidas por Oral.
bacterias grampositivas y
Cada frasco con polvo contiene: gram negativas sensibles. Adultos:
Amoxicilina trihidratada equivalente a
1.5 g de amoxicilina. De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg cada 8
Clavulanato de potasio equivalente a horas.
375 mg de ácido clavulánico.
Niños:
010.000.2129.00 Envase con 60 mL, cada 5 mL con 125
mg de amoxicilina y 31.25 mg ácido De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg
clavulánico de peso corporal/día, divididos cada 8
horas.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo

contiene:
Amoxicilina sódica equivalente a Intravenosa.
Clavulanato de potasio equivalente a Adultos:
010.000.2130.00 De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a 1000
Envase con un frasco ámpula con o sin mg cada 8 horas.
10 mL de diluyente.
Niños:
TABLETA De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg

de peso corporal/día, divididos cada 8
Cada tableta contiene: horas.
amoxicilina trihidratada equivalente a
Clavulanato de potasio equivalente a
010.000.2230.00 Oral.
010.000.2230.01 Envase con 12 tabletas.
Envase con 16 tabletas. Adultos y niños mayores de 50 kg:
Cada tableta contiene: 500 mg / 125 mg cada 8 horas por 7 a 10

Amoxicilina trihidratada equivalente a días.
875 mg de amoxicilina. Clavulanato de
potasio equivalente a 125 mg de ácido
clavulánico.
010.000.6281.00
Envase con 10 tabletas
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea.
Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumenta su concentración plasmática.
AMPICILINA (Acceso)
TABLETA O CÁPSULA Infecciones por bacterias Oral.
gram positivas y gram
Cada tableta o cápsula contiene: negativas susceptibles. Adultos:
Ampicilina anhidra o ampicilina
trihidratada equivalente a 500 mg 2 a 4 g/día, dividida cada 6 horas.
de ampicilina.
010.000.1929.00 Envase con 20 tabletas o cápsulas.

SUSPENSIÓN ORAL Niños:
Cada 5 mL contienen: 50 a 100 mg/ kg de peso corporal/día,

Ampicilina trihidratada equivalente a dividida cada 6 horas.
250 mg de ampicilina.
010.000.1930.00 Envase con polvo para 60 mL y

dosificador.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de
penicilinas.
Efectos adversos
Náusea, vómito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, estomatitis, fiebre,
sobreinfecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.
Interacciones
Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con alopurinol aumenta la frecuencia de eritema
cutáneo. Con probenecid aumenta la concentración plasmática de ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y
otras penicilinas.
BENCILPENICILINA BENZATÍNICA COMPUESTA (Acceso)

SUSPENSIÓN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intramuscular.
gram positivas
Cada frasco ámpula con polvo susceptibles. Adultos:
contiene:
Benzatina bencilpenicilina 1.200 000 UI en una sola dosis, no repetir
equivalente a 600 000 UI de antes de 21 días.
bencilpenicilina
Bencilpenicilina procaínica Niños:
equivalente a 300 000 UI de
bencilpenicilina 50 000 UI/kg de peso corporal. En una sola
Bencilpenicilina cristalina dosis.
equivalente a 300 000 UI de Dosis máxima 2.4 millones de UI.
bencilpenicilina. No repetir antes de 21 días.
010.000.1938.00 Envase con un frasco ámpula y Profilaxis de fiebre reumática: una vez por
diluyente con 3 mL. mes.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras
penicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
BENCILPENICILINA PROCAÍNICA CON BENCILPENICILINA

CRISTALINA(Acceso)
gram positivas
Cada frasco ámpula con polvo susceptibles. Adultos:
contiene:
Bencilpenicilina procaínica equivalente 800 000 UI cada 12 ó 24 horas.
a 300 000 UI de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente Niños:
25 000 a 50 000 UI/ kg de peso corporal
010.000.1923.00 Envase con un frasco ámpula y 2 mL cada 12 ó 24 horas, sin exceder 800 000
de diluyente. UI.
SUSPENSIÓN INYECTABLE

contiene:
Bencilpenicilina procaínica equivalente
Bencilpenicilina cristalina equivalente
010.000.1924.00 Envase con un frasco ámpula y 2 mL

de diluyente.
Generalidades
Efectos adversos
Hipersensibilidad al fármaco, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.
Interacciones
BENZATINA BENCILPENICILINA (Acceso)
gram positivas
Cada frasco ámpula con polvo susceptibles. Niños:
contiene:
Benzatina bencilpenicilina equivalente 50 000 UI/ kg de peso corporal.
a 600 000 UI de bencilpenicilina. Dosis única. No exceder de 2.400 000 UI.

de diluyente.
Adultos :
SUSPENSIÓN INYECTABLE
1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis única.
contiene: Niños:
Benzatina bencilpenicilina equivalente
a 1 200 000 UI de bencilpenicilina. 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis
única.
010.000.1925.00 Envase con un frasco ámpula y 5 mL Dosis máxima 2 400 000 UI.
de diluyente. Profilaxis de fiebre reumática: una vez por
mes.
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
CEFACLOR (Vigilancia)
CÁPSULA Infecciones producidas por Oral.
bacterias gram positivas y
Cada cápsula contiene: gram negativas Adultos:
Cefaclor monohidratado equivalente a susceptibles.
250 mg de cefaclor. 250 a 500 mg cada 8 horas sin exceder de
4 g/ día.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina segunda generación.
Efectos adversos
Diarrea moderada, ocasionalmente severa con moco o sangre, ictericia, sensación de debilidad y cansancio, reacción
alérgica grave, dificultad para respirar.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucósidos aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con
probenecid.
CEFALEXINA (Acceso)
TABLETA O CÁPSULA Infecciones producidas por Oral.
Cada tableta o cápsula contiene: gram negativas Adultos:
Cefalexina monohidratada equivalente susceptibles. 500 mg cada 6 horas. Dosis total: 4 g/ día.
a 500 mg de cefalexina.
Niños:
010.000.1939.00 Envase con 20 tabletas o cápsulas. 25 a 100 mg/kg de peso corporal/día
fraccionar cada 6 horas.
Dosis máxima 25 mg/kg de peso

corporal/día.
Generalidades
Inhibe las síntesis de la pared bacteriana, al unirse a las proteínas fijadoras de penicilinas.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa.
Interacciones
Aumenta su concentración plasmática con probenecid. Con aminoglucósidos, amfotericina B y vancomicina aumenta el
riesgo de nefrotoxicidad.
CIPROFLOXACINO (Vigilancia)
CÁPSULA O TABLETA Infecciones producidas por Oral.
Cada cápsula o tableta contiene: gram negativas Adultos:
Clorhidrato de ciprofloxacino susceptibles. 250 a 750 mg cada 12 horas según el caso.
monohidratado equivalente a 250 mg
de ciprofloxacino. Niños:
No se recomienda su uso.
010.000.4255.00 Envase con 8 cápsulas o tabletas.
Generalidades
Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Los antiácidos reducen su absorción oral. El probenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino. Con teofilina
se aumentan los efectos neurológicos.
CLARITROMICINA (Vigilancia)
TABLETA Infecciones producidas por Oral.
Cada tableta contiene: gram negativas Adultos:
Claritromicina 250 mg. susceptibles. 250 a 500 mg cada 12 horas por 10 días.
010.000.2132.00 Envase con 10 tabletas. Niños mayores de 12 años:

7.5 a 14 mg/ kg de peso corporal/día
fraccionados cada 12 horas por 10 días.
Generalidades
Ejerce su acción antibacteriana uniéndose a la subunidad ribosomal 50s de bacterias sensibles y
suprime la síntesis de la proteína.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos Adversos
Dolor abdominal, diarrea, náusea, vómito y alteración del sabor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la claritromicina, eritromicina, cualquier otro de los
antibióticos macrólidos o cualquiera de sus excipientes.
Precauciones: Insuficiencia hepática y renal.
Interacciones
Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina, ergotamina, teofilina,
zidovudina y triazolam.
CLINDAMICINA (Acceso)
CÁPSULA Infecciones por bacterias Oral.
anaeróbicas y bacterias
Cada cápsula contiene: gram positivas sensibles. Adultos:
Clorhidrato de clindamicina 300 mg cada 6 horas.
equivalente a 300 mg de
clindamicina.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia hepática.
Interacciones
Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con
caolín se disminuye su absorción. Con difenoxilato o loperamida se favorece la presencia de diarrea.
CLORANFENICOL
CÁPSULA Infecciones por gérmenes Oral.
gram negativos
Cada cápsula contiene: susceptibles. Adultos y niños:
Cloranfenicol 500 mg.
50 a 100 mg/ kg de peso corporal/día cada
010.000.1991.00 Envase con 20 cápsulas. 6 horas.
Dosis máxima 4 g/día.

Generalidades
Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión; anemia aplástica. En recién nacidos “síndrome gris”.
Interacciones
Incrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los riesgos de sangrado.
CLOROQUINA
TABLETA Paludismo. Oral.
Cada tableta contiene: Adultos:

Fosfato de cloroquina equivalente a
150 mg de cloroquina. Inicial: 600 mg.
Mantenimiento:300 mg a las 6, 24 y 48
horas.
010.000.2030.00 Envase con 1 000 tabletas.
010.000.2030.01 Envase con 30 tabletas. Niños:
Inicial 10 mg/ kg de peso corporal. Dosis

máxima 600 mg.
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal,

a las 6, 24 y 48 horas.
Dosis máxima: 300 mg.
Generalidades
Actúa contra las formas eritrocíticas del Plasmodium sin conocerse el mecanismo de acción específico.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos
Náusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensión arterial, acúfenos.
Hipersensibilidad al fármaco, retinopatía, úlcera péptica, psoriasis, porfiria, glaucoma.
Interacciones
Los antiácidos reducen la absorción de la cloroquina. Con metronidazol pueden presentarse reacciones distónicas
agudas. La cloroquina disminuye la absorción de ampicilina.
DAPSONA
TABLETA Lepra. Oral.

Dapsona 100 mg.
100 mg/ día por tiempo indefinido.
Niños:
De 2 a 5 años: 25 mg 3 veces a la semana.

De 6 a 12 años: 25 mg/ día.
Generalidades
Bacterioestático que inhibe la biosíntesis del ácido fólico.
Efectos adversos
Anemia hemolítica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis alérgica, náusea, vómito, hepatitis.
Interacciones
El probenecid aumenta la concentración plasmática de dapsona.
DICLOXACILINA (Acceso)
CÁPSULA O COMPRIMIDO Infecciones por gérmenes Oral.
gram positivos
Cada cápsula o comprimido contiene: susceptibles. Adultos:
Dicloxacilina sódica 500 mg. De 1 a 2 g/día, dividir dosis cada 6 horas.
010.000.1926.00 Envase con 20 cápsulas o

comprimidos.
SUSPENSIÓN ORAL Niños de 1 mes a 10 años:
Cada 5 mL contienen: 25 a 50 mg/ kg de peso corporal/día, en

Dicloxacilina sódica 250 mg. dosis dividida cada 6 horas.
010.000.1927.00 Envase con polvo para 60 mL y Neonatos.

dosificador.
5 a 8 mg/kg de peso corporal/día cada 6
horas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa.
Efectos adversos
Interacciones
DIYODOHIDROXIQUINOLEÍNA
TABLETA Amibiasis intestinal. Oral.

Diyodohidroxi- quinoleína 650 mg.
650 mg cada 8 horas por 20 días.
Dosis máxima diaria: 2 g.
Generalidades
Derivado yodado, amebicida intraintestinal. No se conoce con exactitud su mecanismo de acción.
Efectos adversos
Agranulocitosis, neuritis óptica, atrofia ocular, pérdida de la visión, neurotoxicidad, gastritis, estreñimiento.
Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática y renal, neuropatia óptica previa.
Interacciones
Con sustancias yodadas aumenta sus efectos adversos.
DOXICICLINA (Acceso)
CÁPSULA O TABLETA Cólera. Oral.
Infecciones por bacterias
Cada cápsula o tableta contiene: gram positivas y gram Cólera: 300 mg en una sola dosis.
Hiclato de doxiciclina equivalente a negativas sensibles.
100 mg de doxicilina. Adultos:
010.000.1940.00 Envase con 10 cápsulas o tabletas. Otras infecciones: el primer día 100 mg
cada 12 horas y continuar con 100 mg/día,
CÁPSULA O TABLETA cada 12 ó 24 horas.
Cada cápsula o tableta contiene: Niños mayores de 10 años:

Hiclato de doxiciclina equivalente a
50 mg de doxicilina. 4 mg/kg de peso corporal/día, administrar
cada 12 horas el primer día. Después 2.2
010.000.1941.00 Envase con 28 cápsulas o tabletas. mg/kg de peso corporal/día, dividida cada
12 horas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas al interactuar con la subunidad ribosomal 30S en bacterias susceptibles.
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones alérgicas. En niños pigmentación de los
dientes, defectos del esmalte y retraso del crecimiento óseo.
Precauciones: Insuficiencia hepática o renal, alteraciones de la coagulación, úlcera gastroduodenal, menores de 10
años, lactancia.
Interacciones
Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la
concentración plasmática de doxiciclina. Antiácidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su
absorción intestinal.
ERITROMICINA (Vigilancia)
CÁPSULA O TABLETA Infecciones por bacterias Oral.
Cada cápsula o tableta contiene: negativas susceptibles. Adultos:
Estearato de eritromicina equivalente
a 500 mg de eritromicina. De 250 a 1 000 mg cada 6 horas.
010.000.1971.00 Envase con 20 cápsulas o tabletas. Niños:
SUSPENSIÓN ORAL 30 a 50 mg/kg de peso corporal/ día en

dosis divididas cada 6 horas.
Cada 5 mL contienen:
Estearato o etilsuccinato o estolato de
eritromicina equivalente a 250 mg de
eritromicina.
010.000.1972.00 Envase con polvo para 100 mL y

dosificador.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos
Vómito, diarrea, náusea, erupciones cutáneas, gastritis aguda, ictericia colestática.
Hipersensibilidad al fármaco, colestasis, enfermedad hepática.
Interacciones
Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno,
triazolam, valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida.
ESTREPTOMICINA (Vigilancia)
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento primario Intramuscular.
estándar de la
El frasco ámpula con polvo contiene: tuberculosis. Adultos:
Sulfato de estreptomicina equivalente 1 g/día, de lunes a domingo durante 2
a 1 g de estreptomicina. Infecciones por: meses (60 dosis).
Bordetella pertussis.
010.000.2403.00 Envase con un frasco ámpula y Otras infecciones: de 1 a 2 g/día;
diluyente con 2 mL. Campylobacter jejuny. administrar cada 12 horas.
Micoplasma pneumoniae.
Niños:
20 mg/kg/ día, dividida cada 12 horas.
De acuerdo al esquema se debe de
administrar con otros antituberculosos.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteína a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en bacterias susceptibles.
Efectos adversos
Bloqueo neuromuscular, ototóxico y nefrotóxico, reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones
Con anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo neuromuscular. Con
cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diuréticos de asa aumenta la ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara
los síntomas ototóxicos.
ETAMBUTOL
TABLETA Tuberculosis. Oral.
Cada tabletas contiene: Adultos:

Clorhidrato de etambutol 400 mg. 2 g/día, durante dos meses (60 dosis).
010.000.2405.00 Envase con 50 tabletas. Niños mayores de 12 años:

15 mg/kg de peso corporal/día, durante
dos meses (60 dosis).
Generalidades
Inhibe el metabolismo de las proteínas por interferir con la síntesis de RNA.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, confusión mental, neuritis periférica, neuritis óptica, anorexia, náusea, vómito, hiperuricemia,
hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, neuritis óptica y en menores de 12 años.
Interacciones
Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto terapéutico.
GENTAMICINA (Acceso)
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones producidas por Intramuscular o infusión intravenosa (30 a
bacterias gramnegativas 120 minutos).
Cada ampolleta contiene: sensibles.
Sulfato de gentamicina equivalente a Adultos:
80 mg de gentamicina.
De 3 mg/kg /día, administrar cada 8 horas.
010.000.1954.00 Envase con ampolleta con 2 mL.
Dosis máxima 5 mg/kg/día.
Niños:
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de gentamicina equivalente a Prematuros: 2.5 mg/kg /día, administrar
20 mg de gentamicina base. cada 18 horas.
Neonatos: 2.5 mg/kg/día, administrar cada
010.000.1955.00 Envase con ampolleta con 2 mL. 8 horas.
Niños: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8
horas.
Generalidades
Bactericida que impide la síntesis de proteínas, al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.
Efectos adversos
Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Aumentan sus efectos tóxicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina B, vancomicina, ciclosporina A,
cefalosporinas. Con penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano.
HIDROXICLOROQUINA
TABLETA Antiparasitario Adultos
Antirreumático.
Cada tableta contiene: Paludismo: El tratamiento de supresión es de 400 mg
una vez a la semana, exactamente el
Sulfato de hidroxicloroquina 200 mg mismo día.
En ataque agudo se debe dar una dosis
010.000.6309.00 Caja de cartón con 20 tabletas en inicial de 800 mg, seguida por 400 mg en
envase de burbuja seis a ocho horas y por 400 mg diarios
durante dos días consecutivos hasta
completar una dosis de 2 g.
Niños
La dosis supresiva semanal es de 5 mg,

por kg de peso corporal, calculada con
respecto a la base (200 mg de sulfato de
hidroxicloroquina = 155 mg de la base), sin
exceder las dosis del adulto.
En ataque agudo se administra una dosis
total de 25 mg/kg, administrados en tres
días como a continuación se indica:
primera dosis, 10 mg/kg; segunda dosis, 5
mg/kg seis horas después de la primera
dosis; tercera dosis, 5 mg/kg 18 horas
después de la segunda dosis; cuarta dosis,
5 mg/kg 24 horas después de la tercera
dosis. Se debe tener en cuenta que este
cálculo se hace a partir de la
hidroxicloroquina base y que no deben
excederse 620 mg de dicha base en la
primera dosis, 310 mg en la segunda,
tercera y cuarta dosis.
Artritis reumatoide:
Adultos
La dosis inicial en los adultos se encuentra
entre 400 y 600 mg/día. El medicamento
debe tomarse con alimentos o con un vaso
de leche. La dosis de mantenimiento es de
200 a 400 mg/día. La gravedad de la
afección y la respuesta terapéutica fijan la
pauta definitiva del tratamiento, al igual que
la duración del mismo.
Lupus eritematoso:
Adultos
En promedio, la dosis en el adulto es de
400 mg una o dos veces al día, la cual
debe continuarse por varias semanas o
meses, dependiendo de la respuesta del
paciente. Para terapia de mantenimiento,
una dosis más pequeña de 200 a 400 mg
al día con frecuencia será suficiente.
Generalidades
La hidroxicloroquina es una aminoquinolina como la cloroquina. La hidroxicloroquina posee acciones antimaláricas y
también ejerce un efecto benéfico en el lupus eritematoso (sistémico y discoide) y artritis reumatoide. El mecanismo de
acción no se conoce precisamente, pero parece estar ligado a la elevación del pH intracitoplasmático, lo cual altera el
ensamblaje de las cadenas a y ß de las moléculas de la clase II del complejo mayor de histocompatibilidad y así estaría
interfiriendo con el procesamiento antigénico y, por tanto, disminuyendo el estímulo autoinmune de las células CD4+.
Efectos adversos
Después de la administración en dosis adecuadas para el manejo del paludismo se han observado cefalea, mareos y
alteraciones gastrointestinales como diarrea, anorexia, náusea, dolor abdominal y, en raras ocasiones, vómito. Todos
estos efectos son leves y transitorios.
En tratamientos a largo plazo se han documentado una serie de eventos que, si bien no son comunes en cuanto a su
presentación, deben ser tenidos en cuenta cuando se usa el medicamento.
Se ha reportado alteraciones hematológicas (anemia, anemia aplásica, agranulocitosis, leucopenia y trombocitopenia);
alteraciones del metabolismo y nutrición (anorexia. Hipoglucemia. La hidroxicloroquina puede exacerbar la porfiria);
alteraciones oculares (retinopatía con cambios en la pigmentación y defectos en el campo visual, visión borrosa,
maculopatía, degeneración macular) en su forma inicial, estos cambios son reversibles después de la discontinuación
de la hidroxicloroquina; alteraciones dermatológica (eritema cutáneo, prurito, cambios pigmentarios de piel y membranas
mucosas: alopecia, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, erupción cutánea
con eosinofilia y síntomas sistémicos (Síndrome DRESS), fotosensibilidad y dermatitis exfoliativa) éstos generalmente
se resuelven al suspender el tratamiento; alteraciones gastrointestinales (dolor abdominal, náusea, diarrea y vómito);
alteraciones psiquiátricas (nerviosismo, labilidad emocional, psicosis y comportamiento suicida); alteraciones en el
sistema nervioso (mareo, cefalea y convulsiones); Desórdenes extrapiramidales (distonía, disquinesia, tremor);
alteraciones auditivas y del laberinto (vértigo, tinnitus, acúfenos, disminución de la capacidad auditiva); alteraciones
hepatobiliares (anormalidades de la función hepática y hepatitis fulminante) y alteraciones del sistema inmune (urticaria,
angioedema y broncoespasmo).
Se contraindica su uso ante la presencia de cambios retinianos o en el campo visual atribuibles a compuestos
relacionados con las 4-aminoquinoleínas. Maculopatía preexistente del ojo. Terapia a largo plazo en niños menores de
12 años. El uso de hidroxicloroquina en pacientes con psoriasis puede precipitar un severo ataque de la misma. En
pacientes con porfiria, esta alteración se puede exacerbar. Hipersensibilidad a los componentes del producto y a otros
del mismo grupo.
Precauciones: La hidroxicloroquina atraviesa la barrera placentaria. Existen sólo datos limitados con respecto al uso de
la hidroxicloroquina durante el embarazo. Debe hacerse notar que las 4-aminoquinoleínas en dosis terapéuticas se han
asociado con daño al sistema nervioso central, incluyendo ototoxicidad (toxicidad auditiva y vestibular, sordera
congénita), hemorragias retinianas y pigmentación retiniana anormal. La hidroxicloroquina debe evitarse en el
embarazo, excepto cuando, a juicio del médico, el beneficio potencial supere los riesgos.
Debe considerarse con mucho cuidado el uso de hidroxicloroquina durante el periodo de lactancia, debido a que se ha
demostrado que el medicamento se excreta en la leche humana en pequeñas cantidades, y es sabido que los niños son
especialmente sensibles a los efectos tóxicos de las 4-aminoquinoleínas.
Interacciones
Las principales son:

Antiácidos: Estudios in vitro e in vivo han demostrado que los antiácidos y el caolín pueden alterar la absorción de la
cloroquina, por lo que se recomienda que existan 4 horas de intervalo entre la toma de cloroquina y antiácidos y/o
caolín, cuando estos últimos sean necesarios.
Antibióticos: Se ha reportado que la cloroquina puede disminuir la absorción gastrointestinal de ampicilina. Los
congéneres de la cloroquina (como la amiodiaquina) interfieren con el metabolismo de la hidroxicloroquina cuando se
emplean en forma combinada.
La terapia concomitante de hidroxicloroquina y digoxina puede resultar en una elevación de los niveles séricos de
digoxina. Los niveles séricos de digoxina deben monitorizarse estrechamente en pacientes que reciben tratamiento
combinado.
Como la hidroxicloroquina puede intensificar los efectos de los tratamientos hipoglucemiantes, puede requerirse una
disminución en las dosis de insulina u otros medicamentos antidiabéticos.
La halofrantina prolonga el intervalo QT y no debe ser administrada con otros medicamentos que tienen el potencial de
inducir arritmias cardiacas, incluyendo hidroxicloroquina. De manera similar, puede haber un riesgo incrementado de
inducir arritmias ventriculares si la hidroxicloroquina se usa concomitantemente con otros medicamentos arritmogénicos
tales como la amiodarona y el Moxifloxacino.
Se ha reportado un incremento plasmático de ciclosporina cuando se administra concomitantemente con
hidroxicloroquina.
La hidroxicloroquina puede disminuir el umbral convulsivo. Se sabe que la coadministración de hidroxicloroquina con
otros medicamentos antipalúdicos (por ejemplo, mefloquina), disminuyen el umbral convulsivo y pueden incrementar el
riesgo de crisis convulsivas. Así mismo, la actividad de los medicamentos anticonvulsivos puede afectarse si se
coadministra con hidroxicloroquina.
ISONIAZIDA

Isoniazida: 100 mg.
De 5 a 10 mg/ kg de peso corporal.
010.000.2404.00 Envase con 200 tabletas. Administrar de lunes a sábado durante
diez semanas.
Dosis máxima: 300 mg/día.
Mantenimiento: 800 mg/día, dos veces por

semana durante 15 semanas. Si pesa
menos de 50 kg disminuir la dosis a 600
mg/día.
Niños:
10 a 20 mg/ kg de peso corporal/día cada

12 a 24 horas.
Dosis máxima: 300 mg/día.
Generalidades
Inhibe la biosíntesis de la pared celular con interferencia de la síntesis lipoídica y de DNA.
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia hemolítica, anemia aplástica, neuropatía periférica, náusea, vómito, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática o renal.
Precauciones: Alcoholismo crónico.
Interacciones
Los antiácidos disminuyen la absorción, la carbamacepina aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. Los corticoesteroides
disminuyen la eficacia de la isoniazida. Con disulfiram se presentan síntomas nerurológicos.
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
COMPRIMIDO O CÁPSULA Tuberculosis. Oral.
Cada comprimido o cápsula contiene: Tratamiento acortado, fase Adultos y niños con peso mayor de 50 kg:
Isoniazida 200 mg. de sostén.
Rifampicina 150 mg. Una dosis = 4 comprimidos o cápsulas
juntas.
010.000.2415.00 Envase con 120 comprimidos o
cápsulas. Fase sostén 45 dosis.
Una dosis dos veces por semana
TABLETA RECUBIERTA Oral.
Cada tableta recubierta contiene: Adultos:

Isoniazida 400 mg.
Rifampicina 300 mg. 2 tabletas en una sola toma al día, en
administración intermitente (lunes,
010.000.2417.00 Envase con 90 tabletas recubiertas. miércoles y viernes), hasta completar 45
dosis.
Generalidades
Asociación de dos antituberculosos que impiden la síntesis del ácido micólico y de ácidos nucléicos respectivamente.
Efectos adversos
Náusea, vómito, fiebre, hepatitis, neuritis periférica y óptica, agranulocitosis, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia hepática o renal, alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropatía (DM2, DM1, desnutrición) administración concomitante de
piridoxina (B6)
Interacciones
Con la ingestión de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorción intestinal, el
probenecid aumenta la concentración plasmática de rifampicina.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL

Cada tableta contiene: Tratamiento acortado, Adultos:

Isoniazida 75 mg. fase intensiva.
Rifampicina 150 mg. 4 tabletas en una sola toma al día, de
Pirazinamida 400 mg. lunes a sábado, hasta completar 60 dosis.
Clorhidrato de etambutol 300 mg.
Generalidades
Asociación de cuatro antituberculosos que impiden la síntesis del ácido micólico y de ácidos nucléicos respectivamente.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, fiebre, hepatitis, neuritis periférica y óptica, agranulocitosis, trombocitopenia,
anemia, eosinofilia, hiperuricemia, eritema, pápulas, prurito, cefalea, mareos, debilidad muscular, disminución de reflejos
miotáticos, ataxia, meningitis, nistagmus, letargia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia hepática o renal, hiperuricemia, gota aguda,
alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropatía (DM2, DM1, desnutrición) administración concomitante de
piridoxina (B6).
Interacciones
Con la ingestión de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorción intestinal, el
probenecid aumenta la concentración plasmática de rifampicina. Reduce el efecto de anticonceptivos y
betabloqueadores. Disminuye la acción de digitálicos, corticoesteroides, benzodiazepinas, anticoagulantes, y
levotiroxina.
ITRACONAZOL
CÁPSULA Micosis local y sistémica. Oral.
Cada cápsula contiene: Adultos:

Itraconazol 100 mg.
100 a 400 mg/día después de la comida.
Generalidades
Daña la membrana celular del hongo por inhibición de la biosíntesis de ergosteroles.
Efectos adversos
Diarrea, náusea, vómito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede producir hepatotoxicidad mortal.
Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática, alcoholismo, lactancia.
Interacciones
Con antiácidos, atropínicos y antihistamínicos se reduce su absorción. Con rifampicina e isoniazida disminuye su efecto
terapéutico.
IVERMECTINA
TABLETA Tratamiento sistémico de Vía oral, administrar junto con alimentos.
la Ectoparasitosis
Cada tableta contiene 6 mg de Dosis única de 200 mcg/Kg.
ivermectina
A criterio del médico tratante puede
010.000.6329.00 Caja de cartón con 2 tabletas aplicarse una segunda dosis 7 días
010.000.6329.01 Caja de cartón con 4 tabletas después.
010.000.6329.02 Caja de cartón con 6 tabletas
010.000.6329.03 Caja de cartón con 100 tabletas
Generalidades
La ivermectina es un miembro de las avermectinas, lactonas macrólidas producidas por el Streptomyces avemitlis.
Potente antiparasitario, activo contra ectoparásitos como arácnidos e insectos.
Riesgo en el Embarazo No se recomienda su uso

durante el embarazo
Efectos adversos
Raras o menores. Se ha reportado astenia y fatiga, dolor abdominal, anorexia, constipación, diarrea, náusea y vómito en
menos del 1% de los casos.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y embarazo
Interacciones
Aunque ivermectina no penetra en el SNC no se recomienda el tratamiento conjunto con medicamentos que tienen
actividad potencializadora GABA como barbitúricos, benzodiacepinas, oxibato sódico y ácido valproico.
KETOCONAZOL
TABLETA Micosis local y sistémica. Oral.

Ketoconazol 200 mg.
200 mg/ día. En micosis severas 400
010.000.2016.00 Envase con 10 tabletas. mg/día, no debe excederse de 1 g en 24
horas.
Niños mayores de 2 años:
2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/día.
Generalidades
Inhibe la biosíntesis del ergosterol dañando la pared celular y la permeabilidad de los hongos sensibles.
Efectos adversos
Diarrea, náusea, vómito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades menstruales.
Precauciones: Alcoholismo, insuficiencia hepática y lactancia.
Interacciones
Los antiácidos, atropínicos y antihistamínicos H2 reducen su absorción. La rifampicina e isoniacida disminuyen el efecto
antimicótico.
METENAMINA
TABLETA Infección de vías urinarias Oral.
bajas no complicada.
Hipurato de metenamina 500 mg. Acidificante urinario. 1 g cada 6 u 8 horas.

Menores de 5 años: 50 mg/kg de peso
corporal/día dividir dosis cada 6 horas.
De 6 a 12 años: 500 mg cada 6 horas.
Generalidades
Antiséptico urinario que debe su acción a su metabolito activo formaldehído.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.
Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática e insuficiencia renal.
Interacciones
Con fármacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto terapéutico.
METRONIDAZOL (Acceso)
TABLETA Amibiasis intra y Oral.
extraintestinal.
Metronidazol 500 mg.
Tricomoniasis. 500 a 750 mg cada 8 horas por 10 días.
010.000.1308.00 Envase con 20 tabletas. Giardiasis.
SUSPENSIÓN ORAL Infecciones por Niños:
anaerobios.
Cada 5 mL contienen: 35 a 50 mg/ kg de peso corporal/día cada 8
Benzoilo de metronidazol equivalente horas por 10 días.
a 250 mg de metronidazol.
010.000.1310.00 Envase con 120 mL y dosificador.
Generalidades
Fármaco antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la síntesis del ácido nucléico y la disrupción del DNA.
Efectos adversos
Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos, diarrea, calambres abdominales, depresión, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia hepática o renal.
Interacciones
Con la ingestión de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar los riesgos de
neurotoxicidad.
NISTATINA
SUSPENSIÓN ORAL Candidiasis buco-faríngea. Oral.
Cada frasco con polvo contiene: Adultos:

Nistatina 2 400 000 UI.
400 000 a 600 000 UI cada 6 horas.
010.000.4260.00 Envase para 24 mL.
Niños:
100 000 UI, cada 6 horas.
Generalidades
El efecto antimicótico depende de su unión a los esteroles de la membrana celular de los hongos susceptibles, acción
que traduce un cambio en la permeabilidad de membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.
Interacciones
NITAZOXANIDA
TABLETA Antiparasitario de amplio Oral.
espectro.
Cada tableta contiene: Adultos y niños:
Nitazoxanida 200 mg.
Amibiasis quistes y trofozoítos: 7.5 mg/kg
010.000.2519.00 Envase con 6 tabletas. de peso corporal cada 12 horas por 3
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA días.
Cada gragea o tableta recubierta Helmintiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal

contiene: cada 12 horas por 3 días.
Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de peso corporal
010.000.2523.00 Envase con 6 grageas o tabletas cada 12 horas por 3 días.
recubiertas.
010.000.2523.01 Envase con 10 grageas o tabletas Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal
recubiertas. cada 12 horas por 3 días.
010.000.2523.02 Envase con 14 grageas o tabletas
recubiertas. Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso corporal
cada 12 horas por 7 días.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 mL contienen
010.000.2524.00 Envase con 30 mL.

010.000.2524.01 Envase con 60 mL.
010.000.2524.02 Envase con 100 mL.
Generalidades
Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la síntesis de nucleósidos del ADN del
parásito.
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y náusea. Embriotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En menores de dos años y lactancia.
Interacciones
NITROFURANTOÍNA (Acceso)
CÁPSULA Infección urinaria por Oral
bacterias sensibles.
Cada cápsula contiene: Niños menores de 12 años:
Nitrofurantoína 100 mg.
5 a 7 mg/kg de peso corporal/día, dividida
010.000.1911.00 Envase con 40 cápsulas. cada 6 horas.
SUSPENSIÓN ORAL Adultos y niños mayores de 12 años:
Cada 100 mL contienen: 50 a 100 mg cada 6 horas.

Nitrofurantoina 500 mg.
010.000.5302.00 Envase con 120 mL (25 mg/5 mL).
Generalidades
Bacteriostático que interfiere en los procesos enzimáticos bacterianos.
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, anemia hemolítica, neuropatía periférica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de un mes, embarazo a término.
Interacciones
Con quinolonas disminuye su efecto terapéutico.
PIRAZINAMIDA

Pirazinamida 500 mg. Diaria de lunes a sábado hasta completar
60 dosis
010.000.2413.00 Envase con 50 tabletas. Administración en una toma.
Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de

peso corporal/día.
Dosis máxima: 3 g/día.
Niños:
15 a 30 mg/kg de peso corporal/día,
equivalente a una dosis.
Dosis máxima: 2 g/día.
Generalidades
Se desconoce su mecanismo de acción.
Efectos adversos
Anemia sideroblástica, trombocitopenia, anorexia, náusea, vómito, disuria, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática.
Precauciones: Diabetes mellitus.
Interacciones
Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el efecto terapéutico y disminuir riesgo de
resistencia.
PRAZICUANTEL
TABLETA Teniasis. Oral.
Cada tableta contiene: Neurocisticercosis. Adultos y niños mayores de 5 años:

Prazicuantel 600 mg.
Fasciolosis hepática. Esquistosomiasis: 20 mg/ kg de peso
010.000.2040.00 Envase con 25 tabletas. corporal/día, dividido en dosis, cada 8
Himenolepiasis. horas.
Esquistosomiasis. Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso

corporal/día, dividido en dosis cada 8
horas por 3 semanas.
Trematodiasis: 25 mg/kg de peso
corporal/día, dividir dosis cada 8 horas,
durante 8 días.
Cestodiasis: 50 mg/kg de peso corporal

/día, dividir dosis cada 8 horas por 14
días.
Generalidades
Causa parálisis espástica, debido al pasaje del calcio al interior del parásito, inhibiendo además su captación de
glucosa.
Efectos adversos
Somnolencia, cefalea, vértigo, náusea, fiebre, exantemas, inflamación alrededor del cisticerco.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cisticercosis ocular.
Interacciones
PRIMAQUINA

Fosfato de primaquina equivalente a 5
mg de primaquina. 15 mg/día por 14 días.
010.000.2031.00 Envase con 20 tabletas. Niños mayores de 6 meses:

TABLETA
0.3 mg/kg de peso corporal/día, por 14
Cada tableta contiene: días.
Fosfato de primaquina equivalente a
15 mg de primaquina.
Generalidades
Destruye las formas exoeritrocíticas, al generar mediadores de oxidorreducción que interfieren en el transporte
electrónico del parásito.
Efectos adversos
Hemólisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de acomodación ocular, náusea, vómito, cólico,
urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de 6 meses, depresión de médula ósea.
Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.
Interacciones
La sales de magnesio disminuyen su absorción.
QUINFAMIDA
TABLETA Amibiasis intestinal. Oral.
Cada tableta contiene: Adulto:

Quinfamida 300 mg.
Una tableta, como dosis única.
010.000.1314.00 Envase con una tableta.
Generalidades
Activa contra la forma móvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz intestinal destruyendo los trofozoitos, no tiene
acción en la amibiasis extraintestinal.
Efectos adversos
Náusea, cefalea, flatulencia.
Hipersensibilidad al fármaco, amibiasis extraintestinal.
Interacciones
QUININA

Sulfato de quinina 300 mg.
Paludismo: 600 mg cada 8 horas por 10
010.000.2034.00 Envase con 30 tabletas. días.
Administrar con pirimetamina.
Niños:
25 mg/kg de peso corporal/día cada 8

horas por 10 a 14 días.
Generalidades
Actúa como esquizontocida eritrocítico y gametocida. Inhibe a la Hem polimerasa produciendo un sustrato citotóxico.
Efectos adversos
Anemia hemolítica, trombocitopenia, agranulocitosis, cefalea intensa, excitación, confusión, hipotensión, alteraciones
oculares, náusea, vómito diarrea.
Interacciones
Con bicarbonato de sodio se aumentan los niveles plasmáticos de quinina.
RIFAMPICINA (Vigilancia)
CÁPSULA, COMPRIMIDO O Tuberculosis. Oral.
TABLETA RECUBIERTA.
Adultos:
Cada cápsula, comprimido o tableta Una dosis equivale a 600 mg/día en una
recubierta contiene: sola toma.
Rifampicina 300 mg.
010.000.2409.00 Envase con 1000 cápsulas, Niños:

comprimidos o tabletas recubiertas. 10 a 20 mg/kg de peso corporal/día en
una sola toma, equivalente a una dosis.
010.000.2409.01 Envase con 120 cápsulas,
comprimidos o tabletas recubiertas. Dosis máxima: 600 mg por día.
De 3 meses a 1 año: 5 mg/kg de peso

SUSPENSIÓN ORAL corporal/día.
Cada 5 mL contienen: Fase intensiva.

Rifampicina 100 mg. De lunes a sábado hasta completar 60
dosis.
010.000.2410.00 Envase con 120 mL y dosificador.
Fase de sostén:
Intermitente dos veces por semana, lunes
y jueves o martes y viernes, hasta
completar 30 dosis.
Generalidades
Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes.
Efectos adversos
Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, náusea, vómito, diarrea, úlceras en mucosas, hepatotoxicidad,
hiperuricemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hepatitis. Precauciones: en disfunción hepática y alcoholismo.
Interacciones
La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el ketoconazol disminuye la absorción, el probenecid
aumenta sus concentraciones plasmáticas.
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
TABLETA O GRAGEA Fase intensiva del Oral.
tratamiento primario de
Cada tableta o gragea contiene: corta duración contra la Adultos y niños mayores de 50 kg:
Rifampicina 150 mg. tuberculosis.
Isoniazida 75 mg. Fase intensiva 60 dosis.
Pirazinamida 400 mg. Una dosis = 4 tabletas al día.
010.000.2414.00 Envase con 240 tabletas o grageas. Niños de 40 a 50 kg:
Fase intensiva 60 dosis.

Una dosis = 3 tabletas al día.
Con menos de 40 kg:

Dosificación de cada medicamento por kg
de peso corporal/día.
Generalidades
Asociación de tres antifímicos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia
bacteriana.
Efectos adversos
Vértigo, náusea, vómito, erupción cutánea, fiebre, pancitopenia, hepatitis, hiperuricemia, neuritis óptica, vasculitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia renal, alcoholismo.
Interacciones
Modifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides, tolbutamida, digoxina y anticoagulantes orales.
TETRACICLINA (Acceso)
TABLETA O CÁPSULA Infecciones por bacterias Oral.
Cada tableta o cápsula contiene: negativas susceptibles. Adultos:
250 a 500 mg cada 6 horas.
Clorhidrato de tetraciclina 250 mg.
Niños mayores de 10 años:
40 mg/kg de peso corporal/día, dividir la
dosis cada 6 horas.
010.000.1981.00 Envase con 10 tabletas o cápsulas.
Máximo 2 g al día.
Generalidades
Antibiótico de amplio espectro, con actividad bacteriostática que actúa sobre la subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la
síntesis de las proteínas.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alérgicas graves. En los niños produce defectos en el esmalte,
retraso del crecimiento óseo y pigmentación de los dientes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal o hepática, y en menores de 10 años.
Interacciones
Antiácidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y magnesio disminuyen la absorción de tetraciclinas,
por la formación de quelatos.
TINIDAZOL
TABLETA Amibiasis. Oral.
Cada tableta contiene: Tricomoniasis. Adultos:

Tinidazol 500 mg. 2 g dosis única.
Giardiasis.
50 a 60 mg/kg de peso corporal/día.
Generalidades
Inhibe y provoca pérdida de la forma helicoidal del DNA.
Efectos adversos
Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, en insuficiencia hepática y renal.
Precauciones: La ingestión de alcohol produce efecto antabuse.
Interacciones
Aumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina; los barbitúricos inhiben su acción.
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL (Acceso)
COMPRIMIDO O TABLETA Infecciones por bacterias Oral.
Cada comprimido o tableta contiene: negativas susceptibles. Adultos y niños:
Trimetoprima 80 mg.
Sulfametoxazol 400 mg. De acuerdo a trimetoprima administrar 15
a 20 mg/kg/de peso corporal/día,
010.000.1903.00 Envase con 20 comprimidos o fraccionar para cada 12 horas, por 10
tabletas. días.
SUSPENSIÓN ORAL
Niños:
Trimetoprima 40 mg. 4 mg/kg de peso corporal /día de
trimetoprima y 20 mg/kg de peso
Sulfametoxazol 200 mg. corporal/día de sulfametoxazol,
fraccionados en dos dosis, durante 10
010.000.1904.00 Envase con 120 mL y dosificador. días.
Generalidades
Interfiere con la síntesis bacteriana de ácido tetrahidrofólico y de ácidos nucleicos.
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia aplástica, cefalalgia, náusea, vómito, pancreatitis, neuropatías, fiebre, síndrome de Stevens
Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia hepática y renal, prematuros y recién nacidos.
Interacciones
Potencia el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con acidificantes urinarios aumenta el riesgo de
cristaluria.
ABACAVIR
SOLUCIÓN o JARABE Infección por Virus de Oral.
Inmunodeficiencia
Cada 100 mL contienen: Humana (VIH). Adultos:
Sulfato de abacavir equivalente a 2 g 300 mg (15 mL) cada 12 horas.
de abacavir.
Niños y adolescentes:
010.000.4272.00 Envase con un frasco de 240 mL y 8 mg/kg de peso corporal cada 12 horas,
pipeta dosificadora o jeringa hasta un máximo de 600 mg (30 mL).
dosificadora.
TABLETA Oral.

Sulfato de abacavir equivalente a 300 Tomar una tableta cada 12 horas,
mg de abacavir. combinada con otros antirretrovirales.
Generalidades
Nucleósido análogo carbocíclico con actividad inhibitoria contra HIV. Intracelularmente se convierte en su metabolito
activo que inhibe a la transcriptasa reversa incorporándose al ADN viral.
Efectos adversos
Fiebre, rash, fatiga, náusea, vómito, diarrea, hipotensión, acidosis láctica, esteatosis hepática.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia hepática, obesidad.
Interacciones
Alcohol disminuye su eliminación aumentando su concentración plasmática.
ABACAVIR-LAMIVUDINA
TABLETA Infección por Virus de la Oral
Inmunodeficiencia Humana
Cada tableta contiene: (VIH). Adultos y mayores de 12 años de edad:
Sulfato de abacavir equivalente a
600 mg de abacavir. 600 mg / 300 mg cada 24 horas.
Lamivudina 300 mg.

Generalidades
Tanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las cinasas intracelulares a los trifosfatos
respectivos (TFs) que son las partes activas. El TF de lamivudina y el TF de carbovir (la forma trifosfato activa del
abacavir) son sustratos e inhibidores competitivos de la transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH).
Efectos adversos
Con abacavir: erupción cutánea (sin síntomas sistémicos), hiperlactemia. Con lamivudina: alopecia, artralgia, miopatías,
hiperlactemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco e insuficiencia hepática moderada y severa.
Precauciones: El tratamiento con Abacavir, Lamivudina debe ser suspendido en cualquier paciente que desarrolle
hallazgos clínicos o de laboratorio que sugieran acidosis láctica o hepatotoxicidad (que puede incluir hepatomegalia y
esteatosis, aún en ausencia de elevaciones notables en los niveles de aminotransferasa).
Interacciones
El abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las enzimas del citocromo P 450 ni tampoco
inhiben o inducen este sistema enzimático. Por lo tanto, hay poco potencial de interacciones con productos
antirretrovirales tales como inhibidores de la proteasa, análogos no nucleósidos y otros medicamentos metabolizados
por las enzimas del citocromo P450.
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
TABLETA Infección por Virus de la Oral.
Inmunodeficiencia
Cada tableta contiene: Humana (VIH). Adultos y mayores de 12 años:
Sulfato de abacavir
Equivalente a 300 mg de abacavir. Una tableta cada 12 horas.
Lamivudina 150 mg.
Zidovudina 300 mg.
Generalidades
Análogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores selectivos del VIH-1 Y VIH-2.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, anemia, neutoprenia, trombocitopenia, leucopenia, hipoplasia medular, elevación de enzimas
hepáticas, elevación de la amilasa serica, hepatomegalia con esteatosis, elevación de bilirrubinas, acidosis láctica,
mialgias, miopatia, cefalea, parestesias, neuropatía periférica, insomnio, perdida de la agudeza mental, convulsiones,
ansiedad, depresión, rash, alopecia, pigmentación de piel y uñas, prurito, diaforesis, fiebre, fatiga, alteraciones en el
gusto y ginecomastia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, neutropenia, anemia, insuficiencia hepática, embarazo.
Interacciones
Con la ingestión de alcohol se altera su metabolismo, con metadona disminuye su efecto terapéutico y con la ribavirina
antagoniza su actividad antiviral.
ACICLOVIR
COMPRIMIDO O TABLETA Herpes simple y genital. Oral.
Cada comprimido o tableta contiene: Varicela Zoster. Adultos:

Aciclovir 400 mg.
200 mg cada 4 horas.
tabletas.
COMPRIMIDO O TABLETA
Cada comprimido o tableta contiene:
Aciclovir 200 mg.

tabletas.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa.
Cada frasco ámpula con liofilizado Adultos y niños mayores de 12 años:

contiene: 5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas
Aciclovir sódico equivalente a 250 mg por siete días.
de aciclovir.
Niños menores de 12 años:
010.000.4264.00 Envase con 5 frascos ámpula. 250 mg/ m2 de superficie corporal/día,
cada 8 horas por 7 días.
Neonatos:
30 mg/kg de peso corporal/día, cada 8
horas.
Administrar diluido en soluciones

intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades
Inhibe la síntesis del DNA viral.
Efectos adversos
Intravenosa: flebitis. cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensión. Oral: náusea, vómito, diarrea.
Precauciones: La solución inyectable es una infusión, evitar su uso en bolo, tópica u ocular.
Interacciones
Con probenecid aumenta la vida media plasmática del fármaco.
ADEFOVIR
TABLETA Hepatitis B crónica. Oral.

Dipivoxilo de adefovir 10 mg.
Generalidades
El dipivoxilo de adefovir es un pro fármaco oral del adefovir. Es un análogo nucleótido fosfonato aciclico del monofosfato
de adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB).
Efectos adversos
Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
Interacciones
El adefovir se excreta por vía renal, mediante una combinación de filtración glomerular y secreción tubular activa. La
coadministración de 10 mg de Dipivoxilo de adefovir junto con otros medicamentos que se eliminan por secreción
tubular o alteran la secreción tubular, puede aumentar las concentraciones séricas de Adefovir o del medicamento
coadministrado.
AMFOTERICINA B LIPOSOMAL
SOLUCIÓN INYECTABLE Micosis Sistémicas. Intravenosa
Cada frasco ámpula con liofilizado Niños y adultos:

contiene: Amfotericina B 3 a 5 mg/kg por día en infusión
Liposomal, 50 mg. intravenosa durante 60 a 120 minutos.
010.000.6122.00 Envase con 1 frasco ámpula con

liofilizado, un frasco ámpula con o sin
12 mL. de diluyente, un filtro de 5
micras.
Generalidades
Actúa mediante la unión al componente de esterol y ergosterol de la membrana celular de los hongos susceptibles.
Penetra la pared de los hongos medinate la formación de canales trasmenbranales que conducen alteraciones en la
permeabilidad celular a través del cual los iones de Na, K, H y Cl filtrándose fuera de la célula dando como resultado la
muerte celular.
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, náusea, vómito, elevación de enzimas hepáticas, desequilibrio hidroeléctrico, rash, taquicardia
e hipotensión.
Precauciones: Pueden presentarse falsas elevaciones de fosfato sérico.
Interacciones
No hay estudios clínicos formales de interacciones farmacológicas que se hayan realizado con Amfotericina B.
El uso simultáneo de amfotericina B y otros medicamentos nefrotóxicos puede aumentar el potencial de toxicidad renal
inducida por fármacos. Se recomienda seguimiento intensivo de la función renal.
AMFOTERICINA B O ANFOTERICINA B
SOLUCIÓN INYECTABLE Micosis sistémicas. Intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo Adultos:

contiene: 0.5 a 1.0 mg/kg de peso corporal/día, en
Amfotericina B o solución glucosada al 5%.
Anfotericina B 50 mg. Dosis máxima: 1.5 mg/kg de peso
corporal/día.
010.000.2012.00 Envase con un frasco ámpula.
Niños:
0.25 a 0.5 mg/kg de peso corporal/día en
solución glucosada al 5%, aumentar en
forma progresiva hasta un máximo de 1
mg/kg de peso corporal/día.
vidrio.
Generalidades
Se une a esteroles en la membrana celular micótica alterando su permeabilidad.
Efectos adversos
Anemia, cefalea, neuropatía periférica, arritmias cardiacas, hipotensión, náusea, vómito, diarrea, hipokalemia, disfunción
renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, uso concomitante con otros antibióticos.
Precauciones: Disfunción renal.
Interacciones
Con otros antibióticos nefrotóxicos aumenta la toxicidad renal.
ANFOTERICINA B (COMPLEJO FOSFOLÍPIDO O LIPÍDICO)
SUSPENSIÓN INYECTABLE Tratamiento de las Intravenosa.
infecciones micóticas
Cada frasco ámpula contiene: invasivas en pacientes Niños y adultos:
Anfotericina B (Como complejo que son refractarios o 5 mg/kg de peso corporal/día,
fosfolípido o lipídico) 100 mg intolerantes al tratamiento administrados en una sola infusión, a una
convencional con velocidad de 2.5 mg/kg de peso
010.000.6132.00 Envase con un frasco ámpula con 20 anfotericina B corporal/h.
mL (5 mg/mL), con aguja filtro de 5 convencional.
micras. Sí el tiempo de infusión es mayor a 2
horas, se debe mezclar el contenido
agitando la bolsa de infusión cada 2 horas.
Generalidades
Actúa mediante la unión al componente de esterol y ergosterol de la membrana celular de los hongos susceptibles.
Penetra la pared de los hongos medinate la formación de canales trasmenbranales que conducen alteraciones en la
permeabilidad celular a través del cual los iones de Na, K, H y Cl filtrándose fuera de la célula dando como resultado la
muerte celular.
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, náusea, vómito, elevación de enzimas hepáticas, desequilibrio hidroeléctrico, rash, taquicardia
e hipotensión
Precauciones: Pueden presentarse falsas elevaciones de fosfato sérico.
Interacciones
No hay estudios clínicos formales de interacciones farmacológicas que se hayan realizado con Amfotericina B.
El uso simultáneo de amfotericina B y otros medicamentos nefrotóxicos puede aumentar el potencial de toxicidad renal
inducida por fármacos. Se recomienda seguimiento intensivo de la función renal.
AMIKACINA (Acceso)
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por gram Intramuscular o intravenosa.
negativas susceptibles.
Cada ampolleta o frasco ámpula Adultos y niños:
contiene:
Sulfato de amikacina equivalente a 15 mg/ kg de peso corporal/día, dividido
500 mg de amikacina. cada 8 ó 12 horas.
010.000.1956.00 Envase con 1 ampolleta o frasco Por vía intravenosa, administrar en 100 a
ámpula con 2 mL. 200 mL de solución glucosada al 5 %.
010.000.1956.01 Envase con 2 ampolletas o frasco
ámpula con 2 mL. En pacientes con disfunción renal
SOLUCIÓN INYECTABLE disminuir la dosis o aumentar el intervalo
de dosificación de acuerdo a la depuración
Cada ampolleta o frasco ámpula renal.
contiene:
Sulfato de amikacina equivalente a
100 mg de amikacina.
010.000.1957.00 Envase con 1 ampolleta o frasco

ámpula con 2 mL.
010.000.1957.01 Envase con 2 ampolletas o frasco
ámpula con 2 mL.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria.
Efectos adversos
Bloqueo neuromuscular, ototóxicidad, nefrotóxicidad, hepatotóxicidad.
Precauciones: En insuficiencia hepática e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la vía intravenosa en
infusión.
Interacciones
Con anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa su efecto bloqueador. Con cefalosporinas
aumenta la nefrotoxicidad. Con diuréticos de asa aumenta la ototoxicidad y nefrotoxicidad.
AMPICILINA (Acceso)
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intramuscular o intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo negativas susceptibles. Adultos:
contiene:
Ampicilina sódica equivalente a 500 2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas.
mg de ampicilina.
Niños:
de diluyente. 100 a 200 mg/kg de peso corporal/día
dividido cada 6 horas.
Generalidades
Efectos adversos
Náusea, vómito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y otras penicilinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumentan su concentración plasmática.
AMPRENAVIR
CÁPSULA Infección por VIH en Oral.
combinación con otros
Cada cápsula contiene: antirretrovirales. Adultos:
Amprenavir 150 mg. 1200 mg cada 12 horas.
010.000.4275.00 Envase con 240 cápsulas. Niños: 4 a 12 años:

20 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas.
Generalidades
Inhibidor de proteasas del virus.
Efectos adversos
Rash, náusea, vómito, diarrea, sensación de adormecimiento peribucal, dolor abdominal, ocasionalmente síndrome de
Stevens-Johnson, anemia hemolítica aguda.
Interacciones
Los antiácidos bloquean su absorción, la rifampicina inhibe su acción. Con la cisaprida, derivados de ergotamina,
estatinas, antidepresivos tricíclicos y anticoagulantes aumentan sus efectos indeseables.
ANIDULAFUNGINA
SOLUCIÓN INYECTABLE Pacientes adultos, no Intravenosa.
neutropénicos, con
Cada frasco ámpula con liofilizado candidemia, y con Adultos:
contiene: resistencia a fluconazol. Dosis inicial: 200 mg.
Anidulafungina122 mg con una Dosis de mantenimiento: 100 mg cada 24
potencia de 84% equivale a 102.5 mg horas.
de anidulafungina.
La anidulafungina debe administrarse
010.000.5670.00 Envase con un frasco ámpula con mediante infusión intravenosa.
liofilizado.
Generalidades
La anidulafungina es un lipopéptido semisintético, sintetizado a partir de un producto de fermentación de Aspergillus
nidulans. Anidulafungina es una equinocandina, clase de medicamentos que inhiben la síntesis de 1,3- β- D- glucano.
Anidulafungina no es metabolizada en el hígado, se degrada lentamente en condiciones de pH y temperatura
fisiológicos a un péptido de anillo abierto.
Efectos adversos
Rubor/sofocos, prurito, exantema, urticaria, hipopotasemia, diarrea, elevación de ALT, fosfatasa sérica alcalina elevada
y bilirrubina sérica elevada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a otros medicamentos de la clase equinocandinas.
Precauciones: El contenido de etanol puede ser peligroso para aquellos que padecen de alcoholismo. Esto deberá ser
tomado en cuenta en mujeres embarazadas, que se encuentran lactando, niños y en grupo de alto riesgo tales como los
pacientes con enfermedad hepática o epilepsia.
Los pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no deberán ser tratados con éste medicamento.
La velocidad de infusión no deberá de superar el índice recomendable de 1.1 mg/min.
Interacciones
La anidulafungina no es un sustrato, inductor ni inhibidor de las isoenzimas del citocromo P450 clínicamente relevantes
(1ª 2, 2B6, 2C8,2C9,. 2C19, 2D6, 3A) No se requiere ajustar las dosis de ninguno de los fármacos cuando se
coadministra anidulafungina con Amfotericina B liposomal, Voriconazol, Rifampicina, Ciclosporina o Tacrólimus.
ASUNAPREVIR
CÁPSULA Asunaprevir está indicado Oral.
en combinación con otros Adultos:
Cada cápsula contiene: antivirales para el
Asunaprevir 100 mg tratamiento de la hepatitis Genotipo 1b:
C crónica genotipo 1 o 4 Una cápsula de 100 mg cada 12 horas por
010.000.6043.00 Envase con 56 cápsulas. en pacientes adultos con 24 semanas. Debe ser administrado en
enfermedad hepática combinación con daclatasvir por 24
compensada, con o sin semanas.
tratamiento previo o
inelegibles para Genotipo 1 o 4:
tratamiento con Una cápsula de 100 mg cada 12 horas por
peginterferón. 24 semanas. Debe ser administrado en
combinación con daclatasvir, peginterferón
alfa y ribavirina por 24 semanas.
Generalidades
Asunaprevir es un agente antiviral de acción directa (DAA) contra el virus de la hepatitis C. Asunaprevir es un inhibidor
del complejo serina proteasa NS3/4A del VHC. Este complejo de enzimas NS3/4A es responsable del procesamiento de
la poliproteína del VHC para producir las proteínas virales maduras necesarias para la replicación viral.
Efectos adversos
Dolor de cabeza, fatiga, diarrea, nasofaringitis, y náuseas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. En pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave (Child-
Pugh B o C, puntuación de 7 o mayor) y en pacientes con enfermedad hepática descompensada. En combinación con
tioridazina, medicamentos que inducen fuerte o moderadamente CYP3A, medicamentos que inhiben fuerte o
moderadamente CYP3A, medicamentos que inhiben fuertemente los polipéptidos transportadores de aniones orgánicos
(OATP) 1B1
Precauciones: Asunaprevir no debe ser administrado como monoterapia
Interacciones
ASUNAPREVIR tiene interacciones con medicamentos que inductores e inhibidores moderados o potentes del CYP3A,
así como medicamentos que inhiben fuertemente los polipéptidos transportadores de aniones orgánicos (OATP) 1B1
ATAZANAVIR
CÁPSULA Infección por Virus de Oral.
Inmunodeficiencia
Cada cápsula contiene: Humana (VIH). 300 mg una vez al día, tomada con
Sulfato de atazanavir equivalente a alimentos.
300 mg de atazanavir.

CÁPSULA Oral.
Cada cápsula contiene: 400 mg una vez al día, tomada con

Sulfato de atazanavir equivalente a alimentos.
200 mg de atazanavir.

Generalidades
Azapéptido inhibidor de la proteasa.
Efectos adversos
Cefalea, insomnio, síntomas neurolépticos periféricos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náusea, vómito, ictericia,
astenia.
Interacciones
Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmáticas; cisaprida, lovastatina y simvastatina, aumentan sus efectos
adversos al combinarse con atazanavir.
AZITROMICINA (Vigilancia)
TABLETA Infecciones ocasionadas Oral.
por gérmenes sensibles.
Azitromicina dihidratada equivalente
a 500 mg de azitromicina 500 mg cada 24 horas.

Cada tableta contiene:
Azitromicina dihidratada equivalente
a 250 mg de azitromicina
010.000.6308.01 Envase con 6 tabletas
Generalidades
Ejerce su mecanismo de acción al inhibir la síntesis proteica de las bacterias al unirse en el sitio P de la subunidad
ribosomal 50’ s, evitando así las reacciones de traslocación de péptidos.
Efectos adversos
Diarrea, heces blandas, malestar abdominal, náuseas, vómito y flatulencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los antibióticos macrólidos.
Precauciones: En pacientes que presenten prolongación del intervalo QT y arritmias.
Interacciones
Se ha precipitado ergotismo al administrar simultáneamente con algunos antibióticos macrólidos. Así mismo estos
antibióticos alteran el metabolismo microbiano de la digoxina en el intestino en algunos pacientes. No tomar en forma
simultánea con antiácidos. Junto con otros macrólidos, pueden producir interacciones con los medicamentos por reducir
su metabolismo hepático por enzimas P450.
BENCILPENICILINA SÓDICA CRISTALINA (Acceso)

SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones de bacterias Intramuscular o intravenosa.
grampositivas sensibles.
Cada frasco ámpula con polvo Adultos:
contiene:
Bencilpenicilina sódica cristalina 1.2 a 24 millones/día dividida cada 4 horas
equivalente a 1 000 000 UI según el caso.
de bencilpenicilina.
Niños:
010.000.1921.00 Envase con un frasco ámpula, con o
sin 2 mL de diluyente. 25 000 a 300 000 UI/ kg de peso
SOLUCIÓN INYECTABLE corporal/día dividida cada 4 horas según
el caso.
contiene:
Bencilpenicilina sódica cristalina
equivalente a 5 000 000 UI
de bencilpenicilina.
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
BICTEGRAVIR / EMTRICITABINA / TENOFOVIR /ALAFENAMIDA

TABLETA Tratamiento de la infección Oral
por VIH-1 en adultos que
Bictegravir sódico 52.5 mg no tienen historial de Adultos
equivalente a 50 mg de bictagravir. tratamiento antirretroviral o Una tableta cada 24 horas
Emtricitabina 200 mg. para reemplazar el
Tenofovir alafenamida fumarato 28 mg régimen antirretroviral
equivalente a 25 mg de tenofovir actual en aquellos que
alafenamida. están suprimidos
virológicamente (ARN del
010.000.6203.00 Caja con un frasco con 30 tabletas. VIH-1 menor de 50 copias
por mL) en un régimen
antirretroviral estable de al
menos 3 meses sin
historial de fracaso del
tratamiento y sin
sustituciones conocidas
asociadas con la
resistencia a sus
componentes individuales.
Generalidades
Bictegravir es un inhibidor de la cadena de transferencia de la integrasa del VIH-1. Emtricitabina es un inhibidor de la
transcriptasa reversa análogo de nucleósidos y un análogo nucleósido de 2´desoxitidina. El tenofovir alafenamida es un
profármaco de tenofovir fosfonoamidato, un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótidos permeable en
las células, con mayor estabilidad plasmática y activación intracelular.
Efectos adversos
Diarrea, náuseas, dolor de cabeza, fatiga, sueños anormales, mareos, insomnio, vómito, flatulencia, dispepsia, dolor
abdominal, exantema, depresión.
Hipersensibilidad a los principios activos o alguno de los excipientes.
La administración concomitante con medicamentos que son inductores potentes de CYP3A y UGT1A1, como
rifampicina o hierba de San Juan (Hypericum perforatum), pueden disminuir significativamente las concentraciones
plasmáticas de bictegravir, lo cual puede generar una pérdida del efecto terapéutico y el desarrollo de resistencia; en
consecuencia, la administración concomitante está contraindicada.
La interrupción del tratamiento con bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en pacientes coinfectados con

VIH/VHB puede estar asociada a exacerbaciones agudas graves de la hepatitis, por lo que deben controlarse de
manera estricta con seguimiento clínico y de laboratorio durante por lo menos varios meses después de interrumpir el
tratamiento. Los pacientes con disfunción hepática preexistente demuestran una mayor frecuencia de alteraciones en la
función hepática durante la terapia antirretroviral de combinación y deberían ser vigilados; si hay evidencia de
empeoramiento de la enfermedad hepática en dichos pacientes, debe considerarse la interrupción del tratamiento. Las
alteraciones del peso y metabólicas, disfunción mitocondrial in útero, síndrome inflamatorio de reconstitución
inmunológica, infecciones oportunistas, osteonecrosis y nefrotoxicidad pueden aparecer durante el tratamiento
antirretroviral.
Interacciones
No debe de administrarse con otros fármacos antirretrovirales para la infección de VIH-1.
La administración concomitante con algunos de los siguientes medicamentos está contraindicada debido a la posibilidad
de que se produzcan reacciones adversas graves o potencialmente mortales o pérdida de la respuesta virológica y
posible resistencia: Rifampicina, rifabutina, rifapentina, atazanavir, atazanavir/cobicistat, boceprevir, carbamazepina,
oxcarbazepina, fenobarbital, sucralfato. Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida debe administrarse al menos 2
horas antes de suplementos con hierro, o tomados juntos con alimentos.
CASPOFUNGINA
SOLUCION INYECTABLE Micosis profundas por: Infusión intravenosa (60 min).
Cada frasco ámpula con polvo Aspergilosis. Adultos:

contiene: Dosis inicial de 70 mg el primer día seguida
Acetato de caspofungina equivalente Candidiasis. de 50 mg diarios, según la respuesta
a 50 mg de caspofungina. clínica.
Histoplasmosis.
010.000.5313.00 Envase con frasco ámpula con polvo Administrar diluido en soluciones
para 10.5 mL (5 mg/mL). intravenosas envasadas en frascos de
SOLUCION INYECTABLE vidrio.

contiene:
Acetato de caspofungina equivalente
a 70 mg de caspofungina.
010.000.5314.00 Envase con frasco ámpula con polvo

para 10.5 mL (7 mg/mL).
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular del hongo.
Efectos adversos
Edema pulmonar, discracia sanguínea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre, náusea, vómito, cefalea, diarrea y anemia.
Precaución: Disfunción hepática.
Interacciones
CEFALOTINA (Acceso)
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones producidas por Intramuscular o intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo gram negativas sensibles. Adultos:
contiene:
Cefalotina sódica equivalente a 1 g 500 mg a 2 g cada 4 a 6 horas.
de cefalotina. Dosis máxima:12 g/día.
010.000.5256.00 Envase con un frasco ámpula y 5 mL Niños:

de diluyente.
Intravenosa: 20 a 30 mg/kg de peso
corporal cada 4 ó 6 horas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosponina de segunda generación.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis,
nefrotoxicidad.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con
probenecid
CEFIXIMA
CÁPSULA Infecciones producidas por Oral
bacterias gram positivas y Adultos: 400 mg dosis única al día, la
Cada cápsula contiene: gram negativas duración depende de la severidad del
Cefixima trihidratada equivalente a susceptibles cuadro.
cefixima 200 mg. Niños: 8 mg/k de peso, dosis única al día,
la duración depende de la severidad del
cuadro.
010.000.6342.01 Caja de cartón con 10 cápsulas
Cada cápsula contiene:

Cefixima trihidratada equivalente a
cefixima 400 mg.

SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 mL de suspensión contienen:

Cefixima 100 mg
010.000.6344.00 Frasco con polvo para reconstituir 50

mL, con pipeta dosificadora.
010.000.6344.01 Frasco con polvo para reconstituir 100

mL, con pipeta dosificadora.
Generalidades
Ejerce su acción antibacteriana a través de la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana, al inhibir las
transpeptidasas, con lo que se impide la formación normal de la pared bacteriana provocando la lisis y muerte del
microorganismo.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, diarrea, nausea, vomito, dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cefalosporinas u otros antibióticos beta-lactámicos
Precauciones: Insuficiencia renal y hepática.
Interacciones
Sustancia nefrotóxicas como aminoglucosidos, colistina, polimixina, vancomicina, o diuréticos potentes pueden incrementar
el riesgo de deterioro de la función renal con el uso concomitante.
La cefixima disminuye la respuesta inmunológica a la vacuna tifoidea, se debe esperar 24 horas después de la última dosis
del antibiótico para aplicar la vacuna.
CEFEPIMA (Vigilancia)
SOLUCION INYECTABLE Infecciones producidas por Intravenosa o intramuscular.
El frasco ámpula contiene: gram negativas Adultos:
Clorhidrato monohidratado de susceptibles.
cefepima equivalente a 500 mg Uno o dos gramos cada 8 a 12 horas,
de cefepima. durante 7 a 10 días.
Envase con un frasco ámpula y Niños:

010.000.5284.00 ampolleta con 5 mL de diluyente.
50 mg/kg de peso corporal, cada 8 ó 12
SOLUCIÓN INYECTABLE horas, máximo 2 g por dosis.
Cada frasco ámpula contiene:

Clorhidrato monohidratado de
cefepima equivalente a 1 g de
cefepima.
010.000.5295.00 Envase con un frasco ámpula y

ampolleta con 3 mL de diluyente.
ampolleta con 10 mL de diluyente.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generación.
Efectos adversos
Cefalea, náusea, reacciones alérgicas.
Precaución: Insuficiencia renal.
Interacciones
probenecid.
CEFOTAXIMA (Vigilancia)
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones causadas por Intramuscular o intravenosa.
contiene:
Cefotaxima sódica equivalente a 1 g 1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis máxima:
de cefotaxima. 12 g/día.
Niños:
de diluyente. 50 mg/kg de peso corporal/día. Administrar
cada 8 ó 12 horas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación.
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección, erupción cutánea,
disfunción renal.
Interacciones
probenecid.
CEFPIROMA (Vigilancia)
SOLUCION INYECTABLE Infecciones producidas por Intravenosa.
El frasco ámpula con polvo contiene: gram negativas Adultos:
Sulfato de cefpiroma equivalente a 2 g susceptibles.
de cefpiroma. Uno o dos gramos cada 12 horas, dosis
máxima 4 g/día.
010.000.5311.00 Envase con un frasco ámpula y un
frasco ámpula con 20 mL de diluyente.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generación.
Efectos adversos
Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en
ocasiones agranulocitosis, flebitis.
Interacciones
probenecid.
CEFTAZIDIMA (Vigilancia)
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones producidas por Intramuscular, intravenosa.
contiene:
Ceftazidima pentahidratada 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/día.
equivalente a 1 g de ceftazidima.
Niños:
de diluyente. 1 mes a 12 años 30 a 50 mg/kg de peso
corporal cada 8 horas.
Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada
12 horas.
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
probenecid.
CEFTOLOZANO / TAZOBACTAM (Reserva)

SOLUCIÓN INYECTABLE En combinación con Intravenosa
metronidazol para el
Cada frasco ámpula contiene: tratamiento de Infecciones 18 años o mayores:
Sulfato de Ceftolozano equivalente a Intraabdominales 1.5 gramos (1 g de sulfato de ceftalozano y
1000.00 mg de Ceftolozano Complicadas (IIAc) 0.5 g de tazobactam sódico) inyectado
Tazobactam sódico equivalente a causadas por cada 8 horas, mediante infusión
500.0 mg de Tazobactam Pseudomona aeruginosa. intravenosa durante 1 hora, en pacientes
con depuración de creatinina
010.000.6198.00 Envase con 10 frascos ámpula. (DCr/CrCL)>50mL/min.
Duración del tratamiento de 4 a 14 días.

En combinación con 500 mg de
metronidazol intravenoso, cada 8 horas.
Generalidades
Ceftolozano pertenece a los antibióticos del tipo cefalosporinas. Ejerce su actividad bactericida al unirse a importantes
proteínas fijadoras de penicilina (PBPs), produciendo una inhibición de la pared celular de la bacteria que desencadena
la muerte celular subsecuente. Es un inhibidor de PBPs de P. aeruginosa (Por ejemplo, PBP1b, PBP1c y PBP3) y E.
Coli (Por ejemplo, PBP3).
Tazobactam es beta-lactámico, estructuralmente relacionado a la penicilina. Es un inhibidor de múltiples lactamasas

Moleculares de Clase A, incluyendo las enzimas CTX M, SHV y TEM.
Efectos adversos
Diarrea, nausea, vómito, pirexia, hipocalemia, ansiedad, insomnio, trombocitosis, anemia e hipotensión.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, hipersensibilidad a cualquier antibiótico beta-
lactámico, cefalosporina o carbapenémicos, embarazo, alctancia y menores de 18 años.
Precauciones: la dosis debe ser ajustada basándose en la función renal.
Interacciones
No se prevén interacciones farmacológicas importantes con sustratos, inhibidores e inductores de las enzimas de
citocromo P450.
CEFTRIAXONA (Vigilancia)
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones producidas por Intramuscular o intravenosa.
contiene: 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4
Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g g/día.
de ceftriaxona.
Niños:
010.000.1937.00 Envase con un frasco ámpula y 10 mL 50 a 75 mg/kg de peso corporal/día, cada
de diluyente. 12 horas.
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
probenecid.
CEFUROXIMA (Vigilancia)
SOLUCIÓN O SUSPENSIÓN Infecciones causadas por Intramuscular o intravenosa.
INYECTABLE bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles. Adultos:
contiene: 750 mg a 1.5 g cada 8 horas.
Cefuroxima sódica equivalente a
750 mg de cefuroxima. Niños:
010.000.5264.00 Envase con un frasco ámpula y 50 a 100 mg/kg de peso corporal/día.

envase con 3 mL de diluyente. Dosis diluida cada 8 horas.

envase con 5 mL de diluyente.

envase con 10 mL de diluyente.
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
probenecid.
CIPROFLOXACINO (Vigilancia)
SUSPENSIÓN ORAL Agudización pulmonar de Oral.
fibrosis quística asociada
Cada 5 mililitros contienen: con infección por Adultos:
Clorhidrato de ciprofloxacino Pseudomona aeruginosa 250 a 500 mg cada 12 horas.
equivalente a 250 mg de
ciprofloxacino o Niños:
Ciprofloxacino 250 mg 20 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Dosis máxima 1,500 mg.
010.000.4258.00 Envase con microesferas con 5 g y
envase con diluyente con 93 mL.
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones producidas Intravenosa.
por bacterias
Cada 100 mL contiene: Lactato o grampositivas y Adultos:
clorhidrato de ciprofloxacino gramnegativas sensibles. 250 a 750 mg cada 12 horas según el
equivalente a 200 mg de caso.
ciprofloxacino.
Niños:
010.000.4259.00 Envase con 100 mL. No se recomienda su uso.
Generalidades
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
se aumentan las reacciones adversas en sistema nervioso.
CLARITROMICINA (Vigilancia)
SUSPENSIÓN Infecciones producidas por Oral.
El frasco con granulado contiene: gram negativas Dosis diária recomendada es de 7.5 mg/kg
claritromicina 2.50 g susceptibles. dos veces al día, hasta por un máximo de
500 mg dos veces al día.
010.000.6278.00 Envase con un frasco con 60 mL
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas
Efectos adversos
Náusea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
Precauciones: Insuficiencia hepática y renal.
Interacciones
Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina, ergotamina, teofilina, zidovudina y triazolam.
CLINDAMICINA (Acceso)
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intravenosa o intramuscular.
gram positivas y bacterias
Cada ampolleta contiene: anaeróbicas sensibles. Adultos:
Fosfato de clindamicina equivalente a
300 mg de clindamicina. 300 a 900 mg cada 8 ó 12 horas.
Dosis máxima: 2.7 g/día.
010.000.1973.00 Envase ampolleta con 2 mL.
Niños:
Neonatos: 15 a 20 mg/kg de peso

corporal/día cada 6 horas.
De un mes a un año: 20 a 40 mg/kg de
peso corporal/día cada 6 horas.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa.
Cada frasco contiene: Adultos:

Fosfato de clindamicina equivalente a 900 mg cada 8 horas.
900 mg de clindamicina.
Niños mayores de 1 mes de edad:
010.000.1976.00 Envase con 50 mL. 20-40 mg/kg/día, dividida cada 6 a 8
horas.
Niños menores de 1 mes:
15-20 mg/kg/día, dividida cada 6 a 8
horas.
Generalidades
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia hepática.
Interacciones
Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con
caolín disminuye su absorción.
CLORANFENICOL(Acceso)
SOLUCIÓN INYECTABLE Fiebre tifoidea. Intramuscular, Intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo Infecciones por gram Adultos y niños:
contiene: negativos.
Succinato sódico de cloranfenicol 50 a 100 mg/kg de peso corporal/día, diluir
equivalente a 1 g de cloranfenicol. dosis cada 6 horas.
010.000.1992.00 Envase con un frasco ámpula con Dosis máxima 4 g/día.

diluyente de 5 mL.
Generalidades
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión; anemia aplástica, en recién nacidos “síndrome gris”.
Precauciones: Lesión hepática.
Interacciones
El uso concomitante de cloranfenicol con barbitúricos, cumarínicos, sulfonilureas y difenilhidantoína incrementa los
efectos de todos los fármacos anotados. El uso de paracetamol aumenta la concentración del fármaco.
COLISTIMETATO (Reserva)
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones ocasionadas Intravenosa o Intramuscular.
por bacterias Gram
Cada frasco ámpula con liofilizado negativas Adultos y mayores de 12 años de edad:
contiene: multirresistentes 2.5 – 5 mg/kg de peso corporal por día,
susceptibles a colistina. dividida en 2 a 4 dosis.
Colistimetato sódico equivalente a En personas obesas calcular la dosis de
150 mg de colistimetato acuerdo a peso ideal. La dosis se ajusta
en presencia de disfunción renal.
010.000.5865.00 Envase con un frasco ámpula con
liofilizado.
Generalidades
El Colistimetato, también denominado Colistimetato sódico, Colistin Metanosulfato sódico o Colistin sulfometato sódico,
es una forma estable de la Polimixina E, antibiótico peptídico con actividad contra bacterias gramnegativas.
Efectos adversos
Toxicidad renal reversible al suspender el tratamiento; neurotoxicidad (parestesias, mareo, ataxia) temporales y
reversibles.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Fármaco.
Precauciones: La dosis máxima diaria no debe exceder de 5mg/kg/día en personas con función renal normal. Ajustar
dosis de acuerdo a depuración de creatinina.
Interacciones
Dado que los efectos nefro y neurotóxicos pueden ser aditivos, el uso concurrente o secuencial de Colistimetato con
otros medicamentos con un perfil de toxicidad similar como aminoglucósidos, anfotericina B, capreomicina,
metoxiflurano, polimixina B, vancomicina, debe ser evitado en la medida de lo posible.
Los agentes que producen bloqueo neuromuscular como tubocurarina, succinilcolina, decametonio, potencian el efecto
bloqueante del colistimetato sódico, por lo que deberán utilizarse con precaución.
DARUNAVIR
TABLETA Infección por Virus de Oral
Inmunodeficiencia
Cada tableta contiene: Humana (VIH). Adultos:
Etanolato de darunavir equivalente a
600 mg de darunavir. 600 mg, administrado con 100 mg de
ritonavir, cada 12 horas, tomar con los
010.000.4289.00 Envase con 60 tabletas. alimentos.
Tableta

Darunavir 600 mg

TABLETA Pacientes con infección Oral
por Virus de
Cada tableta contiene: Inmunodeficiencia Adultos:
Etanolato de darunavir equivalente a Humana (VIH), con
400 mg de darunavir. experiencia al tratamiento 800 mg, administrado con 100 mg de
antirretroviral y sin ritonavir, cada 24 horas, tomar con los
010.000.5860.00 Envase con 60 tabletas. mutaciones para alimentos
Tableta Darunavir.

Darunavir 400 mg
TABLETA Pacientes con infección Oral

por Virus de
Cada tableta contiene: Inmunodeficiencia Niños: 6 a <18 años de edad
Etanolato de darunavir equivalente a Humana (VIH). La dosis se determina de acuerdo al peso
75 mg de darunavir. corporal en kilogramos (Kg) del paciente:
010.000.5861.00 Envase con 480 tabletas. > 20 a < 30Kg: 375 mg de darunavir con
50 mg de ritonavir cada 12 horas.
TABLETA
> 30 a < 40Kg: 450 mg de darunavir con
Cada tableta contiene: 60 mg de ritonavir cada 12 horas.
Etanolato de darunavir equivalente a
150 mg de darunavir. > 40Kg: Dosis similar a la del adulto. 600
mg de darunavir con 100 mg de ritonavir
010.000.5862.00 Envase con 240 tabletas. cada 12 horas.
Administrado con los alimentos.
Generalidades
Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la partición de las poliproteínas Gag-Pol codificadas del
VIH en células infectadas con el virus, evitando, de este modo, la formación de partículas maduras infecciosas del virus.
Efectos adversos
Dolor de cabeza, diarrea, vómito, náuseas, dolor abdominal, constipación, hipertrigliceridemia.
Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente dependientes de CYP3A4 para la
depuración por aumento en las concentraciones plasmáticas que se asocien con reacciones adversas graves que
pongan en riesgo la vida (margen terapéutico estrecho), como astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam, cisaprida,
pimozida y los alcaloides del “ergot” (ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina).
Interacciones
La co-administración de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4,
aumentan su concentración plasmática, prolongando su efecto terapéutico y aumentando las reacciones adversas.
DARUNAVIR / COBICISTAT
TABLETA En combinación con otros Oral.
agentes antirretrovirales,
Cada tableta contiene: para el tratamiento de la Adultos:
Etanolato de darunavir equivalente a infección por el virus de Una tableta cada 24 horas.
800 mg de darunavir. inmunodeficiencia
Cobicistat en dióxido de silicio humana (VIH) en adultos
equivalente a 150 mg de cobicistat. con tratamiento
antirretroviral previo sin
010.000.6098.00 Envase con 30 tabletas. mutaciones asociadas a
resistencia a darunavir.
Generalidades
Darunavir es un inhibidor de la dimerización y de la actividad catalítica de la proteasa del VIH-1. Inhibe de manera
selectiva la escisión de las poliproteínas de VIH codificadas por Gag-Pol en células infectadas por el virus, previniendo
entonces la formación de partículas maduras infecciosas del virus.
Cobicistat está basado en el mecanismo de inhibición de la subfamilia de CYP3A. La inhibición del metabolismo
mediado por CYP3A de cobicistat, mejora la exposición sistémica de sustratos de CYP3A, tales como darunavir, donde
la biodisponibilidad es limitada y la vida media es acortada por el metabolismo dependiente de CYP3A.
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náusea, vómito, cefalea, rash.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los fármacos.
Precauciones: Darunavir y cobicistat son ambos inhibidores de la isoforma de citocromo P450 3A (CYP3A).
Darunavir/cobicistat no debe administrarse en conjunto con medicamentos que sean altamente dependientes de CYP3A
para su depuración y para los cuales las concentraciones plasmáticas aumentadas se asocian con eventos graves y/o
que ponen en peligro la vida (índice terapéutico estrecho). Estos medicamentos incluyen alfuzosina, astemizol,
cisaprida, colchicina (en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática), dronedarona, lovastatina, midazolam oral,
pimozida, alcaloides del cornezuelo de centeno (e.g., dihidroergotamina, ergotamina, ergonovina y metilergonovina),
ranolazina, sildenafilo (cuando se usa para el tratamiento de hipertensión arterial pulmonar), simvastatina, terfenadina, y
triazolam.
La administración en conjunto de darunavir/cobicistat con inductores de CYP3A puede llevar a exposiciones más bajas
de darunavir y cobicistat y a la potencial pérdida de eficacia de darunavir y posible resistencia. Los pacientes que están
tomando darunavir/cobicistat no deben usar productos que contengan carbamazepina, fenobarbital, fenitoina,
rifampicina o hierba de San Juan.
Interacciones
La administración conjunta de darunavir/cobicistat con medicamentos metabolizados principalmente por CYP2D6 y/o
CYP3A puede resultar en un aumento de las concentraciones plasmáticas de dichos medicamentos, lo cual podría
aumentar o prolongar su efecto terapéutico y sus eventos adversos.
DICLOXACILINA (Acceso)
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intravenosa o intramuscular.
grampositivas sensibles.
Cada frasco ámpula con polvo Adultos y niños mayores de 40 kg:
contiene: 250 a 500 mg cada 6 horas.
Dicloxacilina sódica equivalente a 250
mg. de dicloxacilina. Niños:
Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso
010.000.1928.00 Envase frasco ámpula y 5 mL de corporal/día, dividir dosis cada 6 horas.
diluyente.
Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg/kg
de peso corporal/día, administrar dosis
dividida cada 6 horas.
Generalidades
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alérgicas leves (erupción cutánea, prurito, etc.).
Reacciones alérgicas graves (anafilaxia, enfermedad del suero), nefritis intersticial, neutropenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas.
Interacciones
El ácido acetilsalicílico aumenta su concentración. Las tetraciclinas pueden antagonizar su acción bactericida.
DIDANOSINA
CÁPSULA CON GRÁNULOS CON Pacientes adultos y niños Oral.
CAPA ENTÉRICA con infección por VIH, en
combinación con otros Adultos y niños:
Cada cápsula con gránulos con capa antirretrovirales.
entérica contiene: Con más de 60 kg de peso corporal: 400
Didanosina 200 mg. mg cada 24 horas.
010.000.5321.00 Envase con 30 cápsulas. Con menos de 60 kg de peso corporal:

250 mg cada 24 horas
CÁPSULA CON GRÁNULOS CON
CAPA ENTÉRICA
Cada cápsula con gránulos con capa

entérica contiene:
Didanosina 250 mg.
CÁPSULA CON GRÁNULOS CON

CAPA ENTÉRICA
Cada cápsula con gránulos con capa

entérica contiene:
Didanosina 400 mg.
Generalidades
Inhibidor de la transcriptasa inversa.
Efectos adversos
Neuropatía periférica, mareo, dolor abdominal, estreñimiento, hepatitis, pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Disfunción hepática, renal y embarazo.
Interacciones
Disminuye su efecto con antiácidos. Disminuye la efectividad de la ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan
simultáneamente.
DOLUTEGRAVIR
TABLETA Infección por Virus de Oral.
Inmunodeficiencia
Cada tableta contiene: Humana (VIH-1), en Adultos y mayores de 12 años de edad:
Dolutegravir sódico equivalente a 50 combinación con otros 50 mg una vez al día.
mg de dolutegravir. antirretrovirales
TABLETA Tratamiento contra la Oral

infección del Virus de la Pacientes > 6 años de edad seguir las
Cada tableta contiene: Dolutegravir Inmunodeficiencia siguientes recomendaciones:
sódico 10. 5 mg equivalente a 10 Humana (VIH-1), en • 15 kg a < 20 Kg: 20 mg día (tomado
mg de Dolutegravi combinación con otros como dos tabletas de 10 mg)
antirretrovirales en niños • 20 kg a < 30 Kg: 25 mg día
010.000.6318.00 Envase con 30 tabletas de más de 6 años de • 30 kg a < 40 Kg: 35 mg día (tomado
edad. como una tableta de 25 mg y una de 10
TABLETA mg)
• 40 kg o más: 50 mg una vez al día
Dolutegravir sódico 26.3 mg
equivalente a 25 mg de Dolutegravir
Generalidades
Dolutegravir inhibe a la integrasa del VIH uniéndose al sitio activo de la integrasa y bloqueando el paso de transferencia
de la hebra de la integración del ácido desoxirribonucleico (ADN) retroviral, el cual es esencial para el ciclo de
replicación del VIH: Abacavir y Lamivudina son inhibidores de la transcriptasa reversa análogos de los nucleósidos
(ITRAN), y son inhibidores potentes y selectivos del VIH-1 y el VIH-2.
Efectos adversos
Población pediátrica: con base en los datos limitados disponibles en niños y adolescentes (6 a menos de 18 años de
edad), no se observaron tipos adicionales de reacciones adveras distintas a las observadas en la población adulta.
Insomnio, sueños anormales, depresión, cefalea, mareo, náuseas, diarrea, vómitos, flatulencia, dolor abdominal alto,
erupción, prurito, fatiga, aumento de la alanina aminotransferasa y/o aspartato aminotransferasa, aumento de
creatinfosfoquinasa.
Contraindicaciones: Dolutegravir está contra indicado en combinación con dofetilida o pilsicainida. Dolutegravir está
contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a Dolutegravir o a cualquiera de los excipientes. No se use
Dolutegravir en menores de 6 años de edad.
Precauciones: La decisión de usar Dolutegravir en presencia de resistencia a los inhibidores de la integrasa debe tener
en cuenta que la actividad de Dolutegravir está considerablemente comprometida en cepas virales con las 4 mutaciones
Q148+> mutaciones secundarias de G140A/C/S, E1138A/K/T, L741. La medida en que Dolutegravir proporciona
eficacia adicional en presencia de tal resistencia a los inhibidores de la integrasa es incierta. En pacientes infectados por
el VIH que presentan una deficiencia inmunitaria grave en el momento de instaurar un tratamiento antirretroviral
combinado (TARC), puede aparecer una reacción inflamatoria frente a patógenos oportunistas latentes o asintomáticos
y provocar situaciones clínicas graves, o un empeoramiento de los síntomas. Se debe advertir a los pacientes que
Dolutegravir o cualquier otro tratamiento antirretroviral no cura la infección por el VIH. Por lo tanto, los pacientes deben
permanecer bajo estrecha observación clínica por médicos con experiencia en el tratamiento de estas enfermedades
asociadas al VIH.
Aunque se considera que la etiología es multifactorial (incluyendo uso de corticosteroides, bifosfonatos, consumos de
alcohol, inmunodepresión grave, índice de masa corporal elevado), se han notificado casos de osteonecrosis, en
pacientes con infección avanzada por el VIH y/o exposición prolongada al TARC. Se debe aconsejar a los pacientes que
consulten al médico si experimentan molestias o dolor articular, rigidez articular o dificultas para moverse.
Interacciones
Se deben evitar los factores que disminuyan la exposición a dolutegravir en presencia de resistencia a los inhibidores de
la integrasa. Esto incluye la administración concomitante con medicamentos que reducen la exposición a dolutegravir
(por ejemplo: antiácidos que contengan magnesio/aluminio, suplementos de hierro y calcio, preparados multivitamínicos
y agentes inductores, etravirina (sin inhibidores de la proteasa potenciados), tipranavir/ritonavir, rifampicina, hierba de
San Juan y ciertos medicamentos antiepilépticos).
DOLUTEGRAVIR / ABACAVIR / LAMIVUDINA

TABLETA Tratamiento de adultos y Oral.
adolescentes mayores de
Cada tableta contiene: 12 años de edad Adultos y adolescentes mayores de 12
Dolutegravir sódico equivalente a 50 infectados por el Virus de años de edad y que pesen al menos 40
mg de dolutegravir. la Inmunodeficiencia Kg:
Sulfato de abacavir equivalente a 600 Humana (VIH) y que Una tableta una vez al día.
mg de abacavir. pesen al menos 40 Kg.
Lamivudina 300 mg
Generalidades
Dolutegravir inhibe a la integrasa del VIH uniéndose al sitio activo de la integrasa y bloqueando el paso de transferencia
de la hebra de la integración del ácido desoxirribonucléico (ADN) retroviral, el cual es esencial para el ciclo de
replicación del VIH.
Abacavir y Lamivudina son inhibidores de la trascriptasa reversa análogos de los nucleósidos (ITRAN), y son inhibidores
potentes y selectivos del VIH-1 y el VIH-2.
Efectos adversos
Anorexia, insomnio, sueños anormales, depresión, cefalea, mareos, náusea, diarrea, vómito, flatulencia, dolor
abdominal superior, malestar abdominal, reflujo gastroesofágico, dispepsia, exantema, erupción, prurito, alopecia,
artralgias, dolores musculares, fatiga, fiebre, letargia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos.
Precauciones: Fiebre y/o exantema, acidosis láctica/hepatomegalia grave con esteatosis, disfunción mitocondrial,
síndrome de reconstitución inmune, pacientes coinfectados con virus de la hepatitis B (VHB), infecciones oportunistas,
trasmisión del VIH, infarto del miocardio, osteonecrosis, resistencia al medicamento, efectos sobre la capacidad para
conducir y utilizar máquinas.
Interacciones
Dolutegravir, Abacavir, Lamivudina no debe administrarse en forma concomitante con otros medicamentos que
contengan cualquiera de los mismos componentes activos. Debido a que la dosis recomendad de dolutegravir es de 50
mg dos veces al día en pacientes que toman etravirina (sin inhibidores de proteasa potenciados), efavirenz, nevirapina,
rifampicina, tipranavir/ritonavir, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital y hierba de San Juan. No se recomienda el uso
de Dolutegravir, Abacavir, Lamivudina en pacientes que toman estos medicamentos. Dolutegravir no debe
coadministrarse con antiácidos que contienen cationes polivalentes. Se recomienda administrar Dolutegravir, Abacavir,
Lamivudina dos horas antes o seis horas después de consumir tales agentes. Se recomienda administrar Dolutegravir,
Abacavir, Lamivudina dos horas antes o seis horas después de tomar suplemento de calcio o hierro, o de forma alterna,
administrarlo con los alimentos. Dolutegravir incrementa las concentraciones de metformina. Se debe considerar un
ajuste de la dosis de metformina cuando se inicie y suspenda la coadministración de dolutegravir con metformina para
mantener el control glucémico.
DORAVIRINA
TABLETA Tratamiento de la Conforme a la Guía de Manejo
infección por VIH-1 Antirretroviral de las Personas con VIH
Cada tableta contiene: (CONASIDA)
Doravirina……………100 mg
010.000.6320.00 Caja con frasco con 30 Tabletas.
Generalidades
Antirretroviral de la clase de los inhibidores No nucleósidos de la transcriptasa reversa (INNTRs) de VIH-1.
Efectos adversos
Las reacciones adversas notificadas con más frecuencia son náuseas y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la formula. Co-administración con medicamentos que sean
inductores potentes de las enzimas del citocromo P450 (CYP) 3A. Como son, entre otros, los siguientes:
carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital, fenitoina, rifampicina, rifapentina, hierba de San Juan (Hypericum
perforatum), mitotano, enzalutamina y lumacaftor.
Precauciones: aunque se ha demostrado que una supresión viral eficaz con tratamiento antirretroviral reduce
considerablemente el riesgo de transmisión sexual del VIH-1, no se puede descartar un riesgo residual. Se deben tomar
precauciones para evitar la transmisión de acuerdo con las directrices nacionales.
Interacciones
Se debe tener precaución al prescribir con fármacos que puedan reducir la exposición de doravirina.
DORAVIRINA / LAMIVUDINA / TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

TABLETA Tratamiento de la Conforme a la Guía de Manejo
infección por VIH-1 Antirretroviral de las Personas con VIH
Cada tableta contiene: (CONASIDA)
Doravirina……………………….100 mg
Lamivudina……………….…… 300 mg
Tenofovir disoproxil fumarato...300 mg
010.000.6321.00 Caja con frasco con 30 tabletas.

Generalidades
Antirretroviral de la clase de los inhibidores No nucleósidos de la transcriptasa reversa (INNTRs) de VIH-1.
Efectos adversos
Las reacciones adversas notificadas con más frecuencia son náuseas y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los excipientes incluidos en la formula. Co-
administración con medicamentos que sean inductores potentes de las enzimas del citocromo P450 (CYP) 3A. como
son, entre otros, los siguientes: carbamazepina, oxacarbazepina, fenobarbital, feniloina, rifampicina, rifapentina, hierba
de San Juan (Hypericum perforatum), mitotano, enzalutamida, lumacaftor.
Precauciones: Aunque se ha demostrado que una supresión viral eficaz con tratamiento antirretroviral reduce
considerablemente el riesgo de transmisión sexual del VIH-1, no se puede descartar un riesgo residual. Se deben tomar
precauciones para evitar a transmisión de acuerdo con las directrices nacionales.
Interacciones
Se debe tener precaución al prescribir con fármacos que puedan reducir la exposición de doravirina.
EFAVIRENZ
COMPRIMIDO RECUBIERTO Infección por Virus de Oral
Inmunodeficiencia
Cada comprimido contiene: Humana (VIH), en Adultos:
Efavirenz 600 mg. combinación con otros
antirretrovirales. 600 mg cada 24 horas.
010.000.4370.00 Envase con 30 comprimidos
recubiertos.
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:

Efavirenz 200 mg.
Generalidades
Es un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa.
Efectos adversos
Náusea, vómito, mareo, diarrea, cefalea, alucinaciones, sueños anormales, fatiga y erupción cutánea.
Precauciones: Lesión del hígado, enfermedades psiquiátricas.
Interacciones
Induce las enzimas microsomales hepáticas, por lo tanto favorece la biotransformación y disminuye la concentración
plasmática de los medicamentos. Con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos
adversos.
EFAVIRENZ, EMTRICITABINA, TENOFOVIR DISOPROXILO

TABLETA Antirretroviral para el Oral.
tratamiento de VIH-1. Adultos y mayores de 18 años:
Cada tableta contiene: Una tableta cada 24 horas.
Efavirenz 600 mg.

Emtricitabina 200 mg.
Fumarato de disoproxilode tenofovir
300 mg equivalente a 245 mg
Tenofovir disoproxil.

TABLETA
Efavirenz 600 mg.
Tenofovir disoproxil succinato 300.6
mg equivalente a 245 mg. de
Tenofovir disoproxil.
Generalidades
Efavirenz es un NNRTI de VIH-1. Efavirenz inhibe no competitivamente la transcriptasa inversa (TR) del VIH-1 y no
inhibe de manera significativa la TR del virus de la inmunodeficiencia humana-2 (VIH-2) o las polimerasas de ácido
desoxirribonucleico (ADN) celular (α, β, γ y δ). Emtricitabina es un análogo nucleósido de citidina. Tenofovir disoproxil
fumarato se transforma in vivo en tenofovir, que es un análogo nucleósido monofosfato (nucleótido), de adenosina
monofosfato.
Efectos adversos
Mareo, náuseas, sueños anormales, eritema multiforme, exantema, insomnio, fatiga, diarrea, vómito, dolor abdominal,
flatulencia, cefalea, somnolencia, astenia, neutropenia, estupor, letargo, amnesia, ataxia, trastornos del equilibrio,
disgeusia, visión borrosa, síndrome de Stevens-Johnson, depresión grave, muerte por suicidio, convulsiones,
pancreatitis, acidosis láctica, fallo renal y tubolopatía proximal renal, anorexia, hipofosfatemia, hiperglucemia,
hipertrigliceridemia, ansiedad, pesadillas, insomnio, aumento de la amilasa, aumento de la lipasa sérica, aumento de la
aspartato aminotransferasa sérica y/o aumento de la alanina aminotransferasa sérica, aumento de las transaminasas,
aumento de la creatininaquinasa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos. Efavirenz, Emtricitabina, Tenofovir fumarato de disoproxilo no se
debe administrar concomitantemente con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam, triazolam, pimozida, bepridil o
alcaloides del cornezuelo (por ejemplo, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina) porque la
competición de efavirenz por el citocromo P450 (CYP) 3A4 puede producir inhibición del metabolismo y crear posibles
efectos adversos graves y/o potencialmente mortales (por ejemplo, arritmias cardiacas, sedación prolongada o
depresión respiratoria). Efavirenz dismuneye significativamente las concentraciones plasmáticas de voriconazol que, a
su vez, voriconazol aumenta significativamente las concentraciones plasmáticas de efavirenz. Dado que Atripla es un
medicamento de combinación a dosis fijas, la dosis de efavirenz no puede alterarse; por lo tanto, voriconazol y Atripla no
deben de coadministrarse. Las preparaciones vegetales que contengan Hipérico (Hypericum perforatum o Hierba de
San Juan) no deben utilizarse mientras que se toma Atripla debido al riesgo de que disminuyan las concentraciones
plasmáticas y los efectos clínicos de efavirenz.
Precauciones: Atripla no se debe administrar concomitantemente con otros medicamentos que contengan alguno de los
mismos principios activos, efavirenz, emtricitabina o tenofovir disoproxil fumarato. Atripla no se debe administrar
concomitantemente con otros análogos de citidina como lamivudina. Atripla no se debe administrar concomitantemente
con adefovir dipivoxil. No se recomienda la administración concomitante de Atripla y didanosina, puesto que la
exposición a didanosina aumenta significativamente tras la administración concomitante con tenofovir disoproxil
fumarato, lo que puede aumentar el riesgo de aparición de reacciones adversas relacionadas con didanosina. Se han
notificado raramente pancreatitis, acidosis láctica, en algunos casos mortales.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacción de fármacos utilizando Efavirenz, Emtricitabina, Tenofovir fumarato de
disoproxilo. Como Atripla contiene Efavirenz, Emtricitabina, Tenofovir fumarato de disoproxilo, cualquier interacción que
se haya identificado con estos fármacos individualmente puede ocurrir con Atripla.
ELVITEGRAVIR / COBICISTAT / EMTRICITABINA / TENOFOVIR

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis*
TABLETA Tratamiento de la *Conforme a la Guía De Manejo
infección por VIH-1 Antirretroviral De Las Personas Con VIH
Cada tableta contiene: (CONASIDA).
Elvitegravir 150 mg
Cobicistat 150 mg
Emtricitabina 200 mg
Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg
equivalente a 245 mg de tenofovir
disoproxil
Generalidades
Elvitegravir es un inhibidor de transferencia de cadenas de integrasa de VIH-1. Cobicistat es un inhibidor basado en un
mecanismo de enzimas de citocromo 9450 (CYP) de la familia de CYP3A. Tenofovir disoproxil fumarato se convierte in
vivo a tenofovir, un fosfonato nucleosido acíclico análogo de 5´adenosinmonofosfato. Emtricitabina es un análogo
nucleósido sintético de citidina.
Efectos adversos
Diarrea, flatulencia, náuseas, ictericia ocular, fatiga, somnolencia, dolor de cabeza, mareos, insomnio, sueños
anormales, erupción cutánea, angioedema, acidosis láctica, hipocalemia, hipofosfatemia, disnea, pancreatitis, dolor
abdominal, rabdomiólisis, osteomalacia, hipopotasemia, debilidad muscular, miopatía, insuficiencia renal, necrosis
tubular aguda, síndrome de fanconi, tubulopatía proximal renal, nefritis intersticial, diabetes insípida nefrogénica,
insuficiencia renal, aumento de creatinina, proteinuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los fármacos.
Precauciones: Hay que considerar ciertas precauciones en pacientes con acidosis láctica/hepatomegalia severa con
esteatosis, co-infetados con VIH-1 y virus de la hepatitis B crónica, deterioro de insuficiencia renal o de nueva aparición,
con disminuciones de la densidad mineral ósea, síndrome de reconstitución inmune o con insuficiencia renal. Uso de
otros productos antirretrovirales.
Interacciones
No utilizarse en conjunto con agentes reductores de ácidos, antiarrítmicos, antibacterianos 8claritromicina, telitromicina),
warfarina, antiepilécticos, antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y antidepresivos
tricíclicos), antimicóticos (itraconazol, ketoconazol, voriconazol), colchicina, rifabutina, rifapentina, betabloqueantes,
antagonistas de los canales de calcio, dexametasona, fluticasona, antagonistas de los receptores de la endotelina,
inhibidores de la reductasa HMG CoA, anticonceptivos hormonales, inmunosupresores, salmeterol, neurolépticos,
inhibidores de la fosfodiesterasa-5, sedantes/somníferos.
ELVITEGRAVIR / COBICISTAT / EMTRICITABINA / TENOFOVIR ALAFENAMIDA

Clave Descripción Indicaciones *Vía de administración y Dosis
Elvitegravir 150 mg
Cobicistat 150 mg
Tenofovir alafenamida fumarato
11.2 mg equivalente a 10 mg de
tenofovir alafenamida
Generalidades
Eltegravir es un inhibidor de transferencia de cadenas de integrasa de VIH-I. Cobicistat es un inhibidor basado en un
mecanismo de enzimas de citocromo P450 (CYP) de la familia de CYP3A. Tenofovir disoproxil fumarato se convierte in
vivo a tenofovir, un fosfato nucleósido acíclico (nucleótido) análogo de 5´adenosinmonofosfato. Emtricitabina es un
análogo nucleósido de citidina.
Efectos adversos
Diarrea, flatulencia, náuseas, ictericia ocular, fatiga, somnolencia, dolor de cabeza, mareos, insomnio, sueños
anormales, erupción cutánea, angioedema, acidosis láctica, hipocalemia, hipofosfatemia, disnea, pancreatitis, dolor
abdominal, rabdomiolisis, osteomalacia, hipopotasemia, debilidad muscular, miopatía, insuficiencia renal, necrosis
tubular aguda, síndrome de Fanconi, tubulopatía proximal renal, nefritis intersticial (incluidos casos agudos), diabetes
insípida nefrogénica, insuficiencia renal, aumento de creatinina, proteinuria, poliuria.
Precauciones: Hay que considerar ciertas precauciones en pacientes con acidosis láctica/hepatomegalia severa con
esteatosis, co-infectados con VIH-I y virus de la hepatitis N crónica, deterioro de insuficiencia renal o de nueva aparición,
con disminuciones de la densidad mineral ósea, síndrome de reconstitución inmune o insuficiencia renal. Uso de otros
productos antirretrovirales.
Interacciones
No debe administrarse con otros fármacos antirretrovirales para la infección de VIH-I. No utilizarse en conjunto con
agentes reductores de ácidos, antiarrítmicos, antibacterianos (claritromicina, telitromicina), warfarina, antiepilécticos,
antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y antidepresivos tricíclicos), antimicóticos
(itraconazol, ketoconazol, voriconazol), colchicina, rifaburina, rifapentina, betabloqueantes, antagonistas de los canales
de calcio, dexametasona, fluticasona, antagonistas de los receptores de la endotelina, inhibidores de la reductasa HMG
CoA, antoconceptivos hormonales, inmunosupresores, salmeterol, neurolépticos, inhibidores de la fosfodiesterasa-5,
sedantes/somníferos.
EMTRICITABINA
Cada cápsula contiene: (VIH). Adultos mayores de 18 años:
Generalidades
Inhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral.
Efectos adversos
Acidosis lactica, hepatomegalia, hepatotoxicidad, neutropenia, rash, diarrea, cefalea, rinitis, astenia, tos, dolor
abdominal, hiperglucemia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Falla renal, hepatitis, agentes nefrotóxicos.
Interacciones
Puede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir.
EMTRICITABINA/RILPIVIRINA/TENOFOVIR
TABLETA Indicado para su uso como Oral.
un régimen completo para
Cada tableta contiene: el tratamiento de la Adultos:
Emtricitabina 200 mg infección por VIH-1 para Una tableta cada 24 horas.
Clorhidrato de rilpivirina reemplazar el régimen
equivalente a 25 mg de rilpivirina actual en adultos que son
Tenofovir disoproxilo fumarato virológicamente suprimidos
equivalente a 245 mg de tenofovir sin mutaciones conocidas
disoproxilo asociadas con la resistencia
a los componentes de
010.000.6090.00 Envase con 30 tabletas. Emtricitabina/Rilpivirina/Ten
ofovir.
Generalidades
Rilpivirina es un diarilpirimidino no nucleósido inhibidor no competitivo de la transcriptasa inversa del VIH-1. La rilpivirina
no inhibe la polimerasa α, β o γ del ADN celular humano. Emtricitabina es un análogo nucleósido de citidina. Tenofovir
disoproxil fumarato se transforma in vivo en tenofovir, un análogo monofosfático nucleósido (nucleótido) del monofosfato
de adenosina.
Efectos adversos
Reacción alérgica, dolor de cabeza, mareo, insomnio y sueños anormales, diarrea y náusea, elevación de la amilasa,
elevación de la lipasa, vómito, dolor abdominal y dispepsia, eventos de erupción (erupción vesiculobuloso, erupción
pustular, erupción maculopapular, erupción, prurito, urticaria) y decoloración de la piel, elevación de la creatina quinasa,
dolor y astenia, incremento de la AST/ALT e hiperbilirrubinemia, hiperglucemia, hipertrigleceridemia, neutropenia y
síndrome de reconstitución inmune.
Precauciones: Emtricitabina, Rilpivirina, Tenofovir, Se debe suspender el tratamiento en aquellos pacientes que
desarrollen indicios clínicos o de laboratorio sugestivos de acidosis láctica o de hepatotoxicidad pronunciada. Se debe
evitar Emtricitabina, Rilpivirina, Tenofovir con el uso concurrente o reciente de un agente nefrotóxico
Interacciones
Rilpivirina, Emtricitabina, Tenofovir disoproxil fumarato es un régimen completo para el tratamiento de la infección del
VIH-1, por lo tanto, no debe ser administrado con otros medicamentos antirretrovirales. No se proporciona la información
relacionada con las interacciones potenciales entre medicamentos con otros antirretrovirales. No se han realizado
estudios de interacción entre medicamentos utilizando tabletas de Rilpivirina, Emtricitabina, Tenofovir disoproxil
fumarato. Debido a que contiene emtricitabina, rilpivirina y tenofovir disoproxil fumarato, cualquier interacción que haya
sido identificada con estos agentes individualmente puede ocurrir con Rilpivirina, Emtricitabina, Tenofovir disoproxil
fumarato.
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL O EMTRICITABINA-TENOFOVIR

DISOPROXIL FUMARATO
TABLETA RECUBIERTA Infección por Virus de Oral.
Cada tableta recubierta contiene: (VIH). Adultos y mayores de 18 años de edad:
Tenofovir disoproxil 245 mg Una tableta cada 24 horas.
o Tenofovir disoproxil fumarato 300
mg. equivalente a 245 mg de
Tenofovir disoproxil
010.000.4396.00 Envase con 30 tabletas recubiertas
TABLETA
Cada tableta contiene: Tenofovir

disoproxil succinato equivalente a
245 mg de Tenofovir disoproxil
Envase con 30 tabletas

010.000.4396.01
Generalidades
Combinación de dos análogos nucleósidos, ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la
Efectos adversos
Dolor abdominal, astenia, cefalea, diarrea, náusea, vómito, mareos, exantema, depresión, ansiedad, dispepsia,
artralgias, mialgias, insomnio, neuritis periférica, parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevación de creatinina
sérica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Precauciones: Insuficiencia renal o hapática. Coinfección por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el tratamiento ante
signos de acidosis láctica o desarrollo de hepatomegalia.
Interacciones
La combinación con didanosina requiere reducir la dosis de esta última; la combinación con atazanavir y lopinavir
requiere de vigilancia en las primeras semanas de tratamiento.
EMTRICITABINA / TENOFOVIR ALAFENAMIDA

Clave Descripción Indicaciones *Vía de administración y Dosis
Tenofovir alafenamida
fumarato 11.2 mg
equivalente a 10 mg
de tenofovir alafenamida

TABLETA

Tenofovir alafenamida
fumarato 28 mg
equivalente a 25 mg
de tenofovir alafenamida
Generalidades
Combinación de dos análogos nucleósidos, ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la
Inmunodeficiencia Humana.
Efectos adversos
Dolor abdominal, astenia, cefalea, diarrea, náuseas, vómito, mareos, exantema, depresión, ansiedad, dispepsia,
artralgias, mialgias, insomnio, neuritis periférica, parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevación de creatinina
sérica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Precauciones: Insuficiencia renal o hepática. Co-infección por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el tratamiento
ante signos de acidosis láctica o desarrollo de hepatomegalia.
Interacciones
La combinación con didanosina requiere reducir la dosis de esta última; la combinación con atazanavir y lopinavir
requiere de vigilancia en las primeras semanas de tratamiento.
ENFUVIRTIDA
SOLUCIÓN INYECTABLE Infección por Virus de Subcutánea.
Inmunodeficiencia
Humana (VIH). Adultos:
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: 90 mg (1 mL) cada 12 horas.
Enfuvirtida 108 mg.
Niños y adolescentes de 6 a 16 años:
Envase con 60 frascos ámpula con
010.000.4269.00 2 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas.
liofilizado y 60 frascos ámpula con
Dosis máxima 180 mg (2 mL) cada 24
diluyente.
horas.
010.000.4269.01 Caja con 60 frascos ámpula con

liofilizado y 60 frascos ámpula con
diluyente, 60 jeringas de 3 mL, 60
jeringas de 1 mL y 180 toallitas
humedecidas con alcohol.
Generalidades
Inhibidor de la reordenación estructural de la gp41 del VIH-1.
Efectos adversos
Cefalea, neuropatía periférica, mareos, insomnio, depresión, ansiedad, tos, adelgazamiento, anorexia, sinusitis,
candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito, mialgias, sudoración nocturna, estreñimiento.
Interacciones
ENTECAVIR
TABLETA Hepatitis B crónica. Oral

Entecavir 0.50 mg.
0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin
010.000.4385.00 Envase con 30 tabletas. exposición previa a antivirales y 1 mg
TABLETA cada 24 horas en aquellos resistentes a
lamivudina.
Entecavir 1 mg.
Generalidades
Análogo de nucleósido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
Efectos adversos
Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y náuseas. Aumentan los efectos adversos con la administración
concomitante de medicamentos que se excretan por vía renal.
Precauciones: Posible exacerbación de la hepatitis posterior a la suspensión del tratamiento. Ajustar la dosis en caso de
insuficiencia renal, con depuración de creatinina menor de 50 mL/minuto, incluyendo pacientes con hemodiálisis y
diálisis peritoneal.
Interacciones
Administrar dos horas antes o después de tomar los alimentos. La administración junto con otros medicamentos que se
excreten por vía renal o que alteren la función renal, puede aumentar los efectos adversos.
ERTAPENEM (Vigilancia)
SOLUCION INYECTABLE Infecciones por bacterias Intravenosa.
Cada frasco ámpula con liofilizado negativas sensibles. Adultos y mayores de 13 años de edad:
contiene: 1 g cada 24 horas.
Ertapenem sódico equivalente a 1 g
de ertapenem. En adultos y mayores de 13 años.
010.000.4301.00 Envase con un frasco ámpula con Reconstituir el liofilizado con 10 mL de

liofilizado. agua inyectable o solución de cloruro de
sodio al 0.9%, y transladar inmediatamente
la solución reconstituida a un frasco o bolsa
con 50 mL de solución inyectable de
cloruro de sodio al 0.9%.
Administrar por infusión en el transcurso

de 30 minutos.
Niños de 3 meses a 12 años de edad:
15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas

(sin exceder de 1 g).
En niños de 3 meses a 12 años.
Reconstituir el liofilizado con 10 mL de

agua inyectable o solución de cloruro de
sodio al 0.9% e inmediatamente extraer un
volumen igual a 15 mg/kg de peso
corporal (sin exceder 1 g/día) y diluir con
solución de cloruro de sodio al 0.9% a una
concentración final de 20 mg/mL o menos.
Administrar por infusión en el transcurso

de 30 minutos.
Generalidades
Ertapenem se une a las proteínas ligadoras de penicilina bloqueando la síntesis de pared bacteriana celular. Presenta
fuerte unión a PBP 1a, 1b, 2, 3, 4 y 5 mostrando mayor afinidad por PBP 2 y PBP 3. Su acción es bactericida y tiene
efecto postanbiótico contra cocos Gram positivos.
Efectos adversos
Diarrea, náusea,, vómito, cefalea, vaginitis, flebitis, tromboflebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Debido a que se emplea clorhidrato de lidocaína como diluente, la
administración intramuscular está contraindicada en los pacientes con hipersensibilidad a los anestésicos locales de tipo
amida, en estado de choque intenso o con bloqueo cardiaco.
Precauciones: Antes de administrar este medicamento, se debe comprobar si ha habido reacciones previas de
hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas u otros betalactámicos.
Interacciones
Cuando se administran al mismo tiempo ertapenem y probenecid, el probenecid compite por la secreción tubular activa,
por lo que inhibe la excreción renal del ertapenem. Eso causa aumentos de la semivida de eliminación (19%) y de la
exposición sistémica (25%) al ertapenem. No es necesario hacer ningún ajuste de la dosificación cuando se
coadministran ertapenem y probenecid. Puede disminuir los niveles séricos del ácido valproico.
ETRAVIRINA
Inmunodeficiencia
Cada tableta contiene: Humana tipo 1(VIH-1), en Adultos:
Etravirina 100 mg. pacientes sin respuesta a
tratamiento con 200 mg cada 12 horas después de los
010.000.5275.00 Envase con 120 tabletas. antirretrovirales, o a alimentos.
TABLETA inhibidor no nucleósido de
la transcriptasa reversa.
Etravirina 200 mg.
Generalidades
Es un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de nucleósidos) del virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH-1). Etravirina se une directamente a la transcriptasa inversa y bloquea las actividades de la polimerasa del ADN
dependiente del ARN y del ADN mediante el bloqueo de la región catalítica de la enzima.
Efectos adversos
Exantema, sudoración nocturna, trombocitopenia, anemia, diabetes mellitus, hiperglucemia, hipercolesterolemia,

hipertrigliceridemia, hiperlipidemia, ansiedad, insomnio, neuropatía periférica, cefalea, infarto de miocardio, hipertensión,
enfermedad por reflujo gastroesofágico, diarrea, vómitos, náuseas, dolor abdominal, flatulencia, gastritis, insuficiencia
renal, cansancio.
Precauciones: Los datos clínicos son limitados y no puede descartarse un aumento del riesgo de reacciones cutáneas,
en pacientes con casos previos de reacción cutánea asociada a ITINAN. Se debe tener precaución en estos pacientes,
especialmente en caso de antecedentes de reacción cutánea grave a fármacos. Los pacientes que han suspendido el
tratamiento debido a reacciones de hipersensibilidad no deben reiniciar el tratamiento con Etravirina.
Interacciones
Coadministración de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19 pueden alterar los
efectos terapéuticos o aumentar las reacciones adversas de etravirina.
FLUCONAZOL
SOLUCIÓN INYECTABLE Candidiasis. Infusión intravenosa u oral.
Cada frasco ámpula contiene: Meningitis criptocóccica. Adultos:

Fluconazol 100 mg.
Candidiasis oral: 200 mg el primer día;
010.000.2135.00 Envase con un frasco ámpula con 50 subsecuente 100 mg/ día por 1 a 2
mL (2 mg/mL). semanas.
CÁPSULA O TABLETA
Candidiasis sistémica y Meningitis
Cada cápsula o tableta contiene: criptocóccica: 400 mg; subsecuente 200
Fluconazol 100 mg. mg/ día por 2 semanas y 10 a 12 semanas
en meningitis.
010.000.5267.00 Envase con 10 cápsulas o tabletas.
Niños:
Mayores de 1 año: 1 a 2 mg/ kg de peso

corporal/día.
Micosis sistémicas: 3 a 6 mg/kg de peso
corporal/día.
Dosis máxima: 400 mg.

vidrio.
Generalidades
Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las células fúngicas.
Efectos adversos
Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, disfunción hepática, síndrome de Stevens Johnson.
Interacciones
Puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína, sulfonamidas, warfarina y ciclosporina.
FOSAMPRENAVIR
TABLETA RECUBIERTA Infección por Virus de Oral.
Inmuno deficiencia
Cada tableta recubierta contiene: Humana (VIH) en 1400 mg cada 12 horas sin combinar con
Fosamprenavir cálcico combinación con otros ritonavir, ó 1400 mg cada 24 horas con
equivalente a 700 mg antirretrovirales. 200 mg de ritonavir.
de fosamprenavir.
010.000.4278.00 Envase con 60 tabletas recubiertas.
Generalidades
El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptídico, de la proteasa
del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliproteínas precursoras necesarias para la
replicación viral.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, cefaleas exantema.
Interacciones
No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos con ventanas terapéuticas estrechas y
sean sustratos del citocromo p450 3ª 4(CYP 3ª 4). La co-administración puede causar inhibición competitiva del
metabolismo de estos medicamentos y crear potencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida, triazolam,
midazolam, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina.
GANCICLOVIR
SOLUCIÓN INYECTABLE Infección por Infusión intravenosa. (60 a 90 minutos).
Citomegalovirus.
Cada frasco ámpula con liofilizado Adultos:
contiene:
Ganciclovir sódico equivalente a 500 5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas
mg de ganciclovir. por 10 a 21 días.
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso

corporal/día durante una semana.
010.000.5268.00 Envase con un frasco ámpula y una
ampolleta con 10 mL de diluyente. Administrar diluido en soluciones
vidrio.
Generalidades
Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicación.
Efectos adversos
Cefalea, náusea, hematuria, erupción cutánea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia, trombocitopenia, fiebre y
hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad hepática activa.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y enfermedades neurológicas.
Interacciones
Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoyético. El imipenem aumenta el riesgo de convulsiones.
GENTAMICINA-COLÁGENO (Acceso)
IMPLANTE Tratamiento concomitante Implante en el sitio de infección.
en infecciones de tejidos
Cada implante contiene: blandos y óseas Adultos:
Sulfato de gentamicina equivalente a producidas por bacterias
1.3 mg. de gentamicina. gram negativas Aplicación de acuerdo al criterio del
Colágeno de tendón bovino 2.8 mg. susceptibles. especialista.
010.000.4280.00 Envase con 1 implante de 5 cm x 5 cm

x 0.5 cm.
010.000.4280.01 Envase con 5 implantes de 5 cm x 5
cm x 0.5 cm.
IMPLANTE
Cada implante contiene:

Sulfato de gentamicina equivalente a
1.3 mg de gentamicina.
Colágeno de tendón bovino 2.8 mg.
010.000.4281.00 Envase con 1 implante de 10 cm x 10

cm x 0.5 cm.
010.000.4281.01 Envase con 5 implantes de 10 cm x 10
cm x 0.5 cm.
Generalidades
Esponja estéril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones elevadas de gentamicina en el sitio del
implante produciendo la eliminación o prevención de infecciones locales.
Efectos adversos
Aumento de la secreción de líquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a la albúmina.
Precauciones: Uso concomitante con aminoglucósidos y diuréticos potentes.
Interacciones
Con betalactámicos produce inactivación recíproca, con bloqueadores neuromusculares puede provocar parálisis
respiratoria.
GLECAPREVIR / PIBRENTASVIR
TABLETA Tratamiento del virus de Oral.
la hepatitis C crónica en
Cada tableta contiene: adultos. Adultos:
Glecaprevir 100 mg Tres tabletas cada 24 horas con
Pibrentasvir 40 mg alimentos.
No tratados previamente (Naive)-no
010.000.6164.00 Envase con 4 cajas, cada una con 7 cirróticos:
tiras con 3 tabletas cada una. Genotipos 1 al 6 durante 8 semanas
Con falla a tratamiento previo-no
cirróticos:
Genotipos 1, 2, 4, 5 y 6 durante 8
semanas.
Genotipo 3 durante 16 semanas.
Con insuficiencia renal o coinfectados por
VIH-1 aplicar las mismas pautas
posológicas.
Generalidades
Glecaprevir / pibrentasvir es una combinación a dosis fijas de dos antivirales pangenotípicos de acción directa,
glecaprevir (inhibidor de la proteasa NS3/4ª) y pibrentasvir (inhibidor de NS5A), teniendo como diana múltiples etapas
del ciclo de vida del VHC.
Efectos adversos
Accidente isquémico transitorio, cefalea, fatiga, astenia, diarrea y naúsea.
Precauciones: Se han notificado casos de reactivación del virus de la hepatitis B (VHB), algunos de ellos con desenlace
mortal, durante o después del tratamiento con antirretrovirales de acción directa. Se debe hacer un análisis de detección
del VHB a todos los pacientes antes de iniciar el tratamiento. Los pacientes con infección concomitante por el VHB y el
VHC están en riesgo de reactivación y, por tanto, deben ser vigilados y tratados de acuerdo con las directrices clínicas
vigentes.
No se ha evaluado la seguridad y eficacia de Glecaprevir / pibrentasvir en pacientes que han recibido un trasplante
hepático. En esta población, el tratamiento con Glecaprevir / pibrentasvir conforme a la posología recomendada, se
debe en una evaluación de los posibles riesgos y beneficios para cada paciente concreto y manejar de acuerdo con las
guías clínicas actuales.
Glecaprevir / pibrentasvir no está recomendado en pacientes con insuficiencia hepática moderada (Child-Pugb B), y está
contraindicado con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C).
Interacciones
Glecaprevir / pibrentasvir son inhibodores de la glucoproteína-P (gp-P), de la proteína de resistencia del cáncer de
mama (BCRP) y del polipéptido transportador de aniones orgánicos (OATP) 1B1/3. La administración conjunta con
Glecaprevir / pibrentasvir puede incrementar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que son sustratos
de la gp-P (dabigatrán etexilato, digoxina), la BCRP (Rosuvastatina) o el OATP1B1/3 (atorvastatina, lovastatina,
pravastatina, rosuvastatina, simvastatina).
GRAZOPREVIR / ELBASVIR
TABLETA Tratamiento de la Oral.
infección crónica por el
Hidrato de grazoprevir 102.3 mg virus de hepatitis C, en Adultos:
equivalente a 100.0 mg pacientes naive o Una tableta cada 24 horas, con o sin
de grazoprevir tratados con anterioridad alimentos.
Elbasvir 50.0 mg genotipos 1 o 4 en Pacientes sin tratamiento previo:
adultos. Genotipos 1a o 4: 12 semanas.
Genotipo 1b: 12 semanas (considerar 8
semanas en pacientes sin fibrosis o
010.000.6127.00 Envase con 28 tabletas. cirrosis significativas).
Pacientes con falla virológica previa:
Genotipos 1a o 4: 16 semanas con
ribavirina.
Genotipo 1b: 12 semanas.
Generalidades
Inhibidor de la proteasa NS5A del HCV, la cual es esencial para la replicación del RNA viral y el ensamblaje del virión.
Efectos adversos
Cefalea, náusea, fatiga, anemia, disminución de hemoglobina, insomnio, disnea, disnea de esfuerzo, dispepsia, vómito,
prurito, mialgia, astenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Insuficiencia hepática moderada
(Child-Pugh B), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C), medicamentos que inhiben el polipéptido 1B transportador
de cationes orgánicos (OATP1B), medicamentos que son inductores potentes del citocromo P450 3A (CYP3A),con
rifampicina, ribavirina o sofosbuvir.
Precauciones: Deberá realizarse pruebas de función hepática en el laboratorio previo a la terapia, a la semana 8 de
tratamiento y como esté indicado clínicamente. Para pacientes que reciben 16 semanas de tratamiento, deben
realizarse análisis de laboratorio adicionales a la semana 12 de tratamiento. Considerar descontinuar
Grazoprevir/Elbasvir si los niveles de ATL se mantienen persistentemente mayores a 10 veces el ULN, en compañía de
signos o síntomas de inflamación hepática o incremento de bilirrubina conjugada, fosfatasa alcalina, o INR (International
Normalized Ratio).
Interacciones
Grazoprevir/Elbasvir riesgos asociados con la combinación con Ribavirina y Sofosbuvir. La co-administración de
Grazoprevir/Elbasvir e inhibidores de OATP1B que se sabe o se espera que incrementen significativamente las
concentraciones plasmáticas de grazoprevir está contraindicada.
El uso concomitante de Grazoprevir/Elbasvir e inductores potentes moderados del CYP3A o efavirenz puede disminuir o
incrementar significativamente las concentraciones plasmáticas de grazoprevir y elbasvir, y puede llevar a una reducción
del efecto terapéutico.
IMIPENEM Y CILASTATINA (Vigilancia)

SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por bacterias Infusión intravenosa (30 – 60 minutos).
Cada frasco ámpula con polvo negativas sensibles. Adultos:
contiene:
Imipenem monohidratado equivalente 250-1000 mg cada 6-horas, máximo 4
a 500 mg de imipenem. g/día.
Cilastatina sódica equivalente a 500
mg de cilastatina. Niños
010.000.5265.00 Envase con un frasco ámpula 15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
010.000.5265.01 Envase con 25 frascos ámpula. Dosis máxima por día no mayor de 2 g.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo intravenosas envasadas en frascos de
contiene: vidrio.
Imipenem monohidratado equivalente
a 250 mg de imipenem.
Cilastatina sódica equivalente a 250
mg de cilastatina.
010.000.5287.01 Envase con 25 frascos ámpula.
Generalidades
El imipenem inhibe la síntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la degradación enzimática del imipenem en
el riñón.
Efectos adversos
Convulsiones, mareo, hipotensión, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la
inyección, hipersensibilidad propia o cruzada con penicilinas o cefalosporinas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a los betalactámicos.
Precauciones: Disfunción renal.
Interacciones
LAMIVUDINA
Inmunodeficiencia
Cada tableta contiene: Humana (VIH). Adultos y adolescentes mayores de 12
Lamivudina 150 mg. años:
300 mg cada 24 horas ó 150 mg cada 12

010.000.5282.00 Envase con 30 tabletas. horas.
010.000.5282.01 Envase con 60 tabletas. Niños de 3 meses a 12 años:
SOLUCIÓN 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas,

máximo 300 mg al día.
Lamivudina 1 g.
010.000.4271.00
Envase con 240 mL y dosificador.
Generalidades
Nucleósido análogo sintético que se biotransforma intracelularmente en sus metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato
(L-TP). Inhibe la transcripción reversa del VIH en la terminación de la cadena del DNA.
Efectos adversos
Cefalea, neuropatía periférica, parestesias. tos, vértigo, insomnio y depresión. Náusea, diarrea, vómito, dolor abdominal,
dispepsia y pancreatitis. Neutropenia, anemia y trombocitopenia. Alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Pancreatitis y daño renal.
Interacciones
Didanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de pancreatitis. El trimetoprima-sulfametoxazol
puede aumentar sus efectos adversos.
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA
Inmunodeficiencia
Cada tableta contiene: Humana.(VIH). Adultos y mayores de 12 años:
Lamivudina 150 mg.
Zidovudina 300 mg. 150 mg cada 12 horas (de acuerdo a
lamivudina).
Generalidades
Antivirales que inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la síntesis de DNA, en combinación tienen una
acción sinérgica, contra el HIV, prolongando el incremento del número de linfocitos CD4 y disminuyendo el número de
virus.
Efectos adversos
Cefalea, náusea, mialgias, vómito, anorexia, hiperglucemia, pancreatitis. La zidovudina incluye neutropenia, anemia
severa y trombocitopenia; su uso prolongado se asocia con miopatía sintomática.
Precauciones: Depresión hematopoyética o disminución de la función renal; no administrar en pacientes con pérdida de
peso (< 50 kg.), con depuración de creatinina < 50 mL/min, con datos sugestivos de acidosis láctica o hepatotoxicidad.
Interacciones
Aciclovir, interferón alfa, supresores de médula ósea y agentes citotóxicos, pueden aumentar el efecto tóxico de
zidovudina.
LEVOFLOXACINO (Vigilancia)
Cada envase contiene: gram negativas Adultos:
Levofloxacino hemihidratado susceptibles.
equivalente a 500 mg 500 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días,
de levofloxacino. de acuerdo al tipo de infección.
010.000.4249.00 Envase con 100 mL.

TABLETA Oral.

Levofloxacino hemihidratado
equivalente a 500 mg 500 a 750 mg cada 24 horas.
de levofloxacino.

TABLETA

Levofloxacino hemihidratado
equivalente a 750 mg
de levofloxacino.
Generalidades
Efectos adversos
Diarrea, náusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, mareo, insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las quinolonas.
Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio.
Interacciones
Puede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de warfarina o sus derivados, su administración
concomitante con analgésicos antiinflamatorios no esteroideos puede incrementar el riesgo de estimulación del sistema
nervioso central y de crisis convulsivas.
LINEZOLID (Reserva)
TABLETA Infecciones causadas por Oral.
Cada tableta contiene: gram negativas Adultos:
Linezolid 600 mg. susceptibles. 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 días.
010.000.4290.00 Envase con 10 tabletas. Niños (5 años o mayores):
10 mg/kg cada 12 horas, dosis máxima 600
mg cada 12 horas, durante 10 a 28 días.
SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa.
Cada 100 mL contienen: Adultos:

Linezolid 200 mg. 600 mg en 30-120 minutos cada 12 horas,
durante 10 a 28 días.
010.000.4291.00 Envase con bolsa con 300 mL.
Niños (5 años o mayores):
10 mg/kg cada 12 horas, dosis máxima
600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 días.
Generalidades
Bactericida y bacteriostático que actúa sobre la subunidad 50s, interfiere en la síntesis de las proteínas.
Efectos adversos
Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa, leucopenia, pancitopenia, anemia, neuropatía, diarrea, cefalea, náusea,
candidiasis vaginal, rash.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Feocromocitoma, síndrome carcinoide.
Interacciones
Con tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del síndrome carcinoide.
LOPINAVIR-RITONAVIR
SOLUCION Infección por Virus de Oral.
Inmunodeficiencia
Cada 100 mL contienen: Humana (VIH). Adultos:
Lopinavir 8.0 g.
Ritonavir 2.0 g. 400 mg/100 mg cada 12 horas, con los
alimentos.
010.000.5276.00 Envase frasco ambar con 160 mL y Dosis máxima de 400 mg/100 mg cada 12
dosificador. horas.
Tableta
Niños:
Lopinavir 200 mg. 300 mg/75 mg/m2 de superficie corporal,
Ritonavir 50 mg. cada 12 horas.

TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Niños de 6 meses a 18 años de edad:

Lopinavir 100 mg.
Ritonavir 25 mg. 200 mg/50 mg/ 0.6 < 0.9 m2 de superficie
corporal, cada 12 horas.
300 mg/75 mg/ 0.9 a < 1.4 m2 de superficie
400 mg/100 mg/ 1.4 m 2 de superficie

Generalidades
Coformulación de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2.
Efectos adversos
Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, náusea, cefalea, mialgias, insomnio, rash.
Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de ergotamina, neurolépticos,
medicamentos que actúan sobre la motilidad intestinal, ni con antihistamínicos.
Interacciones
Aumenta la concentración plasmática con los inhibidores de la fosfodiesterasa, bloqueadores de los canales de calcio,
estatinas e inmunosupresores. La administración concomitante con fármacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos
terapéuticos.
MARAVIROC
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
TABLETA Pacientes con VIH/SIDA Oral.
multiresistente a otros
Cada tableta contiene: antirretrovirales y con Adultos:
Maraviroc 150 mg. tropismo demostrado para 150 o 300 mg cada 12 horas, con base en
CCR-5. los medicamentos que son coadministrados
010.000.5324.00 Envase con 60 tabletas. a cada paciente.
TABLETA

Maraviroc 300 mg.
Generalidades
Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5 humana, impidiendo que el VIH-1 con tropismo
para CCR5 entre en las células blanco.
Efectos adversos
Dispepsia, disgeusia y exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Maraviroc sólo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1 CCR5. Administrar con
precaución en pacientes con riesgo aumentado de padecimientos cardiovasculares, insuficiencia renal, hipotensión
ortostática o uso concomitante con medicamentos que producen hipotensión arterial.
Interacciones
Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de maraviroc y reducir sus efectos
terapéuticos. En sentido contrario, la coadministración de maraviroc con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede
incrementar sus concentraciones plasmáticas. Se recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los
inhibidores o inductores de la CYP3A4.
MEROPENEM (Vigilancia)
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones causadas por Intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo gram negativas sensibles. Adultos y niños con más de 50 kg de peso
contiene: corporal:
Meropenem trihidratado equivalente
a 500 mg de meropenem. 500 mg a 2 g cada 8 horas.
010.000.5291.00 Envase con 1 frasco ámpula. Niños mayores de 3 meses hasta 50 kg de

peso corporal.
SOLUCIÓN INYECTABLE 20 a 40 mg/kg de peso corporal, cada 8
horas.
Cada frasco ámpula con polvo Dosis máxima: 2 g cada 8 horas.
contiene:
Meropenem trihidratado equivalente Administrar diluido en soluciones
a 1 g de meropenem. intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
010.000.5292.00 Envase con 1 frasco ámpula.

Generalidades
Efectos adversos
Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, cefalea,
convulsiones y candidiasis.
Contraindicación: Hipersensibilidad al fármaco y a otros antibióticos betalactámicos, menores de 3 meses de edad,
epilépticos.
Precaución: Ajustar la dosis de acuerdo a la función renal; en infusión, no mezclarlo con otros medicamentos.
Interacciones
El probenecid prolonga la vida media.
METRONIDAZOL (Acceso)
SOLUCIÓN INYECTABLE Amibiasis intra y Infusión intravenosa.
extraintestinal.
Cada ampolleta o frasco ámpula Infecciones por Adultos y niños mayores de 12 años.
contiene: anaerobios.
Metronidazol 200 mg. 500 mg cada 8 horas por 7 a 10 días.
010.000.1309.00 Envase con 2 ampolletas o frascos Niños menores de 12 años.

ámpula con 10 mL.
SOLUCIÓN INYECTABLE 7.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas
por 7 a 10 días.
Metronidazol 500 mg Administrar diluido en soluciones
010.000.1311.00 Envase con 100 mL. vidrio.
Generalidades
Inhibe la síntesis de los ácidos nucléicos y produce pérdida de la estructura helicoidal del ADN.
Efectos adversos
Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos, diarrea, calambres abdominales, depresión, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia hepática y renal.
Interacciones
Con la ingestión de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar el riesgo de
neurotoxicidad.
MINOCICLINA (Vigilancia)
GRAGEA Infecciones producidas por Oral.
Cada gragea contiene gram negativas sensibles. Adultos:
Clorhidrato de minociclina equivalente
a 100 mg de minociclina. 100 a 200 mg cada 12 horas.
010.000.4139.01 Envase con 48 grageas. Dosis máxima: 400 mg en 24 horas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas de la bacterias.
Efectos adversos
Pancitopenia, agranulocitosis, disfagia, anorexia, cefalea y pseudotumor cerebral, náusea, vómito, diarrea, prurito,
fotosensibilidad, colitis. En niños pigmentación de los dientes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Precauciones: En menores de 12 años, disfunción renal.
Interacciones
Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la
concentración plasmática de minociclina. Antiácidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio, disminuyen
su absorción intestinal. Interfiere con la acción de los antimicrobianos que actúan en la pared celular.
MOXIFLOXACINO (Vigilancia)
TABLETA Infecciones producidas Oral.
por bacterias gram
Cada tableta contiene: positivas y gram Adultos:
Clorhidrato de moxifloxacino negativas susceptibles.
equivalente a 400 mg 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14
de moxifloxacino. días.

SOLUCION INYECTABLE Intravenosa.
Cada 100 mL contienen: Adultos:

Clorhidrato de moxifloxacino
equivalente a 160 mg 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14
de moxifloxacino. días.
010.000.4253.00 Envase con bolsa flexible o frasco

ámpula con 250 mL (400 mg).
Generalidades
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños.
Interacciones
aumentan los efectos neurológicos adversos.
NEOMICINA
CÁPSULA O TABLETA Encefalopatía hepática. Oral.
Cada tableta o cápsula contiene: Preparación prequirúrgica Adultos:

Sulfato de neomicina intestinal.
equivalente a 250 mg de neomicina. Preoperatorio: 1g cada hora (4 dosis) y
después 1 g cada 4 horas, el día anterior a
010.000.4176.00 Envase con 10 cápsulas o tabletas. la cirugía.
Encefalopatía hepática: 1 a 3 g cada 6

horas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas por unión directa con la subunidad 30S del ribosoma.
Efectos adversos
Cefalea, letargo, ototoxocidad, náusea, vómito. nefrotoxicidad, exantema, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal, colitis ulcerativa.
Interacciones
Anticoagulantes orales en que potencia la acción del anticoagulante. Con cefalotina aumenta la nefrotoxicidad. Con
dimenhidrinato se pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad.
NEVIRAPINA
SUSPENSION Infección por Virus de Oral.
Inmunodeficiencia
Cada 100 mililitros contienen: Humana (VIH). Niños:
Nevirapina hemihidratada
equivalente a 1 g de nevirapina 2 meses a 8 años (4-24 kg de peso
corporal): 4 mg/kg de peso corporal al
010.000.5259.00 Envase con 240 mL con dosificador. día/2 semanas seguido de 7 mg/kg de
TABLETA peso corporal cada 12 horas.
8 a 12 años (24-30 kg de peso corporal): 4
Cada tableta contiene: mg/kg de peso corporal al día/2 semanas
Nevirapina 200 mg. seguido de 4 mg/kg de peso corporal/12
horas.
010.000.5296.00 Envase con 60 tabletas. Adultos y mayores de 12 años (más de 30

kg de peso corporal):
200 mg/día/2 semanas seguido de 200 mg
cada 12 horas.
Prevención de la transmisión madre-hijo:

200 mg a la madre en el trabajo de parto y
2 mg/kg de peso corporal al hijo en las
primeras 72 horas a partir del nacimiento.
Generalidades
Inhibidor no nucléosido de la transcriptasa reversa de VIH.
Efectos adversos
Erupciones cutáneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, mialgias, fatiga, somnolencia, náuseas, sudoración,
síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.
Interacciones
Disminuye la concentración plasmática de indinavir, ritonavir, saquinavir y anticonceptivos orales por inducción
enzimatica.
OFLOXACINA (Vigilancia)
TABLETA Infecciones por bacterias Oral.
gram negativas y gram
Cada tableta contiene: positivas sensibles. Adultos:
Ofloxacina 400 mg.
400 a 800 mg cada 12 horas, durante 7 a
010.000.4261.01 Envase con 8 tabletas. 10 días.
Generalidades
Efectos adversos
Cefalea, náusea, vómito, diarrea, leucopenia, eosinofilia, incremento de transaminasas en plasma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las quinolonas, lactancia materna y niños.
Interacciones
aumentan los efectos adversos neurológicos.
OMBITASVIR / PARITAPREVIR / RITONAVIR / DASABUVIR

TABLETA Hepatitis C crónica genotipo 1 Oral.
en pacientes adultos con
Cada tableta contiene: enfermedad hepática Adultos:
Ombitasvir 12.5 mg compensada, con o sin Genotipo 1b sin cirrosis:
Paritaprevir 75.0 mg tratamiento previo o Dos tabletas de
Ritonavir 50.0 mg inelegibles para tratamiento ombitasvir/paritaprevir/ritonavir una vez al día
con peginterferón. Así como (en la mañana) y una tableta de dasabuvir
Cada tableta contiene: pacientes con coinfección con dos veces al día (mañana y noche) por 12
Dasabuvir 250.0 mg el VIH-1 y pacientes con semanas.
trasplante hepático y recidiva
010.000.6041.00 Envase con 4 cajas cada una de infección por GT 1 del Genotipo 1a con o sin cirrosis; 1b con
con 7 carteras con 2 tabletas VHC. cirrosis; 1 con subtipo desconocido sin
de ombitasvir, paritaprevir, cirrosis:
ritonavir y 2 tabletas de Mismo esquema anterior en combinación con
dasabuvir. ribavirina por 12 semanas.
En pacientes genotipo 1a con cirrosis o
pacientes Genotipo 1 y subtipo desconocido
con cirrosis y que hayan tenido una
respuesta nula previa o recaída a
peginterferón y ribavirina y en pacientes con
trasplante hepático y recidiva de infección por
GT 1 del VHC:
Se recomienda mismo esquema inicial por 24
semanas en combinación con ribavirina.
Generalidades
La combinación fija ombitasvir, paritaprevir, ritonavir y dasabuvir incluye un inhibidor de proteasa NS3/4A (paritaprevir),
un inhibidor de NS5A (ombitasvir), un potenciador farmacocinético (ritonavir) y un inhibidor no nucleósido de polimerasa
NS5B (dasabuvir). Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir y dasabuvir combina tres agentes antivirales de acción directa
contra el virus de Hepatitis C con distintos mecanismos de acción, y ritonavir que no es activo contra el virus de
Hepatitis C. Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A4 lo que incrementa las concentraciones máxima y mínima de
paritaprevir, y por lo tanto la exposición general al fármaco.
Efectos adversos
Fatiga, náusea, prurito, reacciones de la piel, insomnio, astenia, disnea, cefalea, tos, irritabilidad, ictericia ocular,
hiperbilirrubinemia. Si se administra con ribavirina consulte la información para prescribir de ribavirina para ver la lista de
reacciones adversas asociadas.
Contraindicaciones: La combinación fija ombitasvir, paritaprevir, ritonavir y dasabuvir está contraindicada en pacientes
con insuficiencia hepática severa debido al riesgo potencial de toxicidad. Medicamentos contraindicados: antagonistas
de adrenoreceptores alfa 1, anticonvulsivantes, gemfibrozil, antimicobacterianos, derivados del ergot, productos que
contienen etinil estradiol, productos herbales, inhibidores de HMG CoA reductasa, neurolépticos, efavirenz, inhibidores
de 5 fosfodiesterasa, sedantes e hipnóticos.
Precauciones: riesgo elevado de incremento en los niveles de ALT. Si se administra con ribavirina, las
contraindicaciones para ribavirina también se aplican para el régimen ombitasvir, paritaprevir, ritonavir y dasabuvir.
Interacciones
Alprazolam, amLodipino, atazanavir/ritonavir, carbamazepina, ciclosporina, darunavir, darunavir/ritonavir, etinil
estradiol/norgestimato, furosemida, gemfibrozil, ketoconazol, lopinavir/ritonavir, omeprazol, pravastatina, rosuvastatina,
rilpirivina, tacrolimus, buprenorfina, norbuprenorfina, naloxona, norelgestromin, norgestrel, fluticasona, salmeterol.
OSELTAMIVIR
CÁPSULA Tratamiento de la influenza Oral.
A y B, y de la gripe.
Cada cápsula contiene: Adultos y niños mayores de 12 años:
Oseltamivir 75.0 mg. Profilaxis de la influenza A
y B, y de la gripe. Tratamiento:
010.000.4582.00 Envase con 10 cápsulas. 75 mg cada 12 horas, durante 5 días.
Prevención:
75 mg cada 24 horas, durante un mínimo de
7 días.
CAPSULA Oral.
Cada cápsula contiene: Niños de 1 a 12 años de edad:

Fosfato de oseltamivir Tratamiento (5 días):
equivalente a 45 mg de oseltamivir Empezar el tratamiento dentro de los
primeros dos días después de los síntomas
010.000.4583.00 Envase con 10 cápsulas de la influenza.
CAPSULA
Menores o igual a 15 kg de peso corporal:
Cada cápsula contiene: 30 mg cada 12 horas.
Fosfato de oseltamivir
equivalente a 30 mg de oseltamivir Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal:
010.000.4584.00 Envase con 10 cápsulas
SUSPENSION Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal:
Cada envase con 30 g de polvo
contiene: Mayores de 40 kg de peso corporal:
Fosfato de oseltamivir
equivalente a 0.9 g de oseltamivir Prevención (10 días):
Empezar la profilaxis dentro de los primeros
010.000.4585.00 Envase con 30 g. dos días después de la exposición.
Reconstituir con 100 mL de agua
para formar una suspensión Menores o igual a 15 kg de peso corporal:
conteniendo 900 mg/75 mL (12 30 mg cada 24 horas.
mg/mL).
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal:
Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal:

Mayores de 40 kg de peso corporal:

Generalidades
Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos tipos: A y B. Las concentraciones
del metabolito activo necesarias para inhibir un 50% la actividad enzimática (C150), se sitúan en el intervalo nanomolar.
In vitro, el metabolito activo también bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicación y patogenicidad.
Efectos adversos
Náusea, vómito, bronquitis, insomnio, vértigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o algún otro componente del medicamento.
Interacciones
PALIVIZUMAB
SOLUCIÓN INYECTABLE Tratamiento preventivo Intramuscular.
contra la infección por el
Cada frasco ámpula con liofilizado o virus sincicial respiratorio. Niños:
solución contiene:
Palivizumab 50 mg. 15 mg/kg de peso corporal/mes.

ampolleta con 1.0 mL de diluyente.
010.000.4320.01 Envase con un frasco ámpula con 0.5

mL (50 mg/0.5 mL).
Cada frasco ámpula con liofilizado o

solución contiene:
Palivizumab 100 mg

ampolleta con 1.0 mL de diluyente.
010.000.4321.01 Envase con un frasco ámpula con 1.0

mL (100 mg/1 mL).
Generalidades
Anticuerpo monoclonal humanizado IgG1 dirigido a un antígeno determinante de estructura conocida en el sitio
antigénico A de la proteína de fusión del virus sincicial respiratorio (RSV).
Efectos adversos
Fiebre, tos, diarrea, neumonía, disnea, eccema, broncoespasmo, bronquiolitis, conjuntivitis, anemia y síndrome gripal.
Contraindicaciones: En adultos y niños con reacción previa grave al principio activo o alguno de los ingredientes del
medicamento.
Precauciones: En menores de 12 años, disfunción renal.
Interacciones
PENTAMIDINA
SOLUCIÓN INYECTABLE Profilaxis y tratamiento de Intramuscular o intravenosa.
la neumonía por
Cada frasco ámpula con liofilizado Pneumocystis carinii. Adultos:
contiene:
Isetionato de pentamidina 300 mg. 4 mg/kg de peso corporal/día en dosis
única diaria durante 14 días.
Generalidades
Diamina aromática con efectos antiprotozoarios.
Efectos adversos
Hipotensión, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o síncope, vómito, cefalea y pancreatitis. Absceso estéril en el
sitio de aplicación.
Precauciones: Enfermedad hepática o renal, hipotensión, hipoglucenia, leucopenia.
Interacciones
Con aminoglucósidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina, aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
PIPERACILINA-TAZOBACTAM (Vigilancia)
Cada frasco ámpula con polvo gram negativas Adultos y niños mayores de 12 años:
contiene: susceptibles y por
Piperacilina sódica equivalente a 4 g productoras de 4.0 g-500 mg cada 6-8 horas, mínimo
de piperacilina. betalactamasa. durante 5 días.
Tazobactam sódico equivalente a
500 mg de tazobactam. Niños menores de 50 kg:
010.000.4592.00 Envase con frasco ámpula. 80 mg-10 mg/kg de peso corporal cada 6
horas, hasta 4.0 g-500 mg, mínimo
durante 3 días.
Generalidades
Inhibe la síntesis de mucopeptidasa de la pared de la célula.
Efectos adversos
Trombocitopenia, nefritis intersticial, eritema multiforme, colitis pseudomembranosa, rash, diarrea, náusea, vómito,
cefalea, constipación, insomnio.
Precauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las cefalosporinas.
Interacciones
Incompatibilidad física con aminoglucósidos por lo cual se tienen que administrar en forma separada. Disminuye la
eficacia terapéutica de los aminoglucósidos. Con Probenecid incrementa sus niveles.
PIRIMETAMINA
Toxoplasmosis.
Cada tableta contiene: Adultos y niños mayores de 12 años:
Pirimetamina 25 mg. Paludismo:
Profilaxis 25 mg cada semana.
010.000.5261.00 Envase con 30 tabletas. Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis
única, por tres días.
Toxoplasmosis: inicial 100 mg/día, sostén
25 mg/día por 3 a 6 semanas.
Niños:
Profilaxis:
Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso
corporal dosis única, una vez a la semana.
Ataque agudo: peso menor de 10 kg: 6.25
mg/día, de 10 a 20 kg: 12.5 mg/día y de
20 a 40 kg: 25 mg/día. En todos los casos
el tratamiento es por tres días.
Toxoplasmosis: inicial 1 a 2 mg/ kg de
peso corporal/día, dosis dividida cada 12
horas. Sostén: 0.25 mg/kg de peso
corporal/día por 3 a 6 semanas.
Generalidades
Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reducción de ácido dihidrofólico a ácido tetrahidrofólico.
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia aplástica, anorexia, vómito, diarrea, síndrome de Stevens Johnson.
Interacciones
El ácido fólico y el ácido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las sulfonamidas aumentan su actividad
antimicrobiana y sus efectos tóxicos.
QUINUPRISTINA-DALFOPRISTINA (Reserva)
SOLUCION INYECTABLE Infecciones causadas por Infusión intravenosa.
bacterias gram positivas,
El frasco ámpula con liofilizado gram negativas y Adultos:
contiene: anaerobios sensibles.
Quinupristina 150 mg. 7.5 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas,
Dalfopristina 350 mg. por 7-10 días.

010.000.5312.00 Envase con frasco ámpula. intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades
Inhibe la fase tardía de la síntesis de proteína.
Efectos adversos
Colitis pseudomembranosa, superinfección, náusea, rash, diarrea, vómito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, administración concomitante con cisaprida.
Precauciones: No diluir con soluciones salinas.
Interacciones
Aumenta los niveles de ciclosporina, midazolam, diazepam, digoxina, antagonistas del calcio, indinavir, ritonavir,
nevirapina, lidocaína, docetaxel, lovastatina, budesonida y brupenorfina.
RALTEGRAVIR
COMPRIMIDO Infección por el Virus de Oral.
la Inmunodeficiencia
Cada comprimido contiene: Humana Adultos y mayores de 16 años de edad:
Raltegravir potásico equivalente a (VIH-1). 400 mg dos veces al día.
400 mg de raltegravir
1,200 mg (2 comprimidos de 600 mg) una
010.000.5280.00 Envase con 60 comprimidos. vez al día.
Debe administrarse en combinación con

otros antirretrovirales.
Generalidades
Inhibidor de la integrasa viral. Indicado en combinación con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infección por
el VIH-1, en pacientes que ya han recibido tratamiento y tienen evidencia de replicación del VIH-1, pese al tratamiento
antirretroviral actual.
Efectos adversos
Diarrea, náusea, cefalea. Aumento de enzimas hepáticas principalmente en pacientes con antecedente de hepatitis
crónica B o C. Osteonecrosis (dolor y rigidez articular y dificultad a los movimientos). Síndrome de reactivación
inmunitaria a patógenos oportunistas asintomáticos o residuales (Pneumocystis carinii, citomegalovirus). Miopatía y
Rabdomiolisis. Aumento del riesgo de cáncer.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la fórmula.
Precauciones: Insuficiencia hepática preexistente, lactancia y embarazo, menores de 16 años y adultos mayores.
Interacciones
Con rifampicina, fenitoína y fenobarbital, disminuyen las concentraciones plasmáticas de raltegravir. Con atazanavir
aumentan sus concentraciones plasmáticas.
RIBAVIRINA
CÁPSULA O TABLETA Hepatitis C Crónica en Oral.
combinación con interferón
Cada cápsula o tableta contiene: alfa 2B. Adultos:
Ribavirina 200 mg La dosis se debe ajustar dependiendo del
peso corporal del paciente en:
010.000.5920.00 Envase con 90 cápsulas. <75 kg, 1000 mg/día dividido en dos
010.000.5920.01 Envase con 168 tabletas. cápsulas o tabletas por la mañana y tres por
la noche
≥75 kg, 1200 mg/día dividido en tres
cápsulas o tabletas por la mañana y tres por
la noche.
CÁPSULA Infecciones virales. Oral.
Cada cápsula contiene: Adultos:

Ribavarina 400 mg. 400 mg cada 8 horas.
010.000.2139.00 Envase con 12 cápsulas. Niños:

15 a 25 mg/kg de peso corporal/día dividido
cada 8 horas.
Generalidades
Es un antiviral nucleósido-análogo-sintético que se activa mediante enzimas no codificadas por el virus lo cual le permite
actuar contra una gran variedad de virus. Actúa inhibiendo el proceso de guanilación de ARN mensajero viral y
adicionalmente inhibe la actividad del ARN y ADN polimerasas en los respectivos virus así como, la retrotranscriptasa
del HIV.
Efectos adversos
A dosis mayores de las recomendadas y por periodos mayores a 4 semanas se han reportado, en algunos casos,
disminución relativa y transitoria en las cifras de hemoglobina, hematócrito y eritrocitos. sin impedir continuar con el
tratamiento.
Precauciones: El uso de ribavirina como monoterapia en hepatitis C no es efectivo, por lo que no debe utilizarse sola, la
seguridad y eficacia del tratamiento combinado se ha establecido solamente con la combinación de ribavirina e
interferón alfa-2b. existen variaciones entre las diferentes marcas de interferón en dosis, vías de administración y
efectos adversos. Por ello, únicamente interferón alfa-2b debe utilizarse en combinación con ribavirina cápsulas.
Interacciones
La ribavirina no inhibe las enzimas de Citocromo P450. La coadministración de ribavirina con un antiácido que contenga
magnesio, aluminio y dimeticona, disminuye en un 14% la biodisponibilidad de la ribavirina. In vitro, la ribavirina
demostró inhibir la fosforilación de zidovudina y estavudina.
RIFAXIMINA (Vigilancia)
TABLETA Encefalopatía hepática Oral.
aguda.
Rifaximina 200 mg.
010.000.5671.00 Envase con 28 tabletas 200 mg cada 8 horas.
Rifaximina400 mg. 400 mg cada 12 horas.

010.000.5671.02 Rifaximina 550 mg.
Envase con 14 tabletas.
Generalidades
Antibiótico no absorbible, de amplio espectro, para Gram positivos y Gram negativos, aerobios y anaerobios, reduce la
producción de amoníaco por las bacterias intestinales y la hiperamonemia en cualquier grado de encefalopatía hepática.
Efectos adversos
Mareo, cefalea, estreñimiento, dolor y distensión abdominal, diarrea, flatulencia, náuseas, tenesmo rectal, urgencia de
evacuación, vómitos, pirexia.
Precauciones: Obstrucción intestinal. Lesiones ulcerativas severas del intestino.
Interacciones
No se han descrito hasta la fecha. Debido a la insignificante absorción de rifaximina α (menor al 1 %) no se esperan
interacciones medicamentosas a nivel sistémico.
RIMANTADINA
SOLUCIÓN ORAL Profilaxis y tratamiento de Oral.
la influenza por virus A.
Cada 100 mL contienen: Niños de 2 a 9 años:
Clorhidrato de rimantadina 5 g. 5 mg/kg/día, dividida cada 12 a 24 hrs sin
exceder de 75 mg/día.
010.000.4580.00 Envase gotero con 30 mL.
Generalidades
Inhibe la replicación viral en la fase temprana y actúa en la fase tardía del ensamblado viral.
Efectos adversos
Ataxia, depresión, delirio y alucinaciones, convulsiones, obnubilación, insomnio, anorexia, náusea, broncoespasmo, falla
cardiaca.
Precauciones: Insuficiencia renal o insuficiencia hepática.
Interacciones
Con antihistamínicos, psicotrópicos o anticolinérgicos, incrementan sus efectos neurotóxicos.
RITONAVIR
CÁPSULA O TABLETA Infección por Virus de Oral.
Inmunodeficiencia
Cada cápsula o tableta contiene: Humana (VIH). Adultos:
Ritonavir 100 mg.
600 mg cada 12 horas, de preferencia con
010.000.5281.00 2 envases con 84 cápsulas cada uno. los alimentos.
Generalidades
Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la proteína gag-pol, lo que conduce a la
producción de partículas VIH inmaduras, incapaces de iniciar nuevos ciclos de infección.
Efectos adversos
Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, náusea, vómito, hipotensión, parestesias, rash y disgeusia.
Precauciones: Insuficiencia hepática, insuficiencia renal, hemofilia tipo A o B.
Interacciones
Debe de vigilarse el uso concomitante con: opiáceos, antimicóticos, antagonistas del calcio, hipolipemiantes, macrólidos
y antidepresivos tricíclicos, debido a efectos tóxicos o interacciones metabólicas.
SAQUINAVIR
COMPRIMIDO Infección por Virus de Oral.
Inmunodeficiencia
Cada comprimido contiene: Humana (VIH). Adultos:
Mesilato de saquinavir equivalente
a 500 mg de saquinavir 1000 mg cada 12 horas más 100 mg de
Ritonavir tomados al mismo tiempo, en
010.000.5290.00 Envase con 120 comprimidos. combinación con otros agentes
antirretrovirales.
Generalidades
Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana.
Efectos adversos
Astenia, prurito, mareo, cefalea, náusea, vomito, flatulencia, dolor abdominal, constipación, fatiga, depresión, ansiedad,
ulceración de la mucosa bucal, diarrea, artralgias y neuropatía periférica.

Precauciones: Diabetes mellitus, hemofilia, insuficiencia hepática e insuficiencia renal, en menores de 16 años y
mayores de 60 años.
Interacciones
La rifampicina, midazolam y la rifabutina, efavirenz, pueden disminuir las concentraciones del saquinavir. Aumenta las
concentraciones de indinavir, nelfinarir, ritonavir,clindamicina, sildenafil, terfenadina, Con antimicóticos,
anticonvulsivantes, antagonistas del calcio, se pueden incrementar los efectos tóxicos.
SIMEPREVIR
CÁPSULA Simeprevir está indicado en Oral.
combinación con otros
Cada cápsula contiene: antivirales para el Adultos:
Simeprevir sódico equivalente a 150 tratamiento de la infección Una cápsula de 150 mg una vez al día por
mg de Simeprevir crónica por el virus de la 12 semanas, con alimentos.
hepatitis C (VHC), genotipo
010.000.6020.01 Envase con 28 cápsulas. 1 y 4 en adultos, con
enfermedad hepática
compensada, con o sin
tratamiento previo con
interferón. Así como
pacientes con coinfección
con el VIH-1 y pacientes
con trasplante hepático y
recidiva de infección por el
VHC genotipo 1.
Excluyendo pacientes con
genotipo 1a con el
polimorfismo NS3 Q80K.
Generalidades
Simeprevir es un inhibidor específico de la serina proteasa NS3/4A del VHC, que es esencial para la replicación del
virus. En un análisis bioquímico, simeprevir inhibió la actividad proteolítica de las proteasas NS3/4A del VHC
recombinante de genotipo 1a y 1b, con medianas de los valores de Ki de 0,5 nM y 1,4 nM, respectivamente.
Efectos adversos
Estreñimiento, bilirrubina elevada en sangre, erupción, prurito, náuseas, exantema, disnea, reacciones de
fotosensibilidad. Consultar a la información para prescribir de peginterferón alfa y ribavirina respecto a sus reacciones
adversas específicas.
Precauciones: Simeprevir no se debe administrar en monoterapia, se debe prescribir en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento de la HCC.
Se han notificado casos de descompensación hepática y fracaso hepático pos-comercialización, incluidos casos
mortales, en los pacientes tratados con Simeprevir en combinación con peginterferón alfa y ribavirina y en combinación
con sofosbuvir. Por lo tanto, en los pacientes que tienen un alto riesgo de tener descompensación hepática o fracaso
hepático, se deben vigilar los análisis de función hepática antes y según se indique desde un punto de vista clínico
durante el tratamiento combinado con Simeprevir.
Se han observado casos de bradicardia cuando se utilizaba Simeprevir en combinación con sofosbuvir junto con
amiodarona. No se ha establecido el mecanismo.
La eficacia de simeprevir en combinación con peginterferón alfa y ribavirina se reduce sustancialmente en los pacientes
infectados con hepatitis C genotipo 1a que presentan polimorfismo basal Q80K en NS3 en comparación con los
pacientes con hepatitis C genotipo 1a sin polimorfismo Q80K en NS3.
Simeprevir sólo debe ser administrado de forma conjunta con otros antivirales de acción directa si en base a los datos
disponibles se considera que los beneficios superan los posibles riesgos. No existen datos que apoyen la administración
conjunta de Simeprevir con telaprevir o boceprevir. Se prevé que estos inhibidores de la proteasa del VHC tengan
resistencia cruzada, y por tanto, la administración concomitante no está recomendada.
En los estudios clínicos, los pacientes asignados a simeprevir en combinación con peginterferón alfa-2b y ribavirina
tuvieron tasas RVS12 numéricamente inferiores y también experimentaron rebrote y recidiva viral más frecuentemente
que aquellos tratados con simeprevir en combinación con peginterferón alfa-2a y ribavirina.
Interacciones
No se recomienda la administración concomitante de Simeprevir con sustancias que moderada o potentemente inducen
o inhiben el citocromo P450 3A (CYP3A4) ya que puede originar una exposición a simeprevir notablemente inferior o
superior, respectivamente.
No se ha estudiado la seguridad y eficacia de simeprevir en el tratamiento de la infección por el VHC en pacientes
coinfectados por el VHB.
No se recomienda la administración conjunta de simeprevir con ciclosporina dado que induce un aumento significativo
de la exposición a simeprevir, basado en un análisis intermedio de un ensayo en curso fase 2 en pacientes infectados
con el VHC post-trasplante hepático.
SOFOSBUVIR, LEDIPASVIR
TABLETA Sofosbuvir/Ledipasvir está Oral
indicado para el tratamiento
Cada tableta contiene: de la infección crónica por Adultos:
Sofosbuvir 400 mg el virus de la hepatitis C Genotipos 1 y 4
Ledipasvir 90 mg (VHC) genotipos 1, 3 y 4, Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir
en adultos, con enfermedad 90 mg cada 24 hrs 12 semanas en
010.000.6052.00 Envase con 28 tabletas hepática compensada o pacientes sin cirrosis.
descompensada (en espera Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir
de trasplante hepático) con 90 mg cada 24 hrs agregando ribavirina
o sin tratamiento previo o (1000 a 1200 mg/día, de acuerdo con el
inelegibles para tratamiento peso corporal) durante 12 semanas en
con peginterferón. Así pacientes con cirrosis compensada,
como en pacientes con pacientes post trasplante (sin cirrosis o con
coinfección por el VIH-1 y cirrosis compensada) o pacientes con
pacientes con trasplante cirrosis descompensada.
hepático y recidiva de Sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg cada
infección por el VHC. 24 hrs durante 24 semanas (sin ribavirina)
es una alternativa de tratamiento en
pacientes con cirrosis compensada.
Genotipo 3
Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir
90 mg cada 24 hrs agregando ribavirina
(1000 a 1200 mg/día, de acuerdo con el
peso corporal) durante 24 semanas.
Esquema limitado a pacientes con infección
por GT 3, cirrosis compensada y/o fracaso
de tratamiento previo.
Generalidades
Ledipasvir es un inhibidor del VHC que actúa sobre la proteína NS5A de dicho virus, que es esencial tanto para la
replicación del ARN, como para el ensamblaje de los viriones del VHC. La confirmación bioquímica de la inhibición de
NS5A por parte de ledipasvir no es posible en la actualidad, ya que NS5A carece de función enzimática. Los ensayos in
vitro de selección de resistencias y resistencia cruzada indican que el efecto de ledipasvir sobre la NS5A es su modo de
acción.
Sofosbuvir es un inhibidor pangenotípico de la polimerasa de ARN dependiente del ARN NS5B del VHC, que es
esencial para la replicación viral. Sofosbuvir es un profármaco nucleotídico que sufre metabolismo intracelular para
formar el trifosfato análogo de la uridina farmacológicamente activo (GS-461203), que puede ser incorporado al ARN del
VHC por la polimerasa NS5B y actúa como terminador de cadena. GS-461203 (el metabolito activo de sofosbuvir) no es
un inhibidor de las polimerasas de ADN y ARN humanas ni un inhibidor de la polimerasa de ARN mitocondrial.
Efectos adversos
Cefalea, erupción cutánea, fatiga
Precauciones: Admistración concomitante con rosuvastatina o hierba de San Juan (Hypericum perforatum). No se debe
administrar de forma concomitante con otros medicamentos que contengan sofosbuvir
Interacciones
Se han observado casos de bradicardia severa y bloqueo cardiaco cuando sofosbuvir/ledipasvir se utiliza con
amiodarona, con o sin otros fármacos para disminuir la frecuencia cardiaca
SOFOSBUVIR, VELPATASVIR
TABLETA Tratamiento del virus de Oral:
la hepatitis C crónica en
Cada tableta contiene: adultos. Adultos:
Sofosbuvir 400 mg Una tableta cada 24 horas durante 12
Velpatasvir 100 mg semanas.
Generalidades
El sofosbuvir es un inhibidor pangenotípico de la polimerasa de ARN dependiente del ARN NS5b del VHC, que es
esencial para la replicación viral. Sofosbuvir es un análogo de la uridina farmacológicamente activo (GS- 461203), que
puede ser incorporado al ARN del virus de hepatitis C por la polimerasa NS5B y actúa como finalizador de cadena. GS-
461203 (el metabolito activo de sofosbuvir) no es un inhibidor de las polimerasas de ADN y ARN humanas ni un
inhibidor de la polimerasa de ARN mitocondrial.
Velpatasvir es un inhibidor del virus de hepatitis C que actúa sobre la proteína NS5A de dicho virus, que es esencial
tanto para la replicación del ARN, como para el ensamblaje de los viriones del virus de hepatitis C. Los ensayos in vitro
de selección de selección de resistencias y resistencia cruzada indican que el efecto de velpatasvir sobre la NS5A es su
modo de acción.
Efectos adversos
Cefalea, fatiga y náuseas.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad a alguno de los fármacos. Uso con inductores potentes de la
glucoproteína P (gpP) y del CYP. Medicamentos que son inductores potentes de la gpP o del citocromo P450 (CYP,
rifampicina, rifabutina, hierba de San Juan (Hypericum perforatum), carbamazepina, fenobarbital y fenitoína).
Interacciones
Velpatasvir es un inhibidor del transportador de fármacos gpP, de la proteína de resistencia de cáncer de mama (PRCM)
del polipéptido transportador de aniones orgánicos (PTAO) 1B1 y PTAO1B3. La administración concomitante de
sofosbuvir/ velpatasvir con medicamentos que son sustratos de estos transportadores puede aumentar la exposición a
dichos medicamentos.
TALIDOMIDA
TABLETA O CÁPSULA Lepra. Oral.
Cada tableta o cápsula contiene: Adultos:

Talidomida 100 mg.
Inicial: 200 mg cada 12 horas.
010.000.4256.00 Envase con 50 tabletas o cápsulas. Sostén: 50 a 100 mg/día.
Generalidades
Se desconoce su mecanismo específico intrínseco.
Efectos adversos
Rash, náusea, neuropatía periférica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, polineuritis y neuropatía.
Precauciones: Infección por otras micobacterias.
Interacciones
Aumenta la actividad de barbitúricos, alcohol, cloropromacina y reserpina. Antagoniza la acción de la histamina,
serotonina y acetilcolina.
TEICOPLANINA (Vigilancia)
SOLUCION INYECTABLE Infecciones por bacterias Intramuscular, intravenosa, infusión
gram positivas sensibles. intravenosa.
El frasco ámpula contiene:
Teicoplanina 400 mg. Adultos:
Desde dosis única de 400 mg al día, hasta
010.000.4578.00 Envase con un frasco ámpula y 400 mg cada 12 horas por 4 días, vía
ampolleta con 3 mL de diluyente. intravenosa; seguidos de 200 a 400
SOLUCION INYECTABLE mg/día por vía intramuscular o
intravenosa.
contiene: Niños de 2 meses a 16 años:
Teicoplanina 200 mg. Tres dosis de 10 mg/kg cada 12 horas por
vía intravenosa, seguidas de 6 a 10
010.000.5278.00 Envase con un frasco ámpula y mg/kg/día por vía intravenosa o
diluyente con 3 mL. intramuscular.
Recién nacidos menores de 2 meses:

16 mg/kg por vía intravenosa el primer día,
seguidos de 8 mg/kg/día por infusión
intravenosa durante 30 minutos.
En infusión, administrar diluido en

soluciones intravenosas y envasadas en
frascos de vidrio.
Generalidades
Antibiótico glucopeptídico, inhibe la síntesis de la pared celular.
Efectos adversos
Fiebre, erupción cutánea, ototoxicidad, nefrotoxicidad, náusea, vómito, diarrea, mareo, cefalea, elevación de
transaminasas y de fosfatasa alcalina.
Interacciones
La teicoplanina y los aminoglucósidos son incompatibles, por lo que no deben mezclarse en la misma jeringa. En la
administración concomitante con aminoglucósidos, con amfotericina B, con ciclosporina o con furosemida, se
incrementa el riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad.
TENOFOVIR
Inmunodeficiencia
Cada tableta contiene: Humana Adultos mayores de 18 años:
Tenofovir disoproxil (VIH).
fumarato 300 mg. 300 mg cada 24 horas.
Hepatitis B crónica.
ó
fumarato 300 mg
de tenofovir disoproxilo.

ó
succinato 300.6 mg
de tenofovir disoproxilo.
Generalidades
Es un nucleósido acíclico diester fosfonato análogo del monofosfato de adenosina. Inhibe la actividad de la transcriptasa
reversa del VIH-1. Lo anterior impide que continúe la elongación del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA
viral.
Efectos adversos
Náusea, diarrea, astenia, vómito, flatulencia, mareo, rash, acidosis lactica, esteatosis hepática, hepatotoxicidad,
hepatomegalia, falla renal, pancreatitis, osteomalacia.
Precauciones: Falla renal, disfunción hepática, hepatitis.
Interacciones
Puede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, análogos nucleósidos solos o en combinación con otros
antirretrovirales.
TENOFOVIR ALAFENAMIDA
TABLETA ORAL Indicado para el tratamiento Oral
de la hepatitis B crónica en
Cada tableta adultos y adolescentes (de Adultos y adolescentes de 12 años de
contiene: 12 años de edad y mayores edad y mayores con un peso corporal de
Tenofovir alafenamida con un peso corporal de al al menos 35 kg) tomar una tableta una vez
fumarato 28.04 mg menos 35 kg) al día.
equivalente a 25 mg
de tenofovir alafenamida.
010.000.6210.00 Frasco con 30 tabletas
Generalidades
Es un nucleósido acíclico diester fosfonato análogo del monofosfato de adenosina. Inhibe la actividad de la transcriptasa
reversa del VIH-1. Lo anterior impide que continúe la elongación del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA
viral.
Efectos adversos
Náusea, diarrea, astenia, vómito, flatulencia, mareo, rash, acidosis láctica, esteatosis hepática, hepatotoxicidad,
hepatomegalia, falla renal, pancreatitis, osteomalacia.
Precauciones: Falla renal, disfunción hepática, hepatitis.
Interacciones
Puede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, análogos nucleósidos solos o en combinación con otros
antirretrovirales.
TIGECICLINA (Reserva)
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones ocasionadas Infusión intravenosa. (30 a 60 min).
por gérmenes sensibles.
Cada frasco ámpula con liofilizado Adultos:
contiene:
Tigeciclina 50 mg. Dosis inicial de 100 mg, seguida de
50 mg cada 12 horas, durante 5 a 14 días.
Generalidades
Antibiótico glicilciclina, inhibe la traslación de proteínas en bacterias al unirse a la subunidad ribosómica 30S y bloquear
la entrada de moléculas ARNt aminoacil en el sitio A del ribosoma. Esto impide la incorporación de residuos de
aminoácidos a cadenas peptídicas en elongación.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupción cutánea.
Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas, aumentando las reacciones adversas.
Interacciones
Con warfarina (vigilancia de tiempos de coagulación), con anticonceptivos orales disminuye la eficacia anticonceptiva.
TIPRANAVIR
Inmunodeficiencia
Cada cápsula contiene: Humana (VIH/SIDA). Adultos:
Tipranavir 250 mg.
500 mg, coadministrada con 200 mg de
010.000.4274.00 Envase con 120 cápsulas. ritonavir, cada 12 horas.
Generalidades
Inhibidor no peptídico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicación viral evitando la maduración de las partículas
virales.
Efectos adversos
Diarrea, náusea, fatiga, cefalea y vómito.
Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática.
Interacciones
El tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior, no se recomienda su uso con: Inhibidores de proteasa
(amprenavir, lopinavir, saquinavir); Inhibidores de HMG-CoA Reductasa (simvastatina y lovastatina); Inhibidores de
fosfodiesterasa, PDE5 (sildenafil, vardenafil o tadalafil); Anticonceptivos orales y estrógenos; Analgésicos narcóticos
(metadona, meperidina), Inductores de la isoenzima CYP (Rifabutina); Inhibidores de la isoenzima CYP (Claritromicina);
Otros agentes: disulfiram, metronidazol, rifampicina, teofilina, desipramina, loperamida.
TOBRAMICINA (Vigilancia)
SOLUCION PARA NEBULIZADOR Fibrosis Quística con Inhalación.
Cada ampolleta contiene: infección bronquial
Tobramicina 300 mg. crónica por Pseudomona Adultos y niños mayores de 6 años de
aeruginosa. edad:
010.000.5337.00 Envase con 14 sobres. Cada sobre con
4 ampolletas de 5 mL cada una. 300 mg cada 12 horas, durante 28 días,
en periodos alternos de 28 días en forma
consecutiva.
Generalidades
Actúa primariamente por interrupción de la síntesis de la proteína, llevando a alterar la permeabilidad de la membrana
celular, interrupción progresiva del recubrimiento celular, y finalmente, muerte de la célula.
Efectos adversos
Tos, broncoespasmo, disminución de la función pulmonar, alteración de la voz, faringitis, acufenos, vértigo, aumento y
decoloración del esputo, rinitis, disnea, fiebre, cefalea, dolor torácico, hemoptisis, anorexia, asma, vómito, dolor
abdominal, náuseas, pérdida ponderal, sinusitis, dolor de espalda, epistaxis, alteración del gusto, diarrea, malestar
general, infección del tracto respiratorio bajo, hiperventilación y erupciones cutáneas.
Precauciones: Pacientes recibiendo concomitantemente por vía parenteral aminoglucósidos, deberán ser monitoreados.
Interacciones
No se debe administrar concomitantemente con alfa dornasa, agonistas beta, corticoesteroides inhalados, ni otros
antibióticos contra pseudomonas, tampoco con aminoglucósidos parenterales, fármacos neurotóxicos u ototóxicos, y
diuréticos como ácido etacrínico y furosemida, ni con urea o manitol.
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL (Acceso)

SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones causadas por Infusión intravenosa. (60-90 minutos)
Cada ampolleta contiene: gram negativas Adultos y niños:
Trimetoprima 160 mg. susceptibles.
Sulfametoxazol 800 mg. De acuerdo a trimetoprima administrar 10
a 20 mg/kg de peso corporal/día, dividir
dosis cada 8 horas, durante 7 a 10 días.

010.000.5255.00 Envase con 6 ampolletas con 3 mL. intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades
Interfiere con la síntesis bacteriana del ácido tetrahidrofólico y de ácidos nucleicos.
Efectos adversos
Erupción cutánea, náusea, vómito, fotosensibilidad, leucopenia, trombocitopenea, anemia aplástica, hepatitis, cristaluria,
hematuria, cefalea y vértigo.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, uremia, glomerulonefritis, hepatitis, prematuros y recién nacidos.
Interacciones
Con diuréticos tiacídicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta las concentraciones de metrotexato y los efectos
tóxicos de la fenitoína.
VALACICLOVIR
COMPRIMIDO RECUBIERTO Profilaxis de la infección Oral
por:
Cada comprimido recubierto Adultos y mayores de 12 años de edad.
contiene: Citomegalovirus y Profilaxis para la infección por
Clorhidrato de valaciclovir enfermedad posterior al Citomegalovirus
equivalente a 500 mg transplante de órganos. 2 g cuatro veces al día, debiendo iniciarse
de valaciclovir. inmediatamente posterior al trasplante.
Herpes simple.
010.000.4372.00 Envase con 10 comprimidos Adultos.
recubiertos. Herpes genital. Prevención de Herpes recurrente:
Pacientes Inmunocompetentes: 250 mg
010.000.4372.01 Envase con 42 comprimidos Herpes Zoster. cada 24 horas.
recubiertos. Pacientes Inmunocomprometidos: 500 mg
cada 24 horas.
Herpes genital: 250 mg cada 24 horas.

Herpes Zoster 1g a 2 g cada 12 horas.
Generalidades
El valaciclovir es el éster L-valinil del aciclovir, un análogo del nucleósido purínico guanina, y es un inhibidor específico
de los virus herpes, con actividad in vitro contra los denominados virus del herpes simple (HSV) tipos 1 y 2, virus de la
varicela-Zoster (VZV), Citomegalovirus (CMV), virus Epstein-Bar (EBV) y virus 6 del herpes humano (HHV-6).
Efectos adversos
Frecuentes cefalea y náusea. Raros y muy raros; leucopenia y trombocitopenia, especialmente en pacientes
inmunocomprometidos, anafilaxia, urticaria, angioedema, estado de coma, ataxia, disartria, psicosis, convulsiones,
disnea, diarrea, eritrema, prurito, fotosensibilidad, insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, al aciclovir o algún componente de la fórmula.
Precauciones: En mujeres lactantes. Administrar con especial cuidado en pacientes deshidratados o con riesgo de
deshidratación como en ancianos. Ajustar la dosis en insuficiencia renal. Los pacientes con daño renal tienen riesgo
mayor para desarrollar efectos adversos neurológicos. No hay estudios en trasplantados de hígado con administración
en altas dosis del medicamento, pero el aciclovir en altas dosis disminuye el riesgo de infección por citomegalovirus en
estos pacientes. En herpes genital no cura ni elimina totalmente el riesgo de transmisión. Vigilar función renal en
coadministración con ciclosporina y tacrolimo.
Interacciones
Aumenta en forma no significativa con cimetidina y probenecid, sin requerir ajuste de dosis. En coadministración con
micofenolato de mofetilo aumenta sus niveles plasmáticos.
VALGANCICLOVIR
COMPRIMIDO Retinitis por Oral.
citomegalovirus.
Cada comprimido contiene: Prevención de Adultos:
Clorhidrato de valganciclovir enfermedad por Inducción: 900 mg cada 12 horas.
equivalente a 450 mg citomegalovirus en Mantenimiento: 900 mg cada 24 horas.
de valganciclovir. pacientes receptores de Prevención de la enfermedad por
órganos sólidos. citomegalovirus: 900 mg una vez al día
010.000.4373.00 Envase con 60 comprimidos durante 100 días.
Generalidades
Profármaco del ganciclovir que inhibe la síntesis DNA viral.
Efectos adversos
Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplásica, nefrotoxicidad, diarrea, nausea, vómito, fatiga, candidiasis
oral, cefalea, insomnio, dermatitis, tos, desprendimiento de retina.
Contraindicaciones : Hipersensibilidad al fármaco.
Precaución : Supresión de médula ósea.
Interacciones
Con aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, con clozapina aumenta el riesgo de supresión de médula
ósea.
VANCOMICINA (Vigilancia)
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por gram Intravenosa.
positivos y gram negativos
Cada frasco ámpula con polvo sensibles. Adultos:
contiene: 15 mg/kg de peso corporal/día; dividir la
Clorhidrato de vancomicina dosis cada 12 horas.
de vancomicina. Niños:
10 – 15 mg/kg de peso corporal/día; dividir
010.000.4251.00 Envase con un frasco ámpula. la dosis cada 12 horas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.
Efectos adversos
Ototoxicidad, náusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.
Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia hepática.
Interacciones
Con aminoglucósidos, amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
VORICONAZOL
SOLUCION INYECTABLE Micosis sistémicas Intravenosa.
severas.
Cada frasco ámpula con liofilizado Adultos y niños de 2 a 12 años:
contiene:
Voriconazol 200 mg. Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12
horas las primeras 24 horas; continuar con
010.000.5315.00 Envase con un frasco ámpula con 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
liofilizado.
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos de más de 40 kg de peso corporal:

Voriconazol 50 mg.
Inicial 400 mg cada 12 horas las primeras
010.000.5317.00 Envase con 14 tabletas. 24 horas; continuar con 200 mg cada 12
horas.
TABLETA Pacientes con peso menor de 40 kg de
peso corporal:
Voriconazol 200 mg. Inicial 200 mg cada 12 horas las primeras
24 horas; continuar con 100 mg cada 12
010.000.5318.00 Envase con 14 tabletas. horas.
Niños de 2 a 12 años:
Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12
horas las primeras 24 horas; continuar con
4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Generalidades
Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos, mediado por desmetilación del 14-α-esterol en la biosíntesis de
ergosterol.
Efectos adversos
Trastornos vasculares, fiebre, erupción cutánea, vómito, náuseas, diarrea, cefalea, edema periférico y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, administración simultánea con terfenadina, astemizol, cisaprida,
pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitúricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus. No administrar
en menores de 2 años de edad.
Precauciones: Insuficiencia hepática, insuficiencia renal, lactancia.
Interacciones
Administración concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina,
barbitúricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus.
ZANAMIVIR
POLVO Profilaxis y tratamiento de Oral por inhalación.
la Influenza subtipos A y
Cada dosis de polvo contiene: B. Adultos y niños mayores de 5 años:
Zanamivir 5 mg.
Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones
de 5 mg cada 12 horas por 5 días.
010.000.4374.00 Envase con 5 discos de aluminio,
cada uno con 4 dosis de 5 mg y un Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24
dispositivo inhalador. horas durante 10 días.
Generalidades
El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza por virus subtipos A y B en adultos y niños
mayores de 5 años.
Efectos adversos
En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo alergia). Bronco espamo, disnea, y
eritema cutáneo.
Interacciones
ZIDOVUDINA
Inmunodeficiencia
Cada cápsula contiene: Humana (VIH). Adultos:
Zidovudina 250 mg.
200 mg cada 4 horas por un mes,
010.000.5274.00 Envase con 30 cápsulas. posteriormente reducir la dosis a 100 mg
cada 4 horas.
SOLUCIÓN ORAL
Niños de 3 meses a 11 años:
Zidovudina 1 g. 100 a 120 mg/m2 de superficie corporal/día,
divididas cada 4 horas.
010.000.5273.00 Envase con 240 mL.
SOLUCIÓN INYECTABLE Profilaxis Intraparto de la Intravenosa

Transmisión Perinatal del
Cada frasco ámpula contiene: VIH o ante la 2 mg/kg dosis inicial en infusión para una
Zidovudina 200 mg eventualidad de la hora, seguida de 1mg/kg/hora en infusión
intolerancia a la vía oral continua hasta el nacimiento.
010.000.6121.00 Envase con 5 frascos ámpula (200 del recién nacido. En Cesárea programada, iniciar tres horas
mg/20 mL) antes de la incisión.
En trabajo de parto, desde que inicia el
trabajo de parto hasta el nacimiento.
RN >35 semanas de edad gestacional al
nacimiento:
ZDV 3 mg/kg/dosis IV cada 12 horas,
iniciar entre 6 y 12 horas después del
nacimiento.
Del nacimiento a las 4 a 6 semanas (se
recomienda la profilaxis durante 6
semanas; considerar 4 semanas cuando
existe control virológico sostenido de la
madre).
RN <30 a <35 semanas de edad
gestacional al nacimiento:
1.5 mg/kg/dosis IV); iniciar lo antes posible,
idealmente entre 6 y 12 horas del
nacimiento. Avanzar a partir de los 15 días
de vida extrauterina a 2.3 mg/kg/dosis IV
cada 12 horas. Del nacimiento a las 6
semanas.
Generalidades
La Zidovudina es un agente antiviral altamente activo in vitro contra los retrovirus, incluyendo al virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH). Inhibe la acción de la enzima transcriptasa reversa.
Efectos adversos
Anemia, neutropenia, leucopenia, cefalea, mareo, náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, mialgias, elevación en los
niveles sanguíneos de enzimas hepáticas y bilirrubina
Precauciones: El uso concomitante con los medicamentos sin receta o de libre acceso. Se debe informar a los pacientes
que el tratamiento no ha demostrado evitar la trasmisión del VIH a otros a través del contacto sexual o por
contaminación sanguínea. Debe informarse a las embarazadas que utilicen Zidovudina para la prevención de la
transmisión del VIH a sus hijos, que el contagio al recién nacido puede ocurrir en algunos casos, aún a pesar del
tratamiento.
Interacciones
Atavacuona disminuye el ritmo del metabolismo de la zidovudina a su metabolito glucurónido. Claritromicina reduce la
absorción de zidovudina. La zidovudina inhibe la fosforilación intracelular de la estavudina, cuando se emplean ambos
productos en combinación. La aspirina, codeína, morfina, metadona, indometacina, ketoprofeno, naproxeno, oxazepam,
lorazepam, cimetidina, clofibrato, dapsona e isoprinosina, alteran el metabolismo de la zidovudina por inhibición
competitiva de la glucuronidación o al inhibir directamente el metabolismo microsomal hepático.
El tratamiento concomitante, especialmente durante el tratamiento agudo con drogas potencialmente nefrotóxicas o
mielosupresoras como: dapsona, pentamidina sistémica, pirimetamina, co-trimoxazol, anfotericina, flucitosina,
ganciclovir, interferón, vincristina, vinblastina y doxorubicina, aumentan el riesgo de reacciones adversas. Si es
necesario el tratamiento concomitante con cualquiera de estas drogas, se debe tener cuidado extra para el seguimiento
de la función renal y los parámetros hematológicos y si se requiere, la dosis de uno o más de estos agentes debe ser
reducida.

Grupo N6 Enfermedades Infecciosas y Parasitarias R

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Fecha de actualización: 01 de febrero de 2024

Derivado del ACUERDO por el que se establecen los formatos de propuesta de

Consideraciones sobre la resistencia antimicrobiana, en el caso de

Grupo Nº 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Cada tableta contiene: Enterobiasis. Adultos y niños:

Cada frasco contiene: Teniasis. Himenolepiasis, teniasis y estronguiloidosis

010.000.2128.00 Envase con 12 cápsulas.

AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO (Acceso)

Cada frasco ámpula con polvo

TABLETA De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg

Cada tableta contiene: 500 mg / 125 mg cada 8 horas por 7 a 10

010.000.1929.00 Envase con 20 tabletas o cápsulas.

Cada 5 mL contienen: 50 a 100 mg/ kg de peso corporal/día,

010.000.1930.00 Envase con polvo para 60 mL y

BENCILPENICILINA BENZATÍNICA COMPUESTA (Acceso)

BENCILPENICILINA PROCAÍNICA CON BENCILPENICILINA

Cada frasco ámpula con polvo

010.000.1924.00 Envase con un frasco ámpula y 2 mL

Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.

Hipersensibilidad al fármaco, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.

010.000.0071.00 Envase con un frasco ámpula y 5 mL

Dosis máxima 25 mg/kg de peso

010.000.2132.00 Envase con 10 tabletas. Niños mayores de 12 años:

010.000.2133.00 Envase con 16 cápsulas.

Dosis máxima 4 g/día.

Cada tableta contiene: Adultos:

Inicial 10 mg/ kg de peso corporal. Dosis

Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal,

Dosis máxima: 300 mg.

Cada tableta contiene: Adultos:

De 2 a 5 años: 25 mg 3 veces a la semana.

010.000.1926.00 Envase con 20 cápsulas o

SUSPENSIÓN ORAL Niños de 1 mes a 10 años:

Cada 5 mL contienen: 25 a 50 mg/ kg de peso corporal/día, en

010.000.1927.00 Envase con polvo para 60 mL y Neonatos.

Cada tableta contiene: Adultos:

Cada cápsula o tableta contiene: Niños mayores de 10 años:

010.000.1971.00 Envase con 20 cápsulas o tabletas. Niños:

SUSPENSIÓN ORAL 30 a 50 mg/kg de peso corporal/ día en

010.000.1972.00 Envase con polvo para 100 mL y

Cada tabletas contiene: Adultos:

010.000.2405.00 Envase con 50 tabletas. Niños mayores de 12 años:

La dosis supresiva semanal es de 5 mg,

Las principales son:

Cada tableta contiene: Adultos:

Mantenimiento: 800 mg/día, dos veces por

10 a 20 mg/ kg de peso corporal/día cada

Cada tableta recubierta contiene: Adultos:

ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL

Cada tableta contiene: Tratamiento acortado, Adultos:

010.000.2418.00 Envase con 240 tabletas.

Cada cápsula contiene: Adultos:

Riesgo en el Embarazo No se recomienda su uso

Cada tableta contiene: Adultos:

Niños mayores de 2 años:

2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/día.

010.000.2333.00 Envase con 30 tabletas. Niños:

De 6 a 12 años: 500 mg cada 6 horas.

010.000.1310.00 Envase con 120 mL y dosificador.

Cada frasco con polvo contiene: Adultos: