Quimica

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 14

Aminas

Presentado por
Karen contreras
Angela porras
Rubén chacón
Jesús Hernández
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del
amoníaco. En ellas se producen uniones covalentes
entre el carbono y el nitrógeno. Naturalmente, la
molécula de nitrógeno es cinéticamente inerte; pero
gracias a la fijación biológica, se transforma en
amoníaco, el cual a su vez sufre posteriores
reacciones de alquilación.
Propiedades químicas:
Algunas propiedades químicas de las aminas son:
Son compuestos químicos básicos, es decir, que experimentan reacciones donde
aceptan protones según la Teoría de Brønsted-Lowry. Por ejemplo:

Presentan reacciones neutralización con ácidos en las que se forman sales de aminas.
Por ejemplo:
Aminas primarias. Se forman cuando solo uno de los átomos de hidrógeno del
amoníaco es sustituido por un grupo alquilo o arilo. Por ejemplo: etilamina y 1-
pentilamina.

Aminas secundarias. Se forman cuando dos de los átomos de hidrógeno del amoníaco
son sustituidos por un grupo alquilo o arilo. Por ejemplo: dietilamina y etilmetilamina.
Aminas terciarias. Se forman cuando los tres átomos de hidrógeno del amoníaco
son sustituidos por un grupo alquilo o arilo. Por ejemplo: trimetilamina y
dimetiletilamina
PROPIEDADES FISICAS DE LAS AMINAS

Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que permite que se
encuentren como compuestos coloreados.

Las aminas aromáticas son muy tóxicas se absorben a través de la piel.


Solubilidad: Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces de
formar puentes de hidrógeno entre sí y con el agua, esto las hace solubles en ella. La
solubilidad disminuye en las moléculas con más de 6 átomos de carbono y en las que
poseen el anillo aromático.
Punto de Ebullición: El punto de ebullición de las aminas es más alto que el
de los compuestos apolares que presentan el mismo peso molecular de las
aminas. El nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, esto hace que
los puentes de hidrógeno entre las aminas se den en menor grado que en los
alcoholes. Esto hace que el punto de ebullición de las aminas sea más bajo
que el de los alcoholes del mismo peso molecular.
Nomenclatura

Las aminas se nombran como derivados de los


alcanos sustituyendo la terminación -o por -
amina. La posición del grupo funcional se indica
mediante un localizador que precede a la
terminación -amina.
Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o
alcanoaminas. Veamos algunos ejemplos.
Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N.
Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'. un poquito de
texto
Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-.
La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y
derivados, carbonilos, alcoholes)
GRACIAS

También podría gustarte