Técnicas en Genética Molecular, o Biotecnología

TÉCNICAS EN
GENÉTICA
MOLECULAR O
BIOTECNOLOGÍA
Usadas en beneficio de
la humanidad
1.-CLONACIÓN
DE ADN
• En beneficio de la salud
• La clonación de genes es utilizada para obtener
en gran cantidad un gen específico que puede ser
utilizado para producir una nueva vacuna, un
nuevo medicamento o incluso mejorar la calidad de
los alimentos que consumimos a diario.
• los beneficios terapéuticos que la clonación
humana promete a la sociedad, consisten en nuevos
tratamientos para enfermedades graves como el
Parkinson, Leucemia, Hepatitis, Cáncer, etc.; y
también para la obtención de
células, tejidos u órganos compatibles con el
paciente que requiere de un transplante.
Los investigadores usan
rutinariamente técnicas
de clonación para producir
La clonación es una forma de
copias de genes que quieren
reproducción que a diferencia de
estudiar. El procedimiento
la reproducción sexual, produce
consiste en insertar un gen de
copias genéticamente exactas del
un organismo, a menudo
denominado "ADN exógeno", en el original.
material genético de un portador
denominado vector.
2.-INGENIERÍA
GENÉTICA
• Ventajas de la ingeniería genética.
Gracias a la ingeniería
genética, los científicos pueden
hacer ciertas combinaciones entre
genes de diferentes especies, para
así solucionar problemas y mejorar
el rendimiento económico-comercial
de las explotaciones.
• La ingeniería genética humana es la
manipulación, alteración,
eliminación o inserción de genes en
un ser humano mediante las diversas
técnicas de ingeniería genética
• 3.-Reacción en cadena
de la polimerasa
(RCP).
• Con la reacción en cadena de la polimerasa se
amplifica (multiplica) ese trozo de ADN
para que se pueda detectar. A veces
la reacción en cadena de la polimerasa se usa
para identificar determinados cambios en un
gen o cromosoma que ayudan a detectar y
diagnosticar una afección genética o una
enfermedad, como el cáncer.
• prueba de diagnóstico que permite detectar un
fragmento del material genético de un
patógeno.
Además, en Medicina, esta técnica es
utilizada para diagnosticar enfermedades
hereditarias. ¡Incluso se utiliza para
identificar patógenos! Por si fuera poco,
la PCR es una técnica importantísima en las
pruebas de paternidad y en los análisis
forenses de la policía científica
Con esta prueba, los pacientes pueden saber si

tienen o no una infección activa por COVID-19
y pueden ajustar su estilo de vida en
consecuencia.
La PCR destaca como el método de diagnóstico

molecular más aplicado en el área de alimentos
y, recientemente, variaciones de este, como la
PCR en tiempo real, han
sumado ventajas adicionales a esta técnica,
entre las que se destaca una mayor velocidad
en la obtención de resultados.
4.-Secuencia del
genoma
• Secuenciar significa determinar el orden exacto de los
pares de bases en un segmento de ADN. Los
cromosomas humanos tienen entre 50.000.000 a 300.000.000
pares de bases.
• Como conocimiento científico es innegable su
significación para la humanidad.
• Garantizará una medicina predictiva – preventiva.
• Permitirá y potenciará el desarrollo de la genoterapia.
• Permitirá el diagnóstico prenatal y la localización de
portadores de genes alterados.
Además de contener las instrucciones
La secuenciación genómica revela
necesarias para generar los
la secuencia de los nucleótidos en
diferentes tejidos y células del
un gen, al igual que las letras del
cuerpo humano,
alfabeto en las palabras. La
nuestro genoma contiene información
comparación de la composición de
sobre el riesgo a desarrollar
nucleótidos en el gen de un virus
enfermedades o transmitirlas a la
con el orden de los nucleótidos de
descendencia, la respuesta a los
otro gen puede demostrar ciertas
fármacos que tomamos e incluso los
variaciones entre los dos virus.
linajes de los que procedemos.
• 5.-Hibridación con
sondas de ADN.
• Es un método muy versátil que permite
estudiar el grado de relación genética
entre dos ácidos nucleicos. También
permite la detección de fragmentos de DNA
que son complementarios a fragmentos
monocatenarios de secuencia conocida
(sondas).
• La hibridación in situ tiene un alto

grado de resolución, que permite la
localización de secuencias génicas a
nivel cromosómico, con lo que se pueden
detectar translocaciones y otras
alteraciones cromosómicas, así como el
estudio de expresión de genes (ARNm) a
nivel celular y subcelular
Una sonda es una secuencia
Es posible mediante ella,
de ADN o ARN de cadena simple que
detectar genomas de patógenos en
se utiliza para encontrar su
muestras de biopsia o fluidos de
secuencia complementaria en el
pacientes. Debido a la elevada
genoma de una muestra.
afinidad de las cadenas
La sonda se coloca en contacto
complementarias del ADN, es
con la muestra bajo condiciones
posible detectar muy pocos
que permitan que la secuencia de
organismos en una muestra a ser
la sonda se hibriice con su
analizada.
secuencia complementaria.
• 6.-Cultivo de células y
tejidos.
• Las principales ventajas de la utilización de
las técnicas de cultivo de tejidos son:
Control del medio extracelular. Podemos
controlar en un cultivo distintos factores
como: pH, temperatura, humedad, presión
osmótica, tensiones de O2 y de CO2,
concentración de nutrientes, etc.
Homogeneidad de la muestra.
• Crecimiento de microorganismos como las
bacterias y la levadura, o de células
humanas, vegetales o animales en el
laboratorio. Los cultivos celulares pueden
usarse para diagnosticar infecciones, para
probar medicamentos nuevos y para la
investigación.
• A pesar de la utilización de antibióticos
en los medios de
cultivo, la
contaminación por microorganismos • 7.-Técnica aséptica.
continúa
siendo uno de los mayores problemas del
cultivo de células.
• Las bacterias, los mico plasmas, las
levaduras y las esporas de los hongos,
pueden ser introducidas
vía el operador, la atmósfera, la
superficie de trabajo, las soluciones,
etc. Una correcta y rigurosa técnica
aséptica por
parte del operador, conjuntamente con la
utilización de
soluciones y materiales probadamente
estériles son
imprescindibles para el mantenimiento
de los cultivos libres de contaminantes
biológicos.
8.-Uso de Enzimas:
• Los progresos que están realizando
actualmente la
ingeniería genética y la biotecnología
permiten augurar un desarrollo cada vez
mayor del uso de los
enzimas.
• Los enzimas son piezas esenciales en eL
funcionamiento de todos los organismos
vivos, actuando como
catalizadores de las reacciones de síntesis
y degradación que tienen lugar en ellos.
• La utilización de enzimas en los alimentos
presenta una serie
de ventajas, además de las de índole
económica o tecnológica.
Las enzimas son proteínas, a Las enzimas son proteínas
menudo combinadas con otras complejas que producen un cambio
moléculas tales como azúcares, que químico específico en todas las
están presentes en todos y cada partes del cuerpo. Por ejemplo,
uno de los organismos vivos. Su pueden ayudar a descomponer los
función básica es la aceleración y alimentos que consumimos para que
en parte, también la regulación de el cuerpo los pueda usar. La
las reacciones químicas necesarias coagulación de la sangre es otro
para la vida. También los llamamos ejemplo del trabajo de
biocatalizadores. las enzimas.
9.-bioinformática
• La bioinformática permite investigar,
desarrollar y aplicar herramientas
informáticas y computacionales para permitir
y mejorar el manejo de datos biológicos. Una
de sus aplicaciones es el manejo de la
automatización de tecnologías diagnósticas.
• permite conocer mejor los genes y las
proteínas, impacta positivamente sobre
la salud
• en relación con la genética y la genómica,
es una subdisciplina científica que implica
el uso de ciencias informáticas para
recopilar, almacenar y analizar y diseminar
datos e información biológicos, como
secuencias de ADN y aminoácidos o
anotaciones sobre esas secuencias.
10.-Extracción de ADN
La extracción consiste en separar el ADN de otros componentes
celulares (como la membrana o las proteínas) con el fin de poder
estudiarlo o manipularlo. En la investigación biomédica el ADN
se utiliza para analizar a pacientes con diferentes
padecimientos como enfermedades genéticas, cáncer, infecciones.
El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es el material que

contiene la información hereditaria en los humanos y casi
todos los demás organismos. Casi todas las células
del cuerpo de una persona tienen el mismo ADN.
El ácido desoxirribonucleico, o ADN, codifica la información

que las células necesitan para producir proteínas. Un tipo
relacionado de ácidos nucleicos, denominado ácido ribonucleico
(ARN) se presenta en diferentes formas moleculares que
cumplen funciones celulares múltiples, que incluyen la
síntesis proteica.

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